考马斯亮蓝G250

考马斯亮蓝G250考马斯亮蓝G250/考马斯亮兰G250/酸性蓝90/考马斯亮蓝G/康美赛蓝G250/酸性艳蓝G/亮蓝/Coomassie brilliant blue G250 高纯 10克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 6104-58-1 RT

25克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

100克 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

1公斤 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

BR 250毫升 ，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌， 2～8℃

中文名称： 考马斯亮蓝G250

其他中文名称： 考马斯亮兰G250；酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250；酸性艳蓝G；亮蓝

英文名称： Coomassie brilliant blue G250

其他英文名称： Brilliant blue G；Serva blue G；Coomassie brilliant blue G；Brilliant indocyanin G；Brilliant blue G 250；Acid blue 90；C.I. 42655

产品规格： 高纯

包装：10克/25克/100克/500克

产品规格： BR

包装：250毫升

CAS号：6104-58-1

C47H48N3NaO7S2=854.02

级别：High purity grade

EM(595nm,H2O)：＞36300

生物染色试验：合格

级别：BR

使用方法：

1.       将电泳后的PAGE胶（8㎝×10㎝）取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟），弃去水溶液。

2.       加入20ml至25ml本品（按盛胶容器的大小而定，以浸没胶面为准），加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟），弃去水溶液，此时蛋白条带应已可见。

3.       加入约50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止（可选：继续在脱色摇床上摇动5分钟）。

4.       弃去水溶液，加入双蒸水或去离子水即可完成脱色，观察结果

注意事项：

1.       染色前的清洗步骤（使用方法第1步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高

2.       脱色时可用自来水清洗

3.       若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤。

4.       经本产品染色的PAGE胶，胶的缩涨度小于5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。

5.       每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果

6.       本染色液微有腐蚀性，请带手套操作，使用后请盖好瓶盖，密封保存。

考马斯亮蓝G250性状：液体。以考马斯亮兰G250为主要成分配制而成。

用途：生化研究。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE蛋白电泳胶的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质，因此在整个染色过程中清洁、安全，并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需10分钟即可得到清晰可见的结果。灵敏度高，可见10ng蛋白带

保存：2～8℃

性状：暗蓝-紫-棕色结晶粉末。溶于乙醇和热水呈亮蓝色，微溶于冷水。与浓硫酸显血红色,经稀释变为橙红色,水溶液加入氢氧化钠显紫色。水中溶解度：40 g/L (20℃)。最大吸收波长 610nm。有刺激性

用途：生化研究。用于胶电泳蛋白染色。不用渗透到胶里就比萘酚蓝黑B1（Naphthol Blue Black B1）灵敏度高3倍，简单而又灵敏；可以进行各种蛋白检测，和劳里反应相牵连的化学物质和游离氨基酸对此蛋白染色检测无任何影响。也是P2X7嘌呤能受体激动剂

保存：RT