WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞)

细胞名称：人正常前列腺基质永生化细胞；WPMY-1

组织来源：正常前列腺基质永生化细胞

培养条件：WPMY-1〖人正常前列腺基质永生化细胞〗DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium〖DMEH-214.5g/LiterGlucose〗优质胎牛血清，5%

形态：贴壁；成肌细胞

背景：肌成纤维基质细胞株,WPMY-1,与RWPE-1cells〖ATCCCRL-11609〗一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。

产品运输方式：干冰或者活体细胞运输，本公司保证细胞运输中的存活率

〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，WPMY-1〖人正常前列腺基质永生化细胞〗必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

细胞传代操作步骤

悬浮细胞传代：将WPMY-1〖人正常前列腺基质永生化细胞〗悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。