【产品特点】
1. 无需特殊仪器的投入;
2.可定性、半定量、定量检测、特异性强、灵敏度高;
3. 常见的过敏原,可满足患者对单项检测的需要,为脱敏治疗效果提供动态检测,有利于患者的脱敏疗效观察;
4. 根据中国不同区域不同人群特点制备的具有中国特色的过敏原,较之进口试剂更符合中国国情,可更好的服务于临床。
【临床意义】
Ⅰ型超敏反应(即过敏反应)是由IgE介导的。过敏原通过呼吸道、消化道等多种途径进入人体,刺激机体产生相应的过敏原特异性IgE,IgE与肥大细胞或嗜碱性粒细胞的表面结合,使机体处于致敏状态。当相同过敏原再次进入致敏机体时,可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE发生特异性结合,当二价或多价过敏原与靶细胞上两个以上相邻的IgE结合时,细胞膜上的FcεR因IgE桥联而发生移位、变构,使细胞内环腺苷酸减少,导致细胞脱颗粒,释放组胺、激肽、白细胞三烯等多种生物活性介质,引起平滑肌收缩,毛细血管扩张、通透性增高,腺体分泌增加,使致敏机体出现一系列过敏反应临床症状。
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企业名称
杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
91330108757206959N
成立日期
2003-12-05
注册资本
壹佰伍拾万元整
经营范围
《等一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售专用化学产品制造(不含危险化学品);专用设备制造(不含许可类专业设备制造);卷用化工品销售(不含危险化学品);塑料制品销售;包装材料及制品销售;仪器仪表销售、建子产品销售;电子元器件批发;非居住房地产租赁;医疗设备租赁;技术服务务技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医用口罩批发X日用口泉(非医用)销售;互联网销售(除销售需要许可的商品);玻璃纤维及制品制造入玻璃纤维及制品销售;纸制品制造;纸制品销售;仪器仪表制造(除依法经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目:第二类医疗器域生态第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;货物进出口;技术进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)