2020年4月1日,美国FDA要求从市场上撤回所有雷尼替丁产品,因为从部分药品中检测到了不可接受剂量的杂质N-亚硝基二甲基胺(简称NDMA),对公众的健康存在威胁。
FDA在调查中发现,即使在正常存储条件下,雷尼替丁的NDMA含量也会增加,并且发现在较高温度(包括产品在使用过程中可能暴露于的温度)下存储的样品中,NDMA会显着增加。FDA宣布,它要求生产商立即从市场上撤回所有雷尼替丁药物。
目前,FDA已批准了与雷尼替丁相同或相似用途的多种药物,它们均没有NDMA带来的相同风险。这些产品包括:法莫替丁(Pepcid),西咪替丁(Tagamet),艾美拉唑(Nexium),兰索拉唑(Prevacid)等。
根据FDA及国内相关检测方法,天津一方可提供NDMA药物分析中用到的标准物质、色谱柱及相关的试剂,助力客户的实验检测:
以上仅列举部分产品,如您想了解更多产品详情,请联系天津一方相关业务或者拨打全国统一客服热线:400-185-8866.
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