显微镜自动聚焦观察时无需目镜，具备实时对焦，连续变倍功能，节省时间，使您的工作效率提高数百倍；特有HDR功能边缘增强模式，图像以大屏幕显示，图像更清晰，视频显微镜的电子放大倍率高达277X，配置200万高清相机，更利于观察产品细节，可多人同时观察结果；携带TF卡，可以存储图片和视频，便于研究和分析，查找产品缺点原因，减少不佳率的发生。显微镜自动聚焦提供多种光源匹配模式，简洁人机界面，操作简单，使用方便。显微镜自动聚焦是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术以及软件识别结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品，改变传统的手动调焦问题，为初学使用者，或频繁使用调焦操作者解放双手，从而提高了工作效率，减少疲劳。 　　显微镜自动聚焦的保养方法： 　　一、在经济状况可以的情况下，一般实验室要有三防条件：防止震动，实验室不宜靠近震动源、防止潮湿，不宜在潮湿的环境下使用、防止灰尘，不宜在灰尘过多的环境下使用。显微镜自动聚焦电压为，220伏特，波动值应该控制在10%之内，50赫兹。温度为，零到四十摄氏度。 　　二、显微镜自动聚焦视野内的亮度要适中，不宜过亮大概过暗，不然对设置装备摆设上的灯胆影响运用年限，对目力也有影响。 　　三、一切(功用)切换，行动要轻，要到位。 　　四、关机时要将亮度调到小。 　　五、显微镜自动聚焦调焦时留意不要使物镜遇到试样，以免划伤物镜。 　　六、当载物台垫片圆孔中间的地位阔别物镜中间地位时不要切换物镜，以免划伤物镜。 　　七、非专业职员不要调解照明体系(灯丝地位灯)，以免影响成像质量。 　　八、改换卤素灯时要留意低温，以免灼伤；留意不要用手间接打仗卤素灯的玻璃体。 　　九、显微镜自动聚焦关机不运用时，将物镜经过调焦机构调解到低形态。 　　十、显微镜自动聚焦关机不运用时，不要立刻该盖防尘罩，待冷却后再盖，留意防火。 　　显微镜自动聚焦采用成像和照明光学系统设计，使它有更好的对比度和景深，可选附件丰富，质量和可靠性好，可与国际品牌产品媲美。显微镜自动聚焦使用范围相当广泛，它观察物体时能产生正立的二维空间像，成像清晰和宽阔，具有较长的工作距离，显微镜自动聚焦性能可靠，操作简单，使用方便，且外形美观，使用范围广泛，满足现代生物、医药、环境、农林、化工、微电子、半导体等领域的检验、测量分析要求，显微镜自动聚焦广泛用于学校、生物工程和科学研究、工业装配、测试测量以及品质控制。

显微镜是一种精密的光学仪器，因此在正确使用的同时，做好显微镜的日常维护和保养，也是非常重要的一环。注重显微镜的良好维护和保养，可以延长显微镜的使用时间并确保显微镜能始终处于良好的工作状态中。日常使用显微镜的使用标准　　1.搬动显微镜时，要一手握镜臂，一手扶镜座，两上臂紧靠胸壁。切勿一手斜提，前后摆动，以防镜头或其他零件跌落。　　2.观察标本时，显微镜离实验台边缘应保持一定距离(5cm)，以免显微镜翻倒落地。镜柱与镜臂间的倾斜角度不得超过45度，用完立即还原。　　3.使用时要严格按步骤操作，熟悉显微镜各部件性能，掌握粗、细调节钮的转动方向与镜筒升降关系。转动粗调节钮向下时，眼睛必须注视物镜头。　　4.观察带有液体的临时标本时要加盖片，不能使用倾斜关节，以免液体污染镜头和显微镜。　　5.粗、细调节钮要配合使用，细调节钮不能单方向过度旋转，调节焦距时，要从侧面注视镜筒下降，以免压坏标本和镜头。　　6.用单筒显微镜观察标本，应双眼同时睁开，左眼观察物像，右眼用以绘图，左手调节焦距，右手移动标本或绘图。　　7.禁止随意拧开或调换目镜、物镜和聚光器等零件。　　8.显微镜光学部件有污垢，可用擦镜纸或绸布擦净，切勿用手指、粗纸或手帕去擦，以防损坏镜面。　　9.凡有腐蚀性和挥发性的化学试剂和药品，如碘、乙醇溶液、酸类、碱类等都不可与显微镜接触，如不慎污染时，应立即擦干净。不要任意取下目镜，谨防灰尘落入镜筒。　　10.使用油镜观察样品后，随即用二甲苯将油镜镜头和载波片擦净，以防其他的物镜玻璃上沾上香柏油。二甲苯有毒，使用后马上洗手。　　11.实验完毕，要将玻片取出，用擦镜纸将镜头擦拭干净后移开，不能与通光孔相对。用绸布包好，放回镜箱。切不可把显微镜放在直射光线下曝晒。

扫描电子显微镜的优势为可以直接观察非常粗糙的样品表面，参差起伏的材料原始断口。但其劣势为样品必须在真空环境下观察，因此对样品有一些特殊要求,总的来说：干燥，无油，导电。  1、形貌形态，必须耐高真空。  例如有些含水量很大的细胞，在真空中很快被抽干水分，细胞的形态也发生了改变，无法对各类型细胞进行区分；   2、样品表面不能含有有机油脂类污染物。  油污在电子束作用下容易分解成碳氢化物，对真空环境造成极大污染。样品表面细节被碳氢化合物遮盖；碳氢化合物降低了成像信号产量；碳氢化合物吸附在电子束光路引起极大象散；碳氢化合物被吸附在探测器晶体表面，降低探测器效率。对低加速电压的电子束干扰严重。   3、样品必须为干燥。  水蒸气会加速电子枪阴极材料的挥发，从而极大降低灯丝寿命；水蒸气会散射电子束，增加电子束能量分散，从而增大色差，降低分辨能力。   4、样品表面必需导电。  在大多数情况下，初级电子束电荷数量都大于背散射电子和二次电子数量之和，因此多余的电子必须导入地下，即样品表面电位必须保持在0电位。如果样品表面不导电，或者样品接地线断裂，那么样品表面静电荷存在，使得表面负电势不断增加，出现充电效应，使图像畸变，入射电子束减速，此时样品如同一个电子平面镜。   5、在某些情况下，样品制备变成重要的考虑因素。  若要检测观察弱反差机理，就必须消除强反差机理（例如，形貌反差），否则很难检测到弱的反差。当希望EBSD背散射电子衍射反差，I和II型磁反差或其他弱反差机理时，磁性材料的磁畴特性必需消除样品的形貌。采用化学抛光，电解抛光等，产生一个几乎消除形貌的镜面。 特殊情况:磁性材料，必须退磁。

扫描电子显微镜的操作流程　　(1) 放样品：　　点击Vent放气后缓慢打开样品室，将样品用导电胶固定在载物台上，为了能在电镜下快速准确地找到样品的像，可提前对样品进行标记，样品放好后关紧样品室的门，否则可能会影响抽真空的效果；　　(2) 调整样品的位置：　　长按鼠标中键即显示指向箭头，向上拖动箭头升高样品台至10mm处， 点击屏幕右侧coordinates将Z轴锁死；(操作熟练者也可以直接输入样品坐标，新手不建议因为对位置判断不准确可能会撞坏镜头)　　(3) 抽真空：　　点击PUMP抽真空至　　(4) 发射电子束：　　待真空度满足要求后点击Beam on 加高压打电子束至样品表面；　　(5) 观察：　　v模式选择：SE(二次电子)和BSE(背散射电子)是扫描电镜成像的基础信号，扫描电镜提供二次电子(SE)和背散射电子(BSE)两种模式供使用者选择，二者区别是：二次电子能量低，主要反映试样表面厚度为50~100Å的形貌特征，背散射电子比二次电子能量高，分辨率差，背散射电子的信号强度随原子序数的增大而增强，背散射电子反映试样表面50-200nm深度的试样的成分分布形貌，使用者在选择时可以根据样品特征选择适合的拍照模式；　　调焦：使用鼠标右键在高倍下调焦，调焦过程中先大幅度调节确定调整方向，然后微调获得最清晰的像；　　改善图片质量：可以通过点击Stigmator进行色散校正，Beam shift进行光束漂移校正以及调对比度和亮度获得符合要求的照片；　　拍照：点击Image Acqusition进行拍照，低倍下看全貌，高倍下看细节，拍照时可以设置拍照时间，建议低倍下可以快速拍，高倍下拍照速度过快会影响图片质量，将照片命名好并保存在自己想要的位置；　　(6) 取样：　　点击Beam on 关闭电子束；　　解锁Z轴，将样品台调至原位，可点击Stage-home stage自动归位，也可手动拖动鼠标中键调节；　　点击Vent放气后取样，取样后点击PUMP抽真空至

（1）严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。（2）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。（3）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上。（4）检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱；标本受紫外线照射3～5min后，荧光也明显减弱；所以，最多不得超过2～3h。（5）荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节省时间，保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。（6）标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。长时间的激发光照射标本，会使得荧光衰减和消失现象，故应尽可能缩短照射时间。暂时不观察时可用挡光板遮盖激发光。（7）标本观察时候应采用无荧光油，应避免眼睛直视紫外光源。（8）电源应安装稳压器，电压不稳会降低荧光灯的寿命。荧光显微镜与光学显微镜的区别荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上；2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜；3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。

倒置显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分。机械部分⑴镜座：是显微镜的底座，用以支持整个镜体。⑵镜柱：是镜座上面直立的部分，用以连接镜座和镜臂。⑶镜臂：一端连于镜柱，一端连于镜筒，是取放显微镜时手握部位。⑷镜筒：连在镜臂的前上方，镜筒上端装有目镜，下端装有物镜转换器。⑸物镜转换器（旋转器）：接于棱镜壳的下方，可自由转动，盘上有3－4个圆孔，是安装物镜部位，转动转换器，可以调换不同倍数的物镜，当听到碰叩声时，方可进行观察，此时物镜光轴恰好对准通光孔中心，光路接通。⑹镜台（载物台）：在镜筒下方，形状有方、圆两种，用以放置玻片标本，中央有一通光孔，我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器（推片器），推进器左侧有弹簧夹，用以夹持玻片标本，镜台下有推进器调节轮，可使玻片标本作左右、前后方向的移动。⑺调节器：是装在镜柱上的大小两种螺旋，调节时使镜台作上下方向的移动。①粗调节器（粗螺旋）：大螺旋称粗调节器，移动时可使镜台作快速和较大幅度的升降，所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中，通常在使用低倍镜时，先用粗调节器迅速找到物象。②细调节器（细螺旋）：小螺旋称细调节器，移动时可使镜台缓慢地升降，多在运用高倍镜时使用，从而得到更清晰的物象，并借以观察标本的不同层次和不同深度的结构。照明部分装在镜台下方，包括反光镜，集光器。⑴反光镜：装在镜座上面，可向任意方向转动，它有平、凹两面，其作用是将光源光线反射到聚光器上，再经通光孔照明标本，凹面镜聚光作用强，适于光线较弱的时候使用，平面镜聚光作用弱，适于光线较强时使用。⑵集光器（聚光器）位于镜台下方的集光器架上，由聚光镜和光圈组成，其作用是把光线集中到所要观察的标本上。①聚光镜：由一片或数片透镜组成，起汇聚光线的作用，加强对标本的照明，并使光线射入物镜内，镜柱旁有一调节螺旋，转动它可升降聚光器，以调节视野中光亮度的强弱。②光圈（虹彩光圈）：在聚光镜下方，由十几张金属薄片组成，其外侧伸出一柄，推动它可调节其开孔的大小，以调节光量。光学部分⑴目镜：装在镜筒的上端，通常备有2－3个，上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数，一般装的是10×的目镜。⑵物镜：装在镜筒下端的旋转器上，一般有3－4个物镜，其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜，较长的刻有“40×”符号的为高倍镜，最长的刻有“100×”符号的为油镜，此外，在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线，以示区别。显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积，如物镜为10×，目镜为10×，其放大倍数就为10×10=100

（一）必须熟练掌握并严格执行使用规程,按照严格的流程和说明书来操作显微镜。（二）取送显微镜时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。（三）观察时，不能随便移动显微镜的位置。（四）凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。（五）保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。（六）转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。（七）切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。（八）不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。（九）使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。（十）用毕送还前，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，并且要把载物台擦拭干净，然后将显微镜放人箱内，并注意锁箱。(十一）显微镜的保存在干燥、清洁的环境中，避免灰尘以及化学品玷污。

测量显微镜在使用过程中主要在设备本身、环境、操作人员以及操作方式几个方面而产生测量结果的误差，以下是一些注意事项以及正确的操作方式：设备本身：仪器需要定期的校准，调整校正值，统一测量条件，这样不会产生系统性的误差。环境温度、湿度、测量过程中的振动以及照明条件等与要求的状态不一致，容易产生误差，因此，测量时确保机器平稳，处于正常状态。测量显微镜的组成部件较多，使用频率少需确保机器的整洁，按时的全面检查可以避免因部件的老化或者损坏而带来的测量误差。 使用前，根据操作人员的观察习惯调整视度，先调节目镜，使其十字分划线清晰。安放目镜的位置应将十字分划线与测量台X-Y轴方向重合。测量时环境光线不足时，应使用照明辅助设备,光源经过磨砂玻璃锅炉等过滤,并尽量使光线垂直照明被测样品,以免产生阴影,影响测量精度。转动测微器进行测量时，应按同一方向运动，避免由于其他因素产生空位，影响测量精度。如果被测样品尺寸固定，应在测微螺杆上变换位置测量，以免长期使用，导致螺杆螺纹磨损，影响测量精度。

一、正确安装的问题使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。目镜的安装极为简单，主要的问题在于物镜的安装，由于物镜镜头较贵重，万一学生安装时螺纹没合好，易摔到地上，造成镜头损坏，所以为了保险起见，强调学生安装物镜时用左手食指合中指托住物镜，然后用右手将物镜装上去，这样即使没安装好，也不会摔到地上。二、正确对光的问题对光是使用显微镜时很重要的一步，有些学生在对光时，随便转一个物镜对着通光孔，而不是按要求一定用低倍镜对光。转动反光镜时喜欢用一只手，往往将反光镜扳了下来。所以教师在指导学生时，一定要强调用低倍镜对光，当光线较强时用小光圈，平面镜，而光线较弱时则用大光圈，凹面镜，反光镜要用双手转动，当看到均匀光亮的圆形视野为止。光对好后不要随便的移动显微镜，以免光线不能准确的通过反光镜进入通光孔。三、正确使用准焦螺旋的问题使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显微镜使用中最重要的一步，也是学生感觉最为困难的一步。学生在操作中极易出现以下错误：一是在高倍镜下直接调焦;二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在目镜中看视野；三是不了解物距的临界值，物距调到2～3厘米时还在往上调，而且转动准焦螺旋的速度很快。前两种错误结果往往造成物镜镜头抵触到装片，损伤装片或镜头，而第三种错误则是学生使用显微镜时最常见的一种现象。针对以上错误，教师一定要向学生强调，调节焦距一定要在低倍镜下调，先转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，物镜靠近载玻片，但注意不要让物镜碰到载玻片，在这个过程中眼睛要从侧面看物镜，然后用左眼朝目镜内注视，并慢慢反向调节粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看到物像为止，同时向学生说明一般显微镜的物距在1厘米左右，所以如果物距已远远超过1厘米，但仍未看到物象，那可能是标本未在视野内或转动粗准焦螺旋过快，此时应调整装片位置，然后再重复上述步骤，当视野中出现模糊的物象时，就要换用细准焦螺旋调节，只有这样，才能缩小寻找范围，提高找到物象的速度。四、物镜转换的问题使用低倍镜后换用高倍镜，学生往往喜欢用手指直接推转物镜，认为这样比较省力，但这样容易使物镜的光轴发生偏斜，原因是转换器的材料质地较软，精度较高，螺纹受力不均匀很容易松脱。一旦螺纹破坏，整个转换器就会报废。教师应指导学生手握转换器的下层转动扳转换物镜。五、光学玻璃清洗的问题光学玻璃用于仪器的镜头、棱镜、镜片等。在制造和使用中容易沾上油污、水湿性污物、指纹等，影响成像及透光率。清洗光学玻璃，应根据污垢的特点、不同结构，选用不同的清洗剂，使用不同的清洗工具，选用不同的清洗方法。清洗镀有增透膜的镜头，如照相机、幻灯机、显微镜的镜头，可用20%左右的酒精和80%左右的一种有机物，结构式为C2H5OC2H5的配置清洗剂进行清洗。清洗时应用软毛刷或棉球沾有少量清洗剂，从镜头中心向外做圆运动。切忌把这类镜头浸泡在清洗剂中清洗，清洗镜头时不要用力擦拭，否则会损伤增透膜，损坏镜头。清洗棱镜、平面镜的方法，可依照清洗镜头的方法进行。

体视显微镜的故障分析： 1、主机下滑 若转动体视显微镜手轮与轴套间的摩擦力太小，可相对拧紧两个手轮，或在转动手轮与轴套间增加垫片。若燕尾滑块与燕尾槽间啮合过松，则可在齿条后面垫上铝铂片。  　　2、旋钮转动困难 体视显微镜维修时不能用力过大，而应查明原因。常见故障情况是齿轮、齿条、滑动槽面以及滑动柱面上所涂的油脂因时间过久或落入灰尘后而变成污垢硬化，致使粗动手轮转动发生困难。可用二甲苯将陈脂去除，然后擦图上专用润滑油。如果旋钮转动有困难时切不可强制转动，而致齿轮或齿条上的齿纹磨损。如果齿条上的齿纹已磨损，则应更换新的齿轮轴与齿条。 3、支架立柱内破损 体视显微镜支架立柱内强力弹簧失去弹性或破损，可拆卸下支架立柱，更换强力弹簧。 4、视野有污点 体视显微镜的光学成像系统在出厂前都已经过严格的校正，除目镜、物镜可取下外，其余光学元件，尤其内部光学透镜组，都被密封。一般不会被污染。 如果视野有污点，可先卸下物镜，如污物没有了，则污物在物镜上;如果污物仍在，则说明污物在目镜上。目镜上的污物，要分清污物在目镜的上片还是在目镜的下片，如果转换目镜。污物仍在，则说明污物有可能在Z下面的物镜上;如果污物没有了，则说明污物在目镜上，并且视野中清晰的污物在目镜的下片上，而模糊的污物在目镜上片上。 5、视野有霉点 虽然体视显微镜的光学元件都已进行了防霉处理，但如长时间放置在湿热的地方，还是会有霉菌在光学镜片上滋生。视野中的霉点与污点不同，通过观察可发现霉菌的生长有3个阶段，第1阶段为初期阶段，视野中会出现圆点或圆环，并常带有色彩，说明镜片上已经出现了霉菌，若及时擦拭，霉菌就可轻松地擦拭掉。 若任其生长，便长成第2阶段的线状，此时就不容易擦拭掉了。如果霉菌再继续生长至第3个阶段成树枝状时，则霉菌已腐蚀了整个镜片，此时的镜片只有报废。如果是内部的镜片滋生霉菌，擦拭更为困难，大部分体视显微镜是由此报损的。

金相显微镜的保养方法大全： 1、在经济状况可以的情况下，一般实验室要有三防条件：防止震动，实验室不宜靠近震动源、防止潮湿，不宜在潮湿的环境下使用、防止灰尘，不宜在灰尘过多的环境下使用。电压为，220伏特，波动值应该控制在10%之内，50赫兹。温度为，零到四十摄氏度。 2、金相显微镜视野内的亮度要适中，不宜过亮大概过暗，不然对设置装备摆设上的灯胆影响运用年限，对小我私家的目力也有影响。 3、调焦时留意不要使物镜遇到试样，以免划伤物镜。 4、当载物台垫片圆孔中间的地位阔别物镜中间地位时不要切换物镜，以免划伤物镜。 5、改换卤素灯时要留意低温，以免灼伤;留意不要用手间接打仗卤素灯的玻璃体。 6、关机不运用时，不要立刻该盖防尘罩，待冷却后再盖，留意防火。

一、 光学显微镜正确安装的问题 　　使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。目镜的安装极为简单，主要的问题在于物镜的安装，由于物镜镜头较贵重，万一学生安装时螺纹没合好，易摔到地上，造成镜头损坏，所以为了保险起见，强调学生安装物镜时用左手食指合中指托住物镜，然后用右手将物镜装上去，这样即使没安装好，也不会摔到地上。 　　二、正确对光的问题 　　对光是使用显微镜时很重要的一步，有些学生在对光时，随便转一个物镜对着通光孔，而不是按要求一定用低倍镜对光。转动反光镜时喜欢用一只手，往往将反光镜扳了下来。所以教师在指导学生时，一定要强调用低倍镜对光，当光线较强时用小光圈，平面镜，而光线较弱时则用大光圈，凹面镜，反光镜要用双手转动，当看到均匀光亮的圆形视野为止。光对好后不要随便的移动显微镜，以免光线不能准确的通过反光镜进入通光孔。 　　三、正确使用准焦螺旋的问题 　　使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显微镜使用中zui重要的一步，也是学生感觉zui为困难的一步。学生在操作中极易出现以下错误：一是在高倍镜下直接调焦; 　　二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在目镜中看视野；三是不了解物距的临界值，物距调到 2 ～ 　　3厘米时还在往上调，而且转动准焦螺旋的速度很快。前两种错误结果往往造成物镜镜头抵触到装片，损伤装片或镜头，而第三种错误则是学生使用显微镜时zui常见的一种现象。针对以上错误，教师一定要向学生强调，调节焦距一定要在低倍镜下调，先转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，物镜靠近载玻片，但注意不要让物镜碰到载玻片，在这个过程中眼睛要从侧面看物镜，然后用左眼朝目镜内注视，并慢慢反向调节粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看到物像为止，同时向学生说明一般显微镜的物距在1 厘米 左右，所以如果物距已远远超过 1 厘米，但仍未看到物象，那可能是标本未在视野内或转动粗准焦螺旋过快，此时应调整装片位置，然后再重复上述步骤，当视野中出现模糊的物象时，就要换用细准焦螺旋调节，只有这样，才能缩小寻找范围，提高找到物象的速度。 　　四、物镜转换的问题 　　使用低倍镜后换用高倍镜，学生往往喜欢用手指直接推转物镜，认为这样比较省力，但这样容易使物镜的光轴发生偏斜，原因是转换器的材料质地较软，精度较高，螺纹受力不均匀很容易松脱。一旦螺纹破坏，整个转换器就会报废。教师应指导学生手握转换器的下层转动扳转换物镜。 　　五、光学玻璃清洗的问题 　　光学玻璃用于仪器的镜头、棱镜、镜片等。在制造和使用中容易沾上油污、水湿性污物、指纹等，影响成像及透光率。清洗光学玻璃，应根据污垢的特点、不同结构，选用不同的清洗剂，使用不同的清洗工具，选用不同的清洗方法。清洗镀有增透膜的镜头，如照相机、幻灯机、显微镜的镜头，可用20% 左右的酒精和 80%左右的酒精配置清洗剂进行清洗。清洗时应用软毛刷或棉球沾有少量清洗剂，从镜头中心向外做圆运动。切忌把这类镜头浸泡在清洗剂中清洗，清洗镜头时不要用力擦拭，否则会损伤增透膜，损坏镜头。 　　清洗棱镜、平面镜的方法，可依照清洗镜头的方法进行。 　　使用上述清洗剂也能清洗光学玻璃上的油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾，其清洗方法和清洗镜头的方法相似。 　　光学玻璃表面发霉，是一种常见现象。当光学玻璃生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废。光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在温度、湿度适宜，又有所需“营养物”时，便会快速生长，形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要，一旦产生霉斑应立即清洗。

荧光显微镜是医院科研、病理、检验等部门常用的医用光学仪器之一。因为普通的显微镜是在明亮的背景上观察暗物，而荧光显微镜是在暗背景下观察彩色的图像，因此它比普通的显微镜分辨力提高100倍，可以观察到普通显微镜看不到的细节。但是它的调整，校正难度较高，只要解决了荧光显微镜的问题，其它显微镜问题就迎刃而解。　　光源是荧光显微镜主要组成部分，荧光显微镜都采用200W的超高压汞灯作光源。它是由石英玻璃制作，中间呈球形，内充有一定量的汞，工作时在两极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子在不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫光，足以激发各类荧光物质，因此被荧光显微镜普遍采用。　　荧光显微镜是免疫荧光组织化学的基本工具。它是由超高压光源、滤片系统(包括激发和压制滤板)、光学系统和摄影系统等主要部件组成，是利用一定波长的光激发标本发射荧光。　　荧光显微镜激发荧光的方式：按光的波长范围分为UV激发法(使用紫外线照明法)和BV激发法(使用蓝紫光)两种。　　UV激发法是用短于400nm外光进行激发。该法不存在可见的激发光，所以被观察的荧光呈现该染料固有的荧光，容易判别标本上的特异荧光和背景组织的自身荧光。　　BV激发法是以404nm、434nm为中心的由紫外至蓝光进行激发。该方法使用蓝光照射标本，所以荧光显微镜的截止滤光片必须使用可完全阻断蓝光并可充分通过所需绿、黄荧光的滤光片。用于荧光抗体法的荧光色素。对于激发光的极大吸收波长和荧光的极大发光波长比较接近，所以BV激发法使用的滤光片必须使用锐截止式滤光片。该法可用蓝光作为激发光，所以荧光色素的吸收效率较高，可得到较明亮的图像。其缺点是500nm以下的荧光无法看到，而500nm以上的使整个图像显黄色。在荧光抗体法中，大多以荧光色素特有的颜色来判断其特异性，所以在讨论微妙的特异性时，上述BV激发法的缺点往往影响极大。　

显微镜冷热台可观察样品不同温度下的状况。主要应用于矿物中流体包裹体及熔融包裹体，另可用于观察各类型材料。显微镜冷热台可在 -190℃ ~ 600℃ 范围内控温，允许光学观察和样品气体环境控制。热台上盖与底壳构成一个气密腔，可往内充入氮气等保护气体，来防止样品在负温下结霜，或高温下氧化。  显微镜冷热台是针对钙钛矿类似材料的电学测量设计的一款冷热台，通过陶瓷对样品进行封装，底部探针可以接触样品对电信号进行测量，为材料的工艺改进提供参数支撑。  显微镜冷热台设计结构简单、操作方便、温控性能稳定可靠。显微镜工作台面的工作区域温度能长时间稳定在您所需要的温度上，误差不超过±0.5度。只要是生物显微镜、倒置生物显微镜、体视显微镜等，只要有工作台方面的都可使用本产品。

根据实际使用情况常见的故障有:视场较模糊或有脏物，可能的原因有标本上有脏物，目镜表面有脏物，物镜表面有脏物，工作板表面有脏物。可根据实际情况采取清洁标本，目镜，物镜和工作板表面的脏物解决。 　　双像不重合可能的原因为瞳距调节不正确可采取修正瞳距的措施，双像不重合也可能是视度调节不正确可采取重新进行视度调节，还有可能是左右目镜倍率不同可检查目镜并重新安装相同倍率的目镜。如果是图像不清晰可能是物镜表面有脏物请清洁物镜。 　　如果变焦时图像不清晰有可能是视度调整不正确和调焦不正确，可重新进行视度调节和调焦。若发生灯泡经常烧掉和灯光闪烁不定的情况时，则也许是当地的线电压太高，灯泡快烧坏了和电线连接不良，请仔细检查电压和显微镜的电线连接情况是否牢固，如不是则可能是灯泡快烧坏了可重新更换灯泡解决。 　　体视显微镜在使用前的调校主要有:调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。下面分别进行说明。调焦:将工作台板放入底座上的台板安装孔内。 　　观察透明标本时，选用毛玻璃台板; 观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。 　　调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。视度调节:先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。 　　通常情况下，先从右目镜筒中观察。将变倍手轮转至低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。瞳距调节:扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。 　　当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得较佳的观察效果。 　　无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。 　　当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。 　　当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡;再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。

体视显微镜如何保养与维护： 1、体视显微镜采用计算机软件编程，对工具显微镜要注意正确合理安排使用。高倍率光学测量系统，光电传感等技术。通过软键输入，能调节测量光源的强弱，选择测试方法与对照表、保持时间、文件号与储存等。 2、精密计量仪器的使用、维护是技术性较强的工作，对操作人员应进行专业技能培训，掌握必要的操作技能和建立必要的工作检查制度。仪器的存放地点应避免灰尘、潮湿、气温突变或含有酸碱性的气体环境。 3、光学零件的表面油污灰尘清洁，可用脱脂棉花蘸以少许酒精和醚混合液，轻轻揩拭，切勿将镜片擦毛。在LCD大屏幕显示上能显示试验方法、试验力、测量压痕长度、硬度值、试验力保持时间，测量次数并能键入年、月、日期，试验结果和数据处理等。 电源系统出现故障，需先切断工具显微镜的电源，再进行检查。透射照明灯 泡需要更换灯泡，拆除底盖，进行检查更换。 4、显微镜维护、保养、调试，未经技术培训不具备专业技能的人员不得随意拆卸调试和清洗加油。通过打印输出，并通过RS232接口与计算机连网硬度计配可选摄影装置，能对所测压痕和材料金相组进行拍摄，适用于测量微小、薄形试件、表面渗镀处理后的零件，是科研机构、工厂及质检部门进行研究和检测的理想的硬度测试仪器。

光学部件的表面落下尘埃极难清除，所以防止尘埃落入镜筒、物镜镜体内部和一切光路管道内部极为重要。为此，显微镜操作者必须养成一种生活习惯:随时注意防尘。例如拧下物镜时，必须将其旋座向下倒放在干净的台面上.或立即装入物镜盒中;拔出目镜的方法请参考，随手用镜简塞或干净纸帽盖上镜简口;置换显微照相暗箱、光电倍增器、光栏基座时，随手盖好连接口盖，绝不留下跌入尘埃的空隙;拔出滤光片和插板时，即时堵塞插板孔.一旦发现透镜、棱镜和反射镜等光学表面上有尘埃时，先用洗耳球反复吹拂，直至完全消除尘埃颗粒为止。有些尘粉颗粒仍不脱落时，可用干净、干操、细软毛笔扫除干净。当然这种清除工作是极为麻烦的，特别需要耐心。绝不能用手指或粗布硬性磨擦。       光学具组表面沾污油脂时，既要清洗油污，同时特别注意保护镜面的光学光洁度。最常要清洗的是油浸物镜的前透镜。每次使用此类物镜完毕时，都要清拭干净，绝不能叫浸油干涸在物镜面上。为此常用的方法是在擦镜纸上滴一滴纯净二甲苯，放在物镜前透镜上轻轻地用手指压着抽过擦镜纸一次或几次.对物镜前透镜绝不能用粗布用力擦拭，更不能用手指尖磨擦。粗布纤维和手指角化表皮细胞对于光学表面的损伤程度是非常严重的，光学表面磨出一条划痕就足以干挠成像光束的同心性行程。       在日常工作中往往容易把干燥系物镜上也沾染镜油，因此当发现显微镜视野不清晰时应该取下物镜加以检查。检查方法并不复杂.首先取下物镜用手把持物镜，同时拿目镜.物镜的前透镜向上，目镜的接目透镜向下，对准物镜，在斜射光线下观察物镜是否沾污，检查结果说明油演已清除，但仍有二甲苯挥发后留下的彩纹时，可用柔软的鹿皮轻轻擦拭。揉制好的皮皮的纤维远比细绸布纤维柔软。在日常工作中，常常遇到未经专门训练的显微镜操作者用手指擦拭物镜或用粗布粗鲁地擦拭物镜，这是不允许的恶习。       反射镜、聚光镜和棱镜镜面不清洁时，也可用下列配方配制清洗液加以清洗:       甲基醋酸钠65%       乙醇30 %       当擦拭光学元件表面时，特别要注意保持各个光学元件的原有位置、角度。在清理过程中，触动了某一元件使之偏离光路时，请不要自己整修。

1、灯泡亮但视场内光线很暗。可能的原因及解决办法： 　　.视场光阑开得不够大，开大视场光阑即可； 　　.调光手轮设定的太低，将其调至适当的位置； 　　.使用了检偏镜、起偏镜插板，将插板拔出即可。 　　2、视场边缘黑暗或明暗不均匀。可能的原因及解决办法： 　　.转换器不在定位位置上，将转换器转到定位位置上； 　　.目镜或物镜上有脏东西，清洁目镜或物镜； 　　.滤色镜、起偏镜、检偏镜插板不在正确位置上，插入插板或移出光路。 　　3、灯泡不亮。可能的原因及解决方法： 　　.无电源，接上电源； 　　.灯泡导线插件连接不良，正确连接； 　　.灯泡安装不正确，正确安装； 　　.灯泡烧坏了，更换灯泡。 　　4、粗动手轮很紧。原因是松紧调节环锁的太紧了，适当放松。

首先我们清洁金相显微镜各种玻璃部件时，用纱布轻轻擦拭，除掉指纹或油责，要用少量的乙mi(70%)和酒精(30%)混合溶液沾湿纱布擦拭，不要把任何液体溅到显微镜上，如果溅上后，应该立即将主开关拨到“O”，拔下电源线，然后擦去溅到物镜上或物镜下的任何液体; 　　然后不要使用有机溶剂擦拭显微镜非光学部件，如果要清洁这些部件，请使用一块无毛柔软的布沾少量中性清洁剂擦拭，如果没有安装物镜，一定要盖上物镜转换器上的物镜安装螺孔，以免灰尘和溅出的组织培养液进入透镜内部; 　　不使用金相显微镜时，请使用防尘罩盖上金相显微镜，盖上金相显微镜前，一定要等待灯座充分冷却，不要拆开显微镜的任何部分，这会导致性能降低或功能失灵，在金相显微镜附近使用能辐射出紫外线的设备可能会是金相显微镜表面有色部分(黄色)脱色，避免显微镜与其直接接触。

金相显微镜属于精密光学仪器，为了保证金相显微镜系统正常的发挥功能，特制定本规程。金相显微镜由专人使用，专人负责日常维护、保养。任何人未经许可，不得调试该设备。 　　金相显微镜系统的操作步骤及日常维护、保养注意事项如下： 　　一、显微镜部分 　　1、去掉防尘罩，打开电源。 　　2、将试样置于载物台垫片，调整粗/微调旋钮进行调焦，直到观察到的图像清晰为止。 　　3、调整载物台位置，找到关心的视场，进行金相分析。 　　二、计算机及图像分析系统 　　将金相显微镜上的观察/照相切换旋钮调至PHOT位置，金相显微镜里观察到的信息便转换到视频接口和摄像头，打开计算机，启动图象分析软件，即可观察到来自金相显微镜的实时的图像，找到关心的视场后将其采集、处理。 　　三、日常维护、保养及注意事项 　　为保证系统的使用寿命及可靠性，注意以下事项： 　　1.试验室应具备三防条件：防震(远离震源)、 防潮(使用空调、干燥器)、防尘(地面铺上地板)；电源：220V±10%，50HZ；温度：0°C—40°C。 　　2.调焦时注意不要使物镜碰到试样，以免划伤物镜。 　　3.当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜，以免划伤物镜。 　　4.亮度调整切忌忽大忽小，也不要过亮，影响灯泡的使用寿命，同时也有损视力。 　　5.所有(功能)切换，动作要轻，要到位。 　　6.关机时要将亮度调到较小。 　　7.非专业人员不要调整照明系统(灯丝位置灯)，以免影响成像质量。 　　8.更换卤素灯时要注意高温，以免灼伤；注意不要用手直接接触卤素灯的玻璃体。 　　9.关机不使用时，将物镜通过调焦机构调整到较低状态。 　　10.关机不使用时，不要立即该盖防尘罩，待冷却后再盖，注意防火。 　　11.不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。 　　12.非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。目镜可以用脱脂棉签蘸1:1比例(无水酒精)混合液体甩干后擦拭，不要用其他液体，以免损伤目镜。

 偏光显微镜冷热台属普及型偏光显微镜，专为教学及常规使用设计。偏光显微镜冷热台的结构特点如下：  1、消应力X偏光平场物镜，像质好，使用方便，重复性好，性价比高。  2、XX金属旋转平台，表面经石墨喷涂处理，耐磨耐腐蚀，转动平稳、操作舒适，带任意位置锁紧机构，使用方便。  3、自适应式宽电压设计，X保护和延长灯泡的使用寿命。  4、采用手柄转动结构，循环式调焦，操作更加方便简捷，性能可靠。  偏光显微镜冷热台可广泛应用于偏振光对各种矿物标本及其试样薄片进行成分分析与鉴定。高聚物熔融和结晶过程中形态观察；结晶速率及动力学计算；观察双折射体的光学效应；微生物形貌观察；组织细胞核、壁形态观察；地质材料偏光形态观察；无机晶体材料观察与评价。

1、电子光学部分  整个电子光学部分完全置于镜筒之内，自上而下顺序排列着电子枪、聚光镜、样品室、物镜、中间镜、投影镜、观察室、荧光屏、照相机构等装置。根据这些装置的功能不同又可将电子光学部分分为照明系统、样品室、成像系统及图像观察和记录系统。  (1)照明系统  照明系统由电子枪、聚光镜和相应的平移对中及倾斜调节装置组成。它的作用是为成像系统提供一束亮度高、相干性好的照明光源。为满足暗场成像的需要照明电子束可在2-3度范围内倾斜。  ①电子枪  它由阴极、栅极和阳极构成。在真空中通电加热后使从阴极发射的电子获得较高的动能形成定向高速电子流。  ②聚光镜  聚光镜的作用是会聚从电子枪发射出来的电子束，控制照明孔径角、电流密度和光斑尺寸。  (2)样品室  样品室中有样品杆、样品杯及样品台。  (3)成像系统  成像系统一般由物镜、中间镜和投影镜组成。物镜的分辨本领决定了电镜的分辨本领，中间镜和投影镜的作用是将来自物镜的图像进一步放大。  (4)图像观察与记录系统  该系统由荧光屏、照相机、数据显示等组成。  2、真空系统  真空系统由机械泵、油扩散泵、换向阀门、真空测量仪奉及真空管道组成。它的作用是排除镜筒内气体，使镜筒真空度至少要在托以上。如果真空度低的话，电子与气体分子之间的碰撞引起散射而影响衬度，还会使电子栅极与阳极间高压电离导致极间放电，残余的气体还会腐蚀灯丝，污染样品。  3、供电控制系统  加速电压和透镜磁电流不稳定将会产生严重的色差及降低电镜的分辨本领，所以加速电压和透镜电流的稳定度是衡量电镜性能好坏的一个重要标准。  透射电镜的电路主要由高压直流电源、透镜励磁电源、偏转器线圈电源、电子枪灯丝加热电源，以及真空系统控制电路、真空泵电源、照相驱动装置及自动曝光电路等部分组成。另外，许多高性能的电镜上还装备有扫描附件、能谱议、电子能量损失谱等仪器。  

体视显微镜在使用前的调校主要有：调焦，视度调节，瞳距调节和灯泡更换几个步骤。 　　1、调焦：将工作台板放入底座上的台板安装孔内。观察透明标本时，选用毛玻璃台板；观察不透明标本时，选用黑白台板。然后松开调焦滑座上的紧固螺钉，调节镜体的高度，使其与所选用的物镜放大倍数大体一致的工作距离。调好后，须锁紧紧固螺钉。调焦时，建议选用平面物体，如印有字符的平整纸张、直尺、三角板等。视度调节：先将左右目镜筒上的视度圈均调至0刻线位置。通常情况下，先从右目镜筒中观察。 　　将变倍手轮转至较低倍位置，转动调焦手轮和视度调节圈对标本进行调节，直至标本的图像清晰后，再把变倍手轮转至较高倍位置继续进行调节直到标本的图像清晰为止，此时，用左目镜筒观察，如不清晰则沿轴向调节左目镜筒上的视度圈，直到标本的图像清晰为止。 　　2、瞳距调节：扳动两目镜筒，可以改变两目镜筒的出瞳距离。 　　当使用者观察视场中的两个圆形视场完全重合时，说明瞳距已调节好。应该注意的是由于个体的视力及眼睛的调节差异，因此，不同的使用者或即便是同一使用者在不同时间使用同一台体视显微镜时，应分别进行齐焦调整，以便获得较佳的观察效果。无论是更换上光源灯泡，还是更换下光源灯泡，在更换前，请务必将电源开关关上，电源线插头一定要从电源插座上拔下。 　　当更换上光源灯泡时，先拧出上光源灯箱的滚花螺钉，取下灯箱，然后从灯座上卸下坏灯泡，换上好灯泡，再把灯箱和滚花螺钉装上即可。当更换下光源灯泡时，需将毛玻璃台板或黑白台板，从底座上取出，然后从灯座上取下坏灯泡，换上好灯泡；再把毛玻璃台板或黑白台板装好即可。更换灯泡时，请用干净的软布或棉纱将灯泡玻壳擦拭干净，以保证照明效果。

电子显微镜，简称电镜，英文名Electron Microscope(简称EM)，经过五十多年的发展已成为现代科学技术中不可缺少的重要工具。电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。　　光学显微镜和电子显微镜的区别　　光学显微镜和电子显微镜的区别在于所使用波长不同,前者使用可见光,分辨率0.1微米级,有效放大倍率只能到1600倍左右,而且相应的景深也很小(微米级).后者使用电子,根据物质波波长理论,在几十千伏至几百千伏的电压加速下,可使电子显微镜的分辨率达到纳米级,比光学显微镜的分辨率高千倍.当电子显微镜的放大倍数较小时,其景深很大,可以拍出很有立体感的照片来。　　电子显微镜主要应用于科研领域，观察肉眼，光学显微镜都无法看到的微观世界。电子显微镜可以诊断疑难肿瘤等。在物理，化学，医学界都起到了至关重要的作用。

它是一种以双目观察的显微镜除了和一般显微镜同样能把披观察的物体加以放大之外，还能形成正的立体象，具有立体感危宛如我们直接用双眼观察物体一样。并且具有较长的工作经离、宽阔的视野，较好的成象质量。象XTB—01型高倍体视显微镜可以从10×—16×连续改变放大倍率的特点。操作简单使用方便，因此它适用于工厂，研究部门及学校等单位的试验研究工作，更运用于仪表及细小精密零件的装配修理与生物解剖等工作。目前这种显微镜已广泛地应用于电子工业。 　　光学成象系统由物镜(2×大物镜1×--4×变倍物镜)，棱镜(半五角棱镜、直角棱镜组)及目镜组成。光学系统其左右两部分同装于一机构中，犹如双眼睛直接观察物体，故具有立体感。物体经物镜作*次放大后，由目镜作第二次放大。它的放大倍率的连续变化量靠改变变倍物镜的空气间隔来达到。半五角法镜使光线门前进方向侗转45°，便于观察，而直角棱镜组则使物象正转，使目镜熊平面上观察到正立的象，从而使与物体方位相一致。 　　体视显微镜使用方法： 　　(1)根据物体颜色，选择工作台黑、白其中之—面，将所需观察的物体放在工作台上。 　　(2)选择适当的放大倍率，换上所需的目镜(10×或20×)。如在80倍以下观察，则可卸下2×大物镜，其有效工作距离为85mm，如加2×大物镜，放大倍率可达160×，则有效工作距离为25mm，调节工作距离，可以松开锁紧手轮7，并拉出或压入活动支柱6来达到。 　　(3)操作时，将物体移至工作台(14)中心位置。转动升降手轮5，使左面目镜能看到消晰的物象。如右面目镜的象不清晰，则可以转动目镜调焦环，使之得到与左面目镜同样清晰的物象。这样就看到了具有立体感的清晰的物象。这样，调焦工作就基本完成。为得到道当的放大倍串，则可拨动转盘9，改变变倍物镜的放大倍率来达到。变倍物镇的放大倍率可以在读数圈10上读出。在必要时，可调节直角棱镜组4，改变目镜问的距离，以适合观察者的双眼距离进行观察。松开制紧螺丝11，可以使显微镜绕轴作任意位置旋转。

金相显微镜的特点： 1、金相显微镜采用zui好的无限远双重色彩校正及反差增强型(ICCS)光学系统，为用户提供最锐利的图像。  2、金相显微镜采用5种上部部件和3种下部部件及两个立柱组合方式，可根据您对材料检测的要求和经济成本进行任意灵活的组合，可实现对透明材料、不透明材料以及荧光材料的分析，同时具有强大的升级空间，保证您未来的检测要求。 3、业界zui大式样高度可达到380毫米的，给您提供非凡的操作空间。 4、贴近用户的灵活性，设备的部件升级无需专业人员，用户可自行操作完成。 金相学主要指借助金相显微镜和体视显微镜等对材料显微组织、低倍组织和断口组织等进行分析研究和表征的材料学科分支，既包含材料显微组织的成像及其定性、定量表征，亦包含必要的样品制备、准备和取样方法。其主要反映和表征构成材料的相和组织组成物、晶粒(亦包括可能存在的亚晶)、非金属夹杂物乃至某些晶体缺陷(例如位错)的数量、形貌、大小、分布、取向、空间排布状态等。

如何校准金相显微镜的误差： 1、物镜场曲 将一物镜安裝好，将0.01mm规范测微尺放到工作中台子上并卡紧;转动对焦旋纽，将聚焦点调节在测微尺的正中间，视场管理中心显像清楚，这时将千分表测头与操作台表层相触碰并对好表的零位;再度转动对焦转动，把聚焦点调节到测微尺的边沿，使视场边沿显像清楚。观查千分表，其较大偏移即是该物镜的场曲偏差，其他物镜依此类推开展校正。 物镜场曲偏差的指标值以下：10X    　　2、物镜变大倍率的准确性 装上10X规范目镜和被检物镜，将0.01mm规范没微尺放到工作中台子上并卡紧。观查时测微尺应与目镜中的划分板相一致，其偏移测是变大倍率的偏差。其他物镜依此类推开展校校正，其偏差不超5%。 3、目镜划分板的精确度 将带划分板目镜的摄像镜头旋下，把划分板置放在万工显工作中台子上并调准镜头焦距;调节操作台，使划分板的直线与万工显竖向滑轨行程安排平行面并对好零位，按每20格精确测量一次，直至第100格，其偏差不超5um。 4、物镜显像清楚范畴 用被检物镜及10X目镜对测微尺或金相分析试件开展对焦，使显像清楚。当视场管理中心像最清楚时，测得视场内的显像清楚范畴的偏差不少于60%。 5、各物镜相对性于目镜的格值 安上被检仪器设备的10X目镜，将0.01mm规范测微尺(强烈推荐应用任意0.01mm测微尺)放到工作中台子上并卡紧;调节测微尺尺标中心线与仪器设备目镜划分板尺标中心线平行面，并读取目镜划分板i条刻度里包括测微尺n条刻度数，该物镜相对性于目镜的格值为：C=n/i*0.01mm.其他物镜的格值依此类推开展校正。

荧光显微镜是一种多用途光学仪器，选用无放大率色差的无限远平场消色差荧光物镜和大视界目镜,光学体系成像清晰,视界宽广。激发光源选用大功率高亮度单色LED模块组，透射光源选用大功率高亮度白光模块，照明亮度可调，照明装置功耗小，运用寿命长，具有安全、舒适等操作功能。产品可广泛应用于科学研究、高校实验、橡塑出产、高分子观察、发光资料研究，染色观察，结构分析。 　　荧光显微镜的荧光照明形式分为几种： 　　需求留心的是:当徕卡显微镜样品绕一定轴倾转时，在垂直于倾轴的倾向，显微镜样品上的实际被扫区长度加大，因而显微镜图画在这个倾向上的扩大倍数比平行于倾轴倾向的减小。假如样品上有方形的细节，则在图画中却产生了形变。图3-5表示倾斜畸变的成因和在图画中的阐扬实例。本来方形的网格因样品的倾转造成了矩形的，而显微镜网格上的小球不管如何倾转，它的投影都是圆。多数显微镜中都有倾斜畸变的校对单位，但要留心掌握切确的使用方法. 　　荧光显微镜的聚焦是靠调理末透镜的引发电流来完结的。调焦的本色是使电子束聚成的最细束斑刚好落在样品面上。如许逐点扫描形成的像是最理解的。查看样品是否已调焦，应该接收高一档的扩大倍数，并力图在显微镜中发掘出尽大约多的细节。 　　影响生物显微镜图画理解度而能够主意校对的一种像差是像散.和透射显微镜中同样，扫描电镜镜筒的下部也装有一个消像散器。应该仔细调理消像器才气确保获得好的显微镜图画。假如像散量过大，消像散器的校对场已不及赔偿其缺陷，就务必尽快清洗徕卡显微镜的光路区，尤为是显微镜透镜和末光阑部分。

视频显微镜的使用原理视频显微镜之所以称之为视频两个字，它是将传统的显微镜与摄像系统、显微镜或者电脑相结合，这就使得视频显微镜的观察结果可以以数据的形式进行长时间的保存。如今的视频显微镜功能非常的强大，智能化、人性化、可扩展性使得视频显微镜非常的受欢迎。那么视频显微镜的使用原理是怎样的呢?下面小编来给大家介绍。 视频显微镜最早的雏形应该是相机型显微镜，将显微镜下得到的图像通过小孔成像的原理，投影到感光照片上，从而得到图片。或者直接将照相机与显微镜对接，拍摄图片。随着CCD摄像机的兴起，显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上，直接观察，同时也可以通过相机拍摄，从而叫做视频显微镜。  　　在80年代中期，随着数码产业以及电脑业的发展，视频显微镜的功能也通过它们得到提升，使其向着更简便更容易操作的方面发展。到了90年代末，半导体行业的发展，晶圆要求，视频显微镜可以带来更加配合的功能，硬件与软件的结合，智能化，人性化，使视频显微镜在工业上有了更大的发展。 视频显微镜对于使用过光学仪器的人来说并不陌生，在使用和选购的时候充满了神奇的色彩，以前使用的显微镜一般都是直接用眼睛对着目镜来看的，然而视频显微镜确是直接在显示器上面观看的，看起来很是神奇，如果光学仪器可缺少的一部分，那么视频显微镜就是更加的不可代替。

清洗视频显微镜的镜头要注意什么： 1、禁止触碰镜头表面 因为手指上会有湿气，湿气会对镜头上的覆盖物有影响，和镜头接触停留时间久的话，就会形成一个污点，在操作时尽量带上手套。  2、擦洗的镜纸要柔软 擦洗视频显微镜的镜头时，擦镜纸需柔软并且不含有短的绒毛，千万不能用日常使用的抹布去擦拭，因为会刮伤镜头。 3、使用纯酒精  清洗镜头时，尽量选择纯酒精进行。