Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1151-1 ml | 1 ml | Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用) |
P-PR1151-1ml×5 | 1ml×5 | Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用) |
P-PR1151-1ml×15 | 1ml×15 | Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用) |
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pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
磷酸二酯酶9A(Phosphodiesterase 9A) | GSK-3ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
小鼠蛋白激酶Bγ(PKBγ)elisa检测试剂盒 | 牛胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)elisa分析检测试剂盒 |
水蛭素(hirudin)活性比色法定量检测试剂盒 | 乳酸含量试剂盒 |
蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(Vtg)elisa检测试剂盒免费代测 | 前列环素受体抗体 |
人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa检测试剂盒 | Prostaglandin I2 Receptor |
组织磷脂酶A2(Phospholipase A2)活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠巨嗜细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)elisa检测试剂盒 |
α酪蛋白抗体 Alpha casein | IFNA7 |
ε-微管蛋白单克隆抗体 Epsilon Tubulin | 干扰素alpha 7蛋白抗体 |
结肠癌抗原16抗体 Anti-UTP14A/SDCCAG16 | Goat Anti-Human IgM / PE-Cy3 |
妊娠相关血浆蛋白A2抗体 Anti-PAPP A2 | 硫酸酯酶2蛋白抗体 Anti-Sulfatase 2 |
棕榈酰蛋白水解酶2抗体 Anti-PPT2 | PE-Cy3标记的羊抗人IgM |
莱克多巴胺单克隆抗体 Ractopamine | 亮氨酸氨基肽酶3抗体 LAP3 |
原癌基因FRAT1抗体 | LCMT2蛋白抗体 LCMT2 |
FRAT1 | 驱动蛋白家族成员9抗体 KIF9 |
KDM4D蛋白抗体 KDM4D | Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)B细胞前体蛋白1抗体 VPREB1 |
热休克蛋白70样蛋白1抗体 HSPA14 | ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体 SMARCA2 |
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