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当前位置: 上海邦景 > 抗体/抗原 > BEND2蛋白抗体elisa实验

BEND2蛋白抗体elisa实验

供货周期: 现货
品牌: GenWay
规格: 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
货号: BJ-3819
CAS号:
报价: 面议
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产品介绍

BEND2蛋白抗体英文名称  Anti-BEND2/CXorf56 

中文名称  BEND2蛋白抗体 

别    名  BEN domain-containing protein 2; BEN domain containing 2; BEND 2; BEND2; BEND-2; Chromosome X open reading frame 20; MGC33653; BEND2_HUMAN. 

浓    度  1mg/1ml 

规 格  0.2ml/200μg    

抗体来源  Rabbit  

BEND2蛋白抗体克隆类型  polyclonal 

交叉反应  Human  

产品类型  一抗    

研究领域  细胞生物 发育生物学  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 88kDa 

性    状  Lyophilized or Liquid 

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human BEND2/CXorf56 

亚    型  IgG 

纯化方法  affinity purified by Protein A 

储 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500 

(石蜡切片需做抗原修复) 

 not yet tested in other applications.

 optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.  

保存条件  Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 

Important Note  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

产品介绍 BEND2 is a 799 amino acid protein that contains two BEN domains. BEND2 exists as two alternatively spliced isoforms and is considered a complete proteome. BEN domain mediates protein–DNA and protein–protein interactions during chromatin organization and transcription. BEN domain may play a role in organization of viral DNA during replication or transcription. The BEND2 gene maps to human chromosome Xp22.13. Chromosome X consists of about 153 million base pairs and nearly 1,000 genes. The X and Y chromosomes are the human sex BEND2蛋白抗体chromosomes. The combination of an X and Y chromosome lead to normal male development while two copies of X lead to normal female development. Color blindness, hemophilia, and Duchenne muscular dystrophy are well known X chromosome-linked conditions which affect males more frequently as males carry a single X chromosome.

Similarity : Contains 2 BEN domains.

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q8NDZ0.2


工商信息

企业名称

上海抚生实业有限公司

企业信息已认证

企业类型

信用代码

310112001171431

成立日期

2012-05-02

注册资本

50

经营范围

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