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【检验原理】该产品对全血样本进行稀释，使样本混合均匀。并将样本处理到符合仪器分析要求。
【主要组成成分】样本稀释液包括锌铁钙镁铜样本稀释液、铅镉锰样本稀释液。锌铁钙镁铜样本稀释液：酒石酸钾钠3g/L，乙二胺4%，氢氧化钾25.54g/L，蒸馏水；铅镉锰样本稀释液：酒石酸8g/L，碘化钾2.4g/L，盐酸0.05%，蒸馏水。
【储存条件及有效期】应密封贮存于10℃～30℃，无腐蚀性气体的避光环境中，有效期为12个月。
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企业名称
潍坊华盛医疗器械有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
370704228007985
成立日期
2007-03-13
注册资本
经营范围
销售:体外诊断试剂(《药品经营许可证》有效期至2014年4月28日);II、III类:6840体外诊断试剂;II、III类:6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(6822-1角膜接触镜及护理用液除外)、6823医用超声仪器及有关设备、6826物理治疗及康复设备、6840临床检验仪器;II类:6841医用化验辅助设备、6856病房护理设备及器(《医疗器械经营企业许可证》有效期至2017年2月14日)。(有效期限以许可证为准)。销售:一类医疗器械产品;所销售产品的售后服务(以上范围不含法律法规规定的前置审批和限制、禁止经营的项目)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
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