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讲座预告|后基因组时代的临床质谱生物大分子检测

蛋白质是重要的疾病分子标志物和药物靶标,随着生物质谱技术以及生物信息学的飞速发展,生物大分子及蛋白组学将在后基因组时代独占螯头,开创下一个千亿级蓝海。生物大分子临床质谱(如蛋白组学、核酸检测、质谱成像等)有哪些全新的应用场景?目前已经产生哪些喜人的科研成果?作为蛋白质组学研究的核心工具平台——生物质谱近些年有哪些跨越式进步?展望蛋白组学的下一个阶段,有哪些新的机会?2月25日,在直播间,融智生物董事长、首席技术官周晓光博士将会为您一一解答。时间:2021年2月25日,14:00-14:50主题:后基因组时代的临床质谱生物大分子检测主讲人:周晓光博士 融智生物董事长、首席技术官长按识别二维码报名关于融智生物:融智生物,由资深质谱研发专家创立,是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业,注册资本6000万元。公司在美国波士顿、北京、青岛、深圳和杭州等地布局了研发、生产、应用开发、销售、服务等分中心,与中国农业大学、中国科学院等多家科研机构建立了联合实验室,并承担了多项国家和地方科技创新研发项目。目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱)”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台。扎根国内,放眼国际,成为具有国际竞争力的生物科技企业是融智生物的经营目标,融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。 

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2021.02.25

定了,Nature说,应重点关注MALDI应用于临床生物组织成像分析

学术界“大牛”Nature近日发表综述,遴选出2021年值得关注的重点技术,MALDI离子源应用于临床生物组织成像分析入选。这说明质谱成像技术的发展,已越来越接近应用于临床分析的能力要求。而一旦质谱技术达到了这一要求,将面临一个全新的蓝海市场----生物病理/毒理原位分析。为什么要说接近,而不是达到?咱们要看当前临床病理分析的一些需求。小分子,大分子当前,临床病理分析主要依靠免疫组化手段,即使用免疫标记技术,抓取病理组织的标志物,从而进行病理分析。MALDI离子源于2002年获得了诺贝尔化学奖,同时获得该奖项的还有ESI离子源,其获奖的核心原因是这两种离子源为质谱技术应用于生命科学大分子分析提供了手段。但实际上,在其后的发展中,MALDI离子源因为各种原因,在蛋白组学领域被边缘化,其分析大分子的能力主要应用于微生物指纹数据建设,即我们常说的微生物质谱;或者应用于核酸位点分析(SNP),即现在常说的PCR-质谱联用技术。基于MALDI离子源的成像技术的出现,大有请MALDI-TOF MS重回蛋白组学研究领域的趋势。ESI离子源则直接奔向了代谢分析,在蛋白组学领域其亦只能进行大分子的碎片分析,且效率堪忧。虽然MALDI经常被认为可分析M/Z超过几十万的分子,但事实上,限于MALDI-TOF MS在工程化等方面的原因,一般我们所见到的国外企业所谓的高端MALDI-TOF MS,只能较有效地分析M/Z小于20000的分子,再往上,无论是灵敏度还是质量分辨率,都捉襟见肘。而当前病理分析中已经写进共识或指南的标志物集中于大蛋白分子,丰度较低,因此在性能上,当前这些质谱仪无法达标。成像质谱的关键性能成像质谱技术需要在极小的视觉范围(即样本范围)进行快速的成份和含量分析,因而对质谱仪的灵敏度提出了较高要求。举个粟子,当前商品化MALDI质谱仪的最高空间分辨率是10微米,为达到这样的空间分辨能力,实际分析的样本面积甚至更小,所获得的样本量当然也是非常稀少,质谱仪是在非常极端的分析环境下努力地进行样本离子化工作,这对仪器的灵敏度提出了极高的要求。再举个粟子,当前商品化MALDI质谱仪的成像速率,国外企业最高据说达到了50像素/秒(在这项指标上,国内企业还是蛮争光的,咱们后面再说),即每秒要分析50个只有小于10微米面积的样本,这同样对质谱仪的灵敏度提出了严苛的要求。成像质谱仪的几个关键性能,灵敏度、成像空间分辨率和成像速率,这三个参数互为反比,互相制约,而要同时提升这三个参数,核心就在于提升质谱仪的灵敏度。而要真正介入生命科学分析,还要提升分析生物大分子的灵敏度能力。但提升一台质谱仪的灵敏度,何其难也,这是质谱仪技术的世界级难题!MALDI应用于临床组织成像的关键要求如前所述,MALDI成像质谱技术要快速与临床需求对接,就需要能够直接对蛋白大分子进行成像。这就说到了当前质谱成像技术的一大痛点,即质谱仪在分析高质荷比分子时,无论电离效率、灵敏度以及分辨率,都是几何级数的衰减,所以,看!不!到!于是,当前质谱成像技术应用于临床组织分析,主要是在代谢组学圈子里打转,比如下图:图一:胃癌癌变及癌旁组织质谱成像图,由融智生物QuanIMAGE 实现在M/Z=784.9时,发现在癌变组织中有高表达(右),在癌旁组织中,随着离癌变组织距离越远,其表达快速下降(左)。截至目前,组织成像技术应用于癌症组织标志物研究已经兴起(悄悄说一声,质谱成像技术会很快成为论文大户),但如上图一样,限于质谱仪的性能,只能进行代谢分析。虽然论文已经有了不少,但真正能够走入临床,还需要大量的标志物筛找、临床验证等工作,有些遥不可及。有需求,才有研发动力嘛!来看看咱们国产质谱仪的大分子成像能力(不服来战)!图二:大蛋白分子成像能力,由融智生物QuanIMAGE 实现图三:猪肝脏血红蛋白直接成像,由融智生物QuanIMAGE 实现临床分析要讲效率,尤其很多分析是在病人身体打开,取样化验等待手术指导的情况下进行的。质谱成像技术,说白了就是高密度进行大规模的样本分析,即便小到1平方毫米的样本,按10微米空间分辨分析计算,大约也要分析10万个样本,50像素/秒的速率,也需要33分钟。如此效率,如何应用于临床?咱们再来看看国产质谱仪的成像速率能力(不服来战)!截至目前,融智生物的QuanIMAGE系列商品化质谱仪已经实现了在10微米空间分辨率下,大于300像素/秒的成像速率,1平方毫米的样本按10微米空间分辨分析计算,所需时间小于6分钟!图四:胰脏胰岛细胞单激光/单细胞成像,由融智生物QuanIMAGE实现Nature为我们提出了应当关注的技术,但这些技术真正发展起来应用于临床问题的解决,还需要科研人员大量的辛勤工作。在这方面,我们中国企业扎实地做出了不少成绩。通过一系列核心技术,极大地提升了MALDI-TOF MS分析大分子的灵敏度和分辨率(中国分析测试协会2019年验证结果,10fmol信噪比大于200,BSA),因而能够在条件严苛的成像质谱技术中,实现对M/Z大于20000的蛋白分子进行直接成像,能够实现大于300像素/秒的成像速率,为质谱成像技术真正能够走入临床应用,做好了科学仪器端的基础工作。临床病理分析专家,你们感兴趣Nature提出的关注方向吗?

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2021.02.05

食品企业环境微生物监控,这样做就妥了!

2014年,丹麦12人因食用被李斯特菌污染的香肠中毒身亡。该公司生产的所有产品被召回,工厂被关闭。2017年底,法国某品牌婴儿配方奶粉爆发沙门氏菌污染事件,导致20名婴儿感染,相关批次奶粉随即被召回,品牌在华注册资质被注销,可谓损失惨重。由微生物污染引起的食品安全事件频发,触目惊心,成为影响食品安全的首要因素。食品加工过程中的微生物监控是确保食品安全的重要手段,其主要包括环境微生物监控和过程产品的微生物监控。环境微生物监控是通过对生产区域及其周边相关环境进行微生物监测,以确保生产环境不受致病菌和腐败菌的污染,从而保证产品质量安全的一种措施。环境监控对象通常包括食品接触表面、与食品或食品接触表面邻近的接触表面、以及环境空气。而过程产品的微生物监控主要用于评估加工过程卫生控制能力和产品卫生状况。环境微生物监控示例。图片来源于网络现如今,食品企业的微生物监控越来越受到社会各界的关注,质量管理体系及用户对此的要求也愈发细致。我国的食品标准《GB 14881-2013食品生产通用卫生规范》,对食品生产企业的微生物监控做出了明确要求,标准中指出要“根据产品特点确定关键控制环节进行微生物监控,必要时应建立食品加工过程的微生物监控程序”。但标准中仅有要求,并没有给出具体的执行细则,因此食品企业在实践操作中需要根据产品特性、加工环境,以及结合微生物知识来确定适合企业自身的监控方案。加工环境监控的目标微生物。图片来源于食品安全导刊。美国某食品公司围绕六个步骤建立环境监控程序(供参考):第一,确定生产过程中需要控制的目标微生物。即根据食品种类和特性,基于 HACCP 分析,确定生产过程中相关的敏感微生物,包括致病菌和腐败菌。第二,确定监控计划中需检测的微生物,即在各类食品中比较常见的微生物。第三,确定监控计划前的准备,比如了解设备、环境等洁净设计及清洁消毒计划,确定可能残存积料或高风险的点。第四,确定监控计划,包括取样点、样品数量、取样频率和检测方法等。第五,建立不符合处理机制,一旦出现轻微不符合时,可通过增加取样频次等措施加强监控。第六,定期回顾监控计划,应基于具体情况及时调整。加工过程的微生物监控只是一种预警和验证手段,以便在终产品检出致病菌之前做好预防措施,并验证食品加工企业在设备卫生设计、加工过程卫生控制、分区管理、清洁消毒等方面的控制能力。融智生物基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台开发的QuanID微生物质谱系统,具有快速、简便、准确性高的特点,可对食品加工中涉及到原料、环境、半成品以及成品的微生物进行全面、快速和精准的监测。目前,QuanID微生物质谱系统已经用于旺旺集团食品生产工厂环境微生物监控的微生物检测中,在后续的文章中,我们将与大家共同分享该案例,敬请关注。

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2021.01.27

青岛高新区:融智生物产品助力后疫情时代下的食安健康

在2020年底举行的“2020中国全零售大会”上,青岛高新区企业融智生物科技(青岛)有限公司参与的“全球食品安全创新平台”项目荣获“阳光食品安全最佳实践案例”。融智生物基于自身技术开发出的QuanID微生物质谱系统,可以为餐饮供应链提供快速微生物检测,并可以对食品污染中的微生物进行检测和溯源,满足多种食品安全市场监督检测需求。在疫情防控常态化条件下,众多餐饮企业都在提供不同形式的餐饮服务,食材供应链的安全保障就变得尤其重要,而拥有一种快速、简便、经济、可靠的食品微生物检测技术,能够保障对食品安全进行有效监测、监管、预防、质控和及时诊断。“用质谱分析的方式鉴定食品中的微生物并不是大题小做,与其他检测手段相比,它拥有快速、简便、准确性高的特点。”融智生物负责人解释说,公司研发的QuanID微生物质谱系统,采用MALD-TOF质谱技术,通过获取微生物蛋白图谱并对比数据库的方式进行微生物鉴定。融智生物工作人员使用QuanID微生物质谱系统进行样品测试据了解,QuanID微生物质谱系统1小时可完成560个样本菌种的鉴定,数据库对比菌种包含4500种以上,可对食品加工中涉及到原料、环境、半成品以及成品的微生物安全进行全面、快速和精准的监测。同时,该系统还可以对工厂的空气、环境、人员操作以及原料进行微生物检测,形成微生物污染溯源地图,在实现了追溯微生物污染来源的同时增强了可控性,进而达到微生物监测的目的,保障人民群众“舌尖上的安全”。“此外,我们的系统也已经在江苏应用到了阳澄湖大闸蟹的鉴别上,通过鉴别阳澄湖大闸蟹独有的蛋白指纹图谱的方法,对大闸蟹产地进行准确鉴别,从而保护阳澄湖大闸蟹品牌。”该负责人说。文章来源:青岛高新微信公众号

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2021.01.27

不培养直接鉴定,这样的病原体鉴定方法是怎么回事

细菌必须经过培养之后才能进行物种鉴定,这是一直以来我们的认知。法国马赛地中海感染研究所的研究可能会改变我们的看法。尿样是临床实验室中处理最多的样品之一。以作者所在的马赛大学医院为例,细菌学实验室每年能收到大约62050份尿样,约占所有分析生物样品的17%(中国医院的尿样肯定比这个数字多得多)。而事实上,尿路感染在细菌感染中很普遍。快速鉴定引起尿路感染的病原体十分重要,可以避免感染性休克等致命并发症。由于细菌需要培养后才能进行鉴定,常规方法需要24至48小时才能准确识别存在于尿样中的病原体。在这个时差内,患者通常会接受不必要的广谱治疗,显然,这会影响微生物群和细菌耐药性。减少接收样本和诊断之间的延迟时间,可以帮助患者更快地使用上恰当的药物,从而防止细菌耐药的发生。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)目前已经成为临床实验室病原体鉴定的重要工具,它能对细菌进行快速而可靠的鉴定,有潜力成为尿液病原体直接鉴定的工具。研究团队使用被感染的尿液样本创建了MALDI-TOF质谱参考数据库,建立了使用该数据库来直接识别尿液中病原体的新方法。该方法使用少量样品(1mL)和低细菌计数,即可快速鉴定多种尿路病原体,且无需事先培养。研究人员收集了1000个感染尿样的MALDI-TOF质谱,用于创建参考数据库。并将使用参考数据库的鉴定结果与标准数据库进行比较,对参考数据库进行评估。结果显示,使用参考数据库可以正确诊断500个受感染的单杆菌样本中的近90%,而使用标准数据库可以正确诊断50%。对肠杆菌科、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和屎肠球菌的鉴定有了很大的提高,但对表皮葡萄球菌的鉴定却没有得到很大的改善。显而易见地,创建适合特定类型临床样本的数据库对于提高病原体鉴定的准确率和速度具有非常重要的意义。总之,研究人员开发的方法能够快速鉴定尿液中的病原菌,方案可以用于需要快速诊断的特定患者群体,例如肾移植患者或新生儿。目前,临床上所用的病原鉴定方法仍然需要先培养,然后进行微生物质谱鉴定。虽然病原体直接鉴定距离真正临床应用还有很远的距离,但是这项研究给临床病原体鉴定带来了新思路。融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,集核糖体蛋白与核酸(RNA、DNA)检测于一机,新一代的MALDI-TOF MS(QuanTOF)不仅能鉴定细菌、真菌,对于病毒鉴定也游刃有余,同样可以为临床病原体鉴定提供新的思路。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台参考文献:Direct identification of pathogens in urine using a specific MALDI-TOF spectra database. doi:10.1128/JCM.01678-18

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2021.01.18

MALDI-TOF MS会不会取代形态学鉴定?

分子生物学兴起之前,人们对自然界生物的分类主要依靠形态学鉴定。比如对于植物,是从根、茎、叶、花、果实等方面进行形态学描述,再根据这些形态学描述,对未知植物的物种进行确认。但是,这些工作需要十分有经验的专业人士来完成。分子生物学的出现,不断改变着这种格局。对于肉眼难以观察的微生物等生物,从形态学上难以确认其物种,此时,分子生物学就首先成为了主流的物种鉴定方式。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的介入,使细菌和真菌等微生物的鉴定发生了质的变化。不同种、亚种甚至不同区域的微生物,都有自己的蛋白生物特征。MALDI-TOF MS能够在较宽的质量数范围内获取微生物的蛋白信息,因而可以构建微生物蛋白指纹图谱数据库。通过对微生物蛋白指纹图谱的比对,可以在短至几秒内完成对微生物的种、亚种等的鉴定。与分子生物学的另一大流派基因组学相比,MALDI-TOF MS灵敏度高,成本低,因而得以快速普及。韩国一个研究团队利用分子指纹分析的原理,对害虫幼虫鉴定进行了尝试。如前所述,虽然仅凭肉眼,以形态学知识即可鉴定一些害虫,但更多时候,通过形态学方法鉴定害虫成为难题,尤其是鉴定一些相近物种的幼虫时。虽然在实验室里,由专业团队通过形态学方法进行物种鉴定,准确率很高,但在实际应用中,普通工作人员很难掌握形态学专业知识。该韩国团队的研究对象是几种水果食心虫(Carposina sasakii,Grapholita molesta和Grapholita dimorpha)。这几种食心虫的幼虫长得非常相近,是水果检验检疫中的难题之一,在进出口环节,稍有不慎便会发生有害物种入侵,对当地农业造成巨大损失。类同于微生物鉴定的原理,该研究团队使用MALDI-TOF MS分析了该三种幼虫的蛋白信息,建立相应的蛋白指纹质谱数据库之后,很好地实现了对这三种幼虫的鉴定,取样量仅为2立方毫米,从前处理到上机检测,数分钟内即可获得物种鉴定结果。相关研究结果发表在“Journal of Asia-Pacific Entomology”上。可以想见,不仅仅是微生物鉴定,对于检验检疫以及农业领域,利用相同的技术原理,MALDI-TOF MS 还可以实现对害虫的物种鉴定,在经济作物病虫害防治、进出口检验检疫中有广阔的用武之地。无独有偶,融智生物也做了类似的工作,使用QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱(新一代MALDI-TOF MS)技术代替形态学方法完成了对大闸蟹产地的鉴定、对大型食用真菌种类的鉴定、以及对猪肉品质的鉴定等工作,对于食品安全具有非常重要的实际意义。参考文献:Rapid and reliable species identification of Carposina sasakii from its morphological homologues, by MALDI-TOF mass spectrometry. https://doi.org/10.1016/j.aspen.2017.02.013

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2021.01.12

MALDI-TOF质谱再次鉴定出新型变异血红蛋白(hemoglobin variant)

 近日,北京大学深圳医院检验科纪玲博士团队使用融智生物的QuanTOF质谱平台再次发现新型变异血红蛋白(hemoglobin variant),即Hb-柳州,这是该团队继Hb-辽宁后发现的又一种新型变异血红蛋白。相关研究结果已经发表在Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation上,在此,小融将此篇文献进行解读分享给大家,供参考。血红蛋白(Hb)是由两对α和β珠蛋白链组成的多肽四聚体。血红蛋白变异是最常见的遗传性单基因疾病之一,以血红蛋白结构缺陷为特征。迄今为止,已有超过1350种主要由α-或β-珠蛋白基因突变引起的变异血红蛋白被记录在案,每种变体都具有特定的生物学特性。虽然大多数Hb变异杂合子是无症状的,但一些复合杂合子或纯合子会产生显著的临床症状。因此,对Hb进行产前基因鉴定和咨询具有重要意义。目前,检测血红蛋白组分及其糖化形式的最常用方法是基于阳离子交换高效液相色谱(HPLC)或毛细管电泳(CE)技术。此外,质谱(MS)已被用于分析血红蛋白变异。本文报道了用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)测定HbA1c时发现的一种新的变异血红蛋白,而基于 HPLC和CE技术的HbA1c检测程序未能确定其存在。一位来自广西柳州的23岁妇女来我院做例行检查。她的血糖结果为3.99 mmol/L(参考区间:3.90–6.10 mmol/L)。HbA1c分析最初由Variant II Turbo 2.0进行,与正常对照组相比,在展开色谱图右侧观察到异常凸起。因此,我们进一步检测了残留样本,发现了一个新的Hb变异体,用病人的出生地把它命名为Hb-柳州。使用HPLC系统、硼酸盐亲和层析系统、CE系统(HbA1c程序)和MALDI-TOF MS系统(QuanTOF,融智生物)重新分析HbA1c,用CE系统的Hb程序进行Hb分析。图.  糖化血红蛋白和血红蛋白分析。通过Variant II Turbo 2.0(A),HPLC系统(B),和CE系统(HbA1c程序)(C)检测糖化血红蛋白。血红蛋白分析是通过CE系统的Hb程序(D)。如上图所示,HbA1c结果分别为4.8%(29 mmol/mol,Variant II Turbo 2.0)、4.7%(28 mmol/mol,硼酸盐亲和层析系统)、4.2%(22 mmol/mol,HPLC系统)和4.6%(27 mmol/mol,CE系统)。上述HbA1c技术均未检测到异常峰值。血红蛋白分析也显示97.7%HbA和2.3%HbA2没有异常。图.  MALDI-TOF MS(QuanTOF)血红蛋白分析。(A)非变异样品的质谱图显示α-链(15127 Da)、β-链(15868 Da)以及相应的糖基化α-链(15289 Da)和糖基化β-链(16030 Da)。(B) Hb-柳州的质谱图显示一个变异的α-链峰(15155Da)。QuanTOF检测的HbA1c值为4.8%(29 mmol/mol)。同时,在质谱图中发现了质量为15155da的变异链,变异链占总α链的26.4%。基因分析证实了QuanTOF的检测结果。通过Sanger测序发现在HBA1基因上存在一个新的杂合突变[HBA1:C.182A→G],该突变导致密码子60处的编码从赖氨酸(分子量:146 Da)改变为精氨酸(分子量:174Da)。该结果与QuanTOF的检测结果一致。图.Hb-柳州Sanger序列测定结果。箭头表示杂合突变[HBA1:C.182A→G] 在HBA1基因中。该研究发现了一个新的变异株Hb-柳州,用MALDI-TOF MS代替传统的阳离子交换HPLC和CE的HbA1c检测方法,可以很容易地鉴别出是否存在Hb-柳州。研究结果表明,阳离子交换HPLC和CE法在检测新的血红蛋白变异方面面临挑战。然而,MALDI-TOF MS通过正常和变异链之间足够的质量差可以检测到变异链,可以作为鉴别和定量变异血红蛋白(hemoglobin variant)的选择方法。参考文献:Anping Xu, Weidong Chen, Weijie Xie & Ling Ji (2020): Identification of a new hemoglobin variant Hb Liuzhou [HBA1:C.182A→G] by MALDI-TOF mass spectrometry during HbA1c measurement, Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, DOI:10.1080/00365513.2020.1783698

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2021.01.06

年终盘点| 融智生物收获的2020

2020年,时间好像过的格外快,转眼,疫情爆发已经是1年前的事情了。2020年,时间又好像过的格外慢,口罩一戴就是365天。都说2020年是艰难的一年,然艰难困苦,玉汝于成。2020年是融智生物快速成长的一年。疫情期间,融智生物克服缺少物资供应、物流不稳定等不利条件,研发人员放弃春节休假,坚持进行新冠病毒的检测方法研发工作,用自己的方式与新冠疫情做抗争。新冠疫情稳定后,我们积极走出办公室,与中国疾病预防控制中心、东北农业大学等共建质谱实验室,发布了病源双维鉴定质谱系统新产品,并在多个大型展会上一展风采。这一年迎难而上我们也收获了许多,多个产品或入选新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录,或获得欧盟CE认证,进入商务部医疗物资出口“白名单”,我们的努力得到了认可。2020年马上就要进入尾声了,今天小融就带大家来盘点一下融智生物2020年的收获,欢迎大家积极留言,分享2020年你的收获。1月,获批“青岛市技术创新中心”企业2020年开年,青岛市科学技术局公布了2019年第一批青岛市技术创新中心企业名单,融智生物榜上有名。 2月,获评“知识产权优势企业”2月,融智生物通过国家知识产权优势企业核准,被国家知识产权局确认为“国家知识产权优势企业”。 “国家知识产权优势企业”是国家对知识产权创造、运用、保护、管理等方面工作突出的企业授予的最高荣誉,也是国家给予企业知识产权管理工作的最高评价。3月,融智生物QuanTOF、QuanPLEX系统及试剂盒入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》3月6日,融智生物自主研发生产的QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台、QuanPLEX微流控核酸定量分析平台以及七项呼吸道病毒核酸联检试剂盒(微流控RT-PCR法)入选中国医学装备协会推荐的《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录(第四批)》。 获得青岛市“防疫抗疫科技突出贡献奖”3月,疫情期间,融智生物由于坚持进行新冠病毒的检测方法研发工作,获得青岛市“防疫抗疫科技突出贡献奖”,获得青岛市政府对在抗疫期间表现优秀的企业的额外资助。6月,两产品获CE认证,进入商务部医疗物资出口“白名单”6月,融智生物QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR仪、7项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR法)两大产品获得欧盟CE认证。其中,7项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR法)进入中国医药保健品进出口商会《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》,也就是商务部医疗物资出口“白名单”,这为融智生物进入欧洲市场夯实了基础。7月,入选2020年青岛市“专精特新”企业名单7月,青岛市民营经济发展局公布了2020年度青岛市“专精特新”企业名单,融智生物凭借先进的新一代宽谱定量飞行时间质谱和微流控芯片实时定量PCR技术上榜。满分通过全国新冠病毒核酸检测室间质评7月,国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年度新型冠状病毒核酸检测第2次室间质量评价结果,报告显示融智生物以满分成绩通过所有检测项目。融智生物此次参加室间质评所使用仪器是QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR分析仪。 入选2020年度山东省首台(套)技术装备和关键核心零部件及生产企业山东省工信厅对2020年度山东省首台(套)技术装备和关键核心零部件及生产企业名单进行公示,融智生物凭借QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台成功入选。8月,入选沃尔玛——全球食品安全创新平台名单融智生物入选由沃尔玛食品安全协作中心举办的全球食品安全创新平台(“创新平台”)第四期名单,入选类别为“餐饮服务”和“食品生产加工”。创新平台由沃尔玛食品安全协作中心创建,致力于携手整个食品供应链的利益相关方共同发现食品安全问题,并在真实的供应链中验证最有潜力的解决方案。11月,参与项目荣获“CCFA阳光食品安全最佳实践案例”在2020中国全零售大会上,由沃尔玛食品安全协作中心主办、融智生物参与的“全球食品安全创新平台”项目荣获“阳光食品安全最佳实践案例”。累计获得知识产权140项融智生物非常重视高质量知识产权的获取,每年投入大量资金用于研发。截止到2020年12月,共获得授权专利24项,软件著作权8项,商标108项。2020年是值得铭记的一年。跨入2021年,新的起点,融智生物将重新启程,坚持为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。 

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2020.12.30

年终盘点|融智生物闪光的2020

2020年,时间好像过的格外快,转眼,疫情爆发已经是1年前的事情了。2020年,时间又好像过的格外慢,口罩一戴就是365天。都说2020年是艰难的一年,然艰难困苦,玉汝于成。2020年是融智生物快速成长的一年。疫情期间,融智生物克服缺少物资供应、物流不稳定等不利条件,研发人员放弃春节休假,坚持进行新冠病毒的检测方法研发工作,用自己的方式与新冠疫情做抗争。新冠疫情稳定后,我们积极走出办公室,与中国疾病预防控制中心、东北农业大学等共建质谱实验室,发布了病源双维鉴定质谱系统新产品,并在多个大型展会上一展风采。这一年迎难而上我们也收获了许多,多个产品或入选新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录,或获得欧盟CE认证,进入商务部医疗物资出口“白名单”,我们的努力得到了认可。2020年,我们有了很多第一次的尝试,今天小融就带大家来盘点一下融智生物2020年的市场活动。建立合作与中国CDC传染病预防控制所合作项目正式启动!4月23日,中国疾病预防控制中心传染病预防控制所病原生物分析中心与融智生物合作项目在北京正式启动。项目旨在促进中国疾病预防控制中心分析技术的进一步发展,为传染病防控提供新型的技术支撑,同时也促进融智生物研发的国产质谱设备的完善及研究领域的拓展。项目将在融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,MALDI-TOF MS)基础上进行。与硕世生物达成战略合作2020年10月20日,在融智生物于上海举办的“展现疾病本质,探索质谱无限可能——融智生物病源双维鉴定质谱”产品发布会上,硕世生物与融智生物宣告达成战略合作。双方将共同基于“融智生物病源双维鉴定质谱系统”,打造智慧型解决方案,助力疫情防控以及感染性病原体的鉴别诊断。与东北农业大学食品学院共同成立乳品质谱分析合作实验室2020年11月27日,东北农业大学食品学院与融智生物共建的乳品质谱分析合作实验室在东北农业大学食品学院揭牌。乳品质谱分析合作实验室的建立,旨在促进东北农业大学食品学院分析技术的进一步发展,为乳制品行业检测提供新型的技术支撑,同时也促进融智生物研发的国产质谱设备的完善及研究领域拓展。双方将围绕融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台展开一系列的深度合作。网络直播开通网络直播,进行专业技术讲座由于疫情原因,线下交流受阻,融智生物开通线上直播平台,进行了4场技术讲座,讲座受到了大家的欢迎。分别是:成像质谱——探索生命科学的前沿;核酸质谱在SNP基因分型及物种鉴别中的应用;MALDI-TOF MS在糖化血红蛋白检测中的应用;蛋白质变体——引领蛋白组学的最前沿。(讲座回放视频可关注融智生物微信公众号查看)会议会展举办“展现疾病本质,探索质谱无限可能——融智生物病源双维鉴定质谱”产品发布会2020年10月20日,融智生物在上海举办“展现疾病本质,探索质谱无限可能——融智生物病源双维鉴定质谱”产品发布会,隆重推出病源双维鉴定质谱产品。圆满结束南昌CACLP2020之行一年一度的体外诊断行业盛会——第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP),于2020年8月21-23日在南昌绿地国际博览中心成功举办。融智生物携QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,QuanPLEX微流控核酸定量分析平台,ColorGRAM全自动革兰氏染色仪三大技术平台参展,吸引观众纷纷驻足。亮相第八十三届中国国际医疗器械博览会(CMEF)第八十三届中国国际医疗器械博览会(简称CMEF)于2020年10月19日在上海-国家会展中心隆重举行,融智生物携带QuanTOF一机多用质谱应用(微生物鉴定、SNP核酸分析、糖化血红蛋白定量、质谱成像等)和QuanPLEX微流控核酸定量分析平台及解决方案(呼吸道病原体检测系统、大肠杆菌分型检测系统等)亮相本次博览会。新的一年,我们将继续带给大家眼前一亮的精彩活动,不忘初心,继续坚持为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.12.29

年终盘点| 融智生物抗击疫情的2020

2020年,时间好像过的格外快,转眼,疫情爆发已经是1年前的事情了。2020年,时间又好像过的格外慢,口罩一戴就是365天。都说2020年是艰难的一年,然艰难困苦,玉汝于成。2020年是融智生物快速成长的一年。疫情期间,融智生物克服缺少物资供应、物流不稳定等不利条件,研发人员放弃春节休假,坚持进行新冠病毒的检测方法研发工作,用自己的方式与新冠疫情做抗争。新冠疫情稳定后,我们积极走出办公室,与中国疾病预防控制中心、东北农业大学等共建质谱实验室,发布了病源双维鉴定质谱系统新产品,并在多个大型展会上一展风采。这一年迎难而上我们也收获了许多,多个产品或入选新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录,或获得欧盟CE认证,进入商务部医疗物资出口“白名单”,我们的努力得到了认可。2020年马上就要进入尾声了,接下来小融将从抗击疫情、市场活动、资质荣誉三个角度对这一年来的工作进行盘点,今天小融就带大家来盘点一下2020融智生物的抗击疫情之路。1、QuanTOF、QuanPLEX系统及试剂盒入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》3月6日,融智生物科技(青岛)有限公司自主研发生产的QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台、QuanPLEX微流控核酸定量分析平台以及七项呼吸道病毒核酸联检试剂盒(微流控RT-PCR法)入选中国医学装备协会推荐的《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录(第四批)》。2、获得青岛市“防疫抗疫科技突出贡献奖”疫情期间,融智生物由于坚持进行新冠病毒的检测方法研发工作,获得青岛市“防疫抗疫科技突出贡献奖”,获得青岛市政府对在抗疫期间表现优秀的企业的额外资助。3、半岛都市报报道 | 融智生物研发出联检试剂盒,可同时检测新冠病毒等7种病毒4月,融智生物就7项呼吸道病毒联检试剂盒的研发工作接受了半岛都市报的采访,采访中融智生物总经理李运涛及研发人员详细介绍了该产品。7项呼吸道病毒联检试剂盒能同时对引发呼吸道感染的7种病毒(新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒A型和B型、鼻病毒、人偏肺病毒)进行检测,可以大大提高鉴别检测的效率。4、两产品获CE认证,进入商务部医疗物资出口“白名单”6月,融智生物QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR仪、7项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR法)两大产品获得欧盟CE认证。其中,7项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒(微流控RT-PCR法)进入中国医药保健品进出口商会《取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单》,也就是商务部医疗物资出口“白名单”,这为融智生物进入欧洲市场夯实了基础。5、满分通过全国新冠病毒核酸检测室间质评7月,国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年度新型冠状病毒核酸检测第2次室间质量评价结果,报告显示融智生物以满分成绩通过所有检测项目。融智生物此次参加室间质评所使用仪器是QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR分析仪。6、开发出20项呼吸道病原体(新型冠状病毒等)检测质谱解决方案经过研发部门的不懈努力,开发出包含新型冠状病毒在内的20项呼吸道病原体检测质谱解决方案,其基于病毒核酸的检测,可对新型冠状病毒进行确诊,并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测,快速准确鉴定不同的病毒,提高诊疗效果。疫情虽然得到控制,但并未离我们远去,病毒的检测技术仍需要不断提升。新的一年,融智生物将不忘初心,继续坚持为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.12.29

融智生物参与项目荣获“CCFA阳光食品安全最佳实践案例”

近日,由中国连锁经营协会(CCFA)主办的2020中国全零售大会在上海召开。会上揭晓了多个备受行业瞩目的奖项,由沃尔玛食品安全协作中心主办、融智生物参与的“全球食品安全创新平台”项目荣获“阳光食品安全最佳实践案例”。“全球食品安全创新平台”(以下简称“创新平台”)是沃尔玛食品安全协作中心为推动中国乃至全球食品安全技术创新、应对传统以及新兴的食品安全挑战而推出的一个年度性项目。自2017年9月正式启动以来,通过大量投入打造了一个辐射全球、触及食品行业全产业链的食品安全创新网络。四年来,有近20家知名企业和研究机构陆续成为该项目合作伙伴,建立了一个由28名食品安全专家和商业领袖组成的创新委员会,吸引了来自全球15个国家和地区共264个技术方案,共有60多个入围项目通过创新平台获得了与来自全球知名食品与零售企业的商业领袖交流的独家机会。其中,20多个入围项目获得了与沃尔玛或其合作伙伴进一步探索项目试点或其他商业拓展的机会。上周,在全球食品安全创新平台第四期的收官活动“创新展示日”中,融智生物展示了基于QuanID微生物质谱的食品微生物解决方案,并介绍了其方案在食品安全领域的巨大潜力。食品安全历来是我国非常重视的一项工作。目前,融智生物已开发出一系列基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱和QuanPLEX微流控实时定量PCR仪的食品安全解决方案,可以进行食品微生物检测以及企业污染微生物检测及溯源,满足多种食品安全市场监督检测需求,保障人民群众“舌尖上的安全”。

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2020.12.10

融智生物亮相新冠疫情下的旅行卫生学术研讨会

2020年12月1-4日,新冠疫情下的旅行卫生学术研讨会暨第二届旅行卫生与传染病青年学术交流会在美丽的浙江湖州召开。本次会议由中华预防医学会旅行卫生专业委员会主办,浙江省预防医学会、浙江省疾病控制中心、湖州预防医学会等协办。会议邀请了国内公共卫生、高校科研单位、海关、医院、疾控等领域专家学者做学术报告,共同交流分享旅行卫生疾病控制领域的新进展新成果,增进旅行卫生领域专家学者的交流和合作。融智生物携手硕世生物,在此次会议上重点展示了QuanID微生物质谱系统、QuanSNP 核酸质谱系统等感染源确证质谱检测产品,并做了专题会《MALDI-TOF质谱技术及在感染源确证过程中的应用》。融智生物展台公司董事长、首席技术官周晓光博士带来了《MALDI-TOF质谱技术及感染源确证过程中的应用》报告。融智生物董事长、首席技术官周晓光博士报告中,周晓光博士分享了其30多年的质谱研发工作经历以及公司的技术背景;展示了不同的病原体鉴定技术:形态、生化、免疫、分子生物、基因测序、质谱鉴定等表现型或者基因型检测手段,并介绍了美国梅奥诊所目前已经使用的新的微生物鉴定流程——即用质谱技术及16s RNA鉴定流程来取代微生物旧的鉴定流程,展示了质谱技术用于微生物鉴定领域的领先性。报告详细介绍了微生物质谱的检测原理,即通过对微生物具有种属特异性的核糖体蛋白检测来实现微生物鉴定。得益于融智生物独特的微生物数据建库原理,微生物质谱系统不仅能实现种类的鉴定,还能获取微生物的蛋白信息,目前该数据库已包含30000多株4500种的容量;同时拥有二级数据库,可对难分辨菌(大肠杆菌和志贺氏菌等)进行精准鉴定。报告还介绍了使用质谱进行病毒的检测方法及检测原理,以及其显著优势——多位点同时筛查,并展示了QuanSNP核酸质谱系统对新冠病毒的3个位点的检测,以及同时对20种呼吸道感染病毒基因的联合检测案例。在报告的最后,周晓光博士介绍了融智生物今年推出的新产品——病源双维鉴定质谱系统,该系统可以实现在单平台上通过不同的方法学来进行细菌和病毒的鉴定,推动质谱在病原确证上更广泛的应用。

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2020.12.04

东北农业大学食品学院与融智生物共同成立乳品质谱分析合作实验室

2020年11月27日,东北农业大学食品学院与融智生物科技(青岛)有限公司共建的乳品质谱分析合作实验室在东北农业大学食品学院揭牌。东北农业大学食品学院院长姜毓君教授、满朝新研究员与融智生物董事长、首席技术官周晓光等出席本次揭牌仪式。东北农业大学食品学院院长姜毓君教授与融智生物董事长、首席技术官周晓光为乳品质谱分析合作实验室揭牌。东北农业大学食品学院与融智生物秉着相互信任、务实求新、长期合作、共同发展的愿望,经过友好协商,决定共建乳品质谱分析合作实验室,以促进东北农业大学食品学院分析技术的进一步发展,为乳制品行业检测提供新型的技术支撑,同时也促进融智生物研发的国产质谱设备的完善及研究领域拓展。双方将围绕融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台展开一系列的深度合作。揭牌仪式现场,双方还就合作事宜进行了深入交谈。揭牌仪式现场东北农业大学食品学院简介:食品学院是东北农业大学的两个特色学院之一,是我国首批享有硕士、博士学位授予权的单位,拥有食品科学与工程学科国家一级学科博士点、博士后流动站,建有乳品科学教育部重点实验室、食品科学与工程国家级实验教学示范中心、乳品工程虚拟仿真实验教学中心,并以国家乳业工程技术研究中心、国家大豆工程技术研究中心、国家乳品加工技术研发分中心等作为研发平台,是人才培养、科学研究、成果转化和文化传承的重要基地。尤其在乳品科学、大豆科学等领域,居全国领先地位。融智生物简介:融智生物由资深质谱研发专家创立,是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业,注册资本6000万元。公司在美国波士顿、北京、青岛、深圳和杭州等地布局了研发、生产、应用开发、销售、服务等分中心,与中国农业大学、中国科学院等多家科研机构建立了联合实验室,并承担了多项国家和地方科技创新研发项目。作为一家拥有自主知识产权的研发型高科技企业,公司成立以来累计研发投入超过5000万元,目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱)”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台,其中“宽谱定量飞行时间质谱平台”被两院院士组成的鉴定委员会鉴定为“整体性能达到国际先进水平”。基于两大核心技术平台,融智生物开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统以及食源性致病菌快速检测系统、呼吸道病原体检测系统等系列产品,应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控等领域。公司已获CFDA一类医疗器械产品备案凭证15项,二类医疗器械产品注册证1项,医疗器械生产许可证1项,一类医疗器械生产备案凭证2项。扎根国内,放眼国际,成为具有国际竞争力的生物科技企业是融智生物的经营目标,融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.11.30

这种糖化血红蛋白检测方法抗干扰能力强,打工人你get了吗

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。长期以来,糖尿病的主要诊断依据是空腹血糖和口服葡萄糖耐量试验,现在这种状况已经改变。2010年,美国糖尿病协会(ADA)糖尿病诊疗指南正式确定将HbA1c作为糖尿病诊断的一种指标,诊断临界值为≥6.5%;5.7%-6.4%归类为“糖尿病高危人群”。2011年,世界卫生组织(WHO)也建议在条件具备的国家和地区采用这一切点诊断糖尿病。目前,部分国家已将HbA1c作为筛查糖尿病高危人群和诊断糖尿病的重要指标。什么是糖化血红蛋白?糖化血红蛋白(HbA1c)是人体血液中葡萄糖与血红蛋白分子β链的N-末端缬氨酸残基以共价键结合的稳定化合物,全称为血红蛋白β链(血液)-N-(1-脱氧果糖-1-基)血红蛋白β链。糖基化过程只依赖于时间、葡萄糖浓度和血红蛋白水平。与葡萄糖只能在一个时间点显示血糖水平不同,HbA1c可以反映过去8-12周的血糖水平,且HbA1c测试不需要禁食,其水平也不会受到压力、运动和吸烟的严重影响。由于其稳定性好,监测频率低,使得HbA1c成为国际公认的用于评估糖尿病患者长期血糖状况的理想指标。糖化血红蛋白常见检测方法目前市场上有数十种HbA1c检测方法,但是它们基本都是基于两种检测原理,即基于糖化和非糖化血红蛋白所带电荷不同进行分离,和基于糖化和非糖化血红蛋白结构不同进行分离。前一种原理用于离子交换色谱和电泳分析法,而后一种原理用于免疫分析、基于硼酸亲和层析的分析和酶法。不同的方法原理各有优缺点,方法的选择将取决于临床和分析因素。通常情况下,变异血红蛋白及衍生血红蛋白主要干扰基于糖化与非糖化血红蛋白所带电荷不同的离子交换色谱法,包括离子交换高效液相色谱(HPLC)法。不同HbA1c检测方法对比表方法原理优势缺点酶法使用位点特异的蛋白内切酶和糖化氨基酸氧化酶,检测反应吸光度反应系统快速均一,仪器构造简单成本低不能发现变异血红蛋白,原理存在局限性,适用血红蛋白浓度范围有限,应用较少免疫法血红蛋白糖基末端的4个氨基酸作为单克隆抗体识别位点操作简便、快速,避免大部分异常血红蛋白的干扰不能识别异常血红蛋白,CV高于离子交换法亲和层析法硼酸基团与糖化的血红蛋白可逆结合受变异血红蛋白干扰小,研究中用作参比方法不能发现变异血红蛋白,检测总糖化血红蛋白,HbA1c结果为计算值POCT亲和层析色谱、免疫法高度自动化、简便、耗时短、无需实验室设备精密度等性能指标不符合临床要求,行业标准不建议采用毛细管电泳法血红蛋白各组分带电荷不同精密度高、敏感性高,受异常血红蛋白干扰程度低设备成本高、检测速度等性能指标有待提高离子交换-HPLC血红蛋白各组分带电荷不同,通过阳离子交换树脂分离操作方便、结果准确、快速,技术成熟,应用最广泛受到异常血红蛋白和血红蛋白病的干扰HPLC-MS血红蛋白β链酶切纯化,定量检测高特异性、高灵敏度,作为HbA1c检测的参考方法耗时长、成本高、不适用于常规检测质谱糖化血红蛋白检测新方法(1)MALDI-TOF MS工作原理基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱,其无论是在理论上还是在设计上都是十分简单和高效的。它的工作原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜,基质从激光中吸收能量传递给生物分子,从而使生物分子电离,离子在电场作用下加速飞过飞行管道,根据到达检测器的飞行时间不同而被检测,即通过测定离子的质荷比(M/Z)与离子的飞行时间成正比来检测离子。MALDI-TOF MS具有灵敏度高、准确度高及分辨率高等特点,为生命科学等领域提供了一种强有力的分析测试手段,并正扮演着越来越重要的作用。MALDI-TOF MS工作原理示意图(2)MALDI-TOF MS检测HbA1c原理血红蛋白分子结构血红蛋白是红细胞内运输氧的特殊蛋白质,是使血液呈红色的蛋白,由珠蛋白和血红素组成,其珠蛋白部分是由两对不同的珠蛋白链(α链和β链)组成的四聚体。与其他HbA1c检测系统不同,MALDI-TOF MS检测的是游离的珠蛋白链,而不是四聚体。其检测原理是体内非酶促糖化反应造成β珠蛋白链增加一个葡萄糖,使得糖化与非糖化β珠蛋白链分子量相差162Da,通过糖化β珠蛋白链/(β珠蛋白链+糖化β珠蛋白链)来计算其糖基化率。糖化血红蛋白的MALDI-TOF MS谱图(3)MALDI-TOF MS检测HbA1c优点融智生物推出的QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统,基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱(新一代的MALDI-TOF MS)平台,得益于其强大的分辨能力,能准确定量糖化血红蛋白(HbA1c)的同时,也可检测其他类型变异血红蛋白(hemoglobin variant),且抗干扰能力优异。可定量:糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白(hemoglobin variant)效率高:一次可达96、384等通量;一个样本30秒内即可完成检测结果准:质谱准确检测,抗干扰能力强成本低:测试成本低(4)检测流程 【参考文献】1.“Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurement of glycated hemoglobin”, Clinica Chimica Acta 498 (2019) 154–160. 2.“Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry”,  March 2019, Clin. Chem. Lab. Med.3.“Potential of MALDI-TOF mass spectrometry to overcome the interference of hemoglobin variants on HbA1c measurement”, doi.org/10.1515/cclm-2020-0724.

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2020.11.16

硕世生物与融智生物达成战略合作

2020年10月20日,在融智生物于上海举办的“展现疾病本质,探索质谱无限可能——融智生物病源双维鉴定质谱”产品发布会上,硕世生物与融智生物宣告达成战略合作。双方将共同基于“融智生物病源双维鉴定质谱系统”,打造智慧型解决方案,助力疫情防控以及感染性病原体的鉴别诊断。硕世生物副董事长、总经理王国强先生(左)与融智生物总经理李运涛博士(右)签署战略合作协议关于硕世生物江苏硕世生物科技股份有限公司创立于2010年,坐落于国家级医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。硕世生物以分子诊断技术为核心,是集高端诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的整体解决方案的国家高新技术企业。目前公司已经成为国内分子诊断行业的标杆企业,并于2019年12月5日在上海证券交易所科创板上市,股票代码688399。公司建有核酸及蛋白质两个车间符合国家医疗器械生产质量管理规范的洁净生产车间,并通过了ISO13485质量体系认证。拥有科技部“创新创业”人才,江苏省“双创团队”,被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“最具成长潜力的留学人员创业企业”。产品方面,公司拥有多重荧光定量PCR、酶化学等多个现代生物学技术平台,从事疾病预防控制、女性生殖道微生态检测及肿瘤筛查等领域的产品研发、生产及销售。成功开发出传染病病原体检测、女性生殖道微生态检测、肿瘤筛查等近500个产品,多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证。在疾病预防控制领域,公司是疾控核酸类检测产品重要的供应商,在2013年的H7N9禽流感病毒、2014年西非爆发埃博拉病毒以及2020年爆发的新型冠状病毒肺炎的防控工作中,均做出非常重要的贡献。在临床检验领域,公司是女性下生殖道微生态检测产品的重要供货商。未来,公司将持续秉承“硕世诊断,为健康”的使命,并以“品质、效率、公平、公正”的企业文化为指导,为客户提供优质的产品和完善的服务。关于融智生物融智生物由资深质谱研发专家创立,是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业,注册资本6000万元。公司在美国波士顿、北京、青岛、深圳和杭州等地布局了研发、生产、应用开发、销售、服务等分中心,与中国农业大学、中国科学院等多家科研机构建立了联合实验室,并承担了多项国家和地方科技创新研发项目。作为一家拥有自主知识产权的研发型高科技企业,公司成立以来累计研发投入超过5000万元,目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱)”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台,其中“宽谱定量飞行时间质谱平台”被两院院士组成的鉴定委员会鉴定为“整体性能达到国际先进水平”。基于两大核心技术平台,融智生物开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统以及食源性致病菌快速检测系统、呼吸道病原体检测系统等系列产品,应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控等领域。公司已获CFDA一类医疗器械产品备案凭证15项,二类医疗器械产品注册证1项,医疗器械生产许可证1项,一类医疗器械生产备案凭证2项。扎根国内,放眼国际,成为具有国际竞争力的生物科技企业是融智生物的经营目标,融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.10.27

融智生物重磅推出病源双维鉴定质谱!

2020年10月20日,“展现疾病本质,探索质谱无限可能——融智生物病源双维鉴定质谱”产品发布会在上海成功举办。本次发布会由融智生物科技(青岛)有限公司主办,融智生物董事长、首席技术官周晓光,融智生物总经理李运涛,中科院生物物理所研究员李岩,硕世生物副董事长、总经理王国强,以及众多合作伙伴、代理商等一起见证了此次发布会。发布会现场融智生物病源双维鉴定质谱系统病源:细菌与病毒鉴定双维:核糖体蛋白与核酸(RNA、DNA)检测系统特点:宽域质量范围10 ~ 1,000,000Da(线性模式)质量准确度<50ppm(内标法)性能稳定重现SD<5%光源耐用持久轰击脉冲次数>1011次专属大容量数据库菌株数量>30000个细菌、真菌、病毒一网打尽!融智生物董事长、首席技术官周晓光(中),中科院生物物理所研究员李岩(左),融智生物总经理李运涛(右),共同为病源双维鉴定质谱新产品揭幕。融智生物董事长、首席技术官周晓光(上),硕世生物副董事长、总经理王国强(下)分别为发布会致辞融智生物总经理李运涛融智生物总经理李运涛介绍了“融平台,智生态”的融智生物企业发展战略,即融合核酸和蛋白质谱平台的专业能力,与生态圈中的合作伙伴共同打造智慧型解决方案,在服务健康科学与健康产业发展的方向上实现技术价值和企业价值的最大化。融智生物市场拓展副总汪飞详细介绍了本次发布的病源双维鉴定质谱系统产品中科院生物物理所 李岩研究员中科院生物物理所李岩研究员在“MALDI质谱的科研与临床应用”的主题报告中,对MALDI-TOF MS的应用从科研与临床的角度做了全方位的解析。MALDI-TOF MS不仅可用于蛋白组学、多肽谱检测、质谱成像、小分子检测等科研领域,还可用于微生物检测、核酸检测等临床应用,且样本前处理简单,检测速度快,通量高,仪器相对稳定,维护与操作简单,非常适合非专业人士使用,有望成为现场快检设备。博淼生物科技(北京)有限公司创始人梁海泳博淼生物科技(北京)有限公司创始人梁海泳的报告“质谱核酸技术在医学领域大放异彩”,对MALDI-TOF MS的典型应用核酸质谱技术在DNA突变检测和甲基化定量检测中的应用进行了详细剖析。本次发布会上,融智生物与硕世生物达成了战略合作。硕世生物副董事长、总经理王国强(左)与融智生物总经理李运涛(右)签署战略合作协议。圆桌访谈发布会的最后,融智生物董事长、首席技术官周晓光,硕世生物副董事长、总经理王国强,中科院生物物理所研究员李岩,以及博淼生物CEO梁海泳,共同就“MALDI-TOF质谱在后疫情时代中的应用”这一主题进行了探讨。大家一致认为,MALDI-TOF质谱由于其高灵敏、高特异性的特点,决定了其可在疫情防控以及感染性病原体的鉴别诊断中发挥更大作用。嘉宾合影融智生物一直致力于将高端生命科学仪器国产化,为国人医疗健康水平提高做贡献。此次病源双维鉴定质谱发布会成功举办,融智生物由衷地希望能为疫情防控及临床检验提供一套高效低成本的解决方案,使高端科学仪器真正能服务于大众健康。

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2020.10.26

MALDI-TOF MS用于牛奶贮存监测的研究

酶水解是加工牛奶在贮存过程中变质的主要原因。近日,德国埃尔朗根-纽伦堡大学进行了一项研究,用肽图谱监测贮存的超高温瞬时处理(UHT)牛奶中肽的释放或降解。统计分析显示,在检测到的多肽中,β-酪蛋白192-206的相对浓度最准确地反映了这些蛋白的水解过程。研究内容如下,分享给大家:超高温瞬时处理(UHT)是鲜奶处理的一种灭菌工艺,通过该工艺可以延长无菌牛奶产品的保质期,通常是在140-145℃下通过蒸汽注入直接加热2-4秒,或通过金属管/金属板在136-138℃下间接加热5-8秒,然后再进行无菌包装。UHT可以使大多数细菌失活,但某些细菌蛋白酶和天然乳蛋白酶仍然会部分保留下来,并在牛奶存储过程中保持活性。当UHT牛奶在室温下贮存几个月时,这些剩余的活性酶会使牛奶蛋白发生水解,进而使得牛奶发生变质。酶(例如纤溶酶或组织蛋白酶)水解酪蛋白释放肽,导致不均匀的肽组分。其组成取决于许多参数,因此有人建议将某些肽(尤其是热处理产生的牛奶肽的形成和降解)作为标记物,用以监测乳制品来源物种、受奶牛乳腺炎的影响或发酵剂的培养类型等。德国埃尔朗根-纽伦堡大学的研究是为了建立一套系统的方法来识别牛奶肽,用来可靠地监测UHT牛奶的贮存。释放肽的蛋白水解酶活性与贮存过程中的质量损失密切相关,因此可以将肽作为贮存标记物。此外,很容易将标记牛奶贮存的肽结合到标记肽谱中,这些标记肽谱可以同时涵盖一种牛奶样品的几个质量参数。为了系统地识别贮存标记物,研究人员将9个UHT牛奶商品样本在保质期期间和保质期结束时通过MALDI-TOF MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)进行了非靶向肽谱分析。对这些肽的相对定量和测序表明,由于内源性乳蛋白酶和微生物蛋白酶的活性以及其他未知的蛋白水解机制,在UHT牛奶的贮存过程中,22个肽的浓度显著增加。根据ROC曲线分析的高判别AUC值,研究人员选择了10种肽作为候选标记物。其中,肽β-酪蛋白192–206(m/z 1668.9)是最合适的标记,可将过期的与常规的UHT牛奶样本以100%的准确度进行区分。此外,β-酪蛋白191-206(m/z 1782.0)具有100%的特异性,β-酪蛋白139-161(m/z 2696.4)具有100%的敏感性。因此,β-酪蛋白192-206本身或β-酪蛋白191-206和β-酪蛋白139-161结合,为基于蛋白水解机制监测UHT牛奶贮存提供了可靠的标记物。上述研究表明,通过MALDI-TOF MS指纹图谱对商品UHT牛奶样本进行相对定量,证明肽标记物可以反映UHT牛奶的储藏情况。特别是β-酪蛋白192-206(m/z 1668.9)单独或与β-酪蛋白191-206(m/z 1782.0)和β-酪蛋白139-161(m/z 2696.4)联合使用,是监测UHT牛奶贮存过程中蛋白水解的合适标记物。食品工业可以使用这种标志肽通过监测贮存过程中的蛋白水解来改进生产工艺。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)因为其“软电离”的原理,非常适合蛋白、核酸等生物大分子的分析,目前,其主要应用于微生物鉴定、核酸分型、肿瘤标志物鉴定、组织成像等领域。融智生物推出的QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,是新一代的MALDI-TOF MS,可以在宽质量范围内(10-1000,000Da)实现高灵敏度分析,且定量精度可达98%以上,可进行从代谢产物(小分子)到抗体蛋白(超大分子)的定性和定量分析,操作简单高效,可实现单样本多指标同时分析,减少检测成本,提升检测效率,拓展MALDI-TOF MS的应用范围。参考文献:Dalabasmaz S , Dittrich D , Kellner I , et al. Identification of peptides reflecting the storage of UHT milk by MALDI-TOF-MS peptide profiling[J]. Journal of proteomics, 2019:103444.

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2020.09.18

大分子蛋白定量质谱技术及其在临床体外诊断中的应用潜力

9月5日,2020高通量临床质谱技术与应用论坛在杭州举办。论坛由杭州高新区(滨江)科协、杭州汇健科技有限公司联合主办,浙江大学化学系、蓝色彩虹生命科学加速器、小桔灯网共同协办。融智生物受邀参加此次论坛,预研工程师孙德慧博士进行了主题报告——《大分子蛋白定量质谱技术及其在临床体外诊断中的应用潜力》。融智生物预研工程师 孙德慧博士QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台是融智生物开发的新一代的MALDI-TOF MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)平台,具有宽质量范围(10-1,000,000Da)检测能力,仪器重现性明显提升,能够满足临床定量的要求,适用于核酸、蛋白等大分子的定性定量分析检测。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台糖化血红蛋白(HbA1c)是人体血液中游离葡萄糖与血红蛋白β链N末端缬氨酸残基共价结合的稳定的化合物,是糖尿病诊断和血糖监测的重要指标。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台用于HbA1c的定量检测,检测原理是血红蛋白β链和糖化β链的分子量差异,其具有高特异性和灵敏度的特点,且操作简便、快速高效、受异常血红蛋白干扰程度低。QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台在临床体外诊断中拥有巨大潜力,除了糖化血红蛋白定量检测外,还可应用于微生物鉴定、核酸分型以及质谱成像等领域,为临床检测提供更多可能。

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2020.09.09

开学季感染多发,严防死守!别让细菌、病毒钻了空子

近期,大中小学生陆续开学,走进阔别已久的校园。此时,学校、师生及家长应更加注意在学校的卫生防范,警惕病毒的传播。诺如病毒诺如病毒感染全年均可发生,人感染诺如病毒后,一般12-48小时出现症状,导致急性胃肠炎,主要表现为呕吐、腹泻、发热、畏寒等。诺如病毒是一种传染性很强的病原体,主要通过粪口途径传播,包括摄入污染的食物、水,接触病人排泄物或呕吐物,接触污染的手、物体或用具,摄入粪便或呕吐物产生的气溶胶等。牡蛎等贝类海产品和生食的蔬果类是引起暴发的常见食品。9月2日,西北民族大学通报:榆中校区陆续有同学出现腹泻、呕吐、发热等症状。学校高度重视,启动应急预案,及时组织有效救治,密切关注病情发展。经省、市、县卫生健康、疾病防控部门及专家实地调查、取样检测,确定原因为诺如病毒感染性腹泻、肠胃性感冒、水土不服等叠加引发(取样7例,4例有诺如病毒、3例没有)。图片来源:西北民族大学沙门氏菌沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品,可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中,沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。我国内陆地区也以沙门氏菌为首位。近日幼儿园发生了一起沙门氏菌的感染:四川省成都市武侯区金苹果龙湾半岛幼稚园30名幼儿和4名教师相继出现发热等症状。9月5日,成都市武侯区教育局官方微博发布情况通报:截至目前,共计报告30名幼儿、4名教师出现发热等症状。经临床诊断,30名幼儿中,11人上呼吸道感染,4人扁桃体炎,5人急性胃肠炎,2人腹泻待诊,2人细菌感染,6人未就诊;4名教师中,1人细菌感染,3人上呼吸道感染。图片来源:武侯教育微博伴随着学生们的开学,病毒也来势汹汹,需要严防死守,防止病毒“钻空子”。而病毒的防范离不开专业的检测仪器,融智生物QuanPLEX微流控核酸定量分析平台,结合了qPCR和微流控芯片两大技术,基于QuanPLEX平台,推出了食源性致病菌快速检测系统,可准确、全面检测包含诺如病毒、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的多种食源性致病菌,还可根据客户需求定制化微流控芯片规格以及病原体种类,是食源性致病菌检测利器。QuanPLEX微流控核酸定量分析平台部分图片及内容来源自: 北京市疾病预防控制中心、百度百科

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2020.09.09

新版共识:建议成人2型糖尿病患者HbA1c控制目标为<7.0%

为促进我国糖尿病管理和血糖达标的提升,国内多位糖尿病权威专家经过近一年的准备,在2011年版本《中国成人2型糖尿病HbA1c控制目标的专家共识》的基础上,增添了有关达标策略和“因人制宜”的治疗方案,形成《中国成人2型糖尿病患者糖化血红蛋白控制目标及达标策略专家共识》(以下简称“共识”),共识已于2020年年初发布。近日,专家联合对共识进行了讲解,分享给大家。 近年来,2型糖尿病的患病率逐年攀升,中国糖尿病患者人数已超过1.21亿,成为糖尿病的“重灾区”。对于大部分患者来说,严格的血糖控制可减轻或延缓并发症的发生,但中国糖尿病患者的血糖控制情况却不容乐观,目前血糖达标率仅为15.8%。糖化血红蛋白这项指标可以反映糖尿病患者血糖长期控制状况,是评价血糖控制状况的“金标准”;还可预估并发症的发生,提示医生采取积极的治疗措施。共识牵头人之一、中华医学会糖尿病学分会主任委员朱大龙说,共识提出了糖化血红蛋白的控制目标,并做出个体化的临床推荐。建议成人2型糖尿病患者的糖化血红蛋白控制目标为<7.0%,但应根据患者实际情况,选择适合的目标值。有些患者可适当放宽,另一些患者则可更加严格。比如低血糖风险较高的患者,推荐控制目标为7%至9%;年轻、病程较短、预期寿命长、无并发症、不合并心血管疾病的患者,推荐控制目标为6.5%。中华医学会内分泌学会分会前任主任委员、中国人民解放军总医院内分泌科主任母义明说,糖尿病患者在选择降糖药物时,应综合考虑并发症或合并症、低血糖风险、对体重的影响、治疗费用、患者偏好等因素。特别提醒糖友,千万不要听说朋友邻居用什么药效果好就自行换药,“适合他的不一定适合你。”此外,共识建议在疫情防控常态化背景下,糖尿病患者要每隔3个月到6个月监测糖化血红蛋白指标,及时了解糖化血红蛋白的控制状况,根据监测结果定期调整治疗方案。“对糖尿病患者来说,科学控糖,健康生活,就是在疫情期间对自己最好的防护。”融智生物推出的QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统,基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,得益于其强大的分辨能力,能准确定量糖化血红蛋白(HbA1c)的同时,也可检测其他类型变异血红蛋白(hemoglobin variant),且抗干扰能力优异。同时QuanTOF具备的一机多用特点,可用一机完成微生物质谱检测、核酸质谱检测、成像质谱检测。(以上内容整理自:北京日报客户端,中新网贵州)参考资料:中华医学会糖尿病学分会,中华医学会内分泌学分会.中国成人2型糖尿病患者糖化血红蛋白控制目标及达标策略专家共识[J].中华内分泌代谢杂志,2020,36(01):14-24.

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2020.09.02

融智生物入选沃尔玛——全球食品安全创新平台名单

近日,融智生物入选由沃尔玛食品安全协作中心举办的全球食品安全创新平台(“创新平台”)第四期名单,入选类别为“餐饮服务”和“食品生产加工”。图片来源:沃尔玛食品安全协作中心创新平台由沃尔玛食品安全协作中心创建,致力于携手整个食品供应链的利益相关方共同发现食品安全问题,并在真实的供应链中验证最有潜力的解决方案。创新平台委员会由20多名来自餐饮、零售、物流、投资、科技、行业协会和孵化器的行业专家领袖组成,进行评估参赛方案,辅导入围项目,并为最有潜力的项目提供合作机会。在今年新冠疫情肆虐全球的特殊背景下,食品安全也显得尤为重要,融智生物目前已拥有基于微生物质谱的食品微生物解决方案,可以进行食品微生物检测以及企业污染微生物检测及溯源,满足多种食品安全市场检测需求,保障“舌尖上的安全”。QuanID微生物质谱系统

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2020.08.28

【网络讲座】蛋白质变体——引领蛋白组学的最前沿

蛋白质是生命活动的执行者,和传统方法相比,蛋白组学技术能够大规模地鉴定病人和正常人之间差异表达的蛋白,成为发现生物标志物的重要途径。一种疾病生物标志物的特异性强弱,将直接决定其是否能够在疾病的鉴定、早期诊断及预防、预后、治疗过程监测等临床医学方面发挥作用。寻找和发现有价值的蛋白生物标志物已经成为目前研究的一个热点。工具是科学研究的基础,质谱分析技术有着高灵敏度、高精准度等特点,具有准确快速地分析蛋白质的能力。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的出现和发展,更是为强特异性蛋白生物标志物的挖掘提供了一种利器。8月28日下午15:00-16:00,融智生物预研工程师马雪婷博士将为大家带来网络讲座:“蛋白质变体——引领蛋白组学的最前沿”。本次讲座将深度解读蛋白质变体“Proteoforms”,从一个全新的视角重新认识蛋白生物标志物,并介绍MALDI-TOF MS在一些常见疾病生物标志物的蛋白质变体的定性、定量方面的应用案例。欢迎大家准时在线观看、交流!讲座当天还会有精彩的抽奖活动,精美小礼品等你来哦!

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2020.08.28

精彩回顾丨融智生物南昌CACLP之行圆满结束

一年一度的体外诊断行业盛会——第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP),于2020年8月21-23日在南昌绿地国际博览中心成功举办。此次博览会以“智能、 融合、 创新”为主题,吸引了大量专家、学者、生产企业、经销企业等前来参观观。会场外景此次展会,融智生物携QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,QuanPLEX微流控核酸定量分析平台,ColorGRAM全自动革兰氏染色仪三大技术平台参展,吸引观众纷纷驻足,下面由小融给大家带来现场播报:融智生物展台融智生物团队合影QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台通过对传统MALDI-TOF MS光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发,融智生物QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台不但具备传统MALDI-TOF所拥有的能力,同时在定量、大分子检测、宽谱分析以及成像质谱等方面都有质的提升。性能革新的QuanTOF平台为MALDI-TOF拓展了更广泛的应用领域,同时使其成为满足临床定量分析需求的MALDI-TOF MS产品。基于QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱分析平台,融智生物开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、成像质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统等解决方案,QuanTOF还在科学研究、食品安全等多个领域拥有杰出的应用能力。QuanPLEX微流控核酸定量分析平台融智生物QuanPLEX微流控核酸定量分析平台,结合了qPCR和微流控芯片两大技术, 芯片上16个反应通道的设计,使其适用于多重指标并行检测。芯片上各通道完全独立,无交叉,同时整个芯片封闭,可避免气溶胶造成的污染,极大地降低对使用环境的要求。所有qPCR反应所需试剂采用冻干粉方式预置于芯片内,可常温保存,使用时只需加入核酸样本,操作简单,尤其适用于临床检验、疾病防控、食品安全、动物养殖业、分子生物、法医鉴定、科研等领域。基于QuanPLEX平台,融智生物推出了呼吸道病原体检测系统(含新型冠状病毒)、食源性致病菌快速检测系统等,另外,还可根据客户需求定制化微流控芯片规格以及病原体种类。ColorGRAM全自动革兰氏染色仪传统的革兰氏染色法往往手动或半自动染色,流程多,手工操作失误机率高,耗时,需专人全程跟进,并且具有一定的感染风险。ColorGRAM全自动革兰氏染色仪可实现全自动染色过程,克服了上述缺点,流程简单,解放了人力资源,即使非专业人员也能在极短时间内学会使用。全自动革兰氏染色仪将逐步替代传统手工、半手工染色方法。展会同期还举办了全国卫生产业企业管理协会实验医学(质谱分析)专家委员会举办成立仪式,委员会由各个领域的质谱专家组成,融智生物董事长及首席科学家周晓光在会上进行致辞。融智生物董事长及首席科学家周晓光致辞画面

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2020.08.25

邀请函丨2020年CACLP即将开幕,融智生物与您相约南昌

尊敬的贵宾:     第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(简称CACLP)将于2020年8月21日-23日在南昌绿地国际博览中心隆重举行。     届时,融智生物将携细菌和病毒一网打尽质谱解决方案以及多个临床质谱应用解决方案(微生物鉴定、SNP核酸分析、糖化血红蛋白定量、质谱成像等)亮相本次博览会。     在此,我们诚挚邀请各位专家、同行莅临融智生物展台A6-T01B参观、指导和交流。     期待您的光临。                融智生物科技(青岛)有限公司1展会信息      一年一度集专业、规模、影响力于一身的体外诊断盛会——第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(简称CACLP),定于2020年8月21日-23日在南昌绿地国际博览中心隆重举行。      七大展馆,展会面积达70,000平方米,逾30个国家和地区,近900家参展企业,2000多个展位,预计50,000多人次的专业观众将参加本次盛会。      更有多场行业顶尖高峰会议,百余场企业卫星会,千余场专家讲座等着您。届时海内外体外诊断产业链的领军企业齐聚一堂,是您获取产业趋势、了解最新技术、建立商业网络的理想平台!身为产业精英的你,一定不会错过此次全球体外诊断行业饕餮盛宴。2融智生物简介       融智生物,由国际资深质谱研发专家创立,是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业。     公司目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸飞行时间质谱)”及“微流控芯片核酸快速分析”两大技术平台,基于两大核心技术平台,融智生物开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统以及呼吸道病原体检测解决方案、食源性致病菌快速鉴定系统和流行性易感病毒检测解决方案等系列产品,应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控和科学研究等领域。3融智生物参展信息精彩一:展位展示 本次博览会分为7个展馆,融智生物展位位于A6馆,展位号:A6-T01B。融智生物展台设计图我们的位置  QuanTOF细菌+病毒一网打尽  一机多能精彩二:抽奖乐翻天小融为现场观众准备了丰富的礼品,参与即可中奖,期待您的莅临!4参展攻略       提前进行网上预登记,省去现场排队时间,能为您节省现场50元注册费,同时还享有资料袋、会讯报、体外诊断杂志的免费领取资格哦!       预登记方式:       关注CACLP官方公众号,点击“公众号”下方功能菜单,点击“展会注册”5天气攻略8月21-23日,南昌持续高温,做好个人防护,及时定量补充水分。Ps:小融现在查询的是15天内的天气预报,仅供参考,请参展前关注天气变化。6出行攻略1. 南昌站到会展中心,行程约19公里,驾车约 30分钟,地铁1号线转乘2号线到国博。2. 南昌西站到会展中心,行程约3公里,驾车约 5分钟,地铁2号线直到国博。3. 南昌昌北国际机场到会展中心,行程约45公里,驾车约 38分钟。7美食攻略美食街推荐:绳金塔美食街 、珠宝街等,美食推荐:瓦罐汤、拌粉、藜蒿炒腊肉、三杯鸡等传统江西美食。餐厅推荐:新派的赣菜如:友善中餐厅的鸡蛋酥、特色黄牛肉(小融私藏)、老三样、老房子等等。友情提示:江湖传言川菜麻辣,湘菜香辣,江西菜就是楞辣。不能吃辣的小伙伴需要提前和店家打好招呼噢~小融只是推荐南昌美食的一部分,更多的美食美味需要您自己用心发掘,希望您在南昌会议期间,工作顺心、吃的开心、玩的尽心~诚挚邀请融智生物科技(青岛)有限公司诚挚邀请您莅临A6-T01B展台参观、交流和指导。 

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2020.08.14

【网络讲座】MALDI-TOF MS在糖化血红蛋白检测中的应用

前段时间,最新的中国大陆人群糖尿病患病率流行病学调查结果出炉,中国糖尿病总患病率从2010年的10.4%,上升到了2017年的11.2%,保持持续增长的趋势。糖尿病是我国一项重要的公共卫生问题,需要持续的监测和有效的控制来减轻其负担。早在2010年美国糖尿病协会(ADA)就已经将糖化血红蛋白(HbA1c)作为糖尿病诊断的一种指标,世界卫生组织(WHO)也在2011年建议在条件具备的国家和地区采用HbA1c作为诊断标准。近几年,我国对于将HbA1c作为糖尿病的诊断指标的接受程度也在逐渐提高,并具备了相应的条件。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)法是一种全新的HbA1c检测方法,其检测特异性及灵敏度高,抗干扰能力强,能准确定量糖化血红蛋白的同时,也可检测其他类型变异血红蛋白(hemoglobin variant)。8月11日下午15:00-16:00,融智生物预研工程师孙德慧博士将为大家带来网络讲座:MALDI-TOF MS 在糖化血红蛋白检测中的应用。欢迎大家准时在线观看、交流!讲座过程中,积极参与话题讨论,还会有精美礼品等你来哦!8月11日,下午15:00,我在直播间等着你!(*本活动最终解释权归融智生物所有)

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2020.08.06

融智生物入选2020年度山东省首台(套)技术装备和关键核心零部件及生产企业

近日,山东省工信厅对2020年度山东省首台(套)技术装备和关键核心零部件及生产企业名单进行公示,融智生物凭借QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台成功入选。山东省首台(套)技术装备及关键核心零部件项目旨在加大对解决山东省缺门断档及“卡脖子”问题的重大关键核心装备的支持。符合条件的首台套产品将列入《山东省高端技术装备新产品推广目录》,支持其市场开拓、扩大销售。作为一家专业致力于生命科学仪器自主研发生产的高新技术企业,融智生物成立以来始终秉持“创新科技 打造展现生命本质的利器”的宗旨,基于此次入选的QuanTOF新一代宽谱定量飞行时间质谱平台,已成功开发出微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统。此次入选是对融智生物研发能力及产品质量的重要肯定,融智生物将持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.08.04

【网络讲座】成像质谱——探索生命科学的前沿

最早的成像质谱技术是MALDI质谱分子成像技术,是由范德堡大学(Vanderbilt University)的Richard Caprioli等在1997年提出的。成像质谱作为一种新型的分子成像技术,突出特点是能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。它能够检测蛋白质以及代谢产物在生物体内的分布特征和其含量变化,提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化。如今,作为质谱最年轻的应用,成像质谱技术已经在医学研究(如癌症病理)、生物学研究(如环境毒理)、药物研究(如药物代谢)等诸多领域显示了巨大的价值,并得到飞速发展,成为质谱研究的一大热点。7月28日下午15:00-16:00,融智生物预研工程师胡昕芳博士将为大家带来网络讲座:“成像质谱——探索生命科学的前沿”,本次网络讲座将围绕成像质谱技术介绍、成像质谱应用案例、以及现有技术储备及样本检测服务流程等内容展开。欢迎大家准时在线观看、交流!讲座当天还会有精彩的抽奖活动,精美小礼品等你来哦!7月28日,下午15:00,我在直播间等着你!(*本活动最终解释权归融智生物所有)

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2020.07.24

融智生物满分通过全国新冠病毒核酸检测室间质评

近日,国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年度新型冠状病毒核酸检测第2次室间质量评价结果,报告显示融智生物以满分成绩通过所有检测项目。融智生物此次参加室间质评所使用仪器是QuanPLEX微流控芯片实时定量PCR分析仪。室间质量评价(EQA, External Quality Assessment)是指,多家实验室分析同一标本,由外部独立机构收集、分析和反馈实验室检测结果,评定实验室常规工作的质量,观察实验室的准确性,通过实验室的比对判定实验室的校准、检测能力及稳定性的质量评价程序。国家卫生健康委临检中心室间质评是目前国内对实验室室间质评的最高标准,此次新型冠状病毒核酸检测室间质评是帮助临床实验室发现检测中存在的问题并进行改进,使得核酸检测在疾病防控工作中更好地得到应用。融智生物由资深质谱研发专家创立,专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售及服务。此次在新型冠状病毒核酸检测的室间质评中以满分通过,充分证明了融智生物具备了专业的检测技术和严格的质量控制能力。融智生物将以此为动力,持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.07.23

融智生物入选2020年青岛市“专精特新”企业名单

近日,青岛市民营经济发展局公布了2020年度青岛市“专精特新”企业名单,融智生物凭借先进的新一代宽谱定量飞行时间质谱和微流控芯片实时定量PCR技术上榜。2020年度青岛市“专精特新”企业名单“专精特新”中小企业是指具有“专业化、精细化、特色化、新颖化”特征的中小企业,企业规模必须符合国家《中小企业划型标准》的规定。其中:专业化,是指企业专注核心业务,注重专业化生产和协作配套的能力。 精细化,是指企业精细化生产、精细化管理,以美誉度高、性价比好、品质精良的产品在细分市场中占据优势。 特色化,是指企业利用特色资源,采用独特工艺、技术、配方或原料,研制生产具有特色的产品。 新颖化,是指企业开展技术创新、管理创新和商业模式创新,培育新的增长点,形成新的竞争优势。据悉,经认定的青岛市“专精特新”企业,将获青岛市民营经济发展局授予的“青岛市‘专精特新’企业”称号,以及青岛市各涉企部门、各区(市)的配套服务、荣誉表彰和资金支持等多种形式的扶持。融智生物科技(青岛)有限公司外景融智生物是专业致力于生命科学分析仪器设备、耗材及解决方案的研发、生产、销售、服务的国家级高新技术企业。目前已拥有“宽谱定量飞行时间质谱(新一代基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)”及“微流控芯片实时定量PCR”两大技术平台,并开发了微生物质谱系统、核酸质谱系统、糖化血红蛋白定量质谱系统、成像质谱系统以及食源性致病菌快速检测系统、呼吸道病原体检测系统等系列产品,应用涵盖临床医疗、检验检疫、食品安全、疾控等领域。融智生物将再接再厉,进一步提高自主创新能力,加快规模化、品牌化发展步伐,努力增强核心竞争力,持之以恒地为高端生命科学仪器的国产化、国人医疗健康水平的提高做出贡献。

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2020.07.17

【网络讲座】核酸质谱在SNP基因分型及物种鉴别中的应用

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术由于其“软电离”的原理,非常适合于蛋白质、核酸等大分子的检测。而核酸质谱则是将MALDI-TOF MS技术与PCR 技术进行了完美结合,非常适用于几十个到几百个基因位点的分析。与其他核酸分析技术相比,核酸质谱技术具有通量高、效率高、灵敏度高和成本低等优势,尤其适用于高通量多病原体检测、耳聋基因检测、个体化用药基因检测、疾病预警基因检测等样本量较多的应用场景。7月15日,由融智生物科技(青岛)有限公司举办的系列网络讲座将乘风破浪正式与大家见面啦!首期的网络讲座主题是“核酸质谱在SNP基因分型及物种鉴别中的应用”,主要内容将围绕单核苷酸多态性(SNP)与核酸质谱介绍、耳聋基因的SNP分型、以及基于核酸质谱的物种鉴别展开。 如果你:想了解核酸质谱究竟是什么,可以做什么想了解SNP(单核苷酸多态性)究竟是怎么回事,有哪些应用想入手一台MALDI-TOF MS,却不知道要做些什么那么,还等什么,心动不如行动,赶快报名吧!听众数量有限,先到先得哦!欢迎大家准时观看!参与方式:点击上方图片后,长按识别二维码,进入直播间讲座当天还会有精彩的抽奖活动,精美小礼品等你来哦!7月15日,下午15:00,不见不散!(*本活动最终解释权归融智生物所有)

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2020.07.10

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