容量瓶是一种常见的化学仪器，主要用于准确地配制一定摩尔浓度的溶液。它是一种细长颈、圆肚形的瓶，配有塑料按盖或磨口玻塞。瓶颈上刻有标线，当瓶内液体在所指定温度下达到标线处时，其体积即为瓶上所注明的容积数。一种规格的容量瓶只能量取一个量，常用的容量瓶有25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等多种规格。容量瓶使用方法1检漏使用容量瓶之前，先检查磨口塞或塑料塞是否漏水，操作如下：加水至标线附近，盖好瓶塞后，左手食指按住塞子，其余手指拿住瓶颈标线以上部分，右手指尖托住瓶底，将瓶倒立2分钟，如不漏水，将瓶直立，转动瓶塞180°，再倒立2分钟，如不漏可使用（使用中，玻璃塞不应放在桌面上，以免玷污，操作时可用一手的食指和中指夹瓶塞的扁头，当操作结束后随手将瓶盖盖上，也可用橡皮筋或细绳将瓶塞系在瓶颈上）。如不渗水，进行洗涤。2洗涤检验合格的容量瓶应洗涤干净。先用洗液洗，再用自来水冲洗，最后用纯水荡洗3次备用（直至内壁不挂水珠为洗涤干净）。3固体物质的溶解把准确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解，然后把溶液转移到容量瓶里。4淋洗为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂少量多次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃棒引流，方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上。5定容继续向容量瓶内加入溶剂直到液体液面离标线大约1厘米左右时，改用滴管小心滴加，最后使液体的弯液面与标线正好相切，若加水超过刻度线则需重新配制。6摇匀盖紧瓶塞，用倒转和摇动的方法使瓶内的液体混合均匀。静置后如果发现液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度，故不要在瓶内添水，否则，会使所配制的溶液浓度降低。容量瓶注意事项 01不能在容量瓶里进行溶质的溶解，应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。02用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线，一旦超过，必须重新进行配制。03容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热，要待溶液冷却后再进行转移，因为温度升高瓶体和液体都将膨胀，膨胀系数不一，所量体积就会不准确。04容量瓶只能用于配制溶液，不能长时间或长期储存溶液，因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀，从而使容量瓶的精度受到影响。05容量瓶用毕应及时洗涤干净，塞上瓶塞，并在塞子与瓶口之间夹一条纸条，防止瓶塞与瓶口粘连。 关于施启乐实验室器皿自动清洗机   施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务。目前，公司主要产品包括实验室器皿自动清洗机、动物实验室、全自动可见异物检测系统及实验室专用清洗剂等。  施启乐实验室器皿自动清洗机，可满足疾控、食药监、环境监测、土壤检测、研究院、药企、食品及化工企业等各行业的实验室器皿清洗要求。  公司拥有专业的生产团队及优秀的应用工程师，竭诚为客户提供先进、科学、诚信、高效的产品和服务

化学品在存放时，常因周围环境温湿度变化结块或者冻块，而引起变质，对其品质产生影响，从而使成本变高。因此，必须根据试剂的不同物化性质，分别采取相应的控温、控湿手段妥善保存。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。根据化学品的性质，区别对待：1、低沸点的化合物、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）； 2、避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹； 3、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置； 4、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置； 5、酸碱不能混放，氧化剂和还原剂不能混放，如果混合会发生剧烈反应的试剂不能混放，防止可能因为倾倒，破碎等意外原因引发事故； 6、对于一些常温环境下存放的药品，一定要注意防潮，负责会发生固体结块现象！液体样品结块好像以前只遇到冰醋酸，放在温度高些的地方就能变成液态了； 7、北方的冬季有点冷，部分实验室的空调一般只制冷，不制热，有一些凝固点和常温偏差不大的试剂，会出现冬天凝固，夏天又变成液体的情况。还要注意的是，试剂瓶一般都是普通玻璃生产的，非常厚，温度变化太剧烈的话容易炸裂。比如，对怕冷怕冻的腐蚀性物品。如受冻结冰的冰醋酸，受冻聚合沉淀的甲醇等，库房温度应保持在15℃左右，冬季要保暖； 8、硫酸和盐酸都不好保存，虽然都是酸，硫酸应该跟甲酸、乙酸、盐酸分开放置； 9、甲酸、乙酸、盐酸有强挥发性，应通风良好，把酸雾及时排出； 10、硫酸具有强氧化性和强脱水性，应该单独放置；九种常见化学品存放环境条件各种化学物品危险特性不—样，在温湿度要求上也应分别对待，以有利贮存安全保证质量。 1、易爆物品：应储存在库内温度低于30℃的条件下，相对湿度应保持在75—80％。 2、氧化剂：一般氧化剂应控制在30℃以下。对于一些含结晶水的氧化剂如硝酸盐类因受热后熔化失去结晶状态引起潮解，库房温度就不宜超过28℃，要保持在保温库房内。相对湿度应保持在75％以下。 3、压缩和液化气体：仓库温度应不宜超过32℃，相对湿度应控制在80％以下，以防止钢瓶生锈。 4、自燃物品：仓库温度应在28—30℃左右，相对湿度应保持在80％以下。储存黄磷库房，冬季库房温度最低不能低于3℃。 5、防潮物品：库房温度应在30℃左右。相对湿度一般应在75℃以下，要特别注意采取防潮的措施。 6、易燃液体：必须严格控制库内温度，防止库内温度过高，特别要根据液体的沸点与闪点的高低来控制温度。 7、易燃固体：湿度过高或湿度过大，都会影响易燃固体的安全储存。如硝化棉的贮存需含有30％的湿润剂乙醇，库内温度应控制30℃以下。樟脑、精茶等相对湿度应在80％以下。储存二级易燃固体的仓库，温度不得超过32℃。 8、毒害品：毒害品仓库温度不宜超过32℃，相对湿度应控制在80％以下。对于氰化物，库内要保持干燥，因为氰化物与潮湿空气接触可产生剧毒的氰化氢气体。 9、腐蚀性物品：这类物品，品种较多，性能各异，固、液体都有，为此必须根据其性质，对温、湿度加以控制。如对一些吸湿潮变质或冒烟的腐蚀物品如五氧化二磷、三氯化磷、氰化硫酰、氯化亚砜等，仓库要保持干燥，相对湿度应保持在75％以下。对易挥发的溴素，易分解的过氧化氢双氧水含量在40％以下，库温应保持在28℃以下，最好是25℃左右。对怕冷怕冻的腐蚀性物品。如受冻结冰的冰醋酸，受冻聚合沉淀的甲醇等，库房温度应保持在15℃左右，冬季要保暖。“八大防”搞定所有 1、防挥发：（1）油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴10～20滴矿物油，可以防止挥发（不可用植物油）。 （2）水封：二硫化碳中加5mL水，便可长期保存。汞上加水，可防汞蒸气进入空气。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。 （3）腊封：乙醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性挥发液体，以及萘、碘等易挥发固体，紧密瓶塞，瓶口涂腊。溴除进行原瓶腊封外，应将原瓶置于具有活性炭的塑料筒内，筒口进行腊封。 2、防潮：（1）漂白粉、过氧化钠应该进行腊封，防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解，应该进行腊封；硝酸铵、硫酸钠易吸水结状，倒不出来，以至导致试剂瓶破裂，也应严密腊封。 （2）碳化钙、无水硫酸铜、五氧化二磷、硅胶极易吸水变质，红磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均应存放在干燥器中。 （3）浓硫酸虽应密闭，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞应该原配，切勿对调。 （4）“特殊药品”的地下室，下层布块灰，中层布熟石灰上层布双层柏油纸，方可存放药物。 3、防变质：（1）防氧化：亚硫酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠均易被氧化，瓶口应涂腊。 （2）防碳酸化：硅酸钠、过氧化钠、苛性碱均易吸收二氧化碳，应该涂腊。 （3）防风化：晶体碳酸钠、晶体硫酸铜应进行腊封，存放在地下室中。 （4）防分解：碳酸氢铵、浓硝酸受热易分解，涂腊后，存放在地下室中。 （5）活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。 （6）黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每15天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水糟中，上加钟罩封闭。 （7）钾、钠保存在火油中。 （8）硫酸亚铁溶液中滴几滴稀硫酸，加入过量细铁粉，进行腊封。 （9）葡萄糖溶液容易霉变，稍加几滴甲醛即可保存。 （10）甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量甲醇；乙醛则加乙醇。 4、防光：（1）硝酸银，浓硝酸及大部份有机药品应该放在棕色瓶中。 （2）硝酸盐存放在地下室中既防热，又防光、防火还能防震。 （3）有机试剂橱窗一律用黑漆涂染。 （4）实验室用色布窗帘，内红外黑双层。 5、防毒害：（1）磷、硝酸银、氯酸钾、氯化汞等剧毒物放地下室内，双人双锁，建立档案，呈批取用，使用记载，定期检查。 （2）磷化钙、磷化铝吸水后放出剧毒性磷化氢，应放在干燥器中保存，贴上红色标签。 （3）由于没有通风橱，经常在地面布石灰，吸附某些毒害气相物质。 （4）浓酸，浓碱、溴、酚等腐蚀的药物，使用红色标签，以示警戒。 6、防震：（1）硝酸铵震动易爆炸，放地下室中。 （2）自制的大晶体明矾、大晶体硫酸铜，用软纸垫包放大口试剂瓶中，进行缓冲，并按“四位数字”进行编号入厨。 7、防火：（1）在仪器室“大门附近”、“显眼”、“顺手”的地方设置水缸、消防桶、砂缸、泡沫灭火器及四氯化碳一瓶。泡沫灭火器药物，每年更新一次。（如有“CCl4”或“1211”灭火器更好） （2）室内电线一律换成暗线，以防药物熏蒸，短路走火。 8、防鼠：（1）浆糊中适当多调一些苯酚。 （2）对“指示剂”一橱药品，放一些易挥发的药物例如甲醛、煤酚皂等。鼠害严重的橱中，可交替存放浓盐酸和浓氨水。用以保护其他药品。 （3）用醋酸铅调浆糊涂在鼠洞口四壁，老鼠出入时污染皮肤，舔而毙命（醋酸铅味甜而剧毒）。药品保存对容器的选择 1、瓶的选择：固体——广口瓶，液体——细口瓶。 见光易分解或变质的试剂，如HNO3、AgNO3、氯水、AgBr、AgI、H2O2、高锰酸钾等，受热易分解，保存在棕色瓶中，置暗、冷处；或用黑纸包裹，置于冷暗处密封保存。 液溴：密封保存在有玻璃塞的棕色瓶中，液面上放少量水（水封）（取用时配戴乳胶手套，并有必要的防护措施，取用时宜用长胶头滴管吸取底层纯溴）。 2、瓶塞的选择：碱性溶液不能用玻璃塞，应该用橡胶塞。如：NaOH溶液、Na2CO3溶液等。 浓HNO3、浓H2SO4、液溴、溴水、大部分有机物不能用橡胶塞。 强氧化性溶液、有机溶剂不能用橡胶塞，应该用玻璃塞。如：硝酸、高锰酸钾溶液、汽油、苯等。 强碱、水玻璃及某些显较强碱性的水溶液等不能用磨口玻璃瓶塞，应用橡皮塞（如氢氧钠、氢氧化钾，试剂瓶用橡皮塞）。 液溴：能腐蚀橡皮塞，使用密封保存在有玻璃塞的棕色瓶中； 氢氟酸能跟二氧化硅反应而腐蚀玻璃，有剧毒。 氨水、浓盐酸、碘、萘及低沸点有机物如苯、甲苯、乙醚等均应装在试剂瓶内加塑料盖密封，放于冷暗处。 3、采用液封法保存的物质：钠——煤油；白磷——水；液溴——水；四氯化碳——水等。 4、易与空气中物质反应的物质要密闭保存：如：与水反应（吸水）的物质：CaCl2、碱石灰等与CO2反应的物质：NaOH、Ca（OH）2、Na2O2等与O2反应的物质：FeSO4、Na2SO3、C6H5OH、Na2S等。 5、特殊物质的保存：HF——保存在塑料瓶中。

1、核磁共振波谱仪（1）送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg，对聚合物所需的样品量应适当增加。（2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，进样前应先选好所用溶剂。常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。（3）检测前尽量提供样品的可能结构或来源。如有特殊要求请说明（如，检测温度、谱宽等）。2、红外光谱仪为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，本仪器分析的样品，必须做到：（1）预先纯化，以保证有足够的纯度；（2）预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；（3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置；（4）易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明；（5）有毒性和腐蚀性的样品，必须用密封容器装好。并且必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。3.气相色谱-质谱联用仪气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。进入气相色谱的样品，必须在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。4、液相色谱-质谱联用仪（1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。（2）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。（3）请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件。（4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。凡要求定量分析者请提供标准对照品。5、紫外-可见吸收光谱仪（1）样品溶液的浓度必须适当，且必须清澈透明，不能有气泡或悬浮物质存在；（2）固体样品量>0.2g，液体样品量>2mL。6、气相色谱仪能直接分析的样品应是可挥发、且是热稳定的，沸点一般不超过300℃，不能直接进样的，需经前处理。7、液相色谱仪样品要干燥，最好能提供要检测组份的结构；对于复杂样品，尽可能提供样品中可能还有其它哪些成分。8、元素分析仪（1）填写元素分析送样登记表，尽可能提供分子式和元素的理论含量或其它相关信息；（2）样品必须是不含吸附水的均匀固体微粒或液体，并经过提纯。如，样品不纯（含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质）会影响分析结果，使测试值与计算值不符；（3）样品应有足够的量，以满足方法和仪器的线性和灵敏度。9、离子色谱仪送检样品可以溶于水，或稀酸、稀碱，所用的酸碱不能含有待测离子。对于样品中含有待测元素，但在水、酸、碱溶液中以非离子状态存在的化合物，需要进行相应的样品前处理。10、原子荧光光谱仪（1）样品分析一般要求原子荧光光谱仪分析的对象是以离子态存在的砷（As）、硒（Se）、锗（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，样品必须是水溶液或能溶于酸。 （2）固体样品①无机固体样品：样品经简单溶解后保持适当酸度。检测砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介质为盐酸（5% ，v/v）；检测锗（Ge），介质为硫酸（5%，v/v）；检测汞（Hg），介质也可为硝酸（5%，v/v），检测（As）介质也可为硫酸（2%，v/v）。由于铜、银、金、铂等金属对待测元素的干扰较大，因此，该几类合金样品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本仪器测定。 ②有机或生物固体样品：样品经硝化处理为溶液并保持适当酸度，其介质酸度与无机样品同。（3）样品中待测元素限量要求由仪器灵敏度及分析方法决定，样品含待测元素上下限为0.05μg/g-500μg/g，不在此含量范围内的样品使用本仪器检测将无法保证检测结果的准确可靠。（4）样品份量每检测1个元素，要求固体样品量不少于2g，液体样品量不少于20mL，水样不少于100mL 。（5）其它送样前请查阅相关文献资料，尽量提供相关信息。11、X-射单晶末衍射仪送检样品必须为单晶。选择晶体时要注意所选晶体表面光洁、颜色和透明度一致。不附着小晶体，没有缺损重叠、解理破坏、裂缝等缺陷。晶体长、宽、高的尺寸均为0.1-0.4mm，即晶体对角线长度不超过0.5mm（大晶体可用切割方法取样，小晶体则要考虑其衍射能力）。

化妆品成份复杂，含有的许多营养物质是污染微生物生长的良好培养基，在化妆品的整个生产过程中，从原料采购，经过多道工序加工成产品，各种各样的过程因素均有可能导致微生物的污染和超标。任何一种化妆品，在生产、保存、运输和使用过程中，由于各种不同的原因，其产品质量可能发生质变。这些原因其一就是由所谓微生物所造成的，微生物是一群形体极微小的生物，它一般包括细菌、酵母菌、霉菌和病毒等。化妆品受到微生物的污染，可引起产品物理性状（如色泽、气味等）变化，改变产品有效成份，有的还会引起致敏、毒素和病毒感染，因此必须严格控制化妆品或药物中的微生物。造成化妆品污染的主要微生物是病原细菌和致病真菌。病原细菌包括革兰氏阳性细菌（链球菌、葡萄球菌、双球菌、部分芽胞菌和棒状杆菌）、革兰氏阴性细菌（沙门氏菌、绿脓杆菌、奈瑟氏菌、弧菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、结核杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌）；致病真菌包括青霉、曲霉、根霉、毛霉、白色念珠菌、表皮藓菌、新型隐球酵母。微生物对化妆品的污染一般通过下列途径发生：①原料：化妆品的许多原料都是微生物生长繁殖所需要的营养物质，受微生物污染的原料将直接影响化妆品的卫生状况。极易受到微生物污染的原料主要是天然动植物成分，如蛋白质、淀粉等；易受到微生物污染的原料还包括离子交换水、增稠剂、胶质、表面活性剂等；相对来说，较难受到微生物污染的原料有油脂、蜡、石蜡、高级脂肪酸、香料、精油、酯类。②生产设备：化妆品的生产设备的角落、接缝处极易隐藏微生物，使化妆品受到污染。③生产过程：若在生产过程中的生产技术指标（如灭菌温度和时间等）达不到要求，未能将微生物完全灭除，以及上岗操作人员卫生状况不良等都可能是化妆品受到微生物污染。④包装和环境：化妆品的包装物，如瓶、盖等若清洗，消毒不彻底，很容易藏有微生物；生产、包装场所不符合卫生净化要求都会使化妆品收到微生物污染。上述几种在化妆品生产过程中的污染称为化妆品的化妆品一次污染；而在化妆品的使用过程中。由于使用或保存不当等原因造成的微生物污染成为化妆品二次污染。预防化妆品生产过程中微生物的污染是一项系统工程，由于微生物无处不在，在的生产过程中，任何一个环节的疏忽，都有可能导致化妆品生产不合格，微生物超标，只有全面提高质量意识，从原料、设备、工艺、包装、环境、人员等各方面严格控制，同时做好各环节微生物的监测，才能充分保障化妆品的微生物安全。施启乐专业生产实验室器皿自动清洗机及清洗剂，拥有专业的工程师团队，具备丰富的服务经验，可根据客户的清洗需求和难点，定制专门的清洗篮架及清洗方案，指导客户正确操作，以达到使用客户所属行业的法规和清洁度要求。针对化妆品难以清洗的膏体、油脂等污渍，施启乐拥有专门的清洗方案，可帮助客户快速达到洁净标准。

化学实验中最常用到的仪器就是玻璃器皿，玻璃器皿使用量较大，且要在每次实验完毕之后洗净干燥备用。用于不同实验的器皿对干燥有不同的要求，一般定量分析中的烧杯、锥形瓶等器皿洗净即可使用，而很多用于有机化学实验或有机分析的器皿是要求干燥的，有些要求无水迹，有些要求无水，这就要根据不同要求来干燥器皿。玻璃器皿的洁净标准在化学实验时，为避免杂质进入反应体系，影响反应条件及实验现象的观察，必须使用清洁的玻璃器皿。器皿的清洗应在每次实验之后立即进行，这是因为清楚污染物的性质，以便采取合适的方式清除，同时也为下一次实验做好准备。玻璃器皿的人工清洗方法选择合适的毛刷，将毛刷和器皿用水打湿后，用毛刷沾上去污粉或清洗剂刷洗器皿内外壁(磨口瓶不宜用去污粉，以免损坏磨口)，当玻璃器皿上污物除去后，再用自来水、纯水冲洗干净。洗净的玻璃器皿其瓶壁上应不挂水珠，若有水珠时，需重新洗涤。需要引起注意的是，洗涤后的器皿不能用抹布、滤纸等擦干。有些反应残余物用普通清洗剂不易洗净，需要使用一些有机溶剂浸泡或用稀酸、碱液来清洗，但不能盲目使用，以免造成浪费和安全事故(例如残留溴的器皿，若用丙酮清洗将会产生强力催泪剂—溴化丙酮)。器皿壁上的陈迹可以采用清洗剂浸泡后清洗除去。洗涤禁忌须知▅  人工清洗玻璃器皿时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在器皿上，增加洗刷的困难。如器皿长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用清洗剂洗刷或洗涤。用纯水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经纯水冲洗后的器皿，用指示剂检查应为中性。▅  作痕量金属分析的玻璃器皿，使用1:1～1:9HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。▅  进行荧光分析时，玻璃器皿应避免使用含有荧光增白剂的清洗剂，避免给分析结果带来误差。▅  分析致癌物质时，应选用适当清洗剂浸泡，然后再按常法洗涤。常见干燥方式水的存在有时会影响化学反应的速度或产率，有时甚至使化学反应无法进行，所以，化学实验所使用的器皿除了需要及时清洗外常常还需要干燥。对于一般无水要求的实验，只需将洗净的器皿倒置晾干便可使用；而对于要求绝对无水的实验，则需将器皿置烘箱中或热气流烘干器上烘干。若需急用，可将洗净的器皿用少量乙醇或丙酮荡洗，再用吹风机吹干。无论用何种方法干燥的玻璃器皿，都必须冷至室温时才能取出，避免热的器皿骤冷时，造成器壁水汽凝聚。▅  晾干不着急使用的器皿，要求一般干燥，可在纯水涮洗后，在无尘处倒置晾干水分，然后自然干燥。▅  烘干洗净的器皿控去水分，放在电烘箱中烘干，也可放在红外灯干燥箱中烘干。硬质试管可用酒精灯烘干，要从底部烘起，把试管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠时，把试管口向上赶净水汽。▅  热(冷)风吹干元素分析仪对于急于干燥的器皿或不适合放入烘箱的较大的器皿可用吹干的办法，通常用少量乙醇、丙酮(或最后再用乙醚)倒入已控去水分的器皿中摇洗控净溶剂(溶剂要回收)，然后用电吹风吹，开始用冷风吹1～2min，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹残余的蒸汽，使其不再冷凝在容器内。此法要求通风好，防止中毒，不可接触明火，以防有机溶剂爆炸。（部分内容来源于网络整理）人工清洗玻璃器皿过程太繁琐，效率低下，清洗标准不可控，浪费人力物力资源。使用自动清洗机清洗，事半功倍，安全高效！施启乐实验室器皿自动清洗机，一键启动，即可洁净。新一代的背部供水系统，清洗速度更快，洗净力更强，清洗量更大，运行成本更低；5D智能清洗，保护玻璃器皿无划花和损伤；省却泡酸，密闭清洗，避免清洗剂有害物质污染实验室环境；热风烘干/Eco Dry余温烘干两种干燥模式可供选择，省却取出烘干工作流程，实现洗净、烘干、使用无缝衔接。具有多年实验室清洗方案设计和运行经验的施启乐工程师团队，可根据客户实际运用场景，提供个性化清洗模块搭配和专门清洗方案服务，轻松驾驭各种不同的清洗需求。远离实验器皿清洗烦恼，从拥有一台施启乐实验室器皿自动清洗机开始！

       土壤三普目的是全面查明查清我国土壤类型及分布规律、土壤资源现状及变化趋势，真实准确掌握土壤质量、性状和利用状况等基础数据，提升土壤资源保护和利用水平，为守住耕地红线、优化农业生产布局、确保国家粮食安全奠定坚实基础，为加快农业农村现代化、全面推进乡村振兴、促进生态文明建设提供有力支撑。       鉴于此， 仪器学习网特邀有关专家，为大家带来“第三次土壤普查解读会”，本次解读会以线上直播形式开展。       施启乐受邀参加此次会议，向大家展出A1000D土壤重金属清洗机。现诚邀各位新老朋友线上参与本次会议学习和讨论。

随着科技的飞速发展，电子签名越来越多的被运用到实验室工作中，那么，怎样的电子签名才是有效的呢？今天，我来和大家分析下单子签名需要注意的事项。1、电子签名和数据电文的定义：电子签名：是指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。数据电文：是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接收或者储存的信息。民事活动中的合同或者其他文件、单证等文书，当事人可以约定使用或者不使用电子签名、数据电文。当事人约定使用电子签名、数据电文的文书，不得仅因为其采用电子签名、数据电文的形式而否定其法律效力。2、怎么样的电子签名是有效的电子签名同时符合下列条件的，视为可靠的电子签名：（1）电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；（2）签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；（3）签署后对电子签名的任何改动能够被发现；（4）签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。可靠的电子签名与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。电子签名人应当妥善保管电子签名制作数据。电子签名人知悉电子签名制作数据已经失密或者可能已经失密时，应当及时告知有关各方，并终止使用该电子签名制作数据。伪造、冒用、盗用他人的电子签名，构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担民事责任。3、有效的数据电文能够有形地表现所载内容，并可以随时调取查用的数据电文，视为符合法律、法规要求的书面形式。符合下列条件的数据电文，视为满足法律、法规规定的原件形式要求：（1）能够有效地表现所载内容并可供随时调取查用；（2）能够可靠地保证自最终形成时起，内容保持完整、未被更改。但是，在数据电文上增加背书以及数据交换、储存和显示过程中发生的形式变化不影响数据电文的完整性。符合下列条件的数据电文，视为满足法律、法规规定的文件保存要求：（1）能够有效地表现所载内容并可供随时调取查用；（2）数据电文的格式与其生成、发送或者接收时的格式相同，或者格式不相同但是能够准确表现原来生成、发送或者接收的内容；（3）能够识别数据电文的发件人、收件人以及发送、接收的时间。数据电文不得仅因为其是以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接收或者储存的而被拒绝作为证据使用。审查数据电文作为证据的真实性，应当考虑以下因素：（1）生成、储存或者传递数据电文方法的可靠性；（2）保持内容完整性方法的可靠性；（3）用以鉴别发件人方法的可靠性；（4）其他相关因素。

样品预处理方法样品预处理应包括进样前的一切操作，除了称重、溶解、稀释等步骤外，样品还需要：①过滤；②萃取；③衍生化(柱前衍生)；④液相色谱(低压柱层析)；这些操作可以是手工进行或实行自动化操作，样品预处理的目的是除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集)、保护色谱柱等。样品预处理同时也是为了避免色谱分离故障，其中，样品萃取是关键的一步，要从大量的干扰物中萃取出微量组分难度极大。有些样品经预处理后还不能作进样分析，需进行衍生化处理，使一些无紫外吸收或无荧光的组分，经过衍生化后能用紫外和荧光检测器检测,这样既提高了灵敏度，又改善了分离度(质量变化)。样品预处理的同时也会带来一些问题，如，样品损失、样品被污染、衍生化反映不完全或多种反应物生成等。。。衍生反应常会影响试验的精确度，或者在整个样品预处理过程中带来误差。用于液相色谱分析的样品溶液必须均匀而无颗粒，有颗粒会损坏进样器并阻塞柱头。处理好的样品在准备上柱前应对准光线摇动，检查样品溶液中有无颗粒。只要看到颗粒、混浊或乳化，就应过滤一下，过滤膜要能截留住0.15μm以上的颗粒，样品过滤的过程中可能引起：样品被污染，因过滤吸附降低样品组分的含量，样品溶剂挥发引起误差。萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分，或者，减少损坏柱的物质(如，蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取，要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且又与水不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样，有时需要浓缩或吹干浓缩，再用定体积的液体或流动相溶解进样。这样增加了样品浓度,提高了灵敏度，同时，避免了溶剂峰对样品峰的干扰。在萃取是要考虑样品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性组分外，还有用脂溶性的组分制成水溶性的盐，萃取方法如下：水溶性样品（1）酸性组分及生成的盐萃取方法：有机溶剂萃取杂质后调成酸性，再加有机溶剂萃取或进样，或在N2流下吹干，用适当的溶剂解后进样。（2）碱性组分及生成的盐萃取方法：有机溶剂萃取杂质后调成碱性，再加有机溶剂萃取或进样，或在N2流下吹干，用适当的溶剂溶解后进样。（3）中性组分萃取方法：①有机溶剂萃取杂质后，直接用反相色谱法分析；②脂溶性组分萃取方法:有机溶剂萃取或进样，或在N2流下吹干，用适当的溶剂溶解后进样；分析中的污染一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。①环境污染仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染，影响检测结果，这种污染很难校正。因此，仪器室与其他实验室应隔离，保持清洁，仪器室内应安装空调，注意：防潮、防腐、防震、空气相对湿度应小于70 %为宜。②容器实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等，在进行分析时，应按照待则样品的要求来选则器皿，不管使用哪种器皿，容器的洗条清洁都是很重要的，也是取得好的检测结果的基本保证。③试剂在液相色谱分析中，所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯，如果，用含量有杂质的试剂，则会出现杂峰而影响测定结果。标准溶液的配置在配置标准溶液时，先要配置现定浓度的内标溶液，在标准溶液和样品溶液中最好使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。(1)配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定。(2)常用的标准溶液应存放在棕色溶液瓶中低温保存。(3)在配制维生素类标准品时,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。样品预处理过程中的主要故障与解决办法(1)色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:①将过滤器浸泡在样品溶剂中并进样试验;②改变过滤器类型;③采用交替清洗技术；(2)一些或全部化合物的峰比预期的小，尤其是低浓度的样品，原因可能是样品过滤器表面吸附下降，解决方法如下：①改变过滤器类型；②严格按相同条件处理所用样品；③采用交替清洗技术。(3)回收率太低或差，原因可能是，萃取不完全，解决方法如下：①增加萃取时间，使用热溶剂；②修改清洗方法；(4)色谱峰变宽,柱寿命缩短,原因可能是样品带来的干扰与污染,应改进清洗方法。(5)精度差,原因可能是回收不完全,解决方法如下:①改进或替换衍生化、分离、萃取或其他条件；②用自动化处理装置提高精度；小结总之，对分析仪器来说，避免故障的最主要的做法是正确的操作和调节，切忌盲目操作，对核心部位如离子室、微电流放大器等减少震动和碰撞，保证绝缘，并减少各种系统误差要注意以上要点，但，还要注意日常的仪器保养，色谱柱子的维护，仪器室保持清洁，这样才能使液相色谱处于最佳工作状态，在分析中发挥其重要的作用。

       北京2022年冬奥会圆满落幕不久，冬残奥会又于3月4日在国家体育场“鸟巢”拉开帷幕。这两场举世瞩目的会议不仅是精彩绝伦的运动盛会，更是宣扬先进科技与环境保护的低碳盛会。     众所周知，我国于2021年2月份提出了“双碳达峰”的政策，力争2030年前实现碳达峰，2060年前实现碳中和。为了响应这一号召，“绿色奥运”就成为了北京2022年冬奥会及冬残奥会的一项重要理念，在场馆设施、技术支持、能源使用等方面都严格遵循环保要求，采用了大量环保元素，比如餐具、塑料袋、包装袋。       本届冬奥会及冬残奥会上，运动员使用的餐盒、餐具就是使用的可降解材料——聚乳酸（PLA）来制作的，这种可降解材料是以玉米、红薯、高粱等可再生资源为原料发酵生产出来，并进一步纯化聚合制备成的。       聚乳酸是可完全生物降解的生物基新材料代表，是目前性价比较高的生物可降解环保高分子材料，与传统的石油基材料相比，每吨聚乳酸可减排约3吨二氧化碳。这是因为聚乳酸具有良好的生物可降解性，经微生物完全降解最终生成二氧化碳和水。相比于普通塑料采用焚烧处理，造成大量温室气体排入空气中，聚乳酸从原材料到聚合物生产过程的碳排放是通用塑料聚乙烯的1/3左右。      这些可降解餐具，在使用和生物降解过程中不产生有毒有害物质，具有一定耐菌性、阻燃性和抗紫外线性，可谓健康环保又安全。      为了减少赛事期间的白色污染，北京冬奥会和冬残奥会选择使用可降解塑料袋。相比常见的塑料，该塑料具有优良的生物降解性，在堆肥条件下能够完全降解为水和二氧化碳，可有效减少白色污染。      北京冬奥会和冬残奥会制服装备在设计、生产、发放等各环节也着力践行绿色环保和可持续理念。例如，包装袋采用生物可降解母粒制成，180天降解率可达90%以上。      环境问题在全社会长期受关注，借北京冬奥会之机，再推可降解餐盒和其他环保耗材，有利于在全世界范围内促进人们观念和行为的转变，是对环境的极大贡献，未来也必将会有更加广泛的应用。      加快绿色低碳技术的推广普及，将更为有效地构建可持续的绿色城市运行模式，在这方面，北京冬奥会冬残奥会积极发挥了示范效应，也体现了中国推动绿色发展的坚定决心，承载着人类建设绿色家园的共同梦想，也为全球可持续发展贡献了中国智慧和力量。       在全球绿色事业全面发展的当下，中国生物可降解材料行业也在不断践行低碳、绿色、可持续理念。各种可降解材料黑科技的出现也加快了推进绿色发展新理念、新技术、新产品广泛应用的步伐。      施启乐针对可降解材料需氧降解的要求，研发出稳定性强的BD1200全自动生物降解测试系统，该系统用于精确检测在需氧堆肥条件下材料生物降解性，是进行可降解材料研究分析测试的必备设备之一。        同时，施启乐为客户提供2-4月龄堆肥，无需客户自己堆肥，减少工作量，避免因堆肥给工作环境造成的污染。施启乐提供专业的“全自动材料生物降解测试系统”服务，助力早日实现双碳目标。

从古至今，女性从来不乏仰望星空的力量与诗意。身影也许柔弱，但是她们刚柔并济;挑战也许更多，但是她们执著坚守。近年来，“她力量”一直闪耀，特别是随着中国女足亚洲杯夺冠，谷爱凌北京冬奥会两金一银的闪耀成果，女性的柔美与刚毅再一次冲上热搜。在科学仪器及分析检测行业有着广大的女性从业者，她们正在通过自己的思考与行动影响着科学仪器行业的发展，她们敢于创新，敢于冒险，在美丽与温柔的外表下蕴含着强大的力量。2022年3.8女神节将至,仪器信息网将以“我们Women in STEM ——科学仪器行业女性洞察”专题，邀请多位行业女性工作者分享他们的点滴故事，解读她们的成长经历与职业历程，洞察科学仪器行业女性从业者的别样魅力。本文的主角是施启乐(广州)仪器有限公司总经理邱悦艺。邱悦艺 施启乐(广州)仪器有限公司经理仪器信息网：展开讲述进入行业的时间与契机，为什么选择科学仪器行业?邱悦艺：因为兴趣爱好，大学选择了理工科，所以在2006年毕业的时候就很自然地选择了科学仪器行业。最初的工作是仪器贸易和打包，随着工作时间的推移和经验的积累，我发现很多进口或国产的仪器都有需要改进和提升的地方，适逢国家号召仪器国产化，希望自己也能够为国家的科学仪器快速发展添砖加瓦，于是干脆自己创业，进入仪器设备生产行业。我喜欢钻研科学仪器，也喜欢和实验室的人打交道，所以感觉很荣幸，一直从事着自己热爱的工作。仪器信息网：分别展开讲述自己在工作与生活中分别是一个什么性格的人?邱悦艺：无论在工作还是生活中，我都是一个自信乐观、积极向上，充满热情的人，因为我本人原本就葆有乐观主义精神，对未来充满希望和动力。仪器信息网：如何平衡家庭与工作中的角色，及如何解决所面临的压力与挑战?邱悦艺：我认为，家庭越美满，工作才越能得到理解和支持，同样，以积极向上的态度做好本职工作，才能以健康的心态用心经营家庭。我要求自己在工作的时候全身心投入，积极应对每一件事情，尽量做到自己最满意的状态。我在工作上取得的成就，与家人们的支持分不开的，所以，心里一直都非常感激他们的理解和付出。下班后不把工作上的情绪带回家，尽量让自己处于一种放松的状态，把细腻温和的一面展现给家人，给与他们高质量的陪伴，让他们也感受到来自我的关心和呵护。在工作中，每天都会遇到不同的挑战，有来自市场的、生产的、研发的、管理的……不一而足。我觉得运动是非常好的解压方式，所以会坚持运动，在运动中放松思想，得以快速恢复活力。仪器信息网：对科学仪器行业女性从业者在职业设计规划上的建议?邱悦艺：我们女性身上有各种标签，女儿、母亲、妻子等，但只有我们自己才能真正定义自己。新时代的女性，无论生活中有多少繁琐地牵绊，都不要放弃学习和进步，让自己时刻跟得上社会发展的步伐。在职场上没有人会因为我们是女性就会对我们的产品和服务降低要求，特别是科学仪器行业，更是要凭实力、凭真本事说话，想要赢得尊重，就要给自己正确的定位，并且不断地提升自己、完善自己，竭力把产品和服务做到最好才行。仪器信息网：“后浪”逐渐崛起的今天，对于未来发展或人才培养的计划与愿景?邱悦艺：一直以来，施启乐都非常重视对各类人才的吸收和培养，公司一贯坚持“甄才、选材、育才、用才、留才”的用人方针，在留住人才、培养人才、用好人才这些方面，也做了很多工作，并取得了一些成效。施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务，目前在美国和新加坡设有分公司和科研合作点，在中国建立了现代化工厂，在未来，我们还有进一步扩大业务范围的计划。所以，热烈的呼唤各类人才加入施启乐大家庭，共谋发展、共创未来!仪器信息网： “三八”国际妇女节来临之际，请您为大家推荐一本看过的好书，并说明推荐理由。邱悦艺：我向大家推荐《十分钟冥想》。全球对冲基金巨头瑞.达利欧说：冥想是帮助我的最关键因素，没有之一。我个人习惯用运动来保持身体的健康，而冥想则帮我保持精神的健康。这是一本冥想的入门书籍，深入浅出地介绍冥想的基本方法，能使人快速的清空大脑，得到充分的休息，对于应对压力非常有帮助。

符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求应用于注射剂可见异物的检测美国FDA和其他监管机构曾反复表示，无菌制剂必须“基本不含”可见异物，制药商的可见异物控制计划是FDA检查员在检查无菌药品生产场地时重点关注的领域之一。对于这一监管预期的合规对行业来说是个挑战，它曾导致大量产品召回、执法行动和供应链中断。FDA在2021年12月份发布了题为《注射剂产品中可见异物的检查》的行业指南，该指南包括开发和实施一种整体的基于风险的可见颗粒物控制方法，该方法结合了产品开发、生产控制、目视检查技术、颗粒物识别、调查和纠正措施，旨在评估、纠正和预防可见颗粒物污染的风险。同时，指南还表示，仅满足适用的美国药典（USP）标准通常不足以满足注射产品的CGMP要求。指南对“异物”的定义如下：异物是指注射产品中非有意添加的、可移动的、不溶的、非气泡的微粒。异物存在不同性质（例如金属、玻璃、灰尘、纤维、橡胶、聚合物、霉菌、降解沉淀剂）且可分为三个类别：固有异物（产品特性所固有的颗粒），内源性异物（来自生产设备、产品配方或容器系统的颗粒）和外源性异物（源自生产环境的颗粒，是生产工艺的外来异物）。指南指出以下要点：1.制造商不应在制造过程中依靠下游调整来证明设计不佳的产品或工艺的合理性。相反，质量应该内置于制造过程中，从开发阶段开始，在放大生产、工艺确认研究和商业制造期间继续进行。对可见颗粒物的成功管理还包括对受控状态的警惕评估，早期发现不良工艺性能，以及在整个产品生命周期内有效改进工艺。2.在工艺放大或转移至合同制造商的过程中，应评估目视检查方法，以确认它们在新的规模或制造现场仍然合适和有效。目视检查程序应允许根据在整个产品生命周期中获得的知识进行适当的调整。例如，如果批量大小、制造工艺或条件发生变化，则检查程序或分析和统计方法可能需要修订。3.制造商应在最终容器中最有可能检测到可见颗粒的阶段进行100%检查（例如，在贴标之前，以最大限度地提高容器的透明度）。4.指南还包括部件和容器密封系统的考虑要点、设施和设备、工艺特殊注射产品的考虑要点。对于可见异物检测，指南解释指出，可以使用人工、半自动和自动目检。制造商可以将单独的检查站作为独立的一些单元运作或串联为一个系列运作，用一些不需要受控的独立检查设备设施来进行可见异物检查。对于人工和半自动化检查，检查环境应该符合人体工程学设计以提高检查人员的舒适度。对于半自动化和自动化检查，必须根据旨在保证良好性能的书面规程对设备进行日常校准、检查或核查，并且必须保留这些校准核查和检查的记录。设备也应当经过恰当的确认。与人工检查相比，自动化检查技术可以提高可见异物的可检测性、大幅提高目检的准确性，使生产商更好的控制产品质量。因为随着时间的推移，任务不断重复执行时，机器的变异性通常比单个人员所引入的变异性更容易控制。在某些情形下，自动化检查技术可以检测到更高水平的特定可见异物。对于其他情形，与检查相同产品的人工检查和半自动化检查相比，它可以检测到目视检查范围下限的异物，并具有更高的统计可靠性。可见异物指南强调了对目检程序进行持续改进的重要性，并鼓励企业通过考虑更高效且可提高异物可检测性的自动化流程来改进目检过程。这部分内容特别适用于可能使用传统人工目检程序的旧式无菌产品。生产商应当对可见异物的可检测性、每个单元的检查时间、照明和疲劳时间限进行检查可行性研究。这些研究应以科学为基础并使用适当的统计方法进行分析，并应制定执行目检的适当书面程序。指南中高度肯定的自动化可见异物检测技术，因其科学性、持续性、稳定性及标准化特点，已经在国内外现代化药企及药检部门得到广泛应用。施启乐VIDI 3860第三代全自动可见异物检测系统结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，集自动进样、检测、数据处理等全自动检功能于一身，具备数据备份、审计追踪、权限分级等多项 ，其搭载的“轨迹追踪”技术，实现看可见异物的准确计数和定性，符合本次FDA可见异物指南要求。同时，符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求。保证数据完整性，具备权限分级功能，可多用户、多层级权限管理，可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限。具备审计追踪功能，用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间，系统都可以以审计追踪记录。施启乐研发团队针对纤维、细毛等质量轻、易漂浮在液面的异物及金属屑、玻璃屑等质量较重的异物，进行了算法上的区分和优化，确保准确检出微粒性质。系统可区分50μm以上颗粒，避免产生假阳性，40μm在仪器当中呈现阴性，60μm在仪器中呈现阳性。施启乐VIDI 3860第三代全自动可见异物检测系统，节约人力成本、避免人眼检测造成的误差，检测结果一目了然，使注射剂可见异物检测变得更简单、更轻松、更规范。

保护柱和预柱（即在线过滤器）是大家在日常实验中经常会用到的东西，但是二两者外型十分相像，经常有人搞混淆。那么，它们之间到底有什么区别呢？本文就为大家详细讲讲。一、保护柱和预柱的区别两者都是接在色谱柱前面，都可以起到防止固体杂质堵塞色谱柱筛板。但是两者也有区别，预柱里面就是一个筛板，只能过滤掉一些大于筛板孔径的杂质。清洗的时候，只要取下筛板，分别用水和甲醇各超声10min，就能正常使用了。保护柱的卡套中放置的是保护柱芯，保护柱芯可以更换，柱芯内有填料，不仅能过滤固体杂质，还能吸附一些弱极性或非极性的有机污染物，防止色谱柱内填料的污染，可以对色谱柱进行全方位的保护。二、保护柱该怎么选择？怎么选择保护柱，但又不影响分离分析呢？首先要选择与色谱柱填料规格一致的保护柱。对于大部分分析工作者来说，一只1cm长的保护柱便能提供充分的保护作用。当然保护柱越长，里面的填料越多，越能起到保护作用，但是样品的保留时间也会相应增加。对于选择保护柱的原则是：在满足分离分析要求的前提条件下，尽可能的选择较短的保护柱，尽可能选择对分离样品小一些保留性的填料。保护柱主要有两种结构，直连式或者独立式。直连式结构是由色谱柱的生产厂商直接安装在色谱柱上的，必须与色谱柱一同订货，可以非常方便的使用，但不能被修改。独立式结构可以在任何时候由色谱工作者来安装连接，可以与任何品牌的色谱柱连接使用，而且可以根据不同的样品选择合适的保护柱长度和柱芯填料。另外从保护柱结构的角度看，保护柱结构又分为是否可以更换保护柱柱芯，现在大多数的保护柱均可以更换柱芯，可以降低保护柱的使用成本。

       2022年1月28日，施启乐2021年度销售工作总结暨业务培训会议圆满落幕。       因疫情防控需要，会议线上线下同步进行，公司销售部、技术部、市场部人员参加，邀请部分经销商线上参会。会上对2021年销售工作进行了回顾和总结，统筹部署了2022年重点工作，并对销售人员和经销商进行了深入细致的业务培训。       公司总经理邱悦艺就2021年销售工作做了简要总结，向与会人员表达了衷心的感谢。在过去的一年里，公司各部门同事迎难而上，勇于作为，于危机中寻新机，实现销售形势逆势上扬，订单量几何式增长。施启乐以扎实的产品质量和细致的应用服务，得到客户一致好评，在业界获得了良好口碑。        邱总在会上强调，销售工作要以数据说话，强化工作力度，以更加坚定的决心、更加昂扬的斗志、更加有力的措施，抓重点、破难点、创亮点。以优化产品服务为抓手，整体提升、推动生产销售工作开新局、谱新篇，为实现现代化高科技仪器长远发展而努力奋斗。        会议对下阶段工作重点进行了统筹部署。新一年我们要锚定目标，聚力攻坚，坚持创新驱动，争做实验室清洗行业高科技发展的排头兵、领头羊。同时，加速动物实验室清洗设备、可见异物检测系统、可降解材料检测系统等产品的推广和应用。         参会人员纷纷发言表态，奋进新一年，开启新征程，上个年度的难点，将会成为新一年的亮点。所有施启乐人牢记“胸怀大局快发展，肩抗责任强担当，携手奋进创效益，心存规矩促提升”的发展方针，鼓足干劲、狠抓落实，在2022年勇开新局！

       与实验室的众多精密分析仪器相比，样品瓶看起来普通又微不足道，但它却是实验室最常用的器皿。如果样品瓶选用不当，可能造成密封不严导致分析物挥发损失、溶剂与隔垫作用产生色谱杂峰、自动进样器的机械损伤、进样重复性差、样品降解、吸附样品等问题。所以，正确选择样品瓶，对实验效率、实验过程以及实验数据的准确性都尤为重要。      正确选择适合应用的样品瓶，需要从隔垫、瓶盖和样品瓶本身这三方面进行考虑。1隔垫PTFE(聚四氟、特氟龙)•建议用于单次进样•卓越的耐溶剂性和化学兼容性•刺穿后不会重新密封•不建议长时间样品储存PTFE/硅胶•建议用于多次进样和样品储存•具有优异的重新密封特性•刺穿前具有PTFE的耐化学性，刺穿后隔垫将具有硅胶的化学兼容性•工作温度范围为-40 ℃至200 ℃预切割PTFE/硅胶•提供良好的通风以防止样品瓶内形成真空，从而实现出色的抽样重现性•消除取样后底端针头堵塞现象•良好的重新密封能力•建议用于多次进样•工作温度范围为-40 ℃至200 ℃无隔垫PE•具有与PTFE同样的优点2瓶盖样品瓶有三种瓶盖类型：钳口盖、卡口盖和螺口盖。每种封口方式都有其各自的优点。钳口盖钳口盖将隔垫挤压在玻璃样品瓶的瓶缘和折边的铝盖之间。密封效果非常好，可有效防止样品蒸发。自动进样器的进样针刺穿取样时，隔垫的位置保持不变。对钳口盖样品瓶进行封口时需要使用压盖器才能完成。对于少数样品，手动压盖器是最好的选择。对于大量样品，可使用自动压盖器。卡口盖卡口盖是钳口盖密封方式的一种延伸。套在样品瓶瓶缘上的塑料盖通过将隔垫挤压在玻璃与伸展的塑料盖之间而形成密封。塑料盖的张力是由于其试图恢复自己原来的大小而产生的。该张力使玻璃、瓶盖和隔垫之间形成密封。塑料卡口盖无需任何工具就能盖上。•卡口盖的密封效果不及另外两种密封方式。•如果瓶盖的配合度非常紧，则瓶盖很难盖上，并可能会破裂。•如果太松，密封效果就差，隔垫可能会离开原位。螺口盖螺口盖是通用的。拧紧瓶盖会施加一个机械力，挤压在玻璃瓶缘和铝盖之间的隔垫。在刺穿取样过程中，螺口盖的密封效果优异，通过机械方式顶住隔垫。组装时不需要辅助工具。 螺口盖的PTFE/硅胶隔垫通过一种非溶剂的接合工艺固定在聚丙烯瓶盖上。该粘接技术的设计是为了保证在运输期间及将瓶盖装到样品瓶上时隔垫与瓶盖始终在一起。这种粘合有助于防止隔垫在使用过程中脱落易位，但主要的密封机理仍然是将瓶盖旋紧到样品瓶上时所施加的机械力。 瓶盖旋紧的机理是形成密封和在插入取样针的过程中将隔垫保持在正确的位置。不需要将瓶盖旋得过紧，否则会影响密封并导致隔垫脱落易位。如果瓶盖旋得过紧，隔垫会变成杯状或出现凹痕。3样品瓶材质I型，A级，33-膨胀硼硅玻璃是目前最具化学惰性的玻璃，通常用于分析实验室，可获得高质量的实验结果。其膨胀系数约为33x10^(-7) ℃，主要由硅氧组成，还含有微量的硼和钠。I型，B级，51-膨胀玻璃比33-膨胀玻璃碱性更大，可用于多种实验室用途。其膨胀系数约为51x 10^(-7) ℃，主要由硅和氧组成，还含有微量的硼。去活化玻璃（DV）对于具有强极性和可与玻璃的极性玻璃表面结合的分析物，去活化样品瓶或许是个不错的选择。玻璃样品瓶经过玻璃相反应性有机硅烷处理，产生疏水性玻璃表面。去活化样品瓶可以无限期地干燥储存。聚丙烯塑料聚丙烯（Polypropylene，PP）是一种非反应性塑料，可用于不适合选择玻璃的地方。聚丙烯样品瓶在用火烧时依然可以保持良好的密封性，从而最大限度减少暴露于潜在危险物质的可能。最高使用温度为135 ℃。样品瓶的选择很重要，清洗也非常重要。每个实验室都有大量的样品需要经由液相色谱、气相色谱进行检测，所以会有大量色谱样品瓶需要清洗。如果采用传统人工清洗，不仅浪费时间、降低工作效率，而且有时会因无法严格控制清洗效果而达不到洁净要求，导致实验结果发生偏差，影响后继实验进行。施启乐实验室器皿清洗机，搭配专门针对样品瓶、进样小管研发的B111清洗模块，单次可清洗444个进样小瓶，一键启动，快速洁净，节约能耗、环保健康、温和不花瓶。施启乐实验室器皿清洗机搭载多种清洗程序，代替强酸、强碱及有机溶剂浸泡。密闭清洗，避免人员吸入化学试剂，呵护人身健康。也可根据客户实际清洗场景定制个性化清洗模块和清洗方案，中药、膏霜、蛋白、脂类、重金属等顽固附着物及大容量器皿、不规则器皿也能实现轻松洗净，达到痕量或超痕量的清洁标准。

      实验室常用的清洗玻璃器皿的方式，从自动化程度上分如下：1. 人工清洗2. 全自动实验室洗瓶机清洗3. 人工浸泡+超声波清洗       当研究越来越精细时，大家对玻璃器皿的清洁度要求越来越高。一旦玻璃器皿不能清洗干净，可能会导致一系列失败的实验结果，耗费大量的时间和人力。传统的人工清洗，清洁效果难以控制，并且需要大量的劳动力。在实验室清洗要求日益提高的今天，传统的人工清洗已经不能完全满足要求。        STIER施启乐针对实验室需求专业研发，推出实验室自动清洗机，它能大大提高清洁效果，每次保持佳的清洗效果，即使是面对痕量的要求也能每次通过。STIER 自动清洗机处理更容易标准化，达到分析级洁净，为分析试验排除干扰，同时能减少大量繁重的工作，更专注于核心研究，节省人力成本；同时避免人员暴露在有害的清洗试剂中，保护人员健康，改善实验室环境。     自动化的清洗方式是今后清洗领域发展的必然趋势。

       在生物实验中经常需要倒平板，初学者往往倒不好，导致后继实验出现问题。今天，小施总结几点倒平板小技巧供大家参考。培养基倾注温度1、培养基倾注适宜温度约45℃。如果手心接触装培养基的三角瓶不烫，手背接触烫，此时的温度在45度左右，最适合倒平板。培养基倾注时温度太高的话，凝固时间较长，另外皿盖上会有大量冷凝水，不利于后续实验。温度太低，则容易出现倒板过程中瓶中培养基部分凝固的现象。如果要连续倒多个皿，尤其是在冬天，非常容易凝固，一旦凝固则需要再加热到较高温度才能溶化。所以建议此时开个50度的恒温水浴，随时可把装培养基的三角瓶放进去加热，效果会更好。2、有些培养基需要加入添加成分，这些添加成分在加入前应先放置到室温，避免冷的液体造成琼脂凝结或形成片状物。3、目前多数实验室培养基灭菌后会放置水浴或者烘箱中，需使用的时候拿出来直接倒板。但培养基静置时间不宜过长，静置时间一般不超过4小时。静置时间过长，培养基中琼脂可能会少量凝固，形成类似絮状析出。培养皿中有冷凝水       培养皿中有冷凝水，如果只有几滴，则影响不大，如果过多则需要引起注意。1、倒皿前将平皿最好保持在35℃-40℃的温度（触手有温热感）。2、当需要表面接种时，有冷凝水的平板表面容易产生蔓延菌落。这时可放在有对流的无菌净化台中吹干培养基表面，但不能过度干燥，否则培养过程中平板容易开裂。  3、如果是进行倾注平板计数，则可在凝固后的琼脂表面再覆盖一薄层琼脂培养基即可。平板倾注量       一般平板倾注量在18-20mL左右，如果培养时间超过48小时或者是培养温度高于40℃，为防止水分过量蒸发导致平板开裂，倾注量一般是25mL左右。倾注平皿时左三圈、右三圈的轻轻晃动，注意避让平皿盖。平板气泡       倒板过程中容易出现气泡，特别是像BS琼脂这类需要摇匀后倒板的培养基。气泡过多的话会影响结果观察，所以在实验操作中尽量避免或减少气泡。1、加热时培养基融化即可，避免温度过高产生气泡。2、倒平板时尽量贴着平皿壁缓慢倒入，将气泡留在瓶子底部。3、如果平板中有少量气泡的话，可以把气泡轻摇到平板壁上，这样不会影响结果观察。      有实验小伙伴说，倒平板我不怕，但是洗平板真的很绝望啊！      清洗实验器皿，找小施就对咯，这个小施很在行的！      施启乐L300三层清洗底座，是专为清洗培养皿而研发的清洗模块，单次清洗168个平皿，无需清洗机中和剂，四十分钟全方位清洁，轻松达到洁净标准。      STIER施启乐实验室器皿清洗机经过多年的研究和使用论证，已具有非常成熟的产品及清洗方案，可针对客户的实验室器皿使用情况及特殊清洗要求，定制专门篮架，提供专业清洗方案，最大化满足客户清洗需求。

       美国FDA于2021年12月16日发布了《注射剂产品中可见异物的检查》指南草案，帮助制药企业建立检查检测标准及方法，确保其注射剂不含可见异物。   指南源于FDA对“可见异物会危及患者安全"的担忧。FDA引用了已发表的涉及严重不良事件的病例报告，这些不良事件包括感染、静脉和动脉栓塞以及内脏器官内的微栓子、脓肿和肉芽肿。在注射部位，患者还发生过静脉炎、肉芽肿和局部感染。   根据FDA网站数据显示，FDA2021财年前六大召回原因分别是微生物污染、含未标识成分、亚硝胺杂质相关问题、甲醇污染（洗手液）、注射剂微粒问题、包装标签错误，总计占召回比例的70%以上。FDA2020财年注射剂召回事件共16起，注射剂微粒问题占5起。注射剂微粒已成为目前FDA召回的主要原因之一，同时，也被视为召回问题中风险性最高的问题。   FDA指出，注射产品的每个单位都应在最终容器中且在贴标前进行目检。目检可以使用人工、半自动或自动检测技术进行。自动检测既可以替代人工目检，也可以作为一种额外的检测手段，这种技术可以胜任注射剂可见异物检测及灯检无法完全凑效的产品检测。  《中国药典》对不溶性微粒检查法的规定也越来越翔实，越来越严格。有数据显示，2010年至今，在中国因药品质量问题召回的产品，大多是注射剂，召回原因中“可见异物项"不符合规定出现的频次最多。近年来，全国多地出现药企因注射剂可见异物被国家药监部门罚没，既为企业增加了经营负担，又引发了群众对用药安全的担忧。可见异物检测已经成为保障药品安全的重要举措之一。   传统药品生产过程中可见异物的主要检测措施是人工逐瓶（袋、支）进行灯检，但因其局限性，使得企业药品质控存在一定难度和风险。全自动可见异物检测仪可以很好的弥补人工灯检的不足。   施启乐VIDI3860全自动可见异物检测系统集自动进样、检测、数据处理等全自动检测功能于一身，具备数据备份、审计追踪、权限分级等多项能力，其搭载的“轨迹追踪"技术，实现了可见异物的准确计数和定量，让可见异物检测变得更简单、更稳定！   启乐专注于科学仪器的研发与生产，为药品安全保驾护航！

    近日，施启乐对用户广州佳途科技股份有限公司的实验室器皿清洗机使用情况进行回访，我们的仪器性能及清洗效果得到实验室使用人员的高度肯定和赞赏。    广州佳途科技股份有限公司是一家专注研发、生产以及销售优质标准品的企业，拥有32000+种标准品，被业内评为“产品线最丰富的品牌”，同时也提供原料药、中间体、分析测试以及定制合成服务。旗下品牌CATO标准品凭借良好的口碑与更好的质量，产品已销往全球多个国家和地区，业务触及全球五大洲。    佳途科技十分重视科学研究，由资深博士领衔的检测团队具有丰富的分析检测工作经验，实验室配备有150多台（套）先进仪器设备，如NMR、LCMSMS、GCMS、HPLC、TGA等，可进行氢谱，碳谱，氟谱以及各种二维谱检测，能保证多手性中心化合物结构确证的准确度，具备高难度化合物制备分离及结构确认能力，支持药物发现-临床实验阶段分析需求，涵盖分析方法开发和验证、稳定性研究、结构确证、杂质制备和表征、标准品制备和表征等各个模块的分析工作。    施启乐与佳途科技的合作，充分发挥了双方优势，对于实验室标准物质质量保证体系及清洁仪器行业的发展具有重要意义。    施启乐拥有丰富的实验室器皿清洁经验，施启乐实验室器皿自动清洗机可使实验室检测工作尽可能的做到简便、快捷、达标、经济，轻松实现自动化清洗，为佳途科技做好质量安全控制工作保驾护航。    通过与佳途科技合作 ，施启乐实验室器皿自动清洗机不但能充分发挥自身潜能，同时还让我们团队有机会接触更具挑战的清洗难题，能够进一步提升和开发清洗方案，将施启乐实验室器皿清洗机与现代化实验室的快速运行结合成一个有机的整体，为更多应用领域提供更高、更好的服务

常用洗涤液和它们的使用方法 1．合成洗涤剂市售的合成洗涤剂如洗衣粉、餐具洗洁剂等均可用于清洁玻璃器皿。其特点是价格低廉，使用方便，去油污力强。使用时配制成1％~2％的水溶液，将待清洁之玻璃器皿浸泡在洗涤剂溶液中刷洗。值得注意的是，因残留洗涤剂往往对实验结果影响较大，故此类洗涤剂洗过的器皿必须用自来水反复冲洗干净。2．重铬酸钾洗液利用重铬酸钾在强酸溶液中的强氧化性去除污物。其配制方法为：称取重铬酸钾50g加蒸馏水50mL溶解后，将500mL浓硫酸缓缓加入上液中(切忌不可将重铬酸钾溶液倾人浓硫酸中)，边加边用玻棒小心搅拌，配好放冷，装瓶加塞备用(防止浓硫酸吸水降低去污能力)。新配制的洗液为红褐色，去污力强，当反复使用多次后，变为深绿色，即表明洗液已无氧化洗涤能力。铬酸洗液去污效果好，但缺点是六价铬污染水质。除其它洗涤剂不易洗净的器皿外，尽可能避免使用铬酸洗液。需强调的是：玻璃器材放入洗液前应干燥。因为带水器材放人洗液易使溶液变绿失效。3．30％硝酸溶液适用于可氧化污物的去除，如微量滴管和比色皿的洗涤。4．45％尿素溶液适用于洗涤附有蛋白质污物的器皿。5．乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2)洗液 使用时配成浓度5％~10％的溶液，利用其络合金属离子的能力，加热煮沸可清洁玻璃器皿附着的一些重金属离子和钙镁盐类化合物。 洗涤方法 洗涤就是利用物理和化学的方法，除去附着在玻璃器皿上的污物，达到清洁器皿的目的。1．新购置玻璃器皿的清洗 新购置的玻璃器皿都附有游离碱，应先置2％盐酸溶液中浸泡2~6小时，以除去游离碱。取出用自来水冲洗后，置2％合成洗涤剂溶液中清洗，以除去油污。取出再用自来水反复冲洗，最后用蒸馏水淋洗2~3次即可。2．使用过的玻璃器皿的清洗先用自来水冲洗，再置2％合成洗涤剂溶液中刷洗，自来水冲洗，最后，用蒸馏水淋洗3次即可。3．不能用毛刷刷洗的器皿如容量瓶、刻度吸管等，可先用自来水冲洗沥干后，再用重铬酸钾洗液浸泡过夜，取出用自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗3次，对口径较细的吸管，一定要注意吸管内壁的清洁和淋洗。 干燥方法 1．自然干燥是一种简单而实用的干燥方法，将洗净的器皿倒置在垫有干净纱布的柜内，或者是倒挂在专用架上，待其自然沥干。该方法适用于不急用或不能用高温烘烤的器皿，如量筒、量杯、容量瓶、吸管等。2．烘烤干燥除因高温使玻璃变形，改变容积，影响实验结果的玻璃量器外，其它玻璃器皿如试管、烧杯、三角烧瓶等，均可置120℃~150℃烤箱中烘烤干燥，对定量用的玻璃量器如吸管、量筒等，若需急用，可置中低温烘箱中干燥，温度应小于60℃。

化学检测实验大多都是定量分析，其检测结果是否准确，与实验所使用的玻璃器皿是否清洁，能否正确使用不同规格的玻璃量器有直接关系。因此，学习和了解有关玻璃器皿的正确使用和清洁等方面的知识是非常必要的。常用玻璃器皿的规格和使用化学检验实验室常用的玻璃器皿分两大类，一类作为容器用的玻璃器皿如试管、烧杯、试剂瓶等；一类为用于计量液体体积的计量玻璃量器如量筒、量杯、移液管等。其体积计量单位为毫升；因其计量的检定条件是以20℃为标准，故在量器上标示出mL、20℃的字样。（一）刻度吸管                 刻度吸管是化学检验实验室使用较多的一类定量移取溶液的玻璃量器。其规格有0.1、0.2、0.5、1、2、5、l0mL等数种。根据是否需吹出管尖不能自然流出的液体，将刻度吸管分成完全流出式和不完全流出式两种类型。所谓完全流出式是以溶液注入吸管的总体积计量的，使用这类吸管时，需将残留在吸管尖端不能自然流出的液体吹出，通常在这类吸管的上部管壁上标有“吹”和“TC'’字样；不完全流出式吸管体积的计量不包括管尖最后不能自然流出的液体，使用这类吸管时，不能将残留在管尖的液体吹出，该类吸管上部管壁常标有字母“TD'’字样。使用刻度吸管时，将管尖插入液面下约1cm处，吸管上的刻度面向操作者，用洗耳球吸取液体至所需量标线上稍多点，速用食指堵住管口，吸管移至液面上，垂直吸管，轻轻放松食指，将多余溶液缓缓放回试剂瓶中，待吸管内液体弯月面之最低点恰好与所需量之标线相切，用食指压紧管口，让管尖在瓶壁上轻触并稍停，待吸管外壁上粘附的液体流入瓶内，再将吸管移至容器内，松开食指，让吸管内液体自然流出即可。吸管的规格较多，根据不同的移液体积，正确选用适宜规格的吸管是很重要的。如用10mL的吸管吸取0.1mL溶液或取液1.0mL用0.5mL吸管吸取两次等，这种不正确选用吸管的移液方法，均会人为导致分析误差增大，致实验结果不准确。此外，吸管的不同区段其准确性亦不一样，一般吸管的下部计量准确性较其中上部差，故应尽量避开使用吸管的下部。如吸取0.6mL溶液，可选用1.0mL吸管，吸液至1.0mL处，放溶液至0.4mL处，收取所放溶液即为所需溶液，剩余0.4mL溶液弃去。（二）量筒、量杯                   量筒呈圆柱形，分有嘴和无嘴具塞两种类型。量杯呈圆锥形，带倾液嘴。量筒和量杯常用于量取体积要求不太精确的液体。其容量允许误差大致与其最小分度值相当。量筒的精确度高于量杯。规格有5、10、25、50、100、250I、500、1000、2000mL等数种。用量筒或量杯量取溶液体积时，试剂瓶靠在量筒口上，试剂沿筒壁缓缓倒人至所需刻度后，逐渐竖起瓶子，以免液滴沿瓶子外壁流下，反之从量筒或量杯中倒出液体时亦如上操作。（三）容量瓶容量瓶简称量瓶，为一平底圆球状长颈瓶，瓶颈上刻有一环线刻度表示容量，具磨口瓶塞，属一种较准确的容量量器，常用作制备一定体积的标准溶液和定容实验用。量瓶颜色分棕色和无色透明两种，前者用于制备需避光的溶液，其规格有5、10、25、50、100、200、250、500、1000、2000mL等数种。使用量瓶配制溶液时，一般是先将固(液)体物质在洁净小烧杯中用少量溶剂溶解，然后将溶液沿玻棒转移到量瓶中，烧杯用少量溶剂冲洗2~3次，一并倒入量瓶中，再一边加溶剂并不时摇动量瓶使溶液均匀稀释。这样可避免混合后体积发生变化。当稀释至液面接近标线时，应等待30秒~1分钟，待附着在量瓶颈上部内壁的液体流下，液面气泡消失后，再小心逐滴加入溶剂至液面的弯月面最低点恰好与标线相切。将量瓶反复倒转摇动，至溶液充分混匀即可。注意，量瓶与其磨口玻塞是密闭配套的，玻塞不能混用，以防量瓶倒转混匀时液体流出。玻璃量瓶不能用来贮存强碱溶液(强碱溶液能严重腐蚀玻璃)。洁净后的量瓶不能用高温烘烤的方式使其干燥，否则玻璃受高热致其容积发生改变。（四）微量加液器微量加液器又称微量移液器，分固定式和可调式两种类型，固定式指一支加液器只能移取一种规定容量的液体，因其可变因素少，常用于标准溶液的移取；可调式加液器，指一支加液器移取的体积可根据需要调整，即可一器多用。因微量加液器使用方便，体积较准确，现已广泛应用于化学检验实验室。微量加液器的规格在lmL~10uL之间不等，可根据不同的需要选用。现已有5mL~1mL规格的加液器，可取代玻璃吸管，以提高准确度。1．原理 当按压加液器手柄时，加液器内活塞在活塞腔内作定程运动，排出活塞腔内一定体积空气，松开按压力后，利用活塞在弹簧压缩力作用下复位时产生的负压，吸人一定量体积的液体。2．使用方法 将塑料吸液嘴套在加液器的下端，轻轻旋动，以保证密封，如为可调式加液器，应将其调节到所需吸取体积标示处。在正式吸液前，应将加液器吸排空气几次，以保证活塞腔内外气压一致。将加液器手柄按压到第一停止点，并把吸液嘴浸入液面下2mm~3mm，再缓慢地松开压力，使之复位，待1~2秒后，取出加液器，将加液器移至容器底部，缓慢按压手柄至第一停点，待1~2秒后；再将手柄按压至第二停点，以排尽吸液嘴内全部液体，取出加液器，放松手柄，使之复位，此即为一次操作全过程。

   微生物实验室检测需要使用较多的玻璃器皿，清洗洁净的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件。今天，小编整理了一些微生物实验检测用玻璃器皿的清洗攻略，送给广大乐粉们。常规人工清洗机械清洗方法  即用刮、刷等方法清洗化学清洗方法  即用各种化学去污溶剂清洗清 洗 方 法含有培养基的培养皿的洗涤方法 先将器皿中的琼脂刮去，然后用清水洗涤，并用软毛刷反复刷洗，以除去粘污在壁上的灰尘和油垢，用清洗剂溶液洗去油污后，再用水冲洗，洗好的器皿倒置晾干或置于干燥箱中干燥至无水滴。载玻片及盖玻片的洗涤法 新载玻片及盖玻片先在2%的盐酸溶液中浸一小时，再用自来水冲洗2~3次，最后用纯化水冲洗2~3次。用过的载玻片及盖玻片，用纸擦去油垢，再放在5%的洗衣粉水中煮30分钟后立即用自来水冲洗，然后放在稀的洗液中浸泡2小时，再用自来水冲洗至中性，清洁后烘干或擦干。移液管、倒管的洗涤方法 新的移液管及倒管先在5%的盐酸溶液中浸一小时，然后用自来水冲洗几次，最后用纯化水冲洗几次。用过的移液管、倒管先用自来水洗去表面的残液，再放在清洗剂溶液中浸泡一小时以上，再用自来水冲洗至管内壁无残渣，最后用纯化水冲洗几次，晾干后入恒温干燥箱中烘干。清洗注意事项① 任何洗涤方法，都不应对玻璃器皿有所损伤，不能用有腐蚀作用的化学药剂，也不能使用比玻璃器皿硬度大的物品来擦拭玻璃器皿。② 一般新的玻璃器皿用2%的盐酸液浸泡数小时后用水冲洗干净。 ③ 用过的器皿应立即洗涤，放置太久会增加洗涤困难。 ④ 强酸、强碱及其它氧化物和有挥发性的有毒物品，都不能倒在洗涤槽内，以免污染环境水质，必须倒在废液缸中。 ⑤ 含有对人体有传染性病菌的器具，先高压灭菌后再进行洗涤。 ⑥ 难洗涤的器皿不要与易洗涤的器皿放在一起，有油的器皿不要与无油的器皿混在一起，以免增加洗涤的麻烦，浪费清洗剂和时间。（部分信息来源于网络整理）自动清洗机清洗   传统的实验器皿手工清洗工作存在流程繁琐、耗时费力、清洁成本高、安全性能低、清洗效果一致性难以保证等问题。施启乐实验室器皿自动清洗机可以很好的解决这些问题。   施启乐实验室器皿自动清洗机，采用背部供水系统，清洁能力强，清洗时间短、清洗容量大，清洗效率远远高于人工清洗。施启乐实验室器皿自动清洗机，自带多种清洗程序，可根据客户需求设置个性化清洗方案，一键启动，智能清洗，无需人工看守，清洗完毕后无需额外烘干及摆放进器皿柜，避免二次污染。清洗过程省却泡酸，使用具有90%生物降解率的清洗剂，完美替代传统实验室使用的家用清洗剂，清洁彻底无残留，保护生态环境，呵护工作人员健康。   施启乐拥有多种实验室器皿自动清洗机型号，可满足疾控、食药监、环境检测、研究院、药企、食品及化工企业等各行业的实验室器皿清洗要求，欢迎广大新老朋友咨询交流。

        2021年11月2日，制药装备领域最具影响力的行业盛会，第61届（2021年秋季）全国制药机械博览会暨2021（秋季）中国国际制药机械博览会在成都西部博览城盛大开幕。      作为现代化制药工程解决方案提供商，施启乐吸引了众多客户驻足参观。施启乐展位：国际二馆 L2-27       本次展会，施启乐携实验室器皿自动清洗机、酸蒸清洗仪、酸纯化仪、可见异物检测系统等产品亮相展会现场，向大家推广了行业内先进仪器及前沿技术，展示了施启乐在医药仪器仪表领域的全新技术成果和研发初心。        医药产品，不仅关系着民生健康，还深刻影响着社会的和谐与稳定，涉药仪器仪表行业也朝着更高效、精细和节能的方向发展。施启乐紧跟时代步伐，不断优化创新产品和解决方案，目前已服务于珠海润都制药、齐鲁制药、丽珠医药、东阳光、正大天晴、广东白云山、长春金赛药业等众多医药集团及众多省市药监部门，在测试、清洁、节能等方面有着突出表现。       欢迎您来到现场近距离接触施启乐的产品及技术应用，施启乐期待您的莅临。

       2021秋季药机展，将于11月2日—4日在成都中国西部国际博览城举行。       施启乐作为专业的实验室仪器制造商，将携公司明星产品亮相此次展会国际二馆L2-27展位，诚挚邀请您莅临我司展位参观指导。展会信息时间：2021年11月2-4日地点：成都·中国西部国际博览城（四川省成都市天府新区福州路88号）施启乐展位：国际二馆L2-27参展路线

       由吉林省检验检测技术协会主办的“2021年吉林省样品前处理技术创新大会-长春站”将于2021年10月26日在吉林省长春市长春国际会展中心大饭店二楼音乐厅举行。       本次大会以“样品前处理创新理念”为主题，邀请全国前处理领域研究专家，质检、食品、环监、疾控、生物医药等检测机构以及高校、院所等分析测试机构的分析测试工作者及相关人员，共同交流实验室前处理过程中遇到的相关问题及最前沿的前处理创新手段，为实验室的整体效率的提高、人力成本的控制提供有效解决办法。        届时，施启乐将携带实验室器皿自动清洗机等产品参加本次会议，现诚邀新老朋友莅临现场，参会交流。        会议时间：2021年10月26日       会议地点：吉林省长春市长春国际会展中心大饭店二楼音乐厅       主办单位：吉林省检验检测技术协会

   为更好的发挥检验机构的技术支撑作用，保证实验室检测数据的科学性和准确性，降低食品安全检验风险和提高综合检测能力。由山东省食品科学技术学会、山东省分析测试协会主办的 “2021年山东省食品检验检测技术创新大会” 将于2021年10月20日在山东济南隆重召开。届时聘请业内资深专家分享食品中微生物、重金属、农兽残留的检测技术、样品前处理技术、质量控制及期间核查等方面的见解及建议，为广大检测人员提供专业知识和最新资讯。施启乐也受邀参加此次会议，诚邀广大新老朋友莅临现场，参会交流。   会议时间：2021年10月20日8:30-17:00   会议地点：东岱生科产业园报告厅（山东省济南市历城区王舍人北街88号东岱生科产业园）

  保护环境关系到我国现代化建设的全局和长远发展，是造福当代、惠及子孙的事业。 为了有效提高环保工作质量，不断提升有关工作人员在环境监测中的技术创新及管理能力，由山东省环境科学学会主办的“2021 环境监测技术创新论坛-山东站”，将于近日在山东济南举行，会议信息如下：  会议时间：2021年10月14-15日  会议地点：济南鹊华国际酒店(山东省济南市历城区大桥路117号)      论坛将邀请山东省环监站专家、环境行业标准制定及修订参与专家、高校和研究所环境领域教授等相关人员出席会议宣讲，围绕大气、水、土壤、固废等相关国家标准和研究方向所涉及的技术问题展开讨论， 分析宣讲实验室管理和运营经验、实验室日常分析检测方法及前处理方法等难题，第三方检测企业可通过会务组提前预约专家，进行一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。       施启乐作为实验室器皿清洗机行业代表，受邀参加本次会议，欢迎各位新老朋友莅临现场，参会交流，为环境检测技术创新工作出谋划策！

         2021年9月27日，第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2021）将在北京·中国国际展览中心（天竺新馆）隆重开幕。会议将继续秉承“分析科学 创造未来”的愿景，围绕“生命 生活 生态——面向绿色未来”的主题，展开为期三天的交流及展览。   施启乐将携带实验室器皿自动清洗机、酸蒸/酸逆流清洗机等仪器参加本次盛会，诚邀各界朋友拨冗莅临展位，共同探讨实验室科学仪器可持续发展道路，推动行业绿色创新与进步。 时间  2021年9月27-29日 地点  北京·中国国际展览中心（天竺新馆）展位  E4-4108   STIER施启乐是一家全球化的公司，是专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务于一体的综合性高新技术型企业。目前主要产品包括实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。   STIER 施启乐拥有专业的工程师团队，具备丰富的服务经验，可根据客户的清洗需求和难点，定制专门的清洗篮架及清洗方案，指导客户正确操作，以达到使用客户所属行业的法规和清洁度要求。同时，STIER施启乐在国内主要城市设有充足备件库存的售后服务点，确保可以提供给客户高标准、高品质的产品及细致及时高效的售后服务。   STIER施启乐与时俱进，不断创新，推出多款机型，可满足疾控、食药监、环境检测、研究院、药企、食品及化工企业等各行业的实验室器皿清洗要求。M8000D、E4000、P5000、A2000、P9000D等型号实验室器皿自动清洗机，采用新一代的背部供水结构，具有洗净力强、清洗量大、智能操作、省时省力、运行稳定、有效降低水电能耗等特点，使得科学工作者和研究人员实现安全环保、轻松清洗、专心科研的工作氛围。

   为了进一步提升制药企业实验室管理和检测技术，促进中国药品检验检测技能全面提升，同时也为加强药物检测和管控，天津市分析测试协会主办的“2021年药品质量控制与检验技术大会-天津站”将于2021年9月24日在天津市举办,会议邀请行业专家及具有多年行业从业敬业的讲师，和大家共同探讨药品质量控制与检验技术话题。   届时，施启乐将携公司明星产品——实验室器皿自动清洗机参会，欢迎各位新老朋友莅临现场，参会交流。会议时间：2021年9月24日 8:30-17:00会议地点：天津市水游城假日酒店3楼宴会厅（红桥区芥园道6号）施启乐产品介绍    施启乐各型号实验室器皿自动清洗机，均采用新一代的背部供水结构，清洗量更大，洗净力更强，杜绝玻璃器皿污染。   个性化定制篮架及清洗方案，可驾驭各种不同的清洗需求。清洗模块组合灵活，满足多种类器皿的同时清洗，帮助实验室达到痕量或超痕量的清洁要求，液相、气相、液质级别，一键搞定。针对多种污染物均有成熟的清洗方案，如中药、膏霜、蛋白、酯类等。   省时、省力、节能、降耗。在达到器皿洁净标准条件下，常规清洗用时大大低于市场上同类清洗机，节约大量纯化水和自来水量，极少的纯化水使用量，避免实验室中央供水系统被抽干，极大降低了纯化水耗材使用量。   小体积大容量。自带水软化装置及纯化水自吸泵，无需另行配置，极微占用实验室空间，简洁美观，值得拥有！   M8000D 实验室器皿自动清洗机，双层背部供水结构，多种预设清洗程序适合多种场景使用，完美替代实验室中的家用清洗剂，洁净彻底、无残留。40分钟5D无损智能清洗，软水、动力、温度、覆盖率和烘干的优化设计，清洗过程中保护玻璃器皿无划花和损伤。省水设计，小体积大容量，单次可清洗98支移液管，128个容量瓶，444个自动进样瓶……针对特殊器皿，如吸收瓶、细胞滚瓶等异形或大体积器皿，也可达到完美洁净。

‍‍       环境监测作为环境保护的重要基础和支撑工作，在生态文明建设当中发挥着极其重要的作用。近年来国家先后发布了《土壤污染防治行动计划》和《十三五生态环境保护规划》等重要政策文件，对土壤环境监测提出了若干新的需求和要求，并专门针对环境监测工作发布了一系列指导性文件，包括《生态环境监测网络建设方案》、《十三五环境监测质量管理工作方案》等，明确了新时期土壤环境监测工作的方向和具体要求。        为提升土壤监测人员的技术能力和水平，全面地了解国家网土壤环境监测任务和要求、土壤监测技术要点，为下一步土壤环境监测工作的全面开展打下了坚实的基础，由江西省计量协会、江西省计量测试学会主办的“2021年江西省环境土壤监测技术大会”，将于2021年9月18 日在江西省南昌市开展。       施启乐受邀参加此次会议，将携公司明星产品参会，诚邀广大新老朋友莅临现场参观指导。        会议时间：2021年9月18日         会议地点：南昌绿地华邑酒店5楼宴会厅（南昌市高新区紫阳大道3333号）    主办单位：江西省计量协会江西省计量测试学会‍‍   大会内容及日程      STIER施启乐成立于美国，是一家专业的实验室清洗机制造商。主要产品包括自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。      STIER 施启乐拥有专业的工程师团队，具备丰富的服务经验，可根据客户的清洗需求和难点，定制专门的清洗篮架及清洗方案，指导客户正确操作，以达到使用客户所属行业的法规和清洁度要求。同时，STIER施启乐在国内主要城市设有充足备件库存的售后服务点，确保可以提供给客户高标准、高品质的产品及细致及时高效的售后服务。       STIER施启乐与时俱进，不断创新，推出多款机型，可满足疾控、食药监、环境检测、研究院、药企、食品及化工企业等各行业的实验室器皿清洗要求。M8000D、E4000、L5000D、P5000、A2000、P9000D等型号实验室器皿自动清洗机，采用新一代的背部供水结构，具有洗净力强、清洗量大、智能操作、省时省力、运行稳定、有效降低水电能耗等特点，使得科学工作者和研究人员实现安全环保、轻松清洗、专心科研的工作氛围。

      近日，施启乐与艾默莱在以满足用户需求为中心，品质需求为根本，安全需求为保障，科技发展为目标的基础上进行精诚合作达成共识，正式开启战略合作。       美国艾默莱公司（Amerlab Scientific），坐落于技术力量雄厚的美国北卡罗莱纳州科研三角园区（RTP)，在酸蒸清洗和酸纯化领域取得显著成绩，Amerlab秉承"Invention & Innovation"(发明&创新) 的企业理念，在美国和中国拥有十几项发明专利，几十项实用新型专利，且不断刷新着本领域的世界记录，用实力缔造属于艾默莱的传奇！      施启乐携手艾默莱，是一次推动中国实验室清洗行业健康发展的强强联手。双方此次合作，依托艾默莱先进的重金属清洗技术，以施启乐成熟的工厂布局、工程师团队及特有的全程优质服务体系为载体，将更大化发挥在技术、管理、销售等方面的优势，全面推进实验室清洗仪器核心技术及业务的协同整合，加速释放聚合效能，为广大用户提供更全面的实验室清洗方案，推动中国实验室清洗技术的进一步提升和飞跃。