A673人横纹肌瘤细胞
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英文名称 | A673:A673 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X650 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 多边形细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 | 培养基 | 90%MEM+10% FBS+1%PS |
商品介绍:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/a29d7a60-e514-43d8-b645-00d8bb42929a.jpg)
细胞名称:A673人横纹肌瘤细胞
细胞别称:A673; RMS 1598; RMS1598;人横纹肌瘤细胞
种属来源:人
年龄性别:女;15岁
组织来源:肌肉;横纹肌肉瘤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:多边形细胞样
![7.png 7.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/d806e193-fcb4-41c9-8fa6-811219943cd7.jpg)
参考资料(来源文献)
背景简介:A-673是源自15岁女性的横纹肌肉瘤。 它在软琼脂上形成克隆,在免疫抑制血清处理的小鼠中成瘤。有四个以上的标志染色体,一个额外的F染色体和两个异常的B染色体。 生物安全等级:1 细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测:无 基因表达情况: 保藏机构:ATCC; CRL-1598 ATCC; CRL-7910 ECACC; 85111504 培养基:90%MEM+10% FBS+1%PS 培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件:无血清冻存液,液氮储存 倍增时间:~28 hours |
细胞系与细胞株特性与应用:![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/46150c36-02b4-45ea-883d-d3ed7f1b1189.jpg)
细胞系:
细胞系可以连续传代培养,通常可以无限期地保持下去,具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用,常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系,它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织,被广泛用于医学研究,但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株:
细胞株具有较高的同质性,细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中,因为它们具有一些特定的生物学特性或标志,这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
细胞系培养步骤:
![QQ截图20240823104620.png QQ截图20240823104620.png](https://img1.17img.cn/17img/images/202408/uepic/e9771932-669f-46c6-b370-8d7f3fa65a3e.jpg)
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏:
将冻存细胞从液氮中取出后,在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中,加入37℃预热的DMEM完全培养基中(其中胎牛血清约为10%),轻轻吹匀,离心,500g离心2min,弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,制成细胞悬液,接种于培养皿/瓶中,在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。加入DMEM完全培养基,轻轻吹打混匀,吸取10微升进行计数,然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存:
当细胞密度达到80%~90%时,去掉完全培养基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化,放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化,转移至离心管后500g离心2min,弃上清液,再加入DMEM完全培养基清洗,弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展,为科学研究提供了大量的细胞样本
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公司正在出售的产品:
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| 白介素1受体9抗体 IL1RAPL2 |
等电压依赖性阴离子通道(内参)重组兔单克隆抗体 VDAC1(Mitochondrial Loading Control) | γ-谷氨酰转肽酶5重链抗体 GGT5 heavy chain |
胸苷酸合成酶抗体 TYMS | 10倍碳酸浓缩缓冲溶液 |
溶质载体家族蛋白12成员A1抗体 | 大鼠Smad源物7(Smad7)elisa检测试剂盒 |
硫嘌呤甲基转移酶抗体 TPMT | 蛋白激酶C亚型G抗体 PKC gamma |
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 Caspase-3 | 肌收缩蛋白MYOT抗体 Myotilin |
SLC12A1 | 人I 型胶原C 端肽(CTX-1)elisa检测试剂盒 |
大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)elisa检测试剂盒 | ETHIDIME BROMIDE简易细胞核形态染色试剂盒 |
兔总胆固醇elisa检测试剂盒 | 小鼠毒蕈硷乙酰胆碱受体M2(CHRM2)elisa检测试剂盒 |
果糖-2,6-二磷酸酶1抗体 Anti-PFKFB1 | 大鼠前列腺特异性抗原(PSA)elisa检测试剂盒 |
动物血小板高质纯化线粒体分离试剂盒 | 缺氧诱导基因95抗体 Anti-SESN2/Hi95 |
谷氨酰胺转胺酶3抗体 Anti-TGM3 | 磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 Phospho-CDK9 (Thr186) |
组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体 JMJD7 | 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗兔IgM |
14号染色体开放阅读框抗体 MAPK1IP1L/C14orf32 | 锌指蛋白854抗体 ZSCAN2/ZNF854 |
平足蛋白抗体(管内皮细胞蛋白) Anti-Podoplanin Protein/gp36 | Mouse Anti-Rabbit IgM / HRP |
9号染色体开放阅读框7抗体 | A673人横纹肌瘤细胞C9orf7 |
嘌呤核苷磷酸化酶抗体 | Nucleoside phosphorylase |
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