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邀请函：全球GMP合规-药品质量控制与检验技术创新实践大会（北京站）
随着新版药品GMP指南的出台及新药典的推进，加之中国正式申请加入PIC/S 所带来的新考验，制药业对于质量管理和质量控制的先进理念、分析技术以及严格标准、实验室安全日益重视。因此，深化药品质量管理与检验体系，确保药品的安全、有效、质量可控，已经成为药品监管机构及药品生产企业的共同追求和职责所在。
允咨医药培训中心携手国内外质量检验领域最具经验的实践专家和法规专家，围绕实验室安全与合规管理、药物分析检测技术、及微生物控制等难点进行实例讲解，共同探讨药品检验的最新理论、方法和实践案例，分享检验技术的创新成果和应用经验。
朗喜工业受邀参展本次研讨会，与您一同探讨应对药品质量安全中应对微生物污染策略！
展位：A02
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