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液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法 测定中药口服液中7种指标性成分

2024-08-12 15:15

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资料摘要:

采用液相色谱⁃电喷雾电离⁃离子迁移谱联用技术,研究建立了中药口服液中丹参素、甘草酸、天麻素、绿原酸、葛根素、黄芩苷、芦丁等 7 种指标性成分的二维分离分析方法。 样品溶液首先经 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×1 mm, 1􀆰 7 μm)分离后,导入可调节式分流器(分流比 50 ∶1),柱后流出液分别进入离子迁移谱和三重四极杆质谱检测。 分别详细优化了液相色谱、喷雾电压、迁移管和气体预加热温度、漂移气流速等实验条件,同时建立了指标性成分的液相色谱⁃三重四极杆质谱确证方法。 7 种中药指标性成分的检出限为 2 ~ 10 μg / mL,定量限为5~ 25 μg / mL。 采用本方法对中药口服液实际样品进行了检测分析。 通过将液相色谱和离子迁移谱进行偶联,可实现目标化合物同时基于疏水性和离子迁移率差异的二维分离,获得更为丰富的测试信息。
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目的:采用离子迁移谱(ion mobility spectrometry,IMS)技术,建立改善睡眠类保健品中苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥的非法添加快速检测方法。方法:采用离子迁移谱技术,设定条件为负源,离子源电压 1.9 kV,漂移管电压 7.5 kV,进气温度 180 ℃,漂移管温度 180 ℃,栅电压 45 V,栅脉冲宽度 120 μs,漂移管流速 1.2 L·min-1,排气泵0.8 L·min-1,运行时间 30 s,光谱范围 25 ms;样品经甲醇提取,直接进样,与对照品的迁移时间进行比对分析,判断是否有巴比妥类药物的非法添加。结果:可以实现单独存在一种巴比妥类化合物时的检测鉴定,并根据信噪比(S/N)≥ 3 确定出 3 种非法添加巴比妥类化合物的最低检出限;多种化合物同时存在时,可以有效地实现苯巴比妥与另 2 种物质的分离鉴别,而对异戊巴比妥与司可巴比妥无法实现分离鉴定。在改善睡眠类保健食品中检出了非法添加的巴比妥类药物,与质谱的鉴定结果完全一致。结论:本方法经方法学验证,可用于改善睡眠类保健品中非法添加巴比妥类药物的初步筛选。

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目的 采用离子迁移谱( ion mobility spectrometry,IMS) 技术,建立中成药和保健食品中快速筛查二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮和吡格列酮的方法。方法 设定条件为正离子源检测,离子源电压 1 800 V、漂移管电压7 500 V、进气温度 180 ℃、漂移管温度 180 ℃、栅电压 45 V、栅脉冲宽度 120 μs、漂移管流速 1.2 L·min-1、排气泵0.8 L·min-1 、运行时间 30 s、光谱范围 25 ms,样品用甲醇直接提取,稀释后直接进样,与对照品的迁移时间进行比对分析,判断是否有降糖类化合物的添加。结果 可以实现 4 种化合物的单一成分或多成分同时存在非法添加的检测,根据信噪比能确定 4 种非法添加物质的定量限和检出限。结论 建立方法简便、快速、重现性好,可以用于中成药和保健食品中非法添加二甲双胍、苯乙双胍、罗格列酮和吡格列酮的初步筛查。

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