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微波加热具以下显著的特点

2021-03-17 13:46

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目前,对微波加热机理的探讨很多,大多数都是从传统的电磁波物理学理论出发对其加以解释的,可简单地描述如下:分子在微波的辐射下(电场的作用下) ,转向偶极矩发生变化,由於摩擦产生热量。在微波加热的情况下,热量来自分子本身,这和传统的加热方式--热量来自热源并经过物质的热传导有明显的区别。微波加热具以下显著的特点: 1) 和传统的加热方式相比,所用有机溶剂更少,甚至可以不采用有机溶剂 2) 热传导、对流性质不好的物质可以在短时间内的以加热,均匀性更好; 3) 可以对目标物“选择性” 地进行加热,加热效率高、更节省能量; 4) 可以对热损失系数较大的物质选择性地进行加热; 5) 热传导较差和几何形状不规则的物质可以在短时间内得以加热; 6) 可以通过感应器来对温度进行控制,反应自动化程度得以提高; 7) 密闭加热,可以进行有压力反应和排除空气干扰。 微波与化学合成 微波技术用于化学合成早可追溯到1986年,当时加拿大的R.Gedye等实验中发现:和传统的加热方式如电加热、油浴加热相比,微波辅助化学合成的反应速度大大的得以提高。此外,由于微波反应还具有重现性高、环保、选择性高等诸多特点,迅速引起了人们的广泛关注。自90年代后半期以来,有关微波合成的报导逐年呈上升趋势,至今已有1000多篇相关报导。事实上,现在有机合成类代表性杂志如Tetrahedron Letters,Synlett等基本上每期上都刊登有微波合成的文章。
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细胞培养技术中,细胞计数是一项基本功,对于标准化培养条件以及需要定量的实验来说都关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。 制备细胞悬液: 对于贴壁生长的细胞,我们需要使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落 根据需要加入合适体积的培养基,将细胞进行中和及稀释,以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开,不要残留任何细胞团 准备血细胞计数器: 使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净 将将盖玻片润湿(使用水或呼一口气,目的是使盖玻片与血细胞计数器接触更紧密,易于粘连),并覆盖至血细胞计数器上 台盼兰染色(可选): 如果需要计算细胞的活力,则需要将细胞悬液和0.4%台盼兰等体积混合 室温孵育3-5分钟,使台盼兰进入死细胞,使死细胞着蓝色 血细胞计数器加样: 使用吸管将细胞悬液或细胞/台盼兰混合液滴加到血细胞计数器计数池的边缘。此时液滴将在虹吸的作用下进入盖玻片下方的计数池 以同样的方式在另一侧的计数池中也加入细胞悬液 将计数板放置几分钟使细胞扩散,同时用吸水纸吸除多余的液体 细胞计数:

6、解冻完成后,依次将血浆解冻袋取出,将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用; 7、如果解冻后的血浆温度已经恢复到室温仍未发出,应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。 八、注意事项 1、解冻箱应使用独立的三芯插座; 2、解冻箱上水时务必连接好排水管,防止加水过量后溢水。 3、发现有破损血浆时需立即换水,并进行清洗。 4、要避免血袋标签等物品落入水箱内,以免堵塞水管,致使水循环系统瘫痪; 5、解冻箱长期不用时,应将解冻箱内的水排尽。 九、保养与维护 1、解冻箱应每周做清洗保养,清洗内外表面; 2、温度校正:每年由计量部门对解冻箱进行温度检测,如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上,应对解冻箱进行校正。

操作规程 一.目的 建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,血液质量安全。 二. 职责 本科室工作人员应用此操作规程,为临床提供安全的血浆。 三.原理 冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下,解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水浴条件,快速、批量解冻冰冻血液制品,解冻速度和血液质量。 四.适用范围 适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。 五、器材与试剂 器材:血库融浆机,血浆解冻袋 六、环境条件 温度:20-27℃,湿度≤80% 七、操作程序: 1、连接进水管,排水管,接通电源; 2、打开电源开关,按“启动"键,提示“缺水"状态,拧开水龙头开始加水,直至进水完成,“预温"灯亮; 3、设定解冻温度(一般设定为38℃)及解冻时间(根据解冻血浆数量确定,一般设定在16分钟以上); 4、待预温完成后,水箱水位上升到工作状态; 5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出,去掉包装盒,套上解冻袋,放入解冻槽中,盖好解冻箱盖;

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