1、理想的清洁工具及清洁液的配制 　　清洁工具包括吹气球，清洁液，棉花与软木棍，擦镜纸，软纱布，放大镜(可用目镜代用)。 　　清洁溶液为分析纯酒精，分析纯。其中，无水乙醇占30%、占70%。 　　考虑到容易挥发，造成混合液比例改变，影响清洁效果，所以现配现用。不推荐用1**%无水酒精和二甲苯。因为1**%无水酒精清洁后容易留下痕迹，二甲苯不仅容易留下痕迹，而且对镀膜的伤害较大。 　　2、光学部件的擦拭方向及清洁步骤 　　擦拭透镜前一定要先除去灰尘沙砾，以免使镜划起沟纹影响使用效果。先用吹气球或者吹气吹掉表面的尘土颗粒，结合软毛刷轻轻吹刷，然后再用擦镜纸醮取清洁液进行擦拭。 　　3、光学部件的维护 　　①生物显微镜光路污染判断 　　当生物显微镜光源开启时，将高倍物镜转入光路，放上标本聚焦，将聚光镜的孔径光澜关小，再移开标本，通过目镜观察，光路中的污点将出现。这些污点可能存在于以下光学部件，目镜、物镜、观察筒、或者一些中间光学组件中。可以单独旋转目镜或者物镜来判断污点，当单独旋转目镜或者物镜时，污点转动，那么污点是在目镜或者物镜上，此时我们可以进一步拆卸目镜和物镜进行检查并清除。如果转动目镜和物镜时，污点不动，那么污点可能在观察筒和中间光学组件中，此时我们可以转动观察筒来判断，同样我们也能找出污点所在并清除。 　　②目镜和物镜表面脏物检查 　　拆下目镜，逆着光的方向并不断改变观察角度，可以清楚地看到物镜表面是否有污物。 　　当物镜有污物时，由于物镜顶端的透镜很小，往往肉眼很难分辨，可以拆卸一个目镜，调转一个方向则可当成放大镜使用，通过放大以后，物镜表面的污点将清晰可辨，然后清除。 　　③霉菌检查 　　温度为20~30℃，湿度为80~90%是Z适于透镜表面生长霉菌的条件。生物显微镜的光学表面都有防霉系统。一般有效期大约在5~6年左右(恶劣环境下3年)，超过6年以后，防霉系统会失效。此时，应该重新放置防霉片，否则，实验室条件差的生物显微镜会开始长霉。霉菌会分泌有害物质腐蚀玻璃表层的镀膜层，霉菌密度大时危害特别大，这样会严重危害生物显微镜的光学性能。 　　生物显微镜光路出现霉菌时，应该尽早除霉并更新防霉系统，安放防霉片，否则霉菌将会越长越历害，Z终导致光学部件脱膜。当霉菌出现时，常规的清洁液(酒精和混合液)将无法去除，此时需要专门的除霉膏才能彻底清除。 　　4、机械部件 　　在生物显微镜日常使用中还会遇到载物台下滑现象，以及无法成像等现象，这些问题，如果了解生物显微镜的机械构造的话，那么就容易解决了。载物台下滑问题，都有粗调松紧度调节钮，只要适当调节就能解决问题。如果通过此调节没法解决，那么调焦机械部分有可能损坏。 　　由于大部分生物显微镜有保护标本和镜头的Zgao限位装置，所以在使用时容易疏忽该限位装置，造成生物显微镜无法成像。 　　5、电路部件 　　生物显微镜还有很多电路部件，例如灯泡、电路板、保险丝等。日常使用中，灯泡是消耗品，当烧坏时，需要更换灯泡，一般看看生物显微镜说明书，就可以进行更换和对中调节。但是当更换灯泡时需要注意，不同型号的生物显微镜的灯泡的规格和功率不一样，当安装上规格不一致的灯泡时，会导致灯泡烧坏或者电路板烧坏。顺便提醒一下，在更换灯泡时，首先要彻底切断电源，其次手指不要接触灯泡，因为手指有油脂，会在灯泡上留有油脂指纹，时间长了会累积灰尘，当灯泡累积了灰尘后，长时间开启不宜于灯泡散热，这样会减短灯泡的寿命。

荧光显微镜(Fluorescencemicroscope)：荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。　　一般的徕卡荧光显微镜的光学元件，大都果用普通光学玻璃制造。它们对30A以上的长波紫外线和可见光能很好地透过，因此完满足——殷荧光显微术的要求，只是在个别情况下，当标本必须用短波紫外线激发时，才需用石英玻璃或特种玻璃的聚光镜和反射执这时残破片也必须是特制晰但在进射光显檄术时，物镜和目镜只需用普通光学玻璃即可。如在反射光显微术时，则物镜必须能透过紫外光的。　　荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。　　荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。　　荧光显微镜多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作时由两个电极间放电，引起水银蒸发，球内气压迅速升高，当水银完全蒸发时，可达50～70个标准大气压力，这一过程一般约需5～15min。超高压汞灯的发光是电极间放电使水银分子不断解离和还原过程中发射光量子的结果。它发射很强的紫外和蓝紫光，足以激发各类荧光物质，因此，为荧光显微镜普遍采用。

正置显微镜的使用方法： 　　1操作前准备 　　1.1首先根据需要安装好目镜，物镜和光源部分，将准备好的载玻片置于载物台上。 　　1.2旋转物镜转换器，将物镜置于光路中，先自低倍开始，根据被观察物的特征，依次增高显微镜倍数。 　　1.3每次观察前，先将物镜调至与载玻较近距离处，再从目镜注视视野情况，缓慢由下向上凋节升降螺旋至视野内出现物像后，再调节细螺旋，至物像清晰。 　　2低倍镜观察 　　2.1取镜和放置：显微镜平时存放在台面或箱中，使用时，右手紧握镜臂，左手托住镜座，将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1-2寸为宜，便于坐着操作。 　　2.2对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔。打开光圈，上升集光器，直到视野内的光线均匀明亮为止。 　　2.3放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位推到通光孔的正中。 　　2.4调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢的上升至物镜距标本片约5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(>5.40毫米)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目的上升镜台。 　　3高倍镜观察 　　3.1选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到较清晰的程度才能进行高倍镜的观察。 　　3.2转动转化器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。 　　3.3调节焦距：转换好高倍镜后，一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈，即可获得清晰的物象。如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时.必须顺时针转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。

金相显微镜中某光学部件，为了保管上的需要，某些机械部件，如目镜、物镜、摄影装置等是要单独保管，而在使用显微镜时又需要安装和拆卸的。金相显微镜目镜和物镜的安装步骤：      1、金相显微镜目镜的安装目镜的安装比较简单:先把目镜简上的塑料防尘盖子取下，然后自目镜筒上端插入选择好的目镜就可以了。若要更换放大倍数不同的目镜，仅需把原来已安装好的目镜从镜筒中拔出，然后把要用的目镜擂入目镜筒中即可，但要注意目镜是否已和目镜筒的支承面完全重合。      2、金相显微镜物镜的安装金相显微镜的物镜是安装在物镜转换器上的。安装物镜时，用手转动粗动手轮，使载物台升高，同时使载物台与物镜转换器之间保持足够大的距离，然后将三个放大倍数不同的物镜按低倍、中倍、高倍的次序分别旋入转换器的物镜螺孔中，切不可无次序地安装。       在螺纹未上紧前，不可脱手，以防物镜掉下而损坏，但也不宜上得太紧，要松紧适中。安装好后，转动转换器，把物镜转到工作位置上，此时应听到转换器上的弹簧尖与楔形槽吻合的轻微“卡嚓”声。       值得注意的是，旋转装上物镜的转换器时，要用手指抓住转换器的边缘旋转，不要用手扳着物镜来推动转换器，因为这样操作，容易引起光轴歪斜，损坏物镜螺纹，影响机械系统与光学系统的同轴性。      金相显微镜主要用于鉴定和分析金属内部结构组织,它是金属学研究金相的重要仪器,是工业部门鉴定产品质量的关键设备,主要用以鉴别和分析各种金属及合金的组织结构，应用于工厂或实验室进行铸件质量鉴定，原材料的检验或对材料处理后金相组织的研究分析等工作。

金相显微镜是专业用以观查金属材料和矿物质等不全透明物件合金成分的光学显微镜，它具备可靠性好、显像清楚、屏幕分辨率高、视场大而平整的特性。 　　是普遍用以冶金工业、机械加工制造、高新科技等领域的检测仪器。它能够精确测量金属复合材料合金成分马氏体的晶粒大小级別、原材料热处理工艺后渗氮层的薄厚等。为了更好地提升在我国的原材料产品研发生产制造水准，大家务必对金相显微镜开展校正或计量检定。 　　金相显微镜校准误差的方法： 　　1.物镜场曲 　　将一物镜安裝好，将0.01mm规范测微尺放到工作中台子上并卡紧；转动对焦旋纽，将聚焦点调节在测微尺的正中间，视场管理中心显像清楚，这时将千分表测头与操作台表层相触碰并对好表的零位；再度转动对焦转动，把聚焦点调节到测微尺的边沿，使视场边沿显像清楚。观查千分表，其较大偏移即是该物镜的场曲偏差，其他物镜依此类推开展校正。 　　物镜场曲偏差的指标值以下：10X 　　2.物镜变大倍率的准确性 　　装上10X规范目镜和被检物镜，将0.01mm规范没微尺放到工作中台子上并卡紧。观查时测微尺应与目镜中的划分板相一致，其偏移测是变大倍率的偏差。其他物镜依此类推开展校校正，其偏差不超5% 　　3.目镜划分板的精确度 　　将带划分板目镜的摄像镜头旋下，把划分板置放在万工显工作中台子上并调准镜头焦距；调节操作台，使划分板的直线与万工显竖向滑轨行程安排平行面并对好零位，按每20格精确测量一次，直至第100格，其偏差不超5um 　　4.物镜显像清楚范畴 　　用被检物镜及10X目镜对测微尺或金相分析试件开展对焦，使显像清楚。当视场管理中心像最清楚时，测得视场内的显像清楚范畴的偏差不少于60% 　　5.各物镜相对性于目镜的格值 　　安上被检仪器设备的10X目镜，将0.01mm规范测微尺(强烈推荐应用任意0.01mm测微尺)放到工作中台子上并卡紧；调节测微尺尺标中心线与仪器设备目镜划分板尺标中心线平行面，并读取目镜划分板i条刻度里包括测微尺n条刻度数，该物镜相对性于目镜的格值为：C=n/i*0.01mm.其他物镜的格值依此类推开展校正。

荧光体视显微镜是活体动物体内荧光成像技术的核心技术，它主要广泛应用于生物、工业检测、司法刑侦等领域，既是荧光防伪印刷检测的工具，也是是矿物研究的理想仪器。 荧光体视显微镜使用方法： (1)将材料片放在载物台上。(2)开启荧光显微镜稳压器，然后按下启动组点燃紫外灯15min内不得关闭，关闭后3min内不得再启动。(3)将激发滤光片转至v，分色片调到v，选用495或475nm阻挡滤光片。(4)选用uvFL40、uvFL100荧光接物镜镜检。(5)在玻片上加无荧光油，先用40x，再用100x调焦镜检，呈现荧光。(7)因荧光物质受紫外光照射时随时间的增长荧光逐渐变弱，因此镜检时应经常变换视野。(8)亦可用uvFL10或uvFL20低倍镜镜检材料（用低倍镜时不加无荧光油）。 使用注意事项： (1)严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。(2)应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。(3)防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。(4)检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱;标本受紫外线照射3～5min后，荧光也明显减弱;所以，多不得超过2～3h。(5)荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节省时间，保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。(6)标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。(7)荧光亮度的判断标准：“-”—无或可见微弱荧光。“+”—仅能见明确可见的荧光。“++”—可见有明亮。

生物显微镜是生物教学实验中常用的一种精密光学仪器，由机械系统和光学系统两部分组成。是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。生物显微镜的保养方法：     1、生物显微镜整体的保养     为了不让灰尘掉入生物显微镜里面，我们应该要把生物显微镜要放置在干燥阴凉、无尘、无腐蚀的地方。在使用生物显微镜后，要立即擦拭干净，用防尘透气罩罩好或放在箱子内。     2、光学系统的维护保养     使用生物显微镜后，需要用干净柔软的绸布轻轻擦拭目镜和物镜的镜片。有擦不掉的污迹时，可用长纤维脱脂棉或干净的细棉布蘸少些二甲笨或镜头清洗液擦拭。接着用干净细软的绸布擦干或用吹风球吹干即可。特别提醒：清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部，否则会损坏物镜镜片。聚光镜（XSP-13A、16A型才有）和反光镜用后只要擦干净就可以了。     3、机械系统的维护保养     在使用生物显微镜过后，用干净细布擦净，定期在滑动部位涂些中性润滑脂。如有严重污染，可先用汽油洗净后再擦干。但切忌用酒精或结构式为C2H5OC2H5清洗，因为这些试剂会腐蚀机械和油漆，造成损坏。

冷冻切片机适用于将组织在冷冻状态下直接切片。在冰冻切片机中，将组织包埋后进行冰冻至坚硬后切片，在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程，大大缩短了制片时间。同时，由于组织不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤，因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片，并作为快速切片的方法广泛应用在临床诊断。 冷冻切片机使用注意事项： 1、开机后速冻台温度非常低，请小心操作勿徒手接触。 2、固定样品时应将样品置于包埋盒底部，避免在进行切片时先要进行长时间的修片损坏磨损切片刀。 3、使用刷子扫除多余组织碎片时，请不要刷刀片顶部的刀刃，同时由下到上顺着刀面轻刷。 4、切片过程中请将冷冻箱窗口留个小缝即可，不可大敞着口进行切片。 5、切片完毕后务必将刀片护刀架放好，将手轮锁死在12点位置。 6、如果切完样品还有下一位同学需要用的话，可将机器的速冻台和冷冻箱温度调至-8℃，然后按锁定键，机器即进入待机状态。下一位同学按任意键即可取消锁定。 7、每次使用完毕一定要将切片机冷冻箱内清理干净，保持切片机的整洁。同时填写《仪器使用记录》，包括“使用日期、实际使用时间、使用者、机器状态”。 8、如若要对带有生物危害性的样品进行切片前，请提前与仪器负责人联系再进行切片。

正置金相显微镜包括透射、反射两种照明系统，通俗地讲就是上下两个光源，正置金相显微镜主要观察金属陶瓷、电子芯片、印刷电路、LCD基板、薄膜、纤维、颗粒状物体、镀层等材料表面的结构、痕迹等，所以正置金相显微镜也叫多功能金相显微镜。非常适用于科研单位使用，因为他们要研究的材料比较多。    倒置金相显微镜主要应用于铸造、冶炼、热处理的研究，原材料检验或材料处理分析等。    视场光阑、孔径光阑、灯箱的位置，倒置金相显微镜的视场光阑、孔径光阑、灯箱都是在物镜后边，正置金相显微镜的视场光阑、孔径光阑、灯箱都是在目镜筒的后面。    载物台的位置，倒置金相显微镜载物台是在目镜筒的后面，正置金相显微镜载物台在目镜筒的前面。试样位置不合适需要调整的话，在我们面前的试样更容易调整，从这点来看正置金相显微镜更符合人们的使用习惯。    物镜的位置，倒置金相显微镜的物镜是在载物台的下方，正置金相显微镜的物镜是在载物台的上方。正因为如此倒置金相显微镜对试样高度没有限制，而正置金相显微镜限制试样的高度，它的高度取决于载物台上下移动的距离，一般高度不超过30mm。所以企业做金相检验用倒置金相显微镜更合适，试样大点或小点都无所谓。    还有一点是倒置金相显微镜是将要检测的试样那面倒扣在载物台上，只需要将那面试样制好就可以了。正置金相显微镜需要试样两面在一条平行线上才能观察，制样也需要制两面。从制样的角度分析也是用倒置金相显微镜更合适，但是正置金相虽然对制样的要求高，但是更容易找像，总之两者都有各自的应用范围。

金相显微镜是将传统的光学显微镜与计算机(数码相机)通过光电转换有机的结合在一起，不仅可以在目镜上作显微观察，还能在计算机(数码相机)显示屏幕上观察实时动态图像，电脑型金相显微镜并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。 　　金相显微镜的常见故障及解决方法： 　　1、金相显微镜灯泡亮但视场内光线很暗。可能的原因及解决办法： 　　1>视场光阑开得不够大，开大视场光阑即可; 　　2>调光手轮设定的太低，将其调至适当的位置; 　　3>使用了检偏镜、起偏镜插板，将插板拔出即可。 　　2、金相显微镜视场边缘黑暗或明暗不均匀。可能的原因及解决办法： 　　1>转换器不在定位位置上，将转换器转到定位位置上; 　　2>目镜或物镜上有脏东西，清洁目镜或物镜; 　　3>滤色镜、起偏镜、检偏镜插板不在正确位置上，插入插板或移出光路。 　　3、金相显微镜灯泡不亮。可能的原因及解决方法： 　　1>无电源，接上电源; 　　2>灯泡导线插件连接不良，正确连接; 　　3>灯泡安装不正确，正确安装; 　　4>灯泡烧坏了，更换灯泡。 　　4、金相显微镜粗动手轮很紧。原因是松紧调节环锁的太紧了，适当放松。 　　5、载物台自行下降，在观察过程中不能停在焦平面上。原因是松紧调节太松了，适当锁紧。 　　6、金相显微镜在使用现场不注意防尘、防潮导致目镜或物镜很脏看不清，这个时候千万不能自己动手擦拭，很容易越擦越脏，很可能再也清理不出来了，这样就要找专业人员处理了。

显微镜操作　　显微镜在使用前，应先检查一下它的各个部件是否完整和正常，并进行必要的清洁工作，然后将显微镜放置在自己左肩前方的实验台上，离桌子边缘3—6cm为宜，以便观察。　　（一）低倍镜的使用方法　　1．对光用左手转动粗调螺旋使镜筒上升或载物台下降，然后转动物镜转换器使低倍镜对准载物台的通光孔（转动时应注意使物镜上方的缺刻与基座的固定扣相扣合），打开光圈，旋转集光镜升降螺旋，使集光镜上端透镜平面稍低于载物台平面的高度，两眼同时睁开，同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀，亮度适中为止。　　2．放置玻片标本取一张玻片标本放在载物台上，有盖玻片的一面朝上，固定在推进器上，然后用手转动推进器螺旋，把要观察的标本部位对准通光孔的中心。　　3．调节焦距用手转动粗调螺旋，使低倍镜距玻片标本＜6mm（调节时必须从侧面注视物镜与玻片的距离，切勿用眼在目镜上观察的同时就转动粗调螺旋，以防镜头碰撞玻片造成损坏＞，然后两眼同时睁开，用手慢慢转动粗调螺旋，使镜头上升或使载物台下降，当视野中出观物像时，再调节细调螺旋，直至视野中出现清晰的物像为止。如果物像不在视野中心，可上下左右移动玻片标本位置（注意：破片移动方向与观察物像移动的方向相反）。如果在调节焦距时，镜头和标本片的距离已超过工作距离而未见到物像，则应严格按上述步骤重新操作。　　（二）高倍镜的使用方法　　1.一定要先和低倍镜下找到要观察的标本物像后，再把需要放大的部分移至视野正中，并把物像调节到zui清晰的程度。　　2．转动物镜转换器直接转换高倍物镜即可见到视野中有不太清晰的物像，此时只要再慢慢向上或向下转动细调螺旋，即可得到清晰的物像。如果发生高倍镜头碰到玻片不能转换时，应检查原因（如低估镜的焦距是否调好，标本片有否放反或物镜是否松动等），再重新操作。　　（三）油镜的使用方法　　1.在高倍镜下找到所要观察的标本后将需要进一步放大的部分移至视野中心。　　2.把集光器上升到zui高位置，光阑开到zui大。　　3.转动物镜转换器。移开高倍镜，在要观察的部位的盖玻片上滴加一滴香柏油作为介质（因香柏油的折射率和玻璃的折射率大致相问）。　　4．稍稍上升镜筒或下降载物台，转动物镜转换器使油镜对准通光孔，然后从侧面观察油镜与标本之间的距离，慢慢转动粗调螺旋，使油镜与油滴接触，再小心地使它贴近盖玻片表面。这步操作要特别注意，调节时速度不要过快。一般显微镜也可不上升镜简直接转换上镜油，油镜即可浸在油滴中。　　5．用眼观察目镜，同时小心地转动细调螺旋使镜头微微上升或下降载物台，直到出现清晰的物像。如果是直接转换油镜．则只要转动细调螺旋，稍微下降镜头或上升载物台，即能清楚观察到物像。切忌使用粗调螺旋，或在视野中看不到模糊的像时，一直单方向转动细调燎旋使镜头下降，这样会压碎玻片标本或损坏镜头。　　6．油镜使用完毕，必须把镜头和玻片标本上的香柏油擦净。先用拭镜纸蘸少许二甲苯将镜头上的大部分油去掉，再用干拭镜纸擦拭。擦拭时要顺镜头的直径方向，不要沿镜头的圆周擦。　　三、使用显微镜的注意事项　　1．拿显微镜时，要一手紧握镜臂，一手托住镜座，不要单手提拿，以防目镜或其他零件滑落。　　2．显微镜不可放置在实验台边缘，以免碰翻落地。　　3．不要随意取下目镜或拆卸显微镜的各种部件，以防灰尘落入内部或发生丢失损坏等意外事故。　　4．使用显微镜时，操作要正规，养成两眼同睁、两手并用的习惯，边观察边计数和绘图等。　　5．要保持显微镜的清洁，发现有灰尘或操作中不慎使镜头和载物台沾上染料、水滴等，应及时擦去。光学和照明部分的镜面只能用擦镜纸轻轻擦拭，切勿用手指、手帕和绸布等擦摸，以免磨损镜面。机械部分可以用布擦拭。　　6．显微镜使用完毕，转动粗调螺旋上升镜筒或下降载物台，取下标本片，转动转换器使物镜离开通光孔，然后再下降镜筒或上升载物台使接近物镜，垂直反光镜，下降集光器。关闭虹彩光阑，复原倾斜关节和报片器位里，zui后填写使用登记，把显微镜放回镜箱。　　普通光学显微镜的结构及其使用　　光学显微镜的主要构造　　光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分　　（一）机械部分　　1．镜座是整个显微镜的基座。通常为马蹄形或长方形，用以支持整个镜体的平稳。有的显微镜在镜座内装有照明装置。　　2.镜柱是镜座上方直立的部分，用以连接和支持镜臂。　　3.镜臂是镜柱向上的弯曲部分，取用显微镜时握持的有的显微镜在镜臂与镜住之间有一活动关节，称为倾斜关节。可使镜简向后倾斜，使于观察。　　4．镜筒连在镜臂前方的圆筒，一般简长为160mm。有的镜筒是固定不动的，有的可上下移动，在镜筒上端装有目镜，下端连接物镜转换器。　　5．调节器是装在镜臂或镜柱上的大小两种螺旋，转动时可使镜筒或载物台上下移动，以调节物镜和标本之间的距离，即调节焦距。粗调螺旋转动时上下移动范围较大，能迅速调节物镜与标本的距离使物像呈现于视野中．细调螺旋转动时升降幅度小．一般在用粗调螺旋调焦的基础上或在使用高倍镜时，用它作比较的调节，从而得到完全清晰的物像，并能观察标本不同层次和不同深度的结构。　　6．物镜转换器（旋转盘）接在镜筒下端可自由旋转的圆盘，具有3—4个圆孔，物镜即装在这些圆孔里，转动旋转盘可调换不同放大倍率的物镜。当物镜转到工作位置时（即与光轴合轴），一定要将旋转盘边缘的缺刻和基座上的固定扣相扣合，否则无法观察标本。　　7．载物台在镜筒下方的方形或圆形平台，用以放置玻片标本。平台*有一圆形的通光孔，来自下方的光线经此孔照射到标本上。载物台上装有标本片推进器，其左侧弯形的弹簧夹是用来固定标本片的，转动右侧两个螺旋能向前后左右移动标本。有的推进器上还有刻度，可以计算标本移动的距离和确定标本的位置。　　（二）照明部分　　在载物台下方装有一套照明装置，由聚光器、虹彩光闻和反光镜三者组成:1．反光镜是一个一面平另一面凹的双面镜，装在镜座基部，可向任意方向转动。其作用是改变光源的方向反射到集光镜上，再经通光孔照明标本。反光镜的凹面聚光力强，适于光线较弱时使用，在光线较强时，宜用平面镜。　　2．集光器又称聚光器，位于载物台下方的支架上，由集光镜和虹彩光圈组成。利用镜台下方的调节螺旋可控制其升降，以调节光线的强弱。　　（1）集光镜一船由两个或三个透镜构成，其作用相当于一个凸透镜，具有会集光线成束以增强照明度的功能。　　（2）虹彩光圈位于集光镜下方，也叫光圈，有十几张金属薄片组成。其外侧伸出一柄。推动此柄可改变光阑孔径的大小，以调节通光量。有些显微镜的虹彩光阑下还装有滤光玻片支持框，可安放不同颜色的滤光玻片。　　（三）光学部分　　1．目镜又称接目镜，装在镜筒的上端，通常由两个透镜组成。在上下透镜之间或在下透镜的下面装有一个用金属制成的光阑，由它决定视野的大小，故称现场光阑。在光阑的面上还可安装目镜测微尺和用人发粘贴在光阑上作为指针，用以指示观察目标。一架显微镜常备有2—3个目镜，上面刻有5x、10x、15×等符号以示其放大倍数，可选择使用，一般常用的目镜倍数为10x。　　2．物镜又称接物镜，装在物镜转换器上，一般有3—4个。物镜是由数片凸透镜和凹透镜严格组合起来的一组镜片，它是显微镜分辨性能高低的关键部件。通常在物镜上标有主要性能指标——放大倍数和镜口率（如10／o．25、40／o．65和100／1．25），镜筒长度和所要求的盖玻片厚度（如160／0．17）。根据放大倍数不同，习惯上把10倍以下的叫低倍镜，把40倍的叫高倍镜，把90或100倍的油浸物镜叫油镜。为便于区别，在高倍镜和油镜上常用一圈不同颜色的线作为特殊标志。　　镜口率（数值孔径numerialaperture，简写为N.A）可以反映该物镜分辨力的大小，数字愈大，表示分辨力愈高。　　工作距离是指显微镜处于工作状态（物像调节清晰）时，物镜zui下面透镜的表面与盖玻片上表面之间的距离。物镜的放大倍数愈大，工作距离愈小表1—I。

在显微镜的维护中，一定要选对油对显微镜进行维护，一般常用的是香柏油，当然现在很多显微镜制造厂又生产出另一种非树脂性合成浸油，它能提供一种具有1.515-1.518的折射率和合适的色散特性的非树脂性合成浸油，由于它的良好的特性以及对于高质量油浸工作的适宜性，目前已经逐渐代替了上述两种树脂性浸油。　　那么显微镜的镜油如何使用呢？显微镜浸油应该节省使用，并不需要很多，只需滴一滴就行了，滴入过多的镜油对显微镜并没有好处，反而会更加油腻，易感染灰尘，而且会给使用后物镜的清擦带来很多麻烦。　　滴镜油的时候一般是在观察结束时，即使是使用非树脂性的浸油也要对物镜和盖玻片小心的清擦，先用干擦镜纸或干布擦去浸油，然后用蘸了二甲苯或汽油的擦镜纸或布擦去残存的浸油。如果使用了集光器浸润，还应清擦集光器顶部和载玻片下表面。　　在使用浸油时还应注意不要把新鲜的浸油混入已经放置时间较长的浸油中去，否则会形成暗线并明显地影响像的质量。

应用领域体视显微镜操作简单，体视显微镜在用途上也最为广泛,主要用途如下：1.动物学、植物学、昆虫学、组织学、矿物学、考古学、地质学和皮肤病学等的研究。2.在纺织工业中，用于原料及棉毛织物的检验。3.在电子工业中，作为晶体管点焊、检查等操作工具。4.各种材料的裂缝构成，气孔形状腐蚀情况等表面现象的检查。5.在制造小型精密零件时，用于机床工具的装置、工作过程的观察、精密零件的检查以及装配工具。6.透镜、棱镜或其它透明物质的表面质量，以及精密刻度的质量检查。7.作文书钱币的真假判辨。8.广泛应用于纺织制品、化工化学、塑料制品、电子制造、机械制造、医药制造、食品加工、印刷业、高等院校、考古研究等众多的领域。

1.   显微镜日常的一般保养1) 显微镜每次使用完毕后，应切断电源，并罩上防尘罩。2) 不要将显微镜放置在潮湿的房间内，保持良好的通风。显微镜室的温度应  保持在+10—+35度之间，湿度在+35度时不超过75%。建议配置除湿机。3) 显微镜的各光学部件，如长期不用，应取下妥善保管，建议放置在干燥皿内。4) 不要用手直接触摸光学部件的表面（如物镜，荧光模块，目镜等），以免留下手指印在上面。2.   显微镜的清洁1) 去除光学部件表面的灰尘，应使用软毛刷，洗耳球，擦镜纸或长纤维的脱脂棉签。2) 去除可溶与水的污物，用适量不含有害物质的清洁剂加水进行擦拭。3) 去除油或油渍（手指印），用长纤维的脱脂棉签蘸特别配制的光学清洁溶剂进行擦拭。

为保证系统的使用寿命及可靠性，注意以下事项：1.试验室应具备三防条件：防震（远离震源）、防潮（使用空调、干燥器）、防尘（地面铺上地板）；电源：220V+-10%,50HZ温度：0度-40度.2.调焦时注意不要使物镜碰到试样，以免划伤物镜。3.当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置时不要切换物镜，以免划伤物镜。4.亮度调整切忌忽大忽小，也不要过亮，影响灯泡的使用寿命，同时也有损视力。5.所有（功能）切换，动作要轻，要到位。6.关机时要将亮度调到最小。7.非专业人员不要调整照明系统（灯丝位置灯），以免影响成像质量。8.更换卤素灯时要注意高温，以免灼伤；注意不要用手直接接触卤素灯的玻璃体。9.关机不使用时，将物镜通过调焦机构调整到低状态。10.关机不使用时，不要立即该盖防尘罩，待冷却后再盖，注意防火。11.不经常使用的光学部件放置于干燥皿内。12.非专业人员不要尝试擦物镜及其它光学部件。

光学显微镜是一种利用光学透镜产生影像放大效应的显微镜。 　　由物体入射的光被至少两个光学系统(物镜和目镜)放大。首先物镜产生一个被放大实像，人眼通过作用相当于放大镜的目镜观察这个已经被放大了的实像。一般的光学显微镜有多个可以替换的物镜，这样观察者可以按需要更换放大倍数。 　　这些物镜一般被安置在一个可以转动的物镜盘上，转动物镜盘就可以使不同的目镜方便地进入光路，物镜盘的英文是Nosepiece，又译作鼻轮。 　　现在的光学显微镜的构造非常的复杂精密，为了成像，显微镜的光学路径必须严谨的设计与控制。尽管如此，光学显微镜的运作原理是非常简单的。 　　简单的物镜是由高分辨率的玻璃镜制成，有非常短的焦距，大概是160 mm左右，而产生了放大倒立成像，因此像是非常靠近试片来观察，经由对焦，其产生的是实像，不用经由目镜即可用肉眼看到，或者成像于纸张上。在多数的显微镜，目镜是双镜组成的，一个在眼睛，产生虚像，使肉眼看到放大成像；一个则靠近物镜，产生实像。

光学显微镜可分为三类：正立显微镜、倒立显微镜、解剖显微镜。 　　正立显微镜 　　正立显微镜是光学显微镜的一种，在穿透光观察下，光源由机身下面经过聚光镜到达样品，再穿过位于样品上方的物镜，然后借由反射镜和透镜到达观察者的眼睛或其他成像仪器。正立显微镜物镜和聚光镜中间的空间较小，适用于正立显微镜观察的物品，通常较薄，可夹于玻片中。正立显微镜的优点是结构简单，因此一般显微镜多属此类。 　　倒立显微镜 　　倒立显微镜是显微镜的一种，在穿透光观察下，明视野用之照明光源和聚光镜是来自机身上方，光线穿过聚光镜到达样品，再穿过位于样品下方的物镜，然后借由反射镜和透镜到达观察者的眼睛或成像仪器。对萤光显微镜而言,萤光激发光源和物镜同位于底部。由于激发光源可以是高功率大型雷射光源或弧光灯,倒立式的设计更能稳定显微镜镜的结构。倒立显微镜常用于观察培养中的细胞或组织，特别是应用在萤光的生物样品上。 　　解剖显微镜 　　解剖显微镜，又被称为实体显微镜或立体显微镜，是为了不同的工作需求所设计的显微镜。利用解剖显微镜观察时，进入两眼的光各来自一个独立的路径，这两个光路径夹了一个小小的角度，因此在观察时，样品可以呈现立体的样貌。

金相显微镜是指通过光学放大，对材料显微组织、低倍组织和断口组织等进行分析研究和表征的光学显微镜。　　金相显微镜通过观察也可以反映和表征出构成材料的相和组织组成物、晶粒(亦包括可能存在的亚晶)、非金属夹杂物乃至某些晶体缺陷(例如位错)的数量、形貌、大小、分布、取向、空间排布状态等。　　金相显微镜的种类在宏观上可以分为两类：正置金相显微镜、倒置金相显微镜。　　倒置金相显微镜是由于物镜在载物台下面，工件需要倒扣在载物台上看所以称为倒置的。正置金相显微镜是物镜在载物台上面，工件放在载物台上，这是一种正常的观察方式。　　倒置金相显微镜只配有反射照明系统，它只适合于观察金属材料。　　正置金相显微镜可配透射照明系统和反射照明系统，通俗地说就是上下两个光源，可以观察塑料、橡胶、电路板、薄膜、半导体、金属等多种材料。　　如果只是金属材料的话，建议还是选用倒置金相显微镜，因为倒置金相显微镜它只能观察一个面，也只需要把要观察的那面做好样就行，对试样高度没有限制，正置金相显微镜对试样两面平行度要求非常高，需要把两面都做好样。　　制样其实是一件非常麻烦且非常重要的事情，如果样磨不好，是看不出组织的，而且要保证试样上面没有明显的划痕，做一面样肯定要比两面更轻松简单些，如果是热处理、铸造、金属制品、机械加工厂这些客户选择倒置金相显微镜是明智的选择。　　除非是看多种不同的材料或者是电路板、半导体这些要选择正置金相显微镜，它非常适合科研单位使用。

光学显微镜防尘的措施：     1、拧下物镜时，必须将其旋座向下倒放在干净的台面上，或立即装入物镜盒中；     2、置换显微照相暗箱、光电倍增器、光栏基座时，随手盖好连接口盖，留下跌入尘埃的空隙；     3、拔出滤光片和插板时，即时堵塞插板孔。     4、拔出目镜后，随手用镜筒塞或干净纸帽盖上镜筒口；     5、对于干燥系物镜上沾染镜油，当发现显微镜视野不清晰时应该取下物镜加以检查。  检查的方法：      取下物镜用手把持物镜，同时拿目镜。物镜的前透镜向上，目镜的接目透镜向下，对准物镜，在斜射光线下观察物镜是否沾污，检查结果说明油演已清除，但仍有二甲苯挥发后留下的彩纹时，可用柔软的鹿皮轻轻擦拭。揉制好的皮皮的纤维远比细绸布纤维柔软。

生物显微镜是生物教学实验中常用的一种精密光学仪器，由机械系统和光学系统两部分组成。是用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。生物显微镜的保养方法：     1、生物显微镜整体的保养     为了不让灰尘掉入生物显微镜里面，我们应该要把生物显微镜要放置在干燥阴凉、无尘、无腐蚀的地方。在使用生物显微镜后，要立即擦拭干净，用防尘透气罩罩好或放在箱子内。     2、光学系统的维护保养     使用生物显微镜后，需要用干净柔软的绸布轻轻擦拭目镜和物镜的镜片。有擦不掉的污迹时，可用长纤维脱脂棉或干净的细棉布蘸少些二甲笨或镜头清洗液擦拭。接着用干净细软的绸布擦干或用吹风球吹干即可。特别提醒：清洗液千万不能渗入到物镜镜片内部，否则会损坏物镜镜片。聚光镜（XSP-13A、16A型才有）和反光镜用后只要擦干净就可以了。     3、机械系统的维护保养     在使用生物显微镜过后，用干净细布擦净，定期在滑动部位涂些中性润滑脂。如有严重污染，可先用汽油洗净后再擦干。但切忌用酒精或结构式为C2H5OC2H5清洗，因为这些试剂会腐蚀机械和油漆，造成损坏。

在使用任何东西都要注意一定的事项，当然使用体视显微镜也不例外，很多朋友在使用体视显微镜时候不太注意，常会发现一些悲观的事情，例如损坏体视显微镜物镜，体视显微镜上的小零件脱落，更有的是损坏体视显微镜等问题。 　　为什么会出现这些令人伤心的事情呢？其实很多时候是因为我们在使用的时候没有注意，将体视显微镜放在潮湿的地方，有灰尘的时候又直接用手抹或者用布擦，在进行操作的时候喜欢用一只手拿镜，从而导致了悲剧的事情发生，那我们要如何避免这样的事情发生呢？下面小编给大家讲解一下在使用体视显微镜的时候要注意哪些事项。 　　1、体视显微镜对环境有一定要求，放置的地方一定要有光，防潮，灰尘少，潮湿的环境容易导致体视显微镜的损坏，影响功能，所以平时不用的时候要盖上防尘布，以免进入灰尘。 　　2、在调节物镜和其他装置的时候，要尽量小心，动作轻柔。因为它很多地方都用到调节，所以更要注意，调节不好容易损坏被观察物体，也容易损坏仪器。更换物镜和薄片时，要注意不要用力扳取。 　　3、进行操作时，必须要保持右手握臂、左手托座的持镜姿势，千万不能一只手拿镜，避免有的零件脱落或者碰撞到其它地方，对体视显微镜造成损坏。 　　4、很大一部分人有单眼观察的习惯，这种习惯在体视显微镜的使用当中很不方便，应该保持两眼同时睁开进行观察，因为在左眼观察视野的同时，右眼还要用来绘图。 　　5、使用者要注意保持体视显微镜的清洁，其中光学和照明部分要求比较严格，做清洁时只能用擦镜纸擦拭，擦镜头要用专业的擦镜头的纸擦，切动作不能过大。特别是杜绝用口吹、用手抹或者用布擦。不能让酸性，碱性等试剂流入载物台或者是镜头上，如果出现这种情况，应该及时擦干。 　　6、使用过程中要坚持轻拿轻放的原则，注意不要随手把体视显微镜放在实验台面的边缘，防止一不小心碰翻落地。

生物显微镜的保养加用盖玻片后，标本表面匀平，光线得以集中，便于检查。显微镜在从木箱中取出或装箱时，右手紧握镜臂，左手稳托镜座，轻轻取出。不要只用一只手提取，以防显微镜坠落，然后轻轻放在实习台上或装 入木箱内。生物显微镜放到实习台上时，先放镜座的一端，再将镜座全部放稳，切不可使镜座全面同时与台面接触，这样震动过大，透镜和微调节器的装置易损坏。显微镜须经常保持清洁，勿使油污和灰尘附着。如透镜部分不洁时，用擦镜纸轻擦，如有油污，先将擦镜纸蘸少许二甲苯拭去。显微镜不能在阳光下暴晒和使用。接目镜和接物镜不要随便抽出和卸下必须抽取接目镜时，须将镜筒上口净用布遮盖，避免灰尘落入镜筒内。更换接物镜时，卸下后应倒置在清洁的台面下，并随即装入木箱的置放接物镜的管内。生物显微镜应放在干燥的地方，以防生霉。显微镜用完后，取下标本片，经聚光器降下，再将物镜转成“八”字形，转动粗调节器使镜筒下降，以免接物镜与聚光器相碰。

视频显微镜在观察物体的时候能够产生正立的三维空间影像。由于其立体感强，成像清晰和宽阔，又具有长工作距离。为了保证视频显微镜能够正常的发挥其功能，必须要有专人使用，专人负责日常的维护保养。  1、视频显微镜所适用的场所必须是能够防震防潮防尘的地方，无论是长时间放置还是使用地点都需要保证具备这样的三防条件，并且所使用的电源以及温湿度都必须要符合要求，达到使用标准，这样测量出来的数据准确性才能更有保障。   2、在使用视频显微镜的时候，尤其是进行调焦的时候，一定不要让物镜碰到试样，否则很容易划伤物镜，影响到大家观察试样的清晰度。另外，当载物台垫片圆孔中心的位置远离物镜中心位置的时候，千万不要切换物镜，否则也很容易让物镜受到损伤。   3、对于显微镜的亮度调整切记忽大忽小，也不要过亮，否则不但会使得灯泡的使用寿命受到影响，也很容易损伤大家的视力。另外，在使用过程中，对于显微镜的任何正确操作，所有功能的切换，动作都要轻，要到位。   4、一切操作完成，视频显微镜需要关机的时候，大家要把其亮度调到小，并且把物镜通过调焦机构调整到规定状态。由于之前使用的时候仪器会有一定的热度，所以不要在关机后立刻盖上防尘罩，需要等到冷却之后再盖，并且注意防火。     所以在使用视频显微镜的时候，不管是任何操作都需要严格按照正确的方式，并且定期对显微镜进行维护保养，这样就能够在一定程度上延长其使用寿命，才能够长期正确使用，使得测量数据更具准确性。 

金相显微镜是鉴定成品材料质量的仪器。主要通过材料显微组织的定性，定量晶界组织等表征识别来对材料工艺流程，物理特性，失效成因等综合因素做出科学的判断，并对金属细微结构以及非金属夹杂物的分布形貌等进行科学研究。 金相显微镜的使用方法： 1．根据观察试样所需的放大倍数要求，正确选配物镜和目镜，分别安装在物镜座上和目镜筒内。 2．调节载物台中心与物镜中心对齐，将制备好的试样放在载物台中心，试样的观察表面应朝下。 3．将显微镜的灯泡插在低压变压器上(6～8V)，再将变压器插头插在220V的电源插座上，使灯泡发亮。 4．转动粗调焦手轮，降低载物台，使试样观察表面接近物镜；然后反向转动粗调焦旋钮，升起载物台，使在目镜中可以看到模糊形象；转动微调焦手轮，直至影象清晰为止。 5．适当调节孔径光阑和视场光阑，选用合适的滤镜片，以获得理想的物像。 6．前后左右移动载物台，观察试样的不同部位，以便全面分析并找到具代表性的显微组织。 7．观察完毕后应及时切断电源，以延长灯泡使用寿命。 8．实验结束后，应小心卸下物镜和目镜，并检查是否有灰尘等污染，如有污染，应及时用镜头纸轻轻擦试干净，然后放人干燥器内保存，以防止潮湿霉变。显微镜也应随时盖上防尘罩。

生物显微镜等精密光学器件的清洁有可能降低器件的性能，不适当或不必要的清洁容易破坏器件的表面镀膜。正确取放器件并将器件保存在专用容器中，将减少清洁次数和器件被损坏的可能。 　　一、推荐清洁材料 　　根据环境按比例调配酒精、乙mi溶液进行光学零件表面清洁工作。 　　二、推荐清洁步骤 　　1、用清洁空气吹掉表面浮尘。如果不能吹干净，取两张镜头纸裹在棉签上或将镜头纸折叠使之比要清洁的面积稍大。 　　2、擦拭光学零件表面时，首先应用石油醚将毛砂面和框擦干净。 　　3、擦拭圆形零件时，棉花球应从中心向边缘作螺旋线移动，同时棉花球本身也应转动，并顺势将棉球从镜片表面移出，不要在镜片边缘停留，以免留下印迹，如果利用回转器擦拭，则擦拭时，棉球应由中心向边缘作直线移动，棉球本身同时转动(棉球的自转量应略小于一周为宜)。 　　4、擦拭棱镜时，可将棉球横放于被擦拭的表面，以直线形式进行擦拭。 　　5、应在相对清洁的房间内擦拭，并用脱脂长绒棉擦拭，棉球上所含的清洗液不宜过多，擦拭时应在分划板刻线的交叉方向移动擦拭，以免将刻线内的填料层擦掉

体视显微镜又可称为立体显微镜或称作为解剖显微镜，是一种特殊的变焦距系统，也是一种具有正象立体感地目视仪器。作为人眼的辅助工具，体视显微镜具有工作距离远、体视感强等特点。体视显微镜不仅可以观察近处物体的微笑细节，其较强的体视效果还可以克服观察者长时间单眼观察造成的疲劳和体视能力下降。随着体视变倍显微镜的不断发展，其应用也得到不断扩展。　　体视显微镜校准前，以目视方法检查体视显微镜的光学系统。光学系统应成像清晰，视场内不应有影响测量的霉斑、脏物、划痕等疵病，照明装置应在视场范围内使被测对象得到均匀并有足够亮度的照明。　　以手动方法检查体视显微镜各部分相互作用，可运动部分的移动或转动应平稳舒适，定位可靠，没有滞涩或急跳现象。光学调焦机构应稳定、可靠。固定在立柱上的调焦滑座不会由于本身以及附加装置的质量而自行下降。　　在确定无影响计量特性的因素后，再进行校准。　　1、成像清晰范围　　将玻璃线纹尺置于载物台上，朝向调为视场的左右方向。体视显微镜使用Zgao倍物镜，通过调焦使玻璃线纹尺刻度像清晰的范围为Zda，使用玻璃线纹尺分别测量视场左右方向长度以及玻璃线纹尺刻度像清晰的长度，视场左右方向成像清晰范围D1按下式计算：D1=L'/L×1**%，其中：L——视场左右方向长度，格;L'——玻璃线纹尺刻度像清晰的长度，格。　　将玻璃线纹尺朝向调为上下方向，按以上方法可得到体视显微镜视场上下方向成像清晰范围D2。　　2、变倍齐焦差　　体视显微镜变倍齐焦差使用网格板校准，物镜倍率不大于1倍时一般采用0.5mm网格板，大于1倍时一般采用0.2mm网格板。　　把网格板置于载物台上，调整体视显微镜左侧目镜，使分划板上的刻度清晰，用高倍物镜对网格板调焦清晰后，转换至Zdi倍物镜，调节视度筒使像清晰，如此反复多次，直至像都清晰为止，此时分划板上的刻度与网格板的像应无视差，否则应重新细调目镜与调焦手轮，使两者位于同一像面。用百分表测得调焦滑座此时的高度位置，逐一调换其它各倍物镜，调换每个物镜后，应保持目镜视度调节圈不动，仅使用调焦手轮调焦，将网格板像调焦至Z清晰，用百分表分别测得此时调焦滑座的高度位置，并记录百分表的示值。　　使用体视显微镜左侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb左=h左max-h左min。　　对于有级变换型和物镜卸换型的体视显微镜，应对每个倍率分别测量变倍齐焦差。对于连续变倍型体视显微镜，可对物镜高、中、低三个倍率分别测量变倍齐焦差。　　使用右侧目镜时，各倍物镜的变倍齐焦差hb右=h右max-h右min。　　以上左侧或右侧目镜观察分划板时，应始终保持用同一只眼睛观察。在使用左、右两侧目镜所得到的测量结果中，取Zda值作为变倍齐焦差测量结果。

1、块状试样制备 　　导电性材料：主要是指金属，一些矿物和半导体材料也具有一定的导电性。这类材料的试样制备最为简单。只要使试样大小不得超过仪器规定（如试样直径为φ25mm，厚不超过20mm等），然后用双面胶带粘在载物盘，再用导电银浆连通试样与载物盘（以确保导电良好），等银浆干了（一般用台灯近距离照射10分钟，如果银浆没干透的话，在蒸金抽真空时将会不断挥发出气体，使得抽真空过程变慢）之后就可放到扫描电镜中直接进行观察。 　　非导电性材料：试样的制备也比较简单，基本可以像导电性块状材料试样的制备一样，但是要注意的是在涂导电银浆的时候一定要从载物盘一直连到块状材料试样的上表面，因为观察时候电子束是直接照射在试样的上表面的。 　　2、粉末状试样的制备 　　首先在载物盘上粘上双面胶带，然后取少量粉末试样在胶带上的靠近载物盘圆心部位，然后用洗耳球朝载物盘径向朝外方向轻吹（注意不可用嘴吹气，以免唾液粘在试样上，也不可用工具拨粉末，以免破坏试样表面形貌），以使粉末可以均匀分布在胶带上，也可以把粘结不牢的粉末吹走（以免污染镜体）。然后在胶带边缘涂上导电银浆以连接样品与载物盘，等银浆干了之后就可以进行蒸金处理。 　　3、溶液试样的制备 　　对于溶液试样我们一般采用薄铜片作为载体。首先，在载物盘上粘上双面胶带，然后粘上干净的薄铜片，然后把溶液小心滴在铜片上，等干了（一般用台灯近距离照射10分钟）之后观察析出来的样品量是否足够，如果不够再滴一次，等再次干了之后就可以涂导电银浆和蒸金了。

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偏光显微镜是研究晶体光学性质的重要仪器，同时又是其他晶体光学研究法(油浸法、弗氏台法等)的基础。偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的仪器,可做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射（各向同行）或双折射性（各向异性）。双折射性是晶体的基本特征。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在人体及动物学方面，常利用偏光显微术来鉴别骨骼、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。今天介绍一下有关偏光显微镜的应用领域。1、生物领域：在生物体中，不同的纤维蛋白结构显示出明显的各向异性，使用偏光显微镜可得到这些纤维中分子排列的详细情况。如胶原蛋白、细胞分裂时的纺缍丝等。2、各种生物和非生物材料鉴定：如淀粉性质鉴定、药品成分鉴定、纤维、液晶、DNA晶体等。3、医学分析：如结石、尿酸晶体检测、关节炎等。4、地矿分析：除了常见的生物医学方面的应用之外，偏光显微镜还可用于对各种矿物及结晶体的偏光检测，被广泛应用于石油、采矿及半导体行业。LED照明及专用滤镜更是能够在质量控制及工业分析中进行应用。

一、工作原理 　　样品放置在红外显微镜的载物台上，光谱仪产生光束射向并聚焦到待测样品，可以进行上下高度的光路聚焦。通过调节载物台X轴和Y轴以及调节光栅，可以确定测试的样品以及样品中不同的微区。 　　红外显微镜检测器测量出颗粒的光谱反射光束，从而对样品进行点、线、面的分子水平的扫描，可以快速、自动获得大量的红外光谱图，并把测量点的坐标与对应的红外光谱同时存入计算机。 　　经过一定的数据处理便得到不同化学官能团及化合物在微区分布的三维立体图或平面图，并以彩色图像的形式显示在屏幕上。不同颜色代表该区域某一基团的吸光度不同。 　　通过成分图像分析，可以获得样品的空间分辨红外谱图和某一微小区域内成分图像，从而可以分析样品在各扫描微区的组分及结构特征，因此可以表征样品的结构、官能团的空间分布及其变化等。 　　二、测量方式 　　红外显微镜按其光路系统的差异，一般分为非同轴光路红外显微镜和同轴光路红外显微镜两大类。非同轴光路红外显微镜是较早推出使用的一类红外显微镜，具有透射式和反射式两种操作功能。同轴光路红外显微镜是另一类红外显微镜，也具有透射式和反射式两种操作模式。也可以采用衰减全反射模式，它采用的是硅晶体。 　　根据红外显微镜所测样品的形态、性质和测试要求，可以选择透射、反射、衰减全反射三种测试模式。透射模式是测定样品的主要方法，可提供好的信噪比，适应于测试透光性较好的样品，如厚度小于20μm的薄膜、固体切片; 　　反射模式是效率较高的一种测试方法，适应于测定背景比较光亮、光反射较强的样品，如微小颗粒样片;衰减全反射模式，在某些情况下是不可少的一种测量方法，适应于测定需进行表面成分或表面污染物分析的样品。