川仪色谱SC-6000

本文分析方法主要为采用带氢焰离子化检测器（FID）的气相色谱仪，将样品通过进样系统后，经色谱柱分离、氢焰离子化检测器检测、以保留时间定性分析，外标法定量分析。

在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使氧、氮、甲烷与天然气组分进行有效分离，记下氧、氮、甲烷的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知氧、氮、甲烷含量的标准气，把测得的试样中各烃类色谱峰数值与标准天然气中的各对应氧、氮、甲烷色谱峰数值相比较来计算试样中氧、氮、甲烷的含量。

本文采用气相色谱法，将人工煤气和样品经六通阀进入色谱柱，经氢焰离子化检测器（FID）检测，样品中组分可以在不同的保留时间出峰，然后由标准气的组成值，通过对比不同组分峰面积、峰高或者两者均对比，对样品进行定性定量分析。

采用气相色谱法，将人工煤气和石油液化气样品经六通阀进入色谱柱，经热导检测器（TCD）检测，样品中组分可以在不同的保留时间出峰，然后由标准气的组成值，通过对比不同组分峰面积、峰高或者两者均对比，对样品进行定性定量分析。

本文采用气相色谱法，将丙酮联氨样品经聚乙二醇色谱柱分离，经热导检测器（TCD）检测，样品中组分可以在不同的保留时间出峰，然后由标准气的组成值，通过对比不同组分峰面积、峰高或者两者均对比，对样品进行定性定量分析。

本文分析方法主要为采用带热导检测器（TCD）的气相色谱仪，将样品通过进样系统后，经色谱柱分离、热导检测器检测、以保留时间定性分析，内标法定量分析。

氯化苯是无色、透明、易挥发的液体，有苦杏仁味，易燃，在空气中爆炸极限为1.83%-9.23%（体积分数），不溶于水，易溶于醇、醚、苯和氯仿等。近年来随着我国对邻硝基氯化苯工业的快速发展，氯化苯生产能力迅速提高，其中氯化苯的含量和杂质测定就对工业应用有着重要的作用。 本分析方法主要为将氯化苯成品样或中间样品进入进样器后由载气传送到色谱柱进行分离，分离后的各含量依次由柱中进入检测器，检测器测出的电信号输出给记录仪或色谱仪工作站。

本文分析方法主要为先采集油样，其次取出油样中溶解的气体，然后用气相色谱仪分离、检测各气体组分，通过计算得到油中溶解气体组分含量。油中溶解气体分析结果以温度为20摄氏度，压力为101.3kPa下，每升油中所含各气体组分的微升数表示。

在焦炉制气和重油制气的净化过程中, 降低煤气中苯、甲苯和萘的含量, 是生产管理 上 的重要指标。关于循环洗油中苯与萘的测定, 过去国内大多数煤气厂采用分馏和结晶法 测定。 分馏法存在分析时间长, 误差大, 环境污染等缺点, 己不能满足煤气工业发展的需 要。现在的气相色谱，一次进样可以同时分析苯、萘含量测定。分析时间快，精确性好，很 适合工厂控制分析。 在色谱柱上，洗油中的苯、萘与其他组分分离，以单点校正法校正，测定苯、萘的质量 分数。

本文采用气相色谱法，将煤焦油样品经 HP-1 色谱柱分离，经氢焰离子化检测器（FID）检测，样品中组分可以在不同的保留时间出峰，然后由标准气的组成值，通过对比不同组分峰面积、峰高或者两者均对比，对样品进行定性定量分析。

在选定的色谱工作条件下，将空气试样进入色谱系统，通过色谱柱使空气中N2O进行有效分离，记下N2O组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知N2O组分含量的标准气，把测得的试样中N2O组分色谱峰数值与标准空气中的各对应N2O组分色谱峰数值相比较来计算试样中N2O组分的含量。

在选定的色谱工作条件下，将水试样进入色谱系统，通过色谱柱使水中毒死蜱中进行有效分离，记下毒死蜱组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知毒死蜱组分含量的标准气，把测得的试样中毒死蜱组分色谱峰数值与标准水中的各对应毒死蜱组分色谱峰数值相比较来计算试样中毒死蜱组分的含量。

在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使水中三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇中进行有效分离，记下三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇组分含量的标准气，把测得的试样中三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇组分色谱峰数值与标准水中的各对应三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇组分色谱峰数值相比较来计算试样中三甘醇、环丁砜、甲基二乙醇组分的含量。

在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使生活饮用水中甲基对硫磷中进行有效分离，记下甲基对硫磷组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知甲基对硫磷组分含量的标准气，把测得的试样中甲基对硫磷组分色谱峰数值与标准室生活饮用水中的各对应甲基对硫磷组分色谱峰数值相比较来计算试样中甲基对硫磷组分的含量。

在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使已基汞进行有效分离，记下各组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知各组分含量的标准气，把测得的试样中各组分色谱峰数值与标准已基汞中的各对应各组分色谱峰数值相比较来计算试样中各组分的含量。

在选定的色谱工作条件下，将气体试样进入色谱系统，通过色谱柱使甲基汞进行有效分离，记下各组分的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下，采用外标法分析已知各组分含量的标准气，把测得的试样中各组分色谱峰数值与标准气体中的各对应各组分色谱峰数值相比较来计算试样中各组分的含量。

1-萘酚是制造农药、染料及医药的重要中间体。目前该产品的生产工艺路线主要是有萘低温磺化法和 1-萘酚水解法。为强化生产工艺和提高产品质量，我们通过气相色谱对 1-萘 酚进行分析。

溴氰菊酯是菊酯类杀虫剂中毒力最高的一种，具有触杀和胃毒作用，触杀作用迅速，击倒力强，但对在虫螨并发时，要与专用杀螨剂混用。溴氰菊酯由于其杀虫效果好，价格低廉， 被广泛应用到蔬菜种植过程中，但溴氰菊酯属于属中等毒类有机物，可通过食物链作用危害 人类健康，因此对蔬菜中溴氰菊酯残留分析具有一定的现实意义。 样品中溴氰菊酯用溶剂提取，柱层析净化除去干扰物，用气相色谱仪配电子捕获检测器 测定，外标法定量。

丁草胺是一种内吸传导型的选择性芽前除草剂，广泛用于水田及旱地的禾本科杂草、一年生莎草等，为我国用量最大的三种除草剂之一。研究表明丁草胺可引起鲶鱼的红细胞变异、诱导人的染色单体畸形。因此我们应该确保该成分的残留分析低于相关标准。 本文分析方法主要为将试样中丁草胺用溶剂提取后，经气相色谱柱分离后，用具有电子捕获检测器检测信号，外标法定量。