智能化涉及到多个领域的技术，如信息技术、自动化技术、数据分析技术等。没有任何一个单一的团队或机构能够精通所有这些技术。例如，一个实验室可能在生物化学方面有深厚的专业知识，但在软件开发和人工智能算法方面可能相对薄弱。这就需要与专业的信息技术公司或科研机构合作，以整合各种所需的技术。作为一家领先的智能化解决方案供应商，凭借广泛的客户基础和丰富的项目实践经验，研一智控(www.yanei-iot.com)可以帮助实验室及早规划并利用新兴技术，以适应快速发展的研究需求，共同预见未来的技术变革和挑战。 研一智控(www.yanei-iot.com)重视与实验室管理者及研究团队的深入交流，准确掌握实验室的具体需求和未来发展方向，提供个性化的试剂和耗材智能化管理方案。研一智控的专业团队考虑不同研究领域的特殊要求，确保其解决方案满足各个科研活动的特色需求，从而优化资源分配，提高产品迭代速度。在自动化管理设计过程中，研一智控通过不断解决个性化的问题并仔细聆听实验室的真实反馈，对潜在的智能化解决方案进行深入探讨，这种前瞻性的设计与实施，确保了系统的可扩展性、灵活性以及与现有设施的兼容性。 实验室的工作环境始终在动态变化，智能化系统的集成必须保障空间布局的灵活性：坚固的基础设施、模块化的设计、以及便于重新配置的系统布局，都有助于更大限度地减少资源浪费，提升实验室的可持续性。在实施智能化管理系统时，研一智控凭借其在信息技术、建筑和安全工程方面的跨学科合作能力，确保了系统的顺利部署和长期运行。研一智控也注重选择具备跨学科能力的团队合作伙伴，确保实现长期和持续的利益，包括系统的超卓布局、操作安全以及与其他实验室设备的高效对接。同时积极应用新兴技术，以实现实验室耗材管理的智能化和网络化，提高未来系统的适应性，并为实验室创建更为可靠的维护和管理框架，例如系统的持续监控让管理人员能够实时了解使用状况和库存状态，保证科研活动的连续性；自动化系统能自动分析和调度，自动安排工作计划和维护，保持系统的优秀运行效率等。 未来，积极拥抱智能化的耗材管理，将使实验室运作更加高效、精准和安全。通过与研一智控的合作，实验室能在智能化道路上迈出坚实的步伐，实现智能的试剂耗材管理，推动科学研究的持续发展。凭借广泛的客户基础和项目实践经验，研一智控(www.yanei-iot.com)的专业团队深刻理解并注重满足客户需求，这在实施智能化方案时尤为宝贵，确保每个实验室都能获得最合适、更高效的智能化解决方案。

当今科技日新月异，实验室智能化已然成为科学研究与技术创新的重要驱动力。研一智控科技有限公司(www.yanei-iot.com)致力于指引这一领域的发展，通过其创新的管理解决方案、物联网技术及自动化机器人产品，为实验室智能化赋予了全新的视角与可能性。 实验室智能化在发展过程中，按照流程的复杂性可分为四个阶段，人工操作、机器辅助、机器智能+自动化、智慧实验室，在前两个阶段，实验室操作可能依赖于繁琐的手工操作与人工监控，这不仅效率低下，还存在着数据采集不精确、信息管理不便等问题，针对这一痛点，研一智控致力于提升实验室操作自动化、机器智能化，推动智慧实验室变革，不仅仅是简单的技术应用，更是对科研工作方式的深刻革新。 首先，通过其新兴的管理解决方案，研一智控帮助实验室实现了全面的数据集成与管理。各类实验数据、试剂耗材、设备状态、环境参数等信息被实时采集、传输和分析，不仅提升了实验数据的可靠性和实验结果的准确性，还为科研人员提供了更高效的工作平台。 其次，研一智控的物联网技术使得实验室设备智能化成为可能。RFID、传感器网络、远程控制系统等技术的引入，使得基础设施能够实现自动监测，甚至是仪器设备的自适应调节和自主运行，极大地降低了人为操作的必要性，提升了实验室的运行效率与安全性。 再者，自动化机器人的使用进一步加速了实验室工作的自动化与智能化进程。从简单的样品处理到复杂的实验操作，研一智控的AGV机器人和轨道机器人产品可以灵活应对各类任务需求，不仅提高了工作效率，还解放了科研人员的人力资源，使其能够更专注于创新性的研究工作。 未来，随着科技的不断进步与创新，研一智控(www.yanei-iot.com)将继续以其优秀的技术实力和全面的解决方案，为实验室智能化的发展贡献更多的可能与想象空间。

优化服务，赋能用户，创造物资智能管理新价值行业“十四五”规划提出：“要发挥好网络云平台、大数据的作用，提供个性化的维护保养与检修服务，强化后市管理，以服务带动品牌差异化和产品及服务的创新，实现价值链延伸。”《中国制造2025》明确提出，积极发展服务型制造和生产性服务业，要求加快制造与服务的协同发展，推动商业模式创新和业态创新，促进生产型制造向服务型制造转变。2035年远景目标纲要指出：“发展服务型制造新模式，推动制造业高端化智能化绿色化。”‍‍行业正进入一个持续深耕，在量变中孕育质变。研一智控积极主动适应行业服务化的大潮，推动生产方式、服务模式全方位的转型，不断提高服务和产品的增值能力，深入研究和挖掘用户的需求和痛点，以终端需求为导向，坚持“更好的产品、更好的服务”的理念，研发和创造物资管理智能化系列产品。从而升级品牌，促进行业发展进步，拥抱新的机遇和局面。十年前，研一智控着眼于革新仪器设备传统理念，融合集成先进制造、信息和智能技术，研发国产高端实验室智能仪器设备，打破国外垄断，在前处理、危化品检测、军工等多领域推动智能仪器发展变革。我们深知，“服务的本质，是为顾客创造新价值”。根据“十四五”规划《纲要》提出的“柔性制造”， 研一智控迅速响应，顺势而为，结合用户需求进行产品迭代，完成品牌升级。基于制造为体，研发为翼的有力支撑，面向未来构建无感化、无人化、数据驱动型智能场景，借助物联网、大数据、机器视觉、智能化控制和移动互联等信息技术，探索和研发智能试剂柜、药品柜、防爆安全柜、智能安全柜、实验室智能管理系统等产品。以“人、机、料、法、环、测”为基础研发需求模式，将人、物、境相连并进行统筹管理，解决化学试剂等物资的全生命周期管理问题。服务对象全面拓展，形成产业化布局，全力推动生命科学、医药、化工、学术科研等领域组织的智能化转型。‍梭罗说，日出未必意味着光明，太阳也无非是一颗晨星而已，只有在我们自己醒着时，才是真正的破晓。研一智控一直致力于组建能够独特思考的服务团队，在激励的市场竞争中保持优势。研一智控的服务内容及优势1. 核心优势研一智控依托研发、生产、销售、服务这四大自有核心优势，形成全链条闭环式服务模式。同时，我们改变原有供应商企业处于下游的形式，成为直接对接政府单位、科研院校等行业顶层机构，问需于顶，精准服务。2. 平台化服务理念研一智控对各种资源进行全面整合，实行平台化管理模式，在多维视角下创新性、复合性的解决服务过程中可能遇到的各种问题，提出并实践“服务主导逻辑”，注重产品和用户之间、供应和价值链协作者之间，在不断的互动过程中共同创造价值。3.全领域服务应用场景研一智控售后维修点在全国拥有6个服务区域（浙江、北京、武汉、广州、云南、新疆），覆盖32个省市自治区，坚持“更好的产品、更好的服务”的服务理念，为用户提供及时精准的服务。在始终坚持”用服务让产品‘越用越好用’”的服务价值观导向下，研一智控整体业务覆盖全国80%城市，满足应用场景200+，拥有终端用户600+家。用户覆盖疾控、食药、环境、水务、农检、计量、海关、高等院校、第三方检测、化工企业、制药企业等多个组织系统，帮助众多用户解决实验室管理方面的痛点，产品及服务得到最终用户的一致好评。罗曼·罗兰曾说：“美好的东西时常是由于它是真诚的”。事物如此，研一智控的服务意识同样如此。我们从客户需求出发，从产品研发到交付落地的，秉持真诚之心，以先进的智造意识、技术观念贯彻方案全过程，既实现了强大的数字化功能，又通过标准化的设计降低了使用成本，为用户真正实现了降本增效。我们追求极致的用户体验，不断打磨产品，接下来即将推出《RMS后台管理系统V5.0版本》。升级后的版本在分模块管理、数据看板、数据报表上均做了优化升级：模块管理可根据管理对象进行模块拆分，每个类型和功能可以单独的调试和定制，方便后期使用过程需要调整某项功能或拓展新的业务；数据看板提供可视化的数据，直观的查看当前物资动态、预警信息、温湿度监测曲线等情况；数据报表：系统汇总统计各管理对象在所有区域的库存情况、使用情况、有效期、用量等信息，生成多种数据报表，可用于成本、效益分析；报表数据支持按日期、部门、类型等维度筛选排序，方便根据相关数据安排采购、库存警戒线设置等物资决策；可提供环境记录报表，对物资的贮存环境进行记录和分析。平台默认的数据报表和管理能力包括数据报表、系统资源管理、系统人员管理、视频监控、预警报警、监控、环境记录、用户管理、预警。未来，研一智控将继续坚持”更好的产品、更好的服务”，利用各种渠道来积极聆听用户的声音，并分析获取的数据，由过去单边服务方式转向与客户共创产品。与此同时，坚持提升品牌用户体验，坚持集中运营、投入研发、追求突破，根据各领域应用要求进行贴切匹配，对应用进行精准评估后制定相应解决方案，用最新的技术手段打开物资管理的效能密码，以服务品质与智能化的理念为用户创造持久价值。

实验室自动化：专业领域需要专家系统本文基于实验室自动化应用的瓶颈引入专家系统概念，并阐述专家系统与自动化结合的实验室运行情况，指出专家系统是当前实验室发展的重要路径。一、实验室自动化应用的瓶颈从 20 世纪初到现在，工业自动化经历了从单机自动化、生产线自动化到现在的智能制造的演进过程，无论是技术的普及和成本的下降，都为实验室领域的自动化奠定了基础。然而，大部分实验室还停留在单机自动化层面，其核心原因在于实验室工作通常涉及到复杂的实验流程和多样的实验类型，现有的工业自动化产品无法满足其灵活性和复杂性要求。解决这些问题，实验室需要更加专业的解决方案。二、专家系统概述专家系统是一种能通过推理技术模拟某特定领域中特定专家的分析过程，来解决各种复杂问题的计算机智能程序系统。不同的专家系统，其功能与结构都不尽相同，但一般都包括人机接口、推理机、规则库及其管理系统、数据库及其管理系统、知识获取机构、解释机构这六个部分。对于实验室来说，专家系统主要处理相关法规、标准和规范，特别是在处理敏感数据、有害物质或者操作风险较高的实验室环境中，专家系统利用规则、数据和推理来确保系统设计和操作符合合规、安全、健康等方面需求。相对于工业自动化系统 DCS（Distributed Control System，集散控制系统）仅对设备流程进行控制，专家系统可以做出各行业内特有需求的自动化流程与数据分析决策，能够更好的解决实验室专业问题。三、专家系统彻底改变实验室运行通过专家系统和自动化技术的结合，实验室将这样运行：AM8:00实验室的研究人员来到了实验室。他们打开了专家系统的界面，查看了今天的实验计划和任务。专家系统根据实验室的实时运行情况，自动处理了物流路径和配送计划，确保了实验所需的物资能够及时到达实验室。开始试验研究人员根据专家系统自动设计的实验方案，开始了实验的执行。在实验过程中，专家系统实时监测着实验过程中的数据和参数，并根据预设规则进行自动调整，确保了实验过程的稳定性和准确性。PM2:00研究人员结束了实验，并将实验数据上传到了专家系统。专家系统自动分析了实验数据，并结合领域知识给出了结论和建议。研究人员根据这些结论和建议，对实验进行了调整和优化。PM4:00专家系统自动生成了实验报告，并将实验过程中产生的知识进行了整理和管理。研究人员可以方便地查阅和利用这些知识，为后续的实验提供参考和借鉴。PM6:00研究人员结束了一天的工作。他们离开实验室前，专家系统根据实验结果和反馈信息，自动调整了实验参数，实现了实验过程的自适应优化。这样，明天的实验将会更加高效和准确。通过新的专家系统管理模式，研究人员可以更加专注于实验的设计和执行，而系统则负责处理实验过程中的各种问题和优化实验方案。不仅工作效率和成果质量得到提升，更为科学研究带来了新的机遇和挑战。AI 时代，数据和知识将成为驱动实验室发展的核心要素，能够充分应用知识的专家系统是当前实验室智能化发展的主调，在可以预见的未来，专家系统+自动化的管理模式将革新实验室运行的基本框架，成为知识新要素的操作系统，让我们一起见证！

近日教育部印发《高等学校实验室安全分级分类管理办法（试行）》，该政策对于高校实验室安全具有指导意义。研一智控第一时间为大家梳理了分级分类管理要点，一起来看看吧！

物资管理赋能中检院化药所——为服务食品药品监管而奋战！中国食品药品检定研究院（以下简称中检院，原名中国药品生物制品检定所)，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构，也是世界卫生组织药品质量保证合作中心。2022年，研一智控宣告中标中检院招投标项目，开始正式服务于其院内化学药品检定所的智能化物资管理。    NIFDC化药所化学药品检定所（以下简称化药所）作为中检院化学药品方面的归口管理业务所，负责为全国的药品和医药产业发展提供标准物质保障，同时也为药品日常监管和专项行动提供有力支撑。该项目旨在对所各科室管辖下的标准物质（一级标准物质、二级标准物质、标准样品(GSB)、行业标准样品、质控样品等）进行管理，直接影响着化学药品检验检定的权威性和可靠性，对保障公众用药安全具有重要意义。                                                                                                                   化药所化学药品标准物质研究和标定工作涉及数量较多、规格统一的国际化学对照品，属于一级标准物质（原始基准物质），多用于衡量准确性要求比较高的实验，代表和锚定了国内标准物质准确度的最高水平，也是国家检验药品生物制品质量的准绳之一。    保护国家标准物质源头稳定化药所一级标准物质在管理上要求长期稳定性能达到国际同类标准物质的同等水平，否则将会从源头上影响国家化学药品标准物质的研发与生产，继而造成整个体系失衡，这就对其贮存环境、管理流程、数据追溯提出了严苛挑战。该类物资由研一智控2台AT6自动存取管理柜进行管理，采用双压缩机1+1交替备份控温，实时监测内部温度变化，其中一台工作时环境异常则无缝切换到另一台并触发预警，可以确保内部存放的对照品安全和质量要求；AT6采用密集存储设计，单台容量达3000支，规划保存的对照品价值超过五千万；同时，AT6由机械臂进行对照品的自动抓取，过程中可完全避免人为操作失误风险，使用过程完全由管理系统按预设规则运行（如先入先出、自动规划存放位置等），且可为对照品保存、使用和追溯提供充足的数据支持。为药品监督检验创造良好基础中检院化学药品对照品超过2000种，其检验检定服务用户超过1.2万家，涉检对照品种类、大小和形态各不相同。并且不同的科室和检验流程对于其管理的方法也有所不同。 这部分物资由研一智控10台Eagle 9000精准定位智能柜和中控平台进行管理，这些柜体根据实际情况提供10ml孔位式/250ml孔位式/抽屉隔断式/抽屉式等多种配置，支持按单支、整盒、整组管理并适配对应的软件功能模块，采用RFID射频技术精准定位标签所在孔位或抽屉，各科室检验工作时均可快速找到自身所需标准品，可确保相关检验检定工作顺利开展。系统为10台柜体120个存储单元均设置了独立权限，且提供-20℃和-5℃~8℃两种控温模式，根据控温要求、存放容量以及类型的不同，将不同区域分配给中检院不同科室的老师使用，通过权限分配实现灵活调配。科室分配数量综合办公室2麻醉与精神药品室1化学药品室1药理室1放化药室1激素室1抗生素室1生化药品室1公共1对于不同科室之间的使用差异，系统一方面通过权限分配和身份认证，将采购、验收、入库、领用、归还等不同软件功能分配给不同身份的人使用，实现千人千面的服务，例如对于课题组临时使用的学生，仅为账号提供出入库的功能，并且为账号设定有效期，超时需要重新激活使用等；另一方面对于具体功能进行量身定制，例如对于整盒、整组物资采用专门的标签和分类方法进行区分和管理，并调整出入库的界面交互等；对整个化药所管理来说，系统自动汇总分析各类数据，各科室管理者可分别查看自己科室的相关数据报表，而所级管理者有权查看系统内的所有数据，确保进行技术复核和验证时，可以精准追溯到相关物资信息。该项目的完美落地，得益于研一智控以“更好的产品、更好的服务”为宗旨的技术服务体系。在项目规划之前，研一智控技术服务人员便与化药所多位老师密切交流，通过吸收用户实际工作经验和建设思路构想，结合研一智控的产品和技术，形成了可行的规划方案，后续在化药所实地勘察后，双方又沟通配合调整和完善了方案细节；在项目建设过程中，遭遇疫情感染高峰，中检院封闭管理，但项目双方保持信任和热情，仍采用远程会议、邮寄管理样品等变通方式确保方案的如期准确执行；在项目验收后，双方交流不减反升，双向高频率跟进具体使用过程，及时优化和调整功能体验，确保系统能用起来、用的好、更用的舒服； 在近期的技术交流中，双方沟通了后续拓展管理的计划，探讨了与门禁系统、生产管理系统打通的可能性等，研一智控有望在后续的信息化建设中，继续为中检院贡献智能化力量。中检院化药所不仅仅是研一智控诸多客户之一，也是食药领域的专业老师之一，更是践行智能化物资管理理念的重要伙伴。我们希望通过智能化物资管理在食药领域的长久落地，建立食药监管现代化实验室，开创食药智慧监管新时代，为人民群众提供更加智能、更加便捷、更加优质的服务！

告知函尊敬的唐研产品用户：因业务发展需要，杭州唐研科技有限公司旗下“TANYO"品牌及业务，已于2021年并入杭州研一智控科技有限公司，唐研(TANYO)子品牌与研一（YANEI）子品牌将协同运营、联合发力，追求科学仪器领域的创新突破。本次更名不涉及产品、工艺和技术上的调整，唐研(TANYO)子品牌合同、联系方式、业务、资质及其他一切权利与义务除名义归属外保持不变，您主要需要注意鉴别以下问题：www.china-tanyo.com  该网站已被弃用，后续请您切勿轻信该域名下的内容，请从www.yanei-iot.com了解相关信息。杭州唐研科技有限公司  营业执照已启动注销程序，请您检索“研一智控”了解我们。 特此函告！      杭州研一智控科技有限公司 & 杭州唐研科技有限公司2023年3月6日

在很多实验室场景中，都需要进行记录，文字、图片、数字及曲线等形式的记录构成了实验室的数据。详实的、规范的数据是实验室最原始的、最接近真实情况的“史书”，这种数据既可以作为日后保护知识产权和面对外界对实验真实性的有力佐证，也有利于相关人员日后核实当时的实验是否存在错误和疏漏；可以作为日后分析实验结果的重要原始参考；也可以极大程度上提高日后实验的可重复性……可以说，实验室的数据是实验室工作的基石和证明。数据来源于记录，而记录则具备强烈的时代特征。实验记录本、手稿、观察描述等是一种记录方式，仪器设备、软件等是另一种记录方式，不同的记录方式产生了不同的数据，如医学影像技术的发展带来了大量的图像数据，生物信息技术的进步产生了Microarray数据，AI的数据挖掘和模型运算产生了大量的预测数据。随着智慧化浪潮的兴起，对于实验室来说最大的影响就是极大丰富了记录的手段，这些深入反应实验室活动情况的数据常常意味着新的科学方向、新的发展机会，这方面亟需管理者加强关注。信息管理系统是实验室发现新数据和管理现有数据的有效工具，但选择什么样的信息管理系统仍需要管理者思考以下两个问题：第一，在当前以及未来可见的时间内，实验室是否存在一些记录盲区？如果有，需要记录一些什么样的数据？第二，技术进步带来的记录手段的突破，能够解决哪些之前不能介入的重要活动，是否可以产生一些新的发展机会？在这两个问题的基础上，可以进一步思考您需要做什么。研一智控（www.yanei-iot.com）提供实验室智能管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室管理问题，欢迎交流。

仪器确认不是一个单一的持续过程，而相反，源于几个分离的活动。为了方便，这些活动可分成四个阶段：设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ），DQ通常由仪器厂商开展，剩下来的IQ/OQ/PQ就形成了俗称“3Q”认证的验证方案，过程中涉及到大量的信息，如仪器厂家提供的各类资料、使用运行的环境、使用部门编写的标准操作规程、使用维修保养校正等记录、计量方法和证明以及样品运行确认的结果等，这些信息来源于不同的部门和人员，故而采用传统的打印信息标签或纸质档案记录管理效果很差，采用信息化的手段进行管理，让不同职能的人在同一套软件系统中各司其职，将必要的信息传递给精准需要它们的人，可以有效提高仪器确认流程的透明和可靠性。标准的现代实验室包括一整套仪器设备，从简单的清洗装置，到复杂的自动化仪器。因此，采用一套单一的规程去验证这些互不相同的仪器是不科学且不恰当的，对于不同的仪器，仪器确认所需要的方法不尽相同。对于简单仪器，比如：电炉、超声波清洗器等是不需要进行验证的， 对于一般仪器，比如：pH计、天平等可以把IQ（安装确认）和OQ（运行确认）合成一个步骤来做。而精密仪器，比如液相色谱仪、气相色谱仪等精密仪器，3Q验证要做全。对于一套完整的3Q认证，至少应当包括如下过程：IQ：仪器的描述、运输、效用性/便利性/环境、集成和安装、网络和数据存储、安装验证OQ：固定参数、数据存储、备份和获取的保密性、仪器功能测试PQ：性能检查、预防性保养和维修、操作，校准，维修，改变控制的操作方法如今，在包含Lims在内的信息管理系统中都会内置3Q认证的指导模块，通过匹配合适的信息管理系统可以大幅度降低3Q认证的复杂程度，减少在这方面消耗的精力，从而专注于检验和研究本身。另外尤其需要注意的是，如今很多计算机化的仪器都通过连接电脑而安装了仪器控制、数据获取和运行软件，制造商执行DQ时需包含软件系统的确认，如有条件，使用者可要求制造商在使用地点进行仪器整体的全部确认。

作为率先将智能化理念引入实验室领域的厂商研一智控从实践经验出发研判实验室智能革新之走向，我们看到全面自动化、智能化、个性化的数字建设既是技术进步的大势所趋也是需求增长的众望所归在这潮涨时刻，研一智控毅然落下拓荒“关键子”基于设备自动化、软硬件智能化、管理个性化孕育而出全新的实验室建设理念和方案势将成为推动实验室数字建设的“发动机”真正的「智慧实验室」已经来到——智能库房全自动库房管理新纪元 Lims、OA、ERP等软件系统的使用，已经让人们习惯了基于管理系统的工作方式，为了更彻底的解放人力，在信息化的基础上，研一智控推出了一物一码库房、智能货架库房和自动存取库房三套解决方案，实现不同梯度的自动化、智能化管理。从基于一维条码的信息化，到基于RFID的信息自动化，再到机械臂执行自动存取的全自动化，研一智控自动化的解决方案日益帮助实验室简化流程、提高可持续性，并基于数据治理组建更精干的架构、更专注的团队和攻克更具挑战性的问题。一体化智能产品厚积薄发，迭代升级 在智能终端和智能管理柜上，研一智控不断自我突破，推出了全新形态管理终端、新一代AT6自动存取管理柜以及RC 90智能化试剂迷你柜，全新设计RMS 4.0版本管理平台深化系统层面配合，并标配智能语音交互功能，支撑各场景服务发力。从“一直被模仿，从未被超越”的RFID智能管理柜，到升级换代的AT6自动存取管理柜， 研一智控始终以智能化为目标引领行业发展，以攻克用户难题为己任，投入大量资金和精力超前研发，验证各种技术路线，研判行业发展趋势，做面向未来的最佳智能产品。智能化管理系统定制，更友好的未来 在管理系统的搭建上，研一智控不拘泥于公式化的一套软件，而是从软硬件一体化定制出发，提供设计、生产、安装、改造等全流程服务，充分满足用户多样化、个性化的使用需求。仪器设备管理 在设备管理上，研一智控提供基于RFID的隔空交互解决方案，实现随时随地获取可用的设备信息。 定制化Lims 在业务流程管理上，研一智控提供真实定制开发的Lims，推动实验室重要活动的流程透明、可追溯与符合规范。状态监测 在状态监测上，研一智控提供多维度感知的解决方案，帮助实验室获得动态排查、异常监控及风险预警能力。我们相信，适合的才是最好的！定制的管理系统不仅意味着符合使用习惯和期望效果，更意味着将每一分预算投入都用于促进合规、安全与发展，最大限度地发挥实验室所有员工的知识、经验和创新能力。 //////////物资、仪器设备、业务流程、环境状态……这些都只是开始。从现在到未来，作为领先的实验室智能化解决方案供应商，研一智控愿为用户提供“智能化”的一切，无论是系统、软件、硬件、产品、服务、技术或者理念。我们已经看到并走向那个令人激动的数字多元世界，你我的每一次携手共进，都在智慧实验室的时空坐标里，留下推动数字变革的时代脚印！

近年来，随着公众对公共卫生提高重视，生物实验室加快了从信息化到自动化、智能化乃至无人化的创新转型及发展步伐，过程中诞生了大量数据，其中，以物资数据、人员数据和设备数据居多，那么，这一部分主要数据对于实验室管理有什么意义呢？这里，我们以物资数据为对象做浅析。其一，通过数据评估检测能力。以核酸检测实验室为例，社会对于检测时效性有很高的要求，这就需要实验室准确评估自身的检测能力，防止过量揽收检测样本。通过PCR检测机、员工数量的数据可以计算最大检测能力，再结合核酸试剂的消耗数据，就可以测算真实检测能力；了解真实检测能力后，就可以合理安排核酸试剂的储备，反过来，也可以在设备和人员变动时，及时调整揽收检测样本，适应疫情的动态变化。研一智控提供实验室物资管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室物资管理问题。其二，通过数据管理时效性。以一间常规的临床实验室为例，其各类检测项目所用到的生化试剂就超过200种，其中很多检测项目的生化试剂由于不常用，经常会面临过期浪费的情况；通过对试剂数据进行分析找出不常用的试剂，调整采购频率或优化供应方式，可有效提高整体资源利用率；还可通过监控试剂的临期情况，防止失效试剂被误用，影响检测结果；研一智控一体化智能试剂柜可对试剂进行全生命周期管理，欢迎了解。其三，通过数据优化物资储备结构和方式。随着检测技术的迅速发展，很多测定方法有了全新突破，其用到的试剂和耗材也有很大改变，管理者有必要间隔一段时间就通过物资数据审视物资储备，及时消化落后方法所用的试剂，优化库存以适应更优质的测定方法；并且需要随着危险化学品名录及其监管要求的变化，管理者还需要不断优化库存物资的管理方式，加强重点物资的安全监管，这些都应基于完整、准确的物资数据才能开展。以上就是研一智控关于物资数据对于实验室管理的意义的理解，你怎么看？

在信息化的今天，电子系统的大规模使用是一种趋势，也是提升实验室控制水平的一种标杆。实验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分内容。在实验室流程的质量控制上，信息化系统通过检验业务流程管理对测试过程进行控制，主要包括任务下达、任务接收、样品采集、样品登录、分析检测、结果输入、审核、判定、批准和发布等工作流管理，信息化的手段能够确保流程保持一致、协调和标准化，适用于方法比对、留样复测、空白测试、重复测试等质量控制手段，从检测到事件（无论是与客户相关、产品相关还是与流程相关），到调查并纠正该事件，再到外部力量（如供应商）的参与，乃至对该产品或流程进行报告和改进，整个过程的信息具备可追溯性。研一智控提供实验室智能管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室管理问题。在实验室样本、设备、器具的质量控制上，信息化系统通过资源管理进行控制，主要包括:人员、仪器、计量器具、耗材库存、标准溶液等资源管理功能，信息化的资源系统具有完整性、准确性、一致性、集成性、共享性等特点，适用于人员比对、仪器比对、校准曲线核查等质量控制手段。信息化的资源系统数据可被重复使用并存在于多个异构的应用系统中，包括ERP系统、MES系统、财务系统等，管理者可以更合理的调配、使用资源和将人力投入到关键场景，使质量管理体系能有效的运行并提高体系的效率。研一智控具有多种连接方案，涵盖实验室物资管理、人员管理、设备管理，欢迎了解。当我们对实验室进行质量控制时，会记录大量记录，如果没有一些方便的记录查看方式，质量管理部门就很难获得有关质量的趋势和见解，并且会在查找、过滤和报告数据时浪费大量时间。信息化系统提供在多个条件和记录内搜索、数据解读、对比标准等信息化手段处理质控数据，质量管理人员只需要点击几下鼠标，就可以直接从报告工具生成的图形图表中找到图表所反映的实际质量记录，或将检测方法、适用范围和对象、引用的相关标准、技术数据等信息及时传递，使体系更快的适应必要变化。质量管理是实验室的生命线，实验室只有建立适当的质量管理体系，才能保证其测试数据、测试结果的正确性和可靠性，而信息化、智能化是行之有效的方法之一。研一智控提供实验室智能管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室管理问题。

搬过家的人一提到搬迁，眼前立马出现一片杂乱景象。没错！实验室搬家，涉及到贵重、精度高、易损坏的仪器设备，更多的问题需要注意，搬完以后还要符合管理要求。 实验室搬迁实施4大要点1.实验室设备的包装保护：包装完成后根据标签要求在外包装箱上注明“物品特性”如，液体；高精密仪器；玻璃器皿等；2.实验室设备的搬运防护：搬运过程中，对途经的通道事先统统走一遍，如，转弯；进出门口时门框尺寸；货梯轿厢与地面间的空隙或高低差等；3.实验室设备的低速运输：控制车速是对精密仪器最好的防护，尽管我们在包装时已经考虑的仪器对防震的要求，低速同时也是必要的； 4.实验室设备的安装调试：设备搬运完成后，就需要对设备进行就位，安装已经调试，这项工作完成之后，才算是实验室搬迁整体工作的结束。除了上述内容，实施过程中还有很多细节需要注意的，比如：“每台仪器的配件都打包在一起，做好标记，以防弄混。”“把GC与MS分离，把传输线拆开就好了，小零件用封口袋装着，最好装箱。”“一些接口接头，都需要保鲜膜封好，防止进入异物。”“接线之类的，先拍照，到时再还原。”“接线过多，也可以适当标注一下。”“短途无问题，裸搬好方便，不过长途搬运就必须打包。”实验室搬迁到新位置后，需要做哪些工作来保持实验室的资质呢？1.需要对地址变更通知，实验室应在20个工作日内以书面形式通知CNAS秘书处；2.实验室要立即停止使用认可标识/联合标识，并制定相应的验证计划，保留相关记录，待CNAS通过现场评审方式确认后，方可继续（恢复）在相应领域内使用认可标识/联合标识；3.如果实验室地址变更而未及时通报CNAS秘书处，或CNAS尚未确认，实验室就使用认可标识，CNAS将视情况做出暂停或撤销认可处理。※ 以上三点是CNAS-RL01的规定，实际操作过程中，大家具体要进行如下的操作：1.对搬迁后的实验室进行确认核查：搬迁最主要的核查是实验室的设备和实验室的环境，需要保证设备能保持原来的状态。设备的核查的主要的方法是校准，检定，也可以由实验室自行进行核查，比如测试标准物质核查，和其他设备比对核查，具体采用哪种方式由实验室根据实际情况来确定。对环境的核查主要是保证新搬迁的实验室的条件满足标准和仪器的要求，比如，电压满足设备的要求，光照满足相关测试标准的要求。2.用什么方式通知认可委：用书面形式通知，具体按填写 CNAS-PD20/26-B/1《变更申请书》和变更申请书的附件附表2：《地址变更申请表》；               附表3：《机构关键场所变更自我评价表》；附表4：《机构关键场所变更申请表》；  具体在CNAS的网站上下载。3.搬迁后的现场评审：搬迁后认可委会派专家到现场评审，实验室要做好迎接评审的工作，重点注意搬迁后的设备和环境。

v Duang、Duang、duang ......v 实验室事故一茬又一茬，v 怎样远离事故发生？v “从小事做起” 请你往下看......  u 化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一、防挥发Ø 油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴10～20滴矿物油，可以防止挥发（不可用植物油）。Ø 水封：二硫化碳中加5mL水，便可长期保存。汞上加水，可防汞蒸气进入空气。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。Ø 腊封：乙醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性挥发液体，以及萘、碘等易挥发固体，紧密瓶塞，瓶口涂腊。溴除进行原瓶腊封外，应将原瓶置于具有活性炭的塑料筒口进行腊封。二、防潮Ø 漂白粉、过氧化钠应该进行腊封，防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解，应该进行腊封；硝酸铵、硫酸钠易吸水结状，倒不出来，以至导致试剂瓶破裂，也应严密腊封。Ø 碳化钙、无水硫酸铜、五氧化二磷、硅胶极易吸水变质，红磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均应存放在干燥器中。Ø 浓硫酸虽应密闭，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞应该原配，切勿对调。Ø “特殊药品”的地下室，下层布块灰，中层布熟石灰上层布双层柏油纸，方可存放药物。三、防变质Ø 防氧化：亚硫酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠均易被氧化，瓶口应涂腊。Ø 防碳酸化：硅酸钠、过氧化钠、苛性碱均易吸收二氧化碳，应该涂腊。Ø 防风化：晶体碳酸钠、晶体硫酸铜应进行腊封，存放在地下室中。Ø 防分解：碳酸氢铵、浓硝酸受热易分解，涂腊后，存放在地下室中。Ø 活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。Ø 黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每15天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水糟中，上加钟罩封闭。Ø 钾、钠保存在火油中。Ø 硫酸亚铁溶液中滴几滴稀硫酸，加入过量细铁粉，进行腊封。Ø 葡萄糖溶液容易霉变，稍加几滴甲醛即可保存。Ø 甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量甲醇；乙醛则加乙醇。四、防光Ø 硝酸银，浓硝酸及大部份有机药品应该放在棕色瓶中。Ø 硝酸盐存放在地下室中既防热，又防光、防火还能防震。Ø 有机试剂橱窗一律用黑漆涂染。Ø 实验室用色布窗帘，内红外黑双层。五、防毒害Ø 磷、硝酸银、氯酸钾、氯化汞等剧毒物放地下室内，双人双锁，建立档案，呈批取用，使用记载，定期检查。Ø 磷化钙、磷化铝吸水后放出剧毒性磷化氢，应放在干燥器中保存，贴上红色标签。Ø 由于没有通风橱，经常在地面布石灰，吸附某些毒害气相物质。Ø 浓酸，浓碱、溴、酚等腐蚀的药物，使用红色标签，以示警戒。六、防震Ø 硝酸铵震动易爆炸，放地下室中。Ø 自制的大晶体明矾、大晶体硫酸铜，用软纸垫包放大口试剂瓶中，进行缓冲，并按“四位数字”进行编号入厨。七、防火Ø 在仪器室“大门附近”、“显眼”、“顺手”的地方设置水缸、消防桶、砂缸、泡沫灭火器及四氯化碳一瓶。泡沫灭火器药物，每年更新一次。（如有“CCl4”或“1211”灭火器更好）Ø 室内电线一律换成暗线，以防药物熏蒸，短路走火。八、防鼠Ø 浆糊中适当多调一些苯酚。Ø 对“指示剂”一橱药品，放一些易挥发的药物例如甲醛、煤酚皂等。鼠害严重的橱中，可交替存放浓盐酸和浓氨水。用以保护其他药品。Ø 用醋酸铅调浆糊涂在鼠洞口四壁，老鼠出入时污染皮肤，舔而毙命（醋酸铅味甜而剧毒）。  

实验室是目前复杂程度最高的场所之一，实验室管理的主要任务是保障实验室的运行以及充分发挥实验室整体效率。随着信息化时代的发展，实验室开始采用信息化管理系统（Lims）进行管理，但在很多实验室并没有很好的解决效率提升的瓶颈问题，原因主要如下：1.Lims开发的成本实际上远比售价高，市面上的LIMS系统常规来说都是在成熟的产品架构上二次开发的通用版，中小型实验室一般很难拿出定向开发的高额预算，平衡的结果就导致效果比较有限；2.实验室经常发生动态变化，中小实验室一般是不会有专职人员对lims系统进行维护和引导，人员使用学习成本很高不说，在功能上还会碰到各种各样的问题；3.一旦推进lims系统，很多线下处理几分钟的事或一句话的事被生搬硬套到系统上，还要层层审批，极大地改变了实验人员的工作习惯，并且一些实验室存在利用管理漏洞套利或依赖人情关系的行为，这就使得“无私的”系统实际落地会受到层层阻碍。简而言之，我们在实验室信息管理系统建的成本上和维护的精力上都“不划算”，所以导致其取得的成效有限。但是高速发展的科研需求要求我们认识到实验室信息化改造的重要性。对应以上情况，我们需要新一代实验室管理系统，其应当能够以较小的产出解决关键问题、应该从底层而非从全局需求出发解决实际问题、应当结合一定的配套硬件或自动化设备以减轻人员工作量并利于项目推进。同时，我们还需要管理者明晰实验室管理系统的目标，对于实际需求进行轻重缓急的排序，规划一期、二期、三期方案，小步快跑推动项目落地。研一智控（www.yanei-iot.com）提供实验室智能管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室管理问题。基于以上，实验室管理者可以考虑小范围、场景化、软硬件一体的解决方案，可以从人员、设备、物资、环境、流程、测量单一角度或几个角度出发，改造关键场景和业务，并在后续过程逐步完善，待建设到一定程度再考虑整合统筹。研一智控（www.yanei-iot.com）具有多种连接方案，涵盖实验室物资管理、人员管理、设备管理，欢迎了解。

史蒂夫·乔布斯（Steve Jobs）曾经说过：“越来越多的软件正在整合到硬件中…昨天的软件成了今天的硬件。软硬件正在融合。它们之间的界限越来越小。”在我们的日常生活中，这种软硬件融合的迹象涵盖方方面面，如运动健康监测、辅助自动驾驶、智能家居……物联网涵盖了从智慧大楼等大规模系统到自主控件这样的小型单元，实现整个系统如同一个大型硬件设备一样工作。尽管社会上硬件和软件的融合已经到了这样一个转折点，但是在实验室中，软硬件结合依然是比较少见的现象。Lims、ERP、OA等软件全都依赖人工操作，大量仪器设备分布在不用的实验区域，即使具备高度自动化能力的工作站，也往往是一个孤立的单元，在很多关键的环节，实验人员需要完全配合实验室管理系统的指令工作，效率依然低下，并且存在很大的失误隐患。这种现象或许与外部服务的匮乏有很大的关系，一家公司要真正做到软硬件结合并不简单，既需要有超强的软件算法创新的能力，又要有能做原创硬件量身定制设计的生产能力。更重要的是硬件设计和软件设计两条体系的流程并不相同，要把两者深度结合在一起，这个难度要远超单一维度。研一智控（www.yanei-iot.com）提供实验室智能管理解决方案，可通过智能硬件和定制软件一站式解决实验室管理问题。随着科研水平和基础研究的深度发展，实验室比任何时候都需要情景感知和超连接性，前者能够识别出其所运行的广义环境（如当前操作人、操作行为、指令意图），并作出相应的响应，自主决定或向用户提供数据分析结果的建议；后者实现连接其他设备、物理世界、各种通信渠道等，建立起更为有效的体系，提高实验过程的体验；这种感知和连接需要通过系统性的软硬件结合来解决，不仅体现在现阶段的软件与人之间，也可以是机器和机器之间，也可以是人和传感器与机器组成的系统之间。研一智控（www.yanei-iot.com）具有多种连接方案，涵盖实验室物资管理、人员管理、设备管理，欢迎了解。今天的实验室，必须要从人员配合系统进行工作的方式过渡到软件管理、硬件执行、系统自主或辅助人员决策的方式，管理者应该认识到，通过单一软件管理或采购更多的仪器设备不一定能够提高工作效率，其上限依然取决于人员操作，在更多领域尝试软硬件结合的整体解决方案是更合适的选择。

官宣丨研一智控品牌升级，新的起点十年前，带着“研制中国一流的仪器设备”奋斗目标的唐研科技落户杭州，开始昂首阔步走向全国各地的实验室用户。十年蓝缕，时移世易，智能技术以前所未有的姿态走向各个领域，而当打之年的我们，继“研一”之志，迎智能化浪潮，以“研一智控”的崭新面貌，开启新的逐梦征程。【品牌调整】公司名称由“杭州唐研科技有限公司”变更为“杭州研一智控科技有限公司”，原唐研科技旗下“TANYO"品牌由研一智控作为子品牌运营，业务并入研一智控，技术团队进一步扩大，网址“www.china-tanyo.com（逐步迁移）”内容并至“www.china-toptec.com”，营业地址、联系方式、业务不受影响。【品牌说明】以品牌升级为契机，研一智控将更充分地发挥原唐研科技旗下“TANYO"品牌实验室检验检测仪器设备与“YANEI"信息化整体解决方案之间的协同作用，坚持做更好的产品更好的服务，坚持提升“TANYO"品牌用户体验，坚持集中运营、投入研发、追求突破，以服务品质与智能化的理念为用户创造非凡业绩与持久价值。【业务结构】依托研发、生产、销售、服务环环相扣的体系，品牌升级后的研一智控在创新方面持续发力，利用自身物联网、数据分析等技术沉淀优势，以产品创新、理念创新、服务创新，满足用户不断升级的需求，助力实验室智能化转型。【TANYO产品展示】TANYO产品：DG危险品鉴定及分类、TP理化前处理、JS军工设备、蓄电池综合测试、粉尘爆炸性测试等领域设备。详情请点击文末“阅读原文”。【YANEI产品展示】YANEI产品：包括RFID全智能精准定位系列、RFID智能化高效管控系列、自动存储智能管理柜、一维条码标准管控系列、抗腐蚀系列、副柜系列及智能终端等。伴随着多通道全自动堆肥降解测定系统、仪器智能管理平台、ASP酸碱中和等新产品的上线，品牌升级后的“研一智控”初显峥嵘，未来我们还将继续创新进取，争创一流的产品与服务，感谢您给予我们的支持与关注！

@所有单位，两张图说清楚《关于加强危险废物鉴别工作的通知》近日，生态环境部发布《关于加强危险废物鉴别工作的通知》，进一步加强危险废物鉴别环境管理工作，规范危险废物鉴别单位管理，那么单位如何对危险废物进行鉴别？通知指出，产生固体废物的单位应落实危险废物鉴别的主体责任，按本通知的规定主动开展危险废物鉴别。对需要开展危险废物鉴别的固体废物，产生固体废物的单位以及其他相关单位可委托第三方开展危险废物鉴别，也可自行开展危险废物鉴别。危险废物鉴别单位对鉴别报告内容和鉴别结论负责并承担相应责任。 什么情况下需要危险废物鉴别？ ▼ ▲ 点击图片放大关键一：《国家危险废物名录》依据法律规定和《固体废物鉴别标准通则》（GB 34330），判断待鉴别的物品、物质是否属于固体废物，不属于固体废物的，则不属于危险废物。经判定属于固体废物的，则首先依据《国家危险废物名录》鉴别。关键二：《危险废物鉴别标准》无法确定的情况下，危险废物鉴别单位应严格依据国家危险废物名录和《危险废物鉴别标准》（GB 5085.1~7）、《危险废物鉴别技术规范》（HJ 298）等国家规定的鉴别标准和鉴别方法开展危险废物鉴别。 如何开展危险废物鉴别？ ▼ ▲点击图片放大关键一：平台注册危险废物鉴别单位应满足《危险废物鉴别单位管理要求》，并在全国危险废物鉴别信息公开服务平台注册。网址：（https://gfmh.meescc.cn）关键二：鉴别内容凡具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性中一种或一种以上危险特性的固体废物，属于危险废物。《危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别》（GB 5085.1）《危险废物鉴别标准 急性毒性初筛》（GB 5085.2）《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》（GB 5085.3）《危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》（GB 5085.4）《危险废物鉴别标准 反应性鉴别》（GB 5085.5）《危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别》（GB 5085.6）《危险废物鉴别标准 通则》（GB 5085.7）关键三：影响经鉴别属于危险废物的，鉴别结论作为鉴别委托方建设项目竣工环境保护验收、排污许可管理以及日常环境监管、执法检查和环境统计等固体废物环境管理工作的依据。固体废物申报、危险废物管理计划等相关内容与鉴别结论不一致的，产生固体废物的单位应及时根据鉴别结论进行变更；根据鉴别结论，涉及污染物排放种类、排放量增加的，应依法重新申请排污许可证；鉴别委托方应及时将鉴别结论及根据评估意见修改情况报告鉴别委托方所在地设区的市级生态环境主管部门。 如何配备鉴别仪器设备？ ▼ 以下设备均遵循《危险废物鉴别标准》（GB 5085.1~7）标准所对应的设备型号《GB  5085.1 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别》金属腐蚀试验仪DG15-D《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.2液态易燃性危险废物-按照 GB/T 261闪点仪《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.2液态易燃性危险废物全自动流出杯式粘度测定仪TP06-C《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.2液态易燃性危险废物液体持续燃烧试验仪DG09-D《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.2固态易燃性危险废物-按照GB19521.1固体燃烧速率试验仪DG10-D《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.4气态易燃性危险废物-按照GB19521.3气体危险特性测试仪DG20-D《GB  5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》5.4气态易燃性危险废物爆炸极限试验仪DG16-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.2隔板试验仪DG25-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.2克南试验仪DG01-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.2氧化性液体/时间压力试验仪DG02-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.4条撞击感度试验仪DG03-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.4条BAM摩擦感度试验仪DG04-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.4条自热物质/75℃热稳定性试验仪DG05-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2爆炸性危险废物-按照GB 19455中第6.4条小型燃烧试验仪DG23-D《GB  5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.3与水混合发生剧烈化学反应，并放出大量易燃气体和热量-按照GB  19521.4-2004第5.5.1和5.5.2条遇水放气试验仪DG13-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.5在酸性条件下，每千克含氰化物废物分解产生≥250mg 氰化氢气体，或者每千克含硫化物废物分解产生≥500mg 硫化氢气体氰化物反应性测试仪TP03-C《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.6极易引起燃烧或爆炸的废弃氧化剂-按照GB 19452氧化性固体试验仪DG14-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.6极易引起燃烧或爆炸的废弃氧化剂-按照GB 19452氧化性液体/时间压力试验仪DG02-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12自加速分解试验仪DG21-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12撞击感度试验仪DG03-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12BAM摩擦感度试验仪DG04-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12克南试验仪DG01-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12荷兰压力试验仪DG30-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12氧化性液体/时间压力试验仪DG02-D《GB5085.5  危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.7对热、震动或摩擦极为敏感的含过氧基的废弃有机过氧化物-按照GB 19521.12爆燃试验仪DG24-D

研一智控中标中国食品药品检定研究院——实验室智能化新纪元研一智控2022-07-18 13:46:53发表于浙江手机阅读近日，中国食品药品检定研究院（以下简称中检院) 精准定位管理柜采购项目中标公告正式发布，杭州研一智控科技有限公司中标——10台 eagle 9000精准定位智能柜 2台 at6自动存储智能管理柜 ////////// 新气象：rfid精准定位管理 不二之选中检院是中国检验药品生物制品最高技术仲裁机构，此次项目中标是中检院各位专家、评委对研一智控实力的认可，也是研一智控产品在市场竞争中的优势体现。中检院一次性采购10台eagle 9000精准定位智能柜，可管理超过12000支标准品，eagle 9000通过rfid智能识别技术和rfid精准定位能力，自主识别存储对象身份信息，定位存储孔位，帮助使用者快速找到所需标准品、并自动生成完整的使用记录，满足中检院数量庞大、不断增长的标准品管理需求。这次批量采购标志着研一智控高端rfid精准定位系列产品已成为用户在标准品管理这一细分方向的坚定选择，开辟了全面rfid精准定位管理的新气象，也开启了研一智控在中国检验认证领域布局的新篇章。 ////////// 新高度：一体化自动存取 朝阳初升本次中标的at6自动存储智能管理柜，已是自动存储系列的第二代产品，可替代人工完成存取操作，适用于试剂、样本等各类管理对象；存取动作由机械装置自动完成，一键领用归还；过程自动识别对象信息，生成记录；通过先进的视觉算法自动判断管理对象规格，集成智能语音播报，无需担心存放出错；支持双人脸识别认证/24h视频监控要求，库房无需人员值守，可随时为使用者服务；一体式设计，多台at6之间可协同配合，提高实验室整体物资流转效率，解放人员；从2020年at6问世以来，用户呈现加速增长趋势，近3年来，研一智控围绕自动存取管理这一核心概念持续技术积淀，已经突破了机械臂自动抓取、视觉识别、高精度定位、超低温制冷等多项核心技术，可为用户提供不同规格、不同环境要求、不同管理流程的一体化自动存取产品；以中检院为代表的大型中心实验室有望借助at6的管理能力，解决传统管理中人工操作低效、失误等痛点，将自身实验室管理推上新的高度，竖立行业发展标杆。////////// 新纪元：实验室自动化管理 在路上实验的本质是一个尝试和探索的过程，实验室智能化需要以信息化、自动化为支撑，叠加数据采集分析和智能算法，才能成为真正意义上的智慧实验室。研一智控坚信，基于智慧实验室的自动化管理将革新实验室现状，将人从繁琐低效的工作中彻底解放，让人们专注于思考与创造，闪耀绚烂的智慧之光。从2020年起，我们从实验室根本需求和底层逻辑出发，着手建立适合实验室的全方位自动化管理体系，打造了执行、判断、反馈有机合一的自动化解决方案。在研一智控擅长的物资管理领域，我们提出区域物资自动调配解决方案，将物资的自动化管理，人员的授权认证识别，环境条件的自动监测记录与自动预警等系统融为一体，叠加过程数据的采集记录和对整体情况统筹分析，实现区域物资自动调配的功能闭环。通过实现区域物资自动调配，使用者随用随取，库房无需人员值守，实验室物资管理井然有序；过程数据记录自动完成，不存在遗漏和人工操作失误，可准确评估实验室物资的调配策略，辅助采购决策和成本管理；基于自动化的物资流转数据非常可靠，可直接与后续实验过程数据互通，进行整合分析计算，用于支持筛选对比、结果复现等实验操作……篇幅所限，细节不在此赘述，欢迎大家交流探讨！研一智控区域物资自动管理场景展示▼▼▼////////// 从信息化到智能化，我们 “一直被模仿，从未被超越”，因为我们始终致力于满足行业最前沿的追求，在向前看的过程中拥抱用户，在向前奔跑的过程中提升价值，当产品积累的价值跨越量变的边界，将爆发推动整个行业变革的质变力量。让我们一起，拥抱实验室智能化的未来！

危险废物鉴别设备配置方案为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，防治危险废物造成的环境污染，加强对危险废物的管理，保护生态环境，保障人体健康，制定本标准。《危险废物鉴别标准 通则》标准号：gb 5085.7—2019代替 gb 5085.7-2007，2020-01-01 实施。 part 1规范性引用文件：本标准内容引用了下列文件中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。gb 5085.1 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别gb 5085.2 危险废物鉴别标准  急性毒性初筛gb 5085.3 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别gb 5085.4 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别gb 5085.5 危险废物鉴别标准 反应性鉴别gb 5085.6 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别gb 34330 固体废物鉴别标准 通则hj 298 危险废物鉴别技术规范《国家危险废物名录》(环境保护部令第 39 号) part 2危险废物的鉴别程序危险废物的鉴别应按照以下程序进行：1、依据法律规定和 gb 34330，判断待鉴别的物品、物质是否属于固体废物，不属于固体废物的，则不属于危险废物。2、经判断属于固体废物的，则首先依据《国家危险废物名录》鉴别。凡列入《国家危险废物名录》的固体废物，属于危险废物，不需要进行危险特性鉴别。3、未列入《国家危险废物名录》，但不排除具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性的固体废物，依据 gb5085.1、gb 5085.2、gb 5085.3、gb 5085.4、gb 5085.5 和 gb 5085.6，以及 hj 298 进行鉴别。凡具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性中一种或一种以上危险特性的固体废物，属于危险废物。4、对未列入《国家危险废物名录》且根据危险废物鉴别标准无法鉴别，但可能对人体健康或生态环境造成有害影响的固体废物，由国务院生态环境主管部门组织专家认定。part 3标准对应的设备①标准：《gb 5085.1-2007 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别》金属腐蚀性试验仪②标准：《gb 5085.4-2007 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》4.1液体易燃性危险废物 液体持续燃烧试验仪③标准:《gb 5085.4-2007 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》4.2固体易燃性危险废物固体燃烧速率试验仪④标准：《gb 5085.4-2007 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别》4.3气态易燃性危险废物气体危险特性测试仪⑤标准：《gb 5085.5-2007 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.1具有爆炸性性质克南试验仪 摩擦感度试验仪 撞击感度试验仪 75℃热稳定试验仪时间/压力试验仪 隔板试验仪⑥标准：《gb 5085.5-2007 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.2与水或酸接触产生易燃气体或有毒气体遇水放气试验仪氰化物反应性测试仪⑦标准：《gb 5085.5-2007 危险废物鉴别标准 反应性鉴别》5.3废弃氧化剂或有机过氧化物 氧化性固体试验仪 自加速分解试验仪 氧化性液体试验仪 摩擦感度试验仪 克南试验仪 爆燃试验仪撞击感度试验仪part 4实验室开展顺序一个完整的危废实验室，该如何配置呢？我们应从以下三方面进行考虑：1、业务来源，需要鉴别废弃物类型；2、实验室条件：空间、地面承重、环境通风、安全条件等；3、资金预算是否充足。举例某第三方实验室，租用实验楼，有通风管道，初期面积500平方，后期扩大到1000平方，业务来源主要承接环保部门的危废鉴定业务，样品多数为固体、液体、燃烧性、腐蚀性居多，自有资金购买设备。设备配置方式如下：1：第一批采购设备腐蚀性（金属腐蚀性试验仪）、液体和固体易燃性鉴别（闭口闪点仪、沸点仪、液体持续燃烧试验仪、固体燃烧速率试验仪）、理化参数设备（ph值、熔点、相对密度测试仪、黏度）。2：第二批与水或酸接触产生易燃气体或有毒气体（遇水放气试验仪、氰化物反应性测试仪）、废弃氧化剂或有机过氧化物（氧化性固体试验仪、氧化性液体试验仪）、气态易燃性危险废物（气体危险特性测试仪）。3：第三批其他鉴定类别设备。国家危险废物鉴别标准规定了固体废物危险特性指标，研一智控旗下tanyo系列化学品物理危险性类别及鉴定设备成为首选清单，欢迎大家来电咨询。   

CNAS实验室标准物质/标准样品验收与期间核查最近我们接触到很多关于CNAS、GLP等实验室评审及如何规范化管理的问题，为了解决小伙伴们的困惑，今天我们主要来解析一下CNAS-GL035《检测和校准实验室标准物质/标准样品验收和期间核查指南》。标准物质该如何验收？期间核查有哪些必要流程？如何达到期间核查要求？在实验室活动中，标准物质/标准样品主要用于仪器设备校准、测量过程的质量控制和质量评价、以及为材料赋值、方法确认等，从而保证测量结果的可比性和一致性，实现测量量值统一和有效传递。CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(等同采用ISO/IEC17025:2017)中第6.4.1条、第6.4.10条、第6.6.1条、第6.6.2条、第7.7.1条，以及CNAS-CL01-A002:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》第6.6.2c)条、第6.4.10.3条、第6.4.1.2条中都有对标准物质/标准样品进行验收或期间核查的要求。验收环节实验室需要建立标准物质/标准样品的采购、验收、台帐，实行领用登记制度验收内容实验室对购入的标准物质/标准样品进行验收时，除需要对照“标准物质/标准样品采购计划”核对相关信息，以确认符合“标准物质/标准样品采购计划”的要求外，还需检查包装及标识的完好性（或密封度）、证书与实物的对应性。适用时，还应检查证书中标明的特性量值、不确定度、基体组成、有效日期、保存条件、安全防护、特殊运输要求等内容。对于有低温等特殊运输要求的标准物质/标准样品，可行时要检查运输状态。如有必要且可行，可以采用合适的实验手段确认标准物质/标准样品的特性量值、不确定度、基体组成等特性。当对同一种标准物质/标准样品更换了生产商或批次，需要时，实验室可对新旧标准物质/标准样品进行比较，既可验证旧标准物质/标准样品特性量值的稳定性，也可确认新标准物质/标准样品满足使用要求。当标准物质/标准样品用于校准、方法确认、量值传递与溯源时，应尽可能使用有证标准物质/标准样品。验收记录实验室应对必要的验收内容形成记录。适用时，标准物质/标准样品验收记录一般包括：名称、编号、批号、包装、标识、证书、特性量值、不确定度、有效日期、购入日期、购入数量、生产商、验收人、验收结论等。如果采用检测手段进行实验验收，还应有验收时检测方法、检测结果、测量不确定度等的相关信息与记录。期间核查根据CNAS-CL01:2018和CNAS-CL01-A002:2018 的要求，为保证标准物质/标准样品量值的可靠性，实验室应对使用的标准物质/标准样品进行期间核查。实验室应以文件形式确定期间核查方式、周期、核查结果的判定等相关内容，并保存记录。注：在大多数情况下，对标准物质/标准样品特性量值的准确性进行核查是非常困难的，也是不现实的。未开封的有证标准物质管理员或使用者要核查该有证标准物质是否在有效期内，以及是否按照该有证标准物质证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存。若满足要求，该有证标准物质不需要再采用其它方式进行期间核查。已开封的有证标准物质实验室要确保其在有效期内使用。若该有证标准物质在有效期内允许多次使用，要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。必要时，根据其稳定特性、使用频率、储存条件变化、测量结果可信度等情况对其特性量值的稳定性进行核查。非有证标准物质/标准样品的期间核查非有证标准物质/标准样品包括：从外部购入的某些纯物质、质控样品、实验室内部自行配制的标准溶液、标准气体等，需要定期对其特性量值的稳定性进行核查，并判断核查结果是否合格。期间核查特性量值的选择对于单一特性量值的标准物质/标准样品，期间核查时选择该特性量值进行核查；对于具有多个特性量值的标准物质/标准样品，可选择一个或若干个最具代表性或最不稳定、最关注的量值进行核查。Talons标准品管理系统研一智控的Talons系统以标准品管理为主线并结合了Eagle9000plus精准定位智能柜，可更有针对性的解决标准物质的精细管理，将采购、验收、期间核查、使用轨迹、数据分析等全流程跟踪，还能自动识别试剂信息并精准定位至每一个孔位，进一步深化了标准品管理的新模式。

多数医用试剂、生物制剂和药品因为所含蛋白质易受环境温度变化的影响而导致变质，需要更严格的温度控制。疫苗、细胞因子、酶制剂、血液制品等生物制剂对温度十分敏感，例如2~8℃这个温区，要求贮存、运输、中转、分发过程保持在规定的冷藏状态下和有效时间内才能保障其质量稳定，否则容易发生变性、降解、聚集并失去生物效力，同时还可能释放一些致敏因子等有害成分，对临床使用构成威胁，随着疫苗、医药安全被大众广泛关注，以试剂冷藏柜、生物医药冷藏柜为代表的试剂智能控温设备开始快速增长。具体的试剂温控条件可分成四类：(1)冷藏试剂，温度要求是2~8℃;(2)冷却试剂，温度要求为8~15℃;(3)冷冻试剂，温度要求在-10~-25℃(为疫苗通常要求的温度);(4)超低温冷冻试剂，温度要求在-70℃以下。试剂的冷链运输冷链指需要冷藏冷冻的产品从生产、贮藏运输到使用之前的各个流程，都能保持在规定的温度环境下，以保证产品质量安全的特殊供应链系统 。试剂冷链涉及到多个环节，从工厂到配送中心，从配送中心到省级客户或地区二级配送中心，从省级客户到市级客户再到县级客户，最终到用户：冷链运输主要有冷藏车运输、专用冷藏箱运输、泡沫箱冷藏运输三种方式。冷藏车是专门用于医药等产品运输的车辆。采用冷藏车运输方式的优点是可以全程控制温度；但是，由于成本的关系，其基本上只被用于近距离运输；冷藏箱运输方式的优点是灵活性强，比较适合小型经销商冷藏运输少量货物；缺点是长期运输易损坏，不适用于生产企业的大规模运输；泡沫箱由可发性聚苯乙烯泡沫塑料制成，可根据需要同时使用冰袋、干冰等蓄冷材料。加厚的泡沫箱可以达到与专用冷藏箱同样的冷链运输效果，而且其保温材料具有比重轻、耐冲击、易成型、价格低廉等优点，当前被广泛用于试剂的冷链运输。运输过程的温度监测最好的办法是通过蓝牙温度记录仪、GPRS 温度记录仪、冷链运输环境监测软件 + 温度探头等形式，对运输途中试剂的温湿度进行自动监测、记录和异常情况报警，用户可通过手机APP获取设备数据实时查看运输途中的温度记录，同时通过网络服务器做存储，实现查询、监控与分析。试剂的入库验收：部分机构对试剂实施入库验收制度，供应商按照约定时间将产品送到库房，由试剂管理部门验收人员验收，验收时，主要查看运输方式、启运时间和到货时间，查看启运、途中、到货温度是否符合试剂包装上的存储（运输）条件要求，经验收合格后记录冷链交接单并签字，且将温度数据整理合并存档。对于验收温度结果不合格的视情况给予警告和提醒、不良记录、退货等处理。针对入库验收盘点难、验收入库复杂等问题，通常采用实验室试剂管理系统进行管理，将请购、审批，订单拆分、发货等流程电子化，货物到达医院后，库房管理员只需在中控平台一键查询，就清楚了解是哪个订单、定了多少、交货了多少、批号校期等信息，核对验收无误后直接入库。这样既方便，又便于后期对订单的到货情况进行追溯，库房管理也不用花更多的时间在订单管理上。研一智控（www.yanei-iot.com）提供实验室智能管理系统，结合试剂冷藏柜可对试剂进行全生命周期管理，欢迎了解。试剂的贮存管理：需要冷藏或冷却控温的试剂通常可短期贮存在总库；需要冷冻或超低温冷冻的试剂由于贮存条件的特殊性，基本是零库存管理模式，试剂验收合格后存储在各科室自己的冷库或冷藏箱作为二级仓库日常使用。对总库、科室冷库以及冷藏箱温度的监控及报警是试剂控温管理的重点之一，部分实验室采用传统的冷藏冰箱结合人工台账进行管理，也有部分实验室采用专业冷藏冰箱或试剂冷藏柜进行管理，研一智控（www.yanei-iot.com）提供专业的试剂冷藏柜包含在一整套实验室试剂管理系统中，通过温度监控传感器和软件环境监控模块对试剂进行控温管理，可有效保障试剂存储安全。

MSDS是英文Material Safety Data Sheet (材料安全数据表）的缩写。国标GB16483-2000称之为“化学品安全技术说明书”。MSDS包含了有关化学品的危害的详细信息，通过这个说明书能知道化学品有什么特性，有什么毒性危险性，有什么健康危害，如何去安全使用，如何去应急泄漏处置，怎么去转移废弃。 我国为同国际标准接轨，制定了相关的标准GB/T16483-2008《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》，规定MSDS要有十六部分的内容。  简单一点理解，可以将其分为四个部分： 如此梳理，便于快速查阅了解掌握相对应的内容，能够节约时间，还可以根据不同的人群突出重点。说白了，“MSDS”就是一本字典手册，需要的时候，随手就能查阅。“MSDS”的关键就在于一是会使用，二是随手就能找得到。研一智控（www.yanei-iot.com）智能安全柜集成MSDS数据库，随用随查，欢迎了解咨询。 如何使用MSDS？ 我们平常看一份东西，老习惯从头看起，从头讲起，按部就班，而在看“MSDS”的时候，心里要有个数，要有针对性的查找，要看最重要的信息，要清楚最需要的信息在哪。如果事故刚发生，想知道是什么化学品，有什么危害，直接看第1、2、3部分。该不该撤离，要不要戴防毒面具，一看就明白。如果危险情形已经发生，需要紧急处置，直接看第4、5、6部分。该用什么灭火，泄漏怎么处理，上面写的一清二楚。如果想要知道如何预防和控制危险发生?请看第7、8、9、10部分。如果想了解其它一些关于危化品安全的主要信息，就看剩下的第11、12、13、14、15、16部分。通过研一智控智慧实验室管理系统中控平台可随时查询MSDS数据库表单。 如何找到MSDS？ 危化品事故应急处置最让人抓狂的就是现场找不到“MSDS”，不知道有什么化学品，不知道这种化学品该如何处置。特别是在救援意见产生分歧的时候，一份“MSDS”的说服力无可替代，第一时间就能统一救援意见，一看就知道该怎么去做，从而减少事故损失。研一智控（www.yanei-iot.com）危化品管理系统一方面可以智能识别存储禁忌，降低事故风险；一方面管理MSDS数据库，自动识别试剂信息并进行查询，解决“找不到”“不好查”的问题。 这里推荐几个MSDS查询的中文网站：https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.listCards3?p_lang=zhhttp://cheman.chemnet.com/notices/https://www.chemicalbook.com/ProductIndex.aspxhttp://msds.anquan.com.cn/https://www.chemsrc.com/MSDSIndex/http://www.ichemistry.cn/msds/http://www.somsds.com/英文网站推荐：https://www.cdc.gov/niosh/npg/ 实验室应该认识到，“MSDS”并不是为了应付检查，而是要方便随时查阅，它是危化品不可或缺的一部分，要和产品形影不离，就像“口袋书”一样，要让员工随时查阅，直接集成在智能危化品柜上就是很好的选择。安全监管人员在检查时，不光要看“MSDS”有没有、对不对，还要考考员工会不会快速查阅，这点很容易被忽略，但却十分重要。

化学试剂有效期是什么？化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响，容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化，使其失效而无法使用。因此要采用合理的包装，适当的贮存条件和运输方式，保证化学试剂在贮存、运输和销售过程中不变质。从试剂类型来说，化学性质越稳定的物质，保存有效期越长，保存条件也越简单，大多数化学品只要存储在试剂柜中稳定性不太会波动，有些试剂想要有效延长试剂有效期，就需要充分满足保存条件，如试剂冷藏柜、净气型储药柜、智能试剂柜等，具体情况要由实际使用要求来判定。研一智控（www.yanei-iot.com）提供一站式实验室试剂管理解决方案，欢迎咨询。从试剂用途来说，如果分析数据作为一般了解，或者分析结果没有特定的准确要求，如，一般教学实验，对化学试剂的质量级别可以做一般要求，但工厂化验数据为指导生产而用，化学试剂的质量指标绝对不能含糊，需要使用智慧实验室管理系统对试剂有效期进行管理；而用于一般合成制备使用的化学试剂，在大多数情况下，使用工业级别的化学试剂就可以满足，但研究型和某些特种化学品的合成制备，有些情况下，对原料的质量要求非常严格，需要严格把关。对于储存期久的试剂可以用在要求不高的检测任务中，对可能变质的试剂可以与新购的试剂对比使用来判断是否变质。只要化学性质不变，没有引入杂质原则上都可用。初步判断一种物质的稳定性，可遵循以下几条原则：（1）无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，理论上可以无限期使用。但是，那些容易氧化(如，亚硫酸盐、苯酚、亚铁盐、碘化物、硫化物等应将其固体或晶体密封保存，使用试剂冷藏柜存放；其水溶液亚硫酸、氢硫酸溶液要密封存放；钾、钠、白磷更要采用液封形式)、容易潮解的物质，在避光、阴凉、干燥的化学试剂柜中，只能短时间(1～5年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定。（2）有机小分子量化合物一般挥发性较强，包装密闭性好的情况下，可以长时间保存(3～5年)，但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、阴凉、干燥的条件下，只能短时间(1～5年)内保存，具体要看包装和储存条件是否符合规定，建议使用试剂冷藏柜；有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏(冻)保存，而且时间也较短，建议通过实验室管理系统建立全面的物资档案，避免过期浪费。（3）基准物质、标准物质和高纯物质，原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。GB/T 601-2002中对标准溶液的有效期有明确的规定：在常温(15ºC~25ºC)下保存时间一般不超过2个月。超过两个月要重新标定或检查之后再用，可了解一下Eagle 9000精zhun定位智能柜。（4）培养基：按规定配制并消毒好培养基，冷至室温，保存在阴暗处(尽可能贮藏在冰箱内)，配制好的培养基应在一个月内用完，具体见培养基制备操作规程。除另有规定外、试液、缓冲液、指示剂(液)的有效期均为半年。HPLC用的流动相、纯化水有效期为15天。（5）检验用的试剂、配制的试液必须贴好标签，配制的试液必须做好配制记录，其中培养基还必须做使用记录，标准滴定液领用后应做使用记录。检验用试剂的有效期必须在贮存期内。除另有规定外，液体试剂开启后一年内有效，固体试剂开启后三年内有效。

前情提要        在上期文章《 实验室智能化没那么难（1）——详解实验室物资管理系统建设》中，笔者讲解了物资管理系统的建设过程，实际上很多实验室都有负责各方面的不同系统，如Lims、ERP、OA等，如何将不同系统交叉融合，搭建一个相互协同配合、数据互联互通的场景系统，是横亘在这些实验室面前的难题，也是本期文章的重点。 研究概述本文以笔者亲身参与的实验室场景协同系统建设项目为研究对象，对总体技术路线进行探讨，从理念到技术再到功能设计全面分析，展现智能化实践的建设方法，为现阶段行业发展提供借鉴意义。主要的研究内容如下：（1）将行业规范和目标实验室特性融入到智能化项目建设中，高标准、个性化达成建设目标，提供科学有效的解决方案；（2）将RFID无线射频识别、物联网、数据分析等技术应用到智能化项目建设中，构建了软硬件一体的管理系统；（3）搭建了场景协同系统，设计了人员、物资、设备、环境几个管理角度的流程和功能；（4）总结了实验室智能化第二阶段的发展趋势。  正文字数3500字，预计阅读时间8分钟建议收藏细读  现状分析 01 当前，很多实验室已经认识到智能化建设的重要性，但在实际建设中容易陷入“起步快，提升慢”的瓶颈，归根到底，持续推进智能化需要强有力的资源整合，其中既包括软硬件技术产品等“硬”供给，又包括知识方法等“软”供给，这就需要根据机构具体流程、资源搭建量身定制的场景管理系统。建设背景 02 中国合格评定国家认可委员会（China National Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为：CNAS）应用CNAS-CL01、CNAS-CL03等文件对实验室能力进行认可，这些文件形成了实验室质量体系的规范性文件（以下简称“规范”）。获得CNAS认可不仅代表实验室整体规范化水平较高，更重要的是得到了有关认可国际组织内国家和地区实验室认可机构的承认，因此，根据规范进行建设符合场景管理的标准要求。另外在实际搭建中，还需对目标场景进行前期考察，结合规范中重点要求与机构本身缺陷等情况，找出关键问题和搭建主线，以符合场景管理的个性要求。通过项目前期考察并使用鱼骨图分析法进行归因，发现目前该实验室重点需解决如下问题： 鱼骨图分析场景问题 现状规范要求业务量大，人员不便集中培训人员能力档案缺失6.2.5c 实验室应制订程序对新进技术人员和现有技术人员新的技术活动进行培训。实验室应识别对实验室人员的持续培训需求，对培训活动进行适当安排，并保留培训记录。6.2.5d实验室应关注对人员能力的监督模式，确定可以独立承担实验室活动人员，以及需要在指导和监督下工作的人员。设备管理维护工作量大，易疏漏6.4.3实验室应指定专人负责设备的管理，包括校准、维护和期间核查等。实验室应建立机制以提示对到期设备进行校准、核查和维护。各类物资种类多数量大，手工  登记处理工作量极大，管理麻烦6.6.1a) 实验室应根据自身需求，对需要控制的产品和服务进行识别，并采取有效的控制措施。- 易耗品可包括培养基、标准物质、化学试剂、试剂盒和玻璃器皿。适用时，实验室应对其品名、规格、等级、生产日期、保质期、成分、包装、贮存、数量、合格证明等进行符合性检查或验证。纸质档案易丢失、被涂改7.5.1 a) 实验室应确保能方便获得所有的原始记录和数据，记录的详细程度应确保在尽可能接近条件的情况下能够重复实验室活动。 总体设计 03 根据规范要求，对象实验室主要问题体现在（1）人员资质能力、人员权限等人员要求，（2）设备可用性状态、物资供应等资源类要求，（3）物资/设备信息记录、废液处理等过程类要求，本案例的系统总体设计从人员、设备、易耗物资三个角度结合业务流程来达成规范要求，提升合规性指标。在进行系统设计和实施的过程中，需要对系统的整体框架，软硬件的实现方式以及各模块功能的需求进行分析和系统的整理。根据对象实验室的业务逻辑，将系统功能模块分为人员管理模块、设备管理模块、试剂管理模块（含独立废液处理模块）三个部分，其中人员信息通过人脸识别技术获取，物资和设备流动的信息通过RFID技术获取，通过统一的数据管理平台进行数据处理/交互/统计/分析，实现系统在场景中落地。根据以上设计，本系统中主要涉及的硬件如下：硬件主要功能设备标签绑定设备信息试剂标签绑定试剂信息改造管理柜识别/定位试剂信息，存放试剂，提供存放环境条件摄像头识别人员、视频监控RFID识别器识别标签天平试剂称重传感器监测温湿度、气体浓度本项目涉及硬件在市场上有较多不同路线的成熟商用产品，本文主要围绕系统设计与功能集成讨论，此处硬件选型略去不表。本案例场景系统各项功能虽然是根据对象实验室业务流程设计，但仍在一定程度上改变了其原有运作模式，需从技术实现和效率提升的角度保证其正向优化效果。技术实现：对象实验室场景系统涉足业务广泛，出于系统部署过程中可能会频繁更新迭代的考量，系统采用B/S架构设计，主要功能模块都在后台服务器端，易于升级维护，可随时根据用户实际使用需求远程调整功能模块，并且支持用户通过浏览器进行访问，减少了使用的维护成本。系统选用可靠的软硬件一体技术路线进行设计，硬件产品选型成熟可靠的商用产品，系统中使用的设备标签、试剂标签等属于目前实验室常见的基础设施，人员身份通过人脸识别认证，学习/理解成本和使用成本较低；使用的智能管理柜设备集成度较高，即插即用，无需配置，用户可无障碍使用。效率提升：场景系统将各流程转变成完整的电子化流程，结合人员权限管理、功能模块分配、数据处理等手段，隐藏不需要人工干预的中间环节，实现“端到端”的信息传递，可大大提升使用效率和体验感；场景系统对整体数据进行全面统筹，呈现格式统一的数据报表，方便用户查询、导出，提高用户决策的科学性和准确性。  管理模块 04 1. 人员管理模块规范中要求实验室对人员能力进行全程监控，因新进人员或业务发生变更，导致人员整体能力不匹配时，需要及时启动培训程序或配置取证渠道，实现持证上岗。人员机制设计如下图所示，通过人员档案中的上岗证和校核证信息，结合人员权限管理，可避免权限不符的人员误操作造成信息泄漏、数据修改错误等问题。 ▲ 配图：建立全面的人员档案，结合区域门禁实现准入管理▲ 配图：将培训考核与人员能力联系起来，确保胜任工作2. 设备管理模块规范中要求实验室强化设备的定期校准、核查和维护，以保证设备稳定工作。设备管理模块设计如下图，通过将标签与设备信息进行绑定，当设备需要进行维修/维护、计量等活动时，系统为用户指向对应设备的标签位置；未按系统指示进行操作将激活预警，直到规范操作；用户定期将自行盘点的数据与系统数据库进行一键比对，及时查漏补缺。▲ 配图：建立详实的仪器设备档案，录入完整的维护、计量信息▲ 配图：利用标签、手持终端、智能电源形成有效的管理、监控能力3. 试剂管理模块规范中要求对实验室试剂、耗材等易耗品尽可能全面地控制，即全周期管理。试剂管理模块设计如下:1无纸化系统中的试剂管理模块设计主要是对实验室试剂、耗材等易耗品进行从入库、领用、归还到最终报废的全生命周期管理，通过将RFID标签与试剂信息进行绑定，在使用过程中进行识别、数据采集和自动记录，整个过程无需人工登记档案；软件功能从信息管理、物理性质、数据处理三个维度进行覆盖，用户可以直接在软件完成日常操作和管理。2有效控制在易耗品使用过程中，除常规承载软件的终端和识读标签的识别器外，还需要搭配其它硬件用于构建完整的基础服务，如人员数据/人脸识别算法搭配摄像头实现人员身份验证，通信/控制服务搭配电子锁实现开关柜门；定位算法搭配分布于存储层板的标签识读器实现自动记录标签出入库和定位；环境监测服务搭配温湿度、气体浓度传感器实现存储环境监控等，试剂管理模块将软件服务与集成的各项硬件一一对应，实现日常操作和管理的全程数据化和可控。3数据支撑系统各模块充分利用录入的易耗品成本、有效期情况和使用中收集的各方面的数据，整合分析出不同维度的报表，并提供统计、查询、筛选等数据查看方式，方便用户根据自身管理目标针对性地介入，实现整体控制的目的。▲ 配图：管理终端与设备配合，进行易耗物资全周期管理管理模块小结场景系统基于规范理论指导，制定了可靠的技术路线，结合实验室场景需求，开发出覆盖人员、设备、试剂的系统管理工具，并辅以提供各项基础服务的硬件，实现了场景级的规范化、智能化管理。   总结 05 在场景系统的案例中，实验室智能化体现为贯通人员、仪器设备、试剂耗材三个领域的横向价值链端到端的集成；其效益源自业务流程环环相扣带来的管理规范、信息透明、高效执行力和简化流程能力，用户借助终端即可将管理延伸到任意要素任意环节，大大提高管理在场景中的落地。 在上期文章《 实验室智能化没那么难（1）——详解实验室物资管理系统建设》中，我们了解到实验室智能化建设可以对重要职能实现纵向集成，深入挖掘职能价值，将管理“管深”“管透”，在本期文章，我们看到了多个基础要素之间横向价值链的集成，用户只需一个终端，一切尽在掌握。展望未来，当实验室不断进行纵向深入的挖掘与横向广泛的连接，越来越多的业务和管理计划可以被场景系统快速分解，再被个体利用职能系统高效执行，过程中实时状态信息将反馈回核心管理终端，经过数据分析后辅助管理者进行后续计划的监控和调整，最终形成与时俱进、动态优化的战略闭环。实验室智能化没那么难，“合纵连横”，四字足矣。

实验室智能化没那么难（1）——详解实验室物资管理系统建设研究概述本文以笔者亲身参与的实验室物资管理系统建设项目为研究对象，对总体技术路线进行探讨，从理念到技术再到功能设计全面分析，展现智能化实践的建设方法，为现阶段行业发展提供借鉴意义。 主要的研究内容如下：（1）将行业规范和先进的管理理念融入到智能化项目建设中，以先进理念为指导，细化建设目标，提供科学有效的解决方案；（2）将rfid无线射频识别、物联网、数据分析等技术应用到智能化项目建设中，构建了软硬件一体的管理系统；（3）搭建了物资管理系统，重点研究了标准品、试剂、耗材、危化品四类物资的管理流程和数据管理平台的设计；（4）总结了实验室智能化的发展趋势。 正文字数4000字，预计阅读时间10分钟建议收藏细读   建设背景01 当前，全球经济正向数字经济加速转型，新一代信息技术引领和带动传统产业向高端化、绿色化、数字化升级。实验室作为检验检测工作的根基，是支持本单位乃至社会各项活动运行的基础设施，也是机构提质/降本/增效的重要战场，加强实验室成本、效益、安全管理，日益成为实验室工作的一项重点。理念指导 02 精细化管理是将常规管理引向深入的基本思想和管理理念，是一种以最大限度地减少管理所占用的资源和降低管理成本为主要目标的管理方式，它以专业化为前提、系统化为保证、数据化为标准、信息化为手段，将管理的规范性与创新性最好地结合起来，以获得更高效率、更多效益和更强竞争力。实验室业务/项目繁多、流程复杂、人工成本高，以试剂为代表的易耗物资是贯穿实验室业务的重要管理对象 ，落实精细化管理对于实验室整体效益有较大提升。目前，实验室物资管理普遍存在如下问题：现状精细化管理角度业务持续拓宽，对应物资种类繁多，人工管理效率较低；建立一套管理系统，将实验室普通试剂、危化品、耗材等多个管理对象数据进行整合，实现高效、科学的管理；单价高、体积小、易丢失的标准品需要专门管理，避免浪费；受监管的危险化学品需要严格监管，避免造成安全隐患；各类物资手工登记易造成疏漏，流程麻烦；人工盘点工作量大；采用自动识别、记录的技术手段替代人工处理，简化操作；物资分布在不同的区域，信息整合易疏漏、工作量大，缺乏整体把握物资情况的手段；在工作流、信息流、物流均实现数字化的基础上，通过组网实现数据互联互通，信息共享； 总体设计03 根据精细化管理理念，实验室物资管理一项重要的建设目标体现在各业务物资需要统一平台管理上，一方面，各业务物资粗放管理造成较大的成本浪费； 另一方面，标准品、危化品、试剂、耗材类有各自不同的存储和管理需求，解决散、乱、杂，进行精细管理可大大提升管理秩序，杜绝安全隐患。 在进行系统设计和实施的过程中，需要对系统的整体框架，软硬件的实现方式以及各模块功能的需求进行分析和系统的整理。 根据实验室的物资管理要求，将标准品管理模块、耗材管理模块、试剂（含危化品）管理模块三个部分集成到统一平台进行管理，其中标准品管理模块通过软硬件改造升级的试剂柜和专用系统管理，数据接入平台； 耗材管理模块通过专用系统结合改造升级的钥匙柜管理，数据接入平台； 试剂（含危化品）管理模块采用软硬件改造升级的试剂柜直接通过平台管理，对危化品特别设置独立库房和钥匙柜； 各模块运行数据经过平台分析处理，为用户输出成本、效益、安全三个维度的决策信息。根据以上设计，本系统中主要涉及的硬件如下：硬件主要功能rfid标签绑定物资信息，作为识别/定位中间体改造钥匙柜管理货柜/安全柜钥匙，满足“双人双锁”安全监管要求改造试剂柜实现识别/定位试剂（含危化品）信息，存放试剂，提供存放环境条件门禁系统库房出入安全认证天平称重服务器数据存储平台终端统一物资管理数据平台本项目涉及硬件在市场上有较多不同路线的成熟商用产品，本文主要围绕系统设计与功能集成讨论，此处硬件选型略去不表。本项目管理系统功能特点针对物资属性设计，对于能否达成预期降本增效成果，主要围绕技术实现和效率提升综合考量： 技术实现：由于系统针对不同的物资会有不同的功能设计，其产生的数据也会有一定的差异，为保证数据采集和数据上传可以实时、完整的进行，本系统使用redis作为缓存数据库，支持高达10万次/秒的读写速度，并且redis支持主从同步，数据可以从主服务器向任意数量的从服务器上同步； 系统标准品、试剂、耗材数据库独立分开，数据信息只能在权限控制的情况下通过内网流动，保证数据安全； 系统设计框架时提前考虑了主要模块信息纪录的完整性，可以满足模块及流程的自定义，包括： 字段自定义、字段间逻辑关系自定义、表单自定义、用户界面自定义、贯穿系统内的工作流审批自定义、警报自定义、报表自定义、打印格式自定义等必须功能。 效率提升：由于各模块需求的功能较为复杂，系统选用软硬件一体化的技术路线进行设计，软件与硬件实时进行数据交互，物资流转过程自动获取信息，人员仅需必要操作。标准品部分使用软硬件改造升级的试剂柜，集成专业的管理软件进行精准、严格管理，降低损耗丢失；耗材管理部分充分利用实验室原有货柜货架，侧重软件管理，简化流程； 试剂（含危化品）管理使用库房式管理模式，一方面通过权限控制，无形中约束人员行为； 另一方面通过软硬件改造升级的试剂柜对物资标签自动识别， 定点定位提供人性化的操作指引，兼顾使用规范与效率。  管理模块04 1.标准品管理模块 标准品是国家标准中用于鉴定、检查、含量测定的标准物质。 实验室主要工作是以检验检测为主，检验检测结果准确性与标准品存储环境、中间流程息息相关，实验室质量控制也对标准品的信息溯源有所要求。本系统中标准品管理模块采用专用软件和软硬件改造升级的试剂柜进行管理，其功能设计如下：1流程更精细管理标准品的专用软件功能覆盖标准品全生命周期，信息记录全程可追溯，数据在不同人员、设备之间传递，深入业务协作，让标准品管理不再成为业务短板。2操作更精细标准品数量大、体积小、易丢失，管理标准品的专用软件基于软硬件改造升级的试剂柜进行标签识读和精准定位，在领用/归还操作环节提供人性化的试剂位置指引图形界面，将精准落实到底。▲ 配图：通过软硬件配合，系统实现了对每一支标准品的精准定位管理、编号指引2.耗材管理模块 实验室中耗材种类多，使用量大，取用频率极高，管理流程简洁与否对于效率影响较大。 本项目建设不改变用户利用货柜货架存储的习惯，通过在耗材库配置管理系统和升级改造的钥匙柜的形式进行管理，流程设计如下：1数据完整耗材入库主要从采购源头进行数据的完整导入，单独编辑时根据历史录入的信息自动补完空缺字段，确保系统中耗材信息的完整，清晰。2流程简洁通过采购单批量导入耗材数据后，用户可延续以前的使用习惯，直接将耗材放入对应的货架或货柜（钥匙柜根据导入货柜数据弹出对应钥匙）； 使用操作时，用户可直接查询/筛选需要领用的耗材，之后延续使用习惯前往货架或货柜（钥匙柜根据领用数据弹出对应钥匙）取用； 耗材无需归还，只需在办公电脑定期登记使用用途，超时未登记还将自动提醒，用户可轻松使用。▲ 配图：通过硬件与管理终端间接管理用户货架/柜3.试剂（含危化品）管理模块 本项目实验室中试剂数量较多，占用空间大，需存储在独立的试剂库房中，且其中包含大量的危险化学品，需在满足监管要求的基础上进行管理。 本系统通过中控平台结合人脸识别门禁系统、改造试剂柜和改造危化品安全柜建立一套库房式的管理体系，功能模块设计如下：1满足危化品监管要求危险化学品要求双人双锁、24h视频监控、全程流转记录，本项目为实验室设计了独立危化品库房进行管理，基于整合的msds危险化学品数据库，核查到入库、领用、归还的试剂是危化品时，将要求进行监督人人脸识别身份认证，保证现场为双人操作； 危化品存放在独立的库房，危化品安全柜的钥匙通过改造钥匙柜进行管理，确保相关活动经系统在受控状态进行。2库房式管理本系统对试剂（含危化品）进行库房式管理，进入库房、登录系统需进行身份验证，确保不会有无关人员操作； 存放试剂和危化品的试剂柜均属专用改造产品，具备标签识读和精准定位能力，但不具备软件服务能力，各项操作均在同一平台进行，确保同一库房内令出一口，规则清晰。3数据完整试剂入库主要从采购源头进行数据的完整导入，单独编辑时根据历史录入的信息自动补完空缺字段，确保系统中试剂信息的完整，清晰。 ▲ 配图：通过软硬件配合，系统实现了试剂全生命周期管理▲ 配图：通过软硬件配合，系统实现了危化品“双人双锁”安全监管、全程追溯4.统一物资管理数据平台 在满足各项物资精细管理的基础上，需要将数据简洁、有效地整合在统一管理平台进行管理。 根据对实验室物资数据的分析，主要规划以下类型报表：通过以上各项报表，可快速了解库存、质保期、物资分布等情况，对采购周期、采购先后顺序、采购数量等做出准确的判断，实现全面的精细化。本项目对接用户lims系统并集成了试剂基础信息数据库、msds数据、温湿度数据、视频监控数据等数据，此处整合细节略去不表。▲ 配图：系统各项数据在统一平台进行可视化呈现管理模块小结通过对不同物资的管理特性针对性设计管理模块，结合专用软件和定制硬件将精细化管理落到实处，并建立数据平台提供统一的数据治理服务，实现了物资管理的深度智能化。  总结05 实验室物资管理智能化体现为，从计划到执行、再到打通物联网底层控制的全流程纵向集成；其效益源自业务流程高效畅通带来的低损耗、低人力、管理规范、高效执行力和整体数据感知能力，物资管理数据经过系统分析后，还可辅助管理者进行全盘计划的监控和调整。基于本项目分析，总结实验室整体智能化建设趋于以下特征：围绕智能化能力开展，单一项目建设目标是成型一套高效/简洁/全面的智慧能力。突破传统，比传统的lims更加强调场景落地和与职能、操作流程的紧密联系，具备软硬件一体化、人机交互、数据互联互通等特征，赋予执行层与管理层所需要的可用工具。强调行业细分，不仅与行业要求的变化息息相关，还与项目建设阶段、操作流程等有联系，解决方案需要立足行业一线需求，有助于解决实际工作中的痛点、难点、痒点。效果看的见。整体解决方案可以将这个行业有价值的业务集成到一起，构建能够被客户认知的可视化价值链。技术推动。 不少先进的管理理念问世多年，直到现在才开始在实验室落地开花，其中一个重要的原因便是技术的成熟应用，先进技术与落后技术在实验室智能化上的差距，不仅是量级的差距，更是代际的差距，不断迭代的先进技术才能真正推动智能化变革。物资管理仅仅是实验室“人机料法环测”六项基础要素中其中一项，实验室智能化建设不仅需要对重要职能实现纵向集成，还要实现贯通多个基础要素之间横向价值链端到端的集成，下一期，我们将继续通过具体项目探讨如何建设多要素协同配合的智能化场景，敬请期待！本系列下期预告实验室智能化没那么难（2）——详解实验室场景协同系统建设

实验室的智能革命：智慧诞生之路当前，全球经济正向数字经济加速转型。新一代信息技术引领和带动传统产业向高端化、绿色化、数字化升级，数据、知识等新型要素正替代资本等传统要素成为关键驱动力，为组织创新和产业变革带来重要历史机遇，这，就是第四次工业革命。或者我们也可以将其称之为，第一次智能革命。# 一智慧实验室：从智能革命中诞生实验室是科技前沿领域的排头兵，一向与技术转型变革同频共振。“智慧实验室”是智能革命与实验室发展理念融合的产物，前者侧重前瞻引领，后者侧重科学系统。作为现代实验室加速发展的关键路径，厘清“智慧实验室”的价值导向、能力主线和数据驱动方式有助于我们发现问题、分析问题、解决问题，最终走向智能革命前沿，实现科学发展。但要说清楚智慧实验室是什么，我们必须从源头讲起。过去，实验室是作为人类在自然科学技术方面活动的场所，即保障研究者的知识、经验、方法等验证无误的执行；但随着社会快速变化，需求和竞争环境决定了实验室需要缩短技术创新迭代周期、按需匹配、提高效率，传统方式已越来越力有未逮。于是在进入数字时代后我们开始利用信息技术把研究者的知识、经验、方法转化为计算机的知识，再由计算机来辅助执行，这就是智慧实验室的源头。# 二实验室“智慧”发展的三个阶段然而，人的智慧不仅仅包括人类在自然科学技术方面的巨大成功，也包括在体制、机制创新等方法论层面进行的探索与实践，所谓智慧实验室如果仅仅是承载人类科学技术知识方面的经验显然是不够的。按照管理学的理论：组织可分为三层架构，第一层是决策层，第二层是管理层，第三层是执行层。一个使用大量机器人的实验室，管理者不去适应新技术的变化，依旧采用以往的经验管理，它的智能依然只体现在执行层，它的智能依然局限于自动化范畴，在决策层和管理层的智能化仍有缺陷。简单理解，工具没有智慧，新的价值与空间，仍需要领航者自己去开辟。所以，一个实验室发展到了什么程度，关键因素取决于主导者在何种层面上，适应融入了智能化的驱动方式——以数据驱动。初级阶段：业务数据化建设信息系统，实现实验室业务管理的数据化，业务相关表单和信息流转以数字方式存储，达到业务数据可利用、可溯源、可改进，业务数据化带来的好处是实现更为精细的运营。中级阶段：数据业务化基于大量的运营数据分析，对实验室的运作逻辑进行数学建模，优化之后，反过来再指导实验室日常运行。数据业务化打通各个信息孤岛，让数据得以连接，让数据产生价值。通过对这些数据进行综合地、多维地分析，对实验室的运作逻辑进行数字建模，指导并服务于实验室的日常运营。最终目标：智能化智能化重塑“人、机、料、法、环、测”实验室全要素：“人” 不再只指向实体世界的人，同时不断延伸数字人、AI等；“机” 不再只指向科学仪器设备，同时不断涵盖跨领域复合型智能设备等；“料” 的运行不再有复杂的环节和管控，需求端和供应端将呈网状协同，高效而又安全；“法” 将形成业务生产数据、数据反哺业务的局面，不断衍生出融合型和细分方向的全新成果；“环” 成为实验室彻底无感的要素，环境与资源友好，虚拟仿真与现实实验互补，处处皆可控，也就不再需要关注；“测” 将增加数据维度的新标准、新体系，如数据可信度、知识库等；所有要素都不是静态不变的，而是形成与时俱进、动态优化的战略闭环。概而论之，实验室智能化将超脱解决实验室内部问题的藩篱，专注于将智能科技转化为实验室生产力。# 三智慧实验室不是什么？是什么？从智慧实验室的发展阶段中我们发现，智慧实验室是一个系统性的工程，智能化不可能一蹴而就。主导建设者不必从一开始就高屋建瓴：实验室建设就好像是一个人的成长，十几岁的时候长身体，二十几岁的时候长心智，每个阶段，有每个阶段的长势。点击图片查看大图▲ ▲ ▲ 智慧实验室不是遥不可及的远景而是一步一个台阶的风景如果我们继续深入探究，当我们连接所有的场景建立数字化实验室，是否就意味一个无人的实验室？事实上，智慧实验室或许会部分替代执行层和管理层需要的人员，但对流程设计、设备操作、创新等方面的智能化人才反而提出了更高的要求，我们需要组建跨部门、跨专业、跨领域的新型团队，以挑战更复杂也更有价值的不确定问题。可以说未来实验室人员思维模式和能力的智能化，才是智慧实验室的关键根基。▲ ▲ ▲ 智慧实验室不是无人实验室而是更要“以人为本”在智慧实验室动态发展的过程中，涉及到个体、部门、组织、行业等多个层次，以及技术、管理要素、业务等各个方面，智慧实验室建设依赖每个个体的参与，也有助于赋能每个个体挖潜、提质、增效，绝不是顶层受益、底层受累的运动，主导建设者应有主线思维：转型本质上是为了优化创造、传递和获取价值的系统，面向智慧实验室发展需要以价值为导向。▲ ▲ ▲ 智慧实验室不是价值再分配而是价值的创造综上所述，智慧实验室在每一个方面都有新的可能，这让我们无法具体的描述智慧实验室最终会成为什么样子。唯有我们都将智慧实验室作为一个动词而非形容词，或许才能恰当的回答智慧实验室是什么。正如今天大海上航行的船长什么样，是大海说了算的，我们看不见别的样子的船，是因为那些船都沉了。真正塑造船的不是造船师，而是大海。可以说，智慧实验室就是一艘行驶在智能革命的星辰大海上的舰船。中国载人航天科学实验空间站是智慧实验室最佳蓝本/ 以人为本 / 创新价值 / 高度智能化 // 数据驱动 / 生态共享 / 探索未知领域 /研一实践研一根据智慧实验室发展演进规律和实验室用户发展现状，从物资管理入手，构建产品+技术+服务一站式解决方案，借助与用户、行业的密切交流，与项目建设的全环节跟进，与实验室用户共建共享智慧实验室建设总体布局和整体设计的经验，以期在“人、机、料、法、环、测”各要素上逐步加速向更高层级跃升。立足实验室用户视角，从智慧赋能、技术突破、多维管理、业务增益等多角度为用户创造价值，帮助用户提升物资运转效率和质量，取得智慧实验室发展成效。天下难事必作于易，天下大事必作于细。智慧实验室建设既要实验室的老师们敢大胆尝试，也要研一这样的建设者小心实践；既要实验室一线工作者贡献经验，也要幕后设计者主动技术交流；需要研一这样的建设者专注产品研发，更要融入主导建设者的指导和建议。以推动者与创新者的觉悟踏实实践智慧实验室建设是研一智控矢志不渝的使命与时代担当研一愿与智慧实验室发展同生长、共呼吸期待与您共话未来！编者语智慧实验室将会通过生态级数字化和泛在物联网级网络化，构建智慧实验室生态圈资源、业务、能力等要素的开放共享和协同合作，共同培育智能驱动型的数字新业务，实现可持续发展，为构建新发展格局、全面建设社会主义现代化国家做出新的更大贡献。本文在此力图以企业实践与对智慧实验室的理解为智慧实验室建设提供参考和指引，如有疏漏敬请指正，欢迎交流。路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。