其它参数
药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪
SCK-Y玻璃瓶耐内压力测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试,产品依据GB/T4546-2008(玻璃容器 耐内压力试验方法)标准中实验项目规定,全自动显示整个实验过程压力变化,能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求,玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业必备检测仪器。
产品特点
◎ 一键式操作、更简单便捷。增加玻璃片和水收集箱使用更方便灵活。
◎ 设备测试功能全面,可根据国标要求分别进行增压和保压两种实验。便于用户对测试方法的选择。
◎ 测试精度高,可测范围大,测试压力读数准确到0.01Mpa,Z大可测试压力达6.00Mpa, 能满足用户较高水平的测试要求。
◎ 测试速度快,每测试1个瓶子的升压时间不超过10秒钟,对于普通测试大约是4秒钟(终点压力为1.60Mpa)左右。有助于用户提高测试工作效率。
◎ 设备自动化程度高,测试时具有自动增压、保压、测试结束自动泄压、设备使用故障自动报警提示等功能。
◎ 备配有微型打印机,实验结束可打印测试的数据、结果以及日期,方便用户对测试结果的建档与保存。
◎ 设备关键元器件均采用进口配置,可靠性高,亦大大增加了设备的使用寿命。
测试原理
通过设备由伺服电机带动的液压泵产生的压力经管道以等值方式分别传递到压力传感器和被测试的玻璃样品瓶内,设备控制器从压力传感器实时采集压力信号并根据压力信号值控制伺服电机带动液压泵使系统内压力变化按照标准以及ISO标准规定的要求进行线性增加直至达到预先设定值,在加压或保压过程中,如被测试样品瓶破裂,即为不合格,如测试结束系统自动泄压后,被测试样品瓶仍完好,既为合格。
测试标准
该仪器符合多项国家和国际标准:GB/T 4546-2008、YBB00172003-2015
应用领域
用于各种啤酒瓶、饮料瓶、模制西林瓶、抗生素瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试;输液瓶等各容量玻璃瓶保压试验和爆破压力试验要求。
药用玻璃瓶内压力测试仪-啤酒瓶水压爆破试验机-玻璃容器垂直负荷强度测试仪
售后服务承诺
三月内只换不修,一年质保,终身提供。快速处理,1小时内响应问题,1个工作日出解决方案。
体系荣誉资质
ISO9001:2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。
实力铸造品牌
三大研发中心,两条独立生产线,一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今,全球用户累计成交产品破万台,完善四大产品体系,50多种产品。
用户单位
采购时间
采购数量
渥宝科技(上海)有限公司
2023/05/01
2
赛成水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y的工作原理介绍
水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y的使用方法?
赛成赛成仪器SCK-Y多少钱一台?
水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y可以检测什么?
水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y使用的注意事项?
赛成赛成仪器SCK-Y的说明书有吗?
赛成水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y的操作规程有吗?
赛成水平冲击试验机赛成仪器SCK-Y报价含票含运吗?
赛成赛成仪器SCK-Y有现货吗?
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浅谈药包材检测的重要性及规范性
不同种类的医药包材对药物的影响是复杂的,取决于许多因素,如药物的性质、包装材料的化学成分和物理性质、存储条件等。我们常见到的有纸制品、塑料、玻璃、金属、木材、复核材料、橡胶制品等,从发展趋势来看,包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。药品包装检测数据显示,这些复合材料具有良好的机械强度、耐生物腐蚀性能、保持真空性能及抗压性能等,集合了众多的利好因素。
造纸/印刷/包装
2023/06/29
饮料瓶瓶盖扭矩测试仪解决饮料瓶盖不易开启的问题
标准GB/T 17876-2010 《包装容器 塑料防盗瓶盖》种就提到了瓶盖开启扭矩性能要求(既表1)和开启扭矩性能试验方法。测试方法:用旋盖机按满足封盖要求的额定扭矩封盖,常温放置 24 h,用精度大于 0.1 N·m 的扭矩仪测试扭矩。
造纸/印刷/包装
2023/06/25
关于斜面滚球法双面胶初粘力试验的方案解读
初粘力测试仪CZY-G 采用A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法: A法:通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时,胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面,根据规定长度的粘性面能够粘住的较大钢球尺寸,评价其初粘性大小。 B法:将一规定大小的钢球滚过倾斜槽,测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。
造纸/印刷/包装
2020/04/08
摩擦系数仪如何测医用导尿管的摩擦系数
设定好参数,回到试验界面,将两试验表面平放在一起,在一定的接触压力下,使两表面相对移动,记录所需的力,更换试样,按上述方法继续进行试验,,用所测试力除以法向力即为摩擦系数值。
造纸/印刷/包装
2020/02/25
测试药用玻璃瓶偏光应力值的方案介绍
YLY-05数显偏光应力仪应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片,并应用1/4 波片补偿方法,因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序,定性或半定量的测量玻璃的内应力,还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。
造纸/印刷/包装
2020/02/19
如何利用真空衰减法测试药用包装密封完整性
容器密闭完整性测试(CCIT)是一种评估容器密闭系统是否足以保持针对潜在污染物的无菌屏障的分析方法。以确定可能穿越容器封闭屏障的污染物包括微生物,反应性气体和其他物质(USP )。容器封闭系统应在整个货架期内保持无菌最终药物,生物和疫苗产品的无菌性和产品质量。
造纸/印刷/包装
2023/06/15
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揭秘玻璃瓶垂直载压测试仪的奥秘
在玻璃工艺领域中,玻璃瓶的质量是至关重要的,而玻璃瓶的质量测试又是不可或缺的一环。玻璃瓶垂直载压测试仪作为重要的测试设备在这一过程中扮演着关键角色。本文将为您揭开玻璃瓶垂直载压测试仪的神秘面纱,深入探讨其工作原理、测试流程以及在玻璃瓶生产中的重要性。 玻璃瓶垂直载压测试仪的工作原理 玻璃瓶垂直载压测试仪是一种用于测试玻璃瓶在垂直方向上承受载荷的设备。其工作原理主要是通过施加压力来测试玻璃瓶的承载能力。测试时,玻璃瓶被放置在测试台面上,然后逐渐增加压力直至达到设定数值。通过观察玻璃瓶是否发生破裂或变形来判断其质量是否合格。
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2024/07/02
玻璃瓶耐内压力测试仪的测试方法
玻璃瓶在各个行业中广泛应用,如食品、饮料、制药等领域。为了确保玻璃瓶在使用过程中的质量与安全,耐内压力测试仪成为了必备的检测设备。本文将详细介绍玻璃瓶耐内压力测试仪的工作原理、测试过程和应用范围,帮助读者更好地了解和使用该设备。 一、工作原理 玻璃瓶耐内压力测试仪的工作原理基于瓶内气压与玻璃瓶承受的压力之间的关系。该设备通过不断增加瓶内气压,观察和记录玻璃瓶的变形情况,以判断其承受压力的能力。测试中,将玻璃瓶置于测试仪的测试腔室中,通过控制仪器的操作面板,设定合适的测试条件(如压力值和测试时间),开始进行测试。
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2024/05/13
药用玻璃瓶密封性测试仪试验过程简介
药物具有治疗和诊断作用,必须在有效期内保证药物在物理、化学、微生物、生物等方面的稳定性。常见的药物包装有塑料复合袋、玻璃瓶、泡罩胶囊等药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。药用玻璃瓶要直接接触药品,有的还要进行较长时间的药品贮存,药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。赛成仪器自主研发的MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是用于对食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。
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2022/04/20
药用玻璃瓶质量指标及理化性能检测项目
中国现有药用玻璃标准24个,其中国家标准19个,行业标准5个,产品标准9个,试验方法及相关标准15个。就现行的药用玻璃标准而言,普遍存在标令长的问题,大部分都是上个世纪80年代或90年代制定的,严重滞后于行业和产品的发展。采用国际标准程度差,大部分标准为非等效采用等问题。加入WTO后药用玻璃行业和产品要与国际接轨,标准必须先行改革。以药用玻璃产品标准为例,现有标准9个。随市场的发展,药用玻璃瓶的结构、用途已产生了根本性的变化,一些品种用量越来越少,相关的标准也就不再合宜。比如,用于盛装片剂的大规格瓶、广口瓶大部分被塑料瓶、铝箔等材料替代,目前市场上用于盛装各类保健药品、营养药品为主的口服液制剂居多,并呈高档化、小规格化的方向发展。螺纹口管制玻璃瓶主要用于盛装片剂、粉剂等口服药物,随塑料瓶、铝箔等新材料的替代,用量在逐渐减少。《药用玻璃瓶》为药用玻璃产品标准中标令最长的一个标准,如今已远远不能适应市场需求及产品现状。因此,国家药品监督管理局已将该产品标准列入限制、修订计划。为适{HotTag}应医药行业的发展及生物医学和生物制剂药品的需求,对尚未正式公布的2000版医药行业标准,将参照国际相关标准。
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2022/04/19
药用玻璃瓶检测新标准解析
国家药品监督管理局于2002年12月31日以国药监注[2002]485号文,颁布了第二辑药包材标准(试行)。其中有七项标准属药用玻璃产品标准。具体名称为YBB00272002《钠钙玻璃药瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液体瓶》、YBB00292002《硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00302002《低硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00{TodayHot}312002《钠钙玻璃模制注射剂瓶》、YBB00322002《硼硅玻璃安瓿》和YBB00332002《低硼硅玻璃安瓿》共七项,(以下简称新标准)。北京玻璃陶瓷质量监督检测中心作为国家药品监督管理局药用玻璃标准化和质量监督技术归口单位,又是上述标准的负责起草单位,由于作者参与了整个起草、报批、审定工作。因此谈谈作者对颁布新标准的认识,可能对贯彻实施上述标准会有所裨益。
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2022/04/18
药用玻璃瓶耐内压力如何检测
模制输液瓶和模制注射剂瓶应为其是模制生产工艺,使用石英砂、硼砂在窑炉行列机上制成玻璃瓶,外观和管制瓶相比则看起来比较粗糙一些。国内大输液包装以模制玻璃输液瓶为主,药厂完成药品的灌装后需要高温杀菌,药瓶内的液体受热内部气压增加,为确保药用玻璃瓶的完整性,药用模制瓶耐内压力也是制药厂化验室用玻璃瓶检测项目之一。模制输液瓶和模制注射剂瓶均有内压力要求ISO要求600Kpa。 玻璃瓶耐内压测试机满足YBB00312002-2015《钠钙玻璃模制注射剂瓶》标准中的相关要求,药包材标准中有两种测量方法:第一法:在预定时间内施加均匀内压力的试验,要求做通过性和递增性试验,第二法 在预定的恒速下增加内压力的试验,要求做通过性和破坏性试验。容积较大的输液瓶,这两种方法都要求检测,容积较小的钠钙玻璃用第一法即可,无需做破坏性试验。
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2022/04/15
药用玻璃瓶国家标准检测项目有哪些
药用玻璃瓶是直接与药品接触并长期贮存药品的包装材料,其质量的好坏直接关系到大众的身体健康,在药品包装材料领域占有很大比重。临床上常见的药用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大输液、片剂、胶囊剂包装瓶,粉针剂包装瓶等。药用玻璃瓶要有吸湿性、隔热性、耐热性和耐寒性等特点,必须要满足药厂对抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的盛放要求。所以制药厂化验室检测药用玻璃瓶的物理指标非常重要。 药品检验关联审评和一次性评价要求药包材和药用辅料符合药品要求,就如同药品生产一样对起始原料的来源、生产过程要求、标准制定、检验程序、产品的安全性和有效性,都有相应的操作流程进行严格的质量和风险控制,药包材产品的安全性等同于药品安全,需要制药企业重视对相关产品的进行严格的质量和风险控制。根据新版药包材标准规范,药用玻璃制品主要控制项目如下:
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2022/04/13
药用玻璃瓶内应力检测仪器介绍
在实际生产生活的应用中,玻璃瓶容器的使用很是广泛,药用玻璃瓶的质量是需要特别关注的。尤其是药用玻璃瓶的内应力情况,质量好的玻璃瓶可帮助企业更好的改进生产工艺和产品质量,以便做出更有竞争力的产品。因此,运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试,是相关单业不可或缺的。
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2022/04/11
企业名称
济南赛成电子科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91370105664850067
成立日期
2007-07-20
注册资本
600
经营范围
济南赛成电子科技有限公司
公司地址
山东省济南市七里河路2-9号6号楼西二层
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