植物脱氢酶(PDHA)活性检测试剂盒 可见分光光度法

植物脱氢酶（PDHA）活性检测试剂盒说明书

可见分光光度法

规格: 50T/24S

产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致

溶液的配制：

1、 试剂一：使用前加少量水溶解，定容至 30 mL，避光、4℃保存（尽量现配现用）；

2、 试剂三：自备乙酸乙酯。

产品说明：

生物体的脱氢酶(Plant dehydrogenase , PDHA)的活性在很大程度上反映了生物体的活性状态，能直接表示生物细胞对其基质降解能力的强弱。

受氢体2,3,5-氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，即TTC）在细胞呼吸过程中接受氢以后，其还原产物三苯基甲替（Triphenyl Formazone，即TFF）呈现红色，在波长485nm处有最 大吸收峰，采用分光光度法于485nm测定其吸光值，即得植物脱氢酶活性。

注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：

台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、冰、研钵/匀浆器、蒸馏水、乙酸乙酯（不允许快递，请用户自备）。

操作步骤：

一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）

称取 0.1g 的植物组织，用双蒸水清洗 3-4 次，用滤纸吸干水分，备用。

二、测定步骤

1、 可见分光光度计预热30min以上，调节波长至485nm，乙酸乙酯调零。

2、 操作表：取5mLEP管依次加入

三、脱氢酶活力计算

酶活单位定义：在37℃时，每小时每克组织样本使反应体系吸光值每增加0.01为一个酶活单位。

脱氢酶活性（U/g/h）=ΔA÷0.01÷T÷W=33×ΔA÷W

T：反应时间，3h；W：样本质量，g。

注意事项：

1、 配制好的试剂一避光保存于4℃，尽量在一周内使用，若出现红色，则不能使用。

2、 试剂三易挥发，有毒，为了您的健康，请穿实验服，戴口罩，戴乳胶手套操作。

3、 反应完成后立即冰浴以终止反应，并去除干净残留的反应液。

4、 如果测定出来的吸光值较大，需把样本适当稀释再进行测定，注意计算公式乘以稀释倍数。

实验实例：

1. 称取1g芦荟叶片，用双蒸水清洗3-4次，用滤纸吸干水分，按照测定步骤进行操作，测得计算ΔA=A测定-A对照=0.120-0.012=0.108，计算酶活得：

脱氢酶活性（U/g/h）=33×ΔA÷W=3.5964 U/g/h。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！