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公司简介
资质荣誉
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核心参数
产地类别: 国产
板位数: 96孔板1个
移液精度: 1000μL,CV≤0.95%; 200μL,CV≤0.95%; 100μL,CV≤0.95%; 10μL,CV≤2.25%;
移液范围: 1μL--1000μL
样本通量(个): 96
仪器尺寸: 60x50x50cm
产品介绍
全自动开盖分液样本处理仪主要应用于样本的开盖、分液、管理等自动化操作,不包含临床检验分析仪器分析前试剂功能。以便于减少样本处理过程中的工作失误,增强样本处理的标准化和自动化程度,全面提高样本检测的质量和效率。
产品特性
自动开盖加盖功能: 仪器机械手可以模仿手工开盖模式从而轻松开盖和加盖,降低标本污染风险;
加样针感知功能: 仪器自动感知加样针状态,确保能上针正确及去针正确;
精密加样设计: 加样通道采用空气转换原理,并且采用一次性带滤芯吸头,防止气溶胶污染。 加样通道吸液量为1000μL,方便不同检测样本的分配及汇集转移需求;
吸样采用cLLD液面检测功能设计: 可以自动探测液面,保证加样的准确度,防止漏加;
吸样同时采用pLLD压力检测功能设计: 可以自动感知吸液时是否触碰到咽拭子等障碍物,从而保证吸液量准确;
兼容性强: 仪器可以兼容目前市场上多种主流样本管,从而增加了仪器的通用性;
自动报错、自动提醒功能 :仪器具备自动报错功能,异常样本可以进行报错提醒;系统操作完成后, 具备自动提醒功能,满足无人值守要求;
选配功能 :
a)可预留试剂位,满足自动提取、添加蛋白酶K等试剂的操作需求;
b)可以满足非预分装试剂盒,实现自动试剂分装;可以满足各类预分 装试剂盒,如:8*2、8*3、12*1、96*1整板等预分装深孔板的加样;
c)可选配制冷、加热适配体,满足相应实验操作的温度要求;
d)可选配48或96孔专属试管架,支持试管架定制适配;
体积小巧紧凑,可以直接放入生物安全柜:满足生物安全操作,整个处理过程无需要人工干预, 有效保障检测环境及检测人员安全;
防止气溶胶污染,避免交叉污染:加样通道采用空气转换原理,并且采用一次性带滤芯吸头,防止气溶胶污染; 原始盖加盖设计,可以保证样本管加盖时的盖子与样本管开盖时的盖子一一对应,杜绝交叉污染; 机械手在给标本进行开盖和加盖操作时,通过专业的设计保证其不接触试管口,有效避免交叉污染; 采用防液体滴漏设计,可防止出现试管帽残留标本液体在整个处理过程中的滴漏现象,有效避免交 叉污染;
效率高,双臂操作,互不影响,完成96份检测标本只需16分钟:仪器可同时对2支标本进行开盖-分样-回盖操作,操作过程简洁高效; 仪器台面可一次性布置1-96支标本管,完成全部标本管开盖-分样-回盖等操作时间只需要16分钟;
触摸屏设计操作方便,全过程记录:人性化操作界面,触屏操作方便,程序编辑灵活; 系统自动记录整个运行过程,从而方便追溯。可选配外置扫描枪;
技术参数
名称
全自动开盖分液样本处理仪
型号
eliqutrans-06
功能
开盖、分样、回盖功能一体化操作
处理能力
可自定义加液量,开盖、分样、回盖一体
样本通量
单次1-96个样本
使用试管架
48/96孔试管架(支持定制适配)
样本类型
血浆、血清、全血、拭子洗液等样本
标本容量
96支
样本管规格
兼容市场上多种主流新冠病毒采样管、样本管
加样通道
2通道
处理速度
综合处理96支试管≤16分钟
移液范围
1μL--1000μL
工作环境
温度10℃--40℃ 温度≤85%非凝结
额定/功率
200W/450W
分液精度
1000μL,CV≤0.95%; 200μL,CV≤0.95%; 100μL,CV≤0.95%; 10μL,CV≤2.25%;
污染控制
生物安全柜内操作,有效进行生物污染控制,与生物安全柜同步进行紫外消毒
防污染设计
仿生学开盖设计,有效降低样本喷溅生物污染;一次性带滤芯吸头,加样2通道安全高效; 开盖、加盖操作,机械手不接触样本管口,原盖回盖设计,避免交叉污染
人机交互
具有防滴漏设计,防止试管帽残留标本液体滴漏;设备运行状态实时监控,液晶实时显示界面 运行过程声音提示、警报
企业名称
嘉兴医脉赛科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91330421MA2B8R9X55
成立日期
2017-11-30
注册资本
400
经营范围
从事生物科技领域内的技术研发、技术服务、技术咨询、技术转让;医疗器械及配套试剂的研发、生产、销售;化工产品(不含危险化学品及易制毒化学品)的研发、销售;从事货物及技术的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后可开展经营活动)
公司地址
浙江省嘉善晋阳东路 568 号 3 号楼
客服电话
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公司名称: 嘉兴医脉赛科技有限公司
公司地址: 浙江省嘉善晋阳东路 568 号 3 号楼 联系人: 王雨妍 邮编: 314100
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