核心参数
产地类别: 国产
药用玻璃瓶内应力测试仪
YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪
适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试,是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。
药用玻璃瓶内应力测试仪 技术特征
采用高精度角度编码器进行测量,测量精度优于2nm
定性、定量两种试验模式,彩色液晶显示,光程差和角度值同时显示直读
偏振场暗视场总是处于零角度点,无需校对零点,避免人为校对暗视场造成误差
绿色节能,采用了更加节能环保的LED光源,相对传统光源节能80%以上
暗视场无需校准,采用了编码器
测试原理
用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片,并应用1/4波片补偿方法,因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序,定性或半定量的测量玻璃的内应力,还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。
该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》
测试应用
基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所
YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪
在实际的生产应用中,时刻明晰玻璃瓶,尤其是药用玻璃瓶的内应力情况,可帮助企业更好的改进生产工艺,以便做出更有竞争力的产品。因此,运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试,是相关单业不可或缺的。
本文以济南赛成研发的“YLY-05 数显偏光应力仪”为例,对某制药企业提供的输液玻璃瓶的内应力进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录,从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。
产品配置
标准配置 主机
赛成光学测量仪YLY-05 searching赛成科技的工作原理介绍
光学测量仪YLY-05 searching赛成科技的使用方法?
赛成YLY-05 searching赛成科技多少钱一台?
光学测量仪YLY-05 searching赛成科技可以检测什么?
光学测量仪YLY-05 searching赛成科技使用的注意事项?
赛成YLY-05 searching赛成科技的说明书有吗?
赛成光学测量仪YLY-05 searching赛成科技的操作规程有吗?
赛成光学测量仪YLY-05 searching赛成科技报价含票含运吗?
赛成YLY-05 searching赛成科技有现货吗?
更多
更多
药用玻璃瓶密封性测试仪试验过程简介
药物具有治疗和诊断作用,必须在有效期内保证药物在物理、化学、微生物、生物等方面的稳定性。常见的药物包装有塑料复合袋、玻璃瓶、泡罩胶囊等药用玻璃瓶标准是药包材标准体系的一个重要分支。药用玻璃瓶要直接接触药品,有的还要进行较长时间的药品贮存,药用玻璃瓶的质量直接关系着药品的质量,涉及人身的健康和安全。赛成仪器自主研发的MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是用于对食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。
13KB
2022/04/20
药用玻璃瓶质量指标及理化性能检测项目
中国现有药用玻璃标准24个,其中国家标准19个,行业标准5个,产品标准9个,试验方法及相关标准15个。就现行的药用玻璃标准而言,普遍存在标令长的问题,大部分都是上个世纪80年代或90年代制定的,严重滞后于行业和产品的发展。采用国际标准程度差,大部分标准为非等效采用等问题。加入WTO后药用玻璃行业和产品要与国际接轨,标准必须先行改革。以药用玻璃产品标准为例,现有标准9个。随市场的发展,药用玻璃瓶的结构、用途已产生了根本性的变化,一些品种用量越来越少,相关的标准也就不再合宜。比如,用于盛装片剂的大规格瓶、广口瓶大部分被塑料瓶、铝箔等材料替代,目前市场上用于盛装各类保健药品、营养药品为主的口服液制剂居多,并呈高档化、小规格化的方向发展。螺纹口管制玻璃瓶主要用于盛装片剂、粉剂等口服药物,随塑料瓶、铝箔等新材料的替代,用量在逐渐减少。《药用玻璃瓶》为药用玻璃产品标准中标令最长的一个标准,如今已远远不能适应市场需求及产品现状。因此,国家药品监督管理局已将该产品标准列入限制、修订计划。为适{HotTag}应医药行业的发展及生物医学和生物制剂药品的需求,对尚未正式公布的2000版医药行业标准,将参照国际相关标准。
15KB
2022/04/19
药用玻璃瓶检测新标准解析
国家药品监督管理局于2002年12月31日以国药监注[2002]485号文,颁布了第二辑药包材标准(试行)。其中有七项标准属药用玻璃产品标准。具体名称为YBB00272002《钠钙玻璃药瓶》、YBB00282002《低硼硅玻璃管制口服液体瓶》、YBB00292002《硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00302002《低硼硅玻璃管制注射剂瓶》、YBB00{TodayHot}312002《钠钙玻璃模制注射剂瓶》、YBB00322002《硼硅玻璃安瓿》和YBB00332002《低硼硅玻璃安瓿》共七项,(以下简称新标准)。北京玻璃陶瓷质量监督检测中心作为国家药品监督管理局药用玻璃标准化和质量监督技术归口单位,又是上述标准的负责起草单位,由于作者参与了整个起草、报批、审定工作。因此谈谈作者对颁布新标准的认识,可能对贯彻实施上述标准会有所裨益。
14KB
2022/04/18
药用玻璃瓶耐内压力如何检测
模制输液瓶和模制注射剂瓶应为其是模制生产工艺,使用石英砂、硼砂在窑炉行列机上制成玻璃瓶,外观和管制瓶相比则看起来比较粗糙一些。国内大输液包装以模制玻璃输液瓶为主,药厂完成药品的灌装后需要高温杀菌,药瓶内的液体受热内部气压增加,为确保药用玻璃瓶的完整性,药用模制瓶耐内压力也是制药厂化验室用玻璃瓶检测项目之一。模制输液瓶和模制注射剂瓶均有内压力要求ISO要求600Kpa。 玻璃瓶耐内压测试机满足YBB00312002-2015《钠钙玻璃模制注射剂瓶》标准中的相关要求,药包材标准中有两种测量方法:第一法:在预定时间内施加均匀内压力的试验,要求做通过性和递增性试验,第二法 在预定的恒速下增加内压力的试验,要求做通过性和破坏性试验。容积较大的输液瓶,这两种方法都要求检测,容积较小的钠钙玻璃用第一法即可,无需做破坏性试验。
13KB
2022/04/15
药用玻璃瓶国家标准检测项目有哪些
药用玻璃瓶是直接与药品接触并长期贮存药品的包装材料,其质量的好坏直接关系到大众的身体健康,在药品包装材料领域占有很大比重。临床上常见的药用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大输液、片剂、胶囊剂包装瓶,粉针剂包装瓶等。药用玻璃瓶要有吸湿性、隔热性、耐热性和耐寒性等特点,必须要满足药厂对抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药的盛放要求。所以制药厂化验室检测药用玻璃瓶的物理指标非常重要。 药品检验关联审评和一次性评价要求药包材和药用辅料符合药品要求,就如同药品生产一样对起始原料的来源、生产过程要求、标准制定、检验程序、产品的安全性和有效性,都有相应的操作流程进行严格的质量和风险控制,药包材产品的安全性等同于药品安全,需要制药企业重视对相关产品的进行严格的质量和风险控制。根据新版药包材标准规范,药用玻璃制品主要控制项目如下:
13KB
2022/04/13
药用玻璃瓶内应力检测仪器介绍
在实际生产生活的应用中,玻璃瓶容器的使用很是广泛,药用玻璃瓶的质量是需要特别关注的。尤其是药用玻璃瓶的内应力情况,质量好的玻璃瓶可帮助企业更好的改进生产工艺和产品质量,以便做出更有竞争力的产品。因此,运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试,是相关单业不可或缺的。
14KB
2022/04/11
企业名称
济南赛成电子科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
91370105664850067
成立日期
2007-07-20
注册资本
600
经营范围
济南赛成电子科技有限公司
公司地址
山东省济南市七里河路2-9号6号楼西二层
客服电话