法医学比对显微镜介绍：徕卡FS C、FS M和FS CB系列法医学比对显微镜可用于检测弹道、工具痕迹、毛发、纤维和其他司法鉴定证据，并将提取的证据与所有物中发现的蛛丝马迹进行比对。徕卡FS系列法医学比对显微镜优点 一、便于记录配备高性能相机和软件应用，便于记录、测量、注释和存档精确测量样本，从不同角度观察，可以在案例报告上添加注释利用软件拼接功能，轻松记录超大视野利用高分辨率相机，记录微小的细节  二、多样化的比对方法利用多功能比对桥，支持多种高精度比对利用可调节分割线，轻松改变比对方法，协助您的鉴证工作；全部到左边，全部到右边，或者相互叠加以0.1%的放大精度比对右侧和左侧的图像，确保对结果充满信心。适应变形样本，+/- 4%的变焦放大调整（FS C,FS CB）三、可靠比对 利用高规格光学器件，得出可靠的比对结果对于远心目标，必须以正确角度观察通过物镜复消色差校正和单独虹膜控制，准确观察并记录证据精确的校准和测量，采用固定放大物镜和带编码的物镜转换器（适用于FS C以及搭配带编码显微镜的FS CB）四、采用多种人体工学组件 长时间工作依然舒适人体工学工作台，高度可电动调节，确保坐感舒适可调节观察角度，确保全天保持正确坐姿载物台、焦距和照明控制均触手可及，尽可能减少重复性手动操作。    五、提供多种照明选项，可清晰检测各种样本使用光纤光导、独立聚光，或多段环形光源，观察表面结构                          利用同轴照明很容易观察到高反射表面利用透光分析半透明样本的内部结构  使用标准显微镜的所有对比技术，如荧光、相衬、偏振光、微分干涉对比（徕卡CFS CB比对桥可用于常规和高级显微镜平台）进行复杂结构的对比徕卡法医学比对显微镜应用介绍：法医学实验室将现场的弹壳与发射的进行比对分析破坏锁具的工具痕迹，并将其与所有物中发现的工具进行比对调查证件是否伪造将车祸中的毛发、纤维和油漆与“肇事逃逸"的车辆进行比对 凭借精确可靠的功能，助力得出科学的鉴定结论 ：配备高性能相机和软件模块，便于记录、测量、注释和存档利用多功能比对桥，支持多种高精度比对利用高规格光学器件，得出可靠的比对结果采用多种人体工学组件，即使长时间工作也不会感到疲劳提供多种照明选项，可清晰检测各种样本。 堪称是取证实验室的理想选择 徕卡FS C / FS M / FS CB法医学比对显微镜的技术：特殊比对桥设计  采用特殊比对桥设计技术，确保可以持续观察利用比对桥中的颜色中性棱镜，精确重现色彩凭借比对桥的精密机械和光学结构，对左右视野进行精确比对。 相关产品：FS CFS MFS CB比对桥 

反射光照明——光源位于样品的上方环形灯照明（RL）为大视野提供明亮、均匀的照明。为减少眩光，可使用附加的匀光器和起偏镜组可以减少不希望出现的光点。同轴照明  (CXI)检查精细隐裂纹和光滑和反光样品的表面。光线通过光学器件被导入，并被样品反射，实现较好的照明。 近距离垂直照明  (NVI) 对于带凹口或深孔的样品，可实现无阴影照明。点光源照明 (SLI)高对比度照明。有灵活的鹅颈，方便引导光线，适用于大部分样品类型。漫射和高度漫射照明（DI和HDI）克服了弯曲、不平整或反射性样品 背光反射的难题。多对比度照明（MCI）使用两个方向和角度可重复的照明对比度，清晰观察难以成像的细节。TL3000 Ergo透射光底座--光源位于样品的下方只需转动旋钮，便可轻松调整对比度选项。使用透射光明场观看原始色彩---光从照明底座直接照在样品上，穿透样品进入物镜以供观察(适合于观察透明，但有颜色的样品，具有高对比的结构。通过透射光斜照明观察内部结构---将反射光的镜子移动位置，使光斜向上照射样品，进入物镜以供观察（适合于观察未着色的或者透明标本，得到浮雕效果。通过透射光暗场探察最细微的细节---将反射光镜进一步移动位置，在显微镜下只能看到被物体散射的光，具有很高的对比度（适合可以散射光的较透明的样品结构。） 相关产品徕卡S9 E体视显微镜 S9 Series 徕卡M80体视显微镜 M50, M60 & M80

在显微镜学中，‘分辨率’一词用于阐述显微镜对细节进行区分的能力。换言之，这是样本内两个能被观察人员或者显微镜摄像头区分的实体点之间的理想的距离。显微镜的分辨率本质上与光学元件的数值孔径（NA）以及用于观察样本标本的光波长有关。此外，我们必须考虑Ernst Abbe于1873年提出的衍射极限。本文章包含了这些概念的历史介绍并使用相对简单的术语对其进行了解释。分辨率与数值孔径数值孔径（NA）与光通过的介质的折射率（n）以及给定物镜的孔径角（α）有关（NA=n × sin α）。显微镜的分辨率不仅取决于物镜的NA，还取决于整个系统的NA，要把显微镜聚光镜的NA也纳入考虑。在显微镜系统中，所有光学元件都正确对齐、具有相对较高的NA值并且相互协调工作，可以分辨出更多的图像细节。分辨率还与标本成像所用的光波长有关；波长越短，可分辨的细节越多，波长越长则分辨细节越少。在处理分辨率时需要考虑三个数学概念：‘阿贝衍射极限’、‘艾里斑’和‘瑞利判据’。以下按时间顺序逐一介绍。George Biddell Airy与‘艾里斑’（1835）George Biddell Airy（1801-1892）是英国数学家和天文学家。1826年，25岁的他被任命为三一学院的数学教授，两年后，被任命为新剑桥天文台的天文学教授。1835年到1881年期间，他是“天文学家"，月球和火星上各有一处以他的名字命名的陨石坑。1835年，他在剑桥哲学学会学报上发表了一篇题为《有关圆孔径物镜的衍射》的论文。Airy在论文中以一个天文学家的视角描述了通过一个精良的望远镜观察到的恒星周围的光环或者射线的形状及亮度。尽管是从不同的科学领域发表的文章，但这些观察结果与其他光学系统，特别是显微镜存在着关联。艾里斑(Airy Disc)是在衍射限制的系统中由圆形孔径形成的聚焦的光点。如图1所示，其呈现为中央亮点和周围是明暗相间的同心环（更准确地说，这是艾里图案Airy pattern）。衍射图案由光的波长和光所通过的孔径大小决定。艾里斑的中心点含有大约84%的光强，其余16%分布于环绕该点的衍射图案中。当然，用显微镜进行观察时标本上会有许多光点，因此基于大量的艾里图案来考虑，而非如“艾里斑"描述的单个光点来考虑是更妥当的方式。图1右所示的艾里图案三维表示又称为‘点扩散函数’。图1：艾里图案，或称艾里斑的典型现象，由其中心的理想的光点和环绕的衍射环组成。Ernst Abbe与‘Abbe衍射极限’（1873）Ernst Karl Abbe（1840-1905）是一位德国数学家和物理学家。他与Carl Zeiss共同创立了“蔡司光学工作室"即现在的蔡司公司。除此之外，他还在1884年联合创办了Schott Glassworks。Abbe还是定义数值孔径这一术语的一位学者。1873年，Abbe发表了自己的理论和公式对显微镜的衍射极限进行了解释。Abbe发现，标本图像由许多重叠的、多强度且存在衍射极限的点（或艾里斑）所组成。要提高分辨率（d=λ/2 NA），标本必须使用波长（λ）更短的光来进行观察，或者通过折射率相对高的成像介质来进行观察，又或者使用NA较高的光学组件来进行观察（或者将全部3种因素组合起来）。但即便将所有这些因素都考虑在内，显微镜系统的极限依然受到限制，因为系统复杂性，波长低于400 nm的光在玻璃中的传播特征，以及整套显微镜需要达到较高的NA。理想光学显微镜的横向分辨率限制在200 nm左右，而轴向分辨率约为500 nm（有关分辨率极限示例，请参见下文）。John William Strutt与‘瑞利判据’（1896）第三代瑞利男爵John William Strutt（1842-1919）是一名英国物理学家，也是一位高产学者。他一生编写了多达466篇论文，包括430 篇科研论文。他的论文涉猎极广，各种主题都有，如鸟类飞行、心理研究、声学等等。1895年，他发现了氩并凭借这一发现于1904年获得诺贝尔奖。Rayleigh以George Airy的理论为基础上并进一步延伸，于1896年创造了“瑞利判据"理论(Rayleigh Criterion)。瑞利判据（图2）在衍射极限系统当中定义了分辨率极限，换言之，就是何时能够将2个光点相互区分或分辨。使用艾里斑理论，如果2个单独艾里斑的衍射图案不重叠，则就可以轻松区分、‘分辨’两者并认定满足瑞利判据（图2，左图）。而当艾里斑的中心直接重叠于另一个艾里斑的第一理想的衍射图案时，则两者认定为‘刚好分辨’，同时依然可以区分为2个独立的光点（图2，中图）。如果艾里斑再继续相互接近，则两者无法满足瑞利判据，因此“无法被分辨"为2个不同的光点（或者标本图像中的单独细节；图2，右图）。图2：分辨率极限（按瑞利判据来定义），两个单独艾里斑的重叠衍射图案：左图：分辨良好；中图：刚好分辨；右图：未分辨如何计算显微镜的分辨率将以上全部理论都考虑在内就可以明显看出，在计算分辨率的理论极限时需要考虑很多因素。分辨率还取决于样本性质。我们来看一下使用阿贝衍射极限以及使用瑞利判据进行的分辨率计算。首先应当要牢记：NA= n x sin α式中n为成像介质的折射率，α是物镜孔径角的一半。物镜的理想的孔径角大约为144º。该角度一半的正弦为0.95。如果使用油浸物镜且折射率为1.52，则物镜的理想的NA为1.45。如果使用‘干式’（无浸没）物镜，则物镜理想的NA为0.95（因为空气的折射率为1.0）。横向（即XY）分辨率的阿贝衍射公式为：d= λ/2 NA式中λ 是标本成像所用的光波长。如果使用514 nm的绿光及NA为1.45的油浸物镜，则分辨率的（理论）极限将达到177 nm。轴向（即Z）分辨率的阿贝衍射公式为：d= 2 λ/NA2同样的，如果我们假设通过波长514 nm的光来观察标本且物镜NA数值为1.45，则轴向分辨率为488 nm。在阿贝衍射极限的基础上，瑞利判据稍稍得到了细化：R= 1.22 λ/NAobj+NAcond式中λ为标本成像用的光波长。NAobj 为物镜NA。NAcond为聚光镜NA。‘1.22’是一个常系数。该数值根据Rayleigh的贝塞尔函数研究推导得出。这些主要用于对系统当中的问题，例如波的传递，进行计算。将聚光镜的NA考虑在内，空气（折射率为1.0）通常是聚光镜和玻片之前的成像介质。假设聚光镜的孔径角为144º，则NAcond数值将等于0.95。如果使用514 nm的绿光，油浸物镜的NA为1.45，聚光镜的NA为0.95，则分辨率的（理论）极限将达到261 nm。如上所述，用于对标本成像的光波长越短，可以分辨的细节越多。因此如果使用400 nm的理想的可见光波长，油浸物镜NA为1.45，聚光镜NA为0.95，则R等于203 nm。要在显微镜系统当中达到（理论）分辨率的理想值，每个光学组件都应当具备理想的可用的NA（把孔径角纳入考虑）。此外，观察标本所用的光波长越短则分辨率越高。最后，整个显微镜系统都应当准直对齐。

体视显微镜因其所具备的众多优点在工农业和科研各部门有着广泛的应用。若在使用过程中出现一些问题可根据实际情况自行解决。根据实际使用情况常见的故障有：视场较模糊或有脏物，可能的原因有标本上有脏物，目镜表面有脏物，物镜表面有脏物，工作板表面有脏物。　　可根据实际情况采取清洁标本，目镜，物镜和工作板表面的脏物解决。双像不重合可能的原因为瞳距调节不正确可采取修正瞳距的措施，双像不重合也可能是视度调节不正确可采取重新进行视度调节，还有可能是左右目镜倍率不同可检查目镜并重新安装相同倍率的目镜。如果是图像不清晰可能是物镜表面有脏物请清洁物镜。如果变焦时图像不清晰有可能是视度调整不正确和调焦不正确，可重新进行视度调节和调焦。若发生灯泡经常烧掉和灯光闪烁不定的情况时，则也许是当地的线电压太高，灯泡快烧坏了和电线连接不良，请仔细检查电压和显微镜的电线连接情况是否牢固，如不是则可能是灯泡快烧坏了可重新更换灯泡解决。体视显微镜在使用前的调校主要有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。下面分别进行说明。　　1、调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板；观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。　　将变倍手轮转至低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至zui高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。　　2、瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。　　当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台体视显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得*的观察效果。无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。　　当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。

偏光原理 　　通俗的讲，自然光是横波，震动方向是四面八方的，在光前面放一个光栅，这个光栅只允许某一方向震动的光可以通过，那么通过光栅后的光就是偏振光。 　　偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的*仪器, 可供广大用户做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。 　　应用领域： 　　地矿分析：如种矿物及结晶体的分析。 　　生物领域：在生物体中，不同的纤维蛋白结构显示出明显的各向异性，使用偏光显微镜可得到这些纤维中分子排列的详细情况。如胶原蛋白、细胞分裂时的纺缍丝等。 　　各种生物和非生物材料鉴定：如淀粉性质鉴定、药品成分鉴定、纤维、液晶、DNA晶体等。 　　医学分析：如结石、尿酸晶体检测、关节炎等。 　　偏光的应用-汽车灯 　　汽车夜间在公路上行驶与对面的车辆相遇时，为了避免双方车灯的眩目，司机都关闭大灯，只开小灯，放慢车速，以免发生车祸。如驾驶室的前窗玻璃和车灯的玻璃罩都装有偏振片，而且规定它们的偏振化方向都沿同一方向并与水平面成45度角，那么，司机从前窗只能看到自已的车灯发出的光，而看不到对面车灯的光，这样，汽车在夜间行驶时，既不要熄灯，也不要减速，可以保证安全行车。 　　偏光的应用-立体电影 　　在拍摄立体电影时，用两个摄影机，两个摄影机的镜头相当于人的两只眼睛，它们同时分别拍下同一物体的两个画像，放映时把两个画像同时映在银幕上。如果设法使观众的一只眼睛只能看到其中一个画面，就可以使观众得到立体感。为此，在放映时，两个放像机每个放像机镜头上放一个偏振片，两个偏振片的偏振化方向相互垂直，观众戴上用偏振片做成的眼镜，左眼偏振片的偏振化方向与左面放像机上的偏振化方向相同，右眼偏振片的偏振化方向与右面放像机上的偏振化方向相同，这样，银幕上的两个画面分别通过两只眼睛观察，在人的脑海中就形成立体化的影像了。 　　偏光显微镜 　　偏光显微镜(Polarizing microscope)是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜，在地质学等理工科专业中有重要应用。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的*仪器。

体视显微镜又可称为立体显微镜或称作为解剖显微镜，是一种特殊的变焦距系统，也是一种具有正象立体感地目视仪器。作为人眼的辅助工具，体视显微镜具有工作距离远、体视感强等特点。体视显微镜不仅可以观察近处物体的微笑细节，其较强的体视效果还可以克服观察者长时间单眼观察造成的疲劳和体视能力下降。随着体视变倍显微镜的不断发展，其应用也得到不断扩展。　　体视显微镜校准前，以目视方法检查体视显微镜的光学系统。光学系统应成像清晰，视场内不应有影响测量的霉斑、脏物、划痕等疵病，照明装置应在视场范围内使被测对象得到均匀并有足够亮度的照明。　　以手动方法检查体视显微镜各部分相互作用，可运动部分的移动或转动应平稳舒适，定位可靠，没有滞涩或急跳现象。光学调焦机构应稳定、可靠。固定在立柱上的调焦滑座不会由于本身以及附加装置的质量而自行下降。　　在确定无影响计量特性的因素后，再进行校准。　　1、成像清晰范围　　将玻璃线纹尺置于载物台上，朝向调为视场的左右方向。体视显微镜使用Zgao倍物镜，通过调焦使玻璃线纹尺刻度像清晰的范围为Zda，使用玻璃线纹尺分别测量视场左右方向长度以及玻璃线纹尺刻度像清晰的长度，视场左右方向成像清晰范围D1按下式计算：D1=L'/L×1**%，其中：L——视场左右方向长度，格;L'——玻璃线纹尺刻度像清晰的长度，格。　　将玻璃线纹尺朝向调为上下方向，按以上方法可得到体视显微镜视场上下方向成像清晰范围D2。　　2、变倍齐焦差　　体视显微镜变倍齐焦差使用网格板校准，物镜倍率不大于1倍时一般采用0.5mm网格板，大于1倍时一般采用0.2mm网格板。　　把网格板置于载物台上，调整体视显微镜左侧目镜，使分划板上的刻度清晰，用高倍物镜对网格板调焦清晰后，转换至Zdi倍物镜，调节视度筒使像清晰，如此反复多次，直至像都清晰为止，此时分划板上的刻度与网格板的像应无视差，否则应重新细调目镜与调焦手轮，使两者位于同一像面。用百分表测得调焦滑座此时的高度位置，逐一调换其它各倍物镜，调换每个物镜后，应保持目镜视度调节圈不动，仅使用调焦手轮调焦，将网格板像调焦至Z清晰，用百分表分别测得此时调焦滑座的高度位置，并记录百分表的示值。　　使用体视显微镜左侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb左=h左max-h左min。　　对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率分别测量变倍齐焦差。对于连续变倍型体视显微镜，可对物镜高、中、低三个倍率分别测量变倍齐焦差。　　使用右侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb右=h右max-h右min。　　以上左侧或右侧目镜观察分划板时，应始终保持用同一只眼睛观察。在使用左、右两侧目镜所得到的测量结果中，取Zda值作为变倍齐焦差测量结果。

荧光显微镜(Fluorescencemicroscope)：荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。　　荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。　　荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。　　荧光显微镜多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光，足以激发各类荧光物质，因此，为荧光显微镜普遍采用。　　超高压汞灯也散发大量热能。因此，灯室必须有良好的散热条件，工作环境温度不宜太高。

反射光照明——光源位于样品的上方环形灯照明（RL）为大视野提供明亮、均匀的照明。为减少眩光，可使用附加的匀光器和起偏镜组可以减少不希望出现的光点。同轴照明  (CXI)检查精细隐裂纹和光滑和反光样品的表面。光线通过光学器件被导入，并被样品反射，实现较好的照明。 近距离垂直照明  (NVI) 对于带凹口或深孔的样品，可实现无阴影照明。点光源照明 (SLI)高对比度照明。有灵活的鹅颈，方便引导光线，适用于大部分样品类型。漫射和高度漫射照明（DI和HDI）克服了弯曲、不平整或反射性样品 背光反射的难题。多对比度照明（MCI）使用两个方向和角度可重复的照明对比度，清晰观察难以成像的细节。TL3000 Ergo透射光底座--光源位于样品的下方只需转动旋钮，便可轻松调整对比度选项。使用透射光明场观看原始色彩---光从照明底座直接照在样品上，穿透样品进入物镜以供观察(适合于观察透明，但有颜色的样品，具有高对比的结构。通过透射光斜照明观察内部结构---将反射光的镜子移动位置，使光斜向上照射样品，进入物镜以供观察（适合于观察未着色的或者透明标本，得到浮雕效果。通过透射光暗场探察最细微的细节---将反射光镜进一步移动位置，在显微镜下只能看到被物体散射的光，具有很高的对比度（适合可以散射光的较透明的样品结构。）

金相分析是研究金属及其合金内部组织及缺陷的主要方法之一，它在金属材料研究领域中占有很重要的地位。利用金相显微镜在专门制备的试样上放大100～1500倍来研究金属及合金组织的方法称为金相显微分析法，它是研究金属材料微观结构基本的一种实验技术。 金相显微镜主要由光学系统、照明系统、机械系统、附件装置(包括摄影或其它如显微硬度等装置)组成。根据金属样品表面上不同组织组成物的光反射特征，用显微镜在可见光范围内对这些组织组成物进行光学研究并定性和定量描述。 使用方法： 1、根据观察试样所需的放大倍数要求，正确选配物镜和目镜，分别安装在物镜座上和目镜筒内。2、调节载物台中心与物镜中心对齐，将制备好的试样放在载物台中心，试样的观察表面应朝下。3、将显微镜的灯泡插在低压变压器上（6～8V），再将变压器插头插在220V的电源插座上，使灯泡发亮。4、转动粗调焦手轮，降低载物台，使试样观察表面接近物镜；然后反向转动粗调焦旋钮，升起载物台，使在目镜中可以看到模糊形象；转动微调焦手轮，直至影象最清晰为止。5、适当调节孔径光阑和视场光阑，选用合适的滤镜片，以获得理想的物像。6、前后左右移动载物台，观察试样的不同部位，以便全面分析并找到代表性的显微组织。7、观察完毕后应及时切断电源，以延长灯泡使用寿命。8、实验结束后，应小心卸下物镜和目镜，并检查是否有灰尘等污染，如有污染，应及时用镜头纸轻轻擦试干净，然后放入干燥器内保存，以防止潮湿霉变。显微镜也应随时盖上防尘罩。

为了研究更接近于生物生活状态结构和功能的进行，相信大家已经对冷冻切片机有了了解，下面给大家介绍冷冻切片机，我们一起看看吧。　　● 快速冷冻台可同时安排12个样本。采纳奇特的递进轮回吸热计划，并配有便利有用的样品快速冷冻架。　　● 快速冷冻台可至-50℃。　　● 周密切片机的要害部位全数采纳纯粹入口东西，并置于冷冻室外;切片机机体外设有狭槽盖防护。既包管了完美的切片结果，又可有用幸免水份和残渣进入内部机器。　　● 奇特计划的防静电反卷板可包管一连的切片;坚固的切片机和可横向位移的组合式刀片架使您的事情更便利。病理耗材　　● 随机配一次性刀片刀座计划。　　● 采纳电念头粗调进样，根据人体工程学计划操纵键设置在左手边。　　● 具有大型冷冻室，便利样本处置惩罚操纵，因为对制冷体系和绝热体系举行了完全的研讨和改进，包管了冷冻室的温度，在较高室温亦能运作如常。比方：在32℃室温下连结-30℃。　　● 冷冻室内表镶磨砂的不锈钢板，能更有用地排除卫生和防备净化。病理法医设备　　● 全数采纳经由过程国际CE认证的双紧缩机制冷。　　● 采纳切合环保要求的无氟制冷剂。　　● 具有手动和主动操纵的紫外线、臭氧消毒的两重杀菌功效。　　● 新一代中英文菜单液晶表现屏，便利、间接，利用更显人道化，具有多媒体长途操纵接口，为超值进级供给包管。　　● 本机在高度、操纵、视窗等多方面专心研讨计划，力图切合人体工程学要求。液基细胞制片设备。

冷冻超薄切片技术是一种为了研究更接近于生物生活状态结构和功能而发展起来的电镜样品制备技术。它是把样品进行冷冻固定后，进行超薄切片，省去了经典超薄切片法的长时间的固定、脱水和也埋等处理。下面给大家介绍冷冻超薄切片机操作，冷冻超薄切片的制备程序可为两类，我们一起看看吧。　　1.无溶液制备法：包括取材、快速冷踪、冷冻替代　　、切片、干燥、染色或不染色、镜检等几个步骤。主要用于可溶性物质的放射白显影和X射线微区分析。　　2.固定样品制备法：包括取材、醛类阑定、样品包埋或不包埋、冷冻保护处IR、快速冷冻切片、染包及镜检等步骤。适用于进行形态学、细胞化学和免疫细胞化学研究。　　用户经培训后取得资格可自行使用超薄切片机，使用步骤如下：　　1）开机　　2）检查是否处于切片模式，检查顶光底光是否亮度正常；　　3）将包埋块放入适当夹头并用六角扳手旋紧，以固定包埋块；（然后将夹头安装在修快台进行修快）；　　4）将夹头放入机械臂，并用手旋好螺丝上紧夹头（不可用六角扳手）；　　5）将玻璃刀/钻石刀安装在刀台上，用手旋好螺丝以固定刀，并注意检查刀台是否固定于底座上；　　6）检查刀间隙角，调整刀台角，选择适当的夹头角度等；　　7）设定切片窗口（上下范围）；　　8）对刀；　　9）选择所用切片速度和厚度；　　10） 在刀槽内注水，注意水面平整；　　11） 切片、捞片；　　12） 关机、清理切片机，拿走个人物品，保持切片台面整洁；　　13） 登记使用记录。

冰冻切片是将新鲜样品立即在液态氮或其他制冷剂中直接冰冻或者经化学固定后的样品再冰冻，置于低温下迅速冻结达到一定的硬度后直接进行切片的一种方法。目前，冰冻切片主要用于临床病理快速诊断和部分形态学研究性工作中。了解冰冻切片的原理可以更好地运用在临床病理取材中，也便于在临床教学中更好地学习与实践。本文就冰冻切片的原理和其优缺点进行简单的阐述。冰冻切片的原理组织经过冷冻后，其内的水分结冰，起到了包埋剂的作用，使组织变硬，有利于切成薄片。其过程比较简单，无需经过脱水和透明步骤，组织经固定或不固定都可切片，一般亦可切成几微米的薄片。由于组织不经溶剂处理，不受试剂的强烈刺激及温度的影响，所以组织没有显著的收缩，细胞形态没有大的改变，脂肪和类脂也能较好保存。这样，冰冻切片除了对外科手术中的快速诊断十分有意义外，在组织化学、免疫组织化学、免疫定位、原位杂交、酶定位及植物微管研究中也被广泛地应用。和其他几种切片方法相比，冰冻切片有着独特的优越性，但也有一定的局限性。优点1)简便，快速，用时短。在临床上，手术的摘出物需急速诊断时，用此法从采取标本到切片制成，可以在15min之内完成。切片前可以不需要对组织固定、脱水、透明、包埋等手续即可进行切片，减少了一些中间环节。2)组织变化不大。能较好地保存脂肪、类脂等成分；在免疫组织化学研究中有利于组织抗原性的保存；有些研究为了保存某些酶的活性也需要采用此法。特别是对于那些对有机溶剂或热的温度耐受能力较差的细胞膜表面抗原和水解酶保存较好。缺点1)不容易做连续切片和较薄的切片。2)组织块在冻结过程中产生的冰晶影响细胞的形态结构及抗原物质的定位。组织结构不如石蜡切片好，切片较厚、不易得到很好的连续切片，且操作时容易破碎(易破碎的样品在冰冻前可用10％明胶或2％琼脂糖包埋)。由于组织内的水份起到包埋剂的作用，在组织冰冻的过程中，一旦冰晶的核心形成，它们就逐渐膨胀，并破坏所有围绕它们的细胞器。当冰冻的组织切片贴到玻片上时，冰晶融化，在组织上留下许多孔状的空隙。由于水在-4℃时体积大，组织内形成冰晶的数量则与组织冷冻的速度成反比，因此，要尽量避免缓慢的冷却。使组织的温度迅速降到-4℃以下，而且送检做冰冻切片的组织应尽可能地新鲜和避免过度的潮湿。用湿的盐水纱布包裹组织会使切片出现严重的人为假像及大量的冰晶孔隙，不仅造成诊断的困难，也使各种特殊要求的染色难以进行。在临床实践中，结合需要，选择合适的切片方法，提高诊断的准确性显得尤为重要。

显微镜是一种精密的光学仪器，因此在正确使用的同时，做好显微镜的日常维护和保养也是非常重要的一环。 一、 日常维护保养1、 防潮光学镜片就容易生霉、生雾。机械零件受潮后，容易生锈。显微镜箱内应该防止1-2袋硅胶做干燥剂。2、防尘光学元件表面落入灰尘，不仅影响光线通过，而且经过光学系统放大后，会生成很大的污斑，影响观察。灰尘、砂粒落入机械部分，还会增加磨损，引起运动受阻，危害同样很大。注意保持显微镜的清洁。3、防腐蚀显微镜不能和具有腐蚀性的化学试剂放在一起，如硫酸、盐酸、强碱等。4、 防热避免热胀冷缩引起镜片的开胶与脱落。 因此，生物显微镜要放置在干燥阴凉、无尘、无腐蚀的地方。使用后，要立即擦拭干净，用防尘透气罩罩好货放在箱子内。当显微镜闲置时，用塑料罩盖好，并储放在干燥地方防尘防霉。将物镜和目镜保存在干燥器之类的容器中，并放些干燥剂。 二、 机械系统的维护保养滑动部位：定期涂些中性润滑脂。油漆和塑料表面的清洁：顽固的污迹可以使用软性的清洁剂来清洗，建议使用硅布。塑料部分：用软布蘸水就可以清洗了。注意：不要使用有机溶剂（如酒精，乙醚，稀释剂等）。因为会腐蚀机械和油漆，造成损坏。三、 光学系统的维护保养透镜的清洁使用后用干净柔软的绸布轻轻擦拭目镜和物镜镜片。聚光镜和反光镜只要擦拭干净就可以了。有较顽固的污迹，可用长纤维脱脂棉或干净的细棉布蘸少些二甲苯或镜头清洗液（3份酒精：1份乙醚）擦拭，然后用干净细软的绸布擦干或用吹风球吹干。注意：清洗液千万不能渗入到物镜镜片的内部，否则会损坏物镜镜片。纯酒精和二甲苯容易燃烧，在将电源开关打开或关闭时要特别当心不要引燃这些液体。物镜和目镜生霉生雾的处理办法准备30%无水乙醇 + 70%乙醚，将不同镜头单独分开放置干燥器皿中，用棉花棒，纱布，柔软的刷子等比较柔软的东西来擦拭油镜当时就要清洗。特别是100X的油镜，处理不当的话，前片容易浸油或开胶。目镜可以自己拆下来清洗，16X目镜注意别装反了，前片凹面在上，物镜不要随便拆下。 注意：擦洗镜头时，不能过用力，以防止损伤镀膜层。一般2个月能集中保养一次。显微镜多时，各个镜头要标号以免弄错了搭配。 四、 定期检查为了保持性能的稳定，建议做定期的检查和保养。综上所述，对于生物显微镜的维护保养，主要做到防尘、防潮、防热、防腐蚀。用后及时清洗擦拭干净，并定期在有关部位加注中性润滑油脂。对于一些结构复杂，装配精密的零部件，如果没有一定的专业知识，一定的技术和专业工具，就不能擅自拆装，以免损坏零部件。 

生物显微镜是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。左图所示为生产的倒置生物显微镜型，该生物显微镜也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的*检验设备。 　　生物显微镜的日常维护保养： 　　1、生物显微镜的安放应选择干燥清洁的房间，以避免光学部件发霉、金属部分生锈以及粘满灰尘。显微镜使用完毕后，即放回箱(柜)内，或用玻璃罩、塑料套罩住，并放入干操剂。 　　2、不要自行拆卸各部件；镜筒要插上接目镜或益上镣苗盖，避免灰尘从镜筒上部进入；透镜表面不要用手指碰触或拭擦，如有灰尘，先用柔软毛笔轻轻拂去，再用柔软的清洁细布拭撩，也可用擦镜纸蘸少许二甲苯或石油迷试擦，但注意不要在透镜表面划出条纹。如镜片有轻度长霉，用擦绕纸擦不去时，可用棉签蘸少许70%乙醇与30%乙迷混合液轻轻拭撩。 　　3、生物显微镜不可与腐蚀性酸类、碱类或挥发性强的化学药品放在一起，以免被腐蚀，缩短使用年限。原则上，当观察含液体的标本时，一般都要盖上盖玻片；若液体中含有酸、碱等腐蚀性化学物质时，应把盖玻片的四周用石蜡或凡士林封住，然后观察。但由于进行中药显微鉴定时，经常要用这一类试剂，不可能都封固，因此要特别小心，防止液体流到载物台上，更不要沾到物镜上。 　　4、生物显微镜不应在直射阳光下暴晒，也不要放在靠近炉子或暖气的地方，以避免过剧的冷热变化引起透镜和机件的脱胶、变形或损坏。 　　5、清洁接物镜只限于外表面。接物面被药品污染后即用撩镜纸蘸少许擦镜液拭擦(不要用乙醇)；若背面须清洁时，可用柔软毛笔拂拭，或用皮吸头吸去灰尘。 　　6、转动粗细调比铝调焦时，动作要缓慢，不要压碎盖被片，以防接物镜和集光器受控击而损坏。 　　7、使用油镜后，须将镜头上的香柏油拭探干净(可用擦镜纸蘸少许二甲苯拭擦，但注怠二甲苯不能渗入镜头内部，否则二甲苯溶解透镜之间的粘合剂，可使镜片脱落)。 　　8、反光镜镜面要保护清洁，不要使水、二甲苯或香柏油透入，以免反光镜的水银脱落。

对于目前的许多机械设备来说，我们逐渐向细致化发展迈进，因此随着仪器设施生产技术的不断提高，仪器设施的性能要求符合实际使用要求，而对于当前的仪器设施使用，稳定性要求也有实际的操作标准，因此使用振动切片机可以有效地使用仪器设施的稳定性效果，下面介绍如何了解振动切片机的使性能。　　目前的振动切片机通过专业的设计和开发，可以将设备应用于不同的仪器设施，在使用过程中了解仪器设施的性能，从而获得特定的使用特点，为不同的仪器设施选择不同的设备，从而产生实际的应用效果，并减少对仪器设施的质量和使用影响，在使用这些设备的过程中，必须注意许多其他问题，要在使用过程中检查振动切片机，必须先检查应用装置的相关部件，这样在使用中，才能达到安全应用的有效目的。　　由于振动切片机设备的使用过程中经常使用，因此可能会出现多种问题，例如相关部件的操作，这些问题会影响仪器设施的操作，因此首先要及时检查和维护应用设备，以确保仪器设施在使用过程中，能够提供有效的使用结果和数据，并且可有效的提高使用的安全性以及效率，满足现代医疗领域的使用需求。

现在医学机械开始被大众所关注，而且随着科技的发展，现在机械的制作技术也得到了不错的改进，而且制作的材料也有变化，能够帮助医学机械的性能和用途得到提升。超薄切片机是目前使用比较频繁的一款仪器，这款仪器的主要用途也是很多人关心的事情，那么一起来看看主要用途是什么吧。　　1、主要用途是什么　　随着科技的发展现在很多医学机械的性能得到了不错的改进，超薄切片机作为目前使用十分频繁的机械，自然也会被人关心使用后的性能有什么。这款仪器的主要作用，就是可以提供切片帮助，因为有着锋利的刀架，所以可以将切片切得很薄，适合用途是在生物领域、医学领域中使用。　　2、能够切出多薄的切片　　相信对于很多人来说，对超薄切片机的了解其实都不会 很熟悉，这款仪器的作用就是对各种病理组织进行切片，但是因为在刀架的处理上比较重视，所以这款仪器可以上很薄的刀片，能够将切片切成50纳米以下的切片。

在许多不同的领域中，对于相关的设备使用非常重要，并且对于当前切片机的质量要求来说，为了满足用户的实际使用需求，必须具备使用优质的切片机，只有合格的切片机才能投入市场使用，使人们能够获得更好的仪器设施使用；对于其他仪器设施生产，如果实际使用要求不同的许多部件。　　从实际的了解和应用来看，现在很多应用机构在更好地使用仪器设施的过程中使用专用使用设备，不仅能提高仪器设施的更好使用效果，还能有效地提高应用效率，因此目前超薄切片机在很多医学诊疗领域普及和使用，并且在不同的医学诊疗领域在仪器设施的制造过程中，使用了不同的原材料进行生产制造，因此在超薄切片机仪器设施的更好使用中，可以更好的提高实际的实际应用效率。　　目前专业的这种类型的设备，专业机构在生产和开发超薄切片机的过程中，考虑到许多实际应用的问题，设备的控制设备可以简单地操作，实现设备的自动使用要求，从而有效地提高用户的使用效果，并实现不同仪器设施的使用和使用，以及不同的外观和类型的仪器设施结构，实现了更加理想的使用效果。

当前开发和制造领域的发展相对迅速，为满足人们的现实需求提供了更好的仪器设施，许多仪器生产对仪器设施的稳定性有实质性的要求，必须达到理想的应用效果，才能实现仪器设施本身的价值和用途，因此，如果在仪器设施的生产过程中需要使用专业的设备，当前的离子减薄仪自身具备了许多的优势和特点，用户该怎样进行使用该仪器呢？　　通过持续开发和设计，许多专业相关设备开发机构，可以制造不同类型的离子减薄仪，以满足不同仪器设施和用户的选择使用要求，使用不同结构的仪器设施，在使用过程中，即使是离子减薄仪的压力控制也需要根据实际应用要求进行调整，从而提高仪器设施的使用效果，并为不同的领域提供更有利的使用效率，以实现更好的应用效率，成为相关行业发展的重要选择，并且提高的实际的使用性能。　　新型的离子减薄仪在多个医学诊疗领域中，对仪器设施选择的要求越来越高，通过部件选择和使用可以有效地提高实际应用效果，在任何医学诊疗领域对仪器设施的质量要求相对严格，只有这些仪器设施才能获得理想的使用效果，并且在使用过程中能够确保实际目的，从而使当前的离子减薄仪为许多领域的发展提供有利的帮助。

偏光显微镜的调节与校正时，一、要先对目镜和物镜进行调节。对于只有一个目镜筒的偏光显微镜，只要将选用的目镜插入镜筒，使目镜十字丝位于左右、上下方向即可。对于具有双目镜筒的偏光显微镜，还需调节两个目镜之间的距离，使眼睛间距与双筒视线一致。因显微镜类型不同，物镜的装卸有下列几种情况：弹簧夹型、转盘型、螺丝扣型。 　　二、调节照明系统。分以下两种情况：1)有自然光照明，则需要调节反光镜。反光镜有平面镜和凹面镜两种。2)用人工光源照明，如OLYMPUS和ZEISS等高级显微镜都用人工光源照明，需要调节电压旋钮，电压越高，亮度越大。 　　三、调节焦距。调焦时，需从侧面看镜筒，转动粗调旋钮，将镜头降至低位置，若用高倍镜头，需将镜头降至几乎与薄片接触为止，然后从镜中观测，同时转动粗旋钮缓缓提升镜头至视域内物像基本清楚，在转动微调旋钮，直至视域内物像清晰为止。须注意的是，调焦时，绝不能眼睛看着镜筒内下降镜第四步，校正中心。 　　五、视域直径的测定。分三种情况：1)对于低倍或中倍物镜的视域直径，可用透明三角板直接测定。2)对于高倍物镜的视域直径，可用物台微尺测定。3)对于带有刻度的目镜，可直接测定。 　　六、目镜十字丝的检查。主要检查目镜十字丝是否正交。因为目镜十字丝正交与否关系到偏光显微镜中的上、下偏光的振动方向是否垂直。 　　七、偏光镜的校正，有以下三个内容：1)确定及校正下偏光镜的振动方向。2)检查上、下偏光镜的振动方向是否垂直。3) 检查目镜十字丝是否严格与上、下偏光振动方向一致。

荧光显微镜是显微镜中的一种，主要是用来研究和看荧光标本的，是利用紫外线作为光源，然后来照射标本，来观察标本的形状和位置。有些物质是专门受到紫外线的照射下可以发出荧光的，有些物质是需要带荧光的抗体，经过紫外线的照射才能发出荧光。荧光显微镜的存在就是专门对这两类物质进行研究的。荧光显微镜本身都具有哪些作用：　　一：荧光显微镜对于物质的检出能力是非常高的，具有放大的作用;而且对于被检测物质的细胞的刺激也是非常小的，可以检测活体的染色体;还有就是可以进行多个步骤的染色。　　二：对于荧光素的构造观察是非常好的，一般的显微镜是看不出来的。而且对于一些物质是否有荧光，荧光是什么色调的进行判断，还能看出是不是抗体的荧光。此款显微镜对于物体的定性、定量分析都是可以测定的。　　总之荧光显微镜主要就是为了研究跟荧光物质有关的显微镜，一般的显微镜对于这类物质是观察不出来的。所以，一定要正确的认识荧光显微镜的作用，要辨别它和一般的显微镜的区别。

倒置生物显微镜是生物显微镜的分支，用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。 倒置生物显微镜的使用： ⑴准备：将待观察对象置于载物台上。旋转三孔转换器，选择较小的物镜。观察，并调节铰链式双目目镜，舒适为宜。⑵调节光源：推拉调节镜体下端的亮度调节器至适宜。通过调节聚光镜下面的光栅来调节光源的大小。⑶调节像距：转三孔转换器，选择合适倍数的物镜；更换并选择合适的目镜；同时调节升降， 以消除或减小图像周围的光晕，提高了图像的衬度。⑷观察：通过目镜进行观察结果；调整载物台，选择观察视野。 维护措施： 1.擦拭镜头可用沾酒精/乙mi混合液或二甲苯的镜头纸或脱脂棉。 2.擦拭涂漆表面，可用纱布除去灰尘。若有油渍污垢，用纱布沾少许汽油去除，不能用有机溶剂（例如：酒精、乙mi和其它稀释剂）擦拭涂漆表面和塑料部件。 3.倒置生物显微镜是精密光学仪器，各零部件切勿随便拆卸，以免损害其操作效能和精度。如有故障应送专业维修部门或返厂进行维修。 4.仪器不使用时，用有机玻璃或聚乙烯罩子罩上，并存放于干燥且没有霉菌滋生的地方。物镜和目镜zui好放在有干燥剂的密闭容器中。

离子束切割仪是一种用于电子与通信技术领域的分析仪器，适用于多层膜材料、软硬复合材料等高难度材料，可有效避免涂抹效应，暴露样品细微结构，可以灵活选择多种样品台，不仅适用于高通量实验，也适合于特定制样需求实验室。 徕卡EM TIC 3X三离子束切割仪适宜处理软/硬复合、带有孔缝结构、热敏感性、脆性及非均质样品，获得样品截面，从而进行扫描电子显微镜（SEM），微区分析（EDS，WDS，Auger，EBSD）及原子力显微镜或扫描探针显微镜(AFM，SPM)检测。  产品具有哪些优势特点？ 1、可获得良好的截面处理质量，并可高效获得宽且深的切割区域，大大降低工作时间。并可实现在一次处理过程中zui多处理3个样品。因此对有高通量需求的实验室，徕卡EM TIC 3X是理想解决方案。2、样品托多种多样的样品托，适合于各类尺寸样品。3、可装配系统根据您的样品制备需要，可以有针对性地在徕卡EM TIC 3X上装配一体化设计样品台－标准样品台，多样品台或冷冻样品台。4、样品TOPO结构清晰可见除了剖面切割，使用同一样品托还可对样品进行清洁及增强衬度的功能。5、冷冻样品台针对温度敏感型样品如橡胶或水溶性高分子聚合纤维等，可以使用冷冻样品台对样品进行低温下处理，获得高质量处理结果。样品托和挡板的温度都可达到-150°C。

体式显微镜又称“实体显微镜”或“解剖镜”，是一种具有正像立体感地目视仪器，被应用于生物学、农林、工业及海洋生物各部门。而金相显微镜是在机械行业用来观察金属的金相组织的。　　体式显微镜和金相显微镜的不同点：　　一、照明光路系统　　1、金相显微镜一般都有反射光照明光路，而且照明光通过半反透镜后经物镜照射到试样表面，反射回来后经过物镜目镜再到人眼里成像，所以物镜代替了照明系统中的聚光镜的作用。从原理上看，这种照明属于同轴照明，即照明光和反射光同在一个主光路中。　　2、体视显微镜一般使用外部光源，有侧向的卤素灯斜射照明，有环形LED灯照明，但是这些照明方式都不是同轴照明，他们的照明光都是从侧面斜射，与主光轴有一定的夹角，原理上和金相显微镜的暗场照明有点像。另外，有部分体视显微镜也有同轴照明光源，但体视镜同轴照明有一定的局限性，如果设计不当就会产生眩光，这就需要加上附件或镜片予以消除。　　二、放大倍数　　1、金相显微镜物镜的放大倍数在1.25倍以上，100倍以下，目镜的放大倍数在10X到20X之间，因此，金相显微镜的总放大倍数在12.5X到2000倍之间。　　2、体视显微镜的倍数差异挺大，如果是普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同时，放大倍数也会提高到200倍到400倍左右。　　三、机架和调焦机构　　1、金相显微镜机架一般比较大，但由于金相显微镜是做高倍检验用的，它可以放置试样尺寸一般比较小，而且一般要求试样表面比较平，需要制样磨平抛光腐蚀，这一点上倒置金相显微镜除外，虽然也需要制样，但它对试样的尺寸几乎没有限制，好的倒置金相显微镜可以放置大约10公斤多重的试样。另外正置金相显微镜调焦机构是升降载物台，倒置金相调焦机构是升降物镜。　　2、体视显微镜的机架尺寸一般比较小，但是如果配合大尺寸移动机架，它可以检查不同尺寸的试样，包括直接检查生产线上的产品，所以它对试样要求很低，也不需要专门制样，只要制样表面大概平就可以了。因为体视镜比较轻，体视显微镜调焦方式一般都是升降整个光路主机。

微电子和电子学的革新导致了样品越来越小，传统的双目显微镜也在不断面临挑战。然而数码显微镜不使用目镜，而是用户可直接通过显示器进行观察的特点，让微电子的观察效率有了很大的提高。控制（QC/QA）或开发（R&D）时，一些微电子器件的生产，如硬盘驱动器，要求对其各个部件进行检查和质量控制，全尺寸：从宏观（＞2毫米）->介观尺度（10mm~25μm）->微观尺度（1000μm~500nm）->纳米尺度（＜500nm）。需要使用数码显微镜对零件快速进行大视野成像，以及尺寸计量。从而满足更快的改进制作规范以及生产需求，优化整个工作流程。使用徕卡DVM6数码显微镜的以下性能，可快速得出检查的可靠结果。本报告的重点将是大视野、测量功能及倾斜角度（下述红色字体部分）。自动跟踪和存储的可重复，显微镜最重要的硬件参数可记忆（编码），例如，使用的倍数，照明和相机设置等参数条件可快速重现；超大变焦范围16：1，镜头切换支持热插拔；二维尺寸测量及三维尺寸测量快速角度旋转，倾斜角度不同视角观察样品；集成LED（发光二极管）环形光和同轴光，具有多方向的照明模式；数字快照和数字10MP的数码相机，高画质成像；XY拼图功能和Z轴扫描成像功能，可拍摄大范围大景深的图像；徕卡DVM6数码显微镜满足微观尺寸(10mm~500nm)的观察，例如在电子零件领域用于测量硬盘驱动器上零件通孔的直径、周长和深度分布，以及焊点的长度、面积和高度分布。硬盘驱动器图示1一颗镜头观察宏观及微观：16:1超大变倍比，一颗镜头即可从宏观观察到微观结构。2二维及三维测量功能：不仅可对平面进行数据测量，还具备了EDOF景深叠加功能，叠加后的图像可进一步进行三维尺寸测量。控制磁头和执行臂的线路板2D尺寸测量控制磁头和执行臂的线路板3D尺寸测量及3D视图3使用DVM6旋转角度功能进行观察各方位样品：支架可倾斜±60°，载物台可旋转±180度，无需改变样品角度。总结微电子和电子工业与日俱增，需要更快更便宜的设备生产，同时满足不断提高产品规格的要求。从而导致制造商的工作流程变得更为复杂，对工作流程的效率要求也越来越高。DVM6数码显微镜无目镜，直接观察显示器的特点以及符合人体工学，无论是在产品创新、研究和开发（R&D）、生产、质量控制与保证（QC/QA）或失效分析（FA），都能大大提高工作效率，减少成本增加效益。

金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织，它是金属学研究金相的重要仪器，是工业部门鉴定产品质量的关键设备，该仪器配用摄像装置，可摄取金相图谱，并对图谱进行测量分析，对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。金相显微镜调焦是显微镜操作是非常有用的，物镜的调焦是在照明光源位置调整好后进行的。在进行调焦时，操作者要熟悉物镜的工作距离，并根据物镜的工作距离进行操作。由于低倍物镜的工作距离较长，因此调焦时好先用低倍物镜。金相显微镜的调焦方法：1.粗动调焦控制由位于架身两侧的粗动手轮实现，微动调焦则由同轴的微动手轮实现。这种同轴的设计提供方便、准确的控制而不会带来不便和自流现象。2.调焦通过转动任一调焦手轮均可以升高或者降低载物台，微动手轮的较小格值是2μm。3.松紧调节在本仪器出厂之前，粗动调焦已经预设到一个松紧合适的程度。如果您希望调节松紧，首先可以在架身和右调焦手轮之间找到调节松紧手轮，旋转它就可以改变调焦的松紧。如果太紧的话可能会导致操作的不适。预设限位手轮 这项调节可以确保在使用工作距离比较短的物镜时不至于会碰到台面或标本。其调节方法是：使用低倍物镜，用粗动调焦手轮调焦至标本清晰，向操作者方向旋转就可以设置粗动调焦的限位。当更换标本或者物镜之后，就可以方便地旋转粗动手轮调节到此预设位置，然后利用微动手轮调焦，限位手轮并不作用于微动调焦。

体式显微镜等精密光学器件的清洁有可能降低器件的性能，不适当或不必要的清洁容易破坏器件的表面镀膜。正确取放器件并将器件保存在专用容器中，将大限度地减少清洁次数和器件被损坏的可能。 　　一、推荐清洁材料 　　根据环境按比例调配酒精、乙mi溶液进行光学零件表面清洁工作。 　　二、推荐清洁步骤 　　1、用清洁空气吹掉表面浮尘。如果不能吹干净，取两张镜头纸裹在棉签上或将镜头纸折叠使之比要清洁的面积稍大。 　　2、擦拭光学零件表面时，首先应用石油醚将毛砂面和框擦干净。 　　3、擦拭圆形零件时，棉花球应从中心向边缘作螺旋线移动，同时棉花球本身也应转动，并顺势将棉球从镜片表面移出，不要在镜片边缘停留，以免留下印迹，如果利用回转器擦拭，则擦拭时，棉球应由中心向边缘作直线移动，棉球本身同时转动(棉球的自转量应略小于一周为宜)。 　　4、擦拭棱镜时，可将棉球横放于被擦拭的表面，以直线形式进行擦拭。 　　5、应在相对清洁的房间内擦拭，并用脱脂长绒棉擦拭，棉球上所含的清洗液不宜过多，擦拭时应在分划板刻线的交叉方向移动擦拭，以免将刻线内的填料层擦掉

金相显微镜是对金属材料的金相组织进行分析的重要光学仪器。金相学主要指借助光学(金相)显微镜和体视显微镜等对材料显微组织、低倍组织和断口组织等进行分析研究和表征的材料学科分支，既包含材料显微组织的成像及其定性、定量表征，亦包含必要的样品制备、准备和取样方法。其主要反映和表征构成材料的相和组织组成物、晶粒(亦包括可能存在的亚晶)、非金属夹杂物乃至某些晶体缺陷(例如位错)的数量、形貌、大小、分布、取向、空间排布状态等。 　　金相显微镜具有特殊的照明系统。它的照明光源大都装置在镜体的侧面或后下方，为了达到使光线能摄入物镜再摄入目镜的目的，就必须在两光轴的交点装上一个反射镜(平面镜或棱镜)使光线垂直转向，如果光源设计在金相显微镜的底部时，其照明光束直接通过物镜射到金相试样表面，由试样表面反射给物镜而成像，后再由反射镜作垂直转向，由于其起垂直照明的作用，故称为“垂直照明器”。 　　金相显微镜是采用不同形式的反射镜使光束(或象)转向，照明方式有明视场和暗视场照明两种。 　　1.明视场照明 　　明视场照明是金相显微镜常用的一种照明方式，它是依靠垂直照明器将光源的光线发射给物镜，由物镜再将垂直或近似垂直的光线，照射在金相试样的磨面上。然后由试样磨面上反射过来的光线又垂直通过物镜给予放大，后由目镜再予以二次放大。在一般老式的金相显微镜中，常选用45度倾斜平面玻璃和全反射棱镜作为垂直照明器。大型卧式金相显微镜，其明视场照明系统中，大部分都具备这两种照明装置，它的变化依靠手柄的前后或左右移动来实现。平面玻璃和全反射棱镜作为垂直照明器，虽然都既能反射光线也能透射光线。 　　2.暗视场照明 　　暗视场和明视场的不同之处，主要是光程的分布和照明效果。光源的平行光线被环形光栏阻挡，中心的光线不能通过，就形成了空心的环形光束射入垂直照明器，从而使光线经过物镜的外围透射在特制反射聚光镜上，由它将光线反射在金相试样的磨面上，因其反射过来的光倾斜角度极大，如果试样是个抛光镜面，使试样上的光线仍以极大的倾斜度向反方向反射，不可能进入物镜，故视域呈一片黑暗色，只有试样的凹洼处光线发射进入物镜，故在显微镜暗场下观察试样时和明视场下恰恰相反。

金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织，它是金属学研究金相的重要仪器，是工业部门鉴定产品质量的关键设备，该仪器配用摄像装置，可摄取金相图谱，并对图谱进行测量分析，对图象进行编辑、输出、存储、管理等功能。金相显微镜调焦是显微镜操作是非常有用的，物镜的调焦是在照明光源位置调整好后进行的。在进行调焦时，操作者要熟悉物镜的工作距离，并根据物镜的工作距离进行操作。由于低倍物镜的工作距离较长，因此调焦时好先用低倍物镜。金相显微镜的调焦方法：1.粗动调焦控制由位于架身两侧的粗动手轮实现，微动调焦则由同轴的微动手轮实现。这种同轴的设计提供方便、准确的控制而不会带来不便和自流现象。2.调焦通过转动任一调焦手轮均可以升高或者降低载物台，微动手轮的较小格值是2μm。3.松紧调节在本仪器出厂之前，粗动调焦已经预设到一个松紧合适的程度。如果您希望调节松紧，首先可以在架身和右调焦手轮之间找到调节松紧手轮，旋转它就可以改变调焦的松紧。如果太紧的话可能会导致操作的不适。预设限位手轮 这项调节可以确保在使用工作距离比较短的物镜时不至于会碰到台面或标本。其调节方法是：使用低倍物镜，用粗动调焦手轮调焦至标本清晰，向操作者方向旋转就可以设置粗动调焦的限位。当更换标本或者物镜之后，就可以方便地旋转粗动手轮调节到此预设位置，然后利用微动手轮调焦，限位手轮并不作用于微动调焦。

体视显微镜采用两个独立的光学通路生成三维的光学影像，因此也叫实体显微镜、解剖显微镜，属于低倍数的复式光学显微镜。可调变焦站允许快速，方便，可重复的测量和检查。广泛地应用于材料宏观表面观察、失效分析、断口分析等工业领域，是一种具有正像立体感地目视仪器，被广泛地应用于生物学、医学、农林、工业及海洋生物各部门。　　体视显微镜在使用前的调校主要有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。　　调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板；观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。　　视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至zui高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。　　瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得较好的观察效果。　　灯泡更换：无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。

共聚焦显微镜比宽场显微镜具有更多的优势，共聚焦显微镜可以对样品做连续光学切片并排除非焦平面的信号干扰，为此共聚焦显微镜的应用也的确更为普遍。不过市面上各种各样的共聚焦显微镜越来越多，要如何进行选择呢？　　共聚焦显微镜比宽场显微镜具有更多的优势，共聚焦显微镜可以对样品做连续光学切片并排除非焦平面的信号干扰，为此共聚焦显微镜的应用也的确更为普遍。不过市面上各种各样的共聚焦显微镜越来越多，要如何进行选择呢？在选择共聚焦显微镜时，zui基本也zui重要的考虑因素主要有两点：您想要研究的样本类型（如：固定的细胞还是活细胞），以及您想要进行的检测类型（如：静态还是动态细胞过程）。　　固定细胞的共聚焦成像　　要对固定且染色了的细胞或组织成像，我们一般选择激光扫描共聚焦（LSCM）。这主要是因为固定的死细胞缺乏活细胞中的快速生物学事件，能更好的受益于LSCM较高的空间分辨率。LSCM成像是通过激光对样品进行光学层切，扫描速度（取决于扫描阵镜速度）一般为1fps。曝光时间越长意味着光漂白的风险越大，但对于固定的死细胞，时间并不是很关键，我们可以通过拍多张图片来平均。　　活细胞的共聚焦成像　　成像活细胞需要额外的保护，以免不友好环境的干扰。在成像时，我们首先需要考虑的是保持细胞的活性和健康，恒温加热元件和灌流系统是的，尤其对于进行time-lapse（时间序列）的研究来说。控制活细胞生理状态的快速生化事件是大多数人zui想要研究的，但这些事件对于传统LSCM来说太快了。此外，LSCM的长时间曝光还会引发毒性光照损伤细胞。因此，对活细胞进行成像会需要特殊的共聚焦显微镜。　　对活细胞进行共聚焦成像一般有两个选择：快速扫描的激光扫描共聚焦和转盘共聚焦。快速扫描共聚焦显微镜用较快的共振扫描阵镜（resonantscanningmirrors）取代较慢的galvanometersmirrors，能使扫描速度达到30fps；而转盘共聚焦（SDCMs）的优势在于扫描速度更快（虽然不可避免的要损失空间分辨率），其速度理论上可达到2000fps（实际上往往受到其他因素的限制）。　　如果您担心光漂白或者很弱的荧光信号，那么SDCM可能更加适合。SDCM采用两个带有阵列微孔的转盘转动来分散激发光，不同于LSCM对样品进行点扫描，SDCM一次采集多个点（大约100个像素点），因而速度大大增加，并且SDCM的光漂白及光毒性更小。不过，您也可以采用快速扫描共聚焦来提高扫描速度，配合高灵敏检测器，降低激发光能量来减少光毒性，这样能够保证传统共聚焦的丰富功能。