组织/细胞/毛发微量基因组DNA提取试剂盒

组织/细胞/毛发微量基因组DNA提取试剂盒

商品属性：

 产品介绍：

描述：组织微量基因组 DNA 提取&PCR 试剂盒是一种可以快速从组织、小鼠尾部、单根毛发、细胞培养液、唾液、精液等动物组织中提取微量基因组DNA并通过PCR扩增进行检测的试剂盒。使用该试剂盒可以在 12min 内完成基因组DNA 提取，整个操作过程不需要离心、有机溶剂等烦杂抽提步骤。提取的基因组 DNA 可以直接用于 PCR 扩增、定量分析等实验。提取的基因组 DNA 置于 4℃至少保存 3 个月，可用于 50-100 个 PCR 反应。

操作方法：

1. 取 50 μl Tissue-A Buffer 置于 200 μl 的 EP 管中。
2. 取样：不同的组织取样方法不同a.动物组织：以高压灭菌的手术剪取新鲜或冰冻的动物组织1-5 mg，不要超过 5 mg(重要)， 立即置于 Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer 覆盖组织。b.小鼠尾部：以高压灭菌的手术剪取小鼠尾部，不要超过 5mg，立即置于 Tissue- A Buffer 中，短暂涡旋务必使 Tissue-ABuffer 覆盖小鼠尾部组织。c. 毛发：取 1-3 根带有毛囊(重要)的毛发，取其根部置于 50μl 的 Tissue-A Buffer 中，短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer覆盖毛发根部。d. 唾液或口腔黏液：吸取 15 μl 的唾液或口腔黏液置于 50 μl的 Tissue-A Buffer 中，短暂涡旋以充分混匀。e. 细胞培养液：吸取 15 ul 的细胞培养液(100-10,000 个细胞)置于 50 μl 的 Tissue-A Buffer 中，短暂涡旋以充分混匀。
3. 将加有样品和 Tissue-A Buffer 的 EP 管置于 PCR 仪上95°C 加热 10min。
4. 加热结束后，加入 50 μl 的 Tissue-B Buffer，然后用移液器 Tip 吹吸混匀,切勿剧烈振荡。
5. 取步骤 4 所得溶液作为基因组模板，应用 2×Super TaqPCR Mix 进行 PCR 扩增，  

特征：

操作简单：应用该试剂盒无需离心、酚抽提等复杂步骤，且整个流程只需 12min。
高灵敏度：可用于提取微量样品的基因组，且可直接用于 PCR 扩增。
应用广泛：可从多种动物组织中提取基因组应用于各种相关 PCR 分析。
样品类型 所需数量
组织 1-5 mg
细胞 100-10,000 个
唾液 20 μl
毛发 1-3 根带毛囊毛发
储存若短期使用请置于 4℃可放置 3 个月；若长期保存请置于-20℃，避免反复冻融，可保存一年。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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