核心参数
仪器种类: TOF
分辨率: 宽谱分辨率:>2,000 FWHM
灵敏度: 500 fmol BSA
稳定性: 优
采样速率: 2GS/s
质量精确度: 外标法<50ppm;内标法<50ppm(混合蛋白)
热门推荐
质谱定量糖化血红蛋白新高度
QuanTOF I型 和QuanTOF Ⅱ型
产品优势
可定量:糖化血红蛋白定量检测,同时可检测变异血红蛋白(hemoglobin variant)
效率高:一次可达96或384样本通量;一个样本30秒内即可完成检测
结果准:质谱检测特异性及灵敏度高,抗干扰能力强
成本低:测试成本比其他方法低
应用场景
糖化血红蛋白定量质谱系统
QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统,基于QuanTOF MS技术,得益于其强大的 分辨能力,能准确定量糖化血红蛋白的同时,也可定量其他类型变异血红蛋白(hemoglobin variant),且抗干扰能力优异。
三种不同糖化率样本,每种样本24次 点样测试,共72次测试的质谱图叠加, 相对标准误差小于2%
变异血红蛋白(hemoglobin variant)检测
血红蛋白是一种珠蛋白和血红素组成的结合蛋白。在正常成人的血红蛋白(HbA)中, 珠蛋白有2种肽链,一种是α珠蛋白链,一种是β珠蛋白链。血红蛋白病,是一种遗传性 溶血性贫血。分为珠蛋白肽链分子结构异常和珠蛋白肽链分子数量异常,这些都是由于基 因突变引起的。通过检测和定量患者血液中的异常血红蛋白可以发现此种疾病。
变异血红蛋白(hemoglobin variant)是因为蛋白基因突变造成氨基酸改变而形成的。 这些变化导致了血红蛋白的分子量发生变化,因而在质谱图中表现为不同的质量峰。同样, 血红蛋白的糖基化修饰也会造成分子量的变化。
异常样本和正常样本相比,αHb*出现2 种氨基酸改变,分子量改变; βHb*变异体氨基酸改变,并且出现了糖 化血红蛋白Glc-βHb,变异体的糖化血 红蛋白Glc-βHb*
功能优势
可准确定量糖化血红蛋白
在检测普通糖尿病人的糖化血红蛋白时,QuanGHb检测结果与HPLC检测结果呈现良好 的线性关系。
可发现变异血红蛋白(hemoglobin variant)
对照血红蛋白和Hb辽宁的 QuanGHb质谱。(A)来自 正常成人的对照血红蛋白和 (B)来自先证者的Hb辽宁。
● 分开的两个峰质量相差41.5Da,清楚地表明存在变异体α链(m/z=15,169.4)。
● 箭头表示存在正常α链(m/z=15,127.9),正常β链(m/z=15,868.0)和糖化-βHb(m/ z=16,030.0)。
变异血红蛋白(hemoglobin variant)样品的不同方法学测试比对
参考文献:
1. Anping Xu, et al. Evaluation of MALDITOF MS for the measurement of glycated hemoglobin,Clinica Chimica Acta,154-160
2. Anping Xu, et al. Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laser desorption/ ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3
前处理流程
操作全流程
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MALDI-TOF MS鉴定新型血红蛋白变体
北京大学深圳医院检验科纪玲博士团队使用QuanTOF发现了一种新的Hb变种,即Hb辽宁,这是国内首次由MALDI-TOF MS鉴定出来的血红蛋白变异体。先证者是来自中国辽宁省的一名36岁汉族男子,被送往北京大学深圳医院进行例行健康检查。首先使用毛细管电泳(CE)分析仪测量HbA1c水平,该分析仪没有产生HbA1c值,非典型电生理图显示无明显异常峰值。电泳软件将配置文件识别为“非典型”,主要是由于存在额外的峰值。因此,研究人员假设Hb变异可能会干扰HbA1c分析。随后,使用高效液相色谱法(HPLC)、硼酸亲和力高效液相色谱法、免疫分析法和MALDI-TOF分析仪分别进一步定量HbA1c。
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2019/10/10
MALDI-TOF MS定量检测糖化血红蛋白性能评估
背景:糖化血红蛋白(HbA1c)在糖尿病患者的长期血糖水平监测中起着关键作用。因此,保证糖化血红蛋白(HbA1c)方法的检测质量具有十分重要的意义。 目的:评价基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)系统测定HbA1c的分析性能。 方法:我们评估了该方法的分析性能,包括不精密度、准确度和线性。此外,与液相和电泳方法相比较,还研究了α和β珠蛋白糖基化速率之间的相关性以及HbA1c测定中最频繁的分析干扰的影响。 结果:作为不精密度的测量,批内CV和总CV分别小于1.6%和2.4%。IFCC值指定的外部质控样品的测试结果差异(<0.2%)表明该方法具有良好的准确性。线性良好,相关系数为0.999。QuanTOF结果与液相和电泳获得的结果有很好的相关性。α和β球蛋白的糖基化速率之间有很好的相关性。QuanTOF不容易受到常见干扰,包括胆红素、甘油三酯、不稳定的A1c和氨甲酰化血红蛋白。然而,当HBF的量大于约8.0%或存在HBS时,观察到不可接受的正偏差。 结论:QuanTOF用于HbA1c的测定效果良好,符合临床要求的质量标准。
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2019/10/10
企业名称
融智生物科技(青岛)有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
370200410012461
成立日期
2013-09-24
注册资本
5785123
经营范围
生物技术、生物医药技术、检验试剂、检验仪器、生物试剂(以上除化学危险品及易制毒化学品)、计算机软硬件的技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让;研发、生产、批发、零售:实验室用检验设备、检验试剂(不含危险品)、一、二、三类医疗器械;市场调查、会务会展服务、商务信息咨询(除商品中介);货物及技术进出口(国家法律、法规禁止的项目除外,国家法律、法规限制的项目取得许可后方可经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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