哈希Hach实验室TOC分析仪QbD1200+

- 产品概述

QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC测定仪 ，量程范围在0-100 ppm之间，适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业。该TOC测定仪高重复性，测量结果准确，操作简单易维护，使用成本低，满足相关的药典和法规，可以解决长久以来困扰客户的问题。如低浓度TOC测量时，会出现重复性差，使用成本高，维护复杂及校准时间长等问题，而使用QbD1200+实验室TOC测定仪可避免这些问题。

- 应用行业

QbD1200+TOC检测仪可广泛应用于制药、电力、疾控、自来水等行业。

- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等

- 仪器特点

1、高重复性
● QbD1200+ TOC检测仪可减少不同样品测量间的干扰
● 测量结果一致，重复性好

2、测量结果准确
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持多个不同的传感器持续监测
● 启动时自检和按需诊断皆有报告
● 超量程复原功能

3、易操作维护

● QbD1200+ TOC测定仪采用10.4英寸彩色触摸屏，用户界面更加直观
● 向导式软件界面，仪器操作简便
● QbD1200+ TOC测定仪自带的自动调整测量范围/稀释功能，即便不提前获知样品浓度，也能完成测量
● 只需要一种试剂，即可完成相应的测量和分析（自配或从哈希采购）
● QbD1200+ 在线TOC检测仪可支持简单方便的无纸化功能，可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

4、使用成本低
● 试剂成本低
● 无需频繁维护，每年一次即可
● 无需配备单独的计算机

5、快速校准节省时间

● 校准仅需2小时
● 该TOC测定仪内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

6、遵循药典和法规
● 符合全球主要药典规定，包括：USP、JP、EP、IP、KP、ICH
● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则
● 简便的自动化流程，可应用于以下领域：
- USP/EP SST散装水
- USP SST 无菌水
- JP SDBS 验证
- 符合 JP 标准的KHP校准