核心参数
产地类别: 国产
产品说明Product Description
JTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施,供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用,实施正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中,利用集菌培养器内形成的下压,通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤,供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上,通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中,放置规定的温度培养,观察是否有长菌现象,符合药碘规定,操作使用方便简单。
主要特征Principal Character
1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱,体积小节省空间,经久耐用满足实验室的要求。
2.新型相位压控调速,克服其它同类产品低档无力的缺点,使操作控制方便。
3.新型的涡轮减速系统,保证机器工作低噪音及大扭距力,无运转惯性大大提高了运转的安全性。
4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统,动力功率高,保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。
5.光电电磁安全控制,低压智能断电保护。
6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。
7.本仪器对所需耗材通用性强,适用于国内外集菌仪耗材。
技术参数Technical Parameter
型号 | ZW-808A | ZW-2008 | JPX-2010 |
电源 | 220V/50HZ | 220V/50HZ | 220V/50HZ |
功率 | 60W | 120W | 100W |
转速 | 0~300prm | 0-240prm | 20-200rpm |
悬架总高度 | 37cm | 35cm | 37cm |
机壳材料 | L304不锈钢材料 | L304不锈钢材料 | L304不锈钢材料 |
重量 | 10KG | 15KG | 15KG |
集菌仪是集菌培育器的配套运用仪器,经过集菌仪的定向活动加压作用,口罩被过滤并在滤器内进行培育,以查验口罩是否含菌。检测口罩进程:口罩经过进样管道连续被注入集菌培育器中,使用集菌培育器内构成的下压,经过0.45微米孔径的滤膜过滤,口罩中可能存在的微生物被截留搜集在滤膜上,经过冲刷滤膜除掉口罩的抑菌成分。然后把所需培育基经过进样管道直接注入集菌培育器中,放置规则的温度培育,调查是否有长菌现象。广泛适用于打针用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成份的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌打针用水等,也可用于食物、饮料职业等微生物限度查看。
微生物限度检验的集菌仪(反复使用培养器)SOP纯化水、注射用水、上清液、口服液等的薄膜过滤方法
1.取滤膜(直径50mm)N张,浸泡在纯化水里约5分钟
2.用镊子取出滤膜,平贴在不锈钢网片上,将不锈钢网片放入不锈钢底
座里,放入垫片和O型圈,将螺盖和杯体盖紧组装成一套完整的全封闭过滤培养器。
3.灭菌,用牛皮纸将组装好的培养器包好,放入高压湿热灭菌锅里进行灭菌(按照2005年中国药典)的规定进行灭菌。
4.取灭菌好的培养器至微生物限度检定室,进行集菌过滤。
5.打开配置好的固体培养基,将集菌好的滤膜平贴在培养基上(滤膜上不可以有气泡产生)。
6.按照中国药典的规定进行培养。
注意:
1.液层高度的控制方法:取下滤器顶部胶帽,向滤器内泵入冲洗液,冲洗液至适宜高度时,套上胶帽
2.冲洗时,若出现滤膜上无液层覆盖现象,说明滤器内气压过高,取下胶帽放气,然后套上。
3.应保持双芯针头空气过滤器内滤膜的干燥,可确保气流畅通。
4.根据样品性状,控制集菌仪适宜转速,以进液管不出现气泡为宜。若进液管出现气泡,降低转速即可避免,否则应检查针头是否被堵塞。
5.为便于操作,推荐选用带胶塞的500ml玻璃瓶作稀释容器
聚同电子集菌仪聚同集菌仪ZW-808A的工作原理介绍
集菌仪聚同集菌仪ZW-808A的使用方法?
聚同电子聚同集菌仪ZW-808A多少钱一台?
集菌仪聚同集菌仪ZW-808A可以检测什么?
集菌仪聚同集菌仪ZW-808A使用的注意事项?
聚同电子聚同集菌仪ZW-808A的说明书有吗?
聚同电子集菌仪聚同集菌仪ZW-808A的操作规程有吗?
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聚同电子聚同集菌仪ZW-808A有现货吗?
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微生物限度检测仪用途概述
微生物限度检测仪用途概述 多种用途:(1)注射用中、西药品,大输液的无菌检查;(2)微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;(4)少量试验材料的除菌过滤。 2. 两种培养方式:(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。 3. 本仪器一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基为封闭式滤器的一半量,更大地节约试验费用。 使用方法: 1. 拧松底部圆螺母,抬起金属固定架,取出玻璃桶,在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈,在垫板上放置一聚四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,然后放上微孔滤膜 (φ50mm,0.45μ),再放置一四氟乙烯(PTFE)滤膜垫圈,安装玻璃桶,在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片,套上金属固定架,拧紧底部螺母,盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构,如不需要全密闭结构,可不安装顶部橡胶片; 2. 底部排液管口接一橡胶管,并用纱布或别的包扎好管口; 3. 将整个滤器连底座包扎好,进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用; 4. 加液体试样,可用灭菌器注射,刺入橡胶片,注入滤器内,放固体、半固体试样,可用开发式直接加入滤器内
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2021/09/24
微生物限度检测仪使用方法
微生物限度检测仪使用方法 1.泵头灭菌 2.放置滤膜 3.安装过滤杯 4.过滤供试品 5.取下过滤杯 6.转移滤膜 微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
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2021/09/24
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤
微生物限度检测仪过滤检测操作步骤: 微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接,确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内,不要操过滤杯刻度。按下“power”键,再翻开相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后,关闭相应的阀门,再按下“power”键,完结集菌过滤。 抽滤前,应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器,翻开无菌包装前,先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况,液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时,将仪器置密封罩内,或搬出无菌室,避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃~30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后,仪器外表用酒精擦洗。 维护保养操作规程:将过滤器取下,按住取膜设备,用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上,平贴在事前准备好的培养基上,微孔滤膜上不得有气泡(气泡处会影响微生物的成长)。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后,堵截电源。 主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料,过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时,断开电源。仪器待机时,将电磁阀关闭,设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜阻塞影响过滤,应将供试液进行预处理,出去颗粒或悬浮物。
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2021/09/24
企业名称
杭州聚同电子有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
330198000093090
成立日期
2011-08-21
注册资本
200
经营范围
0871-86139637
公司地址
余杭区临平东湖创意园172号E幢1313
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