在线氮氢空一体机故障分析处理

2021-03-24 09:54

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在线氮氢空一体机故障分析处理方法　　在线氮氢空一体机漏气的诊断：　　在线氮氢空一体机气体的流量显示（氢气和氮气由LED数码管指示）大大超过气体的实际用量，漏气量较大时，流量接近发生器的额定流量，氮氢空一体机而气体输出压力不能达到额定值（一般为0.4Mpa）。此时基本可以认定是漏气。　　漏气的原因　　有时是因为在线氮氢空一体机内部漏气，如：更换干燥剂后未将干燥管拧紧，或干燥管密封圈年久失效等；多数情况下是由于气相色谱仪本身或气源与色谱仪之间的连接气路泄露造成的，如塑料管道老化，接头连接不当，进样垫未更换（造成氮气泄露，柱前压低）；汽化室喷嘴漏气（造成氢气漏气）。空气的少量泄漏不影响使用，氮氢空一体机量漏气时会听到丝丝的漏气声，严重时空气输出压力达不到额定压力（约0.4-0.42Mpa），此时氮气压力也达不到额定压力，氮气流量显示也低于额定流量（300Ml/min）。　　漏气的检查方法　　在线氮氢空一体机在漏气量小时（100Ml/min以下）可用皂沫检查接头，而在大流量泄漏时，用分段法排查比较有效。方法是：先拆下与发生器出口相连接的管道，用本公司提供的原配堵头堵住发生器出口，观察气体压力能否恢复正常，氮气或氢气流量能否回到“000”，如上述两项正常，则说明发生器没有泄漏，在线氮氢空一体机需检查气相色谱汽化室进样垫、燃烧室喷嘴、或连接气源与气相色谱的管路。如堵住出口后，压力和流量仍不正常，则要检查气体发生器内部，氮氢空一体机主要观察干燥管是否有破损，开裂，密封垫是否老化，密封处是否有硅胶颗粒等。　　由于空气没有流量显示，氮氢空一体机所以空气堵塞和泄漏在压力上的表现特征相同。您可以通过观察压缩机的启动频次来判断是堵塞还是泄漏：发生堵塞时，压缩机停机时间长，而工作时间短；相反，氮氢空一体机发生严重泄漏时，压缩机停机时间短，而工作时间长。正常情况下，压缩机工作时间为3-4分钟，停机时间约10-15分钟。压缩机启动和停机时，在线氮氢空一体机内有继电器吸合的“啪啪”声。如启动和停机间隔时间太短，则堵点可能在储气罐四通出口，在线氮氢空一体机另外空气稳压阀的进气口、出气口、干燥管导气管也是需要重点检查的部位

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如何用滤膜法测细菌总数-集菌仪5

在本实验中，根据细菌分布的特点，提出以圆形区域为单位计算细菌总数的思路，使计算结果更接近真实值，从而提高了检测精度。 3.2.2 细菌大小的影响细菌大小对本实验的影响主要体现在镜检时，如果细菌太小，显微镜计数时不能将细菌从背景中分辨出来，我们的实验结果显示，不能分辨大肠杆菌和葡萄球菌，而较大的霉菌可以清晰地分辨。 3.2.3 检测时间进一步缩短细菌总数的经典检测方法是平板培养法，得到的结果精度高，但是它所用时间长，为了缩短检测时间，出现了微菌落法，将检测时间缩短为4 h左右〔3-5〕。本研究不对细菌进行培养，而是在膜上染色后直接用显微镜计数，大限度地缩短了检测时间，使整个检测时间在1 h左右。 4 结论本研究用集菌仪将菌液过滤后，取滤膜一部分进行染色、制片，然后在油镜下统计细菌个数。根据细菌在滤膜上的分布特点，提出将圆形区域作为统计单位，得到圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液浓度。实验结果表明，按照该方法得到的结果与平板培养法的结果无显著性差异。与平板培养法和微菌落法相比，该方法不需要细菌培养，检测时间只需要1 h左右，明显缩短了检测时间，是一种快速、有效的细菌总数检测方法

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式中：X表示待检菌液浓度（CFU/ml） A表示10个圆形区域内细菌总数 N表示滤网上小孔总数 V表示集菌时所用待检菌液体积（ml） 3 结果与讨论 3.1 实验结果按上述方法计算得到的结果与平板培养法得到的结果见表1。表1 两种方法得到的细菌总数 Table 1 Total bacteria number by two different methods 样本1样本2样本3样本4样本5样本6染色镜检 (cfu/ml）185168157165171166平板培养 (cfu/ml)176155165158183152 对表1中两组数据进行配对t检验，在α=0.05时，双尾检验结果如下：t=0.847，P=0.436＞0.05，说明两种方法得到的结果无显著性差异。 3.2 讨论 3.2.1 计算公式的改进用集菌仪对样本菌液进行过滤时，由于滤网挡板的作用，使得细菌不是均匀地分布在整个滤膜上，而是集中分布在滤网的小孔处，所以，计算细菌总数时，不能采用公式X=A40×Φ1Φ22/V（其中Φ1，Φ2分别为滤膜直径和视野直径），该公式是微菌落方法检测细菌总数中的常用计算公式。在本实验中，根据细菌

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2.2.3 染色集菌后取下滤膜，切下一部分放在载玻片上，进行染色、固定。染色的目的是增大细菌与背景的对比度，便于观察。 2.2.4 显微镜计数与计算菌液经集菌仪过滤后，细菌在滤膜上的分布见图2、图3，由图可以看出细菌分布具有以下两个特点：一是细菌集中在一个个的圆形区域内，这些圆形区域和挡板的小孔相对应；二是各个圆形区域之间细菌很少。根据膜上细菌分布的这种特点，提出以圆形区域为单位进行计数，统计出圆形区域内细菌的平均个数，从而计算出菌液中细菌总数。具体步骤如下：随机选择10个圆形区域，在油镜下，调节焦距以获得较清晰的图像（见图4），统计每个圆形区域内的细菌个数，然后按公式(1)计算出菌液的浓度。 X=A10×N/V(1)图2 膜上细菌的区域分布 Fig 2 The distributing region of bacteria on the filter(100倍) 图3 膜上细菌的区域间隔 Fig 3 The space among the distributing regions(100倍) 图4 膜上细菌染色后图像 Fig 4 Figure of bacteria after

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取得了的成果，但检测时间仍在4 h以上。本研究在分析了已有研究成果的基础上，提出了在滤膜上染色后，直接计数的细菌总数检测方法，具体步骤为：用集菌仪进行细菌收集→在膜上进行染色→在油镜下计数→按公式计算出菌液浓度。实验结果表明，该方法与传统的平板培养法无显著性差异，检测时间约1 h，是一种快速的细菌总数检测方法。 2 材料与方法 2.1 材料本研究中用的试验材料有集菌仪（杭州泰林生物技术设备有限公司），染色剂，生物显微镜（宁波永新光学股份有限公司），聚碳酸脂膜（直径47 mm）。 2.2 实验方法 2.2.1 准备工作卸下集菌仪的滤网（见图1），统计滤网上小孔总数，为计算菌液浓度做准备。另外，还需对集菌仪中的集菌器进行高压灭菌，以防止过滤过程中引入外源细菌。 2.2.2 细菌收集取浓度的霉菌菌液300～500 ml，装在集菌仪上，集菌仪采用蠕动加压方式对菌液施加的压力，使菌液流过孔径为0.45 um的聚碳酸脂膜。采用过滤方法是因为它可以使细菌相对均匀地分布在滤膜上，而选用聚碳酸脂膜是因为这种膜具有良好的透光性，便于用显微镜观察。

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