ST136饲料颗粒粉化率测定仪（颗粒耐久度测试仪 PDI值）饲料厂生产的颗粒饲料必须有足够的耐久性，以承受运输过程的冲击，减少细粉，满足客户对颗粒饲料的外观要求。我公司生产的粉化率测定仪即是对颗粒饲料的PDI值进行测试的一种设备。是反映颗粒饲料质量最主要的指标之一，它是用来衡量颗粒饲料成品在输送和搬运过程中饲料颗粒抗破碎的相对能力。PDI值越大，说明颗料抗破碎能力越强，颗粒质量越好，饲料利用率越高。主要技术参数1、回转箱数：2个2、回转转速：50转/分3、回转圈数：500转/次4、使用时间：10分钟5、配电动力：180W   1440r/min6、外形尺寸： 460*380*405mm7. 箱体尺寸： 300*300*125mm

酸价是指中和1克油脂所需的氢氧化钾的毫克数，反映脂肪中游离脂肪酸的含量。检测酸价可反映油脂是否酸败及酸败的程度。如果食用了酸败的油脂可引发中毒症状。因此，需要加强食用油酸价的检测检测依据游离脂肪酸与酸价显色液反应，本身蓝色会转变为黄绿色，蓝色的深浅与食用油酸价呈负相关。试剂组成及保存方法显色液、无水乙醇（自备）保存期为1年检测流程① 空白管：于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，颠倒混匀。②样品管：将食用油样品摇匀，称取0.4g油样于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，再向比色管中加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，缓慢颠倒10次，静置至溶液变澄清。③ 将空白管中反应液倒入比色皿中，放入酸价检测通道点“调零”；④ 调零完成后取出，倒掉反应液，先用少量样品管反应液润洗，然后将样品管中反应液倒入比色皿中，放入仪器酸价检测通道中点“检测”，仪器界面出现检测结果。参考限量国家食品卫生标准GB2716-2005对食用植物油酸价有一个统一的最高限量标准，即食用植物油成品油的酸价≤3mg KOH/g，植物原油的酸价≤4mg KOH/g。在国家其他标准中实行质量分级管理。我国食用油分级管理的酸价卫生标准品种及级别酸价mg KOH/g品种及级别酸价mg KOH/g成品油：菜子油、大豆油、玉米油和浸出茶籽油成品油：压榨花生油和压榨茶籽油一级≤0.2一级≤1.0二级≤0.3二级≤2.5三级≤1.0成品棉籽油四级≤3.0一级≤0.2成品油：葵花籽油、米糠油和浸出花生油二级≤0.3一级≤0.2三级≤1.0二级≤0.3麻油≤4.0三级≤1.0色拉油≤0.3四级≤3.0食用煎炸油≤5.0食用猪油≤1.5人造奶油≤1.0

ST001D液晶白度测定仪广泛应用于粮食、面粉、淀粉、造纸、印刷、纺织印染、陶瓷搪瓷、建材、化工、制盐等行业，用来测定物体的白度，还可以测定纸的不透明度、透明度、光散射系数、光吸收系数和油墨吸收值。    ST001D液晶白度测定仪可以测定建筑材料和非金属矿产品的白度WJ。还可以测定亨特白度WH。测定ISO白度(ISO Brightness，即R457白度)，对荧光增白的试样，还可以测定其中荧光物质发射产生的荧光增白度。 二、主要性能特点 1、本仪器增加了打印机并采用进口热敏打印机芯，无须使用油墨和色带、工作时无噪音、打印速度快等特点。 2、仪器具有记忆功能。即使长期关机失电，内存的调零、校准、标准样和参比样的量值等有用信息都不会丢失。 三、主要技术参数 1、模拟D65照明体照明。2、采用d/o照明观测几何条件。漫射球直径150mm，测量孔直径25mm，设有光吸收器，消除了试样镜面反射光的影响。 3、电源：AC220V，50Hz，0.3A。 4、工作环境：温度10～30℃，相对湿度不超过85%。 5、尺寸和重量：364×264×400（mm），17 kg 6、包装尺寸和重量：520×360×600（mm），26kg  

ST-1700实验磨粉机独有偏心套轧距调节机构和透明磨辊端面盖板、透明圆筛罩，是一种可调轧距、研磨和筛理过程全程可见的精密实验磨粉机，磨粉过程与大型工业制粉过程类似，水分损失少，一般仅为0.2%-0.4%，广泛用于实验室对小麦样品进行实验制粉，进行面团流变学特性、面制品制作实验等分析，从而评价小麦粉品质。ST-1700实验磨粉机属于一种精密实验室磨粉机，是实验室小麦制粉的专用设备，含高效圆筛筛理系统，备出的面粉在出粉率、灰份、面粉品质、烘焙性能方面与磨粉间大型机组接近，用于对小麦样品进行实验制粉，做面团流变学特性等品质分析或烘焙实验，评价小麦粉品质。 　　本磨粉机独有偏心套轧距调节机构，可通过适当旋转偏心套，对各对磨辊间隙进行调整，具有调节方便、延长磨辊使用周期之优点，在磨辊的整个使用周期内，通过调整轧距，使磨辊间隙基本维持在合理状态，具有理想而稳定一致的研磨效果。 　　本磨粉机的磨辊端具有透明盖板，由双曲柄机构驱动圆筛做变速转动，具有良好的筛理效果；在磨粉作业时，研磨和筛理过程均清晰可见，具有理想的可视效果。偏心套轧距调节机构，各对磨辊间隙均可调整，延长磨辊使用周期，确保研磨效果长期稳定一致； 磨辊端面为透明盖板，磨粉作业过程中，磨辊和麦渣均清晰可见； 圆筒筛置于透明的密封罩中，筛理过程清晰可见； 双曲柄机构驱动园筒筛做变速转动，筛理效果好； 高效四辊连续三道研磨结构，研磨过程水分损失小，样品回收率高； 全合金磨辊经淬火处理，硬度高，耐磨，使用寿命长； 磨辊更换方便快捷；技术参数磨辊转速快辊：1200 r/min   慢辊：550 r/min电源AC38050Hz   或 AC220V50Hz研磨量0-100 g/min功率550W出粉率60-70 %外形尺寸长67宽51高79 cm灰分≤0.7 %（干基）重量约65Kg磨辊规格φ70×30 

ST116粗纤维测定仪是依据目前常用的酸碱消煮法消煮样品，并进行重量测定来得到试样的粗纤维含量的仪器。采用浓度准确的酸和碱，在特定条件下消煮样品，再用乙醇除去可溶物质，经高温灼烧后扣除矿物质的量，所含量称粗纤维。它不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成份，其中以纤维素为主，还有少量半纤维素和木质素。适用于对各种粮食，饲料等的粗纤维含量测定,测试结果符合国标GB/T5515、GB/T6434的规定。 技术指标：1、  测定对象：各种饲料、粮食、谷物、食品及其他需测定粗纤维含量的农副产品；2、  测试样品数：6个/次；3、  重复性误差：粗纤维含量在10%以下，绝对值误差≤0.4；粗纤维含量在10%以上，相对误差≤4%；4、  测定时间：在仪器上所需约90min（包括酸30分、碱30分，抽滤和洗涤约30分）；5、  电源：AC220V/50HZ；6、  功率：3.3KVA；7、  体积：540×450×670mm3；8、 重量：28kg。

ST115C全自动凯氏定氮仪采用国际标准凯氏定氮法颜色判断终点，广泛适用于多样化样品（食品，油料作物、饲料，肥料，种子、乳制品、饮料、土壤等）的含氮量分析，仪器采用四路独立进口计量泵，实现高效、准确自动加液。蒸馏、分离、冷凝、滴定计算、结果打印一体完成。产品特点1、仪器使用ABS工程塑料，防水防电防腐蚀，耐酸耐碱耐高温2、管道系统全部采用进口管路耐腐管路、管件，确保仪器管路系统无任何泄漏3、采用7.5英寸真彩触摸屏，西门子CPU控制平台，中英文双语人机对话，操作简单易懂易操作。4、供液方式采用德国原装防腐计量泵，性能可靠准确5、内置110mm宽行打印机，可实现测量数据的打印输出功能6、百万批次数据存储，可任意查询、打印7、高精度滴定系统，可达0.5 uL/步，结果准确可靠8、独具程控升温模式，可减少分析用时，提高工作效率9、智能化冷却水控制系统，实时监控冷却水水温水压及流量情况10、加热系统—SSR加热控制继电器；无声运行，过载能力强。11、自动清洗滴定杯程序—防止滴定杯中非中性残留液对低含量及空白样品的影响，提高系统精度与可靠性。12、防止强酸、碱过度反应的自动稀释功能—加碱前，先加入适量蒸馏水对强酸样品进行稀释，防止强酸遇强碱的强烈反应。13、全方位安全保护系统：①、漏电保护：当发生漏电或操作人员无意触电时，系统将切断电源停止供电，确保操作人员安全；②、间隔式加碱——加碱过程不是一次瞬间加入，而是间隔式加入，可适当减少酸、碱过强反应。③、消煮管缺位保护——未放入消煮管时，系统不工作。④、安全门缺位保护——安全门未拉下时，系统不加热，保障蒸馏过程操作人员的安全。⑤、蒸汽系统超温、超压保护——防止蒸汽系统压力过高造成的危险。⑥、蒸汽缸自动补水功能——当蒸汽发生器缺水或水位不足时，系统将自动补水避免缺水干烧。⑦、预加水模式——加碱液前先加入一定量的水，稀释消化管中浓硫酸，可减少酸、碱剧烈反应。⑧、安全模式——加碱前先对样品进行适当加热，可防止酸、碱的强烈反应。产品参数1、工作过程：     样品稀释、碱液、吸收液定量加注，蒸馏、滴定、打印、排液自动完成2、测量范围：     0.1-200mgN3、测定样品量：   固体：≤5g；液体：≤25ml4、回收率：       ≥99.5%5、精密度（RSD）：≤1%（30mgN;0.1mol/L H+）6、滴定精度：   1 uL/步7、蒸馏体积：     ≈110mL8、吸收液加入量： 0-50mL9、碱液加入量：  0-99mL10、消煮管加水量： 0-50mL11、滴定杯容积：  220mL12、冷却水消耗：  1-3L/min，低于25℃13、分析用时：    4-7min/样14、操作模式：    自动分析15、打印功能：  110mm宽行打印机16、滴定液废液排放方式：自吸泵自动排放17、滴定液浓度标定方式：手工输入

ST204药物运动粘度计是按《中国药典》附录VI D 运动粘度法设计制造, 本法是采用相对法测量一定体积的液体在重力的作用下流经毛细管所需时间，以求得流体的运动黏度。主要技术参数及指标1、控温范围：      室温～100℃2、控温精度：±0.1℃ 3、温度控制仪: 数显PID温控仪控制温度 5、加热方式: 不锈钢电热管加热

标的名称供方单位数量配置备注气相色谱仪盛泰台1双氢焰检测器（FID）毛细管进样分流/不分流进样口填充柱进样系统随机附件大屏幕LCD显示器,全微机双CPU控制系统，36种故障诊断智能提示，五阶程升，智能双后开门，两个填充柱进样口，一个毛细管专用进样口，断气/漏气/超温保护。毛细管柱盛泰130M*0.32*0.5国产专用分析柱测脂肪酸值六号溶剂色谱柱盛泰1测溶剂残留色谱工作站盛泰N2000中文双通道在线升级功能气体自备电脑自备

性能特点◆ 测试准确仪器采用同步电机传动方式，保证转速不受电压波动的影响，采用高精度扭矩传感器采集面团的扭矩信号，粉质专用软件自动对粉质曲线进行分析、评价，消除了人为误差，测量准确、可靠。◆ 软件功能强大，人性化粉质专用软件具有操作提示、自动数据校正、自动曲线分析、评价、数据库查询、对比、打印等功能，最大限度的满足实验测试操作和数据分析、整理需要。        ◆ 操作、维护简单、方便，自动化程度高和面钵和面刀可拆卸，保证实验清理快速；整机操作过程和评价结果全部由计算机控制，不需人为参与；仪器不需专门维护，因此操作简单、方便，对实验人员无特殊要求。◆ 传感器过载保护主要技术指标测试方法符合GB/T 14614-2006、ISO 5530-2:1997标准的规定。◆ 和面钵容量：300g。◆ 主和面刀转速：（63±1）r/min。◆ 从和面刀转速：（94.5±1）r/min。

符合标准：SH/T 02481、升级为7英寸TFT彩色LCD显示；2、制冷方式：全封闭高效制冷压缩机。3、试验用冷阱：2个。4、检测方式： OMRON光电开关检测5、升级后可储存 199组历史数据，方便查询；同时可选配U盘输出功能。6、标配微型打印机 自动测量  自动打印7、试验完成后如无人员操作，0-50min内任意设置制冷机自动关闭时间，避免压缩机的频繁开启，延长仪器使用寿命，8、选配以太网云储存功能。

全自动油脂烟点仪ST123B，是根据中华人民共和国标准GB/T 20795《植物油脂烟点测定》所规定的要求设计制造的，适用于按该标准规定的方法。本仪器采用单片机控制技术，彩色液晶显示屏，全中文人机对话界面，无标识键盘；对可预值烟点温度、试样标号、大气压强、试验日期等参数，具有菜单提示，导向式输入功能；应用开放式、模糊控制集成软件、模块化结构设计等技术，可自动测量植物油的烟点值，实验结果自动显示并打印。本仪器设计先进，人机对话界面亲切，操作使用方便，试验结果准确，是理想的同类进口仪器的替代产品，可广泛应用于科研、高校、食用油、行业及大专院校、科研院所、计量检测部门等单位作植物油产品烟点的检测和试验。仪器特点 ：采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；具有打印功能。仪器特点 ：符合标准：GB/T207951、升级为7英寸彩色LCD显示；2、加热方式：金属浴加热。3、检测方式：光电烟雾检测器。4、可微电脑储存数据，同时可选配U盘输出数据5、标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印6、温度传感器：进口Pt 100 测温传感器7.激光打印机接口，可链接HP1108激光打印机（选配）二、主要技术指标和参数1、工作电源：     AC220V±10%， 50Hz2、温度测量：     量程：室温～400℃；                  重复性：≤2℃；再现性：≤4℃；                  分辨性：0.1℃；精度：0.5%；3、升温速度：     符合GB/T20759标准；4、带审计追踪功能5、检测方式：     光电传感器；6.采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测；可以对试验结果进行存储；具有打印功能。7.连接中心计算机可自动运行，回馈运行记录8.具有RS232,RS485,以太网等接口9、环境温度：     (-10~40)℃；10、相对湿度：     ≤80%；11、整机功耗：     不大于500W。

ST139电子粉质仪是测试小麦粉面团流变学特性的专用仪器，也是当前我国国内各级质量检测机构进行小麦粉品质分析应用最为广泛的仪器之一，可以为小麦育种、制粉企业配麦配粉、保证产品质量稳定、以及指导新产品的开发利用等方面提供重要信息。2、性能特点◆ 测试准确仪器采用同步电机传动方式，保证转速不受电压波动的影响，采用高精度扭矩传感器采集面团的扭矩信号，粉质专用软件自动对粉质曲线进行分析、评价，消除了人为误差，测量准确、可靠。◆ 软件功能强大，人性化粉质专用软件具有操作提示、自动数据校正、自动曲线分析、评价、数据库查询、对比、打印等功能，最大限度的满足实验测试操作和数据分析、整理需要。        ◆ 操作、维护简单、方便，自动化程度高和面钵和面刀可拆卸，保证实验清理快速；整机操作过程和评价结果全部由计算机控制，不需人为参与；仪器不需专门维护，因此操作简单、方便，对实验人员无特殊要求。◆ 传感器过载保护3、主要技术指标测试方法符合GB/T 14614-2006、ISO 5530-2:1997标准的规定。◆ 和面钵容量：300g。◆ 主和面刀转速：（63±1）r/min。◆ 从和面刀转速：（94.5±1）r/min。◆ 测量范围：≤10N.m。◆ 测试面粉粉质品质指标（吸水率、形成时间、稳定时间、弱化度、评价值◆ 进行品质差异性分析，用以指导小麦原粮搭配和面粉混配，以及分析不同样品的品质差异性。

标准配置数量备注水份分析仪主机1台防风罩1个样品盘支1个样品盘手柄1个电源线1根铝样品盘1盒40个铝盘100g砝码1只产品说明书1本产品合格证1份保修卡1份

酸价是指中和1克油脂所需的氢氧化钾的毫克数，反映脂肪中游离脂肪酸的含量。检测酸价可反映油脂是否酸败及酸败的程度。如果食用了酸败的油脂可引发中毒症状。因此，需要加强食用油酸价的检测检测依据游离脂肪酸与酸价显色液反应，本身蓝色会转变为黄绿色，蓝色的深浅与食用油酸价呈负相关。试剂组成及保存方法显色液、无水乙醇（自备）保存期为1年检测流程① 空白管：于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，颠倒混匀。②样品管：将食用油样品摇匀，称取0.4g油样于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，再向比色管中加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，缓慢颠倒10次，静置至溶液变澄清。③ 将空白管中反应液倒入比色皿中，放入酸价检测通道点“调零”；④ 调零完成后取出，倒掉反应液，先用少量样品管反应液润洗，然后将样品管中反应液倒入比色皿中，放入仪器酸价检测通道中点“检测”，仪器界面出现检测结果。参考限量国家食品卫生标准GB2716-2005对食用植物油酸价有一个统一的最高限量标准，即食用植物油成品油的酸价≤3mg KOH/g，植物原油的酸价≤4mg KOH/g。在国家其他标准中实行质量分级管理。我国食用油分级管理的酸价卫生标准品种及级别酸价mg KOH/g品种及级别酸价mg KOH/g成品油：菜子油、大豆油、玉米油和浸出茶籽油成品油：压榨花生油和压榨茶籽油一级≤0.2一级≤1.0二级≤0.3二级≤2.5三级≤1.0成品棉籽油四级≤3.0一级≤0.2成品油：葵花籽油、米糠油和浸出花生油二级≤0.3一级≤0.2三级≤1.0二级≤0.3麻油≤4.0三级≤1.0色拉油≤0.3四级≤3.0食用煎炸油≤5.0食用猪油≤1.5人造奶油≤1.0

酸价是指中和1克油脂所需的氢氧化钾的毫克数，反映脂肪中游离脂肪酸的含量。检测酸价可反映油脂是否酸败及酸败的程度。如果食用了酸败的油脂可引发中毒症状。因此，需要加强食用油酸价的检测检测依据游离脂肪酸与酸价显色液反应，本身蓝色会转变为黄绿色，蓝色的深浅与食用油酸价呈负相关。试剂组成及保存方法显色液、无水乙醇（自备）保存期为1年检测流程① 空白管：于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，颠倒混匀。②样品管：将食用油样品摇匀，称取0.4g油样于干燥洁净的10ml塑料刻度管中，再向比色管中加入5ml无水乙醇，0.5ml酸价显色液，盖上塞子，缓慢颠倒10次，静置至溶液变澄清。③ 将空白管中反应液倒入比色皿中，放入酸价检测通道点“调零”；④ 调零完成后取出，倒掉反应液，先用少量样品管反应液润洗，然后将样品管中反应液倒入比色皿中，放入仪器酸价检测通道中点“检测”，仪器界面出现检测结果。参考限量国家食品卫生标准GB2716-2005对食用植物油酸价有一个统一的最高限量标准，即食用植物油成品油的酸价≤3mg KOH/g，植物原油的酸价≤4mg KOH/g。在国家其他标准中实行质量分级管理。我国食用油分级管理的酸价卫生标准品种及级别酸价mg KOH/g品种及级别酸价mg KOH/g成品油：菜子油、大豆油、玉米油和浸出茶籽油成品油：压榨花生油和压榨茶籽油一级≤0.2一级≤1.0二级≤0.3二级≤2.5三级≤1.0成品棉籽油四级≤3.0一级≤0.2成品油：葵花籽油、米糠油和浸出花生油二级≤0.3一级≤0.2三级≤1.0二级≤0.3麻油≤4.0三级≤1.0色拉油≤0.3四级≤3.0食用煎炸油≤5.0食用猪油≤1.5人造奶油≤1.0

ST120G全自动硬度计是按研究所特殊要求研制生产的，不规则的颗粒自动硬度的检测原理为：根据自动成像软件及单片机软件相结合，自动测量出不规则颗粒的面积及硬度。面积的测定采用自动成像原理，成像传感器自动感应上压板向下加压的接触面积，并自动计算接触面积，单片机软件通过判定自动计算出颗粒的硬度值，硬度的单位可以选择Mpa或者Kg/cm3.。试验方法规定研究开发采用现代机械设计理念和微机处理技术进行精心合理设计的一种新型高精度智能型试验仪，采用先进的元器件、配套部件、单片微机，进行合理的构造和多功能设计，配置液晶中文显示，具有标准中包含的各种参数测试、转换、调节、显示、记忆、打印等功能。产品特点1.机电一体化现代设计理念，结构紧凑，外观美观大方，维修方便；2.仪器采用上压板固定式，高精度称重传感器，保证仪器力值数据采集的快速性和准确性；测量精度高。3.采用高速ARM处理器，自动化程度高，数据采集快，全自动测量，智能判断功能，安全可靠具有强大的数据处理功能，可直接得出各项数据的统计结果，并且能自动复位，操作方便，容易调节，性能稳定。4.可显示压力和变形量，实时显示抗压力，变形量等信息；5.采用模块式一体型热敏打印机，打印速度快，换纸方便；6.中英文双语操作菜单（中文-English），并可随时切换；7.可连接计算机软件，具有实时显示抗压曲线功能及数据分析管理、保存、打印等功能

动植物油脂 过氧化值测定 1 范围 本标准规定了一种动植物油脂过氧化值的测定方法。2 引用标准2.1 gb/t 5538-2005 动植物油脂 过氧化值测定；2.2 gb/t 6682 分析实验室用水规格和实验方法；2.3 gb/t 15687 油脂试样制备3 原理碘化钾在酸性条件下能与油脂中的过氧化物反应而析出碘。析出的碘用硫代硫酸钠溶液滴定，根据硫代硫酸的用量来计算油脂的过氧化值。 4 试剂和溶液4.1 硫代硫酸钠标准溶液，浓度为0.1mol/l，配制后需静止两周方可标定使用；    配制方法：称取26g五水硫代硫酸钠或16g无水硫代硫酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置两周后过滤，标定。    标定方法：称取0.18g于120℃烘至恒重的基准重铬酸钾，称准至0.0001g，置于250ml碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20 ml 20％硫酸溶液，摇匀，于暗处放置10min。加150ml水，然后用配制好的硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加3ml淀粉指示液（5g/l），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。4.2        异辛烷-冰乙酸混合液：取异辛烷400ml加冰乙酸600 ml，混匀。 警告：冰乙酸对皮肤和组织有强刺激性，有中等毒性。而异辛烷是易爆物，在空气中的爆炸极限为1.1％～6.0％(体积分数)，异辛烷有毒，两者均不要误食或吸入，操作应在通风橱中进行。4.3　饱和碘化钾溶液（不含碘酸盐或游离碘）：取碘化钾14 g，加水10 ml，必要时微热使其溶解，冷却后贮储于棕色瓶中，建议现配先用。如果在30 ml异辛烷-冰乙酸溶液中添加0.5ml碘化钾饱和溶液和2滴淀粉溶液，出现蓝色，并需要滴加0.01mol/l的硫代硫酸钠溶液1滴以上才能消除，则需重新配制此溶液。4.4　淀粉指示剂：5g淀粉在30ml水中混合，加入1000ml沸水，煮沸3分钟，冷却4.5　0.01mol/l硫代硫酸钠标准溶液：用移液管吸取约0.1mol/l的硫代硫酸钠溶液10ml，注入100ml容量瓶，用经过煮沸冷却后的三级水定容。（现配现用）5 仪器和设备5.1   分析天平：感量 0.0001g。5.2   碘价瓶：250ml，500ml（需干燥）5.3 滴定管：25 ml5.4 容量瓶：100ml5.5   大肚移液管：5ml5.6   量筒：50 ml6 称样6.1 过氧化值试样参考称样量估计的过氧化值含量/mmol/kg样品量/g称量的精确度/g0~65.0~2.0±0.016~102.0~1.2±0.0110~151.2~0.8±0.0115~250.8~0.5±0.00125~450.5~0.3±0.001 6.2 样品应具有代表性,在运输和储存过程中避免发生损坏和变质。7 分析步骤    7.1 称取混合均匀的油样约4g于洁净、干燥的碘量瓶中，或先估计过氧化值，再按上表称样。7.2 加入异辛烷-冰已酸混合液50ml，充分混合7.3 加入饱和碘化钾溶液0.5ml，加塞后摇匀，水封瓶口，在暗处放置1min±1s。 在此期间振动碘量瓶至少3次。7.4　立即加入30ml蒸馏水，充分混合后立即用0.01mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色时，加淀粉指示剂0.5ml，继续滴定至蓝色消失为止。7.5　同时做空白试验，当空白实验消耗0.01mol/l硫代硫酸钠溶液超过0.1ml时，应更换试剂，重新对样品进行测定。7.6　当油样溶解性较差时，按下述步骤操作：在碘量瓶中加入20ml异辛烷，振动使样品溶解，再加入30ml冰乙酸，再按7.3步骤操作。8 计算8.1  油脂过氧化值按下列公式进行计算：　　　　　　　　过氧化值w(i2%)=过氧化值p（meq/kg）=                       =过氧化值(i2%)×78.8                                                                                                                        过氧化值p（mmol/kg）=         =过氧化值(i2%)×78.8/2式中  v1-----油样用去的硫代硫酸钠溶液体积，ml  v2-----空白试验用去的硫代硫酸钠溶液体积，ml   c------硫代硫酸钠标准溶液的浓度 ，mol/l  m------油样重,g  0.1269----1mg当量硫代硫酸钠相当于碘的克数用过氧化物氧的毫克当量数。测定结果取小数点后第一位。 8.2   结果表示取两次平行测定的算数平均值作为结果。以mmol/kg为单位表示结果。8.3 重复性及再现性在很短的时间间隔内，由同一操作者，采用相同的测试方法，对于同一份被测样品，在同一实验室内，使用相同的仪器，获得的两个独立测定结果。在过氧化值小于或等于5mmol/kg时，这两个独立测定结果的绝对值大于其平均值的10%的事例，不得超过5%。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　用相同方法，对同一试样，在不同的实验室内，有不同的人员操作，用不同的设备得到的两　　　个独立的试验结果，在过氧化值小于或等于5mmol/kg时，这两个独立测定结果的绝对值大　　于其平均值的75%的事例，不得超过5%。9 注意事项9.1加入碘化钾后，静置时间长短，对测定结果有影响。    原因：加入碘化钾后，迅速发生反应，生成碘，如静置时间过长，易造成碘挥发而损失，导致结果偏差较大，故每次处理样品数量不宜过多，建议三个以内（称量环节可处理多个样品，开始添加异辛烷-冰已酸混合溶液环节样品量不宜超过三个） 9.2当过氧化值过高时，异辛烷漂浮在水相的表面，溶剂和滴定液需要充分的时间混合，用淀粉溶液作为指示终点，会滞后15s～30s.此时，可适当的加入约20ml的水来减低混合液的粘度，从而增快混合速度，减少碘释放的滞后时间。 9.3 注意过氧化值用不同单位表示时，其结果会不一样，现在中心实验室统一用mmol/kg为单位表示。

鸡蛋蛋壳强度测试方法的研究本研究于198 1一1 9 8 3年以尼克和星杂2 8 8的种蛋为试材. 采用了厚度法、比重法、压碎力法和蛋壳环法等测定了蛋壳的强度. 本文介绍了上述各种方法并进行了评价。提出了合理的测定顺序与测定设备.实现集蛋作业机械化是养鸡业提高劳动生产率的关键, 但在集蛋作业过程中增多了鸡蛋相互碰撞而破碎的机会, 鸡蛋的破损将降低其经济价值。因此, 研究鸡蛋蛋壳强度及其测试方法是有现实意义的。鸡蛋蛋壳的强度是进行鸡的品种培育的重要指标之一, 又是研究鸡的节矛养方法和饲料配方所必不可少的试验数据。鸡蛋蛋壳强度又是试验集蛋装置和鸡蛋处理设备的必要原始条件, 为机械化养鸡设备提供设计计算的依据。根据三年的测定结果, 5 90 枚尼克试蛋的平均壳厚为0.3 3 9 9毫米, 其总体均值为0.3 3 9 9士0.0 0 3 9 7 毫米。5 6 4 枚2 8 5试蛋的平均壳厚为0 . 3 4 2 5毫米, 其总体均值为、0 . 3 4 2 5 士0.0 0 2 4 毫米。5 9 0枚尼克试蛋的平均比重为1 .0 5 3 5, 其总体均值为1.0 5 3 5 士0.0 0 0 5。5 6 4枚星杂2 8 8试蛋的平均比重为1.0 8 2 1毫米。35 3枚尼克试蛋竖压压碎力的均值为3.1 24 公斤, 2 37 枚平压压碎力的均值为2.5 6 01 公斤。35 6 枚星杂2 8 8 试蛋竖压压碎力的均值为3.0 4 4 4公斤, 2 08 枚平压压碎力的均值为2.6 7 2 6公斤。

st-60卤素快速水分仪的安全防范1.安全防范   为安全可靠地使用好水份分析仪，请务必遵守以下条款：a.       本仪器适用于样品水分含量的测定。所有不恰当的操作均可能导致人身伤害和仪器的损坏。b.       请依照说明书规定的要求接入交流电源。仪器使用3针带接地插头，严禁断开接地插头。c.  电源线接插应不妨碍人体正常活动。避免人体触碰或绊倒。d.  不要在危险、潮湿和不稳定的环境下操作本仪器。e.  清洗水分仪时应拔掉电源。f.使用中应确保仪器周围有足够的空间.上方空间至少1m.g.仪器必须要有专业人员操作并戴好相应的防护用品。如安全眼睛、防护服、手套和口罩。h.请不要任意改动仪器的部件和其他方面。对本仪器的维修由工厂授权的专业人员进行。水分仪工作以加热方式进行  i.  仪器四周不得放置任何易燃物品。j.  使用过程中样品、加热卤素灯和周围部件会很烫，移动样品时应格外小心，防治烫伤。 特别注意部分样品的危害。 k.   对于某些有安全隐患的样品物质,测试前请仔细做好危险分析和防范.工作.          起火/爆炸 :易燃易爆和含有溶剂的样品加热会产生易燃易爆气体或蒸汽.因此需在干燥低温度环境下进行.以防起火或爆炸.有毒/腐蚀: 对于有毒或腐蚀性成分的样品要在通风良好环境下进行.此类物质在加热中会释放出有毒的腐蚀性气体.建议测试样品尽量少些.以上样品测试需特别小心,所导致的任何损害请自行负责. 

ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。结构特点：   该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: 测量最大压力: 10N-400N测量最大直径: 30mm 测量精度：±0.1% 分辨率： 0.01Kg（0.1N）输入功率： 15W电 源 220V±10% 50Hz打印机：热敏微型打印机（标配）

st115定氮仪试剂配制参考所用试剂级别要求分析纯以上，所有试剂均用去离子水或蒸馏水配制。如应用中另有要求请按要求使用、配制， 本配制方法仅供参考一、试剂：a.      硼酸（h3bo3）b.      氢氧化钠（naoh）；c.      无水碳酸钠（na2co3，基准级）d.      甲基红指示剂（c15h15n3o2）e.      溴甲酚绿指示剂（c21h14br4o5s）f.      95%乙醇（c2h5oh）g.      去离子水或蒸馏水(h2o)二、配制用设备a.      电子天平：500g/0.1gb.      玻璃量器:  a级四、试剂配制：a.      氢氧化钠溶液（400 g/l）l    称取400.00 g氢氧化钠（见图7—1），用去离子水溶解并定容至1000 ml摇匀备用（见图7—2）b.      混合指示剂：l     甲基红乙醇溶液（1 g/l）：称取 0.5g 甲基红，溶于 95%乙醇，用 95%乙醇稀释至 150 mll     溴甲酚绿乙醇溶液（1 g/l）：称取 1g 溴甲酚绿，溶于 95%乙醇，用 95%乙醇稀释至 150 mll     混合指示液：1 份甲基红乙醇溶液（4.13）与 1 份溴甲酚绿乙醇溶液（4.15）临时混合l     准确称量已在270-300℃干燥过4h的基准无水碳酸钠0.1000g放置于250ml锥形瓶中，加入去离子水50ml使其溶解，再加10滴溴甲酚绿—甲基红指示液，用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，小心煮沸溶液2min，冷却至室温。继续滴定溶液由绿色再呈暗红色。同时做空白试验c.      硼酸溶液（20 g/l）l     称取20.00 g的硼酸，用去离子水溶解并定容至1000 ml容量瓶，摇匀备用，按100：1比例加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂混匀（见图7—3）

淀粉糊化度的测定一、仪器： 分析天平，恒温水浴锅，分光光度计。二、试剂：1、缓冲液：用移液管吸取 3.1ml 的冰醋酸，并称取 4.1g 的无水乙酸钠。将二者用水溶解稀释，定容至 1000ml。必要时可加入乙酸或乙酸钠调整 PH 值至 4.5±0.05。2、酶试剂：CAS：9032-08-0，最终保证溶液中含粗制酶约 180unit/ml。3、蛋白沉淀剂：A；10%的 ZnSO 4 溶液（W/V）：称取 10g ZnSO 4 · 7H 2 O 溶解于少量蒸馏水中。并定容至,100ml。B：0.5mol/L 的 NaOH 溶液：称取 2g 的 NaOH（AR），并溶解于少量蒸馏水中，最终定容至 100ml。C：铜试剂：称取 40g 无水 Na 2 CO 3 ，溶解于 400ml 水中，加入 7.5g 酒石酸。待溶解后加入 4.5g 的 CuSO 4 .5H 2 O，溶解后混合均匀，最终定容至 1000ml。然后用棕色瓶保存。4、磷钼酸试剂：首先配制 400ml10%的 NaOH，再将 400mlNaOH 溶液与 100ml 蒸馏水混合，并向其中加入 70g 钼酸（AR，CAS：7782-91-4）和 10g 钨酸钠（AR，CAS：13472-45-2）；溶解后加热煮沸 20—40min。这是为了赶走其中的 NH3，之后冷却至室温。加蒸馏水大约 700ml，再向其中加入 250ml 浓的正磷酸（85%的磷酸），最后定容至 1000ml。然后用棕色瓶保存。三、实验步骤：1、样品的预处理：先将风干样品细磨碎并全部过 20 目筛网，根据样品含淀粉程度不同定量取样品（纯淀粉 100mg、含量 60%以上 150mg、含量 30-60%200mg、含量 15-30%300mg、含量 15%以下 400mg）共称取样品两份，分别置于 25ml 刻度试管中。向其中一支试管中加入15ml缓冲液（确保样品全部溶解且样品不粘在液面试管壁上，建议先吸 5ml，振摇溶解后，再将 10ml 沿管壁注入，冲洗粘在管壁上的样品），注意此时的液面位置（用笔在试管外做记录）。混匀后置于沸水浴中加热 1h（为防止样品粘糊在液面上的管壁，建议开始半个小时，管外沸水浴液面高度为试管液面的一半），其间摇动 2-3次（摇动过程用一手固定试管的上段，一手在试管下半段用高频敲振的方式，使沉淀在底部的样品旋震上浮，防止样品粘到液面上管壁），经过此步处理就得到了全糊化淀粉。用自来水冷却试管，滴加适量的蒸馏水使液面恢复到加热前的位置，此时再向另一支试管中加入 15ml 缓冲液。之后两支试管就可以同时进行以下步骤。分别向两支试管中加入 1ml 酶溶液。再另取一支空白试管加入 15ml 缓冲液和 1ml 酶溶液，作为空白管。将几支试管在 40℃水浴中保温 1h，起初摇动 1 次，以后每 15min 摇动 1 次。或是在水浴摇床上保温。保温结束后，加入 2ml10%ZnSO 4 · 7H 2 O，混匀后再加入 1ml 0.5mol/LNaOH。加水稀释到 25ml，混匀之后过滤，用微量加样器准确吸取 0.3ml 滤液置于 25ml 刻度试管中，并加入 2ml 铜试剂，混匀。将试管置于沸水浴中加热 6min ，保持沸腾，加入 2ml 磷钼酸试剂，之后继续加热 2min（从加入沸水浴开始严格按照时间加入试剂和移出冷却，用秒表计时）。用自来水将试管冷却，加蒸馏水至 25ml，盖上瓶盖混匀。用分光光度计在 420nm下读取吸收值，并记录。四、计算公式淀粉糊化度（%）=测定样品光吸收-空白光吸收/全糊化样品光吸收-空白样品光吸收*100

如何健康吃油？　营养师：要看发烟点市面上琳瑯满目的油品，无论是花生还是大豆，或是橄榄还是芝麻，每种油都各有不同的好处，千万别将油品视为洪水猛兽，因为想要维持身体健康，每天所摄取的六大类食物中，就有油脂类，至于要如何健康吃油呢？营养师建议，最好是用植物油，而且用油要看发烟点。单元与多元不饱和脂肪搭配食用营养师唐磊表示，油脂可分为饱和脂肪、单元不饱和脂肪、多元不饱和脂肪三大类。动物性油脂都是饱和脂肪，应该要少吃，最好是吃植物油，使用山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪以不饱和脂肪酸较优，单元与多元可以互相搭配食用；至于反式脂肪虽然是不饱脂肪酸，但却是氢化油，就不宜吃。 植物油发烟点在摄氏180到200度吃植物油最重要的是要看其发烟点，植物油的发烟点大约在摄氏180到200度之间！唐磊营养师指出，使用山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪植物油无论是芝麻油、大豆沙拉油、橄榄油或是葡萄籽油，都是不饱和脂肪，可以互相搭配吃。例如橄榄油适合凉拌，而中火炒的油则是大豆沙拉油、花生油与玉米油。 动物油发烟点在摄氏230到240度若是要高温烹调油炸，由于动物性油脂发烟点大约在摄氏230到240度，因此理论上是以动物性油脂较佳，但是饱和脂肪比较会造成发炎反应；唐磊进一步指出，猪油、牛油所含有饱和脂肪酸比较高，使用山东盛泰仪器有限公司生产的ST123B全自动植物油脂烟点仪但是椰子油、棕榈油所含有饱合脂肪酸也比较高，如果摄取过量都会造成心血管疾病以及慢性病。 

实验前微水仪精度调试方法微量水分测定仪其稳定性跟准确性是影响测量精度的关键，所以，在使用微量水分测定仪的时候，我们需要对其先进行调试，使其达到检测的标准。那么该如何对微量水分测定仪进行调试呢?　　步骤一：处理电解池。　　把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡;把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。说明：在过碘的状态下，测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的，只分别亮一个红灯，并且数字显示器不计数。　　步骤二：调整电解液的平衡。　　如果电解池还是处于深度过碘状态，用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水，用滤纸擦拭一下针头，按一下启动键，通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下，随时注入随时观察电解液的颜色变化，直到电解液变成淡黄色，测量信号灯和电解信号灯绿灯有指示，计数器开始计数为止。(用新鲜的电解液，并且池瓶是干燥的情况下，大约需要注入30~50ul的水。)待计数停止，再停止搅拌，拿起电解池轻轻晃动几下，再次使池瓶内壁上的水分被吸收，终点报警后即可进行标定。(刚换上的电解液有时不太稳定，这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水，使其计2000~3000ug的数字，这样便于更快稳定。)　　步骤三：标定微量水分测定仪。　　电解液稳定以后，用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水，用滤纸擦拭针头，按一下启动键，注入到液面以下，仪器开始计数，达到终点，显示300±30ug水，连续标定2~3次，计数值都在该要求范围内，说明仪器是准确的。(说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%，但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差，所以用蒸馏水(100%)标定时，允许误差在±10%以内。 

 恩格拉粘度测定法2．1 恩格拉粘度计组成2．1．1 双层金属锅和加热装置：内层锅装测定液体用，内壁上有 L 形铜钉三个，作为液体定量和校正仪器水平用。锅底中心有液体流出孔一个。内层锅盖上有二孔，中间孔用长锥体木塞插至流出孔，另一孔为温度计插孔。外层锅是水浴锅，附有搅拌器和自动控制的温度计，底部装有电热器。2．1．1 双层金属锅和加热装置：内层锅装测定液体用，内壁上有 L 形铜钉三个，作为液体定量和校正仪器水平用。锅底中心有液体流出孔一个。内层锅盖上有二孔，中间孔用长锥体木塞插至流出孔，另一孔为温度计插孔。外层锅是水浴锅，附有搅拌器和自动控制的温度计，底部装有电热器。2．1．2 三足支架：安装双层金属锅用。2．1．3 200ml 专用量筒：汞接和定量流出液体用。2．2 操作方法2．2．1 测定水的流出时间：用水或乙醇洗净内层锅和量筒，取 20℃水注入内层锅中，使水面稍高出三个钉头。在外层锅内注入 20℃的自来水，通过电热器加热，使内、外层锅中的水温稳定在 20℃。经 10min 后，提动木塞将水面达到200ml 的刻度时，立即停止秒表，记下流出时间（s）。再复测 1 次。以双试验差不超过 0.5s，取其平均值作为水的流出时间（恩格拉粘度计水的流出时间应在51±1s 的范围内，否则要进行修理）。2．2．1 测定水的流出时间：用水或乙醇洗净内层锅和量筒，取 20℃水注入内层锅中，使水面稍高出三个钉头。在外层锅内注入 20℃的自来水，通过电热器加热，使内、外层锅中的水温稳定在 20℃。经 10min 后，提动木塞将水面达到200ml 的刻度时，立即停止秒表，记下流出时间（s）。再复测 1 次。以双试验差不超过 0.5s，取其平均值作为水的流出时间（恩格拉粘度计水的流出时间应在51±1s 的范围内，否则要进行修理）。2．2．2 样品制备：（同 1.2.1）。称取试样（能换算成无水试样 10g）进行糊化。2．2．3 糊化试样：将试样倒入 500ml 锥形瓶中，量取 350ml 水，先用少量水将试样调成稀糊状，再将剩余的水全部倒入锥形瓶中，混匀，记下液面高度，接上冷凝管，置于沸腾的饱和食盐水浴中（100ml 水加食盐约 36g）。从瓶中试样沸腾时开始计时，加热煮沸 30min，在加热过程中，瓶中发生泡沫和“噗”时，可用吹风机向瓶颈处吹冷风或有冷水毛巾围绕瓶颈的办法加以抑制。加热后，取出烧瓶，瓶中的液面如果降低时则加沸水至原来的液面高度，混匀，然后趁热用 40 目筛层将稀糊过滤于烧杯中。2．2．3 糊化试样：将试样倒入 500ml 锥形瓶中，量取 350ml 水，先用少量水将试样调成稀糊状，再将剩余的水全部倒入锥形瓶中，混匀，记下液面高度，接上冷凝管，置于沸腾的饱和食盐水浴中（100ml 水加食盐约 36g）。从瓶中试样沸腾时开始计时，加热煮沸 30min，在加热过程中，瓶中发生泡沫和“噗”时，可用吹风机向瓶颈处吹冷风或有冷水毛巾围绕瓶颈的办法加以抑制。加热后，取出烧瓶，瓶中的液面如果降低时则加沸水至原来的液面高度，混匀，然后趁热用 40 目筛层将稀糊过滤于烧杯中。2．2．4 测定试样滤液流出时间：将外层锅中的水加热至 50℃，然后把内层锅的水放净，倾入热至 50℃的滤液，使液面与三个钉尖相平，加盖。置量筒于流出孔的正下方，待滤液温度到达 50℃并稳定 5min 后，测定滤液流出时间（秒）。2．2．4 测定试样滤液流出时间：将外层锅中的水加热至 50℃，然后把内层锅的水放净，倾入热至 50℃的滤液，使液面与三个钉尖相平，加盖。置量筒于流出孔的正下方，待滤液温度到达 50℃并稳定 5min 后，测定滤液流出时间（秒）。2．3 结果计算恩氏粘度按公式计算  恩氏粘度=t1/t2 式中：t1=滤液流出时间，s。       T2=水流出的时间,S.双试验结果允许差：流出时间在 250s 以下不超过 1s；251～500s 不超过 3s；501～1000s 不超过 5s，求其平均数，即为测定结果。

饲料中钙的测定--------------摘自GB/T6436-2002饲料中钙的测定有两种方法，一种是采用的高锰酸钾法，另一种是乙二胺四乙酸二钠合滴定法 先简单的介绍一下高锰酸钾法。试验原理：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，用高锰酸钾法简介测定钙含量。所需仪器：1、实验用粉碎机2、标准筛40目3、电子分析天平  万分之一4、高温电阻炉，控制温度在550度加减20度左右5、一些常规玻璃器材及试剂。

润滑油中产生泡沫出现的一系列影响机械润滑系统大多以循环方式进行润滑，润滑油在润滑系统油泵作用下不断地流动和循环。当润滑油流动中与空气接触并受到激烈搅动时，就有可能将空气混入油中产生泡沫。 　　润滑油中产生泡沫会对使用带来一系列影响。这些泡沫若不能及时消除，会使得润滑油的冷却效果下降、管路产生气阻、润滑油供应不足、增大磨损、油箱溢油，甚至出现油泵抽空等故障。因此，要求润滑油具有良好的抗泡性，在出现泡沫后应能及时消除，以保证润滑油在润滑系统中正常工作。润滑油在使用中产生泡沫并难以消失时，通常有以下危害: 　　①增大润滑油的体积，溢出油箱，造成油料流失或带来着火等不安全因索; 　　②增大润滑油的压缩性，使油泵供油受阻，致使供油压力降低，造成供油不足，影响润滑造成磨损或烧坏轴瓦; 　　③油中含有的大量空气影响到润滑油的冷却作用和对机械的散热效果; 　　④增大润滑油与空气接触面积，加速油品的氧化变质。

食品中粗纤维的测定；一、目的与要求1. 了解食品中粗纤维的检测原理和意义。2. 掌握重量法测定粗纤维含量的基本操作技术。二、原理和意义纤维广泛存在于植物体内，是植物性食品的主要成分之一，包括纤维素、半纤维素、果胶、木质素、树胶等。由于它们不能被人体吸收利用，也称无效碳水化合物；但它们能够促进肠道蠕动，改善消化系统机能。每天从食品中摄取8～12g纤维，才能维持人体正常的生理代谢功能。在热的稀硫酸作用下，试样中的淀粉、糖、半纤维素和果胶等物质经水解而除去，再用热的碱溶液除去蛋白质和脂肪酸（皂化脂肪，溶解蛋白质），然后用乙醇、乙醚除去单宁、色素及残余脂肪，剩余残渣减去灰分（不溶于酸碱的杂质，主要是无机物质），即得粗纤维素。三、仪器、器材和试剂1. 仪器与试剂仪器分析天平 粉碎机 ST116粗纤维测定仪 高温电炉2. 溶液配制2.1 硫酸溶液（1.25%）：取5L试剂瓶，先加水2000 ml；取500ml量筒，加水约300 ml，加浓硫酸（95～98%）62.5ml，加水至1000ml；另加加水2000 ml。2.2 氢氧化钾溶液（2.5%）：取2.5L试剂瓶，先加水1000 ml；取1000ml烧杯，称氢氧化钾62.5g，加水至1000ml；另加加水500 ml。选用塑料或橡胶塞瓶。2.3 甲基红（0.1％）：0.1g甲基红，60％乙醇定容100ml（上次实验已配制）。2.4 酚酞（1％）：将1g酚酞用95%乙醇溶解，定量至100ml（分装于2滴瓶使用）。 2.5 氢氧化钠溶液（5%）： 2.6 盐酸溶液（20%）：2.7 石棉：加5％氢氧化钠溶液浸泡石棉，在水浴上回流8小时以上，再用热水充分洗涤。然后用20％盐酸，在沸水浴上回流8小时以上，再用热水充分洗涤，干燥。在600～700℃中灼烧后，加水使成混悬物，贮存于玻塞瓶中。

电力用油 变压器油凝点、倾点检验方法概述及所使用仪器型号   检验方法： 凝点： 执行标准：GB/T 510 操作方法：将试样装在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜45°经过1min，观察液面是否流动。 计算及判断：当将试管倾斜45°角经过1min，液面不流动的最高温度，即为凝点。以℃表示。 精密度：同一操作者重复测定两个结果之差不应超过2.0℃。 注意事项：⑴要严格控制冷却速度，不能过快；⑵测凝点的温度计在试管内的位置处须固定牢固；⑶试样做一次试验后，必须重新预热至50±1℃，再做下一次试验。、 倾点： 执行标准：GB/T 3535 操作方法：试样经预热后，在规定的速度下冷却，每隔3℃检查一次试样的流动性。 计算及判断：观察试样能流动的最低温度，即为倾点。以℃表示。 精密度：同一操作者重复测定两个结果之差不应超过3.0℃。 注意事项：同一试样上测得的凝点和倾点并不完全相同，一般倾点比凝点高1～3℃。所使用的仪器为：半自动凝点倾点仪零下40度的型号是SD510  单压缩机制冷  肉眼观察 手动记录半自动凝点倾点仪零下70度的型号是SH113A 复叠式双压缩机制冷  肉眼观察 手动记录全自动凝点倾点仪零下70度的型号是SH113E 复叠式双压缩机制冷 触摸屏自动判定自动记录

如何有效控制颗粒饲料粉化率在颗粒饲料加工过程当中，粉化率高不仅使饲料品质受到影响，且使加工成本相应增高，并给饲料储运带来一定影响。 　　要控制粉化率，首先是粉化率的测定。可采用ST136饲料粉化率测定仪测定，一般饲料厂均是在成品打包工序完结或堆码后抽样测定，其检测结果虽直观反映了饲料粉化率，但并不能做到对各工序环节造成粉化率波动因素的反映，因此建议对各工序进行有效监控，以作到预防为主、防治并举，另建议厂家需测定饲料运输到养殖户处饲喂前的粉化率，其代表最终粉化率质量结果。以下是对各工艺环节的分析：1、配方：由于各品种饲料配方差异，则使其加工难易程度有所不同，一般来说，粗蛋白、粗脂肪含量较低饲料，其制粒加工容易，反之粗蛋白、粗脂肪含量较高则使其制粒后不易成型，颗粒松散，粉化率偏高。综合考虑饲料质量，配方是前提，在满足营养配比的情况下应尽量考虑制粒难易程度。以使综合品质得到保证。 　　2、粉碎工序：饲料粉碎粒度的大小直接影响制粒质量，颗粒越小，其单位重量物料表面积越大，造粒时粘结性越好，造粒质量越高，反之则影响造粒质量，但粉碎粒度过小则造成粉碎工序成本增加，部分营养素破坏，如何根据综合品质要求和成本控制选择不同物料粉碎粒度，是给造粒工序打好基础的关键。 　　建议：畜禽饲料造粒前粉料粒度：16目以上 　　水产饲料造粒前粉料粒度：40目以上。 　　3、制粒工序： 　　①首先调质是关键，如果调质不充分，则直接影响造粒质量；其因素主要包括调质时间、蒸汽压力、蒸汽温度等，其结果主要指标反映在调质水份和调质温度上。调质水份过低或过高、调质温度过低或过高均对造粒质量有较大影响，尤其过低均会使饲料颗粒造粒不紧密，颗粒破损率和粉化率增高，不仅影响颗粒质量，因筛分后反复制粒，使加工成本增高，一部份营养素损失。 　　建议：四川调质水份控制在15—17%。温度：70—90℃（入机蒸汽应减压至220—500kpa，入机蒸汽温度控制在115—125℃左右）。 　　②制粒机制粒质量的因素包括： 　　根据不同品种选择不同规格环模，某些蛋白、脂肪含量高的品种要求选用加厚型环模。 　　操作时压辊与环模间隙物料流量，物料出机温度的调控都对制粒质量有不同程度影响，颗粒粒径与粒长的选择也值得考虑。 　　出料温度建议控制在76—92℃左右（出机温度过低尤其造成饲料熟化不足，颗粒硬度降低）。 　　4、冷却工序：本工序如因物料冷却不均匀或冷却时间过快均会造成颗粒爆腰，造成饲料表面不规则、易断裂，从而加大粉化率。 　　一般冷却时间应 〉6min。 　　冷却吸风量应在40—60m3/min·t左右（注：初始冷却时应在冷却器中物料达到一定料位前减少吸风量，随着料位增高，吸风量调至最佳，并使冷却器内物料分布均匀）。 　　5、振动分级筛： 　　如果分级筛料层过厚，或分布不均匀，易造成筛分不完全，从而使成品中粉料增加。 　　冷却器下料过快极易造成分级筛料层过厚，特别是粒径≤Φ2.5mm时。 　　6、成品打包工序： 　　由于成品仓一般从厂房顶层分级筛下一直延伸至底层，落差大，则要求成品打包工序应在连续生产过程中，成品仓至少将成品储至1/3以上才开始打包，以避免饲料从高处落下摔碎造成成品中粉料增加。特别是对于自身粉化率较高的物料更需如此。 　　综上所述，在颗粒饲料生产过程中制约粉化率的因素很多，因各饲料厂家配方、设备、加工工艺不同，其控制途径也不尽相同，但一般厂家均是在工艺操作控制上作努力，尽量作好工艺控制，以避免由于操作不当造成粉化率增高。但如果由于某些品种因营养需要或加工设备工艺限制，不能解决饲料粉化率偏高时，则要求考虑添加粘合剂辅助造粒，以避免设备大规模改造而带来的高投入。特别是水产饲料因其营养需要、生理特性和采食特性需添加粘合剂以提高饲料颗粒质量和入水保持时间。 　　目前各饲料厂所选用粘合剂包括常用粘合剂和合成粘合剂。 　　①、常用粘合剂包括：膨润土、小麦粉、α—淀粉等，膨润土主要作为填充物和粘合剂用，但主要是在畜禽饲料中使用。 　　小麦粉和α—淀粉等作为普通粘合剂，特点是价格较低，但添加量大，所占配方空间大，粘结效果一般。 　　②、合成粘合剂： 　　主要成份均为二羟甲脲预聚体等高分子化合物。 　　特点是：添加量少，粘结性较高。但因属高分子化合物，不能被动物消化吸收，如添加量加大，则因其粘结性原理（固化高分子网囊结构）造成饲料组份消化吸收减慢，从而降低饲料报酬。 文章来源：饲料机械实用技术