动物体内DNA转染试剂

Entranster^TM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。Entranster^TM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor转染到动物体内，在动物体内进行RNA干扰等实验。

Entranster^TM-in vivo试剂不是病毒，改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。Entranster^TM-in vivo转染效率高，方法简单，无需病毒包装，直接将RNA送入目的细胞的细胞核中表达。

Entranster^TM-in vivo，非脂质体，采用纳米技术合成，通过保护和浓缩核酸，避免核酸被体液破坏，并通过物理作用将核酸富集在细胞表面，增强核酸进入细胞组织，从而产生作用。Entranster^TM-in vivo能耐受体内复杂的环境，不产生免疫反应。

应用范围

专用于动物体内转染，可直接转染RNA到动物体内进行：

● 基因治疗的动物体内研究

● RNA干扰的动物体内研究

● 蛋白功能的动物体内研究

主要特点

最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。

● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。

● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。

● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。

● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！

方法简单

如图1所示，只需要将核酸和转染试剂分别稀释，混合，无需过滤，即可直接注射动物。 转染效果 将Entranster^TM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠，2天后，取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图，图中最左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg，后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。

各器官转染 根据推荐用量注射Entranster^TM-in vivo和siRNA（作用于Lamin A/C）和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织，分离RNA，用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果，图5为各器官分别局部注射结果。

应用本产品文献

1.Front. Cell. Neurosci. 2018 Jan 11.Neuroprotection Exerted by Netrin-1 and Kinesin Motor KIF1A in Secondary Brain Injury following Experimental Intracerebral Hemorrhage in Rats.（神经轴突导向因子netrin-1与大鼠实验性脑出血后继发性脑损伤中的神经保护作用研究）

2.Neurobiology of Disease. 2017 Dec 2. Critical role for Annexin A7 in secondary brain injury mediated by its phosphorylation after experimental intracerebral hemorrhage in rats.（膜联蛋白A7在大鼠继发性脑损伤中的作用研究）

3.Oncotarget. 2017 Aug 24. Neuroprotection of Botch in experimental intracerebral hemorrhage in rats.(IF: 5.168.)（Botch蛋白对脑内出血大鼠神经保护作用）

4.PeerJ. 2016 Nov 1 . Therapeutic role of human hepatocyte growth factor (HGF) in treating hair loss.（人肝细胞生长因子在脱发中的治疗作用）

5.Scientific Reports. 2016 Sep 19. Transient receptor potential channel 1/4 reduces subarachnoid hemorrhage-induced early brain injury in rats via calcineurin-mediated NMDAR and NFAT dephosphorylation.(IF: 5.228.)（蛛网膜下腔出血和小鼠大脑损伤）

6.Am J Cancer Res. 2016 Jun 1. BMPR2-pSMAD1/5 signaling pathway regulates RUNX2 expression and impacts the progression of dedifferentiated chondrosarcoma.（BMPR2-pSMAD1 / 5信号通路调节RUNX2表达，并影响去分化软骨肉瘤的进展）

7.Cancer Res. 2015 Jan 19. pii: canres.1831.2014.Targeting LunX inhibits non-small-cell lung cancer growth and metastasis.(IF: 9.329.) (肺癌)

8.Biochemistry (Moscow). 2014 Jan 12.Hepatitis B Virus Can Be Inhibited by DNA Methyltransferase 3a via Specific Zinc-Finger-Induced Methylation of the X Promoter(尾静脉注射DNA研究乙肝)

9.BMC Infect Dis. 2012 Aug 6;12(1):177.Short hairpin RNA targeting 2B gene of coxsackievirus B3 exhibits potential antiviral effects both in vitro and in vivo.(尾静脉注射DNA研究治疗病毒性心肌炎)