Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water
英文名称:Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water
产品货号:S2019L
产品规格:0.5 mL
储存条件:室温保存,有效期见外包装
产品介绍:Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化 乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发,可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观 察。 由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。
使用方法:
1. 胶染法(用法同 EB) (1)使用 1×工作液,即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料,并充分混匀。(Super GelBlueTM 具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而无需等待凝胶溶液降温;也可采用将 Super GelBlueTM 试剂 预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合,加热制成。) (2)按照常规方法进行电泳,蓝光成像。
2. 泡染法 (1)制作不含染料的凝胶并进行电泳。 (2)使用 3×工作液染色,即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。(例如若需要配置 50 mL 泡染液,则需要将 15 μL Super GelBlueTM 10,000×储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。) (3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3×染色液浸没凝胶,室温摇床孵育 30 min。若为丙烯酰胺凝胶,则需孵 育 30 min 到 1 h,并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色后,蓝光成像。
注意事项: 1. 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。 2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色,电泳后,可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况(如上半部分胶颜色深,下半部分胶颜 色浅),属于正常现象,不影响电泳结果。 3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳,也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。 4. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪,也可用于紫外凝胶成像系统,但紫外成像条带较暗,推荐使用我司 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右,建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
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