Karpas-299人间变性大细胞淋巴瘤细胞
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英文名称 | Karpas-299:Karpas299 | 生长特性 | 悬浮细胞 |
货号 | P-X805 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 淋巴细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO | 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
商品介绍:
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细胞名称:Karpas-299人间变性大细胞淋巴瘤细胞
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴细胞样
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2-3次/周
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参考资料(来源文献)
背景描述 A human T cell lymphoma cell line established from the peripheral blood of a 25-year-old man with T cell non-Hodgkin's lymphoma in 1986; now classed as CD30+ anaplastic large cell lymphoma (ALCL); cells carry the NPM-ALK fusion gene. 年龄(性别) 男性;25岁 组织来源 外周血 细胞类型 肿瘤细胞 肿瘤类型 淋巴瘤细胞 生物安全等级 BSL-2 倍增时间 26 hours (PubMed=20922763); ~30 hours (ECACC=06072604) 保藏机构 ECACC; 06072604
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细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
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细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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T细胞受体α抗体 Anti-TCR alpha | 1号染色体开放阅读框122抗体 C1orf122 |
FAM125A蛋白抗体 FAM125A | 组织相容性抗原DQB1抗体 HLA DQB1 |
磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059) | 冰冻切片糖原高碘酸希尔(PAS)法染色试剂盒 |
大鼠补体片断3a(C3a)elisa检测试剂盒 | 大鼠白介素5(IL-5)elisa分析检测试剂盒 |
单丝氨酸蛋白激酶1抗体 LIMK1 | eIF2Bγ单克隆抗体 EIF2B3 |
PDZ结构域PDZK3蛋白抗体 PDZD3 | PerCP标记的标记的精氨酸酶1抗体 Arginase 1, PerCP conjugated |
小鼠血小板生长因子(PDGF)elisa检测试剂盒 | 人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)elisa检测试剂盒 |
大鼠三碘甲腺原氨酸(T3)抗体elisa检测试剂盒 | 平滑肌蛋白LMOD2抗体 LMOD2 |
Hermansky-Pudlak综合征蛋白3抗体 HPS3 | 小鼠分化簇抗原30配体(CD30L)elisa检测试剂盒 |
唾液酸结合性球蛋白样凝集素7抗体 SIGLEC7 | 鸟嘌呤核苷酸交换因子CLLD7抗体 CLLD7 |
体液氧化应激活性氧(ROS)荧光测定试剂盒(单线态氧气) | 细胞分裂周期蛋白25C单克隆抗体 CDC25C |
TBC结构域TBCD4蛋白抗体 TBC1D4 | 穿膜蛋白DLK1抗体 DLK1 |
神经细胞增殖和分化调控蛋白1抗体 NPDC1 | 植物氢/钾ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 |
生长抑制蛋白NDN抗体 Necdin | 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MAK抗体 phospho-MAK (Tyr159) |
T细胞识别的鳞状细胞癌SART3抗体 SART3 | 人白介素22(IL-22)elisa检测试剂盒 |
精子发生相关蛋白31A2抗体 SPATA31A2 | Karpas-299人间变性大细胞淋巴瘤细胞卷曲螺旋结构域蛋白89抗体 CCDC89 |
AF750标记的NFkB诱导激酶抗体 MAP3K14/NFkB Inducing Kinase, Alexa Fluor 750 conjugated | APC-Cy7标记人CD14单克隆抗体 human CD14/APC-Cy7 |
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