Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒

产品组分:

操作步骤: 贴壁细胞需用 0.25%的胰酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加 2％的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的胰酶消化时，注意必须彻底清除EDTA：在标记前用 1×PBS或 1×binding buffer洗涤，清除EDTA，以免残余的EDTA与Ca2+螯合，影响Annexin V的结合。 （1） 用去离子水将 10×Binding Buffer 稀释成 1×Binding Buffer； （2） 细胞收集：悬浮细胞收集：离心 5 分钟；贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化收集后（ 注：胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC 的结合），在室温中，2000rpm 离心 5～10 分钟，收集细胞； （3） 细胞洗涤：用预冷 1×PBS（4℃）重悬细胞一次，2000rpm 离心 5～10分钟，弃上清洗涤细胞； （4） 加入 300μL 的 1×Binding Buffer 悬浮细胞； （5） Annexin V-FITC 标记：加入 5μL 的 Annexin V-FITC 混匀后，避光，室温孵育 15 分钟； （6） PI 标记：上机前 5 分钟再加入 5μL 的 PI 染色。 （7） 上机前，补加 200μL 的 1×Binding Buffer。

操作说明: （1） 使用前低速离心，以免液体积存管盖和管壁； （2） 本试剂只适用于实验，不适用于临床检测； （3） PI（propidium iodide，溴化丙锭）有毒性，能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用，使用时需戴手套； （4） Annexin V-FITC 和 PI 是光敏物质，在操作时请注意避光。在处理和标记时，尽可能在暗处进行。在孵育阶段，用铝箔包裹容器或置于抽屉中。细胞标记后，在暗室内用显微镜观察； （5） 整个操作过程动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞，尽量在 4℃下操作，以免影响细胞状态。 （6） 在细胞洗涤的最后一步，请尽量将上清弃净，以免 PBS 残留，有可能会影响实验结果。 （7） 为防止荧光衰变，宜在 1 小时内进行流式检测。 （8） PI 染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高，建议首先进行Annexin V-FITC 染色，最短可在上机前 5 分钟再加入 PI 染色。

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