作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求

                      医药质量倍受关注,监管部门加强温湿度监控

随着人们生活水平的提高以及国内外需求的增长，中国医药行业正面临着高速发展的新局势，但随之而来的药品安全问题、医药事故也逐渐增多。DSR-TH温湿度记录仪这些引起了相关部门的高度关注，并开始加大监管力度。标准的温湿度环境是保证医药产品质量的关键因素。因此，制药、医药物流、药品经营场所、政府医药科研单位等医药生产、储藏、运输、销售、检验各环节的温湿度监测显得尤为重要。DSR-TH温湿度记录仪

药品、医疗器械在温湿度方面都有一定的适应范围。温度、湿度过高过低都会使药品质量发生变化。作为GMP、GSP、FDA、GLP等各项规范的基本要求，温湿度监测需要提供客观及无法篡改的原始记录以备追溯。ZOGLAB温湿度记录仪具有温湿度测量、记录及超限报警、大规模组网监测等功能，能为医药行业提供完备的温湿度监测解决方案，同时可为医疗事故鉴定提供事实依据。