（埃里森恒温恒湿箱应对烟草和烟滤棒测试要求） 一 、样品的选择实验室待测试的样品由不同卷烟厂提供，一些样品直接从生产中取得，而没有经过任何筛选，一些样品选来称总重，其中一个样品用来称重和测吸阻。   用来测量重复性和再现性的数据是针对卷烟而言，因此，不仅反映检测步骤的可变性，而且反映产品的可变性。卷烟滤棒样品精心选择用来测压降，每个类型中的每个测试物与总体平均值允许的最大偏差为±1.5%。因此，这些用来测重复性和再现性的数据结果主要反映测量步骤的可变性。二、检测条件测试之前，样品在下列条件中至少平衡24h；——温度：（22±2）℃——相对湿度：（60±5%）rh每次测试，取30个读数，如随机选取30个测试物进行测试，用同一个样品的30个不同的测试物较短的时间内的结果可得出重复性。所有的测定在同一天完成。虽然个别样品不在同一天测试，但大多数实验室应做到同一天测试完成三、样品条件如上所述，实验室要求样品在检测前，应该在温度（22±2）℃，相对湿度：（60±5%）rh的环境中平衡至少24h，生产实践中的范围要求并非如此，但仍然有必要降低样品的可变性。实验室报道的真实条件，卷烟的温度范围从21℃~23℃，相对湿度范围从59%~66%，只有一个实验室相对湿度稍稍超过最大值，但不会对实验室结果有任何影响。滤棒的条件：温度20℃~23.5℃，相对湿度57%~63%四、测试的真实条件在样品测试中，测试记录对环境条件的描述并无特别的要求，真实的环境条件在表中给出                   观测的真实条件温度/℃相对湿度/%rh大气压/hpa卷烟21.5~26.542~64847~1019滤棒21.5~24.542.5~62847~1025五、（alisn）埃里森恒温恒湿箱卷烟检测和滤棒检测模拟试验环境均需要恒温恒湿箱来提供稳定的温湿度条件，对于模拟相对低温低湿、低温高湿、高温低湿、高温高湿环境，埃里森有具有出众的表现。搭载世界知名品牌原装进口变频压缩制冷技术，非凡智能的控制系统，超大容量的数据存储、事件记录、权限管理等功能，即使模拟极限试验条件都能应对自如，展现完美及稳定可靠性能，为您提供不同试验要求保驾护航。参考文献国际标准 iso6565第三版2022-04-15烟草和烟草制品——卷烟吸阻和滤棒压降——标准条件和测量

       2022第九届山东国际生物发酵产品与技术装备展览会暨山东国际生化仪器实验室试剂耗材专题展，于2022年7月14日-16日在山东国际会展中心（济南市槐荫区日照路1号），展位号C68展台，欢迎各位朋友莅临参观洽谈合作！

                   稳定性试验箱湿度控制难点在哪里简单来说，湿度就是气体中水蒸气的含量，这是绝对湿度，一般而言很难测量，也很难理解,比如，当看到说当前25℃环境下空气中的湿度是10g/m3或者17.1g/kg时，就没法有效把握其中的含义。而湿度又是一个很重要的参数，不仅影响着我们日常生活中的舒适度，还关系着生产过程中的多个环节，湿度控制不当，待考察对象的物理性能、化学形状以及生物学特性就会发生显著性变化。因此还是要寻找一个具有实用价值的可操作衡量标准。在实际应用上，通常采用相对湿度来度量湿度，根据JJF1012-2007《湿度与水分计量名词术语及定义》的定义：    相对湿度为湿气中水蒸气的摩尔分数与相同温度和压力条件下饱和水蒸气的摩尔分数之百分比, 或者湿气中水蒸气的分压值与相同温度下饱和水蒸气压的比值。也就是说相对湿度就是一个百分数，比如当空气中水蒸气达到饱和，不能再容纳更多水蒸气时，相对湿度是100%RH，干燥天是个位数，现行GB/T 18883-2002《室内空气质量标准》规定，夏季空调环境中室内空气相对湿度应该在40-80%RH之间，冬季采暖时30-60%RH，这样就容易理解多了。这其中还有一个很重要的因素，就是相对湿度与温度之间的关系，湿度受制于温度，脱离温度背景，也就无法谈论湿度。ALISN恒温恒湿箱加湿方式，将电加热管浸没在水中, 通电后电加热管产生热量, 从而使水升温产生蒸汽。电热加湿是通过控制加热元件的加热功率, 来控制蒸汽输出量的多少, 因此可以达到很高的加湿精度, 蒸馏水、纯化水、去离子水等各种水质均可以。ALISN恒温恒湿箱采用洁净电热加湿，环保变频压缩制冷技术，运行成本低，自动化程度高，性能稳定，可长时间持久可靠地确保温度、湿度稳定均匀，能够长期无霜稳定运行，可以确保相对温度、湿度控制稳定。1、采用脉冲式加热加湿，与其他加湿方式相比，系统反应更灵敏快速，控制精度更高2、加湿水源方便易得，采用蒸馏水，或者药典规定的纯化水，不用自来水，安装简便3、长期试验除湿无废水排放4、加湿用水量省，THA 250/460等型号在25℃/60%RH条件下，每月加湿用水量仅为10升左右。相对湿度也是药物稳定性研究中不可缺少的影响因素，2020版药典在9001药物稳定性试验技术指导原则与ICHQ1A接轨，将长期稳定性考察条件的25℃±2℃/60%RH±10%RH修订为25℃±2℃/60%RH±5%RH，相关法规要求更进一步提高ALISN作为药物稳定性试验温控箱体解决方案角度，稳定性试验箱符合ICHQ1A要求，在国内各大生物制药等企业树立良好的口碑，配备了专业技术服务，能够提供相关验证服务。中国药典2020版，四部，9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则

      2021 BCEIA第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会于9月27-29日在北京国际展览中心（天竺新馆）举办，展位号：E3馆3050展位     我们真诚欢迎您的到来！