原子荧光光谱仪在我国无论在仪器的研发、分析方法的研究和推广应用等方面，均处于国际领先水平，成为我国为数不多的具有自主知识产权的分析仪器。在我国广大分析工作者共同努力下，30多年来在各个领域中做了大量的分析方法研究工作，根据中国期刊网统计，我国已发表有关原子荧光光谱分析方法的论文，1980～2011年间在国内期刊共发表了3511篇，按每年发表的论文数列。特别是从2001～2011年，每年发表的论文数量呈现迅速增长趋势，这说明原子荧光光谱仪的应用在我国已得到普及。纵观我国３０多年来原子荧光光谱仪的发展历程，通过对仪器的激发光源、石英管原子化器、氢化反应系统等关键部件作了较大的改进和提高；以及在研制测汞新技术专用装置、多通道原子荧光光谱仪、原子荧光形态分析仪等关键技术及其应用等方面取得了开创性的研究成果。然而，尽管原子荧光光谱仪分析技术有了长足进步，仪器设计与制造技术日臻完善。但是，仍有不少研究课题和发展空间，需要进一步深入研究和开发。如果您有原子荧光光谱仪的需求，艾塔科仪原子荧光光谱仪AFS9300是您更好的选择。

原子荧光光谱仪器（AFS）是在原子发射光谱法（AES）和原子吸收光谱法（AAS）的基础上发展起来的一种新的原子光谱分析方法。是基于蒸气相中待测元素的基态原子，吸收光源特种谱线辐射之后，再激发出荧光特征谱线，其吸收和再激发的辐射波长可以相同（共振荧光），也可以不同（非共振荧光），根据特征谱线辐射的强度来确定元素含量的一种痕量光谱分析方法。自从1964年Winefordner和Vickers等提出并论证了火焰原子荧光光谱法可作为一种新的原子光谱分析方法以来，已经过了40多年的发展历程。在国外早期的原子荧光光谱分析首先采用的是火焰原子化法。曾使用过的原子化器有空气－乙炔火焰和氢－氧火焰等。不同火焰的原子化器其原子化过程基本相同，火焰原子化是利用化学火焰产生的热能蒸发溶剂、解离分析物分子与产生被测元素的原子蒸气。但是，火焰法应用于原子荧光产生自由原子蒸气时，却存在着严重的局限性：（1）火焰原子化法在原子荧光光谱分析中易产生荧光猝灭现象（火焰中含有CO，CO2，N2等猝灭剂），降低了荧光的产额；（２）化学火焰的发射背景高，这种高背景发射使信噪比变坏；（３）气相原子浓度受到大量火焰气体的强烈稀释，导致了荧光量子效率和原子化效率的降低。因此，难以得到较好的检出限。1969年，美国Technicon公司曾研制的AFS-6型多道非色散原子荧光光谱仪。采用脉冲调制空心阴极灯作为激发光源，火焰原子化法（预混合型空气－乙炔火焰）原子化器可六道同时测量，但是还没有得到推广就停产了。因此，在以后研制的原子荧光光谱仪器中，已经很少采用带有燃气和助燃气的火焰原子化器。如果您有原子荧光光谱仪的需求，艾塔科仪原子荧光光谱仪AFS9300是您更好的选择。

相比于传统的测定方法，连续流动分析仪测定甘蔗植株全氮、全磷含量更具有明显优势。传统方式测定甘蔗植株氮含量测定常用自动凯氏定氮仪，样品需单独消煮，一个样品从启动分析到滴定完成需要耗时6~7min，当样品量大时，费时费力，工作效率较低；磷含量测定常用钒钼黄比色法和钼蓝比色法，每个步骤均使用手工操作，人为误差大，试剂消耗多。 采用连续流动分析仪测定全氮和全磷，线性关系良好，方法检出限低，精密度较高，测定国家标准物质及甘蔗植株全氮、全磷的含量并进行加标回收率测定，证明方法准确度高。统计检验结果表明，连续流动分析仪测定甘蔗植株全氮、全磷含量，与凯氏定氮法、钼蓝比色法相比，相关系数高，2种方法测定全氮、全磷结果均无显著差异。说明利用连续流动分析仪快速测定甘蔗植株全氮、全磷的方法是可行的且更加简单高效。在利用连续流动分析仪测定植株全氮和全磷含量过程中需要注意以下2点：①试验过程中显色反应pH值直接影响测定结果，全氮和全磷测定中酸度的控制最为重要，为确保测定结果的稳定性和准确性，标准样品、清洗液和识别样的制备均要保持酸浓度一致；②标准液的浓度范围应根据待测样品养分的浓度范围设定。此外，甘蔗植株样品经H2SO4-H2O2消煮后，消煮液可用于连续流动分析仪测定全氮、全磷含量，说明利用连续流动分析仪测定甘蔗植株全氮、全磷含量具有准确、简单、高效等特点。如果您有连续流动分析仪的需求，艾塔科仪全自动多通道连续流动分析仪CFA-1100是您更好的选择。

根据被测组分与固定相的作用机理，可把离子色谱分为三种类型：离子交换色谱、离子对色谱和离子排斥色谱。（1）离子交换色谱为其主要分离方式，作用机理是离子交换流动相中的离子与离子交换树脂（固定相）上中具有相同电荷的离子之间进行交换，根据交换树脂上的离子与溶液中离子对交换树脂的亲和力的差异，从而使流动相中的离子得以分离。（2）离子对色谱的作用机理是基于物理吸附作用，在流动相中加入一种或多种与被测离子带相反电荷的离子，与被测离子结合形成疏水性离子对化合物，在两相之间进行反复多次分配从而达到分离的目的，适用于离解较弱的有机离子或大分子的分离（3）离子排斥色谱的作用机理为 Donnan排斥作用、吸附作用和空间排阻作用，其中 Donnan排斥作用为其主要分离机理。 Donnan排斥作用是指流动相中的离子与固定相树脂中带相同电荷的功能基之间具有排斥作用，不被固定相吸附，而非离子型化合物能够进入树脂被固定相吸附，由于非离子型化合物在固定相与流动相之间的分配存在差异从而使不同物质的分离得以实现。离子排斥色谱主要用于有机酸的分离，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、琥珀酸、丙酸、乙酸、抗坏血酸、乳酸、草酸、莽草酸等。 如果您有离子色谱仪的需求，艾塔科仪离子色谱仪GI-5000是您更好的选择。

水质监测是疾病预防控制机构的基本职责和工作任务之一，市级疾控中心每年承担上千份生活饮用水和游泳池水的检测工作。这些年，连续流动分析技术的发展为公众生活饮用水及游泳池水安全提供有力保障。在实际工作中大多数生活饮用水中氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂以及游泳池水中尿素的现行国标方法仍采用传统手工操作。这些方法存在前处理繁琐、检测效率低、分析周期长、试剂毒性强等缺点，无法满足批量样品检测的需求。发生突发事件时，不能快速提供检测结果，影响工作的顺利完成。因此在实际工作中建立生活饮用水中氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂和游泳池水中尿素的简便、高效的测定方法非常必要。氰化物、挥发酚、阴离子洗涤剂在水中不稳定，采样后要求24 小时内完成测定。随着流动分析技术在检测领域的不断发展，其独具的特点和优势倍受人们青睐，艾塔科学仪器有限公司自主研发生产的CFA系列连续流动分析仪，优化了测定生活饮用水中氰化物、挥发酚和阴离子洗涤剂的方法，解决国标方法不理想的问题。CFA系列连续流动分析仪在线处理集成化、自动化，省去了手工蒸馏、萃取等繁琐的操作步骤，且实验过程处于封闭系统中，减少对外界环境的污染，高度保障了实验人员的人身安全，分析速率高，对于大批量样品检测的优势更加明显。

在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，高效液相色谱仪也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样，你若想让高效液相色谱仪很好地为你工作、得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。而且良好规范的操作习惯可以延长仪器使用寿命。艾塔研制的高效液相色谱仪系统由自动进样器、四元梯度高压恒流泵、柱温箱、UV紫外检测器四单元部分以及功能强大的色谱软件所组成，所有单元模块均具有液相兼容性，让所有使用者获得好的性能，较少的设备和耗材费用支出。 一、脱气流动相脱气对于避免高效液相色谱仪系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。高效液相色谱仪系统内是不希望有气泡存在的。高效液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。有些泵设计可以很好地排除气泡，而也有一些泵设计当气泡存在时将停止运转。 高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。 二、过滤任何颗粒物进入HPLC系统后都会在柱子入口端被筛板挡住，最后的结果是将柱子堵塞，表现出的特征是系统压力增加并使色谱峰变形。因此，要采取各种预防措施，包括操作步骤和商品仪器自身的各种过滤设计，努力防止或减少颗粒物进入高效液相色谱仪系统中，从而延长仪器和色谱柱的使用寿命，并提高数据的可靠性。在高效液相色谱仪系统中，颗粒物的主要来源有三个途径：流动相、被测样品和仪器系统部件的磨损物。 三、冲洗使高效液相色谱仪系统良好运行的第三个要点是保持系统的清洁。你需要关注流动相流经该系统的所有地方，对于这些地方经常性的冲洗，将使你的系统保持在“Ready”状态。 总之，实验室日常使用的液相色谱仪要是能认真做好这三项工作——脱气、过滤和冲洗，你的仪器可以得到良好的预防性维护，使用时就会感到比较顺手。当然，在实际操作时遇到的问题并没有这么简单，但这三个良好习惯将是正确操作、使用高效液相色谱仪系统的基础。 GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。为用户提供了多种选择，从而为用户的分析提供了全方位的解决方案。

一、离子色谱基本概念 1.离子色谱的含义 离子色谱是一种通过检测液体中阴阳离子的常量以及痕量的测量方式，在该过程中，利用抑制住抑制水质中电解质的背景导电率的目的，是高效液相色谱。离子色谱特点主要在于利用了树脂材料，而其进样体积较小，对于淋出液能够进行在线自动连接的电导检测。 2.离子色谱分析法浅析 离子色谱法是在离子交换树脂柱后面安上电导检测器，不间断地检测，通过色谱分离所得离子。这种方法主要是在通过电荷间的交互时，利用电分子中电荷的极小的差异进行检测物质的分离，这种方法的分离容量比其他的方法高。这种方式的实质是将样品水质中的离子、离子交换官能团以及移动相紧密的联系在一起从而达到最终分离的目的。 3.离子色谱分析法的内容 离子色谱分析法主要由进样器、检测器以及数据处理系统等组成。同时根据实际情况可以适当添加其他的装置或系统，如流动相在线脱气装置、全自动控制系统等。离子色谱分析法分析法则主要有离子对色谱法、离子交换色谱法、离子排斥色谱法、静电离子色谱法和金属配位离子色谱法5种。 4.离子色谱分析法基本工作流程 流动相通过高压输液泵以恒定的压力或者稳定的流速运送到分析体系，样品在色谱柱前经进样器导入，跟随流动相进入色谱柱，在色谱柱中由于各组分的特性不同而被分离，并且顺次随流动相到达检测器。 对于抑制型离子色谱则在电导检测器之前增设一个抑制系统，即再生液用另一个高压输液泵输送到抑制器。流动相背景电导在抑制器中被降低，之后把流动出物导入电导池，数据处理系统将传输来的检测信号进行处理、记录和保存。不需要抑制器和输送再生液高压泵的非抑制型离子色谱仪，结构简单，价格也便宜。二、离子色谱基本原理  1.离子交换（HPIC） 离子交换是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的离子之间进行的可逆交换。在一个短的时间，样品离子会附着在固定相中的固定电荷上。由于样品离子对固定相亲和力的不同，使得样品中多种组分的分离成为可能是离子色谱的主要分离形式，用于亲水阴、阳离子的分离。离子交换树脂上可以离解的离子和流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换，根据这些离子对交换剂有不同的亲和力而被分离。高效离子交换色谱可以分析弱保留阴离子，主要包括F-、一价无机阴离子、一元羧酸和一些弱离解组分，如HCO3-、CN-、和S2-等。同时，还可分析易极化的无机阴离子，如I-，SCN-，ClO4-，S2O32-，以及含氧金属阴离子MoO42-，WO42-、CrO42-和多聚磷酸盐等。对小分子的有机酸类也有很好的分析效果。 2.离子排阻色谱(HPIEC) 这种分离模式包括Donnan排斥、空间排斥和吸附过程。Donnan排斥作用——Donnan膜的负电荷层排斥完全离解的离子型化合物，仅允许未离解的化合物通过吸附—保留时间与有机酸的烷基键的长度有关。由于Donnan排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受Donnan排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。对于二元、三元羧酸的分离，空间排斥则起主要作用。在这种情况下，保留主要取决于样品分子的大小。 3.离子对色谱(MPIC) 在流动相中加入一种与待分离的离子电荷相反的离子，使其与待测离子生成疏水性化合物。固定相为疏水型的中性填料，可用苯乙烯/二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS)，也有用C8硅胶或CN固定相。对离子的非极性端亲脂，极性端亲水，其-CH2键越长，则离子对化合物在固定相的保留越强。在极性流动相中往往加入一些有机溶剂以加快淋洗速度。可用于分离一般阴离子和金属络合物，也可分离多种胺类，并对阴、阳离子类的表面活剂有较好的分离效果。三、仪器介绍离子色谱仪GI-5000GI-5000多功能离子色谱仪是一款模块化的多功能离子色谱，可拓展至双系统（GI-5000D）。它不仅可应用于常规阴阳离子分析，更是一台集在线浓缩富集、基体消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色谱等功能于一身的多功能色谱仪。  四、主要规格及技术指标1.操作温度范围 环境+5℃到60℃；2.流速范围 0.00－5.00 mL/min；3.检测限20ppm；4.流量精度 ＜0.1%；5.测试水溶性F-，Cl-，Br-，NO3-，NO22-，SO42-； 五．材料要求水质样品（溶液）10ml以上；土壤（粉体）1g以上； 六．主要功能及应用范围适用于水样及土壤样品，满足实验分析、科学研究和特殊应用的所有要求。 

高效液相色谱法是20世纪60年代末在经典液相色谱的基础上发展起来的一种现代色谱分析方法，历史上曾出现过不同的叫法，如，高压液相色谱（HPLC）、高速液相色谱（HSLC）和高分辨液相色谱（HRLC）。就分离原理而言，HPLC与经典柱层析（色谱）没有本质的区别，但由于采用了高压输液泵、高效微粒固定相和高灵敏度检测器，HPLC在分析速度、分离效率、检测灵敏度和操作自动化方面，都达到了可与GC相比的程度，并保持了样品适用范围广、流动相种类多和便于制备的柱层析优点，在生物工程、制药工业、食品工业、环境监测和石油化工等领域获得了广泛的应用！ HPLC的特点： ①样品适用范围广；②分离效率高；③检测灵敏度高；④分析速度快；⑤样品回收方便； 高效液相色谱法的分类： HPLC的分类方法有多种，比较常见的有三种： （1）按照分离机理分类： ①吸附色谱②分配色谱③离子交换色谱（IEC）④体积排阻色谱（SEC）⑤亲和色谱（AC） （2）按照色谱柱洗脱动力学分类: ①洗脱法②前沿法③置换法 （3） 按照分离目的分类： ①分析液相色谱②制备液相色谱 HPLC分析常用的样品处理技术: 粉碎、冷冻干燥、气体萃取（顶空分析和吹扫-捕集）、溶剂萃取（回流或索氏萃取，加压溶剂萃取）、固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、微波萃取、超声波萃取、微透析、衍生化、膜分离、蒸馏、吸附、离心、过滤、浓缩和溶解等。 色谱定性分析方法 标准物质对照定性；利用文献数据定性；利用选择性检测器定性；在线联用仪器定性；其它定性方法； 液相色谱仪使用及维护方法液相色谱仪使用时要非常注意！使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。  液相色谱柱使用注意：卡套柱的安装（加预柱）：将卡套架套入柱芯将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使夹套高于柱芯将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片将“子弹头”预柱放入卡套片内将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧然后依同样的顺序连接好柱子的另一端 平衡色谱柱 反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10～20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡”。硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡 如何平衡色谱柱？平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度如果较低，则需要较长的时间来平衡） 色谱柱的再生进行色谱柱再生时，应使用一个廉价的泵，我们建议最好不使用您的高效液相色谱仪上的泵。  注意：在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此，应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。     液相色谱的常用术语1.色谱曲线（chromatogram）：在色谱法中，当样品加入后，样品中各组分随着流动相的不断向前移动而在两相间反复进行溶解、挥发，或吸附、解吸的过程。如果各组分在固定相中的分配系数（表示溶解或吸附的能力）不同，就有可能达到分离。分配系数小的组分滞留在固定相中的时间短，在柱内移动的速度快，先流出柱子；分配系数大的组分滞留在固定相中的时间长，在柱内移动的速度慢，后流出柱子；分离后的各组分经检测器转换成电信号而记录下来，得到一条信号随时间变化的曲线，称为色谱流出曲线或 “色谱峰”，理想的色谱流出曲线应该是正态分布曲线。2.（色谱）峰（chromatographic peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。3.峰底（peak base）：峰的起点与终点之间的连接的直线。4.峰高（h，peak height）：色谱峰最大值点到峰底的距离。5.峰宽（W ，peak width）：在峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点的距离。6.半高峰宽（Wh/2 ，peak with d at half height）：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离（图1 中的HJ）。7.峰面积（A ，peak area）：峰与峰底之间的面积（图1中的CHEJDC）。8.拖尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称的峰。9.前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称的峰。（又叫伸舌峰、前延峰）10.假峰（ghost peak）：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。（又叫鬼峰）11.畸峰（distrorted peak）：形状不对称的色谱峰，前伸峰、拖尾峰都属于这类。 12.反峰（negative peak）：也称倒峰、负峰，即出峰的方向与通常的方向相反的色谱峰。 

HPLC概述 高效液相色谱法（HPLC）是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。 色谱法的分离原理是：溶于流动相（mobile phase）中的各组分经过固定相时，由于与固定相（station phase）发生作用（吸附、分配、排阻、亲和）的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同，但填料更加精细，需高压泵推动，柱效高，分析速度快。 与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程，其组成、比例和pH值可灵活调节，分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性，从而使不同样品得到分离。 高效液相色谱法的应用范围十分广泛，对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，几乎所有的化合物包括高沸点、极性、离子型化合物和大分子物质均可用高效液相色谱法分析测定，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20% ，而80% 则需用高效液相色谱来分析。 由于HPLC分析不受温度和样品沸点限制，因此具有更广阔的应用潜力。经过30多年的迅速发展，高效液相色谱法在基础理论、仪器装置和色谱柱等方面的研究已趋于成熟，现已成为化学化工、环境、药学、食品等多个领域中最具优势的分离分析方法之一。   基本原理 （一）液-固吸附色谱 流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸附作用的不同来分离物质。 （二）液-液分配色谱 流动相和固定相都是液体的色谱法即为液-液色谱，是利用样品组分在两种不相溶的液相间的分配来进行分离。一种液相为流动相，另一种是涂于载体上的固定相。流动相极性小于固定相极性的液-液色谱法称为正相分配色谱法。流动相极性大于固定相极性的液-液色谱法称为反相分配色谱法。

什么是血药浓度？血药浓度是指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。每种药物都有一个有效浓度范围，也就是最低有效浓度到最高有效浓度之间的范围。达不到这个范围治疗往往无效，而超过这个范围出现毒副作用、中毒反应的概率明显增加。 为什么要分析血药浓度？ 每一个人都是一个独立而复杂的个体，人与人之间在生理、病理和遗传等方面的差异决定了人体对药物的不同反应。监测血药浓度可以个体化调整给药剂量，从而达到提高疗效和减少不良反应的目的，使医生在用药时能够“心中有数”，最大程度减少用药（包括加量、减量换药、停药等）的盲目性。最终目的是使药物在治疗中发挥最佳疗效，而不良反应最小，提高临床药物使用的安全性和有效性。 需要分析血药浓度的情况●治疗浓度与中毒浓度很接近的药物；●药代动力学个体差异大，具有种族、遗传差异的药物；●长期使用容易蓄积中毒的药物；●具有非线性药代动力学的药物；●为预防慢性病发作需长期使用的药物；●治疗指数低、安全范围窄、毒性反应强的药物；●合并用药产生相互作用而影响疗效时；●改变用药剂量后；●用药依从性不佳的患者；●特殊人群（婴幼儿、老年人、妊娠、肝肾功能异常者）。 GI-3000D药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出最佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治疗效果最大化和副作用最小化。

自从环保工作的重要性被大众所认知和接受，相关部门在环保工作上的投入力度也越来越大，作为“排头兵”的环境监测领域迎来了一个新成员。为了实现资源的优化配置，近年来，无人监测设备的运用已经成为主流趋势之一，不管是无人机，还是无人船，都已经在各自的领域大展手脚。现阶段地表水环境质量监测主要是通过人工采样或依托自动监测的模式来了解河湖断面水质状况。针对不能实现对某断面或某河湖长时间连续监测、数据及时性没有保证等难题，艾塔无人船技术的出现为传统水质监测提供了全新的解决方案。 传统的水质监测需要工作人员实际去到监测水域采样，但常出现水域结构复杂、工作人员不便实地采样的情况，导致监测采样困难重重;同样是服务于环境监测中心站，无人船优势明显，具有采样便捷、可迅速处理应急事件、可在多样性水域环境下进行取点采样、数据实时传输反馈等特点。 GURAD无人船监测系统可应用于环保、水文等行业的湖泊、水库、江河、近海等地表水的水质采样监测，尤其在突发环境事件处置时，应急采样监测。GURAD无人船监测系统依托船体，利用GPS定位、自主导航和控制设备,根据监测工作的需要可搭载连续流动分析仪、多参数水质分析仪以及采样模块。以人工遥控或者全自动自主导航的工作方式，在航行过程中可到达水体的绝大部分区域。 通过河流水体的水温信息、气象信息、环境污染物检测数据，包括水质常规5参数：藻类、氨氮、COD、总磷、总氮等，结合周边的工业企业排放、城市生活污水的排放情况，建立适当的河流流域水污染综合诊断和评估的量化模型。通过各指标的时间与空间的关联性定量阐明排放控制与具体类别的水环境之间的因果关系，预测预判环境污染事故的发生，测算各污染物质来源总量。

1、灯电流的挑选灯的辐射强度直接影响荧光强度，原子荧光光谱仪用的元素灯工艺特别，与原子吸收分光光度计元素灯不同，它允许瞬时大电流而不会发生自吸，一般用推荐值即可，对双阴极灯能够经过调整主阴极和辅阴极的电流份额来调节灯能量，灯电流的调节与高压没有任何关系，它与原子吸收不同，灯电流越大发生的荧光强度信号越大，也便是灵敏度越高，一般主阴极电流对信号灵敏度起首要效果。关于Hg灯，因为其工艺特别并且是阳极灯，使用时好不要超过推荐值。元素灯或包装盒上标明的是大平均作业电流，而原子荧光光谱仪软件上设定的电流是脉冲峰值电流，例如设定100mA作业电流，其实际的平均电流在3mA左右。2、负高压挑选负高压的调节与灯电流没有关系，不存在原子吸收分光光度计的自动平衡概念，高压越高，则荧光信号越大，相同噪声也增大，稳定性就相对差一点，光电倍增管有一定的耐压规模，高压与灵敏度成指数关系。依据详细信号强度进行挑选，一般推荐在300左右，总调整规模是200～500V。 实际操作中依据不同元素灵敏度的凹凸能够改变负高压，例如硒元素灯灵敏度比较低，一般需求加大高压。3、载气流量的挑选载气的效果便是携带被测元素的氢化物到原子化器进行原子化，载气流量太大就会形成气流速度快，减弱原子浓度，导致原子化效率下降，然后影响灵敏度，但气流小则会形成信号不稳定，影响原子化效率，一般选用推荐值。4、屏蔽气的挑选屏蔽气的首要效果是对原子化环境进行屏蔽，避免氢化物被氧化，同时减少荧光猝灭现象，屏蔽气太小会形成屏蔽效果不好，影响信号的灵敏度和稳定性，太大则会形成影响原子化效率，灵敏度下降。5、原子化器高度的挑选炉高是指原子化器顶部距光电倍增管中心的间隔，也便是光轴与原子化顶部的间隔，其高度与气流量的挑选有关，一般在8mm左右，首要意图是使元素灯发光照射在原子化效率好稳定的区域，假如气流量挑选较大，则原子化器应适当下降，一般选用推荐值即可，做Hg时，一般调整在10mm左右。6、泵转速和进样量的挑选关于断续流动，在固定时刻内泵速越快进样量越大，首要取决于采样环的长短，推荐条件下每次的进样量为1.2ml左右，它还和泵管粗细以及压块顶丝的松紧有关，一般情况下要保证样品充溢采样环，过量采样会形成浪费和管道污染。7、读数时刻和进样时刻的挑选读数时刻是详细的信号有效测量时刻，在该时刻内进行信号收集，读数时刻一般大于进样时刻，便于把有效信号都收集在内，读数时刻太长会形成过多收集空白信号，采完信号后的那段时刻继续转泵首要是为了清洗管路和原子化器，用户可依据信号峰型和样品含量挑选适宜的清洗和读数延迟时刻。艾塔自主研究原子荧光光谱仪AFS9300：三～四个数量级的线性范围，实际测试可达2000倍差的标准曲线；直接测试可以分辨出特征元素As、Hg的国家标准检出限；精密度实际测试稳定在0.3%左右；分离式氢化物反应系统，反应充分，分离效果好。

高效液相色谱仪工作原理：高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。 高效液相色谱仪法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。艾塔四元低压梯度液相色谱仪GI-3000-14,系统由自动进样器、四元梯度高压恒流泵、柱温箱、UV紫外检测器四单元部分以及功能强大的色谱软件所组成，所有单元模块均具有液相兼容性，让所有使用者获得好的性能，较少的设备和耗材费用支出。GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。为用户提供了多种选择，从而为用户的分析提供了全方位的解决方案。一般在使用时注意：1、在用紫外吸收检测器时，所用流动相应符合紫外分光光度法项下对溶剂的要求。2、各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变。3、一般色谱图约于20分钟内记录完毕，以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。4、如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。5、不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱。6、流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围。7、水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质。二元高压梯度液相色谱仪GI-3000-02，系统由手动进样器、高压恒流泵、柱温箱、UV紫外检测器四单元部分以及功能较强的色谱软件所组成，所有单元模块均具有高效液相兼容性，让所有使用者获得好的的性能。GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。

 离子色谱因为具有快速、灵敏、选择性好等特点，尤其在阴离子检测方面有着其它方法所无法媲美的优势，被广泛地应用于石油化工、精细化工、医药制造、环境保护、医疗卫生防疫、电工电子制造等行业，并在某些行业被列为标准测定方法。　　标准物质在离子色谱中的应用：　　1.校准测量器具，根据离子色谱检定规程，使用相应的标准溶液对离子色谱仪器进行检定，以确定所用仪器是否合格，保证所出数据的准确性;　　2.评价测量方法，在用离子色谱分析一些较复杂的样品时，前处理是重要的步骤，也是决定测量结果是否准确的重要因素之一。所以要有与样品成分相近的标准物质来验证检测方法的可靠性和方法的回收率。如：玉米粉中氟离子、成分标准物质、烟草成分标准物质等。在离子色谱分析时，还需要相应的单元素标准物质;　　3.确定材料的量值，在离子色谱测试中，必须做相应的工作曲线或采用单标方法确定未知样品的量值，这就需要用到标准物质，而且要使用与待测物质有相似主体成分的标准物质。　　离子色谱要求所使用的标准物质要有针对性，如基体匹配，酸度等。　　现阶段，世界上有许多地区都针对离子色谱特点，研制相应的标准物质，国家标准物质研究中心已研制或正在研究一些标准物质，如常用的阴离子混合标准溶液，氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、酸式磷酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和铵根离子等单元素标准物质，模拟酸雨标准物质等。

就原子荧光光谱分析简介注意事项及其新技术、元素分析在生命科学中的应用和案例，以及原子荧光及联用技术在食品安全、环境与健康领域的应用进展等方面，为大家进行详细解读。 所谓原子荧光是指自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外电子层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回同时发射出与原激发辐射波长相同或不同的辐射即为原子荧光。 以砷为例，样品总砷含量分析时的注意事项：很多砷化合物具有挥发性，因此样品不应该灼烧；而三价砷氯化物容易挥发，在消解样品时必须有氧化剂存在，使它们呈高价状态。 特别要注意的是砷极易水解，因此在分解和稀释样品时，通常情况下保持高酸度、加入酒石酸或硫酸均可防止水解。而通过HG-AFS测定砷时，用还原试剂将砷预还原为三价，驱赶干净样品分解过程中残留的氧化性酸，特别是在分解含有大量有机物的样品，这一点显得特别重要。硫脲-抗坏血酸的加入是很必要的。原子荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、原子吸收已成为生命科学研究不可或缺的分析工具。不管是生活环境，饮用食品，还是化妆品、药品等，都与大家的生活息息相关。而原子荧光技术的应用领域与行业也越来越广泛，其涵盖了食品卫生检测、环境样品检测、地质冶金样品检测、水样品检测、农产品检测、临床检验、教育及科研等领域。 作为构成地球的元素之一，汞以各种化学形态排入环境，污染空气、水质和土壤，导致水、食品等的污染。尤其是，汞化合物的毒性依赖于其不同的化学形态，有机汞化合物的毒性远远大于无机汞。农业生产中常用的杀虫剂和杀菌剂均含有大量的有机汞化合物，无机汞也能通过生物甲基化作用转变成毒性更大的甲基汞化合物，通过食物链的富集作用进入到生物体内。 对于硒，众所周知，其具有抗衰老、抗氧化、清除自由基、防癌等。而硒缺乏则导致冠心病糖尿病等大骨节病。硒的不同形态在生理毒性和生物利用率等方面各不相同，有机形态的硒，如硒蛋白、硒代氨基酸、硒多肽等在机体内能转变为生理活性物质，为人体所吸收利。硒的含量与形态关乎毒性及营养价值：有机硒富营养，利于人体吸收；无机硒摄入量过大会引起中毒，对人体健康造成危害。

原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。 原子荧光光谱仪具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。原子荧光光谱仪使用的注意事项： 1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。 

离子色谱仪维护主要就是几大部件的维护，按照流路顺序说明一下我的维护方式吧。  滤头：流动相起始部位，长期置于超纯水中，保持湿润状态，但是水是容易变质的，所以要经常换水，以免生出藻类和菌类堵塞滤头，造成系统压力升高，或者会吸入泵头内造成单向阀的污染，引起压力不稳，流速不定。  恒流泵：每天做完实验对泵头进行清洗和后冲洗是很重要的，泵头内比较重要的部件就是单向阀，宝石杆，高压密封圈，一般出问题的地方也是这几个地方，使用碱性试剂很容易结晶，容易划伤这些部位，所以要保证完整充分的清洗。如果长期不使用离子色谱仪，也要定期进行清洗工作。 进样阀：进样阀如果污染了会很容易造成堵塞和一些莫名其妙的问题，所以用完离子色谱仪最好是对进样阀进行一些清洗工作，避免残留和污染，清洗完后想办法盖上进样口，防止灰尘污染。

 对于目前严重的水质情况，很多人对相关的测试报告犹豫不决，特别是在河流发生大规模污染时。大多数人会问：水质检测仪是否有用？事实上，这类问题的主要原因是测试数据与水污染之间存在巨大差异。例如，2013年3月在黄浦江水域发生的水污染事件，每个人都看到了令人震惊的景象，但水质正在进行中。试验后得到的参数表明污染程度不严重。这引起了对水质检测仪和相关测试部门的怀疑。 事实上，如果你想知道水质检测仪是否有用，你可以从以下两个方面来判断。水质检测方法 1.常规水湿化学检测方法包括常用沉淀法，过滤固相法，中和滴定法等。 2.水质电化学检测方法这包括所用氧电极的ph值等。这些方法使用电子设备直接将结果输入实验室数据管理系统，从而产生准确和准确的结果。特别地，通过分光光度法对溶液中的金属元素获得的结果具有非常高的灵敏度，但是在分析之前可能需要一些样品制备，并且还可能需要特殊的取样方法以避免在运输期间样品的劣化。  3.色谱水质检测它可用于许多挥发性有机材料中，或在初始加工后可产生特征挥发性组分。 4.离子色谱它是一种灵敏且稳定的技术，使用离子交换技术测量li，nh 4和许多其他低分子量离子。 5.质谱水质检测它通常用于需要非常高灵敏度的应用中，有时用作通过气相色谱检测痕量有机化学品的后端工艺。以上五种是常用的水质检测方法。除了第一种传统方法外，其他方法可以提供非常精确的水质参数，并且在抗干扰方面具有很大的优势。 水质检测仪分类 常用的水质检测设备可分为多个参数和特殊项目。 多参数水质测试仪可用于各种水质项目的检测。例如，35个参数可以检测水中的氯离子，各种重金属离子和溶解氧。特殊水质检测设备主要分析其中一个水质的参数。例如，cod专用仪器只能检测这种水质参数，但其优点在于精度。但总的来说，无论何种类型，它都具有分析方便，检测结果准确快速的优点。通过这些，我相信每个人都可以判断水质检测器是否有用。

原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。 原子荧光光谱仪具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。原子荧光光谱仪使用的注意事项： 1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。

艾塔自主研发的一种先进、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白质的高效组织细胞样品处理系统，能将任何来源（包括土壤植物和动物的组织/器官、细菌、真菌、孢子、古生物标本等）的DNA、RNA的蛋白质进行提取。高效组织细胞样品处理系统使用方便，一次可以处理,1-24个样本，可在20秒内完成破碎和裂解，最大限度的避免核酸的降解和蛋白质的解离。高效的振荡，保证样品被全方位地充分破碎。 细菌  几乎所有细菌的细胞壁都是由肽聚糖（peptidoglycan）组成，它是难溶性的聚糖链（glycan chain），借助短肽交联而成的网状结构，包围在细胞周围，使细胞具有一定的形状和强度。短肽一般由四或五个氨基酸组成，如L-丙氨酰-D-谷氨酰-L-赖氨酰-D-丙氨酸。而且短肽中常有D-氨基酸与二氨基庚二酸存在。 破碎细菌的主要阻力是来自于肽聚糖的网状结构，其网结构的致密程度和强度取决于聚糖链上所存在的肽键的数量和其交联的程度，如果交联程度大，则网结构就致密。酵母菌  酵母细胞壁的最里层是由葡聚糖的细纤维组成，它构成了细胞壁的刚性骨架，使细胞具有一定的形状，覆盖在细纤维上面的是一层糖蛋白，最外层是甘露聚糖，由1,6一磷酸二酯键共价连接，形成网状结构。在该层的内部，有甘露聚糖-酶的复合物，它可以共价连接到网状结构上，也可以不连接。与细菌细胞壁一样，破碎酵母细胞壁的阻力主要决定于壁结构交联的紧密程度和它的厚度。 真菌  霉菌的细胞壁主要存在三种聚合物，葡聚糖（主要以β-1,3糖苷键连接，某些以β-1,6糖苷键连接），几丁质（以微纤维状态存在）以及糖蛋白。最外层是α-和β-葡聚糖的混合物，第2层是糖蛋白的网状结构，葡聚糖与糖蛋白结合起来，第3层主要是蛋白质，最内层主要是几丁质，几丁质的微纤维嵌入蛋白质结构中。与酵母和细菌的细胞壁一样，真菌细胞壁的强度和聚合物的网状结构有关，不仅如此，它还含有几丁质或纤维素的纤维状结构，所以强度有所提高。高效组织细胞样品处理系统保证样品处理的完全度，达到理想破碎效果，有效帮助提取组织细胞中的DNA/RNA/Protein。

经过几十年来的发展，我国在环境监测领域取得了突破性进展，尤其是近几年，国家相关政策的持续跟进以及地方部门对环保事业的高度重视，众多环境监测站及相关仪器设备开始投入环保工作，其中，离子色谱的需求逐渐凸显，行业前景尤为可观。 离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析阴阳离子的一种液相色谱方法，是环保、质检等相关部门获取基础数据必要的分析工具。离子色谱仪 (lC)从1975年由H.Small等人提出至今已有将近30年的历史，它本身是液相色谱的一类，由于它的广泛应用，已经逐渐成为一个独立的大类。 尤其是随着现代工业的发展，环境保护问题受到全社会的高度关注，水作为自然环境的重要资源其污染问题日益严重，而离子色谱技术作为水中阴、阳离子的重要分析手段，在水环境监测中备受青睐。它在分析水质，尤其是在分析饮用水方面，除能对十三种常见阴、阳离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、NO2-、SO42-、PO43-、Li、Na、NH4、K、Mg2、Ca2)的快速分析外，还可对已被美国EPA列入饮用水必测项目(国内正着手制定相关标准)的消毒副产物：亚氯酸根、次氯酸根、氯酸根、溴酸根、溴化物等进行准确得定量。同时，还可分析氰化物、不同价态的铬、二氧化硅、部分重金属，有机酸类。对于水处理中常用的混凝剂Al和Fe的残留浓度也能准确测定，是水质环境领域的一种重要分析手段。 如今，随着人们对环境污染的高度重视，环境检测行业呈现发展大好形势，各地环境监测站也纷纷建立并配备多种仪器设备，共同支持中国的环保事业。随着环境监测行业炙热，相关仪器也将迎来发展良好势头，离子色谱仪作为分析仪器中的一类，其市场需求也正在逐渐凸显。艾塔研究的离子色谱仪是一款模块化的多功能离子色谱，可拓展至双系统（GI-5000D）。它不仅可应用于常规阴阳离子分析，更是一台集在线浓缩富集、基体消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色谱等功能于一身的多功能色谱仪。就近期离子色谱进展来看，我国离子色谱行业正处于逐渐发展态势，其前景十分可观。未来，相信随着国产科研水平的不断提高，我国还将在离子色谱仪等相关仪器研发方面取得了重大突破，国产仪器必将迎来更好的发展态势。

原子荧光（AFS）是中国具有自主知识产权的分析仪器，广泛应用于环境监测，食品安全，地质矿产等领域，具有灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低等优点。 艾塔研究的原子荧光光谱仪AFS9300直接测试可以分辨出特征元素As、Hg的国家标准检出限；精密度实际测试稳定在0.3%左右；分离式氢化物反应系统，反应充分，分离效果好。 果汁为快消食品，其部分包装材料为易拉罐和锡箔纸，成分复杂，长时间存放可能会有微量锡元素析出。本文对于果汁样品中锡的含量进行了测定并进行了方法学考察。 锡是人体不可缺少的微量元素之一，它对人们进行各种生理活动和维护人体的健康有着重要影响。一般来讲，金属锡是无毒的，简单的锡化合物和锡盐的毒性非常低，但人们食入或者吸入过多的锡，就有可能出现头晕、腹泻、恶心、胸闷、呼吸急促、口干等不良症状，并且导致血清中钙含量降低，严重时还有可能引发肠胃炎。而工业中的锡中毒，则会导致神经系统、肝脏功能、皮肤粘膜等受到损害。 原子荧光光谱仪AFS9300双道同时测定用于As、Sb、Bi、Hg、Zn、Cd、Au等12种元素的痕量分析。 实验结果表明，原子荧光光度计可以进行果汁样品中的锡含量的测定。 表1：实验所用仪器/设备/耗材/试剂 原子荧光光谱仪全自动比例阀岛控制气路，气体流速更稳定准确。原子荧光光谱仪动态跟随消噪技术，提高仪器干扰能力，避免杂散光的背景干扰。 测试原理样品经消化后，在硼氢化Na的作用下，生成锡的氢化物（SnH4），并由载气带入原子化器中进行原子化。在锡空心阴极灯的照射下，基态锡原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与锡含量成正比，与标准系列溶液比较定量

等度液相色谱仪GI-3000-01，系统由手动进样器、高压恒流泵、色谱柱（可选柱温箱）、UV紫外检测器四单元部分以及功能强大的色谱软件所组成，所有单元模块均具有高效液相兼容性，让所有使用者获得较好的性能，较少设备和耗材费用支出。GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。为用户提供了多种选择，从而为用户的分析提供了全方位的解决方案。 高效液相色谱法有“三高一广一快”的特点： 高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在uL数量级。 等度液相色谱仪GI-3000-01采用专利的新型液相输油泵技术，双柱塞往复泵，具有：压力实时测试显示，高无限、低压限报警，随系统压力变化速流自动补偿。 应用范围广：百分以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。 分析速度快、载液流速快：较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 等度液相色谱仪GI-3000-01采用专利技术的梯度混合器，具有较好的性能且死体积＜10UL。 此外高效液相色谱还有色谱柱可反覆使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。 GI-3000-01液相色谱仪基本配置功能强大，所有单元模块均有液相兼容性。

提到生态环境，首当其冲的要数人类赖以生存的水，越来越多的人意识到了“水是生命之源”，而我们日常饮用的水真的安全吗？ 艾塔研究的在线检测机器人基于连续流动技术的在线全自动化学分析仪，拥有专利的快速在线蒸馏技术，自动清洗-进样-校准切换模式！拥有20cm长光程！1ug/L检出技术！8分钟出检验结果！广泛应用于地表水，河流，海水，工业废水等检测，仪器既可独立运行，又可以和其他在线仪器配套组成水质自动工作站。 在传统检测工作中，检测所用的方法通常是采用传统的手工分析方法。手工分析需要经过样品的定量采样、萃取、蒸馏及馏份收集、试剂添加、紫外消化、比色检测等多种步骤来完成。这些操作步骤繁杂而耗时，一个样品的检测甚至要耗时1至2天，更有甚者部分试剂会会发出有害物质，对操作人员的人身安全造成危害，在线检测机器人更好的辅助研究人员的日常研究。 另外GURAD无人船监测系统可以通过电脑上的手动定点载着机器人航行到水库的不同的深度位置采取水样。此外，只要用户连接到互联网，就可以通过控制界面手动或定点设置地图路径的方式让无人船收集水样，从而大大降低对于人手的需求，另外，通过先进的互联网控制系统，所有采样数据可以立即上传到资料库，数值异常与否一目了然，有关部门可以更及时地处理问题，因此通过更加快捷的方式降低了水污染带来的危害，并有效地预防了水污染。 希望水质检测机器人能被世界各地广泛应用，去做日常的水质监测，来维护我们共同的水资源。

一、水质检测的简介水是生命之源，人类在生产和生活中都离不开水，生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关。随着社会经济发展、科学进步和人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。由于生活饮用水水质标准的制定与人们的生活习惯、文化、经济条件、科学技术发展水平、水资源及其水质现状等多种因素有关，不仅各国之间，而且同一国家的不同地区之间，对饮用水水质的要求都存在着差异。 GURAD无人船监测系统可应用于环保、水文等行业的湖泊、水库、江河、近海等地表水的水质采样监测，尤其在突发环境事件处置时，应急采样监测。GURAD无人船监测系统依托船体，利用GPS定位、自主导航和控制设备,根据监测工作的需要可搭载连续流动分析仪、多参数水质分析仪以及采样模块。以人工遥控或者全自动自主导航的工作方式，在航行过程中可到达水体的绝大部分区域。 二、水质检测的目的饮用水主要考虑对人体健康的影响，其水质标准除有物理指标、化学指标外，还有微生物指标，对工业用水则考虑是否影响产品质量或易于损害容器及管道。 GURAD无人船监测系统采用业界先进的连续流动化学分析技术，拥有多项专利及技术创新：气泡注入技术、脱蒸馏技术、蒸馏气体冷却及馏份收集装置、长流通池装置、公用光源流通池装置、CCD能量放大装置、膜过滤装置、光学分光脱气装置等。三、水质检测指标1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度，并不得呈现其他异色。2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的重要指标之一，也是考核水处理装置净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。标准中规定饮用水的浑浊度度不超过3度，特殊情况不超过5度。3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的讯号。标准中规定饮用水的嗅和味不得有异臭、异味。4、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。5、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。6、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。7、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。8、耐热大肠菌群：它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。9、大肠埃希氏菌：大肠细菌(E.coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属（Escherichia）是其中一类，包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌为常见。大肠埃希菌（E.coli）通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌。检验专案在一般情况下，细菌学指标和感官性状指标列为必检专案，其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水，每月进行一次全分析。 艾塔无人船监测系统通常一个样品平均分析速度是3~5分钟，也可以根据分析要求设定不同的时长。这就节省了大量的人力物力，提高了工作效能。 四、自家水质测试方法1、看：用透明度较高的玻璃被接满一杯水,对着光线看有无悬浮在水中的细微物质。静置三小时,然后观察杯底是否有沉淀物。如果有,说明水中悬浮杂质严重超标。2、闻：用玻璃杯距离水龙头尽量远一点接一杯水，然后用鼻子闻一闻，是否有漂bai feng（氯气）的味道。如果能闻到漂bai feng（氯气）的味道，说明自来水中余氯超标。3、尝：热喝白开水,有无有漂bai feng（氯气）的味道,如果能闻到漂bai feng（氯气）的味道，说明自来水中余氯超标，也必须使用净水器进行终端处理。4、观：用自来水泡茶，隔夜后观察茶水是否变黑。如果茶水变黑，说明自来水中含铁、锰严重超标，应选用装有除铁、锰滤芯的净水器进行终端处理。5、品：品尝白开水，口感有无涩涩的感觉。如有,说明水的硬度过高。6、查：检查家里的热水器、开水壶,内壁有无结一层黄垢。如果有,也说明水的硬度过高（钙、镁盐含量过高），应尽早使用软化处理。注意：硬度过高的水很容易造成热水器管道结垢，因热交换不良而爆管；长期饮用硬度过高的水容易使人得各种结石。 

1、原子荧光测量过程中经常会遇到空白值偏高的时候，所使用的酸、还原剂、负高压和灯电流等方面对原子荧光空白值都会有影响，所以，控制好这些因素是做好原子荧光检测的关键。 原子萤光法是原子光谱法中的一个重要的分支，它结合了原子发射和原子吸收两种技术的优点，能还好的弥补原子吸收在测定某些元素方面的不足。在测砷元素方面原子萤光更优于原子吸收。原子萤光法在测As过程中，空白值的高低对测量结果有很大的影响，因此有必要对空白的影响因素进行深入探究。艾塔原子荧光光谱仪三～四个数量级的线性范围，实际测试可达2000倍差的标准曲线；直接测试可以分辨出特征元素As、Hg的国家标准检出限；精密度实际测试稳定在0.3%左右；分离式氢化物反应系统，反应充分，分离效果好。艾塔原子荧光光谱仪高集成度进行系统，支持原子荧光总量分析系统及形态分析系统。 影响原子萤光空白的因素主要有以下几个方面： 1.测定介质的选择及浓度的影响选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明：以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的萤光强度差别不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的盐酸中萤光强度基本稳定。 2.酸的影响影响原子荧光法中空白检测的有哪些因素作为原子萤光的载流和标准试剂的基体，酸对原子萤光的影响十分的突出。一般在原子萤光中使用的酸主要有两种-盐酸和硝酸。由于在原子化过程中需要把反应以后过多的酸，驱除出去，而硝酸比之盐酸更加难以的去除，因此我们习惯上使用盐酸来作为原子萤光使用的酸。但是现行市场上所能购买到的盐酸，其稳定性变化很大，同一种酸不同的批号相差也非常的大。而酸对原子萤光的影响主要体现在空白值上面，质量差一点的酸，对空白的影响要大得多。 艾塔原子荧光光谱仪两种元素同时测试，形态分析功能支持双道测试模式。3.还原剂的影响作为原子萤光的还原剂，一般使用最多的是硼氢化钾或硼氢化钠，在原子萤光法中，还原剂对样品以及空白值的影响主要体现在它的用量。硼氢化钠浓度的影响由于Hg2+的氧化还原电极电位较一般干扰元素高，故在浓度较低的还原剂作用下也能迅速被还原成原子态汞，高浓度硼氢化钾产生大量的氢气稀释了待测元素氢化物，因此硼氢化钾浓度不宜超过3.0%。现在以硼氢化钾-氢氧化钾作为还原剂，来检测它的用量对空白值的影响情况。艾塔原子荧光光谱仪全自动比例阀岛控制气路，气体流速更稳定、准确。 4.负高压对空白值的影响负高压对原子萤光空白值的影响十分明显，特别是在空白值很高的情况下，负高压能起到很好的调节作用，使所测量的数据准确、可靠。在仪器条件的选择中，增大负高压，所测的信号强度也随之增大，但过高的负高压会产生较大噪声。负高压过高过时信号很不稳定，过低的话灵敏度不够，使所测数据不确定度增大。实验表明，负高压为260~320V时，信号强度值重现性好。 5.灯电流的影响一般来说灯电流与负高压对原子萤光的影响是同方向的。提高灯电流，空白值就相应的提高。空白值太大的话，可以适当的降低电流值，使仪器的灵敏度降低，减少标准空白的背景值，使所测的数据准确、可靠，但是如果电流过小，灵敏度也将变小，对所测样品的影响就会增加，所以选择合适的灯电流，保证一定的空白值与灵敏度才是关键。灯电流适当提高使测定灵敏度提高，但灯电流过高，重现性变差，还会影响灯的寿命，有时会造成工作曲线的弯曲。经实验，灯电流15-30A为宜。测As的话，以AFS930为例60mA就可以了。随着原子化器高度的降低萤光强度增大，但原子化器过低噪声过大，对测定结果影响较大。 6.载气的影响相对标准偏差与信号强度呈矛盾的变化，也就是当氩气流速较低时，测定的灵敏较高．但结果的变动性加大，实际测定取氩气流速200ml/min，此时测定的灵敏度较高，相对标准偏差(2.5%)可以接受。综合以上的因素，我们可以知道在原子萤光测定的过程中，选择好酸很重要，它是原子萤光分析的基础，调节合适的负高压和灯电流也相当的重要，它能使仪器的测量性能达到最佳，同时要保证一定量的还原剂流量，使样品能够被充分的反应，这样原子萤光的空白值才能合乎实验的要求，才能为所测样品数据的准确性和可靠性提供一定保障。 艾塔原子荧光光谱仪动态跟随消噪技术，提高仪器抗干扰能力，避免杂散光的背景干扰。为保证内容正常显示，图片请使用本地上传。2、新闻内容不得添加电话、邮箱、QQ、网址、二维码等任何联系方式，新闻底部会自动添加联系我们的功能。删除

如何办生活饮用水水质检测报告。首先询价调研接到这项工作任务时，首先要进行询价调研。 搞清楚是为哪个企业、厂区去办； 所要办水质检测报告的企业、产区所在地位于哪里； 了解清楚省级、所在地市级、首府城市的各级城市供水水质监测jú、水质监测站的检测项目、程序、周期以及最重要的的是费用，还有监测站的开 户行、帐号、通讯方式等信息。 做好对比了熟于心，如单位有规定，将汇总的反馈结果简要形成文狥字上报部门主管或是分管分责人。 备注：因为以个人经历，最好在企业、厂区所在地的地市级水质监测站进行送检，因为一般地市级水质监测站的检测项目较少（最少40项）一般价位最少在3000左右并且可以选择检测项目的多少及价位，若省级、首府城市的水质监测站的检测项目、费用都是一样的，没商量选择的余地，价位在一两万左右。 沟通时要注意礼貌用语，谦善的与人沟通，切不可自大藐视一切，要不卑不亢。 如何办生活饮用水水质检测报告2费用申请 经过上报并得到单位负责人批准后，开始通知单位办公室人员或是自己拟写费用申请报告经部门负责人、单位办公室负责人、分管老总、财务出纳签字后领相关费用。 如何办生活饮用水水质检测报告3采样 找一个5L装的桶装水（主要是为了要空塑料桶）； 在厂区用5L装的空塑料桶接满水盖盖密封（当天采样当天送检）。 如何办生活饮用水水质检测报告如何办生活饮用水水质检测报告END送检1送样 将采集到的水样、检测费送到计划好的水质监测站（水质监测站一般都在自来水供应单位、城市供水水质监测网院落内检测楼）。 水样送检的时候将塑料桶上的标签都撕掉，并在桶上贴上写有送检单位名称、送检时间的口取纸。 2签订协议 到指定地点签订检测委托协议； 填写协议时要提前准备好委托单位的企业名称、单位信用代码（营业执照上的证号）、送检人的通讯方式（尽量写自己的）； 送检水样的属性或样品名称，如生活饮用水等。 如何办生活饮用水水质检测报告3换领专票 不同省市规定不同，一般来说听他们怎么安排就怎么做。 如先交费的就凭检测委托协议到指定办公室签字→凭签字后的检测委托协议主财务部门缴款（生活饮用水40项共计3600元）→开具增税专票（勿折）交由单位财务人员。 有些地方是直接送检签订委托协议，等候电狥话通知领检测报告，在拿报告时缴款并索要增税专票（勿折）交由单位财务人员。 如何办生活饮用水水质检测报告4它项 在送检及签订协议的时候再次确认好检测周期、领检测报告时间，以及交办的其他事项问题。 如何办生活饮用水水质检测报告END领取等候并按照水质监测站的通知，前往水样送检单位领水质检测报告。 如何办生活饮用水水质检测报告检测内容示例 以个人送检检测40项生活饮用水为例。 水质常规：微生物指标4项（总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数）； dú理指标11项（砷、镉、铬(六价)、铅、汞、硒、氰狥化狥物、氟化物、硝酸盐(以N计)、三氯甲烷、四氯化碳）； 感guān性状和一般化学指标17项（sè度、浑浊度、嗅和物、肉狥眼可见物、pH、铅、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫狥酸盐、溶解性总固体、总硬度(以CaCO3计)、耗氧量(CODMnfǎ以O2计)、挥发酚类(以苯酚计)、阴离子合成洗涤剂）; 消dú剂常规指标2项（氯气及游离氯制剂(游离氯)与水接狥触时间≥30min、二氧化氯余量(ClO2)）； 水质非常规： dú理指标3项（锑、硼、亚硝酸盐(以N计)）； 感guān性状和一般化学指标3项（氨氮(以N计)、硫化物、钠）。 如何办生活饮用水水质检测报告收录整理 将水质检测报告取回后，将相关信息入档表格内，并扫描、复印水质检测报告存档。 如何办生活饮用水水质检测报告财务核销 及时将增税专票（勿折）交由单位财务人员并做好清账、核销手续。 如何办生活饮用水水质检测报告5怎么样，不知您学会了吗，是不是很简单？ 当然届时会因不同地域、不同情况等原因需具体分析与灵活应变。

最近数据表明，瓶装水中含塑料比自来水多，塑料污染已然成为社会需要迫在眉睫解决的问题。 艾塔科仪公司研发的GURAD无人船监测系统，采用业界先进的连续流动化学分析技术，拥有多项专利及技术创新。气泡注入技术、脱蒸馏技术、蒸馏气体冷却及馏份收集装置、长流通池装置、公用光源流通池装置、CDD能量放大装置、膜过滤装置、光学分光脱气装置等。可以有效解决水质安全问题。 塑料微粒/微塑料是指粒径很小的塑料颗粒以及纺织纤维。学术界目前对其还没有明确的定义，通常认为粒径小于5mm的塑料颗粒为微塑料。 塑料微粒进入食用水的途径主要为废水，有实验证明，瓶装水中所存在的塑料微粒，往往是因为水在装瓶的过程中或者是接触瓶盖导致的，这也引起了大家的思考和重视。联合国卫生组织（WHO）表示，目前还没有确凿证据表明塑料微粒会对人体造成危害。然而，已经有很多相关的新闻报道提到了“塑料微粒致癌”的说法。那么让我们来讨论一下塑料微粒对于人体危害会存在哪些方面的可能性。 1.进入组织和细胞后会发生反应，产生毒性；2.塑料微粒中的添加剂或污染物渗出，造成毒性；3.塑料微粒带来微生物污染，造成疾病。 食用水的水质是全球都关注的公共健康问题，水虽然是生命的重要元素，但是水亦是传播疾病的渠道。因此享用洁净及安全的水不但是人类的基本需要，亦是人类的基本权利。 无人监测船船身设计小巧平稳，由于一些流域存在危险性，工作人员在日常监测中难以深入。而无人监测船在破解“监测难”方面有独特优势，只要规定好路线，无人监测船就可以自动采样、分析和监测。艾塔无人船监测系统是国内自主研发的良心产品，可以为您带来更精确、可靠、便捷的操作。

          现在我们生活用水相对来说是比较卫生的，水厂经过多种水净化处理，国家对水质要求是有一定达标数据的，但是我们自己没有检测不知道达不到标准，现在人们只是加热烧水认为水质安全了，水质含有重金属的种类我们也是不了解而感到疑惑，我们家庭使用过滤芯再重复进行净化水源，是否更好呢，其实不一定是健康水源。人体所需微量元素也是通过水源内部物质所吸收，水质分析是有必要性的。我们带着这些疑问让水质分析仪帮我们解答。水质检测仪水质分析仪广泛用于水厂、食品、化工、冶金、环保及制药行业等部门的污水检测，是常用的实验室仪器。可用于测定污水中的浊度、色度、悬浮物、余氯、总氯、化合氯、二氧化氯、溶解氧、氨氮，亚硝酸盐，铬、铁、锰、铜、镍、锌、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐氮、阴离子洗涤剂、臭及COD等参数，用户可根据自己的要求，水质分析仪的操作过程要求是：（1）配制好的试剂在空气中放置过长时间不能过长，（2）水样加入试剂后，充分摇匀，（3）分析纯的浓硫酸或硫酸有效时间，（4）分析仪温度不宜过高。2、实验之前应对主机进行预热时间通常在16-20分钟。3、拉动测定仪的拉杆时，应保证被测比色皿准确对准光路。4、反应液倒入比色皿后，有细小汽泡上浮，影响数显波动，当数字稳定后再读数。5、对于多个样品连续测定时，将测过的比色皿中溶液从一角倒掉，用蒸馏水清洗后小心甩净，即可倒入新的待测溶液，由此引入的误差在允许范围之内，为了使误差变得更小，测定时，水样的COD值可从小往大做。6、从比色皿倒溶液时，不要将溶液溅到比色皿透光的看窗上，比色测定之前，应检查比色皿看窗是否干净，除了目测外，可检查每个比色皿的光密度A，测其相对值是否一致.    水质分析仪是具有条件工作环境，为了国土环境，为了大家的健康和安全，水质分析检测是有效必须去做的工作。

　人的生存是离不开的就是水了，人可以几天不吃饭，但是不能够几天不喝水，所以水的安全关系到了估计民生，随着社会的飞速发展，人们的生活水平提高，人们对饮用水的质量要求也是越来越高。饮用水的质量标准也是越来越高，所以水质分析仪器也是必不可缺的一部分， 　　水质分析仪器在水处理过程中引入的一些副产物，也会对饮用水水质产生不良影响。在氯化消毒过程中产生的多种卤代有机副产物对人体危害较大，是饮用水中重点控制的副产物。特别是传统的预氯化工艺，高浓度的氯与原水中较高浓度的有机污染物直接作用，生成的氯化消毒副产物浓度会更高。 　　水质分析仪器斜板沉演池是根据浅池沉淀理论设计出的一种高效组合式沉淀池;也统称为浅池沉淀池。在沉降区域设置许多密集的斜管或斜板，使水中悬浮杂质在斜板或斜管中进行沉淀，水沿斜板或斜管上升流动，分离出的泥渣在重力作用下沿着斜板向下滑至池底，再集中排出。 　　这种池子可以提高觉淀效率50-60%，在同一面积上可提高处理能力3~5倍。可根据原废水的试验数据来设计不同流量的斜管沉淀器，使用时一般都要投加凝聚剂。斜管沉淀净水法是在泥渣上悬浮层上方按装倾角60度的斜管组建，便原水中的悬浮物，固体物或经投加混凝剂后形成的絮体矾花，在斜管底侧表面积积聚成薄泥层，依靠重力作用滑回泥渣悬浮层，继而沉入集泥斗。 　　有机成分对胶体产生严重保护作用，影响混凝效果，导致耗药量显著增加，水中铝的剩余浓度升高。水中藻类一般带负电，具有较高的稳定性，难于混凝，严重地影响给水处理效果;藻类比重小，沉淀效果差;藻类在代谢过程中产生多种嗅味，对水的官性状产生直接影响。某些藻类尺寸很小，可穿透滤池进入到给水管网中，影响管网内水质，藻类是典型的氯化消毒副产物前驱物质，在后续消毒过程中与氯作用生成多种有害副产物，增加水质分析仪器的致突变活性。 　　人类的生产生活活动会制造出许多污水，要将这些水资源进行合理利用，就需要经过一个处理过程，如何利用最少的能耗得到最大的效益?当然需要先进的技术手段来帮忙，因此水质分析仪器在发展过程中，一定要在这些方面下苦功夫，实现创新突破，这样对整个国产仪器的发展都会产生积极的推动作用。