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据自身经验分析Elisa洗涤

上海邦景

2015/06/01 09:22

阅读:221

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ELISA试剂盒洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号,从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留,在最后一步产生信号。而不充分的洗涤会导致差异和高背景,从而带来不理想的结果。本文将为你介绍一些利用自动洗板机来洗涤Elisa平板的技巧。


    第二个影响洗涤效果的主要参数是洗涤循环的量。当然,洗涤次数越多,背景越低。然而,太多次的洗涤会降低信号强度,使其难以测定。通常的做法是在每次抗体或抗原孵育后重复洗涤三次。不过,Elisa板的制造商会对洗涤次数提出建议。ELISA试剂盒一般而言,制造商包被平板需要的洗涤次数比用户包被的平板要少。对于用户包被的Elisa板,必须优化洗涤次数。


    控制洗涤量和洗涤次数的另一种方法是加入过量的洗涤液。一般来说,96孔板的每个孔能容纳330至460μl。不过,有些自动化洗板机可设置程序,分配远远超出这个量的洗涤液,比如1ml。它是如何做到的呢?其实很简单,就是在分液的同时打开吸液功能。换句话说,随着分液器分配更多的液体,抽吸器也将液体吸出。ELISA试剂盒这种技术能增加洗涤量,但不会溢出到其他孔中。    2000  人表皮微血管内皮细胞(HDMEC)( 5×105 )

 苹果酸脱氢酶(MDH)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒 紫外分光光度法 25管/24样

NADH氧化酶(NOX)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

柠檬酸合酶(CS)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

柠檬酸合酶(CS)测试盒 可见分光光度法 25管/24样

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醇脱氢酶(ADH)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

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NAD激酶(NADK)测试盒 可见分光光度法 50管/24样

NADP磷酸酶(NADPase)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

苹果酸酶(ME)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

肌酸激酶测试盒 紫外分光光度法 50管/48样

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒 紫外分光光度法 10管/9样



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