2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会由中国食品药品检定研究院,美国药学科学家协会,《中国新药杂志》,山东省食品药品检定研究院主办,于5月31 号6月1号在山东烟台举办。
会议围绕FDA固体口服制剂审评/溶出度/体内豁免原则,中国药典溶出度测定法历史沿革及动态,美国药典第三法往复筒法,第四法流通池法等主题进行了讨论及案例分享。
LOGAN携带药物溶出渗透系统,往复筒法&往复支架法,流通池法,12位通用溶出仪,溶媒传输系统等仪器设备进行参展,受到广大学者的好评。LOGAN公司首创溶出渗透系统,能够预测药物在体内的吸收,为BE前试验提供可靠的数据,提高BE的成功率。
LOGAN公司全球首推垂直式—水平式的USP4法,垂直式适用于片剂,胶囊,颗粒等药物。水平式适用于注射型混悬液,纳米脂质体等特殊剂型,独特的设计受到制药行业的青睐。
此次会议吸引了药监系统人员,国内外制药领域的专家。会议中的法规与技术分享受到了各方代表的一致好评。
当晚,LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee博士受邀参加了本次学术交流会议,介绍了LOGAN药物溶出渗透系统及透皮扩散系统相关仪器设备,引起了现场老师广泛关注。现场座无虚席,气氛热烈。
本次会议正在进行中,LOGAN诚挚邀请各位老师前来参观交流。
更多
LOGAN:在全球市场中的创新与突破 ——访LOGAN全球创始人、董事长Dr. Luke Lee及高层团队
厂商
2024.04.08
LOGAN 2024新品发布会在上海召开
厂商
2024.03.11
2023药物制剂技术高峰论坛在京召开 禄亘携新品亮相
厂商
2023.07.28
山东食品药品检验研究院-LOGAN合作顺利签约|正式拉开2021药物制剂论坛大幕
厂商
2021.06.24