鲎试剂含有凝血原和由微量细菌内毒素和真菌葡聚糖激活的凝血原,是由海洋鲎变形细胞分解物制成的无菌冻干产品。它能准确、快速地定性或定量检测样品中是否含有细菌内毒素,是从海洋节肢动物鲎变形细胞分解物蓝血中提取并低温冻干的生化试剂。目前,鲎试剂广泛应用于制药、临床和科研领域,用于细菌内毒素和真菌葡聚糖的检测。目前使用的鲎试剂分为美国鲎试剂和东方鲎试剂。
鲎体内有罕见的血液流动,这血是淡蓝色的。这种淡蓝色的血液遇到细菌会凝固,含铜量很高。利用鲎血的这种特殊反应,经处理可制成一种特殊的检验试剂——“鲎试剂”。鲎变形细胞分解物可以用于检测制药和食品工业中的毒素污染,能准确、快速地检测人体内部组织是否由细菌感染引起。
鲎试剂的研究可以追溯到20世纪80年代左右,但直到1956年美国约大学动物学家发表的一篇论文《鲎的一种细菌性疾病》之后,人们才发现鲎血的实际医学价值。1965年,专家制备了不含血液的鲎试剂(LAL), 1968年正式命名为鲎试验。鲎试剂经氯仿处理去除抗脂多糖因子,并加入适量二价钙镁离子,主要成分为鲎血细胞裂解液,含C、B、G因子。鲎血用作试剂,然后滴入注射液中。如果试剂立即凝固或变色,说明注射液中含有使人发热、休克甚至死亡的细菌内毒素。因此,科学家认为,淡蓝色血液的鲎变形细胞分解物在医学研究中发挥着独特的作用。
另外,虽然鲎的肉、卵均可食用,我们呼吁相关部门和民间共同加强该“活化石”生物的保护,因为鲎为国家二级保护动物。鲎试剂是从海洋节肢动物鲎变形细胞分解物的蓝血中提取的生化试剂,它专门用于真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测和细菌内毒素检测。鲎试验具有简便、快速、灵敏、准确的特点,是目前世界上检测内毒素的理想方法,因此被欧美药典和中国药典指定为法定的内毒素检查方法,并被世界各国所采用。目前能生产鲎试剂的国家主要有美国、日本、中国等。
但由于我国在该领域的研究基础薄弱,鲎试剂各分支的质量、灵敏度、稳定性和均一性;各种内毒素标准品和鲎试剂标准品都有其缺点,与国际同类品种差距较大。近年来,随着鲎试验动力学理论的阐明和内毒素定量分析技术的发展,为在药品质量控制领域拓展鲎试验提供了理论依据和研究手段。
更多
ASMS 新品速递 | timsTOF Ultra 2 引领极微量样本蛋白组学研究
新品
2024.06.12
EYELA实验室喷雾干燥机SD-1010型
厂商
2024.08.28
赛里安亮相石油化工行业分析测试与仪器仪表技术交流会(黑龙江站)
厂商
2024.08.29