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产品类别:免疫学/诊断检测试剂(或细胞生物学试剂)
规格:六联检、八联检
六联检:检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。
八联检:在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。
包装规格:20人份/盒、40人份/盒
试剂盒通常包含以下组件:
联检卡
稀释液
Aβ-G终止液
说明书
比色卡
SA显色液
GA显色液
检验合格证
功能:适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶,包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。
应用:用于阴道疾病的辅助诊断,包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。
灵敏度高、特异性强、准确性好:实现多指标联合检测,结果判读更便捷、快速。
提高阳性检出率:降低单一镜检的漏检率。
适用广泛:适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。
储存条件:试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡,请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。
有效期:在避光-20℃储存条件下,有效期为6个月;在2℃~8℃避光保存条件下,有效期为12个月。
本产品属于体外诊断试剂盒,应由专业检测人员使用。
采样应避开经期和用药期,进行检测的标本应新鲜。
联检卡均为一次性产品,开封后请立即使用,使用完毕即废弃。
带血标本对检测结果有影响,不适应本试剂盒检测。
本产品不同批号的相同组分不能互换使用,请在有效期内使用。
企业名称
青岛苏林医学科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
913702133944405427
成立日期
2014-10-22
注册资本
壹仟万元整
经营范围
医疗技术研发、技术服务;批发:办公用品、纺织品、电子产品、不锈钢制品、金属材料、仪器配件、I类医疗器械、II类医疗器械、III类医疗器械、玻璃器械;医疗设备租赁;机械设备上门维修(不含特种设备)及技术服务;经济信息咨询.(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动).
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