改良 CCDA 培养基基础添加剂

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产品名称：改良 CCDA 培养基基础添加剂    

英文名称：The improved CCDA culture base additives

规格：1ml×10 支/盒

作用：每支用于 100ml10708 中

型号：YS-PYJ1269

使用范围：仅供科研使用

库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）

保存：低温避光保存

12118 溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA 250g/瓶 用于炭疽杆菌分离培养,每 100ml培养基中添加 1 支 22101、1 支22102 和 2 支 21209 incubation media 12118 溶菌酶多粘菌素琼脂基础LPA 250g/瓶 用于炭疽杆菌分离培养,每 100ml培养基中添加 1 支 22101、1 支22102 和 2 支 21209

12101 戊烷脒多粘菌素琼脂基础PAP 250g/瓶 用于炭疽杆菌分离培养，每 100ml培养基中添加 1 支 22101、1 支221032 和 2ml50701 incubation media 12101 戊烷脒多粘菌素琼脂基础PAP 250g/瓶 用于炭疽杆菌分离培养，每 100ml培养基中添加 1 支 22101、1 支221032 和 2ml50701

12126 碳酸氢钠琼脂基础 250g/瓶 用于炭疽杆菌的荚膜培养，每 88ml 培养基中添加 12ml 无菌 10%碳酸 氢钠溶液 incubation media 12126 碳酸氢钠琼脂基础 250g/瓶 用于炭疽杆菌的荚膜培养，每 88ml 培养基中添加 12ml 无菌 10%碳酸 氢钠溶液

12127 指示选择性培养基 250g/瓶 用于炭疽杆菌的分离鉴别，需加入 多粘菌素 B、溶菌酶、乙酸亚胺 incubation media 12127 指示选择性培养基 250g/瓶 用于炭疽杆菌的分离鉴别，需加入 多粘菌素 B、溶菌酶、乙酸亚胺

改良 CCDA 培养基基础添加剂使用方法:

1. 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。

2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。

3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。

4. 用划线或涂布法把混匀的肉汤接种到阪崎肠杆菌显色琼脂平板上，35-37℃培养18-24小时。

5. 可使用MicrogenTMGN-ID或API20E或生化管试验，对疑似阪崎肠杆菌菌落进行生化鉴定。

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