当你要度量一个标本的长度时,最简单的方法是:拿把尺直接量,但标本在玻片上,显然无法把尺直接迭在上面测量,而且使用的物镜不同,放大的倍率也有差异,这些都说明了在显微镜下测量标本另有方法。既然物镜、玻片标本上都无法放把尺,那哪里可以放个测量的工具呢?
答案是目镜,超景深显微镜第 一个我们要使用的是一个小小圆圆的镜片,称做目镜测微器(Ocular micrometer),把目镜的镜片旋开,这个小圆片即可放入,注意把它和目镜迭好,这样你观察标本时,便可以看到标本上会出现一个有着刻度的直尺在标 本上面,那应该就可以量标本大小了吗?答桉是不行,因为当你旋转物镜时,你会发现标本大小改变了 但目镜上的刻度却没有变化,显然,这把尺上的刻度在不同物镜倍率时所代表的长度应该是不同的。那这个圆片上的刻度到底代表多少?又如何计算呢?
这时就要用另一个校正的尺了,这个称做载物台测微尺( Objective micrometer )的载玻片上有一段刻划着长1mm的直线,并划分为100小格,经换算可知载物台测微尺上每小格的长度为0.01 mm (即10μ m )。在量测标本时,你得先把载物台测微尺放在载物台上,然后选定物镜(例如40倍)对好焦距,把载物台测微尺和目镜测微尺重迭后,找到两组重迭完美的线条 后,超景深显微镜因为载物台测微尺上的每个刻度是己知的长度,所以由重迭处可得载物台测微尺上的刻度差
(A),这可算出线段的真实长度,同理由重迭处可得目镜测微器上的刻度数
(B),以线段长度除之便可知道目镜测微器上刻度的大小:目镜测微器上的刻度值=(A × 10μ m)÷ B
现在你可以把待观察标本放至载物台上,调回刚才校正时相同倍率的物镜,计算你要量测的目标有几个的刻度,再乘上换算后的刻度值,量测标本的大小便轻而易举完成了。
更多
PF-QNM技术揭示质子交换膜电解水阳极催化剂层(ACL)退化机制
厂商
2024.08.09
【会议动态】ICBS 2024&六盘山论坛2024精彩回顾
厂商
2024.08.19
集成能谱场发射扫描电镜Apreo ChemiSEM新品发布会
新品
2024.08.20
睿科集团走进上海市环境监测中心,共探水质检测新篇章
厂商
2024.08.23