Fast Taq DNA Polymerase(快速扩增聚合酶)

Fast Taq DNA Polymerase(快速扩增聚合酶)

商品属性：

 产品介绍：

储存条件：-20℃保存
制品说明：
         Fast Taq DNA Polymerase 是经过基因改造的可以快速扩增的DNA聚和酶。Fast Taq DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→′外切核酸酶活性，无3′→5′外切酶活性。在PCR反应中，Fast Taq DNA Polymerase延伸速度为2 kb/20sec，产物3′端带A，可直接用于TA克隆。
活性单位：1单位（U）Fast Taq DNA Polymerase 活性定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：SDS-PAGE 检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液：

 20mM Tris-HCl (pH8.0)， 0.1 mM EDTA， 1mM DTT， 100 mM KCl， Stabilizers， 50% glycerol。
        5×Fast Taq Buffer：
       100 mM Tris-HCl (pH 8.4)，100 mM KCl， 50 mM(NH4)2 SO4，7.5 mM MgCl2以及其他成分。

适用范围： 

一般用于DNA片断的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A 等，产物可以直接用于TA载体克隆。

pcr相关试剂实验结果分析：

PCR实验结果的分析涉及多个方面，‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等，‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：‌

循环次数过多：‌增加模板量减少循环次数，‌缩短退火时间及延伸时间，‌或改用两种温度的PCR循环，‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低：‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增，‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题：‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题，‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题：‌运输储存不当可能引起试剂盒失效，‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板：‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果：‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果，‌需要注意以下几点：‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染，‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析，‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

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