赛默飞TRACE 1310 气相色谱仪

参考 IEC 62321-8:2017《通过气相色谱质谱联用仪（GC-MS），配有热裂解 / 热脱附的气相色谱质谱联用仪（Py/TD-GCMS）检测聚合物中的邻苯二甲酸酯》对聚合物中增塑剂进行分析检测，常规索式萃取需要使用大量样品以大量溶剂耗时 6 小时才能够完成整个前处理流程。本文采用热裂解作为进样技术，极大简化前处理过程，极大降低样品处理难度及提升分 析效率，且具有良好的重复性及极低的化合物残留，能很好的完成聚合物中增塑剂的快速筛查。

本文提供了一种包装材料E&L中挥发性组分分析的zhong极解决方案：TriPlus 500顶空进样器结合GC-Orbitrap/MS静电场轨道阱质谱仪和TraceFinder软件，适用于提取，定量分析，和复杂样品中未知峰鉴定。

本文采用配备全新 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 系统， 结合同位素稀释分析法分析土壤中和沉积物中的二噁英 类化合物。赛默飞全新 AEI 源在极低浓度的样品（20 fg 2,3,7,8-TCDD）测试中展现出无与伦比的灵敏度和稳定性 （峰面积 RSD%=3.42%，；离子比率 RSD%=2.83%）。 实验数据采用 TargetQuan 3.2 进行处理，EPA 1613 系列标 准品实测响应因子为 0.88-2.13，相对标准偏差小于 10%。 实际样品测试结果展示出方法具有良好的稳定性和回收率， 测试结果与 GC-HRMS（磁质谱）的结果的偏差小于 5%， 具有良好的一致性。

本文采用配备全新 AEI 源的 TSQ 9000 GC-MS/MS 系统， 结合同位素稀释分析法分析土壤中和沉积物中的二噁英 类化合物。赛默飞全新 AEI 源在极低浓度的样品（20 fg 2,3,7,8-TCDD）测试中展现出无与伦比的灵敏度和稳定性 （峰面积 RSD%=3.42%，；离子比率 RSD%=2.83%）。 实验数据采用 TargetQuan 3.2 进行处理，EPA 1613 系列标 准品实测响应因子为 0.88-2.13，相对标准偏差小于 10%。 实际样品测试结果展示出方法具有良好的稳定性和回收率， 测试结果与 GC-HRMS（磁质谱）的结果的偏差小于 5%， 具有良好的一致性。

水质中痕量亚硝胺的存在，为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术，氢火焰离子化检测器（FID），测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时，本标准的方法检 出限分别为：N-亚硝基二甲胺 0.6 µg/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µg/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µg/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µg/L；测定下限分别为：N-亚硝基二甲胺2.4 µg/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µg/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µg/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µg/L。虽然仪器普及率较高，但是定性能力稍差，在存在基质干扰时，需要第二根色谱柱辅助定性。

水质中痕量亚硝胺的存在，为其分析检测带来不小的挑战。2016 年 10 月颁布实施的 HJ809-2016《水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法》采用液液萃取的样品前处理技术，氢火焰离子化检测器（FID），测定了水中 4 种亚硝胺类化合物。当取样体积为 250 ml 时，本标准的方法检 出限分别为：N-亚硝基二甲胺 0.6 µg/L、N-亚硝基二乙胺 0.5 µg/L、N-亚硝基二正丙胺 0.5 µg/L、N-亚硝基二苯胺 0.4 µg/L；测定下限分别为：N-亚硝基二甲胺2.4 µg/L、N-亚硝基二乙胺 2.0 µg/L、N-亚硝基二正丙胺2.0 µg/L、N-亚硝基二苯胺 1.6 µg/L。虽然仪器普及率较高，但是定性能力稍差，在存在基质干扰时，需要第二根色谱柱辅助定性。

N-亚硝基二甲胺（NDMA），是饮用水中新兴的污染物，其属于半挥发性有机化合物，是亚硝胺类化合物中最为值得关注的一种。 已有证据表明，NDMA 可经消化道或呼吸道摄入，并引起癌症。美国环境保护署（U. S. Environmental Protection Agency）将其归为强致癌物 1。废水及饮用水中的 NDMA 一般是在氯胺消毒等过程中产生的副产物。2目前 NDMA 被认为是一种需要优先控制的染污物，世界多国已引入可接受浓度，规定为 9 ng/L6 并规定禁售浓度为10 ng/L7。由于低浓度的NDMA（e. g.，10 ng/L）就足以造成致癌威胁，尤其肝毒性特别大，1在饮用水中实现该化合物的检测和准确定量就显得尤为重要

N-亚硝基二甲胺（NDMA），是饮用水中新兴的污染物，其属于半挥发性有机化合物，是亚硝胺类化合物中最为值得关注的一种。 已有证据表明，NDMA 可经消化道或呼吸道摄入，并引起癌症。美国环境保护署（U. S. Environmental Protection Agency）将其归为强致癌物 1。废水及饮用水中的 NDMA 一般是在氯胺消毒等过程中产生的副产物。2目前 NDMA 被认为是一种需要优先控制的染污物，世界多国已引入可接受浓度，规定为 9 ng/L6 并规定禁售浓度为10 ng/L7。由于低浓度的NDMA（e. g.，10 ng/L）就足以造成致癌威胁，尤其肝毒性特别大，1在饮用水中实现该化合物的检测和准确定量就显得尤为重要

以上测试结果证明，采用赛默飞世尔TRACE 1310气相色谱仪，结合全新的TriPlus 500顶空自动进样器，在医药溶剂残留测试中给出了出色的表现，完全符合并超出中国药典的测试需求。 • 创新的气动控制系统和样品流路的超惰性设计确保了分析结果的重复性及精确度。这一点通过极好的进样峰面积重复性0.20-1.74%（连续8针进样，平均0.61%）得到了验证 • 高灵敏的FID检测器与TraceGOLD TG-624色谱柱并用，将所有化合物得到了完美的分离（Rs>1.5） • 出色的线性结果（所有化合物R2>0.9992）为药物的溶剂残留日常定量分析，提供了准确度保证 • 从仪器控制到报告输出，均采用变色龙CDS软件。保证数据完整性、可溯性，以及有效地数据管理 所有的数据结果均可表明TriPlus 500顶空自动进样器可以提供无与伦比的性能，继而为实验室的日常分析提供可靠、稳定的结果。

以上测试结果证明，采用赛默飞世尔TRACE 1310气相色谱仪，结合全新的TriPlus 500顶空自动进样器，在医药溶剂残留测试中给出了出色的表现，完全符合并超出中国药典的测试需求。 • 创新的气动控制系统和样品流路的超惰性设计确保了分析结果的重复性及精确度。这一点通过极好的进样峰面积重复性0.20-1.74%（连续8针进样，平均0.61%）得到了验证 • 高灵敏的FID检测器与TraceGOLD TG-624色谱柱并用，将所有化合物得到了完美的分离（Rs>1.5） • 出色的线性结果（所有化合物R2>0.9992）为药物的溶剂残留日常定量分析，提供了准确度保证 • 从仪器控制到报告输出，均采用变色龙CDS软件。保证数据完整性、可溯性，以及有效地数据管理 所有的数据结果均可表明TriPlus 500顶空自动进样器可以提供无与伦比的性能，继而为实验室的日常分析提供可靠、稳定的结果。

以上测试结果证明，采用赛默飞世尔ISQ 7000气质联用仪，结合全新的Triplus 500顶空自动进样器，在药品中基因毒性杂质检测中具有灵敏度高，稳定性好的特点，完全符合国内外相关标准的需求。此外，变色龙软件的易操作性，多功能性，以及数据合规性，均为客户的方法建立和数据输出提供了高效的保障。

药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂不仅没有疗效，其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。

利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点，结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效，高分辨过滤技术（HRF）能够快速锁定可疑物质；同时方法准确，通过EI及CI数据可锁定分子离子峰，结合小于1ppm的质量精度，可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查，最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质

采用赛默飞ISQ™7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高，峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能，方便的报告模板设计，一键式启动的EworkFlow方法包功能，均能帮助用户快速建立整个分析流程，提高分析效率

制药、农业以及加工制造业对特种化合物的巨大需求，一直是现代化学工业面临的巨大挑战之一。而现代化学工业需要在日益严格的监管审查情况下，不得不提出环境友好型的生产方法。由合成生物学和科技驱动的生物技术方法被认为是有潜力能够提供必要的持续解决方案。合成生物学的核心是将“设计-构建测试框架1”应用于重新设计的天然生物系统内以实现目的。通过在微生物（例如大肠杆菌2和链霉菌属3）的“生物工厂”中插入和微调遗传信息，组装复杂的酶促途径以实现化学物质的快速和多样化生成。像异丙基β-D-1-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）（Lac启动子）或四环素（Tet启动子）这样的诱导型细菌启动子，通常用于激活基因转录，开启工程化生物合成途径。然而，人们还未完全掌握这些诱导系统与整个细菌代谢组的相互作用，尤其是毒副作用方面的影响。

利用农药的单四极杆质谱扫描的数据库，库中包含 596 种农药的名称、保留时间、定量离子、定性离子等信息，并结合 thermofisher 独一无er的 T-SIM功能快速建立用户所需要的多农残分析的仪器采集方法和数据处理方法，解决了建立多农残监控 SIM 方法中繁琐的分组时间确定问题，简化了多农残 SIM方法建立过程中的离子输入；此外保留时间校准软件，可以实现数据库可以在任何一台使用相同类型色谱柱的仪器上进行使用，常规的色谱柱的维护也能保证一致的保留时间，因而可以大大节约在数据处理上更新保留时间所花费的时间。

本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS（德国，不莱梅） ，TR-DIOXIN-5MS对沉积物和鱼肉组织中18种指示性和二 恶英类多氯联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法 开发及条件优化。多氯联苯同系物共209种，对209种化合 物都进行精确的定性定量比较困难，基于目前方法标准和 市场检测项目的需求，我们选择18个多氯联苯单体进行双 柱保留时间定性，和同位素稀释法二级内标法定量。净化 方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择：TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um，固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧 烷，RH12-ms 60m*0.25mmID，进样方式采用不分流进样， 质谱分辨率R 10000（10% 峰谷定义）。实验表明：在高分 辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下，不同基质对不同 单体的干扰还是非常复杂，同时要在色谱分离进行科学的选 择和优化，才能避免不同样品带来的基质干扰，做到准确定 性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合沉积物和鱼肉组织 中的多氯联苯的分析，结合同位素的二级内标法，经过标准 参考物质的验证，能够带来准确的样品数据和低含量多氯联 苯的准确检出。

本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS（德国，不莱梅） ，TR-DIOXIN-5MS对沉积物和鱼肉组织中18种指示性和二 恶英类多氯联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法 开发及条件优化。多氯联苯同系物共209种，对209种化合 物都进行精确的定性定量比较困难，基于目前方法标准和 市场检测项目的需求，我们选择18个多氯联苯单体进行双 柱保留时间定性，和同位素稀释法二级内标法定量。净化 方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择：TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um，固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧 烷，RH12-ms 60m*0.25mmID，进样方式采用不分流进样， 质谱分辨率R 10000（10% 峰谷定义）。实验表明：在高分 辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下，不同基质对不同 单体的干扰还是非常复杂，同时要在色谱分离进行科学的选 择和优化，才能避免不同样品带来的基质干扰，做到准确定 性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合沉积物和鱼肉组织 中的多氯联苯的分析，结合同位素的二级内标法，经过标准 参考物质的验证，能够带来准确的样品数据和低含量多氯联 苯的准确检出。

苯及苯系物等有害成分可造成人体皮肤、肺部、神经系统等疾病 , 目前已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质 [1]。烟用水基型乳胶是卷烟生产过程中滤棒成型、烟支接嘴、搭口及盒、条包装纸粘接不可缺少的胶粘剂 , 乳胶中过高含量的苯及苯系物等挥发性有害成分 , 不仅对卷烟嗅香产生不良影响 , 而且还会对卷烟吸食品质产生严重的影响。更为重要的是 , 这些有害成分可能对吸烟者的健康存在潜在的危害。因此，对烟用白乳胶中苯系物的测定 , 对于烟用白乳胶的选用及其质量监控具有重要的指导意义。

本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统，以无水乙醇进行提取，选择离子方式对烟用添加剂中的 β- 萘酚进行检测。该方法的操作步骤简单，β- 萘酚的检出限为 0.01 mg/Kg，定量限为 0.03 mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度；同时以 3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在 97.5%-103.5% 之间，能够很好地符合日常分析检测的要求。

Thermo Scientific 的 ISQ 质谱仪配合 Thermo Triplus RSH 三合一的自动化平台，在分析烟草包装材料中 21 种挥发性有机物时，都能得到良好的线性，特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时，线性都能达到 0.999 以上。在实验中，采用质谱仪联用，在对未知分是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量，得到了非常好的结果。

本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件，以改进的 QuEChERS 方法（去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取），经 Carbon-NH2 复合柱净化，不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时，对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul，灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定，无需繁琐、耗时的除溶剂步骤，可以避免挥发性农残的损失；对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验，14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%，其它均在 75%-110% 之间，能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。

本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件，以改进的 QuEChERS 方法（去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取），经 Carbon-NH2 复合柱净化，不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时，对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul，灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定，无需繁琐、耗时的除溶剂步骤，可以避免挥发性农残的损失；对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验，14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%，其它均在 75%-110% 之间，能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。

本文采用Thermo Scientific GC-FPD 配合大体积不分流组件，以改进的 QuEChERS 方法（去离子水浸泡、乙酸乙酯丙酮混合溶剂对烟草中的有机磷农残进行提取），经 Carbon-NH2 复合柱净化，不经浓缩直接进样分析。在进样体积为 30ul 时，对各有机磷农残的检测相比传统不分流进样1ul，灵敏度提高了近 25 倍。该方法的操作步骤简单、稳定，无需繁琐、耗时的除溶剂步骤，可以避免挥发性农残的损失；对各有机磷农残的检测限度均低于 CORESTA指导性残留限量要求。同时对烟草样品进行了 0.5mg/Kg和 1.0mg/Kg 两个水平的加标回收试验，14 种有机磷农残除了二溴磷回收率大于 120%，其它均在 75%-110% 之间，能够很好地符合对有机磷农残的日常检测需求。

近30年以来，普通人群中二恶英的毒性当量水平和人体负荷 水平一直在下降[1][2]。90%以上人群是通过食品接触到二恶英 和二恶英类化合物的[2]。随着食品、饲料和组织中二恶英水平 的不断降低，要想有效控制如此低的二恶英暴露水平，对定 量限、选择性和质量控制水平的要求比以往更严格。

近30年以来，普通人群中二恶英的毒性当量水平和人体负荷 水平一直在下降[1][2]。90%以上人群是通过食品接触到二恶英 和二恶英类化合物的[2]。随着食品、饲料和组织中二恶英水平 的不断降低，要想有效控制如此低的二恶英暴露水平，对定 量限、选择性和质量控制水平的要求比以往更严格。

本项研究的目的是评估配置先进电子电离（AEI）源的 Thermo Scienti- c™ TSQ™ 9000 三重四极杆 GC-MS/MS 系统的定量性能，分析低浓度 食品中的多溴二苯醚（PBDEs）。

本项研究的目的是评估配置先进电子电离（AEI）源的 Thermo Scienti- c™ TSQ™ 9000 三重四极杆 GC-MS/MS 系统的定量性能，分析低浓度 食品中的多溴二苯醚（PBDEs）。

氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate，EC)，又叫乌拉坦（Urethane）， 是一种多位点致癌物，可导致肺癌、淋巴癌、肝癌、皮肤 癌等疾病。人类从膳食中摄入的氨基甲酸乙酯，主要来自 发酵食物和饮品，其中酒精饮品是已知的氨基甲酸乙酯 主要来源。

本方法采用 Thermo Fisher Scientific 全新一代 TRACE 1310 GC 进行实验，能够完全满足检测灵敏度，精密度的要求。同时本方法前处理简单快速，加标回收率高，仪器检测灵敏度高，线性范围良好。

一氧化二氮（nitrous oxide），又称笑气，是一种无机物，化学式 N2O，呈无色有甜味气体。1799年笑气被化学家发现了具有麻醉作 用，医学上被用于牙科和外科麻醉。食品上可用作发泡剂和密封剂 等，作为奶油发泡剂在蛋糕店、咖啡店里的奶油裱花和“雪顶”都 需要用到。“笑气”具有一定的滥用潜力，吸食“笑气”让人在生 理和心理上产生依赖，但“笑气”不属于毒品，这种气体一旦过量 吸食对人体伤害巨大。急性笑气中毒多为缺氧昏迷，甚至死亡；慢 性笑气滥用中毒则可引起贫血及中枢神经系统损害等。

本文建立了以Triplus 500新顶空技术， Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999，加标回收率98.73%，能够满足日常分析检测的要求。