经典非标记技术,实时高质量数据
S-CLASS是用于研究生物分子相互作用的非标记分析系统。其采用经典的表面等离子共振(SPR)技术,以卓越的灵敏度提供高质量的实时相互作用数据。即便是超快速的结合和超慢速的解离过程,亦能轻松应对。
掌控全面信息,助力最优决策
面对复杂的分子相互作用过程,传统的互作技术(例如ELISA)通常以终点快照的方式获取数据,只能提供极为有限的结合亲和力信息。而采用表面等离子共振技术(SPR)的S-CLASS系统,通过实时监测整个互作反应过程,获取多维度的高质量数据,协助您掌握正确的结论并作出最佳决策。
特异性:
结合分子对其目标蛋白是否具有特异性?抗体能否识别多种衍生物?应用灵活的检测方式进行快速评估交叉反应性和特异性。
强度:
分子之间的结合强度通常以亲和力(Affinity)来衡量,表示为平衡解离常数 (KD) 。亲和力受非共价键分子间相互作用的影响,例如氢键合、疏水相互作用等。
快慢:
结合动力学用于描述两种分子之间结合和解离的速度快慢,通常表示为 ka(结合速率)以及 kd(解离速率),是药物研发中不可或缺的重要参数。
数量:
通过检测活性分析物与目标蛋白的结合情况,定量测定活性蛋白与总蛋白的浓度关系。
从容应对各种样本的挑战
作为一款综合性的分析工具,S-CLAS5 可用于分子间相互作用的高通量筛选和表征,例如蛋白-蛋白、蛋白-核酸、蛋白-小分子以及蛋白-多糖等样本类别。集成式微米级流路控制系统,确保了仪器具有超高灵敏度特性,从容应对从低分子量的小分子到各式复杂生物大分子样本的挑战。
全面加速药物研发进程
S-CLASS 系统助力科学家在生命科学研究以及生物制药开发的每个阶段开展应用 ― 从药物早期机制研究、筛选到后续的验证和生产。作为一款高通量的分析仪器,将全面推动药物研发的进程。
基础科研
• 结构生物学
• 天然产物研究
• 适配体的筛选与开发
医学研究
• 疾病机理
• 临床(生物)标记
• 外泌体应用
生物药发现与开发
• 筛选排序
• 动力学表征
• 表位作图
小分子研发
• 高通量筛选
• 先导化合物优化
• 构效关系(SAR)和作用机制(MOA)
生物药生产与QC
• 纯度杂质分析
• CQA活性表征
• QC批次放行
疫苗开发
• 疫苗设计
• 病毒疫苗定量
• 病毒颗粒检测
通量和灵变的完美平衡
平行检测
S-CLASS 系统设计了先进的8根进样针平行进样模式,能够平行检测8种不同样品,快速获取动力学和亲和力数据。加上独特的微流控进样设计,通过实时通道扣减,确保每个样品都能获得高质量的参比扣减数据。
系统可容纳两块96孔或384孔标准微孔板,在运行时样品舱门可独立开取以进行更换,大幅提高运行效率。
X in 8 随心而选
“X in 8”是S-CLASS最独特的设计,用户可以任意选择进样针的位置和数量进行实验。在实验运行中,未被选择的孔板位置无需加入缓冲液,有效提高耗材使用效率。
系统支持手动、序列和平行三种进样模式,方便用户以最灵活的方式优化条件以及设计流程。
智能化软件设计,可靠数据信手拈来
控制软件和数据分析软件采用智能化、图形化的设计理念,让所有的使用者都能轻松上手,获得高质量数据。软件预设多种方法模板,引导用户快速完成方法编辑。针对不同使用者,管理员可设置多级别权限进行管理。
面对大量实验结果,数据分析软件支持批量处理分析,快速获取可靠的数据结果。此外,灵活的数据输出方式支持多类型格式导出,包含excel、pdf以及常规图片格式。
搭“积木”,编方法
在实验方法的编辑中,用户往往面对大量复杂的参数设置而不知所措。S-CLASS控制软件运用模块化命令,以搭建乐高积木的方式让新用户也能轻松上手,所见即所得。
生物药的表征和优化
对于生物药物分子,具有相同亲和力的两个候选者可能表现出完全不同的结合机制。因此,综合结合速率和解离速率来评估亲和力常数在选择最佳候选药物的过程中至关重要。而SPR技术凭借其灵敏度高、动力学表征结果可靠的优点成为分子互作的金标准,助力近百款药物上市。在2016年被列入美国、日本药典,2020年又被列入中国药典。
S-CLASS 作为一款高通量SPR仪器,可用于动力学和亲和力测定、结合特异性分析及筛选、表位作图、一致性评价、浓度定量及效价鉴定、生产质控及批次放行等诸多应用场景,全面加速药物上市进程。
适用于各种应用的传感芯片
针对不同的样品和应用,S-CLASS为客户提供多款传感芯片选择。良好的重现性和稳定性,可保证传感芯片的再生及重复使用,大幅降低实验成本。