近日，网上一段视频引发热议：一女婴两个月没有长高，但却一直长胖，最后竟成“大脸宝宝”。到底是什么原因导致的呢？该家长给5个月大的孩子使用从市面上购买的“嗳婴树”品牌的“益芙灵多效特护抑菌霜”后出现“大脸娃娃”现象：发育迟缓，体毛旺盛，脸部肿大。经专业机构检测结果显示，该抑菌霜激素超标，含有30多（mg/kg）的激素（氯倍他索丙酸酯）。目前，当地卫健委已责令该企业召回涉事产品，涉事企业已停产。长期使用激素面霜导致的后果：宝宝提前进行第二性征的发育，停用之后身上的体毛因为激素也不会立马排出，会一直存在多年，慢慢退去。激素面霜就像“皮肤鸦片”一样，涂上舒服，但长期接触会产生皮肤依赖，长期使用，会有很严重的后果发生。如何预防01学会拒绝商家的推销。02看成分。常见的面霜激素成分有：地塞米松醋酸酯、地塞米松、莫米他松糠酸酯、倍他米松醋酸酯等。03看批号。每款面霜通过批次审核都有特殊规定，目前消字号批次里所含激素超标，建议大家在买的时候看到这个型号就不要再买。以下为检测要用常见激素成分标准品如您想订购欢迎拨打全国统一客服热线咨询：400-185-8866标准品推荐清单

重磅消息：受疫情突变影响，今年物流可能会提前强制性停运，一切无法预知，赶紧行动起来吧！早买晚买，都是要买趁您有钱，趁我有货物流暂时还未休假一句话买就完事了！

2020版药典在四部通则《2341农药残留量测定法》中新增第五法“药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法”，要求采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）和液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），对药材及饮片（植物类）33种禁用农药及其代谢物，异构体共55个残留物进行测定。2020版《中国药典》自2020年12月30日起实施种植过程中，中药材病虫害的防治一般采用化学的方法，即用农药来防治。化学防治的优点是作用快、效果好、应用方便、能在短期内消灭或控制大量发生的病虫害，受地区性或季节性限制比较小。但是，中药材大部分是内服，病虫的化学防治必须保证安全，禁止使用剧毒高残留的农药。说到禁用农药，先要了解这些农药的性质。有机氯类杀虫剂:属于高残留类农药，用量大，分解慢，容易在环境、食品中残留，从而在人体中蓄积。如六六六、滴滴涕、艾试剂、狄试剂等均属于此类。有机磷类杀虫剂:具有高毒性，残留期一般在30天以上，易造成急性中毒。如甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺等。此外还有一些农药具有致癌、致畸、致残、和肝肾损伤，如杀虫眯、除草醚等。LGC旗下品牌Dr.Ehrenstorfer根据新版药典的农残检测新规，推出禁用农药混标，助力中药行业健康发展。以下混标是在ISO 17034认证体系下生产，符合认证体系要求，且在证书上有所标明。惊喜福利~中药农残混标限时优惠2020药典中药农残混标限时买一赠一，活动仅限如下货号（DRE-A50000145AL和DRE-A50000146AL）和批次号（2-H420580AL和2-H420680AL），售完即止。DRE-A50000145AL ：中文名 2020中国药典通则2341-33种禁用农残混标-不同浓度（40-100 µg/mL）,乙腈，1ml；批次号 2-H420580AL；有效期2021/04/17。DRE-A50000146AL ：中文名 2020中国药典通则2341-30种禁用农残混标-相同浓度（100 µg/mL）,乙腈,1ml；批次号 2-H420680AL；有效期 2021/04/22。天津一方为DRE全国一级授权代理如您想购买以上产品请联系相关业务或拔打全国统一客服热线：400-185-8866

WINTER新年的第一周有没有被天津的大风吹得不知所措？打工人冒着“妖”风出门上班每一步都是艰难的行走早上一出门仿佛自己是卖火柴的小女孩被-18℃的温度冻哭现在小编就为大家送上新年暖冬福利让大家心里暖和暖和！（至于身体上还是要靠各位自己多加衣服了）默克全品种特惠促销开启进口高端产品现货库存充足先到先得欲购从速~促销产品清单订购请拨打全国统一客服热线：400-185-8866

1水质随着社会经济发展、科学进步和人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高。为提高生态环境管理水平，规范生态环境监测工作，进一步保障人体健康，现对《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》、《水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法》国家环境保护标准进行征求意见稿。检测目的饮用水主要考虑对人体健康的影响，其水质标准除有物理指标、化学指标外，还有微生物指标；对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。23检测范围污水、纯水、海水、渔业水、泳池用水、中水、瓶装纯净水、饮用天然矿泉水、冷却水、农田灌溉水、景观用水、生活饮用水、地下水、锅炉水、地表水、工业用水、试验用水等。标准物质色谱试剂/高纯试剂样品制备与色谱分析耗材以上为相关检测所需产品如您想咨询或有订购意向请联系相关业务或拨打全国统一客服热线：400-185-8866《水质 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿《水质 烷基汞的测定 液相色谱-原子荧光法》征求意见稿长按识别上图二维码，可查看相关征求意见稿文件

实验室的小伙伴们有没有经常感到困惑为什么隔壁实验室的小哥哥姐姐们欢快地下班了而你除了面对繁多的检测任务还要想办法定期校准玻璃量具？为什么新到手的量具怎么也校准不通过呢？别急，小编今天来给你分析解答~分类：玻璃量具按照误差等级不同可以分为A级和B级，而A级量具代表了最高的精准度。对于一些对精度有较高要求的实验，我们建议选择A级量具，并且根据使用和清洗情况定期对玻璃量具进行校准。四大注意要点：量入型（TC, In）和量出型（TD, Ex）量具的校准方法不完全一样。同时还需要特别关注校准前注意事项：实验室有好多量具需要校准但又没有足够的有资质的校准人员想送计量院又无奈校准周期太长耽误实验进度怎么办？不用担心！不用担心！不用担心！Brand容量瓶、大肚移液管、刻度移液管、量筒等量具都随原厂包装提供批号及批次校验证书如有需求可提供个体校验证书USP校验证书或DAkkS校验证书同时BRAND还拥有CNAS认证的校准实验室可以依据JJG196-2006出具CNAS校准报告您可以在订购BRAND量具产品的同时订购校准服务或单独选择CNAS校准服务BRANDBRAND GMBH + CO KG是德国移液设备与玻璃塑料体积量具的领导品牌，自1998年起被授予德国计量校准服务（DKD,现更名为DAkks）资质，在小容量（0.1 μl – 10 L）校准技术方面具有数十年的经验。BRAND生产制造广泛的移液操作产品线，如分液器Dispensette®与移液器Transferpette® 以及相关的塑料耗材，满足了生命科学实验领域的广泛应用需求。天津一方可提供Brand全线产品快拿起电话订购做一个轻松愉快的打工人吧~全国统一客服热线：400-185-8866

”兽药残留兽药残留（veterinary drug residue）是指食品动物在应用兽药（包括药物添加剂）后，蓄积或储存在细胞、组织或器官内，或进入泌乳动物的乳液或产蛋家禽的蛋中的药物原形以及毒理学意义的代谢物和药物杂质。 在食品检测领域，兽药残留是检测的重要指标之一。“毒鸡蛋”事件引起社会广泛关注，同时也掀起兽药残留研究热。”兽药种类兽药检测常见基质兽残检测难点◆ 基质复杂，不同基质之间差别较大◆ 检测浓度低，同类兽药极性、溶解度相差较大◆ 部分兽药稳定性差，在水性基质中容易分解◆ 兽药参与体内代谢与转运标准品推荐天津一方为DRE全国一级代理如您想订购以上产品请咨询相关业务或拔打全国统一客服热线：400-185-8866

HAPPY NEW YEAR2021

2020年终盛典导读精彩虽会迟到，但永远不会缺席！第二十届世界制药原料中国展（CPhI）于今日在上海新国际博览中心圆满落幕！展会共为期三天（12.16-12.18）在此诚挚感谢各位新老朋友们的到来未来，一方在你们的支持下将继续乘风破浪，一往无前！展品展示 · 一览解答交流 · 精彩纷呈抽奖活动· 礼品多多销售团队 · 精英荟萃天津一方科技有限公司成立于2004年，是国内专业的实验室产品供应商。总部位于天津，浙江、上海、沈阳等地均设有办事处，销售网络覆盖全国各地。公司可提供超200万种的各类化学标准品、试剂、实验室耗材、生物制品等科研用品，涉及领域涵盖食品、环境、医药、化工、临床、科研、三方检测等领域，与百余家国内外知名品牌合作。一方科技一直致力于为客户提供专业的产品与服务，在行业内具有良好的声誉。*仅列举部分合作伙伴

02天津一方科技展位号 38敬请光临上海富悦大酒店2020年12月10日-11日CBIFS“CBIFS食品安全技术论坛”已成功举办十二届，并成为食品安全技术领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度盛会之一。CBIFS2020全新亮相，精彩纷呈。会议和展览内容涵盖快速检测、农兽药残留、分析技术、样品前处理、病原微生物、生物毒素、乳制品、粮油食品、食品真实性鉴别、实验室管理与质量控制等热点议题。定会让您不虚此行！展品提前看伊普赛诺PanphyDRE温馨提示近日上海局部出现的零星疫情又一次牵动了大家的心，不过目前上海市被列为中风险的地区均在浦东新区，而上海富悦大酒店在松江区，属于上海西部，和浦东新区相距较远，且目前松江区疫情防控风险等级不变，所以出行不受影响。不过小编在此提醒大家：还要是做好安全防控措施喔~

10月13日，根据《中华人民共和国食品安全法》规定，国家卫生健康委、市场监管总局联合印发“《食品安全国家标准 食品用香精》（GB 30616-2020）等38项食品安全国家标准和4项修改单的公告”（2020年第7号），发布42项新食品安全国家标准，其中包括38项食品安全国家标准和4项修改单。本次公布的42项食品安全国家标准包括：《食品安全国家标准 食品用香精》（GB 30616-2020）等22项食品添加剂质量规格标准（包括4项修改单）、《食品安全国家标准 食品营养强化剂 肌醇（环己六醇）》（GB 1903.42-2020）等10项食品营养强化剂质量规格标准、《食品安全国家标准 食品微生物学检验 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（椰毒假单胞菌酵米面亚种）检验》（GB 4789.29-2020）等9项检验方法标准、《食品安全国家标准 食品冷链物流卫生规范》（GB 31605-2020）1项生产经营规范标准。42项新食品安全国家标准编号和名称如下：食品安全国家标准食品安全国家标准修改单来源：Labs科技文摘

《中国药典》2020年版7月颁布以后收到了很多反馈意见现对编辑、校对和印刷中出现的差错药典委进行了更正赶紧来一睹为快2020《中国药典》勘误/修订表完整版请扫描下方二维码查看

上期为大家传授了样品瓶的选取技巧你们掌握了吗？说再多理论知识也不如实物来得具体废话不多说上样品瓶！样品瓶形状如下：样品瓶类型选择适用、可靠的沃特世样品瓶可轻松降低LC分析风险分析珍贵样品时信赖沃特世样品瓶在提升一致性和重现性的同时降低成本快来一方领取为你量身定制的高品质样品瓶！产品清单如您想订购请联系相关业务或拨打全国统一热线电话：400-185-8866

工业大麻，是一种获准合法种植的、低含毒量的大麻品种。有别于毒品大麻，主要在于其种属不同工业大麻的精神活性物质THC（四氢大麻酚）含量低于0.3%，并且全身都是宝：■ CBD（大麻二酚，Cannabidiol）：具有抗痉挛、抗焦虑、抗癌、抗抑郁等药理作用，是工业大麻的主要价值所在； ■ 大麻籽油：可以用于化妆品、保健品；■ 大麻纤维：抗菌、透气、防紫外，可用于纺织或作为增强材料。如何分辨工业大麻VS毒品大麻，避免鱼目混珠？01HPLC方法使用仪器及色谱柱：Alliance HPLC系统/PDA检测器CORTECS Shield RP18， 2.7 μm，4.6x150 mm （货号：186008685）26分钟/针，分离包括CBD与THC及其衍生物在内的16种组分，可供分析检查大麻花、叶及提取物的总THC、总CBD以及THC/CBD比值。图1. 16种大麻相关组分其中CBD是有经济价值的药效成分，在工业大麻中会表现为高含量存在。总HTC则包括D9-THC和HTC-A，这些是精神毒品成分，在毒品大麻中高含量存在！例如，下面两张分析谱图，样品分别来自工业大麻的花和毒品大麻的花，你能看得出，哪个对经济有贡献、哪个需要严厉打击吗？■  工业大麻的花，高CBD含量 — 这是有经济价值的药效成分。图2. 工业大麻的花■  毒品大麻的花，高THC含量 — 注意！D9-THC和THC-A，这些都是精神毒品成分！图3.毒品大麻的花02UPLC方法使用仪器及色谱柱：ACQUITY UPLC H-Class系统/PDA检测器CORTECS UPLC Shield RP18，1.6 μm，2.1x100 mm （货号：186008694）图4.  HPLC & UPLC 分析16种大麻组分对比图除了THC类的天然大麻素，还有合成大麻素也为执法机构和司法鉴定实验室带来日益严峻的挑战。因为这些合成大麻素会对神经系统产生类似于天然大麻素的影响，所以也被非法使用。如何检查潜在吸毒人员，从尿样到全血？01定量检测尿液中的合成大麻素使用的仪器、色谱柱及样品制备：ACQUITY UPLC I-Class，Xevo TQDCORTECS C18 UPLC柱, 1.6 μm，2.1x100 mm（货号：186007095）Oasis HLB μElution 96孔板（货号：186001828BA）化合物校准曲线范围：1-100 ng/mL可以在7.5 min内完成22种分析物的分析，总运行时间为8.5 min。所有峰的峰宽（5%峰高处）小于3秒。下图中的峰9和峰10是一对同分异构代谢物，其母离子与子离子都相同，依靠CORTECS UPLC柱得以分离（分离度为1.04），从而可实现分别准确定量。图5. 尿液中22种合成大麻素及代谢物的UPLC/MS/MS图实心核颗粒，拥有更高柱效。使用CORTECS UPLC色谱柱得到的峰宽，较相同规格的BEH C18和HSS T3 UPLC柱更窄，分别减少12%和23%，因此能够获得更好的分离效果，以确保准确定量。图6. 比较相同规格CORTECS C18 UPLC柱和ACQUITY UPLC BEH C18柱，在相同的分析条件下，对峰5-10的分离效果样品制备方法：1) 向1 mL尿液中加入0.5 mL 0.8 M磷酸钾缓冲液（pH7.0）；2) 加入10 μL β-葡糖醛酸糖苷酶，在40度下温育1小时；3) 加入1.5 mL 4%磷酸水溶液（即：尿液被稀释3倍）；4) 取600 μL（相当于200 μL尿液样品）加入Oasis HLB μElution板；5) 依次用200 μL水、200 μL 50%甲醇水溶液清洗；6) 用25 μL 60:40 乙腈/异丙醇洗脱2次至收集板（洗脱液合并）；7) 用75 μL水稀释收集板内样品溶液，盖上96孔密封垫，即可上样。图7. 采用Oasis HLB μElution板从尿液中提取的合成大麻素化合物的回收率和基质效应，图中的条柱和误差条柱分别表示平均值和标准偏差（N=4）02定量检测全血中22种合成大麻素与代谢物使用仪器及色谱柱：ACQUITY UPLC，TQDCORTECS C18 UPLC柱, 1.6 μm，2.1x100 mm（货号：186007095）Ostro 96孔样品制备板（货号：186005518）化合物校准曲线范围：2-500 ng/mL图8. 全血中22种合成大麻素及代谢物的UPLC/MS/MS谱图样品制备方法：1) 准备Ostro 96孔样品制备板，加入150 μL 0.1 M 硫酸锌/醋酸铵水溶液；2) 加入50 μL全血；3) 涡旋混合5秒使血细胞溶解；4) 再加入600 μL乙腈；5) 涡旋混合3 min，蛋白变性沉淀；6) 施加正压或者负压，使样品流经Ostro 96孔板至96孔收集板，完成样品制备。图9. 采用Ostro 96孔样品制备板从全血中提取合成大麻素化合物的回收率和基质效应，图中的条柱和误差条柱分别表示平均值和标准偏差（N=4）上述方法中所涉及到的标准品与实验室耗材天津一方均可提供如您有购买意向请拨打全国统一热线咨询：400-185-8866

金秋九月开学伊始崭新的面貌迎接新学期的到来小编也要给大家上新啦！这次推出的新产品是LGC的毛细管样品存储瓶N E W   A R R I V A L新 品 推 荐1.2×28mm的毛细管开口高度的独特螺盖式样品存储瓶是专为标准液体样品而设计。这些样品瓶具有旋盖瓶或隔垫样品瓶的灵活性。创新性的毛细瓶口和增强型的瓶口螺纹增加了溶剂蒸汽冷凝回流空间，能有效避免液体样品的蒸发和损耗，长时间保证样品浓度的稳定性，从而更加有力确保实验结果的准确。但是要注意：请使用针头直径为 0.8mm及以下且长度最少为70mm的注射器从CERTAN® 毛细样品瓶中吸取溶液。这个新产品的优势那可是很多的！不然小编才不会推荐呢！来看看具体都有什么优势吧~Advantage? 可使用标准GC进样针进行液体移取? 安全可靠，密闭性好，能有效避免液体样品的蒸发和损耗。? 带有PTFE的螺纹盖可有效防止污染，替代传统的玻璃安培瓶存储标样。? 即使在打开状态浓度变化也很小，可以长时间保 证样品浓度的稳定性。? 温度适用范围在-30℃到+50℃之间。应用储存从传统玻璃安培瓶中取出的液体储存储备液和标准溶液储存复杂样品，如挥发性卤素化合物或BTEX芳烃对生产或QC样品和提取物进行归档Oh My God！这么多优点，还这么好用我有什么理由不选择它呢？！亲爱的朋友们买它！买它！买它！如您想购买本款产品请拨打全国统一客服热线：400-185-8866

乘风破浪的姐姐们元气满满的哥哥们风靡整个夏日看到他们网友们不约而同脱口而出他们是吃了“防腐剂”吗！！！大多数人认为依靠防腐剂可以“冻龄”但是又偏见地认为防腐剂对人体有害今天小编就给大家揭开关于防腐剂的几大误区添加防腐剂不安全？No！防腐剂的作用是抑制食品中微生物增殖或杀死微生物，从而防止或延缓食物腐败。实际上，防腐剂与美食的结合，就是为了满足人们追求食物长久保存而且口感、颜值、营养与安全“一个都不能少”的贪心。添加防腐剂会得病？No！很多防腐剂天然存在，只不过因为考量提取成本等因素，人类不得不采用化学合成方法来批量获取。比如经常被果汁产品用来抑制酵母和霉菌的山梨酸钾，其实在很多树果中都有，它经过人体代谢后会分解成二氧化碳和水。“零添加”防腐剂最靠谱？No！是否有添加剂并不能确定食品的安全与否。例如蜂蜜，成分除了葡萄糖就是果糖，水分很少。细菌到了这样的环境，只能大量失水干死，所以不需要任何防腐剂也能轻松保存2年以上。有些商品打着“纯天然零添加”的幌子，但其实并不一定安全靠谱。其实，在安全使用范围内，防腐剂对人体是无毒副作用的。我国对防腐剂的使用有严格的规定，那么，食品中的防腐剂含量该怎样测定呢？大家可以参考下面小编给出的这种液相色谱法来测定了食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸 5 种食品添加剂是否符合标准。01标准品安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、乙酸 02仪器与耗材Shimadzu LC-20A 高效液相色谱仪、色谱柱：SHIMSEN Ankylo C18 WondaGuard Cartridge C18、WondaDisc 针式过滤器 LC/MS 认证样品瓶 LabTotal Vial、WondaPipet 移液枪03分析条件色谱柱：SHIMSEN Ankylo C18，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5 μm柱温：30℃ 检测波长：230 nm 流速：1 mL/min 进样量：10 μL 流动相：0.02 mol/L 乙酸铵（乙酸调 pH 至 6.50），甲醇 = 95：504实验谱图及结果05部分产品推荐

敲黑板，长知识今天小编带你了解一下质量控制样品——实验室质量控制中的重要角色总之质控样让你的实验室质控更加简单！高效！！便捷！！！天津一方的代理品牌LGC是全球最大的能力验证提供者已经在能力验证领域运营近40年其业务覆盖多个领域包括临床、食品饮料、环境、化妆品、制药、玩具、油和燃料等同时也为企业提供定制项目下表为部分质控样产品，新产品还在持续更新中如您有任何问题快来联系天津一方的业务人员或者拨打全国统一客服热线：400-185-8866

炎炎夏日乘风破浪的一方带来又一好消息那就是——天津一方成为沃特世授权代理啦！未来天津一方将与沃特世携手并进共创双赢局面！沃特世Waters沃特世公司创始于1958年，是全球领先的分析实验室技术开发商及制造商。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。主要方向沃特世专注于推动当今前沿分析实验室技术的应用，包括液相色谱、质谱和相关化学耗材及信息化解决方案。明星产品推荐跟着小编了解了这么多小编当然要为大家送上福利啦~蠢蠢欲动的小手指赶紧活动起来吧！福利多多欲购从速哦！限时优惠活动天津一方作为沃特世Waters的授权代理商可提供上述产品如您想咨询或购买相关产品请联系天津一方相关业务或者拨打全国统一客服热线：400-185-8866

含水量可以影响产品的质量、结构、保质期、化学稳定性和活性。卡尔•费休滴定是一种普遍认可的含水量测定方法，适用于测定所有类型的物质，包括化学品、油品、药品和食品等。在1979年，尤金•肖尔茨(Eugen Scholz) 博士采用咪唑替代有毒的吡啶改进了卡尔•费休滴定。Hydranal基于该创新基础，是一种全球领先的无吡啶的卡尔•费休试剂。从肖尔茨博士的开拓性研究，一直到今天依然在不断进行的产品改进工作，霍尼韦尔能为客户提供一系列的卡尔•费休滴定试剂产品，无论容量法还是库仑滴定法，适用于几乎所有类型的样品。随着Fluka™加入霍尼韦尔研究化学品，Hydranal已成为整个产品系列内重要的组成部分。Hydranal试剂和标准水样一直生产于德国塞尔策 (Seelze) 工厂，我们可为客户提供持续稳定的产品配方、保障产品质量和领先的技术支持。HYDRANAL试剂的优点：滴定速度快终点稳定结果准确保质期长适用性广世界领先的技术支持卡尔•费休滴定的化学过程HYDRANAL试剂组合指导天津一方科技有限公司作为霍尼韦尔的五星级代理商产品质量有保障，现货库存充足欢迎广大客户咨询全国统一客服热线：400-185-8866

今天，国家药典委员会发布题为《《中国药典》2020年版基本概况和主要特点》的文章，其中提及2020版《中国药典》的正式实施时间为2020年12月1日。《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订）中规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》（以下简称“《中国药典》”）和药品标准为国家药品标准。国家药品标准是国家为保证药品质量，对药品的质量指标、检验方法等作出的强制性技术规定。《中国药典》是国家药品标准体系的核心，是药品生产经营者的基本遵循，是药品监督管理工作的准绳。1953年，我国颁布第一版《中国药典》，新颁布的2020年版《中国药典》（以下简称“2020年版药典”）将于2020年12月1日正式实施，是迄今颁布的第十一版药典。新版药典的颁布实施将对我国药品研发、生产、检验、流通以及监督管理将产生重大影响。现将2020年版药典的基本情况概述如下：01新版药典的整体情况2020年版药典编制工作责任重大、使命光荣。编制期间，国家药典委员会各专业委员会和常设机构不忘初心、牢记使命、开拓创新、积极进取，深入学习贯彻习近平总书记关于药品监管工作的系列重要指示批示精神，以“四个最严”的要求为指导，坚持以人民为中心的发展理念，贯彻落实新修订的《药品管理法》和《疫苗管理法》的有关规定，扎实推进新版药典编制各项工作，切实保障制定和修订的药品标准科学、严谨、管用和有效。2020年版药典编制工作基本达到了编制大纲设立的各项既定目标。一是收载品种适度增加，总数达到5911种，进一步稳步提高药典收载品种数量。二是基本完成国家药品标准清理工作，其中涉及化学药6263个品种、中成药9585个品种、饮片药材1252个品种、中药提取物9个品种、生物制品373个品种，为完善标准提高和淘汰机制奠定了基础。三是以实施“两法两条例”为契机，全面完善了药典标准体系，贯彻药品质量全程管理的理念，提高了横向覆盖中药、化学药、生物制品、原料药、药用辅料、药包材以及标准物质的质量控制技术要求，完善了纵向涵盖药典凡例、制剂通则、检验方法以及指导原则的制修订，加强了涉及药品研发、生产、质控、流通和使用等环节的通用技术要求体系的建设。四是强化了《中国药典》的规范性，药典各部之间更加协调统一。建立、完善了统一规范的药品、药用辅料和药包材通用名称命名原则，加强了通用技术要求与品种标准内容的统一。五是加强药典通用技术要求，重点完善了药品安全性和有效性的控制要求，实现了“中药标准继续主导国际标准制定，化学药、药用辅料标准基本达到或接近国际标准水平，生物制品标准紧跟科技发展前沿，与国际先进水平基本保持一致”的总目标。六是加强了药典机构间的国际交流与合作，促进了与药典的协调统一，扩大了《中国药典》的国际影响力。新版药典新增319种，修订3177种，不再收载10种，品种调整合并4种，共收载品种5911种。一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则281个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种（见表1）。表1  中国药典2015年版与2020年版收载情况比较02新版药典的主要特点2.1稳步推进药典品种收载与2015年版药典5608种相比，新版药典收载品种增长5.5%。新版药典品种收载坚持以临床需求为导向，进一步扩大国家基本药物目录和国家基本医疗保险用药目录品种的收载，临床常用药品的质量得到进一步保障。及时收载生物药康柏西普、脊髓灰质炎灭活疫苗等新上市品种，充分体现我国医药创新研发最新成果。表2  1953-2020年版《中国药典》收载品种数量情况表2.2药典标准体系进一步完善2020年版药典编制工作以建立科学、全面、可检验、能执行的标准体系为重点，构建并完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。通过加强对药典相关通用技术要求和正文具体内容的制修订，整体提升我国药品标准水平，推进我国上市药品质量迈上新台阶。一是贯彻落实药品全生命周期的监管理念，加强了药品研发、生产、过程控制、质量控制、包装、运输、贮藏、有效性、稳定性考察等通用技术要求的制定，药品质量控制由终端逐步向源头和生产过程控制延伸，将风险控制点前移，全面保障药品的质量。二是完善药品检验方法学研究体系建设，建立并完善了分析方法验证、方法转移、方法确认以及生物检验统计等技术规范要求，为科学规范制定药品标准夯实了基础。三是结合各类药品特性及质量控制关键点，进一步健全中药、化学药和生物药涉及安全性和有效性的标准体系。四是加强了原料药、药用辅料以及药包材等相关通用技术要求的制修订，逐步形成以保障制剂质量为目标的原辅包标准体系，为推进关联审评审批制度改革提供技术支撑。2.3成熟分析检测技术应用进一步扩大新版药典对标国际，紧跟国际前沿，借鉴国际先进标准经验，不断扩大成熟检测技术在药品质量控制中的应用，进一步提高检测方法的灵敏度、专属性、适用性和可靠性，对加强药品质量控制，保障药品质量，提升药品监管能力发挥重要作用。建立分子生物学检测标准体系，制定相关技术指导原则，新增聚合酶链式反应（PCR）法，DNA测序技术指导原则，为中药材（饮片）、动物组织来源材料、生物制品起始材料以及微生物污染溯源鉴定的推广应用奠定了基础。新增检测方法，强化质控手段。新增X射线荧光光谱法用于元素杂质控制；采用光阻法替代显微法检查乳粒粒径；转基因检测技术应用于重组产品活性检测，新增免疫化学法通则等。扩大成熟检验方法在药品质量控制的应用，如采用液质联用法用于中药中多种真菌毒素的检测，采用气质联用法对农药多残留进行定性鉴别，高效液相色谱法逐步替代薄层色谱法测定化学药有关物质，高效液相色谱法用于抗毒素分子大小分布检测等。2.4药品安全性控制要求不断加强在中药方面：加强对中药材（饮片）33种禁用农残的控制。加强对中药材（饮片）真菌毒素的控制，在控制黄曲霉毒素基础上，增订了对人体危害较大的展青霉素、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、呕吐毒素等毒素控制。完善了《中药有害残留物限量制定指导原则》，指导合理制定中药材（饮片）重金属、农残、真菌毒素等有害物质限度标准。加强中药内源性毒性成分药材的质量控制，不再收载含马兜铃酸类品种马兜铃、天仙藤标准，制定“九味羌活”丸中马兜铃酸I的限量标准。在化学药方面：加强药品杂质控制，150个品种增修订有关物质检查项目及限度，明确90多种杂质结构及相关信息；对可能引入基因毒性杂质部分产品，如磺酸盐类和沙坦类药物，在生产要求项目项下增订工艺的评估要求。重点加强高风险制剂涉及安全性控制项目的要求，如注射剂及眼用制剂中抑菌剂、抗氧剂，注射剂中非水溶剂，静脉输液及滴眼液的渗透压控制等。修订并规范了相关品种无菌和微生物限度要求。在生物制品方面：加强了对病毒安全性控制，原料血浆增订病毒核酸标志物检测，增订生物制品病毒安全控制通则。新增氢氧化铝佐剂质量控制通则，提升了疫苗佐剂质量。明确了原液合批、防腐剂及抗生素使用的相关原则；增订重组生物技术产品相关蛋白杂质的控制和限度。2.5药品有效性控制不断完善在中药方面：建立了显微检查法、薄层色谱法、高效液相色谱法、聚合酶链式反应（PCR）法以及核酸序列检测法等一系列中药材（饮片）鉴别方法，提高了方法的专属性。基于研究建立了与临床疗效相关的成分含量控制，如丹参中的丹酚酸B和葛根中的葛根素的含量测定方法。以质量为标的，制定成分限量标准，加强质量可控性，如针对青翘和老翘的相同指标分别制定不同限度标准。建立专属性高的指标成分控制项目，体现中药炮制“生熟异治”传统特色，如熟地黄饮片增加地黄苷D的含量测定指标。在化学药方面：完善药品制剂的有效性指标项目，针对不同剂型特点，增订相应控制项目，如克霉唑阴道膨胀栓增加了膨胀值检查；铝碳酸镁咀嚼片修订了制酸力测定法。进一步完善口服固体制剂溶出度检测方法，83个品种新增或修订了溶出度项目。加强与放射性药品活性相关的检查方法的研究和增订，部分品种增加了放射性核纯度检查。在生物制品方面：增订了人用聚乙二醇化重组蛋白及多肽制品、螨变应原制品和人用基因治疗制品总论等，重组类治疗生物制品增订了相关蛋白检测及限度要求等。 2.6全过程质量控制体系逐步构建进一步加强了涉及药品研发、生产、检测、运输、包装、贮藏等可能影响药品质量环节的相关指导原则的制定，逐步构建全过程质量控制体系。完善了灭菌工艺验证、环境检测等相关技术要求，修订了非无菌药品微生物限度标准、药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则、无菌检查用隔离系统验证指导原则、药品微生物实验室质量管理指导原则。通过对注射剂生产过程中无菌保障体系的评估与调查，增订了灭菌用生物指示剂指导原则、生物指示剂耐受性检查法指导原则，并系统修订了灭菌法，明确企业对控制生产过程中的微生物污染承担主体责任。对制剂通则整体框架进行较系统的增修订，为控制和保证制剂生产的“批内差异性和批间一致性”，特别明确了“单位剂量均匀性”要求，以体现制剂全过程控制的理念；提出了“复检期”概念，引导药品生产企业根据产品自身稳定性进行前瞻性的质量考察；对“生产与贮藏期间应符合下列规定”的体例及内容进行了统一，即按照：原辅料→工艺与技术→质量与控制→包装与使用→贮存与运输等五个方面的技术要点做出规范，对相关剂型增订了工艺控制技术要求。2.7辅料标准水平进一步提升进一步增加制剂生产常用药用辅料标准的收载，与2015年版收载270个药用辅料标准相比增长19.4%。贯彻原辅包关联审评审批制度质量控制理念，不断健全药用辅料国家标准体系，加强药用辅料自身安全性控制，基于辅料杂质或自身降解产物可能对制剂安全性和稳定性产生的影响，建立相应的控制项目和限度标准，完善辅料相关功能性控制项目的设了、评价方法的建立以及限度标准的制定。整体提升药用辅料的控制要求，进一步保证制剂质量。2.8国际标准协调进一步加强 加强与国外药典的比对研究，注重国际成熟技术标准的借鉴和转化，不断推进与各国药典标准的协调。参考人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）相关指导原则，新增遗传毒性杂质控制指导原则，修订原料药物与制剂稳定性试验、分析方法验证、药品杂质分析等指导原则，新增溶出度测定流池法、堆密度和振实密度测定法，修订残留溶剂测定法等，逐步推进ICH相关指导原则在《中国药典》的转化实施。2.9药典导向作用进一步强化紧跟国际药品标准发展的趋势，兼顾我国药品生产的实际状况，在药品监管理念、质量控制要求、检测技术应用、工艺过程控制、产品研发指导等方面不断加强。在检测项目和限度标准设置方面，既考虑保障药品安全的底线，又充分关注临床用药的可及性，进一步强化药典对药品质量控制的导向作用。03结语与展望《中国药典》2020年版的编制，正值我国“国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要”实施期间，是实现全面建成小康社会的决胜阶段，也是实施健康中国战略，建立创新型国家、由制药大国向制药强国迈进的重要时期。新版药典的问世，充分展现了我国科学技术和医药发展的成果，必将对提高上市药品质量，保证公众用药安全有效，提升我国医药产业和产品的整体水平，促进我国医药卫生事业高质量发展发挥重要的作用。

云想衣裳花想容，春风拂槛露华浓又是一年防晒季，防晒产品行不行防晒剂是指利用光的吸收、反射或散射作用，以保护皮肤免受特定紫外线所带来的伤害或保护产品本身而在化妆品中加入的物质，通常分为两类：物理防晒剂和化学防晒剂。按照我国《化妆品安全技术规范》（2015版），防晒化妆品的重要成分——防晒剂是准用组分，规范中列出了允许使用的27种防晒剂，包括25种化学防晒剂和2种物理防晒剂，而且对每一种防晒剂在化妆品使用中的最高允许浓度都有明确的规定，以保证防晒化妆品的安全性。2019年7月5日，国家药监局发布了第40号通告。有关将3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）。为了匹配国家对防晒类化妆品相关的防晒剂的监管天津一方科技有限公司代理品牌DRE为客户提供了相关检测所需的标准物质除了上述标准品还可提供相应的混标产品库存充足欢迎广大客户咨询全国统一客服热线400-185-8866

近日,北京连续新增本土新冠肺炎确诊病例，让很多已经放下戒备的人们再次紧张起来，想知道疫情防控的最新消息，却搞不清“确诊”和“阳性”到底有什么区别？被病毒感染了就是确诊患者吗？三文鱼到底还能不能吃？今天，小编来解答你最关心和最困惑的这些问题——文章来源于网络，如涉及侵权请联系小编删除

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，生态环境部于2019年12月31日发布了《HJ 1070-2019水质 15种氯代除草剂的测定 气相色谱法》，用于规范测定地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中15种氯代除草剂的检测。该标准将于2020年6月30正式实施！天津一方认真解读HJ 1070-2019 水质15种氯代除草剂测定的新方法，致力于为客户提供全面的解决方案，满足分析实验室扩项需求。推荐标准品推荐试剂推荐耗材如您想了解更多检测标准品及试剂耗材请联系天津一方相关业务人员或拨打全国统一客服热线：400-185-8866

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首先，我们先了解一下什么总氮？什么是氨氮？以及总氮与氨氮的区别及联系。简单来说，氨氮是总氮的组成之一，同种废水中，总氮浓度要比氨氮浓度高。两者的关系还可以用下面这张图来表示。 理论上，在水质中氨氮的含量肯定是小于总氮的，但是实际检测中，往往会出现氨氮的检测结果大于总氮的现象，为什么会产生这种现象呢？●总氮小于氨氮的几种影响因素●1、 实验环境导致的误差在实验室周围环境有卫生间或存放氨水等等，实验室的空气中含有少量的氨气，这些氨气极易溶于水，使实验用水也不同程度地含有铵离子。在实验分析中，稀释水样所用的无氨水的制备和保存往往不被重视，导致外界氨氮溶解到水样中，增加了水样的氨氮浓度误差。2、样品引入的误差由于水中的氮化合物是在不断变化着的，采集后送回实验室等待实验分析的样品, 它们的存放时间、 存放地点，光照情况等， 甚至分析人员取样的先后次序等，都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。3、试剂和水引入的误差实验时首先要进行过硫酸钾的提纯处理，没有经过提纯的过硫酸钾溶液的吸光度远大于经过提纯的过硫酸钾溶液，且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小，对水样测定结果的偏差影响更小。总氮实验的成败与实验用水和试剂的优劣直接相关。首先是实验用水,普通的蒸馏水不能满足要求,必须进行二次蒸馏,使用自制无氨水时,在保存水期间,要避免与实验室空气中含有氨接触,而受其重新污染。其次是试剂的选择和配制，试剂的选择也极其重要,过硫酸钾的质量影响到整个实验的成败，,其纯度关系到空白值得高低和测定结果的准确度。通过实验发现默克的过硫酸钾可以满足实验要求。 4、实验方法引入的误差氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法，虽然显色要求碱性环境，但前处理过程比较简单，直接显色测定后，就可以计算得出结果。相对来说总氮的分析的前处理过程要复杂一些，要经历在碱性条件下30min的加压处理,在前处理过程中如果密封不好，也会导致在高温高压下氨氮的释放，一般很少有化验室做到每次总氮的消解用生料带密封瓶塞的，因此转化不可能为100%的转化,这当中会导致总氮过程中的氨氮释放，从而引起误差存在。5、样品浊度引入的误差总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。由于两种测试方法都是用测量吸光度的，样品中的悬浮物造成的浊度是样品分析中最难消除的影响因素，在总氮和氨氮的实验分析测定中,  总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中就消除不了,可能会对水样检测中的氨氮造成较高的情况。6、不同分析方法和分析仪器引入的误差几乎所有的分析实验方法测定样品都有一定的方法误差,  总氮和氨氮的实验分析也不例外,分析氨氮的纳氏试剂光度法有误差,分析总氮的碱性过硫酸盐分解法同样也有误差,  两种分析方法误差给最后测定结果带来的误差,有很大的不确定性。在两个项目的整个分析过程中所使用的各种量器、比色管、比色皿等多种仪器,它们都可能引入程度不同的误差;比色时所使用的分光光度计的灵敏度、精密度和准确度都可能不是一样的,引入的误差大小也不一样。特别对总氮和氨氮的比色测定采用的是可见和紫外两种不同光区的光,  引入的误差差异更大。7、数据处理引入的误差在数据处理中,  有两方面可能引入误差：一是不同的校正曲线引入的误差,虽然这两个项目使用的两条曲线都经统计检验合格,但曲线与曲线有差别,这种差别带来误差;二是对有效数字的取舍引入误差。两方面的误差总和起来就形成了两分析项目间不小的误差。样品的浓度越小,这种误差越大，这就是有些情况下，经过稀释的水样反而会出现氨氮小于总氮的情况。8、还有就是不同人员的因素导致的各种误差实验手法，误差控制上都会有不同的差别：从上面的分析可以看到氨氮和总氮在化验过程中出现的误差的情况有客观和主观的多方面的因素影响，综合的误差会导致氨氮可能超过总氮的情况发生。●如何预防误差带来的错误数据●综上所述，在污水检测中，氨氮和总氮的化验中会经常出现的氨氮高于总氮的情况，是不可避免的，特别是在一些总氮中氨氮所占的比例较大的水样中，由于多种诱发误差的原因存在，出现这种情况的几率很高。检测人员应该对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致，消除药品样品及实验条件的干扰。

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2019年全球新登记、上市或正在申请登记的农药品种共32个。其中杀菌剂6个、杀虫剂4个、除草剂5个、生物农药及其他17个。本文将介绍这6个杀菌剂和5个除草剂！关键词：杀菌剂氟吡菌酰胺（fluopyram）是拜耳开发的一种独特的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI），可用于防治70多种作物如葡萄树、鲜食葡萄、梨果、核果、蔬菜以及大田作物等的多种病害，包括灰霉病、白粉病、菌核病、褐腐病，可有效提高农产品的可存储性及保质期。氟吡菌酰胺无论是单独使用还是与其他杀菌剂混合使用都能产生“低施用量、高效率”的作用，它适合作为一种“重要的有效抗性管理成分”。氟吡菌酰胺于2012年在英国作为谷类作物种子处理剂取得首次登记，迄今，已在全球包括中国、美国、欧盟、澳大利亚、罗马尼亚、土耳其、智利、墨西哥等50个国家登记和上市。拜耳在收购孟山都以后将基于氟吡菌酰胺的产品Copeo和Ilevo出售给巴斯夫，2019年氟吡菌酰胺在巴西被批准用于玉米、大豆、马铃薯、咖啡和甘蔗。氯氟醚菌唑（mefentrifluconazole）是由巴斯夫开发和上市的新型异丙醇三唑类杀菌剂，是具有划时代意义的新产品，具有广谱、高效、内吸活性并具有铲除和保护作用，对许多较难防治的真菌病害具有杰出的生物活性，如水稻纹枯病和穗腐病，适用于世界范围内许多大田作物和特种作物，如玉米、谷物、大豆等大田作物，以及青椒、葡萄等经济作物，并将应用于草坪和种子处理等。填补了三唑类杀菌剂10余年无新品上市的空白，是病害防治和抗性管理的重要工具。氯氟醚菌唑2018年在韩国取得登记，并以Revysol为商品名上市。联苯吡菌胺（bixafen）是由拜耳作物科学公司开发的吡唑酰胺类杀菌剂，是目前增长最快的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂中的重要成员。其对于作物中广泛存在的真菌病害高度有效，可有效防治北方玉米常见的玉米叶枯病和灰叶斑病，褐斑病和白霉病；谷物中的斑点叶斑病、条锈病和茎锈病；土豆中的早疫病和白霉病；油菜白霉病以及花生茎腐病、叶斑病、叶锈病和丝核菌病。2010年获得首次登记，2011年上市。苯并烯氟菌唑（benzovindiflupyr，试验代号SYN545192）是先正达开发的SDHI类杀菌剂。对小麦叶枯病、花生黑斑病、小麦全蚀病及小麦基腐病均有很好的防治效果，尤其对小麦白粉病、大豆锈病、玉米小斑病及灰霉病有特效，且可以与多种杀菌剂复配，无交互抗性。2012年首先在玻利维亚和巴拉圭上市，现已相继在阿根廷、巴西、美国、加拿大、法国、英国和新西兰等国家获得登记。2019年在澳大利亚以商品名Elatus Ace（与丙环唑复配）取得登记，用于小麦和大麦上防治叶锈病和叶斑病。关键词：除草剂苯唑草酮（topramezone）为巴斯夫开发吡唑酮类除草剂，主要用于防除玉米田一年生杂草，苗后使用，有效成分用药量为12.5～25 g/hm2。苯唑草酮于2006 年首次在加拿大获得用于玉米田苗后除草登记，这是该品种在全球的首次登记，并由Amvac公司当年以Impact商品名成功上市。随后在美国、阿根廷、墨西哥、智利、日本、欧洲和中国等上市。2019年在澳大利亚以商品名Frequency（+安全剂解毒喹）取得登记用于小麦和大麦。氯氟吡啶酯（florpyrauxifen-benzyl，商品名为Rinskor）是陶氏益农（现科迪华农业科技）公司开发的合成生长素类除草剂，广谱、高效、速效、快速彻底，芽后茎叶处理，可用于水直播、旱直播、移栽水稻以及其他多种作物田，防除禾本科杂草、阔叶杂草和莎草。如稗草、光头稗、稻稗、千金子等禾本科杂草，异型莎草、油莎草、碎米莎草、香附子、日照飘拂草等莎草科杂草，苘麻、泽泻、苋菜、豚草、藜、小飞蓬、母草、水丁香、雨久花、慈姑、苍耳等阔叶杂草。其用量极低，根据应用作物的不同，有效成分用量为5～50 g/hm2。现已在中国、美国、韩国、智利和澳大利亚等国取得登记，并已在中国、美国等国率先上市。2019年在巴西取得登记，用于咖啡、柑橘类水果、甘蓝、水稻和烟草。在土耳其分别以商品名登记了其混剂产品Agixa（与氰氟草酯混配）、Baxiga（与五氟磺草胺混配）用于水稻。在欧洲也取得登记可以用于水稻田。氟吡磺隆（flucetosulfuron）是韩国LG化学公司（福阿母韩农）研制的一种新型磺酰脲类除草剂。氟吡磺隆能够非常有效地防控水稻田一年生和多年生杂草，对稗草防效尤为优异。该有效成分可以以毒土法的形式在水稻移栽后杂草苗前或杂草2～4叶期使用，也可以在直播水稻田杂草2～5叶期兑水喷雾使用。2019年以商品名Flexo在菲律宾作为水稻田除草剂上市。Tiafenacil是韩国LG化学旗下农化子公司福阿母韩农开发的非选择性除草剂，具有广谱的除草效果，并且该有效成分可防治包括对常规除草剂产生抗性的杂草在内的多种杂草。与草甘膦的混剂Terrad''orPlus[0.5% tiafenacil（商品名Terrad''or）+24%草甘膦] 已于2018年2月在韩国获准登记，用于苹果及非作物用途。2019年以商品名Terrad''or ME在斯里兰卡上市，用于稻田和非作物耕地种植前杂草处理。嘧氟磺草胺（pyrimisulfan）是日本组合化学株式会社与PBI-Gordon共同开发的新颖磺酰胺类水稻田除草剂，其具有杀草谱广、对作物及环境均十分安全、活性高、对抗磺酰脲类除草剂杂草亦有效等特点。Pyrimisulfan可有效地防除移栽水稻田中的各种一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、矮慈菇、水莎草、窄叶泽泻、眼子菜、水芹、野慈姑、荸荠、日本藨草、扁杆藨草、稻状秕壳草、水绵等杂草，亦可防除直播水稻田中的一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、矮慈姑、水莎草和水芹等杂草。2019年以商品名Vexis在美国被批准用于草坪。天津一方科技有限公司作为国内专业的实验室产品供应商，可提供上述产品助力实验室检测，如您想了解更多产品咨询，请联系相关业务或者拨打全国统一客服热线：400-185-8866.节选自：杨吉春, 王帅印, 刘长令. 2019年全球登记或上市的农药品种. 农药, 2020, (4): 292-296

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