赛默飞TriPlus 300顶空自动进样器

本方法采用快速双三元液相色谱串联TSQ Vantage 对水中的6 种化合物进行了测定。本方法中，将原来方法中使用的0.05%磷酸更换为 10 mmol/L 甲酸铵缓冲溶液，以和质谱兼容。在此条件下，Mc-LR、呋喃丹、甲萘威和莠去津的检测限均有很大的提高，具体见第三部分。但三氯酚和五氯酚在质谱上的响应非常低，进样 2μg/L 才能够出峰，因此未对其检测限进行考察。

世界各国对于水中乙醛都有限定标准及法律法规，我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低，常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱（FID）法测定生活饮用水中乙醛的分析方法，方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。

世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规，我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低，常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱（FID）法测定生活饮用水中丙烯腈的分析方法，方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。

世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规，我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低，常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱（FID）法测定生活饮用水中乙腈的分析方法，方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。

世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规，我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低，常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱（FID）法测定生活饮用水中甲苯的分析方法，方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。

世界各国对于水中苯系物及挥发性有机物都有限定标准及法律法规，我国在《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006 对其列入污染物监测范围。但由于这些物质含量较低，常需要采用较繁琐的前处理工作。本文研究并建立了顶空- 毛细管气相色谱（FID）法测定生活饮用水中异丙苯的分析方法，方法具有灵敏度高，重复性好，回收率高，操作方便等优点。

使用 HS-GCMS 检测化妆品中的二噁烷，方法简单，检测灵敏度高，选择离子的监测模式可以有效排除样品中的干扰组分，定量结果更加准确，方法重现性好，3 次平行测定 RSD 在 2.4-9.5%，回收率在 67.3-94.0%，满足化妆品中二噁烷的测定需求。

本方法依据标准方法建立，采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷，方法简单，准确性与重现性良好，灵敏度高，检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg，能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

二噁烷（dioxane），别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体，稍有香味，属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等，广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准，但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分，美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。 本方法依据标准方法建立，采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷，方法简单，准确性与重现性良好，灵敏度高，检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg，能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

本方案采用程序升温进样口（PTV）- 气质联用法对纺织品中26 种芳香胺进行分析检测。实验过程中使用PTV 对进样溶剂进行放空，减少溶剂对色谱柱的影响，同时也减少样品前处理过程，且达到更好的实验结果。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

采用赛默飞世尔全新一代 TRACE 1310 GC，结合 Triplus-RSH 三合一自动进样器，本实验使用其中顶空功能。其具有 安装快捷方便，同时测定灵敏度高、重复性好、结果可 靠等优点，本文完全满足药典中对溶剂残留分析与检测 需要，同时可以轻松应对实验室各种对 VOC 分析的要求。

本方法根据GA/T842-2009 的步骤，结合Thermofisher 的Triplus300 和Trace1310 气相色谱仪，对血液中的酒精进行检测，且经过验证，该方法简便、快速、准确；可供各级公安部门及司法鉴定中心参考。

本文是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/T849-2009）而开发的顶空气相色谱法进行的血液中的乙醇含量的检测[1]。本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，结果可靠，可供各级公安部门及司法鉴定中心参考。

本文采用 Thermo Scientific Triplus 300 顶空自动进样器结合模块化气相色谱 Trace1310 配置 FID 检测器，以去离子水做溶剂来溶解混合卷烟白乳胶样品，通过顶空孵化来实现对白乳胶中乙酸乙烯酯的分析检测。该方法相比于传统的以 N,N- 二甲基甲酰胺作溶剂的方法具有如下优势：1）可消除 N,N- 二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影响；2）大大节约使用成本。采用该方法对白乳胶中乙酸乙烯酯的检出限为 0.0032 mg/g，定量限为 0.0107 mg/g，体现了其较高的检测灵敏度；同时以 3 种不同浓度水平对白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在 80.7%—84.7%之间，能够很好地符合对白乳胶中乙酸乙烯酯的日常检测要求。

本文采用Thermo Scientific Triplus 300 顶空自动进样器结合模块化气相色谱Trace1310 配置FID 检测器，以去离子水做溶剂来溶解混合卷烟白乳胶样品，通过顶空孵化来实现对白乳胶中乙酸乙烯酯的分析检测。该方法相比于传统的以N,N- 二甲基甲酰胺作溶剂的方法具有如下优势：1）可消除N,N- 二甲基甲酰胺中乙酸乙烯酯的本底影响；2）大大节约使用成本。采用该方法对白乳胶中乙酸乙烯酯的检出限为0.0032 mg/g，定量限为0.0107 mg/g，体现了其较高的检测灵敏度；同时以3 种不同浓度水平对白乳胶样品进行加标回收试验，其回收率均在80.7%—84.7%之间，能够很好地符合对白乳胶中乙酸乙烯酯的日常检测要求。

我国曾于2008 年颁布实施了采用气相色谱法测定烟用白乳胶中乙酸乙烯酯含量的检测标准。该标准采用氢火焰离子化检测器，N,N- 二甲基甲酰胺做溶剂来混合白乳胶，通过顶空模式进样，来对白乳胶中残留的乙酸乙烯酯含量进行测定。考虑到，N,N- 二甲基甲酰胺的毒性以及使用成本等因素，本方法参照《YC/T267-2008 烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的测定 顶空气相色谱法》，以水做溶剂，采用赛默飞Triplus 300 顶空自动进样器，模块化气相色谱仪配置FID 检测器对烟用白乳胶中的乙酸乙烯酯进行定量检测。

本文采用顶空气相色谱配置氢火焰离子化检测器, 建立了对烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的定量测定方法。整个实验中均采用水做溶剂来配制乙酸乙烯酯系列标样以及稀释烟用白乳胶样品。实验结果表明：1）以水做溶剂可排除有机溶剂中乙酸乙烯酯及其紧邻出峰杂质的扰；2）5 个系列浓度的乙酸乙烯酯标样过零点的线性相关系数大于0.9996，方法的检出限0.0032 mg/g, 定量限为0.0107 mg/g，并对白乳胶样品做了三个水平的加标回收试验，回收率在80.7—84.7% 之间。总体来看，该方法非常适用于烟用白乳胶中乙酸乙烯酯的准确快速测定。

本文采用Triplus 300 顶空自动进样器；以Trace 1310 GC-FID进行分析，对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999，GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm，该实验方法比国标方法线性范围更宽，检出限更低；该方法重复测定标样6 次，RSD 值为1.73%，体现了其较高的重现性及精确性；同时对一次性医疗用具样品以5 μg、25 μg、50 μg 三种浓度水平进行标回收试验，其回收率均在87.0%—123.0% 之间，完全可以满足日常检测分析工作的需要。

本方法根据GA/T842-2009 的步骤，结合Thermofisher 的Triplus300 和Trace1310 气相色谱仪，对血液中的酒精进行检测，且经过验证，该方法简便、快速、准确；可供各级公安部门及司法鉴定中心参考。

结 合 Thermofisher 的Triplus300 和 Trace1310 气相色谱仪，对血液中的酒精进行检测，且经过验证，该方法简便、快速、准确；可供各 级公安部门及司法鉴定中心参考。

本文采用Triplus 300 顶空自动进样器；以Trace 1310 GC-FID进行分析，对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999，GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm，该实验方法比国标方法线性范围更宽，检出限更低；该方法重复测定标样次，RSD 值为1.73%，体现了其较高的重现性及精确性；同时对一次性医疗用具样品以5 μg、25 μg、50 μg 三种浓度水平进行加标回收试验，其回收率均在87.0%—123.0% 之间，完全可以满足日常检测分析工作的需要。

我国于2008 年发布了《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。对一次性医疗用品产品经环氧乙烷灭菌或消毒出厂时有严格规定， GB15810-2001 中5.11.4 规定环氧乙烷残留量应≤ 10μg/g。ISO10993.7 中4.3.3 中规定短期接触器械—EO 对患者的平均日剂量≤ 4 mg。本文采用赛默飞世尔科技顶空气相色谱对一次性医疗制品中的环氧乙烷残留量进行了探讨，方法具有操作简单，被测组分和杂质能达到有效分离，灵敏度高、精密度和准确度较好的特点。