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风量罩法检测洁净室的风速风量

2023/04/12 14:36

阅读:107

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应用领域:
制药/生物制药
发布时间:
2023/04/12
检测样品:
其他
检测项目:
风量罩法检测洁净室的风速风量
浏览次数:
107
下载次数:
参考标准:
/

方案摘要:

在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。

产品配置单:

分析仪器

风速仪 | shortridge CFM-88L 风量罩 多参数测量仪

型号: CFM-88L

产地: 美国

品牌: Shortridge

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风速仪 | 提赛TSI 9545-A型风速计 风速测定仪

型号: 9545-A

产地: 美国

品牌: TSI

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风速仪 | 德图Testo 420 轻质型专业风量罩 风速测定仪

型号: 420

产地: 德国

品牌: 德图

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方案详情:

风量罩法检测洁净室的风速风量


风速风量测试介绍

在进行高效检漏、洁净度级别确认等测试之前,我们通常都应先进行风速风量的测试,以确保上述检测结果不合格时可以对其原因进行追溯性判定,同时风速风量测试也是确认洁净室是否达到设计目标的重要指标之一。无论是在国际或国内标准中,风速风量测试都被放在了洁净室必测项目中应优先进行的位置,足见其重要性。


一、检测方法

1.单向流系统应测量风速分布

可用单向流的风速来测定单向流洁净室的性能。可以在靠近终端送风过滤器表面的位置或是在室内测量风速。方法是规定出与送风气流成直角的测量截面,然后把其分成面积相等的测量点(方格单元)

(1)选点位置:

应该在距过滤器表面或入口截面约150 mm ~ 300 mm的位置测量风速。

(2)布点数量:

测量点(方格单元)的数目很大程度取决于测量用仪器、房间基础设施参数、工艺设备的位置以及所安装过滤器单元的设计。应采用下述公式计算最少测量点(方格单元)数目:

N=√(10×A)

N为最少测量点数目(方格单元,N应向上约至整数)

A为所测量面积,单位㎡

(3)平均风速计算:

平均流速可用下述公式计算

Va = (ΣVn) / N

其中

Va为平均流速度,单位m/s

ΣVn为所测得所流速【Vn】之和,单位m/s

Vn为每个方格单位中心所测得的流速,单位m/s

N为测量流速【Vn】位置的数目

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2.非单向流系统应测量风量

风量罩法测送风量

由于送风口局部气流的扰动和喷射速度产生的效应,建议采用风量罩捕集所有从终端过滤器或送风散流器流出的空气。可以用配有计量计的风罩,或是用风量罩出风的风速乘以有效面积。风量罩的固定位置应该能完全覆盖住过滤器或散流器,其表面应该靠在一个平坦的表面上,防止空气因旁流产生不精确的读数。如采用风量罩测量各个终端过滤器或送风散流器的风量,则应该在风量罩的排风端直接测量。

在某些情况下,为了确定每个出口的风量,需要测量各个出口的送风风速。

airflow1-pj5f40h6mzt3jxv73aczvelhb8cf5i3kkaq4ka30n4.jpg


二、设备要求

仪器类型

仪器名称

性能要求

风速仪

• 热线式风速计

• 叶轮式风速计

• 三维超声波风速计或等效物

• 皮托管和压力计

• 矩阵式:根据气流中某一位置的总压和静压差测量风速。平均气流网格使用多个管阵列同时测量网格上的气流,并使用多米电子压力计提供平均速度。

分辨率:0.01 m/s (0.20 m/s-0.99 m/s);

             0.1m/s (≥1.00 m/s)

最大误差:0.1 m/s (0.20 m/s-1.00 m/s);

                 10 % of reading(>1.00 m/s)

空气流量表

• 带有测量装置的风量罩,用于测量气流可能变化的区域的风量,提供该区域的组合风量。收集并集中总气流,使测量点的速度代表总面积的横截面平均速度。

• 孔板流量计

• 文丘里流量计

分辨率:0.001 m³/s

最大误差:0.01 m³/s (0 m³/s -0.1 m³/s);

                 10 % of reading (>0.1m³/s)


三、判定标准

空气洁净度等级

气流流型验证

平均风速(m/s)

换气次数(h-1

1~3

单向流

0.3~0.5

--

4、5

单向流

0.2~0.4

--

6

非单向流

--

50~60

7

非单向流

--

15~25

8、9

非单向流

--

10~15


四、检测间隔

风速风量的最长检测间隔时间不宜超过12个月。


五、相关标准

• ISO 14644-3:2019

• GB 50591-2010

• GB 50073

• 2010年药品GMP指南


六、为什么选择盛源

天津盛源科技有限公司始创于1992年。本公司专业从事洁净室咨询和环境验证服务,并引进专业的检测和验证仪器。20多年来,我们一直专注于洁净领域,为客户提供微污染监测仪器和系统。我们提供包含设计、咨询、销售、验证的全方位服务,拥有专业的机构评估团队,同时执行IQ / OQ验证服务。

盛源公司具备CMA认证资质,并拥有自己的实验中心,可提供产品的维修及校准服务。

在风速风量检测方面,盛源公司使用具有超过40年研发经验的美国Shortridge品牌测量设备,包括风量罩、多参数测量仪、风速格栅等,设备性能符合ISO标准要求,可为您提供最精确的检测结果。

公司拥有一支具备多年检测经验并受过原厂工程师指导的专业检测团队,可为您提供如下检测内容:

• 洁净室风速及均匀性测试

• 洁净室风量及换气次数测试

• 管道风速测试

• 送风/回风风量平衡测试



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