一、常见问题问答Q：如何利用XSACT软件进行小角数据扣背景？A：方法1：利用XSACT软件里的“2D operations”里面的“subtract images进行2D数据的背景扣除，直接将两个二维图做减法。方法2：更为常用的是用“subtract buffer”模块进行1D数据的背景扣除。对于块体、薄膜以及纤维等固体样品，扣除空气背景即可，也就是用同样条件下的样品数据减去光路中没有任何样品的直通光数据。对于粉末和液体样品，需要扣除光路在所使用的装样品的容器下的信号，如Kapton膜，铝箔或者装了溶剂的毛细管等。所以在准备同一组样品的时候，要注意保持背景的一致。二、征集常见问题非常欢迎大家在评论区或扫描上方二维码提出任何问题，我们的技术团队将尽力回答您的问题。我们将挑选部分问题在“常见问题”版块发布，并送出小礼品作为答谢。让我们一起共同探索和解决问题，确保您能够充分掌握和应用所学的知识。

一、常见问题问答Q：请问固体样品和液体样品测试结果哪个重复性更好？如果考虑到样品本身，固体样品的测试结果重复性更好。首先，固体样品相对于液体样品来说更容易制备和和存储，可以更容易地确保样品的均匀性和稳定性。另外，固体样品在测量和分析过程中更容易避免样品的挥发、溶解或其他变化，因此具有更好的重复性。其次，液体样品可能受到温度、湿度、挥发性等因素的影响，容易产生团聚，沉积等现象，从而造成样品的不均匀性，影响测试结果的重复性。因此，一般情况下，固体样品的测试结果重复性更好。最后，如果只考虑仪器，如果仪器正常运行，并且多次测试过程中参数设置完全一致，那么对于固体和液体样品的重复测试，结果准确度都是一样的。二、征集常见问题非常欢迎大家在评论区或扫描上方二维码提出任何问题，我们的技术团队将尽力回答您的问题。我们将挑选部分问题在“常见问题”版块发布，并送出小礼品作为答谢。让我们一起共同探索和解决问题，确保您能够充分掌握和应用所学的知识。

Xenocs APAC年度安装培训SAXS仪器一览赛诺普（苏州）科学仪器有限公司奉行“用户至上”的服务理念和精神，致力于在亚太地区以及印度地区为设备提供及时、高效和优质的应用与技术支持以及售后服务。一、仪器安装一览1、江汉大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 HR2、香港科技大学（广州）安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR3、中国科学院宁波材料技术与工程研究所安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR4、湖北隆中实验室安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 HR5、福建闽都创新实验室安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR6、华南理工大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 HR7、韩国庆北大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 C8、厦门大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 HR9、浙江大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR10、南开大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR11、陕西师范大学安装培训仪器型号为Xeuss 3.0 UHR二、培训内容1理论基础培训SAXS基本知识与理论基础2设备结构了解并熟悉X射线光路，包括X射线光源、光路准直、探测器、样品腔、样品台、散射腔体、真空泵和循环水冷机等附件设备3设备开关机操作包括设备的启动、待机模式、关闭设备、紧急情况处理等4样品台的操作测试各类样品台的安装、切换和使用5数据采集包括样品制备、样品对中、选择分辨率及曝光时间、数据采集及存储6数据还原一维曲线的计算、一维曲线的自动转换、背景的扣除、绝对强度计算等等7数据解析常用的数据解析功能的培训和练习，包括高分子、胶体、无机、薄膜样品等体系8实际样品测试从样品制备到数据分析全过程的实践；数据评估、处理和分析，结果的评判等三、Q&AQ：SAXS适用于哪些领域的研究？A：SAXS在许多领域都有广泛的应用，包括但不限于：1. 生物学和生物化学：用于研究蛋白质、核酸、脂质等生物大分子的结构和相互作用。2. 材料科学：用于研究纳米颗粒、胶体、聚合物、液晶等材料的结构和性质。3. 化学：用于研究溶液中的分子结构、聚合物结构等。4. 食品科学：用于研究食品成分、乳液、胶体等的结构和性质。5. 地质学和土壤科学：用于研究岩石、土壤中的微观结构。Q：SAXS可以得到哪些样品信息？A：小角X射线散射（SAXS）可以提供许多关于样品的信息，包括：1. 粒子大小和形状：SAXS可以用来确定样品中微观粒子的尺寸和形状，如胶体颗粒、蛋白质分子等。2. 结构特征：SAXS可以提供有关样品内部结构的信息，包括掠入射薄膜结构、高分子片层结构、孔隙结构、分子排列等。3. 相互作用：SAXS可以用来研究分子之间的相互作用，例如蛋白质复合物中的构象变化、聚合物的相互作用等。4. 结晶学信息：SAXS可以用于分析晶体的结构，包括结晶度、取向度等。Q：SAXS可以进行哪些样品的测试？A仪器可配备多种样品环境，包括：1. 透射样品环境：固体台、液体台、粉末台、凝胶台；2. 掠入射样品环境：掠入射样品台；3. 原位样品环境：掠入射薄膜样品台、热台、拉伸台、剪切台，低噪音流动样品池等等。非常欢迎大家在评论区提出任何问题，我们的技术团队将尽力回答您的问题。我们将挑选部分问题在“常见问题”版块发布，并送出小礼品作为答谢。让我们一起共同探索和解决问题，确保您能够充分掌握和应用所学的知识。

重要通知尊敬的用户们：鉴于当前的情况和客户的需求，原定于2024年1月9日于广州举办的第一届线下用户培训会改为线上举办。我们将根据报名人员的反馈相应改变报告内容，因变更给大家带来不便，敬请谅解。培训详情PART 0101主题XSACT软件的使用线上Q&A，针对客户提出的问题进行解答（请在评论区留言您的问题，我们将在线上会议中逐一进行解答。）02时间2024年1月9日10：00-11：0003平台腾讯会议04主讲人刘颖博士 赛诺普（苏州）科学仪器有限公司报名方式PART 021、腾讯会议号：276-379-0412、点击阅读全文，即可进入会议联系方式电话：400-159-0509邮箱：mkt-cn@xenocs.com关注了解更多

温馨提示：‍‍‍‍距离我们的用户培训会报名截止日期只剩下一周时间了。我们非常期待能在会上与您见面，分享知识，交流想法。根据目前报名人员反馈，内容会根据情况稍作修改。感谢您的关注与支持，期待您的参与！扫描文末二维码进行报名！‍‍‍‍一、会议日程介绍第一天：2024年1月9日上午（星期二）时间：9：00-11：30内容：港科大Xenocs示范实验室介绍内容：Xeuss 3.0 UHR仪器介绍内容：固体样品台，粉末样品台与毛细管样品台的介绍内容：实际操作展示与练习第一天：2024年1月9日下午（星期二）时间：14：00-17：30内容：参观港科大实验室内容：掠入射(GI)样品台介绍内容：实际操作展示与练习第二天：2024年1月10日上午（星期三）时间：9：00-11：30内容：高温台与拉伸台的介绍与操作内容：上机练习第二天：2024年1月10日下午（星期三）时间：14：00-17：30内容：参观港科大校园内容：用户仪器使用与实验室管理分享内容：XSACT软件使用讲座第三天：2024年1月11日上午（星期四）时间：9：00-9：15 领导致辞翁禄涛Director of MCPF(GZ) 香港科技大学（广州）时间：9：15-10：05 用户成果分享吴佳莹Assistant Professor 香港科技大学（广州）时间：10：05-11：05 小角散射技术在溶液结构和类溶液结构表征中应用殷盼超教授 华南理工大学时间：11：05-11：35赛诺普（Xenocs）公司SAXS/WAXS应用案例与新品简介刘颖博士 应用部经理 赛诺普（苏州）科学仪器有限公司二、会议专家介绍殷盼超教授华南理工大学吴佳莹Assistant Professor香港科技大学（广州）三、会议地点及费用地点香港科技大学（广州）W2-125实验室费用2000元/人（包含1月9日和10日的午、晚餐）四、重要时间节点报名截止日期：2023年12月31日付款截止日期：2024年1月8日关于付款事宜，在此期间我们会主动联系您五、住宿建议住宿地点：位于香港科技大学校区内，见图中5C、6C。六、特别说明如遇不可抗力因素导致线下用户培训会无法如期举办，我们将视情况更改日期或更改会议形式。七、联系方式电话：400-159-0509邮箱：mkt-cn@xenocs.com扫描下方二维码立即报名

尊敬的用户们：我们诚挚地邀请您参加Xenocs举办的第一届线下用户培训会。此次培训旨在为您提供全面的设备操作和应用知识，在培训期间，您将有机会与我们的专家互动，参与实践操作，并深入了解我们的产品及其应用。一、会议日程介绍第一天：2024年1月9日上午（星期二）时间：9：00-11：30内容：港科大Xenocs示范实验室介绍内容：Xeuss 3.0 UHR仪器介绍内容：固体样品台，粉末样品台与毛细管样品台的介绍内容：实际操作展示与练习第一天：2024年1月9日下午（星期二）时间：14：00-17：30内容：参观港科大实验室内容：掠入射(GI)样品台介绍内容：实际操作展示与练习第二天：2024年1月10日上午（星期三）时间：9：00-11：30内容：高温台与拉伸台的介绍与操作内容：上机练习第二天：2024年1月10日下午（星期三）时间：14：00-17：30内容：参观港科大校园内容：用户仪器使用与实验室管理分享内容：XSACT软件使用讲座第三天：2024年1月11日上午（星期四）时间：9：00-9：15 领导致辞翁禄涛Director of MCPF(GZ) 香港科技大学（广州）时间：9：15-10：05 用户成果分享吴佳莹Assistant Professor 香港科技大学（广州）时间：10：05-11：05 小角散射技术在溶液结构和类溶液结构表征中应用殷盼超教授 华南理工大学时间：11：05-11：35赛诺普（Xenocs）公司SAXS/WAXS应用案例与新品简介刘颖博士 应用部经理 赛诺普（苏州）科学仪器有限公司二、会议专家介绍殷盼超教授华南理工大学吴佳莹Assistant Professor香港科技大学（广州）三、会议地点及费用地点香港科技大学（广州）W2-125实验室费用2000元/人（包含1月9日和10日的午、晚餐）四、重要时间节点报名截止日期：2023年12月31日付款截止日期：2024年1月8日关于付款事宜，在此期间我们会主动联系您五、住宿建议住宿地点：位于香港科技大学校区内，见图中5C、6C。六、特别说明如遇不可抗力因素导致线下用户培训会无法如期举办，我们将视情况更改日期或更改会议形式。七、联系方式电话：400-159-0509邮箱：mkt-cn@xenocs.com扫描下方二维码立即报名

2023年10月27日，Xenocs中国联合中国晶体学会小角散射专业委员会共同举办的第一届SAXS有奖征集活动在福州西湖宾馆圆满落幕。此次活动旨在鼓励用户分享SAXS成功应用经验，提升SAXS技术对科研工作的贡献，从而推动其在各个领域中的应用，并为获奖者提供了共计十万元的奖金。 经过专家评委的认真评估，以下是获奖者名单：一等奖获得者卢影等规聚丙烯大形变应力发白行为长春应用化学研究所副研究员。2010本科毕业于湖南大学高分子材料科学与工程专业，2015博士毕业于长春应用化学研究所高分子物理专业。主要从事聚烯烃多尺度结构、形变机理及固态模拉、超临界流体等加工过程中的微观结构演化规律研究。以第一作者及通讯作者发表多篇学术论文，并承担与参与过国家级与企业资助项目。 二等奖获得者刘国明受限空间聚丁烯-1的结晶结构：亚稳态晶型的稳定性增强中国科学院化学研究所研究员，主要从事高分子结晶、高分子结构表征、高分子材料结构和性能关系研究。主持国家重点研发计划政府间合作专项、国家自然科学基金委项目和企业合作项目。发表SCI收录论文120篇，被引用3600次，H-index 35。获冯新德高分子论文奖提名奖 (2015)，英国皇家学会牛顿国际学者 (2016)，中国化学会高分子创新论文奖（2023），入选中科院青促会优秀会员 (2019)，中国化学会高级会员（2021），中国科技期刊卓越行动计划优秀审稿人 (2021)，RSC Polymer Chemistry Emerging Investigator (2022)。目前任《高分子科学》（英文版）编委，中国散裂中子源和上海光源课题评审专家。 高雨童毛细管诱导组装构筑聚苯乙烯接枝金纳米粒子取向超晶格复旦大学，化学系（科研助理），师从董安钢教授，主要研究领域聚合物接枝金纳米粒子超晶格的制备及自组装动力学研究、凹面颗粒的合成及组装行为研究。 谭海仁GIWAXS测试钙钛矿晶体结构与晶粒取向在全钙钛矿叠层电池中的应用南京大学现代工程与应用科学学院教授、博士生导师，入选中组部“海外高层次青年人才计划”、国家重点研发计划课题负责人、江苏省“双创人才”、国家杰出青年科学基金获得者。谭海仁教授在钙钛矿太阳能电池、硅基薄膜太阳能电池以及钙钛矿/晶硅叠层电池领域进行了比较系统深入的研究，领导科研团队实现了全钙钛矿叠层太阳能电池、平面型钙钛矿太阳能电池、非晶硅/微晶硅叠层太阳能电池光电转换效率的世界记录。在Nature，Science, Nature Energy, Nat. Comm., Adv. Mater.等学术期刊发表论文90余篇，引用9000 余次，实现全钙钛矿叠层电池世界纪录效率并七次被国际权威的Solarcell efficiency tables 收录，成果入选 “中国光学十大进展”、“2020 年度中国半导体十大研究进展”、“2019 中国光学领域十大社会影响力事件（Light10）”。三等奖获得者方威风有机-无机/共价-离子杂化分子用于弹性陶瓷材料的合成2020年本科毕业于厦门大学，同年推免至浙江大学化学系开展硕博学习，师从刘昭明研究员和唐睿康教授。研究方向为基于有机‒无机杂合分子的新型杂化材料合成，提出“无机离子分子官能团化”材料合成新策略，创造兼具陶瓷硬度和橡胶弹性的“弹性陶瓷塑料”新物质。研究拓展了分子合成的新方法，为高性能材料的创制提供了新手段，最新研究成果发表于Nature。 扈健NR/ChNFs复合膜应变诱导三维取向晶粒的结构表征2013 ~ 2016年在日本丰田工业大学获得工学博士学位；2016 ~ 2019年于青岛科技大学从事博士后研究；2019年任青岛科技大学高分子科学与工程学院特聘副教授。主要利用广角和小角X射线散射，振动光谱等技术，从事结晶高分子各级结构表征，相变行为以及结构-性能关系的研究。 罗家俊少量添加碳纳米管制备高强高韧芳纶纤维2015 ~ 2019年在吉林大学获得学士学位，2019年至今在北京大学攻读博士学位，师从张锦老师，研究方向为烯碳材料增强杂环芳纶复合纤维的机理研究，探索烯碳材料的加入对杂环芳纶纤维多尺度结构与性能的影响，并探究其在防弹领域中的应用。 吕冬模拉等规聚丙烯空洞化行为博士，中国科学院长春应用化学研究所，高分子物理与化学国家重点实验室助理研究员。2015本科毕业于南开大学化学专业，2020博士毕业于长春应用化学研究所高分子物理专业。2023年获吉林省E类人才称号。以第一作者身份在Macromolecules， Polymer，Polymer Testing, Industrial & Engineering Chemistry Research 等国际主流高分子期刊上发表多篇论文，撰写《小角X射线散射技术在高分子表征中的应用》综述，取得发明专利一项，并受邀参加多次国际国内学术会议。 致谢特别感谢各位参与者对该活动的支持和参与，他们的研究成果为本次活动增添了新的创造力，提升了活动的质量。特别感谢评委专家们抽出宝贵时间，认真评审每篇论文，他们的专业知识和严谨态度在此次活动的成功和可信度方面起到了关键作用。评审专家名单边风刚、储祥蔷、刘烽、李娜、田强、唐毓婧、朱才镇（按姓氏拼音排序） 下一届Xenocs中国将于2024年举办第二届SAXS有奖征文活动，旨在进一步鼓励SAXS技术的研究和创新，促进该领域的合作和进步。希望感兴趣的学者持续关注后续通知，报名参加第二届SAXS有奖征文活动。 现场精彩回顾

在线课堂Xenocs和BIOSAXS邀请您参加我们为期两天的互动短期课程，重点介绍小角X射线散射（SAXS）在制药行业中的优势和用途。欢迎您加入我们，一起深入了解这项技术在制药领域的应用。1、主要课程学习目标- 在药物研发、配方和生产过程中如何使用SAXS技术；- SAXS技术如何与分析工作流相辅相成，以及您可以从中获得什么信息；- 如何用SAXS分析来研究药物的整体形状和大小、构象和寡聚体多分散性、柔性和稳定性等性质；- 如何在实验室或同步辐射设施中使用SAXS技术对样品进行表征。2、日程安排第一天-2023年10月4日主持人：Al Kikhney, Xenocs    20:00-20:10     欢迎致辞Al Kikhney, Xenocs & Dmitri Svergun, BIOSAXS  20:10-20:30SAXS在药物研究中的应用Dmitri Svergun, BIOSAXS    20:30-20:40 SAXS在药物开发过程中的应用Søren Skou, Xenocs    20:40-21:00 SAXS在纳米粒子药物产品的应用Heinrich Haas, Johannes Gutenberg University Mainz    21:00-21:20SAXS在生物药开发的应用Suzette Pabit, Merck (MSD)21:20- 21:40SAXS实际操作-同步辐射Melissa Gräwert, EMBL Hamburg    21:40-22:00SAXS实际操作-实验室Sanaullah Khan, Xenocs Nordic  22:00-22:05总结Al Kikhney, Xenocs & Dmitri Svergun, BIOSAXS        第二天-2023年10月5日主持人：Melissa Gräwert, EMBL Hamburg    20:00-20:05欢迎致辞及课程回顾Dmitri Svergun, BIOSAXS    20:05-20:25SAXS数据分析软件ATSAS 4.0预告Daniel Franke, BIOSAXS 20:25-20:45游离脂肪酸整合和聚山梨醇酯胶束的整合Norbert Nagel, AbbVie 20:45-21:05将生物物理学和小角散射技术应用于制药生产过程中Malin Z. Oskolkova, Novo Nordisk21:05-21:25实验室SAXS-制药行业的SAXS解决方案BioXolver SAXS仪器Søren Skou, Xenocs 21:25-21:45BIOSAXS开放于制药行业的服务同步辐射SAXS, P12虚拟展示Tobias Gräwert, BIOSAXS21:45-22:00  问答环节  注册截止日期2023年10月3日注册免费，参与者人数有限。3、报名方式https://register.gotowebinar.com/register/3670187837996331605?source=xncn 收到主办方确认邮件后代表您注册成功。课程平台是GoToWebinar。               

      ProLab Systems是中东领先的实验室解决方案提供商，未来将代表Xenocs公司在该地区开展业务。此次合作将成为扩展中东区域的重要里程碑，符合Xenocs公司“致力于为全球客户提供多样化服务”的坚定承诺。     我们非常欢迎ProLab Systems的总经理Zaid Al Mosheky成为Xenocs公司和中东地区的关键联系人。作为备受尊敬的企业代表，Zaid Al Moshek凭借着丰富经验以及对当地文化的深刻见解，将为Xenocs公司与该地区重要客户建立更多有意义的联系。关于ProLab Systems  从左往右，Frédéric Bossan, Zaid Al Mosheky, Szymon Stolarek, Peter Høghøj     中东是一个文化多元，传统深厚及科技创新交融的地区，Xenocs公司认为当地代理的设立对于与客户建立良好稳固的关系至关重要，通过融入其当地文化及传统，从而更容易洞察客户潜在需求。ProLab Systems的加入，为塑造Xenocs公司产品和服务提供了独特的见解，从而更好地满足中东客户的需求。关于ProLab Systems      ProLab Systems是中东地区领先的实验室解决方案提供商，公司位于中东核心位置的巴林。凭借在石化、聚合物、石油加工、建材以及研究领域的专业知识，该公司成功交付了多个项目，并以客户满意度为宗旨。他们的使命是通过一流的服务和支持，了解并超越客户的期望，使客户能够充分利用其系统。关于Xenocs China      Xenocs China ，是法国Xenocs SAS公司于2019年在中国直接设立的全资公司。其业务范围覆盖法国Xenocs SAS公司旗下全部专业小角X射线散射产品及软件在中国境内包含销售、技术支持、售后服务等全部业务。       自成立以来，一直秉承法国Xenocs SAS所奉行“用户至上”的服务理念和精神，将致力于为中国用户提供全方位、专业化、实时且周到的至诚服务，为纳米材料的表征提供针对性的解决方案视为己任，满足您的多样化需求。

热烈祝贺中国散裂中子源微小角中子散射谱仪通过验收NEWS      近日，经过来自华南理工大学、中国科学院长春应用化学所、中国科学院上海高研院、中国原子能科学研究院、香港城市大学等单位的验收组专家的一致同意，世界首台基于散裂中子源的微小角中子散射谱仪项目顺利通过了验收。图片来源于https://ihep.cas.cn/xwdt2022/gnxw/hotnews/2023/202307/t20230717_6810784.html重要意义      微小角中子散射谱仪将应用于关系国计民生的重大前沿科学问题攻关，为粤港澳大湾区和我国的相关产业技术升级提供先进的研究支撑平台。解决方案      中国散裂中子源的科研工作者在能量分辨中子成像谱仪上开发了小角中子散射和小角X射线散射（SAXS）的联用方法学。      其中，由Xenocs公司提供的Nano-inXider作为重要基础硬件，根据科研工作者对联用SAXS技术参数和相关结构的要求，Xenocs公司的专业SAXS工程师在标准版Nano-inXider做出了以下改造：针对面向线站轨道及中子真空管道的物理结构，对Nano-inXider进行了整体框架及底部轨道的重新设计及改造；为了更好地使用联用方法学对样品进行测试，Xenocs团队同时对样品腔及样品台进行了联用改造，考虑到固体样品、粉末样品及液体样品等不同形态下的测试需求，满足了实时原位同步采集中子散射及X射线散射结果的要求；另外为了最大提升Nano-inXider的测试效率，对其进行了联用模式和离线模式的不同适配。在联用模式下，通过电子学器件的联动，使其可与中子谱仪实现安全联锁联控，并通过软件的控制实现联用模式测试结果的一键触发及同步采集。硬件部分- 整体框架- 底部轨道- 样品台- 样品腔软件、电子学部分- 安全联锁- 测试模块      Nano-inXider因其简单易用的特点，以及智能化、集成化的设计使其适用于各种实验室环境。Xenocs致力于为客户提供全方位、专业化、实时且周到的服务，满足您多样化的需求。

第二轮通知温馨提示距投稿截止时间还有不到一个月，请各位感兴趣的科研工作者积极投稿，期待您的参与~详细信息请参阅下文。文章征集令为了鼓励用户分享SAXS成功应用经验，增进用户之间关于SAXS系统的技术交流，提升SAXS技术对科研工作的贡献。Xenocs中国将联合中国晶体学会小角散射专业委员会共同举办首届有奖征集活动，欢迎大家积极参与，踊跃投稿。一、活动时间1、投稿截止时间即日起至2023年7月31日2、文章评审时间包括初审，复审，网络数据，2023年8月1日至2023年9月28日3、获奖结果公布及颁奖时间2023年10月（具体时间另行通知）二、活动举办单位主办方：Xenocs中国中国晶体学会小角散射专业委员会三、活动要求1、文章内容要求所提交的文章必须是使用Xenocs公司系列仪器，且仪器对最终实验结果具有直接作用。2、征集对象范围面向所有使用Xenocs仪器实验的科研工作者3、投稿提交要求提交时，请将所投文章、报名表一同打包发送至邮箱：mkt-cn@xenocs.com（邮箱标题请以“姓名——投稿Xenocs中国有奖征集”命名）。4、相关法律要求①文章必须是投稿人本人的原创，符合国家法律法规，不得侵犯第三方知识产权，如涉及相关侵权行为均由投稿人承担一切后果，并取消参与评选资格。②凡投稿人需同意其发送的文章使用权归主办方所有，主办方有权对文章进行相关修改，可以在媒体网络各个平台进行发布，主办方在使用过程中将尊重投稿人的署名权。③凡投稿人按本征集活动要求提交文章的，视为同意本活动之全部事项。④Xenocs中国具有本次征集活动的解释权。四、评选方法1、初审由Xenocs中国的技术成员组成的初审委员会对所有投稿文章进行初步审核，选出进入复审的文章；2、复审由小角散射专业委员会的专家组成的复审委员会进行复审，对文章进行打分；3、公众号发布文章将在主办方的微信公众号上进行发布，统计发布后一周内的网络数据；4、统计分数根据复审分数和平台发布数据结果，评选出获奖文章（复审分数结果占80%、网络数据占20%）；五、奖项设置一等奖：1名，奖金：50000元/人及奖牌二等奖：3名，奖金：10000元/人及奖牌三等奖：4名，奖金：5000元/人及奖牌所有投稿人均可获得纪念品一份。六、其他事项1、我们将主动联系参与者领取礼品。扫描下方二维码下载附件报名表

文章征集令为了鼓励用户分享SAXS成功应用经验，增进用户之间关于SAXS系统的技术交流，提升SAXS技术对科研工作的贡献。Xenocs中国将联合中国晶体学会小角散射专业委员会共同举办首届有奖征集活动，欢迎大家积极参与，踊跃投稿。一、活动时间1、投稿截止时间即日起至2023年7月31日2、文章评审时间包括初审，复审，网络数据，2023年8月1日至2023年9月28日3、获奖结果公布及颁奖时间2023年10月（具体时间另行通知）二、活动举办单位主办方：Xenocs中国中国晶体学会小角散射专业委员会三、活动要求1、文章内容要求所提交的文章必须是使用Xenocs公司系列仪器，且仪器对最终实验结果具有直接作用。2、征集对象范围面向所有使用Xenocs仪器实验的科研工作者3、投稿提交要求提交时，请将所投文章、报名表一同打包发送至邮箱：mkt-cn@xenocs.com（邮箱标题请以“姓名——投稿Xenocs中国有奖征集”命名）。4、相关法律要求①文章必须是投稿人本人的原创，符合国家法律法规，不得侵犯第三方知识产权，如涉及相关侵权行为均由投稿人承担一切后果，并取消参与评选资格。②凡投稿人需同意其发送的文章使用权归主办方所有，主办方有权对文章进行相关修改，可以在媒体网络各个平台进行发布，主办方在使用过程中将尊重投稿人的署名权。③凡投稿人按本征集活动要求提交文章的，视为同意本活动之全部事项。④Xenocs中国具有本次征集活动的解释权。四、评选方法1、初审由Xenocs中国的技术成员组成的初审委员会对所有投稿文章进行初步审核，选出进入复审的文章；2、复审由小角散射专业委员会的专家组成的复审委员会进行复审，对文章进行打分；3、公众号发布文章将在主办方的微信公众号上进行发布，统计发布后一周内的网络数据；4、统计分数根据复审分数和平台发布数据结果，评选出获奖文章（复审分数结果占80%、网络数据占20%）；五、奖项设置一等奖：1名，奖金：50000元/人及奖牌二等奖：3名，奖金：10000元/人及奖牌三等奖：4名，奖金：5000元/人及奖牌所有投稿人均可获得纪念品一份。六、其他事项1、我们将主动联系参与者领取礼品。扫描下方二维码下载附件报名表

概述了解分子自组装行为的基础原理是功能性宏观结构制造过程的关键步骤。这些过程应用于分子生物学、化学、工程学、材料科学、聚合物科学等各个领域。甾类表面活性剂（如胆盐）具有明显不同于典型头尾结构清洁剂的刚性表面两亲性结构。这些分子在其复杂和适应性强的自组装行为中表现出独特的特征，这是其生理活动和生物应用的基础。它们可以在相当有序的超分子组件中自组织，并且对于纳米结构的自下而上构建也特别有吸引力。脱氧胆酸钠（NaDC）是这些生物表面活性剂在水溶液中复杂聚集行为的代表。在适合其生理工作环境的条件下，NaDC可以调整其在胶束、双分子层和螺旋层之间的排列，对表面活性剂预期的所有相表现出显著的适应性。在罗马大学的SAXSLab进行小角X射线散射实验，表征每个相及其之间的转变。主要学习内容实验室SAXS如何帮助您表征两亲分子在水溶液中自组装过程中形成的纳米结构？如何从SAXS分析中推导出聚集体的尺寸、形状和浓度？SAXS分析的主要优势是什么？是否有效补充了其他表征技术？注册报名https://register.gotowebinar.com/register/2303064970184317453

AuX光源：X射线光束聚焦通道      AuX光源是Xeuss 3.0可额外配置的入射X射线光束模块，将X射线光束聚焦在样品。与主光源相比，光子密度的增加（不止一个数量级）对于需要小光斑且高强度X射线光束的应用是非常有价值的。提高数据质量-小光斑X射线散射的应用      AuX光源模块非常有利于小光斑打在样品上或满足更高配置的要求。例如，它可以用于扫描纳米结构、获得半结晶聚合物或生物材料的原子尺度信息，且用较短曝光时间获得高质量数据。      对于GIWAXS应用，AuX光源可以根据入射角度，将散射强度增大10倍多。从WAXS到SAXS，表征粒子尺寸可达50nmAuX光源的可调节光学设计，结合无散射狭缝和自动Q-Xoom探测器，可以进行SAXS和WAXS测量。使用AuX光源可以在150微米的光斑上测量50nm的粒子，且实验可以在一分钟内完成。模块化设计-快速自动的光源切换      AuX光源安装在VersaXtage上，可进行快速自动的光源切换。两种入射光束均在同一真空光路上。      VersaXtage可以同时安装InXight和AuX模块，除了标准的SAXS/WAXS光源，用户可以选择配置两个额外入射光源。使用InXight成像模块和AuX光源的散射实验，有助于表征非均匀样品。对于这类材料的表征，通过AuX光源可以实现精密的空间分辨测试，与InXight提供的大面积图像互补。

       多年来，蜘蛛丝一直是仿生研究的主题。众所周知，它具有令人难以置信的拉伸强度和生物相容性。因此，基于各种材料的人工模拟例子数不胜数。研究较少但却同样有趣的是丝纤维的形成机制。蛛丝是在蛛丝导管对储存在蜘蛛体内的液体蛛丝的剪切力作用下形成的固体纤维。这些剪切力促使晶核的形成，材料在晶核上进一步结晶。有趣的是，相应的合成过程需要的活化能要比蛛丝形成的活化能高得多。谢菲尔德大学的G.J. Dunderdale等人现在已经成功地开发了一种节能程序，通过诱发剪切应力来诱导聚环氧乙烷水溶液（PEO）的结晶。         结晶的形成是通过加热溶液来获得均匀样品，然后通过冷却和剪切溶液来进行关键的具体工作。在小角和广角X射线散射（SAXS和WAXS）原位模式下收集到的图谱，以及当溶液被Linkam CSS 450剪切池剪切时，清楚地显示了结晶的开始。这不仅体现在散射强度的稳步增加，而且Herman定向函数P2（见上图2D SAXS图谱和演变的图像）的上升也表明了样品的方向。同时采集的2D WAXS图谱也清楚地显示了peo72螺旋结构形成的反射特性。        这些结果与剪切诱导偏振光成像（SIPLI）非常吻合，在SIPLI中Maltese Cross图谱的形成表明了结晶的开始。通过这种技术的结合，研究人员已经清楚地证明了在剪切过程中模拟聚合物水溶液到固体材料相变的能力。

超高分子量嵌段共聚物自组装的挑战       嵌段共聚物（BCPs）是一种特殊材料，具有两个或以上化学上不同的单体单元形成不连续的高分子嵌段，转而又以共价键连接在一起。在融化相，这些材料组成嵌段之间的热力学不相容造成微相分离。这导致了周期性纳米材料（四种常见结构见图1）的形成，它们的形态可以通过改变分子组成来控制，而它们的尺寸和周期性则由分子量的变化来决定。它们的结构和组成多样性提供了获得多种表面纳米结构的可能性，这些表面纳米结构可用于大量应用，例如纳米电子学、抗反射涂层、光学活性表面化学传感器或药物输送。图1. 四种基本共聚物结构。       对于使用可见光的光电应用，需要具有横向周期性大于150nm的BCPs。因此，出现了一种子类材料，叫做超高分子量（UHMW）嵌段共聚物。长链聚合物的高度缠结特性形成了这些BCPs，但是却引起了自组装过程的其他问题。尤其是相分离的缓慢开始使得近乎所有过程都不适合工业应用。近期，一组来自都柏林大学、波尔多大学和谢菲尔德大学的研究人员提出了UHMW BCPs(800kg/mol)的超快自组装的方法，在气相溶剂退火法（SVA）阶段利用可控的溶胀动力学，从而退火时间与平常数小时或数天相比将缩短到分钟。在他们的研究工作中，证明了通过快速并控制使膜膨胀到非常高的溶剂浓度，有可能在10分钟内诱导UHMW poly(styrene)-b-poly-2-vinylpyridine (PS-b-P2VP)系统的相分离。为了得到这个结果，大量研究了干膜厚度、聚合物膜内溶剂浓度、溶胀时间和速率对BCP膜的形态和结构演化的影响。GISAXS测试揭示了溶剂浓度对UHMW嵌段共聚物结构的影响       具有高分子量体系的长聚合物链在干膜中显示有较高的链缠结。已知UHMW BCP的聚合物流动性是高度依赖于溶胀比的，那在SVA过程中通过向BCP膜中加入相对中性的溶剂是有可能解决这一问题的。这样溶剂的分子将在两个嵌段之间产生屏蔽作用，从而减少聚合物之间的相互作用。在上述研究中，选用了氯仿和四氢呋喃（THF）的混合物作为退火溶剂。       随后用掠入射小角X射线散射（GISAXS）研究166nm的BCP膜在宏观区域上随溶剂浓度变化的形态演变。与透射模式下的SAXS实验相比，掠入射模式（X射线光束在样品表面反射）转变成了表面敏感探测技术，在大表面区域上分析材料的结构且无需额外的样品制备。如图1所观察到的，通过GISAXS测试随着溶剂浓度的增加，内部结构发生了明显的变化。铸膜样品只出现微弱的散射点，表明表面主要是无序的胶束结构。随着溶剂浓度的增加，从GISAXS散射图谱上明显看出，ϕs~0.80以下，BCP链仍处于缠结状态而无法自组装成界限清晰的微区。只有在浓度等于或高于0.8时，有序垂直层状形态才开始逐步形成。使用散射峰的位置，计算结构在ϕs = 0.83和ϕs = 0.86的平面域间距分别是（~ 184 nm）和（~ 191 nm）,而一旦溶剂浓度的值达到0.88结构会失序。图2.（a-h）二维GISAXS散射数据。8个图中显示PS-B-P2VP膜的形态随退火溶剂浓度ϕs的变化而变化。（i）在每个样品的Yoneda位置的1DGISAXS图像。强度分布显示为一阶散射峰，二阶散射峰分别用红色和蓝色表示为1和2。 铸膜（在没有溶剂的情况下测试）出现一个弱散射峰，用绿色表示为m。       通过AFM分析对这些值进行了进一步的证实，并且典型的FIB/SEM实验结果证明层状结构在整个膜上的延伸。为了证明BPC结构的传输能力，自组装膜也被用作模板制备金属氧化物纳米结构。这些材料也被进一步用作硬膜，来生产统一的高宽比硅纳米壁结构（高500nm，间距190nm）。       这一研究工作为超高分子量嵌段共聚物在工业适用的时间内通过高精度气相退火进行自组装的可行性奠定了基础。在大约10分钟的时间内实现了相分离，产生了间距超过190nm的层状特征。在整个过程中，GISAXS测量与其他探测技术共同用于控制过程的效率并评估不同参数的影响。

对可可脂进行SAXS/WAXS联用测试，以研究热处理下脂质相的演变介绍       可可脂是一种多形态混合物，有多达六种甘油脂（脂肪酸）的结晶形式，其中每一种都有不同的稳定性和熔点。为了在巧克力产品中获得最稳定的多晶型物，在生产过程中使用一种叫做回火的可控结晶。最常用的回火方法中主要包括以下连续四步：I）完全融化巧克力至所有脂肪晶体都融化，II）降低温度促进结晶，III）等待稳定和非稳定多形体的结晶出现，IV）再把温度升高至非稳定结晶（稳定多晶体的熔点一般比非稳定高）的熔点。随后，进一步降低温度至室温，稳定的晶体将会作为结晶过程中的晶种，促进可可脂大量结晶成稳定的形式。因此，热历史对最终结晶相有直接的影响，反过来最终结晶相也直接与口感相关。SAXS和WAXS联用是一种强大的技术，可以发现晶体相的形态随温度的变化。在此应用手册中，我们研究了可可脂的非均衡纳米结构随温度的变化，模拟了回火的部分过程。测试和结果       液态Criollo可可脂首先在50℃烤箱中融化30分钟，并在低真空下排气30分钟。随后将样品转移到与凝胶/粉末孔尺寸一致的模具中。模具内样品完全凝固后，转移到凝胶/粉末孔中热处理。图1即是可可脂样品的温度周期。为了获取相变随温度变化的准确过程，在不间断模式下进行高频测试（在这种情况下，每12秒获得一张图像）。通过两个探测器同时进行SAXS和WAXS测试，然后使用XSACT软件的批量处理模式合并1D数据，这样就包含了连续的q值范围[0.003, 4.2] Å-1。叠加所有曲线从而生成热研究的全局视图，如图2（a）所示。图1. 采集数据时的温度周期       图2（b）显示长周期q=0.128 Å-1（由Δ标记）的主要多晶体在20℃时开始结晶。几分钟后，在q=0.115 Å-1和0.23 Å-1时，样品温度低于14℃（由*标记），SAXS光谱出现额外的峰值。能够观察到这些峰值意味着不稳定瞬态多晶体的出现，在SAXS数据中主要层状相出现后并且只在有限的时间内出现。同时，如图2（c）所示，WAXS数据在q= 1.40 Å-1处的宽峰和q=1.53 Å-1处尖峰之间有个平滑的过渡，这也可以解释成是从βv到β’的相变。SAXS光谱观察到的额外层状相表明从49Å到57Å的短暂膨胀，最终使其完成到β多晶型物的完全转变。图2.（a）每12s按时间顺序采集的温度变化散射数据。1D数据从下（开始）到上（实验结束）排列，用颜色表示强度，纵轴是相关的温度。 这里SAXS和WAXS联用实验的q值范围涵盖了[0.003, 4.2] Å-1。（b）子图（A）的红色区域分隔了3D 的SAXS区域。这里曲线颜色表示温度。为清楚起见，每个1D数据都按时间顺序垂直移动。（c）子图（a）的黄色区域分隔了3D 的WAXS区域。这里数据的颜色表示温度。为清楚起见，每个1D数据都按时间顺序垂直移动。在4℃下记录两次采集间隔10分钟。结论       SAXS/WAXS联用测试已经用于研究Criollo可可脂晶体的结构随温度的演变。在不间断模式下进行高频测试，研究这种复杂材料的非均衡形态。因此，可以观察不同层状相的形成和熔化，并确定精确的结晶和熔化温度。据作者所知，当样品一直保持在4℃时，有证据显示存在短时间的长周期，最终只留下稳定的相，这个之前没有报道。最后，通过利用相应的峰的散射矢量q，可以确定在均衡形态下的脂质层状形貌和相关晶相。这项工作证明了实验室SAXS/WAXS设备可用于精确研究脂肪在食物加工过程中的行为，如可可脂这种复杂食品。

       化妆品，如护发素，必须符合许多的要求，来切合客户的需求。稳定性，香味和外观，奶油状的质地和改变头发表面亲水性的能力都是一些最重要的要求。在适当的处理条件下，少量的长链醇和阳离子表面活性剂可以形成膨胀的双分子层，从而锁住大量的水。这些凝胶网络主要由多层囊泡（MLVs）组成，囊泡壁是由六边形填充的酒精和表面活性剂分子组成的脂质双分子层。这种多层囊泡凝胶网络使得护发素呈现奶油质地。       尽管冷却速度在长链醇和表面活性剂凝胶的生成中一直是一个重要的因素，但造成这些差异的物理化学原因仍然难以捉摸。鲸蜡硬脂醇和氯化十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）是构成许多药品和化妆品配方的基础。在一项研究中，来自意大利巴里大学化学系的研究人员与欧莱雅和瑞典隆德大学合作，阐明了冷却过程和凝胶流变特性之间的联系。利用多种技术方法，他们发现使用不同的冷却速率会生成具有不同重复距离的多层囊泡。不同工艺形成的凝胶具有明显不同的弹性模量和粘性模量。        在加热至85℃的条件下，制备了含有5%的鲸蜡硬脂醇和6%的CTAC的凝胶样品。样品在冰水中淬火，或在空气中冷却到室温。淬火凝胶的弹性（G’）和粘性（G’’）模量是空气中的冷却凝胶的4倍，因此影响了凝胶的涂抹性能和手感。两种样品的小角X射线散射（SAXS）结果证实了多层囊泡的存在。Kratky图分析显示，两种样品的层间长周期存在差异，淬火样品为31.4 nm，空气冷却样品为28.5 nm。通过对比Lβ相的理论值，发现淬火样品完全由膨胀的Lβ相组成，而空气冷却样品则是由Lβ相为主的多相凝胶网络组成。利用脂质双分子层形状因子，对散射密度进行拟合，得出两种样品相似的双分子层厚度为3.8 nm (δ)。结合两种样品的双层膜厚度和平均长周期，可以计算出淬火样品中鲸蜡硬脂醇和CTAC的体积分数为0.83，空气冷却样品为0.77。也就是说，在空气冷却的样品中，较大体积分数的鲸蜡硬脂醇和表面活性剂形成的脂质双分子层没有合并到囊泡中。这对平均弯曲刚度有影响，淬火样品的弯曲刚度更大。         综上所述，本研究表明，尽管快速冷却和缓慢冷却都能导致多层囊泡的形成，但囊泡中所含物质的数量不同，层间的膨胀程度也不同。这些差异导致了不同的弯曲刚度和不同的流变性能。了解这些参数有助于制备具有所需厚度、丰富质感和涂抹性能的复杂药物和化妆品配方。

实验室SEC-SAXS结合其他几种技术阐明了一种参与抗生素生物合成的酶-PieE的四级结构             来自拉瓦尔大学的研究人员成功地利用蒙特利尔大学结构生物学平台上的SEC-SAXS实验室装置阐明了PieE的结构。这种酶参与抗生素杀粉蝶素的生物合成。它在NADPH、O2、PAD和C4a-hydroperosxyflavin中间体形成的帮助下，促进酶作用物的羟基化。有趣的是，这种酶具有一个控制系统，在没有酶作用物的情况下，可以防止NADPH的氧化和FAD的减少。Manenda等人最近发表的文章里，通过SEC-MALS和SAXS，结合蛋白质晶体学和活性测定，阐明了这种控制系统的分子基础。       利用蛋白质晶体学，证明PieE以三种不同的晶型形成六聚体结构。然后用SEC-MALS和SAXS测定绝对分子量，确认溶液中存在低聚体。此外，SAXS还提供了更多的结构信息：用该技术确定了酶在溶液中的回转半径和最大尺寸。利用从头计算的方法进行形状重建，研究人员合成了一个虚拟原子模型拟合（图），结果表明，晶体结构在形状和体积上都基本吻合。图1.- 根据SAXS数据（使用ATSAS软件）计算出的精密虚拟原子模型与PieE的晶体结构的叠加图。       这两种技术的结合可以很好地测定PieE在溶液和晶体中的结构，为后续理解催化反应机理奠定了坚实的基础。结合PieE的野生型和突变体的不同状态晶体学和的活性测定，揭示了催化循环的基本步骤和构象，对整个A族黄素依赖单氧酶类非常重要，从而证明了存在于普遍IN和OUT构象之间的另一种滑移构象。

       量子点是大约2到10纳米大小的半导体纳米晶体。由于其可调的光电特性，它们被广泛应用于LED、单电子晶体管、医疗成像和太阳能电池等领域。当用于太阳能电池时，光在量子点中产生一个电子-空穴对，可以通过施加电化学能将其分离。电子和空穴的流动产生了电流。       硫化铅（PbS）量子点具有高效、低成本和高空气稳定性等优点，是一种很有前景的光伏材料。不同的量子点合成方法可以产生不同的晶体面，从而导致不同的配体结合特性，反过来影响所谓的“陷阱态“的出现。这些陷阱态限制了太阳能电池的性能，而使陷阱态钝化是提高这些器件功率转换效率的重要策略。       华中科技大学、慕尼黑工业大学、南方科技大学以及深圳大学合作发表的一篇论文表明，可以通过控制量子点的合成来控制Pbs量子点结晶面的形成【1】。在热力学控制下，它们主要形成了带有{100}和{111}晶面的截断八面体（见下图c），而在动力学生长机制下，生成普通的八面体（见下图d），且只显示{111}晶面。        掠入射小角X射线散射（GISAXS）是研究这些量子点形状差异的有效方法，因为它对材料的堆积方式非常敏感。量子点在旋涂层薄膜中的排列是由粒子的形状决定的，因此也决定了粒子的端点。八面体则以体心立方/四方（BCC/BCT）布局堆叠，而截断的八面体以面心立方（FCC）的方式堆积成球体。从这些超点阵模型（用白点表示）计算出的布拉格峰与GISAXS结果（上图a和b）相吻合。此外，GISAXS结果可以计算晶格常数。          其他几个关于GISAXS和掠入射广角X射线散射（GIWAXS）用于研究量子点的有趣案例可以在下面引用的最近的一篇论文中找到【2】。GISAXS是一种对表面敏感的技术，可以提供纳米尺度(（1 - 200 nm）的纳米结构薄膜的结构信息，由于X射线光束覆盖区域面积大，这些信息具有统计相关性。通过改变X射线散射仪的测量配置，可以在GIWAXS测量模式下研究较短长度（0.1 - 1 nm）下的样品参数。在论文中，作者介绍了测量不同超晶格结构的例子。表明GISAXS/GIWAXS是了解量子点自组装和结构的一种有价值的技术。  参考文献：[1] The research was originally published in the following articles:Yong Xia, Wei Chen, Peng Zhang, Sisi Liu, Kang Wang, Xiaokun Yang, Haodong Tang, Linyuan Lian, Jungang He, Xinxing Liu, Guijie Liang, Manlin Tan, Liang Gao, Huan Liu, Haisheng Song, Daoli Zhang, Jianbo Gao, Kai Wang, Xinzheng Lan, Xiuwen Zhang, Peter Müller-Buschbaum, Jiang Tang, and Jianbing Zhang,Facet Control for Trap-State Suppression in Colloidal Quantum Dot Solids. Adv Funct Mat, 30 (2020)[2] Saxena, V. & Portale, G. Contribution of Ex-Situ and In-Situ X-ray Grazing Incidence Scattering Techniques to the Understanding of Quantum Dot Self-Assembly: A Review. Nanomaterials 10, 2240 (2020).

        抗生素的使用存在一个众所周知的问题，即低含量的抗生素不可避免地会泄漏到废水和环境中。这不仅会污染水和食物，而且还会降低抗生素的长期效率，因为它使细菌暴露在低剂量的抗生素下，产生抗生素耐药性。德州理工大学健康科学中心的Hongjun Liang等人在最近发表的《生物大分子》杂志上发表了一篇论文，这篇论文是三月份《生物大分子》上阅读量最多的论文之一。该论文介绍了一种纳米抗生素，它由纤维素骨架和表面的亲水聚合物构成。这种瓶刷结构聚合物在体内是一种有效的细菌杀手，但一旦被释放到环境中，它就很容易被分解。如下图所示，聚合物的主链被切割成更小且无害的片段。纤维素酶——一种自然界中含量丰富但人体中不存在的酶——将主链分解成无害的片段。        TTU的团队在模拟哺乳动物细胞或细菌细胞的模型脂质体上使用小角X射线散射（SAXS）来测试其瓶刷结构聚合物的活性和选择性。他们发现哺乳动物细胞样脂质体与聚合物共组装形成与原始脂质体相似的脂质体。此外，附有荧光剂的脂质体没有出现任何泄露，这表明聚合物没有破坏哺乳动物细胞膜。相反，当用瓶刷结构聚合物处理时，细菌细胞样脂质体组装成二维六方相。用拆解的瓶刷结构物或侧链处理时，细菌细胞样脂质体可形成三维立方相。在另一篇文章中，作者表明只有瓶刷结构聚合物可以作为膜活性纳米抗生素来杀死细菌。因此，他们推断出，虽然这三种化合物（瓶刷结构聚合物、被分解的聚合物和侧链）都破坏了细菌膜，但只有重塑成二维六方相是不可逆的，并可以杀死细菌。        Xenocs的BioXolver为此研究提供了专业的解决方案，可进行大批量生物液体样品自动测试，提供更稳定可靠的结果，大大缩短了研发周期，助力您的生物结构研究。

利用XSACT软件对大批量数据进行快速粒径分布分析介绍       在合成过程或其他化学或物理反应中进行时间分辨小角X射线散射（SAXS）测量，可以获得一些有价值的信息，这些信息可用于优化工艺流程或设计具有特定性能的材料。这种实验的结果通常是非常大批量的数据，这些数据按照系统流程根据不同变化的参数（时间、温度、浓度等）而变化。为了获取变化过程中的特定参数（如大小、形状或多分散性），需要统一分析所有数据文件。 在此应用手册中，我们举例说明了XSACT软件批处理分析模式的使用。       沸石咪唑酯骨架结构材料因其高比表面积和内部的微孔结构而引起了极大的研究兴趣，使其成为气体分离和储存、药物传输、色谱分析或催化等应用的候选材料。研究表明，通过控制合成早期阶段的化学反应，可以改变粒子的形状和尺寸。ZIF-8的合成已在巴西同步辐射实验室（LNLS）的SAXS实验中进行了研究。随着时间的推移，尺寸的变化如下图所示。测试和结果       使用多分散球体模型通过批量处理模式拟合了共119个数据文件（如图1所示）。尺寸是通过期望最大化（EM）优化方法得到的，对分布的形状没有具体的设定。在XSACT软件中对119个数据文件执行的批量计算，在普通电脑上仅需要几分钟。图1.- 随时间演变ZIF-8的SAXS散射曲线图。 两个连续测量之间的延时是15秒。插图显示了使用期望最大化优化算法对最后一个数据文件执行匹配的示例。       粒径分布分析显示，两种粒子群共存，生长并达到最终平均直径为67nm和88nm，如图2A所示。随后，对整个数据集进行了峰值分析。图2B显示了两个种群的平均粒径迅速增长到各自的饱和值。在XSACT软件上执行随时间变化的批量峰值分析，在普通电脑上大约需要一个小时。图2.- （A）最终数据文件的粒径分布。对应的拟合如图1中的插图所示。（B）每个群体中粒子平均直径随时间的变化。这两个种群分别由子图A中的蓝色和绿色箭头标识。结论       使用期望最大化（EM）优化算法，XSACT软件可迅速可靠地在批量模式下进行粒径分析。以此应用手册为例，它不仅可用于分析从实验室获得的数据，也可用于从同步辐射实验室获得的数据，在同步辐射实验室中，由于可用通量高，经常生成大量数据集。

       为了应对气候变化，可再生能源的使用被认为是行业以及私人要实施的最优先行动之一。现今所谓干净能源的使用受到若干因素的限制，其中间歇性的性质，即电力在不同时间范围内波动，是一个特别具有挑战性的问题。此外，锂电池的广泛使用使其效率受限，从而阻碍了向零排放电力来源的过渡。另外，燃料电池利用化学反应将能源转化电能，从而规避了发电、运输和储存的时间依赖性问题。质子交换膜燃料电池 (PEMFC) 被认为是用于运输和其他移动应用的有前景的可再生能源 。图1. 质子交换膜燃料电池示意图。阳极(2H2 - >4h + + 4e -)和阴极(O2 + 4H+ + 4e - -> 2H2O)发生了两个化学反应，从而产生电流。概述碳载铂电催化剂的降解过程       为了催化氧还原和氢氧化反应，碳载铂或铂合金纳米颗粒是目前应用最广泛的质子交换膜燃料电池电催化剂。然而，铂的高成本和稀缺性阻碍了其大规模的商业化。为了使这种类型的燃料电池在实际应用中具有竞争力，目前大量的研究集中在了解降解机制，最终目标是提高催化活性和稳定性。加速应力测试(ASTs)通常用于减少实验的测试时间。根据外加电位，可以区分出两种降解路径。1、当操作电位在≈6到≈1 V之间时，电化学Ostwald熟化过程有利于形成较大的Pt纳米粒子，而牺牲较小的Pt纳米粒子。2、当阴极电位大于5v时，碳载体的腐蚀会导致Pt纳米粒子的分离并最终形成聚集。       因此，纳米尺度的粒径分布研究成为了解电催化剂材料降解研究的重要部分。为此，小角X射线散射（SAXS）是一种强大的技术，可以提供关于催化剂形貌（纳米颗粒的形状、大小和粒径分布）等有价值的信息。催化剂降解循环中粒径分布的时间分辨演化可以通过对大量样品进行的非原位测量或通过更合适的原位操作进行推断。原位SAXS测试通常在同步辐射X射线光源进行，因为它们的强光源和碳载体的直接背景扣除。对于实验室光源进行的测试，背景通常是在无铂碳电极上进行非原位测量，其降解过程与研究对象的降解过程相同。通常，这需要二次单独实验，如果测量条件不相同，则在归一化过程中会产生额外的误差。数据采集的发展提供了用实验室X射线光源采集高质量催化剂降解原位SAXS数据的可能性       最近，来自哥本哈根大学和尼泊尔大学的一组研究人员提出了一种工作电极的新设计，可以在电池的无催化剂部分上记录操作背景数据，该部分进行了与催化剂膜相同的电化学处理。他们的概念验证研究表明，作为单个实验的一部分，在实验室X射线源上进行的原位SAXS测量可以进行适当的背景扣除。       使用加速应力测试前后（即使用新设计的工作电极）收集的背景数据获得的概率密度函数，与非原位测量的原始无电解样品上记录的数据进行比较（见下图）。第一个显著观察结果是电化学测试后采集的背景扫描归一化（图2b）比电化学测试前采集的背景扫描归一化（图2a）与原始样本更匹配。       此外，当将粒径分布作为AST步骤的函数进行分析时，使用包含两种不同粒径分布的模型，就会出现如图2 (b)所示的两种明显的转变:1、小颗粒的粒径尺寸不断增大，而大颗粒的粒径尺寸保持不变2、小颗粒的概率密度随大颗粒概率密度的增大而减小。       因此，原位SAXS测量结果表明，在ASTs作用下，Pt/C燃料电池的降解过程包括Pt的连续溶解，和Oswald熟 化，而不是粒子聚集的过程。图2. 概率密度随粒子直径变化的函数，从SAXS测量中获得，记录在AST周期的不同时刻。(a) AST周期前采集的归一化背景扫描数据。(b) AST周期后采集的归一化背景扫描数据。每张图的插图描述的是AST周期之前（并对其各自的背景扫描进行归一化）的样品与原始的非原位样品（不使用电解质测量）之间的比较。由Johanna Schröder和Jacob j.k Kirkensgaard提供。       这一概念验证研究证明了利用实验室X射线光源和改性电化学电池获得催化剂降解采集高质量SAXS数据的可能性。背景扣除的进展为实验室实验打开了机会的大门，与同步辐射相比，实验室测量为优化实验和重复性研究提供了更大的灵活性。同时，在实验室环境中获得的SAXS初步数据可用于设计更有效的同步辐射实验。

通过对比观察各种参数（渗透第二维里系数、折叠状态和三维形状），分别研究了盐度和pH对溶菌酶和BSA体系的影响。介绍      蛋白质的相互作用不仅与各种生物过程有关，如转录和信号传导，也与蛋白质结晶、药物的稳定性和保质期以及蛋白食品的加工和储存有关。虽然消除相互作用可以使配方更加稳定，但却会抑制蛋白质的结晶，这需要蛋白质之间具有适当的引力。一个衡量弱蛋白质相互作用的方法是渗透第二维里系数，A2，相互排斥为正，相互吸引为负。传统的测定方法是在低蛋白浓度下使用静态光散射（SLS）。测量A2的另一种方法是小角X射线散射（SAXS），它涵盖了更广泛的q值范围，因此能够得到更大的尺寸范围。虽然只需要在q=0时的散射强度来确定第二维里系数，但是通过对整个q值范围的研究，可以同时获得被研究蛋白质的折叠和聚集态信息。这对于蛋白质结晶的研究非常重要，因为只有折叠良好的蛋白质才能形成晶体。此外，例如在复杂的细胞环境和大多数制剂中发现的某些溶液条件和/或共存溶剂和溶质的存在，除了改变系统中的相互作用，还可能影响蛋白质的三级结构，从而潜在导致蛋白质聚集。这种变化在SLS覆盖的短q值范围内并不明显。测试和结果 研究了两个体系：> 溶菌酶(Mw = 14 kDa) in 50 mM NaOAc, pH 4.4 at 25°C 不同浓度NaCl (0 – 400 mM)。利用BioXolver样品处理机械臂，在96个托盘内制备蛋白质和盐原液，并与蛋白质缓冲液按不同比例混合。用同样的方法制备了相应的扣背底缓冲液。一系列稀释液浓度由分光光度计测得。SAXS实验在BioXolver L上进行，q值范围(0.01 – 0.5) Å-1。机械臂自动装样。在每个缓冲液条件下，可测量多个蛋白质浓度样品。用RAW软件对探测到的图像进行径向平均、背景矫正和浓度归一化处理。归一化正向散射I0/c在同一软件中可使用Guinier测定，图1a为I0/c和盐度的相关函数。通过对I0/c和c进行线性拟合直接得到二维里系数(如图1b)。 总测量时间（包括两次曝光之间的样品混合和清洗周期）约为每个A2值1h。图1. 溶菌酶开始的散射函数(a)和第二维里系数(b)随NaCl浓度的变化。(c)：5mg/ml溶菌酶在不同盐度下的Kratky图      A2值在-0.5 ∙1 0-4 和 -8 ∙ 10-4 mol∙ m l g-2之间定义为结晶窗口，即这个范围的相互作用有利于结晶 。在显示的溶菌酶/盐体系中，Nacl浓度达到150mM以上才能达到这种状态。此外，如果蛋白质折叠良好，如（图1）Kratky图中的钟型特征，可能会发生结晶。> 牛血清蛋白(BSA, Mw= 66 kDa) at 5 mg/ml in 20 mM HEPES, 150 mM NaCl 在25°C下不同 pH (通过HCl 和NaOH调节)。通过将BSA粉末溶解在缓冲液中制备样品，接着进行筛选（0.2 µm注射器过滤器)。浓度使用BioXolver L内置的UV进行检测。每种样品的蛋白质溶液每5分钟被记录一次，如上所述浓度逐渐降低。利用RAW中的DAMMIF计算粒子间距离分布函数P(r)，并利用RAW中的10个从头算模型，求平均值和滤波。      pH值降低，蛋白质三级结构逐渐展开，随着蛋白质最长维度Dmax（图2c中P(r)值为0的时候）的增大，图2Kratky图中代表散射数据的钟型结构明显的减少，如图3中从头算模型所示。图2. 不同pH值下牛血清蛋白的函数(a)和Kratky(b)显示的散射曲线及其对应的距离分布函数P(r)(c)。图3. 不同pH值的牛血清蛋白溶液的从头算模型图。结论       BioXolver的机械臂适合对蛋白质的相互作用进行研究，因为它能够在曝光之前迅速地混合样品，避免系统中的相互作用造成聚集或者降解。能够自动装载大量样品，从而极大地促进了第二维里系数的测量和浓度条件的筛选。此外，它涵盖了一个极宽的q值范围，揭示了改变缓冲条件引起的蛋白质三级结构的变化，而使用SLS可能不会观察到这一点。

使用BioXolver进行室内SAXS实验，研究α-突触核蛋白在纤维化过程中的短暂聚集现象。介绍      蛋白质聚集成纤维结构与多种神经退行疾病有关，例如帕金森和阿尔茨海默症。越来越明显的是，引起不良反应的有毒物质不是成熟的原纤维，而是低聚物。这些低聚体是在蛋白质纤维化过程临时形成的。研究低聚体与单体（单个蛋白质）和成熟的纤维的平衡共存需要对多分散溶液进行分析。      小角X射线散射（SAXS）将数据分解成单个进行处理，即使研究复杂的系统也不需要对不同部分进行物理隔离。测量&结果      使用BioXolver，对8mg/ml的α-突触核蛋白（aSN），缓冲液为PBS，pH7.4的样品进行SAXS测量。在固定的时间间隔内（从18分钟到31分钟），采用8分钟的曝光时间来监控整个过程。将cross-β sheets上沾有荧光染料，通过在 37°C 下搅拌诱导纤维化，并使用硫黄素 T 进行监测（硫黄素 T 是一种已知可与交叉 β 折叠结合的荧光染料）；在蛋白质纤维中最常见的 3 维结构。生成的SAXS曲线如图1所示，其中包含在每一个时间段溶液中所有组成部分显示的作用。图1. 随时间变化的纤颤aSN SAXS曲线（由蓝到红）。      图2显示的是分解得到的单体、低聚体和纤维的散射曲线。如Herranz-Trillo等人所说，可以进一步分析这些单独的曲线，从而得到不同种类的结构信息。      当大结构（纤维）形成的时候，小结构（单体）逐渐消失。中间结构（低聚体）的轮廓使这些聚集态的瞬态性质更加显著，它们随着时间的推移不停地出现和消失。图2. 左：在纤颤过程中，溶液中个别物质的散射曲线。右：左图显示了不同物质的浓度（或体积分数）分布图。 结论      在此提到的方法可以应用于任何多分散数据组。      为了成功地研究这种多分散溶液，数据必须是未经处理的。此外，分解方案需要不同组合的大量数据集。因此，对于时间超过几个小时的研究过程，测量时间短对于描述整个过程十分重要。BioXolver具有必需的分辨率和强度（即较短的测量时间）来进行室内研究，而且目前为止，只有同步辐射能够满足这些需求。

对溶解酵素溶液进行SAXS测试，可计算其回转半径(Rg) 和粒子间距离分布函数(PDDF)。 介绍      小角X射线散射（SAXS）是目前用来研究生物体系和更具体蛋白质溶液的众所周知的技术。SAXS能够测定大分子的形貌结构 ，即通过对所研究的蛋白质进行包膜重建。采集标准溶菌酶蛋白数据，来定义其Rg 和 PDDF。 测量&结果      利用Xenocs毛细管流动样品池测量浓度分别为1.5、3.0 和 5.0 mg/ml样品溶液，缓冲液为40 mM醋酸和50mM pH 4.0的NaCl。 表1. 溶解酵素的回转半径取决于浓度及曝光时间。      利用PRIMUS1软件计算得到结构参数Rg。表1记录了不同曝光时间下得到的各浓度样品的数据。数据与同步辐射得到的Rg = 1.43 nm2高度一致。短短10分钟的曝光时间就足以确定这些基本的结构参数。 PRDF p(r)是使用GNOM1软件计算得到。从图1中可以看到，不同浓度下得到的曲线重叠，这证明了低浓度样品测试可以采集到一致的数据。图1. 浓度为1.5, 3.0和5.0 mg/ml样品的PDDF。曝光时间为30分钟。图2. 浓度为5mg/ml样品的PDDF。曝光时间为10分钟和30分钟。       图2显示了浓度为5mg/ml时两种不同曝光时间的比较结果。这些曲线基本重合，说明了10min的曝光时间足以提供相关数据。 深入研究      Nano-inXider完全集成了Xenocs纯净光技术，可以对高度稀释体系进行精确的生物大分子研究。此外，Xenocs低噪音流动样品池的使用降低了容器散射，进一步推动了BioSAXS在实验室中测量的极限。

通过在线凝胶筛选获取不同尺寸、不同种类蛋白质的SAXS数据和3D包膜结构 介绍      小角X射线散射（SAXS）是研究生物大分子溶液结构的常用方法。在不含团聚体和杂质的单分散溶液中，可以得到高精度的结果。      然而，许多生物过程涉及动态平衡中结构异质的多域蛋白质和异质蛋白质复合物 。虽然高度相关，但这些样品的结构研究由于其瞬态或不稳定性而受到阻碍。尺寸排阻色谱法（SEC）和SAXS相结合已经能够缓解这些问题。      在BioXolver设置中，从SEC柱中洗脱的样品直接流进曝光的SAXS毛细管中，可以在分离成单个组分后立即进行连续数据采集。此外，SEC-SAXS还能确保样品的清洁，减少了样品的分馏和随后的稳定样品的装样等潜在的工作步骤，从而减少了样品的损耗和搅拌，进而促进和加快了工作进程。 测量&结果      我们得到了Xenocs BioXolver L测得的三种蛋白的SEC-SAXS结果：牛血清蛋白（BSA，66KDa）、核糖核酸酶A（14KDa）和铁蛋白（476KDa)。请参考Bucciarelli et al的文章及其他的数据集，来了解更加详细的信息。      使用两种库存浓度的BSA（1和8mg/ml），样品量为0.5ml（图1（a）和（b）），证实了只需要几毫克（0.5到4 mg）蛋白质就能够得到高质量数据。甚至可以从次级溶剂组份中得到结构信息，例如主要组分为单体的溶液中的一小部分二聚体（图1（c））。图1. 从8mg/ml (b)和(c)和1mg/ml (a)的浓度中获得单体(a)和(b)和二聚体(c) BSA的SEC-SAXS结果。  图(d)显示了SEC-SAXS运行时HPLC单元和BioCUBE的UV结果。      利用BioXolver L中样品到探测器距离（即覆盖q值范围）的灵活性，小分子（图2（a））和大分子（2（b））都可以研究。在所有例子中，实验结果都与已知的蛋白质晶体结构一致。图2. 单体核糖核酸酶A ((A)，浓度为7.5 mg/ml)和铁蛋白((b)，浓度为11.1 mg/ml)的SEC-SAXS结果。  图(b)中的晶体结构拟合和从头计算模型对应于来自两个不同的样品-探测器距离的合并数据。      BioCUBE作为BioXolver不可分割的一部分，配备的在线UV/Vis和X射线光路曝光完全相同的样品体积，能够精确监测洗脱过程中蛋白质浓度的变化（图1（d）），从而实现SAXS的绝对强度和准确的分子量测定。结论      利用BioXolver，可以直接在实验室内进行SEC-SAXS实验，能够对溶液中的瞬态和不稳定大分子进行结构研究。即使研究更稳定的蛋白质，SEC-SAXS也有利于加快研究进程，因为它减少了SAXS之前离线色谱过滤和提纯等额外步骤。

      2021年12月赛诺普北京独立完成了北京用户的Xeuss 3.0装机，自19年Xeuss 3.0推出以来，国内已独立且成功安装了五台同型号设备。      在仪器测试过程中，我们采集到了用户提供的直径约0.1mm的高分子纤维样品的SAXS/WAXS信号。这得益于Xeuss 3.0最新配备的同轴相机，能够实时无视差观察样品，对毫米级丝状样品进行精准定位；再加上最新升级的GeniX 3D高亮度微焦斑点光源以及超纯净的专利光路。在整个测试过程中始终保持样品固定，探测器沿光路方向在真空中可全程、连续自动切换功能，最终能够方便快捷的得到样品同一个位置上的SAXS/WAXS信息。

InXight模块扩展了分析的尺度范围，从晶体结构到宏观结构全面认识您的样品。通过成像选取宏观分析目标进行散射研究      对透射图像中的区域特征进行定位。然后进行局部区域的散射测量，在纳米尺度上研究结构特征。图1 - 含聚集TiO₂颗粒的碳基复合材料。左：X射线透射图像显示TiO₂的均匀分布（A）和杂乱的聚集（B）。右：WAXS散射图谱显示A和B区域之间不同的TiO₂含量。 在整个尺度范围内原位动态观察      在原位SAXS/WAXS实验过程中，如温度、湿度或应力的变化，结合X射线成像监测样品的变化。图2 – 应力下的聚合物膜。左：3个目标点（POI）的X射线透射图像。右：POI处的SAXS散射图谱。★主要特点★1-X射线源在散射和成像之间的自动快速切换2-支持样品在空气中或真空中测试3-嵌入式InXight模块，整机占用空间不变

InXight X射线成像模块      InXight是Xeuss 3.0的X射线成像可选模块，它可以在X射线散射测量和X射线成像之间进行快速自动切换。      这大大提高了Xeuss 3.0仪器的测试能力，测量尺寸范围从埃米级到毫米级。全面认识您的样品      对聚合物，泡沫，复合材料，生物材料等新应用的开发，不仅需要了解他们的材料结构，还需要评估生产过程和使用条件的影响。通过测量加工材料或异质材料的宏观结构，结合Xeuss 3.0散射测量，其中InXight模块有助于理解宏观结构的非均质性和纳米或原子结构之间的关系。      X射线大面积视野以及其低至几十微米的分辨率，对于选择局部区域进行散射测量是较为理想的选择。大面积X射线探测视野以及低至几十微米的分辨率，是进行局部区域测量的理想选择。      通过快速切换测量配置，InXight可以在进行原位动态研究时同时采集X射线图像和X射线散射图谱。分析的典型材料包括聚合物、复合材料、玻璃或薄的无机样品。X射线源在散射和成像之间的自动快速切换      InXight正在申请专利的测量配置包括一个X射线成像源，该X射线成像源产生一个锥形光束，大范围照射位于Xeuss 3.0样品台上的样品，并将X射线透射图像投射到Q-Xoom探测器上。      X射线源快速自动切换，可确保在同一样品上连续自动进行X射线散射和X射线成像。