在当今快节奏的生活中，饮料已成为人们日常饮食中不可或缺的一部分。无论是清爽的果汁、刺激味蕾的碳酸饮料，还是醇香的茶饮料，都给我们的生活增添了丰富的滋味。然而，在享受饮料带来的愉悦之时，我们不能忽视一个潜在的风险——饮料中的重金属污染。国家卫生健康委、市场监管总局联合印发的GB2762-2022《食品安全国家标准 食品中污染物限量》已于 2023 年 6 月 30 日实施。而作为具体检测手段的国家标准 GB5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素测定》逐渐普及到食品元素检测领域，各元素的检出限不同，一般在 0.2~375 ng/L 之间，此方法第一法电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）因其测定元素多，检测效率高，成为食品元素检测领域的技术手段。  I  饮料品种繁多，基质千差万别，如电解质类、蔬果类、碳酸饮料类，要求仪器对复杂基质有较强耐受性I  根据国家食品标准，饮料测试元素多，常量元素与痕量元素同时分析，要求仪器有较宽的动态线性范围I  检测元素多，样品通量大，对仪器的分析速度有较高要求，同时对结果准确度的要求也很高，分析人员无需反复测试就能得到正确结果赛默飞作为全球领军的 ICPMS 生产厂家，一直走在创新的路上，持续优化产品性能，在 2024 年 10 月隆重推出 MX 系列 ICPMS，新产品具有以下特点：                                                      下面案例展示了 iCAP MTX  ICPMSMS 准确可靠的实现饮料样品中的营养元素和微量元素的同时测定。  为了改善样品基体的耐受性，软件默认开启 IMH 功能和 5 倍 AGD 氩气稀释及氩气加湿器功能，具体条件参数如下      为了满足微量元素和常量元素同时分析的要求，根据样品中元素含量合理优化线性范围，保证一针进样完成所有元素的测定      其中 As V Ti Cr Ce Si Se Sr Mo P S 采用 M-5-TQ-O2氧气模式，其余都采用 M-5-SQ-KED 模式完成                  采用 NIST3282- 低热量蔓越莓和 LGC-6027 软饮料水作为标准物质来验证结果的准确性，数据表明无论是杂质元素还是主量元素其回收率都为 85% 左右，结果准确可靠，而待测样品苹果汁、橙汁、葡萄汁以及蜜桃茶、可乐和清凉饮料结果如右下表。高含量 K、Ca、Na、Mg 和其他微量元素结果均在一次分析中获得。                  内标回收率是分析人员广泛关注的焦点，其稳定性趋势图如下，数据表明连续分析 8 小时不同基质的样品，其内标回收率波动在±10%内，仪器具有优异的稳定性和基体耐受性。      分析数据表明：对于蜜桃茶，钠约占营养元素的 60%，而在清凉饮料中，钾约占 40%，钙与钠总和约为 40%。汽水中含硫是因为添加了气体令其起泡。因此，人工制作的茶、汽水及饮料根据配方不同其主要成分会有很大差别，果汁类分析结果表明：其总基质含量约 1-2.5 mg/L，主要成分为钾，通常占样本基质的 70-80%，微量元素类因其品类不同存在轻微差异，而主要成分含量大体一致。这可以作为指纹图谱技术区分果汁产地及品种差异。       利用赛默飞 iCAP MTX ICPMS 进行不同饮料样品高含量营养元素和低含量微量元素的同时分析，实现了大量样品的快、准、稳测定。2024 年赛默飞新品.ICPMS 主要设计理念为提高仪器基体耐受性和耐盐性，数据也充分表明在长时间分析该类样品后，内标回收率非常稳定且加标回收率也非常理想。因此，赛默飞的 iCAP MTX ICPMS 完全能够满足饮料中高低含量元素的同时、准确、稳健、高效分析，从而为饮料行业的多元素检测提供完美解决方案，助力饮料安全的低限量多元素分析。  

 第三届国际脂质组学大会（ILS）于10月24日至27日在深圳清华深圳国际研究生院举行，会议汇聚来自全球的顶尖科学家、学生和研究人员，围绕脂质组学的前沿进展、技术创新及应用发展展开深入交流。本届大会聚焦脂质组学的多学科融合和创新应用，致力于推动脂质科学在生物学、医学、制药等领域的研究进展，构建一个充满活力的科研生态。赛默飞作为行业领先者，以“独树一脂，高质洞析”为主题，展示了在脂质组学研究中能够满足多样化需求的全流程解决方案，涵盖从样本准备、分离检测到数据分析的各个环节，帮助科研人员高效、准确地洞悉脂质组的复杂变化，为进一步的科学发现和临床应用提供强有力的支持。                        滑动查看更多      大咖齐聚 洞悉前沿赛默飞午餐研讨会              在赛默飞研讨会上，三位脂质组学领域的权威专家带来了前沿报告，为与会者提供了深刻的科研洞见：  //  来自中国科学院大连化学物理研究所的许国旺教授介绍了《New Methods for Metabolomics Analyses of Single Cells》。他深入讲解了如何通过多种先进技术与工作流程提升单细胞代谢组检测的精度、广度、通量，使科研人员能够在单细胞水平上更细致地捕捉代谢变化，从方法学维度为单细胞代谢组学分析提供新的视角，为解答更复杂的生物学问题奠定基础。            滑动查看更多  //  来自University of Texas Health Science Center at San Antonio的Xianlin Han教授，分享了其团队在《Multi-dimensional mass spectrometry-based shotgun lipidomics for broad and accurate analysis of cellular lipidomes》研究进展。以多维质谱“鸟枪法”脂质组学分析技术，广泛、精准地分析细胞脂质成分（极底样本量中定量分析近 50 种脂质），捕捉脂质种类与浓度的微小差异，从而揭示脂质代谢在健康与疾病中的关键作用。            滑动查看更多  //  Lipidomics Consulting Ltd.的CEO Kim Ekroos博士，President of the International Lipidomics Society, 以《Pushing the Lipidomics Quality to Advance Biology》为主题，从数据质量管理、数据标准化和高精度分析的角度分享了脂质组学分析标准化的倡议，展示了如何在实验中确保数据的稳定性与可重复性，这些方法为脂质组学在疾病机理研究和药物开发领域的应用及进一步支持生物学研究的发展打下坚实基础。            滑动查看更多      高朋满座，深度交流赛默飞晚宴在赛默飞晚宴上，赛默飞领导层及团队成员与多位专家展开了深入交流，围绕研究趋势、技术挑战及未来方向进行了热烈讨论。通过与业界顶尖专家的思想碰撞，赛默飞进一步深化了对脂质组学创新需求的理解，为后续技术突破和解决方案优化积蓄了深厚动力。                滑动查看更多此次国际脂质组学大会，赛默飞携脂质组学领域全流程解决方案，与全球科研专家深入探讨未来发展方向。赛默飞也将继续携手学术界和产业界，助力科研人员突破脂质组学研究的边界，在精准医学、疾病机理和药物开发等领域推动脂质科学的应用与进步。如需合作转载本文，请文末留言。

   母乳被公认为是婴儿最理想的食物，最佳的营养来源，母乳已经检测出至少含有400多种营养物质，其中的母乳低聚糖（HMOs）是人类母乳中的第三大固体组分，仅次于乳糖（55-70g/L）和脂肪（15-40g/L）， HMOs 是一类包含 200 多种不易消化且非营养性的低聚糖混合物，其具有重要的生物学功能，不仅对肠道病原微生物起到抗感染的作用，还能维持肠道微生态的平衡，更有利于婴儿神经系统发育，并可降低免疫相关的非传染性疾病的发生。目前婴幼儿配方奶粉主要是用动物的乳为原料，特别是牛乳，而牛乳中HMOs的含量非常少，所以在配方奶粉中添加HMOs就非常有必要，这样可以最大限度地减少配方奶粉喂养和母乳喂养婴儿之间的发育差异，从而可能改善配方奶粉喂养婴儿的整体健康状况。而随着国内监管机构的公示和批准， HMOs现已被正式允许用于国内婴幼儿配方奶粉，含有HMOs的婴幼儿配方奶粉也陆续开始上市销售。国家卫健委于2023年10月7日发布公告，正式批准母乳低聚糖（HMOs）中的2´-FL（2´-岩藻糖基乳糖）和LNnT（乳糖-N-新四糖）可作为食品营养强化剂应用于婴幼儿配方奶粉、调制乳粉（儿童用)，以及特殊医学婴儿食品[1]。国家食品安全风险评估中心于2024年3月13日发布，拟征求意见的食品营养强化剂新品种中，涉及3´-SL（3´-唾液酸乳糖钠盐）和6´-SL（6´-唾液酸乳糖钠盐）均属于HMOs[2]。这些品种原料的检测方法均涉及电雾式检测器（CAD）。  图：CAD检测器（左：Corona Veo 系列，右：Vanquish CAD系列）1      乳糖-N-新四糖CAD测定结果1.1 依据公告文件方法，完成系统适应性测试，溶剂连续进样至少五次，待液相色谱响应稳定后在电雾式检测器条件下进行系统适用性测试。满足下表条件后可进行乳糖-N-新四糖及乳糖-N-新四糖果糖异构体含量测试，测定结果均可满足系统适应性要求，结果见下表所示。表1. 系统适用性要求及测试结果      （点击查看大图）1.2校正曲线测定结果乳糖-N-新四糖通过紫外检测器测定，其线性校正曲线结果如下图所示，从结果可知，乳糖-N-新四糖在160-240µg/mL浓度范围内，强制过零点，通过一次线性拟合，结果良好，相关系数R2为0.99941，满足＞0.995要求。乳糖-N-新四糖果糖异构体通过CAD检测器测定，其线性校正曲线结果如下图所示，从结果可知，乳糖-N-新四糖果糖异构体在6-100µg/mL浓度范围内，通过二次线性拟合，结果良好，相关系数R2为0.99996。          图 乳糖-N-新四糖校正曲线（点击查看大图）          图 乳糖-N-新四糖果糖异构体校准曲线（点击查看大图）滑动查看更多1.3定量限测定结果对乳糖-N-新四糖果糖异构体的定量限进行考察，结果为6.0µg/mL。按标准中样品浓度0.2 mg/mL计算，乳糖-N-新四糖果糖异构体的检出浓度可达0.3%，高于当前标准公示1.0%限度要求，完全满足原料质控的需求。1.4实际样品分析测定结果运用本文方法，串联紫外检测器和CAD检测器，完全可以满足对不同批次营养强化剂乳糖-N-新四糖原料中乳糖-N-新四糖（紫外测定）和乳糖-N-新四糖果糖异构体（CAD测定）的含量同时测定的需求，乳糖-N-新四糖果糖异构体CAD结果和乳糖-N-新四糖紫外结果如下图所示。          图 原料中乳糖-N-新四糖果糖异构体测定结果（CAD）（点击查看大图）          图 原料中乳糖-N-新四糖测定结果（UV）（点击查看大图）滑动查看更多2      2´-岩藻糖基乳糖原料CAD测定结果依据公示方法，通过CAD检测器及对应色谱方法，测定结果下图所示，可满足原料中2´-岩藻糖基乳糖原料中的D-乳糖和二岩藻糖基乳糖含量测定质控的需求。      图 2’岩藻糖基乳糖样品色谱图（点击查看大图）3      3´-唾液酸乳糖钠盐&6´-唾液酸乳糖钠盐CAD测定结果依据公示方法，通过CAD检测器及对应色谱方法，结果如下图所示，本方法适用于原料中3´-唾液酸乳糖钠盐及异构体3´-唾液酸乳果糖，6´-唾液酸乳糖钠盐和乳糖含量同时测定质控的需求。      图 乳糖、3´-唾液酸乳糖钠盐&6´-唾液酸乳糖钠盐标品色谱图（点击查看大图）Summary小结通过紫外检测器串联电雾式检测器（CAD）成功复现了母乳低聚糖中LNnT(乳糖-N-新四糖)当前公示的国家标准方法。虽然待测物没有明显的紫外吸收，但对于原料中含量较高的主成分，公示方法采用紫外检测器末端吸收205nm进行测定，效果较为理想；而对于需要重点控制的主要杂质乳糖-N-新四糖果糖异构体，由于限度较低，公示标准采用了更加灵敏的CAD检测器进行分析，方法学考察结果显示，灵敏度和重现性均符合标准要求。基于CAD检测器对无/弱紫外吸收物质检测的优势，其他类型的母乳低聚糖，如2´-FL（2´-岩藻糖基乳糖）、3´-SL（3´-唾液酸乳糖钠盐）及6´-SL（6´-唾液酸乳糖钠盐），也同样适用。同时，本方法也可用于婴幼儿配方奶粉、调制乳粉(儿童用)以及特殊医学婴儿食品中LNnT含量的测试，可作为相关行业分析人员进行该领域分析的重要参考。参考文献：[1] 《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》（2023年第8号），国家卫生健康委，2023年9月22日.[2] 关于公开征求羟基酪醇等7种食品添加剂新品种意见，国家食品安全风险评估中心，2024年3月13日.相关文章             ● HMOs获批 电雾式检测器CAD助力婴配奶粉新赛道              ► 点击阅读             ● 食品安全 | 揭秘母乳中的超级营养素：母乳低聚糖（HMOs）检测的解决方案              ► 点击阅读             ● 离子色谱利剑出鞘，轻松解决低聚半乳糖检测难题              ► 点击阅读如需合作转载本文，请文末留言。 

2024年10月30日 ，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在生命科学、分析测试、原料检测、临床诊断等多个垂直领域推出了二十款创新产品。这些新品的推出，不仅体现了赛默飞对中国本土科技发展需求的深入了解，也是公司践行 “创领共生” 在华承诺的重要里程碑。近年来，中国一直致力于通过技术革新和产业转型来推动经济的高质量发展，并着力提高国民健康水平。在这一过程中，科学分析技术和相关设备作为创新的支柱，在科研和医疗技术的进步中发挥了关键作用。赛默飞在中国深耕超过四十年，长期以来通过引进前沿技术、助力本土创新、投资本土生产等一系列本土化发展措施，持续在制药与生物制药、医疗健康、学术研究和应用市场等领域突破创新，以支持本地科研的发展，并构筑本土科研及产业生态。多款新品推动分析测试领域技术进步通过在新材料、新能源、环保、食品安全、医药研发等领域的应用，分析测试领域的持续创新是中国新质生产力发展的重要支撑。Thermo Scientific Iliad全新球差校正透射电镜赛默飞在这一领域不断创新，2024年推出了多款高性能的分析测试仪器，以满足不同行业对精确度和效率的高标准要求。Thermo Scientific Iliad全新球差校正透射电镜就是其中的佼佼者，这款完全集成的分析型电镜配备了创新的Iliad 电子能量损失谱仪（EELS）和能量过滤器，确保了数据采集的高稳定性和高效性，同时简化了维护流程。这款电镜的问世，标志着赛默飞科技在推动科学发现和技术创新方面迈出了重要一步。Thermo Scientific Stellar 四极杆超高速双压线性离子阱质谱仪此外，在质谱分析领域，Thermo Scientific Stellar 四极杆超高速双压线性离子阱质谱仪以其卓越的灵敏度和分辨率，在蛋白质、代谢物、脂质、环境污染物、毒物，甚至单细胞水平均可实现精准靶向定量，为复杂样品的分析提供了新的可能。同时，2024年赛默飞发布的分析测试领域的新品中还包括Thermo Scientific iCAP MTX三重四极杆电感耦合等离子体质谱仪、Thermo Scientific Apreo ChemiSEM集成能谱场发射扫描电镜和Thermo Scientific TruScan G3 手持式拉曼分析仪等仪器。这些产品被广泛的应用在材料科学、纳米技术、地质勘探、环境科学、工业生产、半导体工业以及制药产业的研发与生产过程中。新品引进为生命科学与临床诊断带来突破在生命科学领域，赛默飞始终以全球资源赋能国内科研创新。Gibco 巴西胎牛血清凭借其60多年的专业品质验证，以其卓越的质量在肿瘤细胞系、体外诊断试剂开发等研究中发挥着重要作用，为细胞培养提供了理想的生长环境。2024年8月，经过严格的质量管理流程和高标准的检测后，该款产品成为首个获得海关总署审批通过并进入中国的巴西源胎牛血清。随着生物医药产业发展，国内对牛血液制品的需求与日俱增，赛默飞Gibco 巴西胎牛血清的成功引进，为中国生物医药产业关键原料又增添了一个新的来源。Gibco 巴西胎牛血清除此之外，赛默飞在生命科学与实验室产品也带来了多款新品，包括Thermo Sceintific Varioskan ALF 多功能酶标仪、Thermo Scientific TSX 通用系列超低温冰箱以及Applied Biosystems InnoviGene Suite 软件平台，分别应用在生物制品分析、生物材料存储、质控及测序等方面。在临床诊断领域，赛默飞还推出了Applied Biosystems Axiom BloodGenomiX 基因芯片以及和肽素（CPP）测定试剂盒，这些创新产品不仅提高了临床样本检测的精准度，还通过深入挖掘基因组信息，为个性化医疗和精准医疗的发展提供了强有力的支持。此类技术的应用，无疑将推动中国医疗向更个性化、更精准的方向发展。国产新品助力本土先进制造业高质量跃升随着本土化战略的长期深入，赛默飞国产化步伐不断加速，多款国产新品相继推出，满足用户在不同领域上的科研需求。今年推出的Thermo Scientific ARL EQUINOX Pro 立式 X 射线衍射仪，凭借先进的软、硬件配置，实现仪器系统运行的整体优化，提升仪器分析的准确性、精确性、易用性和安全性。这款在中国制造的产品，能够出色地完成各类粉未晶体的衍射分析，广泛地应用于材料研发和产品质量控制的相关领域。同为中国制造的Applied Biosystems ICFC resDNASEQ 宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒则以其高灵敏度和高特异性，适用于检测生物生产工艺中的DNA残留，以高于监管要求的灵敏度为生物制药过程中的质量控制提供了新的解决方案。 从左至右依次Thermo Scientific ARL EQUINOX Pro 立式 X 射线衍射仪、Applied Biosystems ICFC resDNASEQ 宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒通过不断的创新和本土化努力，赛默飞持续加速新技术在中国的落地。2022年，赛默飞于广州投资设立赛默飞粤港澳大湾区基地，2023年即建成并投产；今年新推出的Applied Biosystems ICFC resDNASEQ 宿主细胞残留 DNA 检测试剂盒就产自于该基地。此外，赛默飞近年在中国的多个关键经济区域，包括长三角、珠三角、京津冀和川渝经济带，与多个生物医药园区建立了紧密的合作关系；并持续与中国分析测试协会、中国医药企业管理协会等机构展开广泛合作，积极推动了本地创新能力的提升，为国内外科研工作者提供了更多的合作机会和创新平台。赛默飞中国区总裁方明杰（Miguel Faustino）先生表示：“赛默飞致力于将全球资源与本土需求结合，推动科技创新，并为中国科研领域注入新的动力。我们的新品不仅体现了赛默飞‘创领共生’的本土化发展承诺，也展现了我们对支持中国新质生产力发展的坚定决心。未来，赛默飞将继续携手中国的科研工作者，共同探索科技的无限可能，为创造一个更健康、更清洁、更安全的世界贡献力量。”

圆满落幕第五十三届高效液相分离及相关技术国际研讨会    HPLC 202410月20日至23日，第五十三届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）在大连成功举办，汇聚了全球液相色谱领域的专家，共同探讨未来科技的发展趋势，激发了无数创新火花，注入了行业新的活力。        展台亮点：Vanquish家族大放异彩在“中国质量，仪应具全”的主题下，赛默飞展台成为全场焦点。我们展示了Vanquish系列的四款核心产品，每款都展现出不同的性能优势和广泛的应用场景。无论是追求高精度、快速度，还是灵活性，吸引了参会者驻足体验，感受未来实验室的无限可能与科技的极致魅力！                                        滑动查看更多为呈现Vanquish高效分离技术优势，特别设计Vanquish Land互动区&四款产品主题特调饮品，依靠饮品分层模拟液相分离效果，风靡全场。                滑动查看更多    前沿学术：技术革新与应用实践并进学术报告环节内容丰富，精彩纷呈。赛默飞资深产品经理Bangar, Sukhdev S. 特别带来《Thermo Scientific Vanquish LC systems Overview: Introducing the newest system of the award-winning portfolio》的报告，深入介绍了Vanquish系列最新系统的技术革新及其创新功能，强调了提升实验效率和分析技术的关键突破。与此同时，赛默飞中国应用团队资深应用专员黄敏则带来了《High throughput proteomic methods and the application in biomarker discovery and verification》报告，展示了如何利用Orbitrap Astral和stellar质谱仪进行高通量蛋白组分析，连接生物标志物的发现与验证阶段，彰显了该技术在推动医学研究中的强大潜力。                滑动查看更多    创意激荡：Tube Award精彩纷呈Tube Award颁奖典礼别具创意，参赛者通过视频展示了液相色谱在科研中的应用。金银铜奖项逐一揭晓，而由观众热情投票选出的“最受欢迎作品”更为活动增添了互动趣味。现场欢声笑语不断，灵感与创意碰撞，瞬间点燃了全场气氛。                        滑动查看更多    展望未来：赛默飞引领前行HPLC 2024的成功闭幕，为赛默飞带来了更多关注和认可。此次参展不仅展示了我们在技术革新中的领导地位，也深化了与全球科研社群的合作关系，推动液相色谱技术向前迈进。未来，赛默飞将继续携手各领域的合作伙伴，共同探索更多科研突破的可能性，助力全球科学发展。   如需合作转载本文，请文末留言。

 《中国药典》每五年一次的修订和更新极大促进着我国制药质量体系的进步和提升。据悉，2025版药典将比以往版本更早发布和实施。从药典委发布的公示稿来看，中药和化药部分都将新增100个和修订400个以上标准，而生物制品、包材辅料也有近百个标准新增和修订。新版药典将推动有毒有害物质的检测种类和检测限要求的提升，增强与ICH标准的转化，增加和修订现代分析检测技术如色谱、质谱法等。赛默飞始终与制药行业客户一道，密切关注药典修订的变化，特邀请行业内权威专家、集合赛默飞相关分析检测技术应用专家，共同为您解读新版药典的变化趋势及相关的分析检测技术进展！自2024年10月29日起举办“2024制药质量控制和分析技术研讨峰会”，诚邀出席！                          扫描圆形二维码免费报名！                  

 2024年7月26日，国家药典委员会发布了2025版《中国药典》农残检测《0212药材和饮片检定通则药典标准草案公示稿》和《2341农药残留量测定法药典标准草案公示稿》，相较2020版《中国药典》，涉及LC-MS/MS的更新如下：1)  禁限用农药检测方法原系2341第五法，现调整为2341第一法：a) 甲拌磷方法报告限由0.02mg/kg修订为0.01mg/kg；b) 仪器方法B相由乙腈提下改为甲醇体系；c) 标曲点增加5uL的点；d) LC-MS/MS检测化合物从30种变为42种。2) 增加相关药材及饮片品种中农药多残留测定法作为第二法：a) 药材品种采用相应的前处理方法；b) 方法中检测多农残数量为31种；c) 方法色谱方法与法1相同。3) 增加植物生长调节剂残留量测定法：a) 植物生长调节剂分为法1和法2，法1为59种，法2为9种。赛默飞作为科学分析服务领域的领导者，面对《中国药典》的更新与变化，引领行业发展，提供全流程的完整解决方案。该方案包含了一系列的前处理技术、色谱柱、质谱仪以及专业的数据处理软件。从样品的提取、净化到最终的分析检测，赛默飞提供一站式的服务，帮助客户轻松应对药典更新带来的挑战。  赛默飞LC-QQQ平台：TSQ Quantis及TSQ Quantis Plus本文将针对第一法药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留和第二法相关药材及饮片品种中农药多残留测定法LC-MS/MS部分进行介绍。方法色谱条件、质谱MRM参数严格按照公示稿开发。      仪器参数              （点击查看大图）法1 金银花基质中42种禁用农残MS组分图          （点击查看大图）法2 金银花基质中31种农药MS组分图          （点击查看大图）滑动查看更多            基质样品稳定性    金银花基质中法1的42种禁用农残及法2中31种农残进样6针得到各组分峰面积，并计算各组分RSD后做堆积柱形图，如图所示。可观察到，73种农药在该浓度下（方法定量限）的峰面积RSD法1金银花基质中42种禁用农残稳定性          （点击查看大图）法2金银花基质中31种农残稳定性          （点击查看大图）滑动查看更多            样品加标回收率    金银花基质中加标法2的31种农药低中高三个浓度后进样得到回收率后，制作得到下图，通过图中显示可以看出31种组分的回收率均在80%-120%之间，回收率良好。      （点击查看大图）             耗材列表           （点击查看大图）小结Summary本文使用赛默飞TSQ Quantis建立了2025版药典2341公示稿的禁用农药检测方法金银花基质的标准曲线、灵敏度和稳定性。1) 基质匹配曲线线性良好。73个目标农药单体在金银花基质中的线性相关系数R2均大于0.99。2) 灵敏度满足且高于药典要求。3) 方法稳定性好。不对仪器做任何维护的情况下，连续测试中药实际样品且穿插测试方法定量限浓度的基质加标溶液，每个农药单体连续测试6针的峰面积RSD均在10%以内。双十一优惠上述的色谱耗材将在10/28-11/30 参与官网双11活动，不仅小分子色谱柱+￥2199超值双享，还有定制礼品随单赠送。全年底价，不容错过！点击“阅读原文”即可报名，前50名预定还有惊喜盲盒。如需合作转载本文，请文末留言。 

2024年10月23日，赛默飞世尔科技（纽约证券交易所代码：TMO）公布截至2024年9月28日的第三季度财务业绩。2024 年第三季度亮点：2024年第三季度营收为 106 亿美元，较去年同期的105.7亿美元略有增长。2024财年前三财季累计收入314.84亿美元，去年同期累计收入为319.71亿美元，同比减少1.52%。2024财年前三财季累计净利润45.14亿美元，去年同期累计净利润为43.49亿美元，同比增长3.79%。在本季度，赛默飞推出了一系列影响力大、创新性的新产品。为了促进先进材料的发展，赛默飞发布新一代球差校正透射电镜Iliad，该产品以前所未有的硬件和软件集成，以及对仪器设计的前瞻性方法，开启了球差校正电镜新篇章，将为研究者在现代材料科学领域的前沿研究提供强有力的支持。为了推进生命科学研究，赛默飞推出了MagMAX DNA/RNA 顺序提取试剂盒，利用 Invitrogen™ Dynabeads™磁珠技术可从单个全血或骨髓样本中同时分离高质量的基因组DNA和总RNA。分离出的DNA和RNA可进一步通过下游解决方案检测肿瘤的存在。同时推出了Invitrogen Vivofectamine 输送解决方案，一种将核酸递送至具有治疗效果的多个靶点的新方法，为突破性新药铺平了道路。财务数据及历史表现美元Q3 2024Q2 2024Q1 2024Q4 2023Q3 2023收入105.98亿105.41亿103.45亿108.86亿105.74亿收入成本61.80亿61.94亿60.40亿63.90亿62.58亿毛利润44.18亿43.47亿43.05亿44.96亿43.16亿总经营支出26.59亿25.86亿27.26亿27.23亿25.65亿营业收入17.59亿17.61亿15.79亿17.73亿17.51亿净利润16.29亿15.53亿13.31亿16.06亿16.95亿归母净利润16.30亿15.48亿13.28亿16.30亿17.15亿基本每股收益4.264.053.474.224.44从业务部门的表现来看，第三季度生命科学解决方案、分析仪器、专业诊断、实验室产品以及生物制药服务部门的营收分别为23.87亿、18.08亿、11.29亿、57.4亿美元，与去年同期相比保持稳定。

关注我们，更多干货和惊喜好礼  秦玉荣2024年7月26日，国家药典委员会发布了2025版《中国药典》农残检测《0212药材和饮片检定通则药典标准草案公示稿》和《2341农药残留量测定法药典标准草案公示稿》，相较2020版《中国药典》，涉及GC-MS/MS的更新如下：1) 0212通则规定的禁限用农药从33种增加到47种，方法报告限修订为0.01~0.1mg/kg，原33种农药修订报告限（涉及GC-MS/MS法的）如下：a) 甲拌磷方法报告限由0.02mg/kg修订为0.01mg/kgb) 三氯杀螨醇方法报告限由0.2mg/kg修订为0.02mg/kg2) 禁限用农药检测方法原系2341第五法，现调整为2341第一法，仍采用GC-MS/MS结合LC-MS/MS，但仪器方法有所调整。3) GC-MS/MS部分检测的禁限用农药从22种调整到34种，涉及的化合物从35个增加到50个，其中：a) 2020版药典33种农药中的地虫硫磷、氯唑磷仅使用LC-MS/MS方法，现增加GC-MS/MS法b) 2020版药典33种农药中的内吸磷删除GC-MS/MS方法，仅保留LC-MS/MS方法c) 2020版药典33种农药中氟虫腈指标，增加代谢物氟虫腈亚砜，合并总量以氟虫腈计d) 2025版药典新增14种禁限用农药，其中11种可使用GC-MS/MS检测表  药材及饮片（植物类）47种禁用农药报告限及推荐方法    （点击查看大图）赛默飞作为科学分析服务领域的领导者，面对《中国药典》的更新与变化，引领行业发展，提供全流程的完整解决方案。该方案包含了一系列的前处理技术、色谱柱、质谱仪以及专业的数据处理软件。从样品的提取、净化到最终的分析检测，赛默飞提供一站式的服务，帮助客户轻松应对药典更新带来的挑战。  （点击查看大图）更多耗材详见下表  （点击查看大图）本文将针对第一法相关药材及饮片中农药多残留测定GC-MS/MS部分进行介绍。仪器参数    （点击查看大图）色谱图        图1A. 50个农药单体在三七基质加标溶液的色谱图（1~5μg/L）（点击查看大图）        图1B. 50个农药单体在人参基质加标溶液的色谱图（1~5μg/L）（点击查看大图）        图1C. 50个农药单体在菊花基质加标溶液的色谱图（1~5μg/L）（点击查看大图）滑动查看更多校正图11种中草药的基质匹配曲线，在CS0.4~CS6浓度范围内，所有农药线性相关系数均大于0.99，如图所示。        图2. 50个禁限用农药单体的基质匹配曲线相关系数（点击查看大图）        图3A. 三七基质匹配曲线（CS0.4~CS6，黄色圆点为报告限浓度）（点击查看大图）        图3B. 三七基质匹配曲线低浓度区间局部放大（CS0.4~CS3，黄色圆点为报告限浓度）（点击查看大图）滑动查看更多稳定性6种基质的CS0.4加标溶液（0.4~2μg/L）峰面积RSD，并做堆积柱形图，如图8所示。可观察到，绝大部分农药在该浓度下（方法定量限）的峰面积RSD    图4. 50个禁限用农药在不同中药基质加标溶液（CS0.4）的峰面积RSD(n=6)（点击查看大图）结语本文使用赛默飞 TSQ9610 GC-MS/MS建立2025版药典2341公示稿的禁限用农药检测方法，测试了34种禁限用农药共计50个农药单体在11种常见药材中的基质匹配曲线、灵敏度和稳定性。1) 基质匹配曲线线性良好。50个目标农药单体在11种中药基质的相关系数R2均大于0.99。2)  灵敏度满足且高于药典要求。方法定量限低至0.4~2μg/L，换算成质量浓度为0.002~0.01mg/kg，约为0212公示稿规定报告限的五分之一。3) 方法稳定性好。不对仪器做任何维护的情况下，连续测试中药实际样品且穿插测试6种中药的方法定量限浓度的基质加标溶液，每个农药单体连续测试6针的峰面积RSD为2%~10%。赛默飞将继续密切关注2025版《中国药典》动态，及时更新与完善相关检测分析方案。如需合作转载本文，请文末留言。

 李珊        生物标志物是指人体产生的某些生物分子，与正常状态相比，在疾病发展或药物治疗过程中表达量或受影响的程度不同。开展临床生物学标志物检测涉及疾病早期筛查、鉴别诊断、药物治疗监测及预后评估等疾病相关的各个环节。生物标志物的类型包括蛋白质、DNA、RNA 和代谢物等。其中，蛋白质生物标志物已经在治疗和诊断的发展中发挥了既定的作用。比如，急性炎症可以通过测量血液中C反应蛋白的水平来检测，癌胚抗原（CEA）可以在一些患者中指示结肠癌的存在。对于一些疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS），没有测试可以提供明确的诊断，并且疾病症状与其它神经退行性疾病相似，蛋白质生物标志物有可能最终为患者提供答案。由于生物体的复杂多样性，更多的情况下，单一或少量的生物标志物往往无法反映机体的真实状态，更准确全面的评估需要结合更多生物标志物的检测结果。      在发现潜在蛋白生物标志物之后，需要通过靶向蛋白组学定量技术在大生物样本量中，进行高通量、高准确性、可重复性的检测，来验证这些标志物。目前，靶向蛋白定量检测技术主要包括免疫分析和质谱分析。传统的免疫法如ELISA，存在目标物通量低、灵敏度有限、交叉反应等不足，一些新型免疫检测平台则存在成本和技术门槛高、新方法开发周期长等问题。质谱靶向检测主要包括基于三重四极杆的多反应监测（MRM）和平行反应监测（PRM）方法。与MRM相比，PRM的优势在于它可以通过单次扫描即可监测目标母离子的所有产物离子，无需在数据采集之前预先设计母子离子对，简化了方法开发工作流程，并且可提高检测灵敏度。Heil等1在Orbitrap Eclipse质谱仪上多次测量126个血浆蛋白中的432个肽，在高分辨率Orbitrap和单位分辨率线性离子阱（LIT）之间交替进行分析，发现两种质量分析器具有相似的技术精度，并且线性离子阱的优越灵敏度使其在超过62%的肽中测得更低的定量下限。  图1. Orbitrap与LIT PRM检测对比（点击查看大图）2024年ASMS大会上，赛默飞推出全新产品Thermo Scientific™ Stellar™质谱仪。Stellar可通过四极杆和双压线性离子阱进行PRM分析；其双离子阱结构允许同时进行离子积累和碎裂，可提高谱图采集速率，增加样本检测通量；并且可进行MS3采集，克服复杂背景基质干扰。      图2. 传统三重四极质谱计与Stellar质谱对比（点击查看大图）下面我们一起来看看Stellar发布以来在靶向蛋白质组学方向的应用研究报道结果。1Remes等2对比了血浆基质中786条多肽的三重四极杆和Stellar质谱靶向定量检测结果，发现与MRM检测结果相比，Stellar PRM检测的定量下限（LOQ）和检测下限（LOD）分别提高了~10倍和~2倍，展现出更高的灵敏度。  图3. MRM和Stellar PRM检测结果对比（点击查看大图）2Plubell等3利用Orbitrap OE480或Stellar质谱建立基质样本GPF-DIA蛋白组学谱图库；通过集成在skyline软件中的PRM Conductor工具优化每个precursor的色谱和质谱参数，以及筛选precursor的m/z和相对保留时间；利用引入Adaptive RT功能的Stellar质谱仪进行筛选后precursors的PRM检测，开发了利用Stellar进行生物液体样本高通量靶向蛋白检测的方法（图4）。在神经退行性疾病病人来源的脑脊液样本中进行基于前期研究和GPF-DIA筛选得到的共101个蛋白（1070个precursors）的PRM检测，通过Tau、APOE4等明确与AD相关的蛋白检测结果验证了实验的可信度（图5）；另外对病人血浆样本进行直接基于GPF-DIA筛选得到的共723个蛋白（2096个precursors）的PRM检测，并成功验证出已报道的PD相关差异（图6）。      图4. 通过GPF-DIA建库和PRM conductor筛选precursors建立Stellar高通量PRM分析方法的工作流程。（点击查看大图）      图5. 脑脊液样本中神经退行性疾病相关蛋白的PRM测定结果。（点击查看大图）      图6. 建立富集血浆蛋白PRM检测方法发现帕金森疾病相关差异。（点击查看大图）滑动查看更多3Wahle等4开发报道了基于Orbitrap Astral的DIA数据建立Stellar PRM方法的分析策略（图7），以及利用15N标记蛋白在Stellar质谱上开发蛋白panel的准确定量方法（图8），使包括翻译后修饰和突变在内的蛋白质形态的研究成为可能，展示出Stellar在靶向蛋白质组学检测方面的能力和潜力。      图7. 基于Orbitrap Astral DIA数据建立Stellar靶向分析方法（点击查看大图）      图8. 酒精肝panel蛋白15N标记检测（点击查看大图）滑动查看更多小结在蛋白质组学发现方面，Orbitrap Astral展示出强大的检测通量和覆盖深度，已经使开展大规模的临床样本检测、发现新的潜在生物学标志物成为可能。但如何有效验证和确认高分辨质谱揭示的成千上万的候选标志物是目前实现生物标志物临床转化的难点，让我们一起期待Stellar质谱在这一领域的精彩表现。参考文献：1. Heil L R, Remes P M, MacCoss M J. Comparison of unit resolution versus high-resolution accurate mass for parallel reaction monitoring[J]. Journal of Proteome Research, 2021, 20(9): 4435-4442.2. Remes P M, Jacob C C, Heil L R, et al. Hybrid Quadrupole Mass Filter Radial Ejection Linear Ion Trap and Intelligent Data Acquisition Enable Highly Multiplex Targeted Proteomics[J]. bioRxiv, 2024: 2024.05. 31.596848.3. Plubell D L, Remes P M, Wu C C, et al. Development of highly multiplex targeted proteomics assays in biofluids using the Stellar mass spectrometer[J]. bioRxiv, 2024: 2024.06. 04.597431.4. Wahle M, Remes P M, Albrecht V, et al. A novel hybrid high speed mass spectrometer allows rapid translation from biomarker candidates to targeted clinical tests using 15N labeled proteins[J]. bioRxiv, 2024: 2024.06. 02.597029.如需合作转载本文，请文末留言。 

 新污染物治被理列为全面推进美丽中国建设的重要内容，是当前生态环境工作新热点。自2022年起，《新污染物治理行动方案》，《2023年新污染物环境监测试点工作方案》、《重点管控新污染物清单（2023年版）》、《新污染物生态 环境监测标准体系表》等相继发布。2024年3月，生态环境部发布《新污染物生态 环境监测标准体系表（征求意见稿）》，公布了182项分析方法标准。其中，《土壤和沉积物 毒杀芬的测定 气相色谱-三重四极杆质谱法(HJ1290-2023)》、《环境空气 65 种挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法(HJ 759-2023) 》、《水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法(HJ 1333-2023)》三项为土壤、大气、水质最新发布标准。基于此，赛默飞联合仪器信息网，将于2024年10月23日举办“典型新污染物研究与分析技术”网络研讨会。届时将邀请领域内权威单位专家出席，共同探讨当前新污染物检测前沿技术与方法、研究进展等，诚邀出席！主办单位：赛默飞世尔科技（中国）有限公司仪器信息网     

2024年10月15日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与武汉迈维代谢生物科技股份有限公司（以下简称：迈维代谢）“Orbitrap™ Astral™ 质谱仪“三机领航”签约仪式暨蛋白组学前沿技术与应用大会”在武汉隆重举办！同时邀请上海师范大学戴绍军教授、粤港澳大湾区精准医学研究院沈侠研究员、中国医学科学院苏州系统医学研究所叶子璐研究员、北京师范大学高友鹤教授、南方科技大学田瑞军教授出席见证签约仪式并做学术报告。本次战略合作，迈维代谢将通过结合赛默飞全球领先的质谱技术和迈维代谢领先的组学技术创新平台，共同建立强大的蛋白质质谱分析平台，从而真正重新定义新一代蛋白组学研究新范式，为蛋白组学研究注入强劲动力。现在，迈维代谢已成功部署了三台Orbitrap™ Astral™ 质谱仪，通过联合赛默飞强大的质谱技术，将进一步帮助迈维代谢拓展蛋白质组学及代谢组学分析的无限可能，深入更多组学研究高精尖领域，达到前所未有的研究深度。此次部署，不仅彰显了迈维代谢在蛋白组学领域的强大实力，也标志着我们在推动生命科学基础研究与转化应用方面迈出了关键性的一步，为探索生命科学的未知领域奠定了坚实的基础。与此同时，会议邀请了上海师范大学戴绍军教授、粤港澳大湾区精准医学研究院沈侠研究员、中国医学科学院苏州系统医学研究所叶子璐研究员、北京师范大学高友鹤教授、南方科技大学田瑞军教授出席并做学术报告。戴绍军教授（图1）、沈侠研究员（图2）、叶子璐研究员（图3）、高友鹤教授（图4）、田瑞军教授（线上）（图5）、范自全经理（赛默飞）（图6）仪式结束后，在迈维代谢CEO唐堂带领下，所有参会人员共同参观了迈维代谢新一代质谱实验室。目前，迈维代谢实现了蛋白组学研究全链条的闭环，围绕“创新技术研发-自动化工作站-超高通量检测平台-智能交互分析平台”四大模块有机整合，希望能给蛋白组学研究用户带来极致的体验，推动蛋白组学在医学基础研究和临床研究的应用。

2024年10月15日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与武汉迈维代谢生物科技股份有限公司（以下简称：迈维代谢）“Orbitrap™ Astral™ 质谱仪“三机领航”签约仪式暨蛋白组学前沿技术与应用大会”在武汉隆重举办！同时邀请上海师范大学戴绍军教授、粤港澳大湾区精准医学研究院沈侠研究员、中国医学科学院苏州系统医学研究所叶子璐研究员、北京师范大学高友鹤教授、南方科技大学田瑞军教授出席见证签约仪式并做学术报告。本次战略合作，迈维代谢将通过结合赛默飞全球领先的质谱技术和迈维代谢领先的组学技术创新平台，共同建立强大的蛋白质质谱分析平台，从而真正重新定义新一代蛋白组学研究新范式，为蛋白组学研究注入强劲动力。现在，迈维代谢已成功部署了三台Orbitrap™ Astral™ 质谱仪，通过联合赛默飞强大的质谱技术，将进一步帮助迈维代谢拓展蛋白质组学及代谢组学分析的无限可能，深入更多组学研究高精尖领域，达到前所未有的研究深度。此次部署，不仅彰显了迈维代谢在蛋白组学领域的强大实力，也标志着我们在推动生命科学基础研究与转化应用方面迈出了关键性的一步，为探索生命科学的未知领域奠定了坚实的基础。与此同时，会议邀请了上海师范大学戴绍军教授、粤港澳大湾区精准医学研究院沈侠研究员、中国医学科学院苏州系统医学研究所叶子璐研究员、北京师范大学高友鹤教授、南方科技大学田瑞军教授出席并做学术报告。戴绍军教授（图1）、沈侠研究员（图2）、叶子璐研究员（图3）、高友鹤教授（图4）、田瑞军教授（线上）（图5）、范自全经理（赛默飞）（图6）仪式结束后，在迈维代谢CEO唐堂带领下，所有参会人员共同参观了迈维代谢新一代质谱实验室。目前，迈维代谢实现了蛋白组学研究全链条的闭环，围绕“创新技术研发-自动化工作站-超高通量检测平台-智能交互分析平台”四大模块有机整合，希望能给蛋白组学研究用户带来极致的体验，推动蛋白组学在医学基础研究和临床研究的应用。

   赛默飞资深技术专家实验室现场操作液相色谱日常维护要点亮点回顾-----------------------------------------------------------------          

王艳萍 高亮  ICP-MS 作为实验室无机元素分析的顶梁柱，除了考虑仪器前期采购成本，后期的运行成本也至关重要，一直是我们检验人关注的焦点。那么赛默飞全新的   iCAP™ MX Series ICP-MS，是如何通过巧妙的设计、把控住每个细节，使运行成本降到较低的呢？众所周知，ICP-MS 运行成本主要包括日常消耗和时间成本两部分。首先仪器日常损耗包括锥，炬管，蠕动泵泵管和氩气，其中使用成本较高的是锥，炬管和氩气。另外时间成本包括样品测试效率和系统优化维护频率。下面给大家介绍一下新款 iCAP™ MX Series ICP-MS 独创的各种节能增效实用功能。  ICAP™ MX Series ICP-MS软件创新功能 IMH(Nebulizer “preventive”-High Matrix Optimization），雾化气只在测样阶段打开，剩余其他时间均关闭。以减轻样品基质离子在锥口或其它离子源区域的沉积。  常规 ICPMS 进样包括样品提取，样品测定和清洗三个阶段。IMH 绝妙之处在于在样品提取过程中雾化气关闭不雾化，在测定阶段雾化气打开，正常雾化成气溶胶，后续清洗时，前段雾化气关闭，后段雾化气打开来清洗高温电离区域。  同时仪器还配置了能精确控温的氩气加湿器，在做样过程中湿润雾化气，避免雾化器因高盐分堵塞，同时改善难电离元素的电离度（例如 Cd，Se 等），提高难电离元素回收率。  I  减少 50% 的样品基质在锥口等其它离子源区域的沉积 (IMH 模式 VS 常规模式)I  更少的锥口清洗维护，更轻的数据漂移，更长的锥炬管使用寿命，更长的连续运行周期I  缩短不必要的样品溶液暴露时间，大大减少元素(Hg,W,Mo 等)残留记忆效应，缩短清洗时间I  测样过程 60% 时间内，雾化气几乎不消耗氩气，降低氩气消耗成本I  氩气加湿避免高盐样品堵塞雾化器，极大延长雾化器使用时间，同时改善难电离元素回收率  相比于手动进样，ICPMS 搭配自动进样器能更好的提高分析效率、保证实验的一致性和重复性、节省时间和人力消耗。  一般常规的自动进样器，在某个样品分析结束时，进样针才会从样品溶液转至清洗槽，进而在进行下个样品溶液的吸取。赛默飞 iSC65 自动进样器，可以智能的在上个样品测量开始阶段就提前进入到清洗槽，提前进行清洗，这样可以节省 30s 以上清洗时间。那么在相同的时间内，其它常规自动进样器做3个样品，iSC65 使用 Step ahead 功能可以做4个样品。  I 缩短 33% 运行时间，更高的做样效率，单个样品消耗时间更低I 减少 45% 样品消耗量，对稀少贵重样品尤为重要I 降低 45% 样品暴露时间，更少维护频率        iCAP™ MX Series ICP-MS 新一代创新智能化电压设计，结合新款 SmartVane 70 机械泵可变泵速功能，实现锥体电压和真空度完美匹配。S 高灵敏度模式和 M 高基体模式自由切换，完美实现基质耐受性和灵敏度共存。I 同一套锥体，S 高灵敏度模式和M高基体模式共存，节省成本I M 高基体模式减少样品在锥体沉积，延长锥使用寿命I 机械泵实现可变速，绿色环保、能够节省 35% 电力成本I 低泵速，能够降低泵油老化速度，延长泵油30%使用寿命  我期待着有那么一天，在我上班前，ICPMS 能够提前半小时或者更长的时间自动点火预热、自动调谐进行性能测试、从而达到仪器的稳定。我期待着有那么一天，在我下班后，ICPMS 能够延迟 1 小时或者更长的时间自动熄火、自动关冷却循环水，以完成样品的测试。Qtegra 软件 get ready 功能可以实现你的梦想，完美的帮你解决上班前 30 分钟和下班后 1 小时的烦恼。  I 定时设置启动循环水，点火，仪器调谐，性能测试操作I 定时或系统测试任务完成，实现自动熄火，关闭循环冷却水I 软件可以控制循环冷却水启动和关闭，避免循环冷却水过夜产生安全隐患。  iCAP™ MX Series ICP-MS 除了 IMH和Step Ahead 功能，在测样过程中可以提高测样效率，还可以节省停机维护炬管和锥清洗及调谐时间。  赛默飞研发实验室测定环境水质样品，连续 25 个工作日，测定近 7000 个样品，系统无需任何维护，整个过程无需清洗锥和炬管。  

HPLC 2024第五十三届高效液相分离及相关技术国际研讨会    2024 10月20日-23日第五十三届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）将于10月20日-23日在大连召开。赛默飞诚邀您莅临，共同探索Vanquish系列液相色谱家族的前沿科技与卓越表现，领略“中国质量，仪应俱全”的独特魅力！    赛默飞亮点抢先看：赛默飞展台在赛默飞展台，亲身体验Vanquish系列液相色谱系统的领先技术。我们将展示多款核心产品，带您全面了解它们的不同特性和应用优势。  学术报告分享两场精彩报告，为您深度解析Vanquish系列如何助力各类研究领域：报告1日期：10月22日时间：11:45-12:00地点：大连国际会议中心 302会议室  分会场：Separation 1报告题目：Thermo Scientific Vanquish LC systems Overview: Introducing the newest system of the award-winning portfolio报告2日期：10月23日时间：10:05-10:20地点：Hilton R&F VIP Room分会场：PTM2报告题目：High throughput proteomic methods and the application in biomarker discovery and verificationTube Award Ceremony原汁原味延续HPLC大会传统，颠覆科研一贯枯燥无味的形象，让我们一起来看看创意如何走进科研，现场见证金银铜奖的角逐！更有现场最受欢迎奖等你来支持！  更多互动活动，等您现场体验！我们在大连HPLC 2024与您不见不散！    

 10月16日，赛默飞在湖南长沙重磅发布 iCAPTM MSX 电感耦合等离子体质谱仪和 iCAPTM MTX 三重四极杆电感耦合等离子体质谱仪两款重磅新品，赛默飞 ICP-MS 产线实现全线革新。中科院生态环境研究中心江桂斌院士以视频方式“寄语”新品，清华大学邢志教授和赛默飞色谱质谱业务高级销售总监刘雪燕女士为新品揭幕，与众位专家和来自湖南政府、高校、三方等客户共同见证两款卓越产品盛大上市。                                        纵观 ICP-MS 技术的发展过程，赛默飞一直引领着该领域多项技术的创新突破，从具有质量筛选功能的碰撞反应池，超强干扰消除三重四极杆技术及高分辨 ICP-MS，不断推动着其 ICP-MS 极限抗干扰能力突破。对于仪器的应用推广，更多的应聚焦于如何将 ICP-MS 技术优势转化为客户解决问题的能力。今天，赛默飞发布的 iCAP MX 系列 ICP-MS，就是这样一款能够帮助痕量元素分析实验室提升实验结果准确度和提升实验生产效率的设备。        赛默飞做为痕量元素分析领域先驱者，自世界上第一台 ICP-MS 诞生起，始终关注用户需求和全球不断涌现的新技术，以实现技术迭代更新，这是赛默飞创新的原动力。赛默飞为客户提供创新性技术，而客户反馈使用体验，这些使用体验再次应用于下一代技术革新，这是一个相互促进的过程。  ICP-MS 具备检出限低、动态线性范围宽、分析精密度高、分析速度快以及可提供同位素信息、进行元素形态价态分析等分析特性，已从最初在地质科学研究的应用迅速发展成为环境、食品安全、卫生防疫、半导体、生物、医学、冶金、石油和材料分析等领域主要的标准分析方法。该领域对 ICP-MS 的诉求是适应更复杂的基体样品，具备更佳分析灵敏度，良好的长期稳定性，同时又高效、省时。  食农及健康产品事业部作为华测核心事业部之一，送检样品基体差异较大，如何保证测试数据的准确？涉及元素种类繁多，浓度高低不一，如何同时实现高灵敏度检测？干扰来源较多，如何确保数据结果的准确性？等等，这些都是重金属检测中遇到的挑战。赛默飞 iCAP MSX ICP-MS Beta 测试机在这些复杂基体检测过程中，不仅能够实现多元素的稳定准确定量，长达7个月的碘的长期稳定性实验，RSD 值始终维持在2%以内，优异的数据稳定性，可为工艺优化指导提供可靠的数据支撑。  中检集团湖南分公司作为农业农村部耕地质量标准化验室、全国土壤污染详查首批检测实验室及第三次全国土壤普查检测实验室，在湖南土壤详查、土壤普查过程中发挥着重要作用，赛默飞 iCAP RQ ICP-MS 在相关土壤样品检测过程中，其仪器稳定性表现非常优异。  新款 iCAP MSX ICP-MS 通过 easyAGD、IMH 智能基体处理技术和多模式一体结构截取锥等硬件创新，展示出其独特的基体耐受性，16周内分析6000多个不同基体类型样品，期间无需进行锥体清洗，而 IntelliLens 智能透镜电压同步扫描技术，实现各质量区离子传输效率独立优化，为样品分析提供最高质谱灵敏度，同时，结合专为提升工作效率而设计的 Get ready、Hawk 耗材维护助手和仪器性能监控 (IPM) 及 Step Ahead.等功能革新，将工作效率挖掘至极限，助您重塑 ICP-MS 生产力。iCAP MTX ICP-MS 在 iCAP MSX 技术创新基础上，结合独特的抗干扰能力，在提升结果置信度的同时兼顾操作易用性。                

   自9月27日重磅推出赛默飞 ICP-MS 产品全线革新！发布以来，飞飞收到众多客户的询问：赛默飞 ICP-MS 线下新品发布会在哪里？此次 ICP-MS 新品革新都有哪些型号？新品“新”在哪里？新品性能究竟如何？等等，诸如此类问题。所有答案都将在10月16日湖南长沙新品发布会上为您一一揭晓。同时，此次新品发布会将会有哪些不容错过的精彩看点？今天将带您一睹为快！  “让思想的碰撞更加热烈，让智慧的火花更加灿烂”。技术革新的意义在于如何将产品技术力转化为客户解决问题的能力，在这个过程中，不仅需要关注技术前沿，同样需要关注法规迭代趋势。来自中科院生态环境研究中心的江桂斌院士对赛默飞 ICP-MS 技术变革“寄语”厚望，清华大学邢志教授则从法规角度帮助把脉前沿，通过前瞻性思维帮助更好推动将 ICP-MS 技术革新应用到实际检验检测业务中。  新品究竟“新”在哪里？这是大家最关注的核心问题。基体耐受性、灵敏度是否进一步提升？工作流程是否更自动化？新款产品运营成本是否更低？等等。在赛默飞色谱质谱业务痕量元素分析应用经理王飞的新品介绍中，将聚焦于两款 ICP-MS 新品核心价值主张重塑生产力和提升置信度展开，阐述新款 ICP-MS 如何帮助客户提供高质量数据结果，减少无效分析和避免潜在失误风险，进而提高工作效率，有效应对多场景应用和各种复杂样品分析挑战。新品发布前，赛默飞在全球范围内进行 Beta 测试机投放，涉及食品、环境、材料、化工、三方检测等垂直市场，Beta 测试客户的使用体验和反馈进一步应用于新品技术创新修正，实现从“以客户为中心”向“以客户体验为中心”的跃进。深圳华测做为第三方检测典型代表，是中国 Beta 测试客户之一，来自食农及健康产品事业部的周璇经理将与大家分享赛默飞 ICP-MS 新品在特医食品、保健食品、中药材等复杂基体样品实际应用过程中长期稳定性、内标回收率、重复性等实验结果及使用体验，通过一线数据落实“我不要你觉得 我要我觉得”。同时，来自中检集团湖南分公司的杨万彪主任分享的 ICP-MS 在环境检测中应用案例，从侧面揭秘赛默飞 ICP-MS 的传承及创新。             

美国时间2024 年 10 月 1 日上午，赛默飞推出了 iCAP ™ MX系列ICP-MS，以简化电感耦合等离子体质谱的痕量元素分析。此次推出的产品包括新型单四极杆iCAP MSX ICP-MS 和三重四极杆 iCAP MTX ICP-MS，专为环境、食品、工业及研究实验室量身打造。iCAP MX系列ICP-MS能够高效分析常规及复杂痕量元素，旨在精确检测并有效减轻有害物质的影响。实验室在应对复杂基质样品中痕量元素分析时常常遭遇难题，迫切需要一款灵敏且灵活的仪器来确保结果的可靠性。单四极杆iCAP MSX ICP-MS以其卓越的分析性能，打破了基质负载与灵敏度之间的传统权衡，让分析实验室的用户能够稳定地分析各类元素样品。在此基础上，三重四极杆iCAP MTX ICP-MS进一步实现了无干扰分析，为处理更为复杂的样品提供了更高的准确性。MX系列ICP-MS能够应用于环境检测到食品安全的广泛领域，能够对多种样品进行精确分析，满足严格的监管和快速周转需求。环境检测实验室利用该技术可有效地识别铅、汞等污染物，保护人体免受饮用水和环境样本中危险物质的侵害。食品安全实验室则依赖其快速准确的检测能力，对食品中的有毒和营养元素进行分析，确保食品安全性并符合食品标签规定。同时，服务于高科技行业的实验室可选用iCAP MX系列ICP-MS中的任何一款设备，以支持生产流程并推动科研创新。iCAP MX系列ICP-MS平台通过结合最小化干扰与灵活的氩气稀释基质处理功能，确保了样品首次分析的准确性。氩气稀释采用集成的新型锥体设计和先进的调节技术，将用户维护间隔延长，以最大限度地减少停机时间并提高效率。

彭程        为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治生态环境污染，改善生态环境质量，针对固定污染源废气国内制定了废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃，苯系物，挥发性卤代烃等指标的测定方法及标准。固定污染源废气中总烃、甲烷、非甲烷总烃测定采用HJ 38-2017 《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》；苯系物采用HJ 1261—2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》；挥发性卤代烃采用HJ 1006-2018《固定污染源废气挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法》赛默飞Trace1600系列色谱仪独特的模块化即时连接进样口、检测器及性能强大的阀箱系统，以其优越的灵活性和稳定性，将固定污染源废气中非甲烷总烃，挥发性卤代烃，苯系物测定等三个分析需求整合到一台气相色谱仪上，极大地节约实验室运行成本、提高检测效率。仪器配置如下图：  （点击查看大图）(一)废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃测定针对非甲烷总烃检测（NMHC），采用十通阀双定量环，平行双色谱柱汇合到单FID检测器方案，经济实用。配置变色龙软件，提供灵活的报告模板，可以通过编辑公式计算得到非甲烷总烃的质量浓度(以甲烷或以碳计，mg/m3)。最大程度的简化工作，方便用户日常分析操作。根据环境保护标准HJ 38-2017 《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》要求，由低浓度到高浓度依次通过定量环取1 mL气体样品注入气相色谱仪，分别测定总烃、甲烷。色谱条件：进样量：1mL阀箱温度：80℃色谱柱1：Porapak Q 1/8”×2m色谱柱2：Glass Bead  1/8”×1m检测器温度：250℃1高浓度NMHC的5个浓度点依次为50, 100, 200, 400, 800 μmol/mol。高浓度非甲烷总烃标气色谱图如图1：  图1：高浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图高浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999高浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.99992低浓度NMHC的5个浓度点依次为1, 2, 4, 8, 16 μmol/mol。低浓度非甲烷总烃标气色谱图如图2：  图2：低浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图低浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999低浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999从实验结果可以得出结论，单检测器非甲烷总烃检测方案具有良好的灵敏度和线性，适用浓度范围广，完全可以满足固定污染源和环境空气非甲烷总烃检测需求。(二)废气中苯系物测定根据HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》，需要检测的苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯八种物质。方法检出限为0.2 mg/m3～0.6 mg/m3，测定下限为0.8 mg/m3～2.4 mg/m3采用气袋直接进样即可满足检出限要求。配置用六通进样阀接分流/不分流进样口，接TG-WAX色谱柱，FID检出，可以通过变色龙软件的定制化报告转换为mg/m3。色谱条件：进样量：1mL进样口温度：200℃分流比：2:1色谱柱: TG-WAXMS GC Column 30m x 0.32mm x 1μm柱流速：3mL/minFID检测器温度：240℃15 µmol/mol苯系物标准气体谱图如图3：  图3：15 µmol/mol苯系物标准气体谱图1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对二甲苯；5-间二甲苯；6-异丙苯；7-邻二甲苯；8-苯乙烯连续6次进样各组分相对标准偏差RSD在0.97%-2.09%之间。通过信噪比计算，苯的三倍噪音检出限为0.18 mg/m3。实验结果表明本方案可以满足固定污染源废气中苯系物的测定需求。(三)废气中挥发性卤代烃测定根据HJ 1006-2018《固定污染源废气挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法》，该方案采用气袋六通气体进样阀直接进样，进样体积为1ml，目标组分经过色谱柱分离后，进入ECD检测器检测。目标组分包括氯甲烷，氯乙烯，溴甲烷，溴乙烷，氯丙烯，二氯甲烷，氯丁二烯，三氯甲烷，四氯化碳，1,2-二氯乙烷，三氯乙烯，1,2-二氯丙烷，环氧氯丙烷，四氯乙烯等14种挥发性卤代烃。可以通过变色龙软件的定制化报告转换为mg/m3。色谱条件：进样量：1mL进样口温度：150℃分流比：40:1色谱柱: TG-624 GC Column 30m x 0.25mm x 1.4μm柱流速：1.5mL/minECD参数：温度:300℃; 脉冲幅度：30V; 脉冲宽度：0.8 µs;参比电流：0.5nA;尾吹:15 ml/min挥发性卤代烃标准气体谱图如图4：  图4  14种挥发性卤代烃标准色谱图通过标气稀释仪对标准气体进行稀释，稀释后的标气从低到高依次分析，建立标准曲线。各浓度点标气色谱图叠加见图5；各组分线性相关系数均大于0.99；通过信噪比计算，各组分检出限和测定下限均满足标准要求。  图5 不同浓度点色谱图叠加总结赛默飞Trace1600气相色谱仪以其出色的灵活性和稳定性，可以在一台GC上同时搭载多个应用方法，并可以随时更换不同类型进样口、检测器，满足实验室多任务分析需求，为用户提高效率、节约成本，提供切实可行的方案。  如需合作转载本文，请文末留言。 

    王伟  邢江涛前言    祝贺中国科学院地球环境研究所黄汝锦团队在有机气溶胶研究领域取得显著成果，相关论文分别发表于国际顶级期刊《Environment Science & Technology》和《ACS Earth and Space Chemistry》上。研究团队使用赛默飞的气相色谱-静电场轨道阱质谱（GC-Orbitrap/MS），对我国西北城市(西安市)和南海PM2.5的有机气溶胶组分进行了非靶向分析。相关成果揭示了区域有机气溶胶的复杂化学成分和来源。这些工作不仅提高了我们对有机气溶胶的认识，而且对理解其在全球气候变化中的作用具有重要意义。      文献1      文献2研究背景        有机气溶胶（OA）是大气气溶胶的重要组成部分，对空气质量、人类健康和气候产生影响。OA可以直接排放到大气中（一次OA），也可以通过气态前体物的氧化形成（二次OA）。作为一种高度复杂的混合物，OA在分子质量、官能团、极性和结构方面具有较大的差异，使其在化学表征上存在挑战。目前，只有10-30%OA质量的有机化合物结构被现有分析技术识别。OA分子特征表征对深入理解其化学特性、来源和大气过程至关重要。气相-单四极杆质谱（GC-qMS）在鉴定非极性和极性有机物方面有广泛应用，但由于其对标准品的依赖和较低的灵敏度，限制了对更多目标分子的分析。同时，GC-qMS较低的分辨率也限制了对同分异构体的鉴定。近年来，高分辨率质谱技术的发展为OA中有机标记物的鉴定带来了突破。GC-Orbitrap/MS的非靶向筛查不需要对样品中的有机成分有先验知识，因此在没有标准品的情况下进行分析具有优势。GC-Orbitrap/MS最近已被用于分析环境样品中的有机物，例如室内灰尘中半挥发性有机物的非靶向分析,以及环境气溶胶样品中多环芳烃等的靶向分析。然而，GC-Orbitrap/MS在OA分析中的应用仍处于初期阶段。研究成果        文献1黄教授团队使用GC-Orbitrap/MS技术，在西安市的PM2.5样本中识别出了335种有机标志物，包括之前被忽视的同分异构体和低浓度化合物，其数量是传统GC-qMS的1.6倍。研究团队通过“分子走廊”评估法，将纯饱和质量浓度（C0）作为摩尔质量的函数进行估算，将识别的有机化合物映射到“分子走廊”中，相比质谱的直接比较，其分子特征更加直观（图1）。总的来说，GC-Orbitrap/MS额外鉴定的非烃类化合物中，超过60%是高度氧化的化合物，这突显了GC-Orbitrap/MS在详细碎片模式和强大数据库匹配方面的能力，允许检测出更广泛的化合物。同时，GC-Orbitrap/MS在鉴定更多VOCs、IVOCs和SVOCs方面展现出优越的能力，每种化合物类别分别增加了17.0倍、2.1倍和1.2倍。这些化合物可能作为气溶胶颗粒中的痕量成分存在，容易被GC-qMS忽视。  图1本研究测量的所有 PM2.5样品饱和质量浓度(C0)与摩尔质量(M)的分子通道。（点击查看大图）研究进一步通过偏最小二乘判别分析（PLS-DA）和潜在源贡献函数（PSCF）模型，揭示了有机气溶胶成分的季节性变化。化学组分的变化也反映了不同的来源特征，例如，冬季室内排放增加的多元/多羟基醇，春夏季节可能来自生物源排放和二次形成的呋喃糖/吡喃糖和杂环化合物，以及秋季可能来自生物质燃烧的酰胺（图2、3）。  图2通过 GC-Orbitrap MS (a)检测的化合物的平均季节浓度的弦图和通过 GC-MS 和 GC-Orbitrap MS (b)检测的化合物浓度的条形图的比较。（点击查看大图）  图3基于冬季(b) ，春季(c) ，夏季(d)和秋季(e) VIP > 1的化合物的 PLS-DA 模型(TOP50)(a)和潜在源贡献函数(PSCF)图谱的化合物中鉴定的显着改变的热图。（点击查看大图）文献2黄教授团队使用GC-Orbitrap/MS技术在中国南海的气溶胶样本中，鉴定出358种化合物（图4），其中芳香族化合物最为丰富，约占鉴定出化合物总数的43%，主要包括酯类、单/多环芳烃、酮类和酚类。研究进一步揭示了陆源OA与海洋源OA在氧化性和挥发性等理化性质上的显著差异。通过PLS-DA模型，识别出陆源OA和海洋源OA的特征组分，强调了陆源大气传输对南海OA的重要影响。  图4 检测到 OA化合物的分类研究分析利器        在这两项研究中，PM2.5样本中的有机气溶胶通过气相色谱-静电场轨道阱质谱方法分析，使用赛默飞GC-Orbitrap/MS分别建立了西安市PM2.5中的335种和南海PM2.5中的358种有机标志物分析方法。GC-Orbitrap/MS是在LC-Orbitrap/MS之后发展起来的，其高精度（˂1ppm）和高分辨率（高达240,000，m/z200）有助于鉴定复杂样品基质中的痕量有机化合物。      （点击查看大图）335种有机标志物包括10种苯、11种杂环化合物、7种酰胺、8种胺、25种多环芳烃（PAHs）、6种醌、23种酯、36种糖类、32种烷烃、6种烯烃、51种醇、91种有机酸、8种萜烷、14种酚类、3种酮、3种醛和1种酐，其中205种GC-MS未检测到（图5）。GC-Orbitrap/MS技术有效地分离了在相似保留时间上的重叠峰，从而最小化了噪声和基质干扰。此外，该技术还能够识别具有相同碎片离子的同分异构体，这些物质在以往的GC-qMS研究中常常被忽视。      图5 采用GC-Orbitrap MS测定所有样品中有机标志物的数量(a)和年平均浓度(c) ，并与GC-MS结果(b 和 d)进行比较。（点击查看大图）专家之声        黄汝锦博士研究员，主要研究方向包括：定量解析不同来源和不同城市棕碳光学性质与化学组成的关联，阐明不同条件下大气老化过程对棕碳光学性质的影响机制机理；结合外场观测、实验室模拟和数值模式等手段，量化VOCs的浓度水平和来源特征，厘清自然源和人为源VOCs对O3和SOA形成的影响。黄汝锦博士表示“赛默飞GC-Orbitrap/MS气相色谱静电场轨道阱质谱联用仪同时具备高分辨率、高灵敏度、高的质量精准度，是测定大气中有机气溶胶的有力工具，在该项研究中提供了强有力的技术支撑。”原文链接：1. https://doi.org/10.1021/acs.est.4c031712. https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.4c00173如需合作转载本文，请文末留言。 

                             法规升级迭代驱动下，日益严苛的实验要求和复杂的分析样品类型，使得单四极杆甚至三重四极杆ICP-MS成为痕量元素分析常规技术手段。客户面临的挑战从样品基质多元化带来的基体耐受和干扰消除，逐渐转变为如何又快又准的实现高质量的数据交付。因此，除了进一步提升仪器基体耐受、干扰消除和灵敏度，避免重复样品测试外，简化工作流程和减少仪器维护需求成为当下实验室的主要关注焦点。更高效、更简单、更精准、更智能的ICP-MS分析系统成为客户主要需求。“从客户中来，到客户中去”，是赛默飞始终坚守的技术创新初心，一款兼顾效能和性能的ICP-MS新品应运而生！  10月16日，赛默飞将重磅推出全新一代ICP-MS系列新品！从单四极杆至三重四极杆，助力重塑生产力的同时提升结果置信度，为您打造解决ICP-MS分析难题的专属密钥！        

       引言    近期有多篇文献报道了微塑料不仅被发现在肺、脾、肾等重要组织内，而且其踪迹已深入至如胎盘、骨髓等更为敏感和关键的人体部位。微米级别的微塑料颗粒无法穿过生物屏障，但单尺寸低于400纳米时，微塑料微粒可能进入细胞，尤其与微塑料颗粒共存的有毒金属元素在进入人体循环系统后，可能造成协同健康风险。    表征微塑料元素组成的必要性赛默飞与TOFWERK强强联合推出电感耦合等离子体质谱（ICP-TOF-MS）用于微塑料检测的方案，可同时表征微塑料中所有元素组成，通过对纳米塑料中的金属进行标记，将特定的金属用作示踪剂，可显著提高检测灵敏度，为解决微塑料污染提供更有效的解决方案。纳米塑料外表面化学性质和细胞多样性所驱动的不同颗粒摄取机制，在微塑料颗粒的转运和吸收过程和最终在人体组织内的分布都起着至关重要的作用。与其他金属基纳米材料相比，评估纳米塑料颗粒在单细胞层次上的相互作用和分布在分析化学层面更具挑战性。微米级的塑料微粒一般需要通过微波消解样品，并用ICP-MS分析消解液中碳和元素含量，通常只能记录一种元素（或使用快速单颗粒ICP记录两种元素），无法做到单微塑料颗粒分析，也不能得出微塑料颗粒在组织（细胞）内部的分布信息。  电感耦合等离子体飞行时间质谱ICP-TOF-MS使用ICP飞行时间质谱仪（ICP-TOF-MS），可同时获得每个单一实体瞬时事件的全元素质谱信号，从而确定单个颗粒、细胞的广谱指纹。通过这种方式获得纳米塑料颗粒信息以及内掺金属组分信息。另外，还可以采用高速激光剥蚀进样系统搭配ICP-TOF-MS，通过某些微塑料颗粒的独特金属组分信息，来获取微塑料颗粒在组织切片上的分布和浓度信息。实现对海洋微塑料元素的全面表征有文献研究表明，ICP-TOF-MS已成功地用于微塑料替代物的市售聚苯乙烯珠的定量检测[1-3]，美国南卡大学Baalousha课题组开展了单颗粒-电感耦合等离子体飞行时间质谱（sp-ICP-TOF-MS）分析来自真实塑料垃圾的模型微塑料[4]的应用。塑料样本采集自北太平洋，自然环境下风化的大型塑料制品首先被破碎成1-2厘米的碎片，然后我们用市售的搅拌器进一步碾磨成微米大小的塑料颗粒。微塑料过滤并超纯水稀释后，得到的悬浮液使用TOFWERK ICP-TOF-MS S2进行广谱元素分析。这些微塑料单颗粒的多元素瞬态信号被记录下来，提供了高于基线的清晰可辨的瞬时金属信号峰，也就意味着这些信号峰可以表征单颗粒微塑料（图1）。高于基线的清晰可辨的信号峰，代表了与微塑料相关的各种金属，除了碳之外，检测到的元素还包括铝、钛、铁、锌、铜和铅。  图1 使用sp-ICP-TOF-MS记录的来自环境风化塑料废物的模型微塑料的瞬态信号（点击查看大图）我们使用带有专用单颗粒工作流程的ICP-TOF-MS集成软件（TOFpilot）提取和评估颗粒信号。该工作流程包括分析物选择、粒子设阈值、单独事件校正和背景扣除。通过这些数据，可以根据不同信号识别与微塑料相关的不同元素。铝、钛、铁、锌、铜和铅等常用于塑料制造中的着色剂、稳定剂和阻燃剂的元素被单独或与碳结合识别出来。分析结果显示，每个颗粒的元素指纹和浓度都有所不同，这反映了塑料中金属分布的异质性，以及作为微塑料颗粒溯源分析的可行性。值得注意的是，同时检测所有元素不仅需要总材料（即颗粒质量）达到临界质量，还需要每个微塑料中都有足够的金属含量。在此确定的与每种粒子及其各自种群相关的元素指纹在很大程度上取决于每种分析物的灵敏度和检测限 (LOD)。例如，之前数据表明，当粒子仅由单一元素组成时ICP-TOF-MS对各种元素的粒度检测限为几十纳米[3]。然而，由于碳的高电离电位和显著的背景干扰，检测碳更具挑战性，碳的粒度检测限约为1.5微米[2,3]。这意味着只有微米大小的塑料才会显示碳特征，而纳米大小的塑料则主要显示金属基添加剂的特征。因此，优化本底水平和灵敏度对于提高检测能力至关重要，这样才能识别更小的颗粒，更准确地描述微塑料的特征，包括其金属含量。虽然ICP-TOF-MS能够确定多元素指纹，但检测到的类别取决于每种分析物的灵敏度和检测限 (LOD)，以及所研究塑料的异质性（图2）。  图2 a) 利用sp-ICP-TOF-MS按分析物记录的事件计数；b) 利用UMAP对数据集进行可视化，确定了5个群集，它们对应于不同的元素指纹（即与微塑料相关的元素组合）；c) 在后处理数据分析中，在筛选出至少含碳的事件后，饼图显示了各种元素及其组合的分布情况：只有碳元素，碳元素与铝、铅、钛、锌、铜元素，以及多元素组合，如碳元素与铝和铅，碳元素与铝和铜，以及碳元素与铝、铅和铜。（点击查看大图）微塑料检测技术展望先进的分析工具对于检测和表征微塑料以更好地了解其对生态系统和人类健康的影响至关重要，通过探索和扩展sp-ICP-TOF-MS的功能可以释放纳米塑料检测的新潜力，利用微塑料的固有碳含量实现对12C的检测，以及多元素指纹识别，从而提供对微塑料组成的全面分析，以及对纳米塑料的金属标记，即使在复杂的环境样品中也能进行精确的检测和定量[5,6]，也能更好厘清塑料颗粒的环境影响和潜在生理毒性。除了上述提到的ICP-TOF-MS飞行时间质谱外，赛默飞还可提供气质联用仪结合热脱附法(TD)对微塑料进行定量分析，其VOC图谱可检出用于微塑料定性和定量的特征标记物，可用于微塑料的溯源，毒性评估和分析其他化学特征。这些创新方法‘组团’有望能为微塑料的检测及治理提供关键参考依据。参考文献：[1] Breaking barriers in microplastic detection using Single-Particle ICP-TOFMS, Application Note, TOFWERK 2024. [2] Hendriks L. & Mitrano M. D., Environ. Sci. Technol. 2023, 57, 18, 7263–7272. DOI: 10.1039/D2JA00295G [3] Haricky S. & Gundlach-Graham A., J. Anal. At. Spectrom., 2023,38, 111-120. DOI: 10.1039/D2JA00295G [4] Baalousha M., et al, Environ. Sci.: Nano, 2024, 11, 373-388. DOI: 10.1039/D3EN00559C[5] Mitrano, D.M., Beltzung, A., Frehland, S. et al.. Nat. Nanotechnol., 2019, 14, 362–368. DOI: 10.1038/s41565-018-0360-3[8] Mitrano, D.M., Beltzung, A., Frehland, S. et al.. Nat. Nanotechnol., 2019, 14, 362–368. DOI: 10.1038/s41565-018-0360-3 [6] Hendriks L. et al, Environ. Sci.: Nano, 2023,10, 3439-3449. DOI: 10.1039/D3EN00681F如需合作转载本文，请文末留言。 

            生物标志物对于早期诊断疾病、监测疾病进展和评估治疗反应至关重要。质谱平台已成为该领域的强大工具，被广泛应用于发现和定量样本中的分析物。然而，将高分辨质谱平台上的非靶向发现研究转化为特定生物标志物组合的临床检测应用是一个富有挑战且耗时的过程。赛默飞新型Stellar质谱仪，凭借其卓越的定性、定量分析和高通量检测性能，全面加速生物标志物的规模转化验证工作流程。            富集血浆蛋白质组特征分析的靶向定量验证转化研究目的本研究案例旨在评估新型Thermo Scientific™ Stellar™ 四极杆超高速双压线性离子阱质谱仪PRM定量分析性能。加速将血浆蛋白质组大规模生物标志物的发现结果快速转化为精确、可靠的临床靶向定量检测应用。  研究背景●在血浆中定量检测生物标志物提供了一种高度可及且最小侵入性的疾病诊断方法，已被广泛应用于各种疾病的诊治过程，如早期癌症检测等。●非靶蛋白质组质谱在血浆生物标志物发现中具有巨大潜力；然而，将其转化为针对下游验证的靶向定量检测可能耗时且繁琐。●采用Stellar新型质谱系统使得非靶生物标志物的发现结果可以快速转化为针对下游验证的靶向定量检测方法。●本研究开发了具有不同的通量和肽段的多种检测方法，以评估Stellar质谱仪在验证来自两个大队列生物标志物的能力（每个研究分别包含2,513名和3,000名受试者）。●采用Stellar 质谱仪仅在3天内完成定量检测方法开发，60分钟检测约1,960个标志物（约3,920个肽）。并通过此靶向检测方法对生物样本队列生物标志物的进行确证。实验方法1样品制备和数据采集（图1）1)通过Proteograph™ Product Suite XT (Seer Inc.) 处理40份混合男性和女性血浆，以制得Proteograph血浆样本。2)通过对几份混合血浆标准样本进行S-trap消化，制得纯血浆消化样本。3)制备了2,163个稳定同位素标签（SIL）肽用于靶向定量检测分析。这些检测分析依据不同检测通量和分析物数量分为三类：P100（高通量，数十个分析物），P800（中通量，数百分析物）和P2000（低通量，数千分析物）。●对于P100测定使用纯血浆消化样本作为背景基质，对于 P800 和 P2000 测定则使用Proteograph处理血浆样本作为背景基质；●2,163个SIL肽用于P2000测定方法的开发，该检测方法最终包含1,960个靶标；●所有混合物都用0.1%的甲酸和95%水/5%乙腈的缓冲液稀释。4)所有准备好的样本都在Vanquish NEO液相色谱串联Stellar质谱仪上进行数据独立采集（DIA）或并行反应监测（PRM）采集建立靶向分析方法。5)使用Skyline（v23.1）和PRM conductor（Skyline插件）来加速PRM检测方法构建及数据质量评估。  （点击查看大图）2研究数据验证作为验证研究的一部分，所收集的44例（23名癌症患者和21名非癌症对照）血浆样本同样通过上述方式处理，并在NEO-Stellar MS系统上使用P2000分析。实验结果■在3天内完成了所有检测方法的开发，定量分析性能和检测特异性满足要求（图2）。    ■在3个不同的检测通量条件下评估了P100检测：100 SPD，144 SPD 和180 SPD（图3）。虽然在所有3个检测通量条件下都保持了定量性能，但是随着检测通量的增加，所测得的蛋白数量减少。    ■该研究还调查了蛋白质组生物标志物验证的最佳上样量。由于其高定量重现性和灵敏度，600 ng 被确定为最佳上样量（图4）。●随着基质质量的增加，所鉴定出的内源肽数量增加（图4A）；●在宽的上样量范围中，Stellar 质谱仪显示出了高定量重复性（变异系数    ■在完整血浆消化物中添加98个SIL肽的100 fmol数据，突显了Stellar MS在数日血浆蛋白质组生物标志物验证中的稳健性和可重复性（图5）。    ■靶向检测方法被应用于由 23 名癌症患者和 21 名非癌症对照组成的生物队列。Stellar 质谱仪成功检测出 1,960 种 SIL 肽中的 1,913 种，证明了其能够全面覆盖目标肽段及临床应用潜力。Stellar质谱平台在几天内表现出高度的重现性和稳定性，CV 小于 12%（图6）。    结 论■使用NEO-Stellar 液相色谱串联质谱系统开发的P100、P800和P2000检测，显示出了系统出色的定量性能和检测特异性，并且整个过程仅需1 - 3天的工作量。而相比之下，使用传统方法和三重四极杆平台则需要数周甚至数月的时间。■将P100检测的通量提高到100 SPD、144 SPD和180 SPD，证明了Stellar 质谱仪在高检测通量下仍保持一致的定量性能。■测试了一系列Proteograph血浆上样量，并最终选择了600 ng的最佳基质上样量用于蛋白质生物标志物的验证。■NEO-Stellar系统在靶向蛋白质组学检测中的稳健性、可重复性（      赛默飞端到端的生物标志物靶向定量验证工作流程赛默飞一直致力于更好地服务开创人类健康未来的科学家，包括全新一代Thermo Scientific™ Stellar™质谱仪在内的新一代蛋白质组学工作流程，为广大科学家们量身定制了从样品自动制备、纳流液相色谱、离子淌度到人工智能增强型数据处理软件的无所不包的一流实验室配置。这意味着广大用户在在实验过程中，从硬件到软件的无缝衔接，也意味着蛋白质组学从发现组学到临床发现验证的无缝衔接。      参考资料：1. TRANSLATION OF PROTEOGRAPH XT NANOPARTICLE-ENRICHED PLASMA PROTEOMIC FEATURES TO A TARGETED ASSAY. Jimmy Yi Zeng,1 Philip Remes,2 Wan-Fang Chou,1 Joon-Yong Lee,1 Hao Qian,1 Cristina C. Jacob,2 Megan Mora,1 Sangeet Adhikari,1 Isabella Bonomi,1 Purva Ranjan,1 Alan Atkins,2 Scott Peterman,2 Claudia P.B. Martins,2 Philip Ma,1 and Bruce Wilcox12. NOVEL HYBRID NOMINAL MASS INSTRUMENT ENABLES RAPID DEVELOPMENT OF LARGE-SCALE TARGETED PLASMA PROTEOMICS ASSAYS. Jimmy Yi Zeng1, Philip Remes2, Sangeet Adhikari1, Wan-Fang Chou1, Cristina C. Jacob2, Hao Qian1, Megan Mora1, Isabella Bonomi1, Yuntao Hu1, Joon-Yong Lee1, Purva Ranjan1, Alan Atkins2, Scott Peterman2, Claudia P.B. Martins2, Philip Ma1, and Bruce Wilcox1如需合作转载本文，请文末留言。 

胡金胜 熊亮引 言    三氯蔗糖，又名蔗糖素，是一种人工合成甜味剂，以蔗糖为原料经氯代而制得，具有高甜度、低热量、安全性高、稳定性好等特点。作为低热量甜味剂或无糖替代品，三氯蔗糖被广泛应用于食品和饮料中，如无糖可乐、乳酸菌饮品、果脯蜜饯、面包饼干、糖果、坚果等。世界卫生组织 (WHO)、美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲食品安全局 (EFSA) 等权威机构对三氯蔗糖的安全性进行了评估，并确认其在规定的摄入量范围内是安全的。另外也有研究指出，三氯蔗糖可能会对肠道微生物菌群产生影响，但证据和结论尚不明确；在高温烹饪（如油炸）时，三氯蔗糖会生成少量的氯丙醇类有毒物质。GB 2760-2024 进一步扩大三氯蔗糖的使用范围和最大使用量2024 年 2 月 8 日，国家卫生健康委联合市场监管总局发布 47 项新食品安全国家标准和 6 项修改单[1]。时隔十年，《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准 (GB 2760)》迎来再次修订，多种常用食品添加剂调整了使用范围和最大使用量，如脱氢乙酸、三氯蔗糖等。其中在加工坚果与籽类（食品类别 04.05.02）中三氯蔗糖最大使用量为 1.0 g/kg。2 月 29 日，国家卫生健康委发布《关于石斛原球茎等 23 种“三新食品”的公告》[2]，其中提出三氯蔗糖在带壳熟制坚果与籽类（食品类别 04.05.02.01.01）和脱壳熟制坚果与籽类（食品类别 04.05.02.01.02）中扩大使用量，最大限量分别为 4.0 g/kg 和 2.0 g/kg。      表 1 GB 2760-2024 三氯蔗糖允许使用范围以及最大使用量[4]（点击查看大图）      表 2 GB 2760-2014 三氯蔗糖允许使用范围以及最大使用量[5]（点击查看大图）滑动查看更多GB 5009.298-2023 新国标变化[6] [7]2023 年 9 月 6 日，国家卫生健康委、市场监管总局联合印发 2023 年第 6 号公告[3]，发布了 85 项食品安全国家标准，其中包含了三氯蔗糖的检测标准—GB 5009.298-2023。1. GB 5009.298-2023 于 2023-09-06 正式发布，2024-03-06 正式实施；2. GB 5009.298-2023 代替 GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定；3. 相较于 GB 22255-2014，GB 5009.298-2023 增加了第二法 高效液相色谱-串联质谱法 (HPLC-MS/MS)，修改了第一法 高效液相色谱法 (HPLC-RID&ELSD) 的样品前处理流程、液相色谱条件及方法检出限和定量限。赛默飞新国标应对方案亮点1.针对第一法 HPLC-RID，赛默飞实验室采用 Umisil C18 (3) 色谱柱配合最新款示差检测器—VC-D60 进行方法复现，试验结果表明：三氯蔗糖 (0.10 mg/mL) 色谱峰形良好，不对称因子 1.09，柱效优异，理论塔板数 18424；方法灵敏度高，线性低点 (0.02 mg/mL) 信噪比为 83.9；线性范围 0.02-1.00 mg/mL，线性相关系数 r2≥0.9999；方法重现性和稳定性较好，方法检出限和定量限均满足标准要求。流动相须预混脱气后，单通道等度洗脱。2.针对第一法 HPLC-ELSD，赛默飞实验室采用 Hypersil GOLD C18 色谱柱配合电雾式检测器—CAD 进行方法等效验证，试验结果表明：三氯蔗糖 (10.0 μg/mL) 色谱峰形良好，不对称因子 1.04，柱效优异，理论塔板数 18105；方法灵敏度高，线性低点 (1.00 μg/mL) 信噪比为 99.8；线性范围 1.00-50.0 μg/mL，线性相关系数 r2≥0.9999；方法检出限和定量限均优于标准要求，可替代 ELSD 检测器方法。流动相无须预混，针对复杂基质样品可梯度洗脱。3. 针对第二法 HPLC-MS/MS，赛默飞实验室采用 Accucore C18 色谱柱配合高灵敏度三重四级杆质谱仪—TSQ Altis 进行方法验证，试验结果表明：三氯蔗糖质谱参数经优化后，保留良好，响应优异；方法灵敏度高，线性低点 (10.0 ng/mL) 信噪比为 206；线性范围 10.0-500 ng/mL，线性相关系数 r2≥0.9999；方法检出限和定量限均优于标准要求，可用于阳性样品的定性分析或低浓度样品的定量分析。向下滑动查看所有内容GB 5009.298-2023 赛默飞应用解决方案01第一法 高效液相色谱法1.1HPLC-RID Umisil C18 (3), 5 μm, 4.6×250 mm  图 1 Thermo Scientific™ Vanquish™ Flex-RID (VC-D60) 液相系统      图 2 三氯蔗糖标准品溶液分离谱图及数据 (0.10 mg/mL)（点击查看大图）      图 3 三氯蔗糖标准品溶液校准曲线叠加谱图 (0.02-1.00 mg/mL)（点击查看大图）      图 4 三氯蔗糖标准品溶液线性最低点 (0.02 mg/mL) 与空白叠加谱图（点击查看大图）      图 5 三氯蔗糖标准品溶液连续进样叠加谱图 (0.05 mg/mL, n=6)（点击查看大图）      图 6 三氯蔗糖标准品溶液与无糖可乐样品溶液叠加谱图（点击查看大图）滑动查看更多1.2HPLC-CAD Hypersil GOLD C18, 5 μm, 4.6×250 mm  图 7 Thermo Scientific™ Vanquish™ Core-CAD 液相系统      图 8 三氯蔗糖标准品溶液分离谱图及数据 (10.0 μg/mL)（点击查看大图）      图 9 三氯蔗糖标准品溶液校准曲线叠加谱图 (1.00-50.0 μg/mL)（点击查看大图）      图 10 三氯蔗糖标准品溶液线性最低点(1.00 μg/mL)与空白叠加谱图（点击查看大图）      图 11 三氯蔗糖标准品溶液与无糖可乐样品溶液叠加谱图（点击查看大图）      图 12 无糖可乐样品溶液连续进样叠加谱图 (n=6)（点击查看大图）滑动查看更多02第二法 高效液相色谱-串联质谱法HPLC-MS/MS Accucore C18, 2.6 μm, 4.6×100 mm  图 13 Thermo Scientific™ Vanquish™ Flex-TSQ Altis™ 液相系统      图 14 三氯蔗糖标准品溶液提取离子流图 (100 ng/mL)（点击查看大图）      图 15 三氯蔗糖标准品溶液校准曲线提取离子流图 (10.0-500 ng/mL)（点击查看大图）      图 16 三氯蔗糖标准品溶液线性最低点 (10.0 ng/mL) 提取离子流图（点击查看大图）      图 17 三氯蔗糖标准品溶液连续进样提取离子流图 (100 ng/mL, n=6)（点击查看大图）滑动查看更多03GB 5009.298-2023 相关色谱耗材推荐第一法 高效液相色谱法      第二法 高效液相色谱-串联质谱法      向下滑动查看所有内容参考文献：[1] 关于发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2024）等47项食品安全国家标准和6项修改单的公告（2024年 第1号）http://www.nhc.gov.cn/sps/s7891/202403/a51bf4bd1c1545d4bada095735603b6f.shtml[2] 关于石斛原球茎等23种“三新食品”的公告 http://www.nhc.gov.cn/sps/s7892/202403/7b89108ea0624ffda15a86e3764ee754.shtml[3] 关于发布《食品安全国家标准 茶叶》（GB 31608-2023）等85项食品安全国家标准和3项修改单的公告（2023年 第6号）http://www.nhc.gov.cn/sps/s7891/202309/799bde70c78d41e79de3567542b9db84.shtml[4] GB 2760-2024 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准[5] GB 2760-2014 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准[6] GB 5009.298-2023 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定[7] GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖（蔗糖素）的测定   如需合作转载本文，请文末留言。 

 尊敬的业界同仁及专家学者，在追求精准与卓越的道路上，赛默飞始终与您并肩前行。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。作为赋能科技进步的全球领导者，我们深知每一次技术的飞跃都是对地球健康未来的贡献。因此，我们诚挚地邀请您参加第十四届SETAC亚太国际会议，共襄这场科学盛宴。会议时间：2024年9月21-25日会议地点：天津社会山国际会议中心酒店  赛默飞专业报告在创新消毒和新型消毒副产物专场（Session 30），高级售前技术支持专员史碧云女士将为我们带来：New Perspective on Disinfectant and By-Product Analysis with LC-Orbitrap HRMS地点：Meeting Room16时间：16:40-16:50赛默飞展位：15-16    报名提示为确保您能够顺利参与此次盛会，请尽早通过官方渠道完成报名手续。我们期待在会议上与您面对面交流，共同探讨环境科学的未来趋势，更有精美礼品随机掉落噢！🌈 让我们相约天津携手共创环境科学的辉煌明天！ 

 王贇杰什么是辉光放电质谱法（GD-MS）？      辉光放电质谱法（Glow Discharge Mass Spectrometry, GD-MS），利用辉光放电源作为离子源，与质谱分析器联接进行质谱测定的一种分析方法。    其主要特点包括：直取样品分析，无标样的半定量分析，灵敏度高，基体效应较弱，检出限可达ppb级…主要应用：• 多元素分析扫描（Full Elements Survey-73 Elements）； • 材料纯度分析（Purity Analysis）； • 材料多元素分布的纵向分析（Depth Profile）；• QA/QC        ElementGD Plus–结构及原理      （点击查看大图）        Element GD Plus GD-MS测试原理辉光放电离子源中通入一定流速的惰性气体（通常选用高纯氩气Ar），阴极和阳极之间施加一个电场。当达到足够高的电压（700~1200V）时，惰性气体被击穿电离。电离产生的大量电子和正离子在电场作用下分别向相反方向加速，大量电子与气体原子的碰撞过程辐射出特征的辉光在放电池中形成“负辉区”。正离子则撞击阴极（样品）表面通过动能传递使阴极发生溅射。由于溅射和电离过程是两个独立的步骤，因此相对灵敏度因子RSF几乎在一个数量级内。Sputtering Process 溅射过程：Ar+ ⇒ Sample+ e-主要的IonizationMechanisms 离子化机制：Electron Ionization 电子电离： Sample+ e- ⇒ Sample+ + 2e-Penning Ionization 彭宁离子化：Sample + Ar∗ ⇒ Sample+ + Ar + e-        Element GD Plus GD-MS应用实例实例一电解铜（始极片）的纵向元素分布评估高纯金属（2N+ ~ 3N+）需要将原料依次提纯加工，最终才能得到可供应半导体行业的高纯金属靶材（4N5+ ~ 6N5+）。以高纯铜为例，通过提纯加工电解铜，真空熔炼铸锭，到最终的靶材级别铜。每个工艺步骤都需要对产品进行关键的痕量元素进行浓度检测，并做纯度评估。Element GD Plus GD-MS可帮助生产型企业级用户快速完成相应的检测需求。平均每个样品仅需要10~20mins即可。真正意义上做到从生产原料到最终产品的全覆盖痕量元素检测（QA/QC） 。      （点击查看大图）电解铜（始极片），其厚度通常为0.Xmm（X00 μm），得益于Element GD Plus GD-MS所搭载的脉冲源（Pulsed mode），能够实现使用较小的溅射功率对此类较薄材料样品进行测试，常被应用于薄膜及镀层材料的GD-MS分析中。为了能够体现出在不同的工艺参数及配比下，Chip_1#与Chip_2#的样品表面的杂质元素的纵向分布情况 (如图所示)。仅采用10 sec脉冲源预溅射(Pre-Sputtering)，测试时间~18mins/sample，预计溅射深度~13.5 μm。      （点击查看大图）      （点击查看大图）实例二碳化硅涂层痕量元素的纵向分布评估碳化硅的禁带宽度大，击穿场强，具有较好的耐压特性，已被广泛应用于半导体行业，新能源车汽车以及能源行业。碳化硅涂层，可提高器件的耐磨、耐高温、耐腐蚀性能，延长器件的使用寿命。为了分析评估器件样品表面SiC涂层（X00 μm）的关键痕量元素的纵向分布情况（如下图所示），使用Element GD Plus GD-MS的脉冲模式（Pulsed mode），对样品表面溅射~60 mins，中分辨率下的基体信号强度（28Si）稳定在~4.2E8cps，溅射深度~15 μm（专业仪器测得）。      （点击查看大图）如需合作转载本文，请文末留言。 

关注我们，更多干货和惊喜好礼  遵循电荷异构体检测法规引领精准检测技术新趋势近年来，蛋白类生物药受到越来越多的关注和重视，2023年美国FDA批准的新药和生物制品名单中有24种蛋白药物[1]。抗体类蛋白药物在生产、储存和运输过程中发生的潜在变化，可能会导致产品中发生分子量、氨基酸残基的修饰、糖型等非均一性从而导致产生对应的电荷异构体。根据ICH Q6B的规定，生物制药需要对电荷异构体这种产品相关物质和产品相关杂质进行质量控制，以确保产品的安全性、有效性和一致性，满足各国药品监管机构的要求。在电荷异构体的分析检测中，全柱成像毛细管等电聚焦（icIEF）是一种不可或缺的分析手段，也是目前产品放行的法定方法。在2020版中国药典《人用重组单克隆抗体制品总论》和2025版中国药典公示稿《3129 单抗电荷变异体测定法》通则中都收录了icIEF作为电荷异构体检测的药典标准方法。AES(艾易尔斯生物)作为行业内唯一能够提供从载体两性电解质、卡柱、pI 标记物到分析型、制备型和质谱在线联机的icIEF全方面解决方案的供应商，与赛默飞强强联手共同推出icIEF-Orbitrap的联用分析解决方案，并与国内外生物制药客户合作发表系列研究成果，引领行业的发展[2-11]。  CEInfinite全柱成像毛细管等电聚焦电泳与Orbitrap Exploris系列超高分辨液质联用仪应对电荷异构体分析三大难题提升生物制药质控需求随着监管要求的提高，药物研发阶段和某些生产控制阶段需要制备毫克级电荷异构体，以便用于肽图分析、修饰位点确定和效力测定。然而，现有的icIEF技术在制备效率低、难以获得毫克级电荷异构体和制备重现性不佳方面存在行业难题。针对这些痛点，赛默飞与AES合作带来了创新解决方案。应对挑战一攻克毫克级电荷异构体制备挑战，引领制备技术新突破AES的CEInfinite平台的制备型icIEF功能，能够在无人值守的情况下实现高效且可重现的馏分收集。每次运行可自动完成足量的馏分收集，满足肽图谱分所需且能够准确定义每个馏分的间隔，实现每天20-30次的高通量操作，能够快速提供大量可重现的样品用于后续在Orbitrap高分辨质谱上完成肽图测试，为新药的快速上市和生产流程的优化提供强有力的支持。高重复性：在迁移过程中可以保持峰形，从而确保高重现性高分辨率和高纯度：pI差异>0.1 的峰即可分馏制备，纯度可以做到100%高产量：制备量高达 8 μg/次，250 μg/天，4天即可获得 1 mg减少劳动力：自动化、温控，并尽量减少用户干预        图1: CEInfinite采用压力推动的制备模式，可以实现液相色谱级别的稳定性和重现性（点击查看大图）        图2: 离线制备 Pembrolizumab 电荷异构体[5]（点击查看大图）        图3: 制备获得的Pembrolizumab 电荷异构体的纯度确认[5]（点击查看大图）        图4: Pembrolizumab 电荷异构体中氧化修饰的信息汇总[6]（点击查看大图）滑动查看更多应对挑战二提升电荷异构体分析的分辨率和灵敏度除了肽图分析以外，CEInfinite icIEF 与Orbitrap 超高分辨质谱仪联用的优势，包括采用 Denative MS 和Native MS 模式，实现 icIEF-Native MS 以进行各种蛋白药物进行有效分析，这种集成解决方案不仅提升了蛋白质电荷异构体分析的分辨率和灵敏度，还确保了操作的高效性和数据的合规性，为生物制药行业提供了一个先进、可靠的分析平台[10]。高分辨率、高灵敏度的质谱分析：Orbitrap具有极高的分辨率和灵敏度，使得蛋白质电荷异构体的分离和识别更加精准，能够检测到低丰度的电荷异构体，确保在复杂样品中获得可靠的数据，有助于发现和分析低浓度的蛋白质变体，提升分析的全面性。Native MS 模式：独一无二的icIEF-Native MS 的模式，能够在保持样品天然状态的情况下进行质谱分析。这对于 ADC药物的电荷异构体表征尤其重要，能够准确地分析复杂生物药物的电荷异构体，为药物开发和质量控制提供了强有力的工具。统一管控满足合规要求：变色龙软件可以统一管理 CEInfinite icIEF 和 Orbitrap 的操作，提供强大的数据处理和管理功能，能够有效存储和分析数据，并提供数据审计跟踪，可自动生成合规性文档和记录，满足行业标准和法规要求。        图5: 变色龙同时控制CEInfinite icIEF 和 Orbitrap Exploris 240[10]（点击查看大图）        图6: 变色龙支持CEInfinite icIEF 的数据采集和数据处理[10]（点击查看大图）        图7: CEInfinite icIEF与Orbitrap联用在线检测NIST mAb[2]（点击查看大图）滑动查看更多应对挑战三药物结构复杂性带来的电荷异构体分离挑战随着蛋白药物从最初单抗已经发展出了抗体偶联药物、小分子偶联药物、多肽偶联药物、抗体寡核苷酸偶联物等各种新颖的药物，这些药物结构的复杂性也给icIEF的分离带来了挑战，而只有得到很好的分离才能进入下一步的制备工作，这里面最核心就是载体两性电解液。利用AESlyte®的载体两性电解质能够显著提高icIEF方法的分辨率，与传统载体两性电解质相比，AESlyte系列不仅具有更严格的批次间质量控制，还能够在复杂样品中实现更高的基线分辨率。另外通过优化不同的AESlyte组合以及定制化载体两性电解质，CEInfinite平台可以精确分离每个电荷异构体，从而为后续的肽图分析和质量属性研究奠定坚实基础。>30 个两性电解质覆盖pH 2.5-12.0和>40 个pI标记物从2.85 到 11.20。定制的两性电解质可根据要求匹配之前使用其他两性电解质的历史icIEF分析图谱。针对复杂蛋白如 ADC、双特异性抗体、融合蛋白、AAV和脂质纳米颗粒进行优化，确保结果可靠且可重复，保证长期稳定的供应。        图8: 现有的载体两性电解质产线图（点击查看大图）        图9: AESlyte载体两性电解液用于NISTmAb和Etanercept（点击查看大图）        图10: 现有的 pI 标记物产线（点击查看大图）滑动查看更多提升质控需求，助力应对出海挑战电荷异构体分析中，icIEF分析方法能满足国内外法规要求，icIEF-Orbitrap联用技术能进一步提升对生物制药的质控水平，生物制药头部跨国企业多家均配备了该套方案，以用于对生物制药中电荷异构体杂质的管控，该方案能进一步引领分析技术水平的提升，帮助国内生物制药企业应对新药出海的挑战，增强竞争力！扫码下方二维码，一键获取icIEF-MS电荷异构体检测最新方案！     参考文献：1. http://www.phirda.com/artilce_34778.html?cId=1&module=trackingCodeGenerator2. T. Kwok, et al. Imaged capillary isoelectric focusing tandem high-resolution mass spectrometry using nano electrospray ionization (ESI) for protein heterogeneity characterization. Analytical Biochemistry 2023, 680, 115312. doi: 10.1016/ j.ab.2023.1153123. W. Fan, et al. Integrating ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and imaged capillary isoelectric focusing for in-depth characterization of complex fusion proteins. Rapid Communicationsin Mass Spectrometry. 2023, 37, e9484. doi: 10.1002/rcm.94844. T. Kwok, et al. Fractionation and online mass spectrometry based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) for characterizing charge heterogeneity of therapeutic antibody. Analytical Methods.2023, 15, 411-418. doi: 10.1039/D2AY01670B5. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) tandem high resolution mass spectrometry for charged heterogeneity of protein drugs in biopharmaceutical discovery. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 224:115178. doi: 10.1016/j.jpba.2022.115178.6. X. Zhang, et al. In Depth Characterization of mAb Charge Variants with icIEF Fractionation Followed by Peptide Mapping Analysis. ASMS poster,2021, PO66105.7. G. Wu, et al. Mass Spectrometry-Based Charge Heterogeneity Characterization of Therapeutic mAbs with Imaged Capillary Isoelectric Focusing and Ion-Exchange Chromatography as Separation Techniques. Analytical Chemistry 2023, 95, 2548–2560. doi: 10.1021/acs.analchem.2c050718. X. Zhang, et al. Cutting-edge mass spectrometry strategy based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) technology for characterizing charge heterogeneity of monoclonal antibody. Analytical Biochemistry, 2023, 660, 114961. doi: 10.1016/j.ab.2022.1149619. Gang Wu, et al. Mass spectrometry study on SARS-CoV-2 recombinant vaccine with comprehensive separation techniques to characterize complex heterogeneity. Analytica Chimica Acta, 2024, 1297, 342348. doi: 10.1016/j.aca.2024.342349.10. X. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing – Mass Spectrometry (icIEF- MS) online coupling for polatuzumab vedotin charge heterogeneity analysis using native MS. ASMS poster ,2024, PO25811. 艾易尔斯生物科技公众号文章：文章分享丨为您更新：icIEF领域全新进展如需合作转载本文，请文末留言。 

~遵循电荷异构体检测法规 引领精准检测技术新趋势~近年来，蛋白类生物药受到越来越多的关注和重视，2023年美国FDA批准的新药和生物制品名单中有24种蛋白药物[1]。抗体类蛋白药物在生产、储存和运输过程中发生的潜在变化，可能会导致产品中发生分子量、氨基酸残基的修饰、糖型等非均一性从而导致产生对应的电荷异构体。根据ICH Q6B的规定，生物制药需要对电荷异构体这种产品相关物质和产品相关杂质进行质量控制，以确保产品的安全性、有效性和一致性，满足各国药品监管机构的要求。在电荷异构体的分析检测中，全柱成像毛细管等电聚焦（icIEF）是一种不可或缺的分析手段，也是目前产品放行的法定方法。在2020版中国药典《人用重组单克隆抗体制品总论》和2025版中国药典公示稿《3129 单抗电荷变异体测定法》通则中都收录了icIEF作为电荷异构体检测的药典标准方法。AES(艾易尔斯生物)作为行业内唯一能够提供从载体两性电解质、卡柱、pI 标记物到分析型、制备型和质谱在线联机的icIEF全方面解决方案的供应商，与赛默飞强强联手共同推出icIEF-Orbitrap的联用分析解决方案，并与国内外生物制药客户合作发表系列研究成果，引领行业的发展[2-11]。CEInfinite全柱成像毛细管等电聚焦电泳与Orbitrap Exploris系列超高分辨液质联用仪~应对电荷异构体分析三大难题 提升生物制药质控需求~随着监管要求的提高，药物研发阶段和某些生产控制阶段需要制备毫克级电荷异构体，以便用于肽图分析、修饰位点确定和效力测定。然而，现有的icIEF技术在制备效率低、难以获得毫克级电荷异构体和制备重现性不佳方面存在行业难题。针对这些痛点，赛默飞与AES合作带来了创新解决方案。● 应对挑战一：攻克毫克级电荷异构体制备挑战，引领制备技术新突破AES的CEInfinite平台的制备型icIEF功能，能够在无人值守的情况下实现高效且可重现的馏分收集。每次运行可自动完成足量的馏分收集，满足肽图谱分所需且能够准确定义每个馏分的间隔，实现每天20-30次的高通量操作，能够快速提供大量可重现的样品用于后续在Orbitrap高分辨质谱上完成肽图测试，为新药的快速上市和生产流程的优化提供强有力的支持。▲ 高重复性：在迁移过程中可以保持峰形，从而确保高重现性▲ 高分辨率和高纯度：pI差异>0.1 的峰即可分馏制备，纯度可以做到100%▲ 高产量：制备量高达 8 μg/次，250 μg/天，4天即可获得 1 mg▲ 减少劳动力：自动化、温控，并尽量减少用户干预图1: CEInfinite采用压力推动的制备模式，可以实现液相色谱级别的稳定性和重现性图2: 离线制备 Pembrolizumab 电荷异构体[5]图3: 制备获得的Pembrolizumab 电荷异构体的纯度确认[5]图4: Pembrolizumab 电荷异构体中氧化修饰的信息汇总[6]● 应对挑战二：提升电荷异构体分析的分辨率和灵敏度除了肽图分析以外，CEInfinite icIEF 与Orbitrap 超高分辨质谱仪联用的优势，包括采用 Denative MS 和Native MS 模式，实现 icIEF-Native MS 以进行各种蛋白药物进行有效分析，这种集成解决方案不仅提升了蛋白质电荷异构体分析的分辨率和灵敏度，还确保了操作的高效性和数据的合规性，为生物制药行业提供了一个先进、可靠的分析平台[10]。▲ 高分辨率、高灵敏度的质谱分析：Orbitrap具有极高的分辨率和灵敏度，使得蛋白质电荷异构体的分离和识别更加精准，能够检测到低丰度的电荷异构体，确保在复杂样品中获得可靠的数据，有助于发现和分析低浓度的蛋白质变体，提升分析的全面性。▲ Native MS 模式：独一无二的icIEF-Native MS 的模式，能够在保持样品天然状态的情况下进行质谱分析。这对于 ADC药物的电荷异构体表征尤其重要，能够准确地分析复杂生物药物的电荷异构体，为药物开发和质量控制提供了强有力的工具。▲ 统一管控满足合规要求：变色龙软件可以统一管理 CEInfinite icIEF 和 Orbitrap 的操作，提供强大的数据处理和管理功能，能够有效存储和分析数据，并提供数据审计跟踪，可自动生成合规性文档和记录，满足行业标准和法规要求。图5: 变色龙同时控制CEInfinite icIEF 和 Orbitrap Exploris 240[10]图6: 变色龙支持CEInfinite icIEF 的数据采集和数据处理[10]图7: CEInfinite icIEF与Orbitrap联用在线检测NIST mAb[2]● 应对挑战三：药物结构复杂性带来的电荷异构体分离挑战随着蛋白药物从最初单抗已经发展出了抗体偶联药物、小分子偶联药物、多肽偶联药物、抗体寡核苷酸偶联物等各种新颖的药物，这些药物结构的复杂性也给icIEF的分离带来了挑战，而只有得到很好的分离才能进入下一步的制备工作，这里面最核心就是载体两性电解液。利用AESlyte®的载体两性电解质能够显著提高icIEF方法的分辨率，与传统载体两性电解质相比，AESlyte系列不仅具有更严格的批次间质量控制，还能够在复杂样品中实现更高的基线分辨率。另外通过优化不同的AESlyte组合以及定制化载体两性电解质，CEInfinite平台可以精确分离每个电荷异构体，从而为后续的肽图分析和质量属性研究奠定坚实基础。▲ >30 个两性电解质覆盖pH 2.5-12.0和>40 个pI标记物从2.85 到 11.20。▲ 定制的两性电解质可根据要求匹配之前使用其他两性电解质的历史icIEF分析图谱。▲ 针对复杂蛋白如 ADC、双特异性抗体、融合蛋白、AAV和脂质纳米颗粒进行优化，确保结果可靠且可重复，保证长期稳定的供应。图8: 现有的载体两性电解质产线图图9: AESlyte载体两性电解液用于NISTmAb和Etanercept图10: 现有的 pI 标记物产线~提升质控需求，助力应对出海挑战~电荷异构体分析中，icIEF分析方法能满足国内外法规要求，icIEF-Orbitrap联用技术能进一步提升对生物制药的质控水平，生物制药头部跨国企业多家均配备了该套方案，以用于对生物制药中电荷异构体杂质的管控，该方案能进一步引领分析技术水平的提升，帮助国内生物制药企业应对新药出海的挑战，增强竞争力！参考文献：1. http://www.phirda.com/artilce_34778.html?cId=1&module=trackingCodeGenerator2. T. Kwok, et al. Imaged capillary isoelectric focusing tandem high-resolution mass spectrometry using nano electrospray ionization (ESI) for protein heterogeneity characterization. Analytical Biochemistry 2023, 680, 115312. doi: 10.1016/ j.ab.2023.1153123. W. Fan, et al. Integrating ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and imaged capillary isoelectric focusing for in-depth characterization of complex fusion proteins. Rapid Communicationsin Mass Spectrometry. 2023, 37, e9484. doi: 10.1002/rcm.94844. T. Kwok, et al. Fractionation and online mass spectrometry based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) for characterizing charge heterogeneity of therapeutic antibody. Analytical Methods.2023, 15, 411-418. doi: 10.1039/D2AY01670B5. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) tandem high resolution mass spectrometry for charged heterogeneity of protein drugs in biopharmaceutical discovery. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 224:115178. doi: 10.1016/j.jpba.2022.115178.6. X. Zhang, et al. In Depth Characterization of mAb Charge Variants with icIEF Fractionation Followed by Peptide Mapping Analysis. ASMS poster,2021, PO66105.7. G. Wu, et al. Mass Spectrometry-Based Charge Heterogeneity Characterization of Therapeutic mAbs with Imaged Capillary Isoelectric Focusing and Ion-Exchange Chromatography as Separation Techniques. Analytical Chemistry 2023, 95, 2548–2560. doi: 10.1021/acs.analchem.2c050718. X. Zhang, et al. Cutting-edge mass spectrometry strategy based on imaged capillary isoelectric focusing (icIEF) technology for characterizing charge heterogeneity of monoclonal antibody. Analytical Biochemistry, 2023, 660, 114961. doi: 10.1016/j.ab.2022.1149619. Gang Wu, et al. Mass spectrometry study on SARS-CoV-2 recombinant vaccine with comprehensive separation techniques to characterize complex heterogeneity. Analytica Chimica Acta, 2024, 1297, 342348. doi: 10.1016/j.aca.2024.342349.10. X. Zhang, et al. Imaged capillary isoelectric focusing – Mass Spectrometry (icIEF- MS) online coupling for polatuzumab vedotin charge heterogeneity analysis using native MS. ASMS poster ,2024, PO25811. 艾易尔斯生物科技公众号文章：文章分享丨为您更新：icIEF领域全新进展