一般来说，当环境和资源遭到破坏，生态平衡失调后，没有十几年、几十年，甚至上百年的时间，是难以恢复的，而且有时是无法恢复的。因此，任何企业企图以牺牲环境和资源为代价来换取经济的暂时发展，不但国法不容，人民群众不答应，而且企业自身的存在和发展也必将受到限制。　　什么叫COD(化学需氧量)?　　化学需氧量(COD)是指废水中能被氧化的物质在被化学氧化剂氧化时，所需要的氧量，以氧的毫克/升作为单位。它是目前用来测定废水中有机物含量的一种常用的手段。COD分析中常用的氧化剂有高锰酸钾(锰法CODMn)和重铬酸钾(铬法CODCr)，现在常用重铬酸钾法。废水在强酸加热沸腾回流条件下对有机物实行氧化，用硫酸银作催化剂时可以使大多数的有机物的氧化率提高到85-95。如果废水中含有较高浓度的氯根离子，应该用硫酸汞将氯离子屏蔽掉，以减少对COD的测定干扰。　　什么叫BOD5(生化需氧量)?　　生化需氧量也可以表征废水被有机物污染的程度，常用的为五日生化需氧量，以BOD5表示，它表示废水在微生物存在下进行生化降解五日内所需要的氧的数量。今后我们将经常使用五日生化需氧量。　　废水中有许多有机物质，含有十几种、几十种，甚至上百种有机物质的废水也是能经常遇到的，如果对废水中的有机物质一一进行定性定量的分析，既耗时间，又耗药品。那么能不能只用一个污染指标来表示废水中所有的有机物质及其它们的数量呢?环境科学工作者经过研究发现，所有的有机物质都有二个共性：一是它们至少都由碳氢组成;二是绝大多数的有机物质能够化学氧化或被微生物氧化，它们的碳和氢分别与氧形成无毒无害的二氧化碳和水。废水中的有机物质不论是在化学氧化过程中还是在生物氧化过程中都要消耗氧，废水中的有机物质愈多，则消耗的氧量也愈多，二者之间是呈正比例关系的。于是环境科学工作者们将废水用化学药剂氧化时所消耗的氧量称为化学需氧量，即COD;而将废水用微生物氧化所消耗的氧量称为生物需氧量，即BOD。由于COD和BOD能够综合性地反映废水中所有有机物质的数量，且分析比较简单，因此被广泛地应用于废水分析和环境工程上。　　实际上，COD并不是单单表示水中的有机物质的，它还能表示水中具有还原性质的无机物质，如：硫化物、亚铁离子、亚硫酸钠，甚至氯根离子等。譬如讲，如果铁炭池出水中的亚铁离子在中和池中没能完全被去除掉的话，则生化处理出水中由于有亚铁离子的存在，出水COD可能会超标。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网  

在COD的测定中,水样中氯离子含量过高会影响到COD的测定结果,所以一般我们加掩蔽剂来消除氯离子的干扰，以其使COD值的测定尽量达到准确。　　1、水中氯离子对实验造成的影响　　在COD值测定中，氯离子是主要干扰之一, 如何消除其干扰,是广大分析工作者所关注的问题。如果掩蔽剂的量加入多，硫酸汞和重铬酸钾发生反应生成一种氧化性很强的物质，从而影响COD的测定,如果加入硫酸汞很少,则剩余的氯离子被重铬酸钾氧化成氯酸根。在国家标准方法(铬法测定COD的过程中，氯离子易被氧化剂氧化而导致测量结果偏高，另外还与AgSO4反应生成AgCl沉淀从而影响COD的测定，尤其是对于高氯低COD的废水,采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。一般情况下排除氯离子干扰的方法是加入硫酸汞络合氯离子或采用稀释样品的办法，有的学者经研究发现水样中的氯离子在COD测定条件下易被氧化成氯气,1mg氯离子相当于0.234 mg的COD ,不掩蔽氯离子测得水样总COD值减去氯离子本身产生的COD值,其差值与水样真实COD值相比无明显差 异,能较准确地反映水样的COD值且结果重复性好。当水样氯离子在0mg/L~1500 mg/L时,经掩蔽后的COD值误差在0mg/L-50mg/L之间=可见水中的氯离子对水样COD的测定有着很大的干扰作用，尤其是对COD值≤50 mg/L的水样,其影响是很大的,直接影响到试验的准确度,对科研工作造成了不便。　　2、湖水中氯离子的值　　不同的氯离子含量可致排除氨离子干扰不同，也就是说掩蔽氯离子的方法是不同的,经过测定，湖水中的氨离子的含量在5 000 mg/L以下，所以可以根据实际情况选择不同的方法来掩蔽水中氯离子对COD测定的干扰。　　3、目前消除氯离子干扰的方法　　长期以来，不少学者就如何消除氯离子的干扰进行了不懈的努力，先后提出标准曲线校正法汞盐法、低浓度氧化剂法Ag'沉淀法密封消解法及氯:气吸收校正法等方法。　　3.1、汞盐法　　汞盐法是铬法测定COD时常采用的消除CI干扰的方法,通 常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgS0和CI质量比以10:1为宜。水样中氯离子含量低时效果很明显如果COD很低，但氯离子含量很高时这种方法效果就不是很明显了。用这种方法可以采用加大硫酸汞的方法来处理，但是硫酸汞本身有剧毒，所以- -般用AgNO-Bi (NO) s代替HgSO4作掩蔽剂。　　3.2、标准曲线校正法　　此方法不用加硫酸汞,但由于酸度重酪酸钾浓度和回流时间等条件的不同,使得氯的氧化程度也不一样,因此这些“标准曲线”专一性很强,不易为他人所借用,每次测定之前都要先绘制，显得比较繁琐。如果水样中的CI在C0D测定时能够完全被氧化的话，那么就可以直接由所测得的表观COD减去Cl的理论COD而得到水样的实测COD。该方法是在不加硫酸银催化剂的情况下，让CI被重铬酸钾完全氧化，然后再按标准方法消解水样。实验表明这种方法对氯离子的处理效果很好。　　3.3、低浓度氧化剂法　　在低浓度氧化剂的条件下COD的测定结果并不取决于CI*浓度的高低，,而是回流后剩余氧化剂量即重铬酸钾的多少。该法操作简单，对低浓度有机物和高Cl水质COD的测定准确度高，有效扩大了标准法的测定范围。但该种方法需要对未知COD的水样预先做一番估计 ,同时氧化剂浓度也不能过低，否则会影响实际的C0D值。　　3.4、银盐沉淀法　　银盐沉淀法通常有两种:一种是对水样进行预处理,即在消解前向水样中加入适量的硝酸银，然后取氯离子沉淀后的溶液的上清液进行测定。加入硝酸银的量，不要过量太多为宜，对于文档的质量浓度很高的水样,进行预先除氯是很有必要的;另一种是加入适量的硫酸铬钾，适量的硫酸铬钾的加入是为了消解过程中少量CI氧化反应的进行。提高了测量成本,实验之后对银进行回收再利用,可在一定程度 上提高该方法的经济效益。另外，当水中存在悬浮物时,在AgCl沉淀生成过程中,会发生共沉淀和絮凝作用，那么在操作方式下这些沉淀会随着AgCl沉淀的除去而除去。而且相当于加入硝酸，硝酸和硫酸混合之后成为一种强氧化剂，可以氧化一些还原性的物质。 这样说来,用硝酸银来代替硫酸汞测得的COD值会有些偏低。　　3.5、吸收校正法　　这种方法的原理是在完全吸收并准确测定体系内Cl氧化物Cl2的量的基础上，从总C0D中减去这部分Cl2 相当的COD。该方法采用和标准法同样的消解方式，只是消解时选用一一个特制带吹咀的锥形瓶，加热结束后用充气泵吹出体系内滞留的Cl,并在多孔玻璃板吸收管中加以吸收，然后用碘量法测定吸收管中的Cl。用标样分析时,对于COD的质量浓度为50 mg/L而CI的质量浓度高达10 000 mg/L的废水，其测量结果变异系数为5.72。　　3.6、密封消解法　　我们知道，如果在密封的容器中测定COD时水中的Cl氧化成Cl2达到气液平衡后Cl便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽剂,则可有效地测定高氯废水,这便是密封消解法。和标准法相比，密封消解法耗时短,结果的准确度很高。但该方法的消解方式与国标法不同，用于各种水样分析时污染物的消解程度难以划定，同时使用该方法时一定要确保实验操作的。　　3.7、吸收剂除氯法　　该方法的原理是在COD测定之前让是水样中的氯离子以氯化氢的形式释放出来，然后被投放在反应管中的铋吸收剂吸收而预先除去,从而降低干扰。与标准法对照,该法准确度和都无显著差异。但其消解方式(烘箱或微波消解与国家标准方法不一致。 同时从实际的研究结果来看，在0.03 g吸收剂存在下，当CI质量浓度为200 mg/L时去除率只有90 ,同时CI的去除率还会随着初始CI浓度的增加而降低，对于高氯低COD的水样要想得到较真实可靠的C0D结果,进一步提高 Cl的去除率是很有必要的。　　上述各种方法在实际应用时都有一定的适用条 件和局限性,还有待进一步的改进和完善 ,所以我们要加强各种方法之间的渗透交叉,完善。　　4、如何消除高氯离子低 COD的地表水中氯离子的影响　　晋阳湖位于太原市晋源区(东经112920” ,北纬37947),海拔777m,是太原市的湖泊,属汾河水系,水域面积为510km,占太原市湖泊水域总面积的78，总容水量为1 880万m,湖深平均约为3.15 m。晋阳湖每年向一电厂提供生产用水约。由于水质的蒸发，使湖水中氯离子的含里增高,还有湖水中饲养了大量的鱼类,一些浮 游生物及不同种类的动植物,这也是造成氯离子浓度升高的原因,在COD的测定中加入硫酸银时有大量沉淀产生，从而影响到COD的测定结果,在实验中，我们用汞盐法来做掩蔽剂以达到处理效果同时可以达到处理氯离子的目的。我们采用了不同的投加量来进行研究，不同的汞盐投加量和COD的关系来进行对比试验从而得出在COD的测定中,为了掩蔽水中氯离子对实验的影响，汞盐的投加量为20 mL水样加汞盐0.4ge。　　5、实验中加入掩蔽剂的量对实验结果的影响　　采用汞盐法处理湖水中氯离子，根据不同水样氯离子的值和COD的值的关系见表1。　　　，氯离子含量的多少对COD的测定有一定的影响，所以投加掩蔽剂的量不同,测出的COD的值是不同的,产生的影响是不可忽略的。 　　6、结语　　(1)对高浓度氯离子、低COD的地表水，要使得COD的测定很准确,我们一般要采用合适的方法来降低氯离 子的浓度,从而对COD的测定达到很好的掩蔽效果。　　(2)对于氯离子在5 000 mg/L以下的废水，试验采用汞盐法掩蔽氯离子，在低浓度的废水COD的测定过程中能达到很好的掩蔽效果。　　(3)不同的汞盐投加量对COD值的测定有一定的影响。　　(4同样的汞盐投加量,对不同量的水样测值也有不同。可见COD的测定中, COD的值与掩蔽剂的投加量和所取水样的量有必然的联系。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网 

　泳池氰尿酸值是游泳池池水水质非常规检验项目指标之一， 一般非常常规检测项目是不需要每天都进行检测，氰尿酸值为每月检测一次即可，根据国家规定范围为：氰尿酸值≤150mg/L，那么为什么要检测泳池水中氰尿酸值呢，有什么作用?接下来由小编简单的分析下原因吧：　　我们都知道目前游泳池消毒杀菌都是采用二氯异氰尿酸钠和三氯异氰尿酸两种含氯消毒剂较普遍，广泛，其中氰尿酸就是它们的总称，它们是一种有机化合物，是一种有机消毒剂，在水中分解成氰尿酸和氯，其中的氰尿酸就是稳定剂，主要控制次氯酸一次只生成一定的数量，使药品的氯逐渐释放出来，在阳光的照射下，也只会消耗一部分的次氯酸流失。　　那么泳池氰尿酸在池水中参数也要控制，才能让氯稳定维持消毒效果长久，这是每天给游泳池水进行消毒的重要原因，其这样其氰尿酸才会在池水中不断累积，如果剩余量太少的话，很容易被阳光破坏，反之，剩余量太高会减少氯的效果，同时会使细菌，藻类快速繁殖，从而破坏水质引起各种水处理问题，所以为更好的维护水质，对氰尿酸值需进行监测和控制。　　那么有没有可以检测泳池氰尿酸值的仪器?氰尿酸值也是游泳池水质检测关键的指标，游泳池水质检测仪器有很多，各种品牌，有贵的，便宜的都有，由于考虑到氰尿酸值不是日常检测的项目，为了方便用户的使用我们有：GNST-001S 泳池水检测仪和GNST-006S多参数泳池水质检测仪等都可以检测池水中氰尿酸值，不仅能够检测氰尿酸值，还能检测池水中的余氯，pH，总碱度等等多个不同参数，并且支持参数的自由定制。严格按照国家新标准GB37488.3-2019和GB37489.3-2019自主研究设计的。　　用户日常还能检测池水中其它项目指标，一举两得，并且仪器检测，误差小，快速检测出结果，非常方便，可携带现场水质检测，有关卫生监督部门水质检测也是使用游泳池水质检测仪器，所以大家可以放心。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网 

　污水排放前要对PH的含量进行检测，主要是考虑对管道的影响，PH值过高货过低会腐蚀管道。因此pH值的检测是水质分析中一项基本的检测内容,但在实际检测中往往发现很难测准,影响因素也错综复杂。　　常用的PH检测方法主要有比色法和玻璃玻璃传感器法两种。　　1、比色法　　PH 试纸法是一种简单的粗略测定仪方法，常用的PH 试纸有两种，一种是广泛PH试纸，可以测定的PH 范围为1-14，另一种是PH试纸，可以比较测定一定范围的PH值。　　本法主要根据某些染料在溶液中随pH(PH仪表)的改变而发生特定的色泽变化的原理来指示溶液的pH值，常采用的有氯酚红、嗅酚蓝、百里酚蓝、酚红等pH指示剂，或单一使用或按比例配成混合物使用。实验室中用的pH试纸就是根据比色法的基本原理而制成。比色法的优点是设备简单，不受电源控制，操作方便等，因此它曾被广泛采用，然而比色法存在着某些难于克服的缺陷，列举如下。　　(1)自行配制标准色阶时，须配制数个溶液并进行标定，然后配成不同pH值的标准缓冲溶液供用，手续繁杂且颇费时间。　　(2)水样具颜色、混浊、高盐度、胶体物质以及某些氧化剂和还原剂均可产生干扰。　　(3)指示剂本身容易变质，从而造成标准色阶颜色的改变，使测量误差 。　　(4)须预知样品的大概pH值，以便正确地挑选合适的指示剂。　　(5)由于pH指示剂本身为弱酸或弱碱物质，所以须注意防止指示剂给待测溶液带来的影响，为此需将指示剂预先调节至与样品相接近的pH值，防止改变样品的pH值，特别是对弱缓冲性的样品。凡此种种，使比色法的测量经典性　　2、玻璃传感器法　　玻璃电机法是以ph玻璃玻璃传感器法为指示玻璃传感器法，饱和甘汞传感器为参比玻璃传感器法，并将两者与被测溶液组成原电池。玻璃传感器法准确、快速。受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂等因素干扰程度小。适用于饮用水质，饮用水水源水质，地表水、放流水及废(污)水中PH值之测定。　　检测过程主要的干扰因素：PH值在10以上时，高浓度之钠离子造成测定误差，科改用特殊低钠误差玻璃传感器法以减少误差。温度对PH测定也有影响，PH计之玻璃传感器点位输出水温度而变化，可由温度补偿装置校正，谁阳离子平衡水温度而变化，测定时应同时记录水温。　　玻璃传感器法需要注意事项：　　测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液PH表标准值的准确度，因此，应按GB11076-89《PH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。　　应按规范选择，处理和安装玻璃传感器和甘汞玻璃传感器。　　测定水样的PH值好在现场进行，否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。　　比色法的检测操作比较简单，但是实验结果误差比较大，仅适用于粗略的测定，不能作为标准方法，但它在一定情况下和要求不十分严格的场合下应用是容许的，甚至在某些方面可能是测定PH的主要手段， 如工业生产流程控制、植物管理、野外测定以及用点位法测量有困难的样品，特别是各种规格的pH试纸在实验室仍将普遍使用。当比色法应用的可靠性需要核定时，应以pH传感器法测定的结果为准。河南绥净环保科技有限公司，主要生产研发COD测定仪、氨氮快速检测仪、多参数水质测定仪、便携水质检测仪、多功能消解器等水质检测仪器。官方网站：河南绥净环保科技有限公司官网  

在COD的测定中,水样中氯离子含量过高会影响到COD的测定结果,所以一般我们加掩蔽剂来消除氯离子的干扰，以其使COD值的测定尽量达到准确。　　1、水中氯离子对实验造成的影响　　在COD值测定中，氯离子是主要干扰之一, 如何消除其干扰,是广大分析工作者所关注的问题。如果掩蔽剂的量加入多，硫酸汞和重铬酸钾发生反应生成一种氧化性很强的物质，从而影响COD的测定,如果加入硫酸汞很少,则剩余的氯离子被重铬酸钾氧化成氯酸根。在国家标准方法(铬法测定COD的过程中，氯离子易被氧化剂氧化而导致测量结果偏高，另外还与AgSO4反应生成AgCl沉淀从而影响COD的测定，尤其是对于高氯低COD的废水,采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。一般情况下排除氯离子干扰的方法是加入硫酸汞络合氯离子或采用稀释样品的办法，有的学者经研究发现水样中的氯离子在COD测定条件下易被氧化成氯气,1mg氯离子相当于0.234 mg的COD ,不掩蔽氯离子测得水样总COD值减去氯离子本身产生的COD值,其差值与水样真实COD值相比无明显差 异,能较准确地反映水样的COD值且结果重复性好。当水样氯离子在0mg/L~1500 mg/L时,经掩蔽后的COD值误差在0mg/L-50mg/L之间=可见水中的氯离子对水样COD的测定有着很大的干扰作用，尤其是对COD值≤50 mg/L的水样,其影响是很大的,直接影响到试验的准确度,对科研工作造成了不便。　　2、湖水中氯离子的值　　不同的氯离子含量可致排除氨离子干扰不同，也就是说掩蔽氯离子的方法是不同的,经过测定，湖水中的氨离子的含量在5 000 mg/L以下，所以可以根据实际情况选择不同的方法来掩蔽水中氯离子对COD测定的干扰。　　3、目前消除氯离子干扰的方法　　长期以来，不少学者就如何消除氯离子的干扰进行了不懈的努力，先后提出标准曲线校正法汞盐法、低浓度氧化剂法Ag'沉淀法密封消解法及氯:气吸收校正法等方法。　　3.1、汞盐法　　汞盐法是铬法测定COD时常采用的消除CI干扰的方法,通 常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgS0和CI质量比以10:1为宜。水样中氯离子含量低时效果很明显如果COD很低，但氯离子含量很高时这种方法效果就不是很明显了。用这种方法可以采用加大硫酸汞的方法来处理，但是硫酸汞本身有剧毒，所以- -般用AgNO-Bi (NO) s代替HgSO4作掩蔽剂。　　3.2、标准曲线校正法　　此方法不用加硫酸汞,但由于酸度重酪酸钾浓度和回流时间等条件的不同,使得氯的氧化程度也不一样,因此这些“标准曲线”专一性很强,不易为他人所借用,每次测定之前都要先绘制，显得比较繁琐。如果水样中的CI在C0D测定时能够完全被氧化的话，那么就可以直接由所测得的表观COD减去Cl的理论COD而得到水样的实测COD。该方法是在不加硫酸银催化剂的情况下，让CI被重铬酸钾完全氧化，然后再按标准方法消解水样。实验表明这种方法对氯离子的处理效果很好。　　3.3、低浓度氧化剂法　　在低浓度氧化剂的条件下COD的测定结果并不取决于CI*浓度的高低，,而是回流后剩余氧化剂量即重铬酸钾的多少。该法操作简单，对低浓度有机物和高Cl水质COD的测定准确度高，有效扩大了标准法的测定范围。但该种方法需要对未知COD的水样预先做一番估计 ,同时氧化剂浓度也不能过低，否则会影响实际的C0D值。　　3.4、银盐沉淀法　　银盐沉淀法通常有两种:一种是对水样进行预处理,即在消解前向水样中加入适量的硝酸银，然后取氯离子沉淀后的溶液的上清液进行测定。加入硝酸银的量，不要过量太多为宜，对于文档的质量浓度很高的水样,进行预先除氯是很有必要的;另一种是加入适量的硫酸铬钾，适量的硫酸铬钾的加入是为了消解过程中少量CI氧化反应的进行。提高了测量成本,实验之后对银进行回收再利用,可在一定程度 上提高该方法的经济效益。另外，当水中存在悬浮物时,在AgCl沉淀生成过程中,会发生共沉淀和絮凝作用，那么在操作方式下这些沉淀会随着AgCl沉淀的除去而除去。而且相当于加入硝酸，硝酸和硫酸混合之后成为一种强氧化剂，可以氧化一些还原性的物质。 这样说来,用硝酸银来代替硫酸汞测得的COD值会有些偏低。　　3.5、吸收校正法　　这种方法的原理是在完全吸收并准确测定体系内Cl氧化物Cl2的量的基础上，从总C0D中减去这部分Cl2 相当的COD。该方法采用和标准法同样的消解方式，只是消解时选用一一个特制带吹咀的锥形瓶，加热结束后用充气泵吹出体系内滞留的Cl,并在多孔玻璃板吸收管中加以吸收，然后用碘量法测定吸收管中的Cl。用标样分析时,对于COD的质量浓度为50 mg/L而CI的质量浓度高达10 000 mg/L的废水，其测量结果变异系数为5.72。　　3.6、密封消解法　　我们知道，如果在密封的容器中测定COD时水中的Cl氧化成Cl2达到气液平衡后Cl便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽剂,则可有效地测定高氯废水,这便是密封消解法。和标准法相比，密封消解法耗时短,结果的准确度很高。但该方法的消解方式与国标法不同，用于各种水样分析时污染物的消解程度难以划定，同时使用该方法时一定要确保实验操作的。　　3.7、吸收剂除氯法　　该方法的原理是在COD测定之前让是水样中的氯离子以氯化氢的形式释放出来，然后被投放在反应管中的铋吸收剂吸收而预先除去,从而降低干扰。与标准法对照,该法准确度和都无显著差异。但其消解方式(烘箱或微波消解与国家标准方法不一致。 同时从实际的研究结果来看，在0.03 g吸收剂存在下，当CI质量浓度为200 mg/L时去除率只有90 ,同时CI的去除率还会随着初始CI浓度的增加而降低，对于高氯低COD的水样要想得到较真实可靠的C0D结果,进一步提高 Cl的去除率是很有必要的。　　上述各种方法在实际应用时都有一定的适用条 件和局限性,还有待进一步的改进和完善 ,所以我们要加强各种方法之间的渗透交叉,完善。　　4、如何消除高氯离子低 COD的地表水中氯离子的影响　　晋阳湖位于太原市晋源区(东经112920” ,北纬37947),海拔777m,是太原市的湖泊,属汾河水系,水域面积为510km,占太原市湖泊水域总面积的78，总容水量为1 880万m,湖深平均约为3.15 m。晋阳湖每年向一电厂提供生产用水约。由于水质的蒸发，使湖水中氯离子的含里增高,还有湖水中饲养了大量的鱼类,一些浮 游生物及不同种类的动植物,这也是造成氯离子浓度升高的原因,在COD的测定中加入硫酸银时有大量沉淀产生，从而影响到COD的测定结果,在实验中，我们用汞盐法来做掩蔽剂以达到处理效果同时可以达到处理氯离子的目的。我们采用了不同的投加量来进行研究，不同的汞盐投加量和COD的关系来进行对比试验从而得出在COD的测定中,为了掩蔽水中氯离子对实验的影响，汞盐的投加量为20 mL水样加汞盐0.4ge。　　5、实验中加入掩蔽剂的量对实验结果的影响　　采用汞盐法处理湖水中氯离子，根据不同水样氯离子的值和COD的值的关系见表1。　　　，氯离子含量的多少对COD的测定有一定的影响，所以投加掩蔽剂的量不同,测出的COD的值是不同的,产生的影响是不可忽略的。 　　6、结语　　(1)对高浓度氯离子、低COD的地表水，要使得COD的测定很准确,我们一般要采用合适的方法来降低氯离 子的浓度,从而对COD的测定达到很好的掩蔽效果。　　(2)对于氯离子在5 000 mg/L以下的废水，试验采用汞盐法掩蔽氯离子，在低浓度的废水COD的测定过程中能达到很好的掩蔽效果。　　(3)不同的汞盐投加量对COD值的测定有一定的影响。　　(4同样的汞盐投加量,对不同量的水样测值也有不同。可见COD的测定中, COD的值与掩蔽剂的投加量和所取水样的量有必然的联系。

悬浮物测定方法包括滤膜过滤法，滤纸过滤法，离心分离法，称重法(计算法)和定性分散分析法。滤纸，过滤器或石棉釉，玻璃砂芯过滤器和干燥称重，滤纸，滤膜孔径不同，也可能引入误差截取的差异。中的悬浮物测定方法：干燥后将样品倒入过滤器或滤纸仪器中，过滤滤纸或滤纸，放入烘箱中，在40~50°C和150°C下干燥(不需要称重规则)过滤器，可以直接干燥一定体积的样品。当达到恒定重量时，测量重量。然后将具有悬浮液的过滤器或滤纸置于控制在600℃的铂或陶瓷坩埚中，并测量重量损失。后，以mg / L计算悬浮固体的质量，燃烧后的残留物和燃烧后的损失量。悬浮物测量仪称重瓶：内径30-50mm。悬浮物测定仪的操作步骤：1、 将一张滤纸放入称重瓶中，打开瓶盖，每次在103-105°C下干燥2小时，取出，冷却后盖上，称重至恒重(两个不同)0.0005g)。2.、取出漂浮物后，摇匀适量的水样(使总不可过滤的残留物大于2.5毫克)，用上述恒定重量的滤纸过滤，用蒸馏水冲洗残留物3-5次如果样品含有脂肪，用10毫升油冲洗残留物两次。3.、小心取出滤纸并将其放入原始称量瓶中将瓶盖放在103-105°C的烘箱中，每2小时取出一次，冷却后盖上瓶子。孔径为0.45um的滤纸和相应的过滤器，直到恒重为止。

　水体氨氮富集会对水体生物生长造成影响，因此氨氮指标是环境监测中的必检项目，包括地下水环境质量标准、地表水环境质量标准、国家生活饮用水卫生标准、污水综合排放标准、纸浆造纸工业水污染物排放标准、生活垃圾填埋场污染控制标准等。目前氨氮测定方法主要有光谱法、滴定法、电化学分析法、流动注射法、色谱法等，其中国家标准中以光谱法为主，主要涉及纳氏试剂比色法和水杨酸分光光度法。　　纳氏试剂法检测污水中氨氮时，虽然检测步骤比较简单，但是对实验条件还是有一定的要求，在检测过程中任何一处细节出现偏差，都会导致检测结果产生重大影响，下面就结合我公司氨氮检测仪，纳氏试剂法检测污水中氨氮含量是影响检测结果准确度的因素以及结解决方案进行简单的总结分享。　　影响因素1：实验用水及耗材的配置　　氨氮专用耗材主要包含两种:N-NH3-1和N-NH3-2，我们公司提供的是预制试剂，不需要客户自己配置，仪器到手就可以检测使用，减少了实验过程，同时避免了因为配置试剂不合规导致实验结果误差，也从源头解决了厂家以试剂配置不符导致实验结果不准而拒期仪器出现的问题。　　影响因素2：实验环境　　氨是实验室常用的易挥发性试剂，而氨氮的分析应在无氨的实验室环境中进行，室内不应含有扬尘、石油类及其它的氮化合物，严禁在使用含氨试剂(如测定总硬度：使用氨缓冲溶液)的实验室中做氨氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放，避免交叉污染，影响试剂空白值、样品测定值。　　影响因素3：玻璃器皿的洗涤　　所使用的玻璃器皿应先用(1+9)盐酸浸泡后，再用无氨水冲洗数次才能使用，否则，也会造成空白值偏高或平行性较差的情况。　　影响因素4：反应条件的控制　　(1)反应时间对实验的影响　　测定氨氮时，反应时间不宜过长。MI-70K氨氮快速测定仪实验中，分别取空白水样和待测水样10ml，分别加入N-NH3-1试剂和N-NH3-2试剂0.2ml摇匀，常温下静置10min，放入仪器中测量读数。因而，测定水中氨氮时，显色时间不宜过长，进而保证达到分析的准确度。　　(2) 反应体系的ph值对实验的影响　　我司化验员经过多年的反复实验，发现水样ph值的变化对测定结果有明显影响，水样呈中性或碱性，得出的测定结果相对偏差符合分析要求，呈酸性的水样无可比性，所以对于水样应特别注意调节反应体系的ph值，将溶液显色控制在ph值为11.8~12.4。准确检测水中氨氮的含量，有利于更加有效地指导生产

COD只是一个指标，指的是衡量水中有机物质含量多少，COD越高，说明水体受有机物的污染越严重。 有毒的有机物进入水体)，不仅危害水体的生物如鱼类，而且还可经过食物链的富集，后进入人体，引起慢性中毒。如ddt的慢性中毒能影响神经系统、破坏肝功能、造成生理障碍，甚至可能影响生殖和遗传，产生怪胎和引起癌等。　　COD对水质和生态环境的影响非常大，COD含量升高的有机污染物，一旦进入江河湖泊，如果不能及时进行处理，许多的有机物可能会被水底的泥土所吸附，长年累月的积累下来，这些有机物会对水中各种生物造成伤害，并持续数年毒害作用。这个毒害作用有两方面的影响：　　一方面，会引起水中生物的大量死亡，水体中的生态平衡遭到破坏，严重的甚至直接摧毁整个河流的生态系统。　　另一方面，毒素在鱼虾等水生物的体内慢慢进行积累，一旦人类进食这些受到毒害的水生物，毒素就会随之进入人体，长年积累下来，会造成致癌、畸形，基因突变等不可预测的严重后果。　　当COD很高时，就会造成自然水体水质的恶化，原因在于，水体自净需要把这些有机物给降解，COD的降解肯定需要耗氧，而水体中的复氧能力不可能满足要求，水中DO就会直接降为0，成为厌氧状态，在厌氧状态也要继续分解(微生物的厌氧处理)，水体就会发黑、发臭(厌氧微生物是看起来很黑，有硫化氢气体生成)。

一、氨氮检测前期需先了解检测水样含量的步骤：1、如果检测水样氨氮不超过5mg/L，可以直接取10毫升，直接按照说明书的操作步骤测定 例如：客户达标排放氨氮数据是15mg/L，处理后小于5mg/L，可以直接操作(前提是要水样相对澄清，无悬浮物、泥土、渣滓等杂质，如果有这些可以静置一会，取中间悬清液)。 2、如果检测水样氨氮超过5mg/L，需要先稀释后，再按步骤操作实验。 例如：客户原水样氨氮浓度比较高，为400mg/L，需要先稀释100倍，取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然后测定稀释后的污水样，出来的结果乘以稀释的倍数。就是原水水样。(体积数取10毫升，如果取1毫升定容在100毫升容量瓶中，容易造成稀释误差大) 。3、如果客户水样中氨氮超过5mg/L，钙、镁、氯离子等干扰测定离子含量也比较多，会影响检测结果，若直接加入试剂后会产生浑浊和沉淀，首先要稀释这些离子含量到不干扰测定浓度以下，再进行操作实验。 例如：客户水样钙、镁、氯离子离子含量比较高，加入MI-N-NH3-1和MI-N-NH3-2试剂以后，测定水样中会产生浑浊，水样报废，结果测定出来也不准确，数据会显示几十、几百、几千。需要稀释到无沉淀或浑浊，不会干扰的倍数下，再进行测定。 COD氨氮快速测定仪二、氨氮测定中钙、镁、氯离子等干扰测定判断，及稀释的倍数大概判定。 现象：取水样10毫升加入N3N2试剂后，产生浑浊，沉淀，水样发红，则水样报废，出来的数据结果是错误的，不能进行测定。 稀释倍数判定： 需要稀释10倍以上，甚至是100倍、200倍以上，然后再进行测定，显示的水样颜色为微黄、澄清，为合适。出来的结果再乘以相应的倍数。 注：以上是工作经验所得，如果还有浑浊，需要再加倍数稀释，消除浑浊。 三、氨氮水样稀释手法 1、稀释2倍，取100毫升容量瓶，量取100毫升蒸馏水，倒入500毫升烧杯中，使用同一个容量瓶，污水样先清洗2遍(因为挂壁的蒸馏水会稀释了水样，保证内壁是同一水样)量取100毫升，倒入同一个500毫 升烧杯中。混匀。这样就是稀释了2倍。 2、稀释4倍，使用25毫升的胖度吸管，量取25毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 3、稀释5倍，使用20毫升的胖度吸管，量取20毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 4、稀释10倍，使用10毫升的胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在100毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 5、稀释100倍，使用10毫升胖度吸管，量取10毫升污水样，定容在1000毫升的容量瓶中，加蒸馏水到标线，混匀。 注：比较实用，有利于减少稀释误差。稀释水样，取10毫升定容稀释，取的水样少的话，容易造成稀释误差。 四、氨氮操作步骤中的细节注意事项 1、使用5毫升胖度吸管或移液枪，放入反应管中，停靠3-5秒钟，再离开。 原因：尖嘴处残留的水样因为停留的时间长短，对采集总体水样的体积会产生影响，进而对浓度产生影响，测定出来的数据有上下的误差。可以就同一个水样，做几个重复性检验一下。 2、使用1毫升刻度吸管加入试剂的过程中，尽量垂直管壁，悬空加入试剂，一滴再靠壁导入，尽量不要粘在管壁上很多的试剂。悬空加入好处： 一是：悬空加入有个冲击混匀的过程，有利于下一步骤的混匀 二是：防止试剂粘壁，减少试剂参与反应的定量。 3、加完试剂后稍微震荡一下，混匀放静置10分钟。 混匀手法： 垂直拿捏反应管上部，抖手腕，下部分成锥形瓶外部形状，转圈摇动，然后停止，倾斜大概45度角，会看到液体形成湍流向下裹挟到下边混匀液体。重复做几次。 4、水样倒入比色皿中，使用有豁口的地方倒入比色皿，不会跑偏流出来伤到手，因为水样是强碱性溶液，而且是纳什试剂，有毒性，需要带手套防止沾在手上，如有沾染及时用水清洗。 5、比色，倒入比色皿后，对着窗户，查看一下透视窗两边，有没有水蒸发干了以后的水渍，如果有，使用擦镜纸擦干净，或者条件不够的话，使用韧性好、不掉毛絮、柔软的餐巾纸，或者手纸，把水渍擦干净。 6、 空白放进去盖上盖子，等液晶屏显示的数据稳定后，按空白键，等C=0.000后，打开盖子，依次放进去待测的水样，等稳定后的C显示的数据就是待测水样的结果。按打印键即可打印出该结果，也可以按保存键，保存该结果，或者手工记录该结果。 五、污水样国标法测定和仪器法数据误差大，检测对比方法 1、纳什试剂比色法，仪器自带斜率，第七代仪器斜率一般为6.4。第八代仪器为出厂前校验过的斜率，浮动上有偏差，需要配置线性关系的校准液校准。 2、取污水样，稀释氨氮合理倍数至5mg/L以内，再平均分成两份。其中一份再稀释一倍。相当于同一个水样分成了3个水样，这样，可以检测重复性关系了和线性关系。有利于检测对比误差率的高低。 具体操作案例例如： 客户原水样，氨氮浓度比较高，为400mg/L，需要先稀释100倍，取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然后再把稀释好的水样分成两份，相当于重复性两个水样。其中一份再取出100毫升，和100毫升蒸馏水倒入同一个烧杯中混匀，相当于4mg/L的水样稀释了一倍为2mg/L。这样，做出来的水样是线性关系。 3、 国标蒸馏法和仪器法检测这三个水样，看一下每个方法测定出来的结果数据关系，重复性的误差率百分比，线性关系的误差率百分比。误差率小的相对来说做的准确。 4、如果还需检测可以根据以上配置关系，测定一下根据国家标准配置的氨氮标准样品，检测一下准确度。误差率小的相对来说做的准确。 六、氨氮操作过程中常见问题以及解决方案 1、做客户水样中氨氮超过5mg/L，钙、镁、氯离子等干扰测定来自离子含量也比较多，会影响测 现象：钙、镁、氯离子等干扰测定离子含量也比较多，会影响测定，加入试剂后，溶液虽然是微黄色，但是会产生浑浊和沉淀。比色会出现四个9999。或者上百的数据，例如424mg/L等等。 解决：稀释水样，钙、镁、氯离子等干扰测定离子稀释到含量在不干扰测定范围内，就不产生沉淀、浑浊。再进行测定。 2、做实验，加入试剂后，溶液发红，测定结果显示的数据错误 现象：加入试剂后，溶液发红，有点浑浊状态。 解决：水样氨氮含量太高，需要稀释到合理倍数后，一半要稀释10倍或者更高。再进行测定。 3、 做实验结果出数据时候，溶液不显示红颜色，为深黄色、无沉淀、浑浊，例如显示的是11.3mg/L或者大于7 mg/L等数据 现象：说明书上测定在5mg/L，根据实际现场操作经验，可以测定到6-7mg/L，则是污水样氨氮超过试剂的测定试剂已经耗尽，水样未氧化。 解决：稀释水样10倍以内，到氨氮含量在测定范围内，吸光度A的显示数值小于1，再进行测定。

悬浮物(suspended solids )指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。在紊动的水流中，它悬浮于水中,一旦紊动条件不复存在，便以不同的速度沉降于水底。一般认为，在技术操作时间(一般不大于2h)内用标准沉降管能沉降分离的，称为易沉性悬浮物，难于沉降分离的，称为难沉性悬浮物。　　水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指标之一。冶金废水中或多或少都含有悬浮物。矿坑水、露天采场及废石堆场的雨淋水中含有10～104mg/L的悬浮物。尾矿水中的含量约为104～106mg/L。精矿溢流水的含量每升约数十毫克。冶炼烟气洗涤水的悬浮物含量因原料、冶炼工艺及收尘方法的不同而异，一般每升为数百至数千毫克;如高炉煤气洗涤水中约为600～3000mg/L，而铁合金熔炼炉烟气洗涤水约为2000～6000mg/L。　　水体中含有较多的悬浮物时，能使水浑浊，产生感官性污染，令人厌恶;浑浊的水影响水生物生长和藻类的光合作用。悬浮物的另一危害是能堵塞输水管渠、淤塞河流和湖泊水库。冶金废水中的悬浮物中往往含有金属化合物，能产生有毒的金属离子，危害性更大。　　中国《污水综合排放标准》规定的悬浮物zui高允许排放标准为70～100mg/L200～250mg/L(二级标准)和400mg/L(三级标准)。废水中的悬浮物主要通过重力沉降法予以分离;当其粒径小于l～2弘m时，尚需投加混凝剂。在一定条件下，也可采用气浮法、离心法、过滤法、磁力分离法等，予以分离。

COD(化学需氧量)是污水排放、处理企业在排放时需要进行检测的重要水质指标之一，因为其直接表征水体受有机物污染的程度，因此环保部门一般会将其作为污水排放必查水质指标。COD指标排放是否达标、是否合格，通常会用到水质检测仪器—COD检测仪对该指标进行检测，以确定是否符合排放标准。那么在使用COD检测仪检测水样时如何操作才会使待检测的水样更具有代表性，更接近于真实的排放浓度呢?　　首先，水样的采集应具有代表性。检测人员采集水样的位置可选择水渠或水井的中部水位(具体可能因不同的排放企业所排放的污水不同而不同)，在将水样采集完成后要尽快进行检测化验，如不能及时检测化验需隔夜放置的话应置于恒温冷藏环境下，防止水样变质而导致COD浓度发生变化。水样的采集可选择自动水质采样器进行定点定量的采集，采集完成的水样会置于待冷藏功能的水样贮存箱内。　　其次，水样在检测时应具有代表性。将水样取回化验室后，应先行预估水样的COD浓度，因为每家排放企业的排放及处理工艺基本不会变化，因此正常情况下水样的COD浓度范围不会变化太大，在确定好水样浓度范围后可选择检测仪相应的浓度检测范围;水样在添加试剂等预处理过程中的试剂及样品添加量一定要严格按照使用说明书进行添加操作，如发生添加量不准确情况应果断废弃并重新做样;水样消解过程应遵循COD测定所要求的消解温度及消解时间，且定期的对消解器的消解温度、消解时间进行校准;待测试液做好后及时放入检测仪进行检测，且整个检测过程应流畅连贯。　　操作人员应细心，同时应具有责任心。污水超标排放会对生态环境造成不可逆转的损坏，操作人员在操作时应严格谨慎，本着对企业、对生态环境负责任的态度进行每一步操作，及时记录并反馈水样的检测结果。 

医疗污水是目前环境处理中一项比较难的项目，目前新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管引起多方关注，医疗污水的排放对水资源造成的危害巨大，已经成为危害群众健康的一个“源头”;部分地区能够达到国家污水检测排放标准的只有几家医院。目前，法律的不规范，环保意识的薄弱，造成了医疗废水直排和各大医院存在的“高污染，低治理”现状。那医疗污水检测的常规项目是哪几个?　　医疗污水常规检测项目　　1、PH值　　PH值是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比，PH偏高，碱性强。PH过低则酸性强。　　2、悬浮物　　悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。是衡量水污染程度的指标之一　　3、化学需氧量　　以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。废水、废水处理厂出水和受污染的水中，能被强氧化剂氧化的物质(一般为有机物)的氧当量。　　4、氨氮　　水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4)形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。　　5、总磷　　水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。　　6、粪大肠菌群　　粪大肠菌群是生长于人和温血动物肠道中的一组肠道细菌,随粪便排出体外,约占粪便干重的1/3以上,故称为粪大肠菌群　　7、余氯　　余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后，水中所余留的有效氯。如果水中含有余氯，能刺激眼睛，鼻子，喉咙以上呼吸道等。引起急性肺水肿，浓度高时可以麻痹呼吸中区神经。2月1日，生态环境部印发了《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》及《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》，安排部署医疗污水和城镇污水监管工作，规范医疗污水应急处理和城镇污水监管工作，对接收肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构（医院、卫生院等）以及相关单位，采用液氯、二氧化氯、氯酸钠、漂白粉或漂白精消毒时，参考有效氯投加量为50mg/L。消毒接触池的接触时间≥1.5小时，余氯量大于6.5mg/L（以游离氯计），粪大肠菌群数

随着我国社会经济的快速发展，我国城市的数量和规模也在不断扩大，城市人口数量也在不断增加。在城市发展过程中会排放大量的污水，这些污水如果不能得到妥善的处理就会对城市及其周围的环境造成的破坏，所以我们要对城市污水处理问题足够重视。接下来绥净小编介绍一下污水处理厂常规污水处理须检测的10大参数，希望能为污水处理站提供一些具有可行性的建议。　　1、 BOD5检测值：又称生物化学需氧量， 是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。其定义是：5天内好氧微生物氧化分解单位体积水中有机物所消耗的游离氧的数量，微生物对有机物的降解与温度有关，一般适宜的温度是15～30℃，所以在测定生化需氧量时一般以20℃作为测定的标准温度。20℃时在BOD的测定条件(氧充足、不搅动)下，一般有机物20天才能够基本完成在氧化分解过程(完成过程的99)。就是说，测定的生化需氧量，需要20天，这在实际工作中是难以做到的。为此又规定一个标准时间，一般以5日作为测定BOD的标准时间，因而称之为五日生化需氧量，以BOD5表示之。主要用于监测体　a、生物能氧化分解的有机物量;　b、反映污水和水体的污染程度;　c、判定处理厂效果;　d、用于处理厂设计;　e、污水处理管理指标;　f、排放标准指标;　g、水体水质标准指标。2、COD /CODCr检测值：又称化学需氧量，表示氧化剂有KMnO4和K2Cr2O7。COD测定简便快速，不受水质限制，可以测定含有生物有毒的工业废水，是BOD的代替指标。也可以看作还原物的量。CODCr可近似看作总有机物量，CODCr-BOD差值表示污水中难被微生物分解的有机物，用BOD/CODCr比值表示污水的可生化性，当BOD/CODCr≥0.3时，认为污水的可生化性较好;当BOD/CODCr　　3、SS检测值：又称悬浮物质，水中悬浮物测定用2mm的筛通过，并且用孔径为1μm的玻璃纤维滤纸截留的物质为SS。交替物质在滤液(溶解性物质)和截留悬浮物中均含有，但大多数认为胶体物质和悬浮物质一样被滤纸截留。　　4、TS检测值：又称蒸发残留物，水样经蒸发烘干后的残留量，在105-110℃下将水样蒸发至干时所残余的固体物质总量。溶解性物质量等于蒸发残留物减去悬浮物质量。　　5、灼烧碱量(VTS)(VSS)：蒸发残留物或悬浮物质在600℃±25℃经30min高温挥发的物质，表示有机物量(前者为VTS，后者为VSS)，蒸发残留物灼烧减量的差称为灼烧残渣，表示无机物部分。　　6、总氮、有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮：氮在自然界以各种形态进行着循环转换。有机氮如蛋白质水解为氨基酸，在微生物作用下分解为氨氮，氨氮在硝化细菌作用下转化为亚硝酸盐氮(NO2-)和硝酸盐氮(NO3-);另外，NO2-和NO3-在厌氧条件下在脱氮菌(反硝化细菌)作用下转化为N2。总氮=有机氮(有机氮=蛋白性氮+非蛋白性氮)+无机氮(无机氮=氨氮+NO2-+NO3-),氮是细菌繁殖不可缺少的物质元素，当工业废水中氮量不足时，采用生物处理时需要人为补充氮;相反，氮也是引发水体富营养化污染的元素之一。　　7、总磷、有机磷、无机磷：在粪便、洗涤剂、肥料中含有较多的磷，污水中存在磷酸盐和聚磷酸盐和聚磷酸等无机磷盐和磷脂等有机磷酸化合物磷同氮一样，也是污水生物处理所需的元素，磷同时也是引发封闭性水体富营养化污染的元素之一。　　8、浑浊度和透明度：水中由于含有悬浮及胶体状态的杂质而产生浑浊现象。水的浑浊程度可以用浑浊度来表示。水体中悬浮物质含量是水质的基本指标之一,表明的是水体中不溶解的悬浮和漂浮物质, 包括无机物和有机物。悬浮物能在1至2小时内沉淀下来的部分称之为可沉固体, 此部分可粗略地表示水体中悬浮物之量。生活污水中沉淀下来的物质通常称作污泥; 工业废水中沉淀的颗粒物则称作沉渣。　　9、pH值：生活污水PH值在7左右，强酸或强碱性的工业废水排入PH值变化;异常的PH值或PH值变化很大，会影响生物处理影响。另外，采用物理化学处理时，PH值是重要的操作条件。　　10、碱度(CaCO3)：表示污水中和酸的能力，通常是以CaCO3含量表示。污水中多为Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2碱度，碱度较高缓冲能力强，可满足污水硝化反应碱度的消耗。在污泥消化中有缓冲超负荷运行引起的酸化作用，有利消化过程稳定。

　目前，生活饮用水消毒剂指标包括了游离性余氯氯消毒剂中的有效率、余氯、二氧化氯、臭氧、氯酸盐等六项指标儿。本次新型冠状病毒，这个疫情检测尤为重要的主要集中在余氯、臭氧、总氯、有效率等。接下来就以氯气以及氯制剂消毒的优缺点以及其浓度的这个控制点。阐述一下余氯检测的重要性。　　1、氯制剂消毒的优点　　首先我介绍下消毒剂在饮水消毒过程中的应用场景，氯气及游离氯制剂，游离氯制剂主要是含有次氯酸钠的制剂，这也是我们常采用的消毒方式，俗称氯消毒，用氯消毒法对饮用水进行消毒是早使用的消毒方式，由于其具有价格便宜、容易使用、杀灭细菌能力强及在水中持续时间较长等优点，目前仍是为常用的方法，也是我国城市供水中普遍采用的消毒方式。液氯消毒产生的余氯具有 持续的消毒作用，运行成本低，操作简单，投量准确，技术上比较成熟，能有效地保证水质。根据原水水质和不同的水处理工艺，液氯消毒可分为过滤后一次消 毒和滤前、滤后两次消毒两种方式，绝大多数水厂采用过滤后一次消毒。　　2、氯制剂消毒的缺点　　虽然液氯消毒具有很好的消毒效果，也存在诸多缺点，当水源受到污染，有机物含量较多，采用该消毒方式则导致许多消毒副产物的产生，如三卤甲烷THMs 等，会影响水的口感，而且这些物质对人体健康有潜在危害。　　3、氯制剂消毒剂需求的关键点　　正是由于氯制剂消毒存在上述优缺点，过多导致消毒剂副产物过多，过少导致无法杀菌，故在氯制剂处理水过程中须严格控制余氯的含量，一般情况要求在消毒程序中氯制剂与水要充分的接触30min，出厂水中限量应该达到4mg/L。出厂水中应有余量≥0.3mg/L。管网末梢水中应有余量≥0.05mg/L。为此，消毒剂在消毒过程，出厂过程，官网末梢都需要进行准确的检测。上述消毒剂均有一特点具有较强的挥发性，不可能采用传统的现场采样，然后实验室检测的方式，等我们将样品带回实验室时，如臭氧、二氧化氯等早已挥发或分解掉，造成检测结果滞后，检测不准确，为此，我们推出了余氯、总氯、二氧化氯、臭氧、有效氯等系列仪器设备。

　　随着人们消费水平和环保意识的增强，消费者的饮食习惯和结构已发生了很大变化，绿色水产品越来越受到消费者的青睐，水产品的也逐渐时受到人们关心和重视，而水质则成为养好鱼的关键，水质的好坏与鱼虾蟹类的成长性有着密切的关系，在养殖的过程中，对池塘的水质也越来越重视，然而检测水质需要用到哪些参数?基本的水产养殖检测仪都是检测哪些项目呢?水产养殖水质检测的重要性：　　随着人们消费水平和环保意识的增强，消费者的饮食习惯和结构已发生了很大变化，绿色水产品越来越受到消费者的青睐，水产品的也逐渐时受到人们关心和重视，而水质则成为养好鱼的关键，水质的好坏与鱼虾蟹类的成长性有着密切的关系，然而应该把水产养殖过程中的水质分析贯彻到整个水产养殖的过程中，通过水质的测量，以随时把握水质的情况以及变化趋势，能够及时做调整，保持水质的稳定良好，并且做好详细的数据记录。通过做出数据分析，更能了解鱼虾的水质环境状况，做到绿色养殖，数据化分析将成为未来科学养殖的发展趋势，盘天生物将为您共同打造精细化数据管理方案，将为您创造更大的价值。　　水产养殖水体检测的重要几项指标：　　PH：养殖水体PH过低水体中鱼类对传染性鱼病特别敏感，呼吸困难，生长缓慢。过高水体为强碱性，腐蚀鱼类的鳃组织，造成呼吸障碍，严重时使鱼窒息。强碱性的水体还影响微生物的活性进而影响微生物对有机物的降解。　　亚硝酸盐：亚硝酸盐是氨转化为硝酸盐过程中的中间产物，不稳定，当氧气充足时，可以在微生物作用下转化为对鱼毒性较低的硝酸盐，但也可以在缺氧时转化为毒性较强的氨态氮。亚硝酸盐浓度升高，鱼类摄食降低，鳃呈暗紫色，呼吸困难，游动缓慢，骚动不安;浓度过高，鱼类行动无力，鱼体柔软，臀部底面呈黄色，某些器官功能衰竭，严重时导致死亡。　　氨氮：氨氮的主要危害：氨氮浓度升高，则对鱼类有轻度毒性，容易发病，氨氮浓度过高，对鱼类的毒性较大，容易导致鱼类中毒发病，甚至大批死亡。　　磷酸盐：磷酸盐对鱼类没有毒性。然而，磷酸盐偏高却能导致水中藻类大量繁殖，间接影响鱼的生长。过度繁殖的藻类会大量消耗水中氧气，对鱼的生长造成损害。磷酸盐比硝酸盐对藻类生长的影响更显著。水中磷的主要来源是鱼吃剩下的饲料，可根据磷酸盐数据指标调整鱼饲料的投放量，理想的磷酸盐水平应该是0.05mg/L以下。　　溶解氧：水中充足的溶氧、生成有毒物质，降低有毒物质的含量，而当溶氧不足时，氨和硫化氢则难以分解转化，容易达到危害鱼类健康生长的程度。

余氯检测仪广泛用于自来水厂、饮用水分布网、冷却循环水、制水设备、游泳池、医院等水质处理工程，以及与二氧化氯发生器配套。　　余氯检测仪按测量原理又可分为：恒电压法余氯检测仪、DPD法余氯测量仪、膜法余氯检测仪这三种类型;然后我们在实际的工况中该如果选择余氯检测仪呢，下面就让我们一起来了解一下几个基本概念；　　游离氯——lv qi在水中生成HClO和ClO-, HClO和ClO-之和称为"游离氯"。其中游离氯对细菌等微生物有很强的灭杀作用，是游离氯中的有效杀毒成分，所以也将HClO称为"有效游离氯"。　化合氯——在游离氯起杀菌作用之前，由于水中溶有铵离子、有机物的各种杂质，这些杂质会首先与游离氯反应，耗去一部分游离氯。例如，游离氯会迅速与溶液中的铵离子形成单氯胺和二氯胺。在较长一段时间里，游离氯还会与有机化合物(例如蛋白质和氨基酸)起反应，形成各种有机氯化合物。氯胺和有机氯化合物一起叫做化合氯。　　总氯——化合氯加上游离氯就是溶液中的总氯量，称为总氯。在这些物质中只有游离氯才是有效的消毒剂，化合氯几乎没有杀毒能力。只有满足上述耗氯需要后，才会有多余的游离氯来杀灭细菌。　　加氯量——加氯消毒时加入的氯量称为加氯量，加氯量应包括需氯量和余氯量两部分。需氯量是指用于杀死细菌及氧化有机物和还原性物质所需要的氯量。　　余氯量——是指为水中残余细菌再度繁殖而余留在水中的氯量，称为余氯或残余氯。有人把游离氯称为余氯，这是不确切的，杀灭细菌后剩余的游离氯才是余氯。　　为了维持杀灭细菌的效果，出水中始终要保持余氯量在0.5～1mg/L,在供水管网末端也要保持0.05～0.1mg/L的余氯。测量出水中剩余游离氯含量的仪器称为余氯检测仪。

余氯检测仪是常用的水质检测仪器，可以有效的检测工业废水、饮用水、泳池水、医疗污水等水体中余氯的含量。但是氯在水体中的存在形态有好多种，主要有总余氯、游离性余氯和化合物余氯三种存在形式。　　余氯：　　余氯(residualchlorine)俗称漂白粉,是水经过加氯消毒,接触一定时间后,经一定时间后，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，剩余下一部分氯量，这部分氯量就叫余氯。　　化合性余氯：　　又叫结合性余氯，指水中氯与氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种，以NHCl2较稳定，杀菌效果好。　　游离性余氯：　　又叫自由性余氯，指水中的OC1+、HOCl、Cl2等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快。　　总余氯即化合性余氯与游离性余氯之和。　检验自来水中的细菌，不能马上得出结果，而自来水中细菌的存在数量与其余氯量是成反比的，故测定自来水中的余氯，可以作为衡量对水消毒的效果和预示自来水再次受污染的信号。对于管网较长，有死水端和设备陈旧的情况尤为需要。所以余氯是保证氯的持续杀菌能力，防止外来污染的一个重要指标。当余氯保持在0.5mg/L时，则不仅对伤寒、痢疾、钩端螺旋体、布氏杆菌等有完全的杀灭效果，而且对肠系病毒，如传染性肝炎、小儿麻痹性病毒也有杀灭作用。当自来水中含氯量过低时，便会使自来水再次受污染，使之不能满足水质要求，但当自来水中含氯量过高时，一来浪费氯量，二来水中氯味过浓，不可口，不好喝，并且能使印染物染色后冲洗时造成脱色，还影响水产养殖业，对家庭养育金鱼也有影响。　　我国《生活饮用水卫生标准》规定：氯与水接触30分钟后应不低于0.3mg/L，集中式给水除出厂水应符合上述要求外，管网末梢水不低于0.05mg/L。　　我国目前针对此次疫情颁布相关规定：《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》、《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案(试行)》、《医疗机构水污染物排放标准》(GB 18466-2005)、《医院污水处理工程技术规范》(HJ 2029-2013)、《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)等。规定当污水选用氯化法消毒时，其规划加氯量可按下列数据断定：处理出水的规划加氯量一般为 30~50mg/L;二级处理出水的规划加氯量一般为 15~25mg/L。

众所周知，水是生命之源，人们在生产活动中和日常生活中都离不开水。如今，面对当下突如其来的新型冠状病毒感染的肺炎疫情事件，水的重要性尤为凸显，人们对关注度也逐渐变高。据国家卫生科普，水是人们此次防护病毒的重要资源之一，但是，用水的同时是否也存在传染隐患呢?如何保障水质?自从新型肺炎疫情爆发以来，勤洗手、戴口罩、多喝水、要消毒成为了预防新型肺炎疫情的必要措施。无论是奔赴在一线紧张抗击的医护人员，还是服务社会的各水电粮油等部门工作人员，或者是齐心支持抗战的老百姓们，对于水的需求都变得更大。生态环境部在疫情刚刚爆发的时候就已然意识到了水质在这场战争里的重要性，于2020年1月31日，生态环境部印发了《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》的要求。要求中指出，疫情防控期间，水质监测相关部门在饮用水水源地常规检测的基础上，增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的检测，发现异常情况时加密检测，并及时采取措施、查明原因、控制风险、消除影响，确保能切实保障人民群众的饮用水。另外，不只是饮用水需要被关心，生活废水以及医疗污水等排放的水源的污染危害也需要被重视起来。据悉，医生在新型冠状肺炎的患者排泄物中检测出病毒存在。这意味着这种病毒可以存活于粪便中，也会随着城市污水系统排放至污水处理厂。甚至，病毒还会通过旧建筑物水封失效的地漏之类的设施与空气一起释放到其他地方，也可能包括排水口、海水冲洗系统、排风扇等通道都会发生病毒传播，造成人们感染。由此可见，水质检测在这场疫情战争中尤为重要。水质检测是专业仪器设备通过监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，以此帮助人们评价水质状况的过程。水质检测的范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水(江、河、湖、海和地下水)及各种各样的工业排水等。其主要检测项目可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生化需氧量等;另一类是检测一些有毒物质，比如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞等，目前，也可检测该新型病毒期间因消毒剂产生的余氯、总氯、二氧化氯、臭氧等20余项参数。随着我国科技的不断发展，当前，我国的水环境水质检测技术也飞速提高。绥净推出多个系列的水质检测仪，方便检测部门在各种环境及地点的检测，减轻工作人员的工作压力，同时还提高了检测效率和准确度。如在实验室可选择GNST-001S多参数水质检测仪和GNST-001S一体型多参数水质检测仪这两款，若是户外现场检测可选GNST-001S便携式多参数水质检测仪和GNST-001S手持式多参数水质检测仪,仪器可根据后期检测参数需求进行升级，检测参数可升级至70余项。在如今的非常时期，确保水质是令人们重视的一大问题。无论是饮用水还是污水处理，只要相关部门加强对取水源的水质检测、过程控制以及排污厂的排水和消毒运行管理，水质就能得以保障。水环境工作中，当务之急的还有做好保护排水和污水处理工人的工作，防止气味、气溶胶、污泥等引起的传播隐患，减小相关工人感染的风险。相信在科学仪器的帮助下，水源隐患人们不必担心，只需响应政府号召，做好正确的防护措施，将个人卫生和公共卫生保持住，抗疫胜利终将向我们招手。

随着疫情的发展 ，随着含氯消毒剂的大量使用，在使用过程中余氯这样的字眼频繁的出现大众视野，主要介绍一下余氯检测仪、总氯检测仪的使用检测意义，余氯检测仪和总氯检测仪采用DPD国标方法，仿人体工程学原理设计，小巧轻便，并采用化学计量统计学，将多组数据进行智能分析，使检测结果更加有效的降低测定误差。8寸彩色触屏引导式操作，人性化的界面设计，使操作更加简单易懂。进口的LED冷光灯，光学性能同时标配了响应的预制试剂，很大程度上减少了人为误差，检测快速。余氯检测仪、总氯检测仪可以广泛地应用于检测医疗污水、工业污水、饮用水、泳池水、冷却循环水等领域。氯是常用的水消毒剂，应用广，从饮用水、废水的处理到泳池、矿泉疗养地的卫生处理以及食品加工过程中的消毒灭菌都有应用。氯一般存在的形式有一下几种　　1、活性游离氯(自由活性氯)活性游离氯(自由活性氯)　　次氯酸分子，HClO，它是消毒过程中起*重要作用的部分。　　2、总游离氯(游离氯、游离余氯)总游离氯(游离氯、游离余氯)　　是通常所指的氯消毒剂，它们由这些方式的氯组成：单质氯气分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根离子ClO-(次氯酸盐)　　3、化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)　　由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合构成化合物，此化合态的氯化物无消毒活性作用。　　4、总结合氯(总氯、总余氯)总结合氯(总氯、总余氯)　　指游离氯和化合氯的总称。

2022.05.20世界计量日—— World Metrology Day ——科技要发展 计量需先行1875年5月20日，17个国家在法国巴黎签署了"米制公约"，这是一项在全球范围内采用国际单位制和保证测量结果一致的政府间协议。100多年来，国际米制公约组织对保证国际计量标准的统一、促进国际贸易和加速科技发展发挥了巨大作用。1999年，第二十一届国际计量大会把每年的5月20日确定为"世界计量日"。　1875年的5月20日，由法国等17个国家在法国巴黎签署了《米制公约》，这是一项在全球范围内采用国际单位制和保证测量结果一致的政府间协议。　　一百多年来，国际米制公约组织对保证国际计量标准统一、促进国际贸易和加速科技发展发挥了巨大作用。　　1999年，第21届国际计量大会把每年的5月20日确定为“世界计量日”。　　我国政府高度重视计量工作，深刻认识到计量工作在经济发展、科技进步和社会保障方面的重要作用，基本建立了能够保证全国计量单位统一和量值准确可靠的较为完善的计量体系，并在每年的5月20日庆祝世界计量日。　　2021年世界计量日的主题是：测量守护健康。世界计量日遇上5.20上门安装案例大众一汽发动机有限公司在线COD、氨氮监测仪在线PH、浊度检测仪、数采仪 绥净仪表 只为碧水蓝天 热线：400-765-5080

近日，生态环境部印发了《应对新型冠状病毒感染肺炎疫情应急监测方案》(以下简称《方案》)。《方案》明确了疫情防控期间生态环境应急监测工作的。其中提出加强饮用水水源地水质预警监测，疫情防控期间，在饮用水水源地常规监测的基础上，增加余氯和生物毒性等疫情防控特征指标的监测，发现异常情况时加密监测，并及时采取措施、查明原因、控制风险、消除影响，切实保障人民群众饮水。但很多朋友都遇到了同一个问题，分不清余氯、总氯、总余氯、游离性、化和氯之间的关系。　　总氯和总余氯，这俩有什么关系?　　还有余氯和游离氯，它们有什么区别?　　行业内常说的余氯，一般指游离氯，是指以次氯酸、次氯酸盐离子和溶解的单质氯形式存在的氯。它的同义词还有游离余氯、游离性余氯、自由氯、自由性余氯。　　与游离氯相对的是化合氯，是指以氯胺和有机氯胺形式存在的氯。它的同义词有化合余氯或化合性余氯。　　而总氯和总余氯是同义词，是指以游离氯或化合氯，或两者共存形式存在的氯，可以看作是水中游离氯和化合氯的总和。　　综上，氯消毒相关消毒剂指标有三个：　　1、余 氯，同义词：游离余氯、游离氯、自由氯;　　2、化合氯，同义词：化合余氯;　　3、总 氯，同义词：总余氯。　　对于同一水样，三个指标含量的关系：　　余氯 + 化合氯 = 总氯　　余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学重要。余氯的测定方法很多。

　遇到检测结果我们一般有以下几点建议：　　1、当知道被测水样的大致浓度范围时，判断被测定的水样COD是否很低，当COD值特别低的时候，低于量程范围(检测下限)，COD检测结果会出现为0的情况。反之，当被测水样浓度值高于量程范围一定跨度时，显示值也会为0。　　2、当水样为盲样时(不知道浓度范围)，可通过目视法与空白样进行比较判断，若该水样与空白水样的颜色十分接近，则为浓度过低导致(若此时是采用高量程试剂进行的测定，请换低量程试剂再进行测定。)，若该水样颜色与空白样差别很大，如深蓝色，则说明是浓度值过高导致显示为0，请稀释后再进行测定(若此时为低量程试剂测试，请更换高量程试剂再进行测定)。　　3、检查当前测定的COD测定仪曲线相关数值是否显示为0，若显示为0，请将仪器一键恢复出厂设置后测定，若不为0，则查找其他原因。　　4、将仪器置于测定界面，观察仪器界面的L值是否正常，或观察比色槽内的光源是否有光，若无光，则说明光路损坏，请联系同奥科技售后客服返厂维修，若光路正常，请查找其他原因。　　5、确认空白样和水样没有取错(操作失误取了同一水样)，如两个都是空白或都是待测水样;　　6、确认空白值与待测水样是否颠倒，可将两个水样分别作为空白和待测水样轮流测试。　　7、检测COD试剂的保质期，判断试剂是否变质。

便携式余氯检测仪的功能特点及操作注意事项　　1、适用于《GB5749-2006 生活饮用水卫生标准》和《GB-18466-2005 医疗机构水污染排放标准》;　　2、方便携带：重量小于3KG,小巧便携;　　3、数据直读：浓度直读显示，无需换算，可升级多项参数;　　4、操作简单：引导式操作系统，开机即懂;　　5、功能齐全：具备存储、打印、数据管理、自定义等功能;　　6、配套齐全：一次性配齐全部实验用品，无需另购;　　7、续航：内置锂电池，户外持续工作长达8小时;　　8、防水箱体：轻松应对恶劣天气情况下的常规检测;　　9、预制试剂：标配预制试剂，便携，省时省力。　　便携式余氯测试仪适用于疾控、医院、大中小型水厂及工矿企业、生活或工业用水的余氯浓度检测，以便控制水质的余氯达到规定的标准，本仪器采用四甲基联苯胺或邻联甲苯胺法，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法。消除了人为误差，因此测量分辨率大大提高。测量时，当被测水样倒入试剂时，水样将变成黄色。然后将此水样放入光电比色座，仪表会通过比较黄色深浅从而得到余氯的浓度大小。　　便携式余氯测定仪操作注意事项　　1、氯离子不是余氯的测量范畴，余氯测量包含的是游离氯和化合氯含量的测量;　　2、游离氯测定须在pH为6.2~ 6.5的情况下，加入DPD试剂直接反应，生成红色化合物。如果pH值不在范围请用缓冲试剂或稀酸或稀碱进行调节;　　3、总氯测定的方法原理：在pH为6.2~6.5的情况下，加入过量碘化钾，加入DPD直接反应，生成红色化合物。如果pH值不在范围请用缓冲试剂或稀酸或稀碱进行调节;　　4、对于浑浊的试样须过滤后方能测量;　　5、对于带色彩的试样不能进行测量;　　6、比色皿每次使用后都要清洁处理，干燥保存;　　多多了解余氯测定仪使用方法、特点及操作注意事项，有助于大家掌握正确的操作规程，且更好的去使用余氯测定仪。余氯检测仪的特点是将检测过程需要用的试剂设计成专门的试剂包，使用起来也是比较方便的。

水中氨氮是指以氨 (NH3) 或铵盐 (NH4+) 形式存在的化合氨, 是各类型氮中危害影响的一种形态, 是水体受到污染的标志。氨氮是水体中的主要耗氧污染物之一, 能氧化分解消耗水中的溶解氧, 使水体发黑发臭。同时氨氮是水体中的营养素, 可为藻类生长提供营养源, 增加水体富营养化发生的几率。氨氮 (NH3-N) 在氧的作用下可以转化成亚硝酸盐, 亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺, 具有致癌和致畸作用, 如果长期饮用, 对人体健康不利, 因此《生活饮用水卫生标准》 (GB5749-2006) 对其限值做了严格的控制。《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.5-2006[1]中氨氮检测方法有纳氏试剂分光光度法、酚盐分光光度法、水杨酸盐分光光度法。本文选用国标即纳氏试剂法与快速测定仪的测定结果进行对比, 检验快速测定仪测定水中氨氮的可靠性、准确性和实用性。　　水中氨与纳氏试剂在碱性条件下生成黄至棕色的化合物, 于420 nm波长下用L2型可见分光光度计测定吸光度, 其吸光度与氨氮含量成正比, 由标准系列绘制标准曲线, 再把样品吸光度代入标准曲线得样品中氨氮含量, 此即为国标法GB/T5750.5.9-2006中的纳氏试剂分光光度法。　绥净氨氮测定仪测氨氮时按照说明书操作:首先分别移去10mg蒸馏水和样品于2支消解管，再向空白和样品消解管中分别加入0.2mL N-NH3-1s试剂，旋紧瓶盖，上下颠倒消解管中溶液5次，打开瓶盖，分别向空白和样品消解管中加入0.2mL N-NH3-2试剂，(使用前请先将试剂摇匀)，旋紧瓶盖，上下颠倒消解管中溶液5次 ，混匀，静止反应10min,待测。打开GNST-900S氨氮快速测定仪, 在仪器操作界面，选择“氨氮”模块, 将空白样放入检测，然后拉动样品架拉杆，使样品比色皿对准光路，按【样品】健进行样品测量，仪器显示浓度即为样品中氨氮的含量，当测量结果超过5.0mg/L时，水样需要稀释后再进行测量，测量结果应乘以相应的稀释倍数(结果以mg/L NH3-N为单位) 。　　氨氮快速测定仪测饮用水中氨氮含量时, 其标准曲线、、准确度、回收率均达到国标要求, 对水样的分析结果也无显著性差异, 这与相关的研究报道一致。与国标方法相比, 用快速测定仪测定生活饮用水中氨氮含量操作简单、反应时间仅为国标法的1/10、准确快速, 不仅适用于实验室内, 更适合应急监测。氨氮快速测定仪测定过程中所用的试剂均为预制好的成品检测试剂, 因此省去了繁琐的试剂配置, 的缩短了整个检验过程时间, 提高了检验效率, 也减少了剧毒物质纳氏试剂在配置过程中对检验人员的身体伤害。氨氮快速测定中试剂用量小, 减少了对环境的污染。因此, 氨氮快速测定仪测饮用水中氨氮含量准确、可靠、实用, 可广泛的用于生活饮用水中氨氮含量的测定。

COD值反映出水体被还原性物质污染的程度,是评价水体有机污染程度的主要指标之一,也是水质监测中的一个主要参数。《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法(HJ828—2017)》(以下简称“国标法(HJ828—2017)”)测定的COD定义是:在硫酸-硫酸银体系中,加入一定量的重铬酸钾溶液氧化水中的还原性物质,被消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度(以mg/L为单位)即为水样的COD 。此方法的优点为重铬酸钾标准溶液稳定,可以持久保留;对有机物氧化率比较高,对一般的水样氧化率可达到90;重现性和准确性均很高;适用范围广。此方法的不足为加热时间长,耗时耗力,用来掩蔽Cl-的硫酸汞是有毒物质,会对人体造成伤害,也存在较多的干扰因素。COD的测定受加入氧化剂的种类和浓度、反应温度、催化剂、反应溶液的酸度、时间等因素的影响,需要严格操作测定。COD快速测定仪　　COD测定过程中容易受到很多因素的影响,本文在国标法(HJ828—2017)的基础上,探讨了实验用水、Cl-和消解时间等对COD测定的影响。通过实验得出结论如下:　　(1)　用自来水、蒸馏水、高纯水和超纯水分别做空白实验时,蒸馏水的空白值为0.69 mg/L是小的。因此在测定COD时,尽量选用蒸馏水做空白实验用水,使测定结果更准确。　　(2) Cl-是COD测定过程中的主要影响因素,Cl-对COD测定值的干扰随其浓度试验表明,使用COD-Cl-标准曲线校正法测定高氯离子水样时,其检测结果的相对偏差在2.4内,准确性好,适用于测定低COD高氯水样。三组实验的结果对比得出,使用COD-Cl-标准曲线校正法核算过程中产生的偏差为±1 mg/L,随背景COD值,其相对偏差波动范围逐渐变小。　　(3)　不同消解时间对COD测定也会产生影响。恒温下消解2 h测定的COD值准确,消解时间小于或大于2 h测定的COD值都有偏差,因此用国标法(HJ828—2017)测定水样的COD值时,消解时间以2 h为宜。　　(4)　通过比较COD-Cl-标准曲线校正法、HgSO4掩蔽法、AgNO3沉淀法和氯气吸收校正法COD测定结果得出,COD-Cl-标准曲线校正法和氯气吸收校正法测定的COD值接近真实值,其相对偏差满足规定的要求,而足量HgSO4掩蔽法和AgNO3沉淀法测定的结果偏差较大,不适合用于测定低COD高氯水样。 

摘要：在地表水中水质环境监测粪大肠菌群具有重要的作用。而酶底物法检测粪大肠菌群具有较准确、速度快、操作简单等特点, 是一项新的技术。　　1、方法原理　　在特定温度下培养特定的时间, 粪大肠菌群能产生酶底物法采用大肠菌群细菌能产生β-半乳糖苷酶, 将选择性培养基中的无色底物邻硝基苯β-D-吡喃半乳甘糖分解黄色的邻硝基苯酚, 在紫外灯照射下产生荧光。统计阳性反应出现的数量, 查MPN图表, 在将其计算出样品中粪大肠菌群的浓度值。其酶底物法检出限是10MPN/L。　　2、实验室用水　　实验室用水为无菌水, 取来适量的纯净水, 放在烧杯中, 经过121摄氏度, 高压蒸汽灭菌, 需要20分钟。　　3、采样瓶的清洗准备　　(1) 是新购买的500ml具旋帽或者是磨口塞得广口玻璃瓶, 应在百分之二的盐酸中浸泡几个小时, 还需要用自来水冲洗干净, 再用纯净水清洗1-2次, 控干, 备用。　　(2) 将清洗干净干燥的采样器, 用专用的纸包裹起来, 放入恒温干燥箱内, 将温度设置到121摄氏度, 灭菌20分钟, 烘干。灭菌完成后, 还需要关闭实验室电源待温度降到50摄氏度以下时, 方可开门取样品瓶, 不然, 玻璃瓶会因为操作不当爆裂。　　4、样品的采集及保存　　(1) 单独采样, 优先采样。使用已经准备好的采样瓶, 采样。在采样的过程中产样瓶不用再进行冲洗。　　(2) 在同一采样点进行分层采样时, 应自上而下进行采样, 以免不同层次的搅扰。　　(3) 水样的保存条件及时间:水样应在10摄氏度以下冷藏保存;应尽快分析, 时间不能超过6个小时。　　(4) 化验员接样后, 不能立即检测, 应将样品与4摄氏度以下冷藏并在2小时内检测。　　5、分析样品　　5.1、样品稀释　　需要根据样品污染程度确定接种量, 避免接种样品培养后97孔定量盘出现全部阳性或全部阴性。在接种量小于100ml的时候, 应稀释样品后再进行接种试验, 接种量为10ml的时候, 取10ml样品加入到90ml无菌水的三角瓶中混合均匀制成1:10的稀释样品, 其他接种量的稀释样品依次类推。在未知样品, 可选用多个接种量进行检测。　　5.2、接种　　量取100ml样品或是稀释样品与灭菌后的三角瓶, 再加入2.7克+-0.5克培养基粉末, 在充分搅拌混匀, 等完全溶解, 在将其全部倒入97孔定量盘内, 以手扶平97孔定量盘背面, 赶出孔内气泡, 然后, 用程控定量封口机封口。观察97孔定量盘颜色, 若出现类似或者深于标准阳性比色盘的颜色, 则还需要进行样品排查、培养基无菌水等一系列因素后, 终止实验或重新实验。　　5.3、培养　　测定粪大肠菌群时, 将封口后的97孔定量盘, 放入恒温培养箱中, 在44.5摄氏度+-0.5摄氏度下, 培养24小时。　　5.4、对照实验　　(1) 空白对照　　每次实验都要用无菌水按照分析步骤进行实验室空白测定。培养后的97孔定量盘不得有任何颜色, 不然, 该实验失败, 应重新测定。　　(2) 阳性与阴性对照　　将粪大肠菌群标准菌株制成300-3000个/ml的菌悬液, 将菌悬液按接种和培养要求操作, 阳性菌株应呈现阳性反应;阴性菌株应呈现阴性反应;否则, 结果无效, 实验失败, 重新测定。　　(3) 结果判读及计数和有效位数的要求　　将培养24小时的97孔定量盘进行结果读数, 样品出现变黄色判断为粪大肠菌群阳性。测定结果保留2位有效数字。　　5.5、结果计算与表示　　从97孔定量盘法MPN表中查的每100ml水样中粪大肠菌群的MPN值, 在根据样品稀释度不同, 按照公式换算样品中粪大肠菌群浓度。　　结语　　本文通过对粪大肠菌群检测方法酶底物法以其操作简便、检测周期短将在未来取代多管发酵法、滤膜法等传统方法, 尤其是酶底物法采用密封培养技术。

城市生活污水处理厂是水环境保护的一道防线。连日来，新冠病毒通过粪口传播的消息引起社会广泛关注，针对专家的这项研究，加强城市生活污水处理的消杀力度，防止病毒通过污水传播变得至关重要。　　“以前，我们对粪大肠菌群检测指标的检测频率是一周一次，或者是一周两次。但在疫情期间，我们每天都会进行检测。我国废水排放标准的粪大肠菌群指标为1000个/L。现在，我们的检测指标一般不会超过100个/L。”蔡映如说，通过实验检测水质中粪大肠菌群数量，为生产部门提供数据支持，便于他们及时调整次氯酸钠的投加量。“控制次氯酸钠投放量，是保证水质达标的一项有效手段。”　据了解，监测“余氯、粪大肠菌群”两项特征指标，如果用传统的手工监测方法，从现场采样到实验室分析再到出结果，时间周期长且存在病原体二次传染风险。为解决这一问题，我们应该从以下几方面入手： 　　1、狠抓生产运行环节，做好化验监测，严格执行采样，加大化验频次，及时掌握生产数据，根据检测结果及时调整工艺。　　2、强化消毒管理，定时对进水泵房、格栅间、脱泥车间等构筑物进行消毒，确保通风、除臭设备24小时运行。　　3、做好出水消毒，采取投加消毒剂或紫外线消毒等措施，延长处理时间，增加处理次数，确保出水达标。　　“疫情发生后，各部门、医疗机构以及居民家中的消毒液用量激增，导致污水中余氯含量增加，对污水生化处理系统产生了作用。对此，我们加强了余氯检测，确保了生化系统能够正常稳定运行。同时，我们通过调整工艺参数，增加曝气时间和处理次数，加大消毒药剂使用量，确保出水中不携带新型冠状病毒。”为做好污泥转运，产生的污泥都由专人使用专业车辆，托运至指定地点，中途杜绝与人接触，防止污泥中可能存在的病毒外溢而造成传播感染。　　做好生产的同时，污水处理厂加强了厂区及一线工作人员的防护，严格落实进厂登记、测温、消毒等措施，要求一线工作人员须穿防护服，佩戴护目镜、口罩、手套等防护用具，保障员工身体健康及生命。同时，每天对办公楼、生活区、污水处理和污泥处置等区域进行2次防疫“消杀灭”工作，确保厂区环境卫生。

随着国家节能减排战略的深入实施，我国水资源恶化得到了一定的遏制，但是城市水资源短缺、水环境污染、水生态退化等问题仍然十分突出，水质问题面临严峻挑战。　　在污水治理中常见污染物指标有COD、BOD、氨氮、总氮等。其中氨氮废水主要来源于化肥、焦化、石化、制药、食品、垃圾填埋场等，大量氨氮废水排入水体不仅引起水体富营养化、造成水体黑臭，给水处理的难度和成本加大，甚至对人群及生物产生毒害作用，目前，氨氮是环境行业在日常分析中须检测的项目。　　到底什么是氨氮呢?　　氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。　　氨氮检测在相关国标里是怎么规定的呢?　　氨氮检测仪严格还行国家标准《GB3838-2002地表水环境质量标准》和《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》对氨氮含量都有明确的控制范围和限值。例如，依据国家环保标准方法《HJ535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》，该方法原理是以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度，测定吸光度即可根据绘制的标准曲线得到氨氮的含量，该方法测定上限为2mg/L。　　纳氏试剂在氨氮检测中的应用　　纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂，是一种常温下略显淡黄绿色的透明溶液，随着暴光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液会渐渐变黄。　　由于碘离子和汞离子在强碱性条件下，会与氨反应生成淡红棕色络合物，并且此颜色在波长420nm处会有强烈的吸收，而生成的这类红棕色络合物的吸光度会与其溶液的氨氮含量成正比。所以可用测试反应液的吸收值来测定氨氮的含量。　　纳氏试剂虽然好用，但你是否碰到了这样的烦恼?　　1、纳氏试剂中的HgCl2或HgI2均为剧毒物质，使用时即便再三小心，还是会有皮肤不小心接触到的情况发生!　　2、实验室配置的纳氏试剂使用寿命比较短，容易易沉淀、浑浊。配制后保存期通常只有三个星期，随着沉淀增加还会影响到测定结果。　　3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤，否则容易污染纳氏试剂。　　4、试剂的管理相当严格，购买剧毒化学品的流程十分繁琐。

粪大肠菌群是总大肠菌群的一部分，又称耐热大肠菌群。生长于人与部分动物体内肠道中，水体中的粪大肠菌群主要来自粪便污染，因此通过测定水中粪大肠菌群的含量，可间接得出水体受粪便污染的情况，在环境监测和卫生防疫方面具有重要意义本文对比三种不同粪大肠菌群的检测方法，通过比较多管发酵法、纸片快速法和酶底物法的检测结果，讨论酶底物法检测粪大肠菌群的可行性及应用。　　一、检测方法及原理　　1、多管发酵法　　将水样接种于乳糖蛋白胨培养基的发酵管中，在37±0.5℃下培养24±2 h进行初发酵试验，大肠菌群生长繁殖产酸产气，产酸使乳糖蛋白胨培养液中的p H降低，发酵管由紫色变黄色;产气使发酵管中导管产生小气泡，产酸或产气则为阳性，否则为阴性。　　将显阳性的发酵管接种至EC培养液，在44.5±0.5℃下培养24±2 h进行复发酵，造成不利于自然环境中的大肠杆菌生长的条件，而粪大肠菌群将会在44.5℃下继续存活生长繁殖，由此通过复发酵管中产气情况判定阳性。　　通过复发酵后显阳性的发酵管数，查询MPN表，通过统计学方法计算出粪大肠菌群浓度。　　2、纸片快速法　　通过将水样接种于吸附了溴甲酚紫和2, 3, 5-氯化三苯基四氮唑 (TTC) 以及乳糖等营养成分的无菌滤纸上，在44.5±0.5℃下培养18～24 h，当粪大肠菌繁殖产酸使溴甲酚紫变黄色，产气使相应的脱氢酶催化底物TTC形成红色的不溶性三苯甲臢 (TTF) ，在黄色背景显示出红色的斑点或红晕，判定粪大肠菌群存在，该接种纸片显阳性，通过查询MPN表计算出相应浓度值。　　3、酶底物法　　将已加入培养基的水样混匀与97孔定量盘，置于44.5±0.5℃培养24h，粪大肠菌能在该温度产生β-半乳糖苷酶 (β-D-galactosidase) ，分解选择性培养基中的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖 (ONPG) 生成黄色的邻硝基苯酚，通过定量盘大小孔显黄色数查询酶底物法的MPN表，计算出粪大肠菌群的浓度。　　二、实验步骤　　根据水样污染程度选择不同的稀释倍数，将水样接种于乳糖蛋白胨培养基的发酵管中，在37±0.5℃下培养24±2 h进行初发酵试验，产酸产气显阳性;将显阳性的发酵管用3 mm接种环接种至EC培养液，在44.5±0.5℃下培养24±2 h进行复发酵，发酵管内小导管有气泡则显阳性，记录阳性管数，查对应MPN表，计算结果。　　1、纸片快速法　　根据水样污染程度，样品按照三个10倍递减的不同接种量接种，每个接种量分别接种5张纸片，共接种15张纸片。接种水样应均匀滴加在纸片上，纸片充分浸润、吸收水样，用手在聚丙烯塑膜袋外侧轻轻抚平，做好标记。接种后立即放置44.5±0.5℃的培养箱中培养18～24 h后，通过纸片上颜色变化判定阳性纸片数，查询对应MPN表，计算结果。　　2、酶底物法　　根据水样受污染程度，进行样品稀释，将商品化酶底物培养基加入100 ml待测样品中，充分混匀，完全溶解后全部倒入97孔定量盘中，抚平定量盘背面，赶出气泡，用程控定量封口机封口。放置于44.5±0.5℃的培养箱中培养24 h后于标准阳性比色盘对比，根据阳性孔数查询对应的MPN表，计算结果。　　三、结果与讨论　　1、实验结果与数据分析　　实验开始前对使用的玻璃器皿按要求进行灭菌操作，制备无菌水时检验纯水质量并进行灭菌操作，并开启实验室紫外灯对细菌室灭菌2 h以上。　　根据方法标准和《水和废水监测分析方法 (第四版) 》要求，分别用灭菌水对每批次样品培养基 (培养纸片) 进行全程序空白和实验室空白检验，均未检出，亦无任何颜色或气泡等明显变化。　　每次实验均用大肠埃希氏菌和产气肠杆菌做阳性、阴性对照，且大肠埃希氏菌对照组样品均显阳性，产气肠杆菌对照组均显阴性。

对5种化学需氧量(COD)国家标准和行业标准监测方法对比分析,对比了不同标准的适用范围和检出范围,并对比了不同标准的方法的监测原理,得出分析人员应根据不同水样和氯离子浓度来选择合适的监测方法,但是对于地表水,当氯离子浓度大于1000 mg/L或者浓度更大时,除了对水样进行稀释以外,还缺乏合适的标准监测方法。化学需氧量(COD)反映了水中受还原性物质污染的程度,是环境监测过程中主要的监测参数之一。化学需氧量越高,就表示水的有机物污染越严重,如果不进行处理,会对对水生生物造成持久的毒害作用。化学需氧量监测方法主要有重铬酸盐法,分光光度法,和快速消解法等。本文将对化学需氧量(COD)国家标准和行业标准监测方法对比分析,为监测分析人员选择合适的分析方法提供参考。1、国家标准和行业标准发布的化学需氧量(COD)监测方法从1989年开始,国家标准化管理委员会和国家生态环境部等部门共发布了六项标准用于监测化学需氧量,六项标准全部列于表1中,其中《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》HJ 828-2017替代了《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》GB 11914-1989,那么用于监测COD的国家标准和行业标准只有五项,其中国家标准1项,行业标准4项。文中用标准1-5分别代表《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》HJ 828-2017、《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》HJ/T70-2001、《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》HJ/T399-2007、《高氯废水 化学需氧量的测定 碘化钾碱性高锰酸钾法》HJ/T132-2003和标准《海洋监测规范 第四部分海水分析 碱性高锰酸钾法》GB 17378.4-2007。1.1、不同标准的方法适用范围和检出范围标准1适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的水中化学需氧量的测定,当取样体积为10.0 mL时,检出限为4 mg/L,测定下限为16 mg/L。标准2和3专门用于高氯废水COD监测,这两种高氯方法都可以消除高氯离子含量对COD 测定的干扰,可作为高氯废水中COD 测定方法,前者适用于氯离子含量小于20000 mg/L的高氯废水中COD的测定,方法检出限为30 mg/L。适用于油田、沿海炼油厂、等废水中COD 的测定。后者适用于油气田和炼化企业氯离子含量高达几万至十几万毫克每升高氯废水COD的测定,方法的低检出限0.20 mg/L,测定上限为62.5 mg/L。1.2、不同标准的方法监测原理标准4适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中COD的测定,对未经稀释的水样,其COD测定下限为15 mg/L,测定上限为1000 mg/L,氯离子质量浓度不应大于1000 mg/L。对于COD大于1000 mg/L或氯离子含量大于1000 mg/L的水样,可经适当稀释后进行测定,该方法节省了做样分析时间。标准5是海水分析标准,主要用于大洋和近岸海域及河口化学需氧量的测定。标准1、2和4《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》HJ/T70-2001、《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》HJ/T828-2017和《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》HJ/T399-2007都是在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧的质量浓度。标准1是用硫酸亚铁铵的消耗量来计算COD值,标准4直接用分光光度法测定COD值,而标准2则是经过氯离子校正后再计算COD值。标准3和5都是在碱性条件下,加一定量高锰酸钾溶液于水样中,以氧化水中的还原性物质,加入过量的碘化钾还原剩余的高锰酸钾,以淀粉做指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,换算成的浓度来计算COD值,只是前者需要进行K值校正。2、结论通过比较5种COD国家标准和行业标准分析方法,分析人员在分析水样COD时应根据不同水样和氯离子浓度来选择合适的监测方法,但是对于地表水,当氯离子浓度大于1000 mg/L或者浓度更大时,除了对水样进行稀释以外,还缺乏合适的标准监测方法。